clase 11- citoesqueleto y mec
DESCRIPTION
citoesqueleto de la celula y membrana celularTRANSCRIPT
Profesora:
Carla Maturana Valdivia
Reconocer los componentes del
citoesqueleto y sus funciones.
Identificar y diferenciar
los constituyentes y funciones de la matriz
extracelular.
Estructura y función de microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios.
Estructura de cilios y flagelos.
Ejemplo: Microvellosidades
Características de Fibroblastos.
Estructura y características de: colágeno, elastina, ácido hialurónico, fibronectina y laminina.
OBJETIVOS CONTENIDOS
Es una red de fibras de proteínas, constituida por tres tipos:
◊Microfilamentos ◊Filamentos intermedios ◊Microtúbulos.
Función: Forma y soporte de la célula. Movilidad celular. Contracción muscular. Transporte intracelular y organización de
orgánulos celulares.
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
Citoesqueleto
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
Citoesqueleto
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
Citoesqueleto
Microfilamentos
Filamentos intermedios Microtúbulos
División celular Soporte Movimiento
Microfilamentos
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
Formada por filamentos
de actina
FUNCIÓN:
Forma de la célula
Necesarios para
la locomoción
(desplazamiento).
Microfilamentos
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
Características: ◦ Cadenas de actina ◦ Diámetro 7 nm ◦ Flexibles, delgados y cortos.
◦ Forma Filamentos, redes, geles.
Fibroblasto: contiene 50% actina G (que forma filamentos) y 50% monomérica.
Monómero: actina globular o G. Ensamblaje de actina es dependiente de ATP La hidrólisis del ATP permite la despolimerización
Microfilamentos
Estructuras que contienen filamentos de actina
(A) Microvellosidades (B) Haces contráctiles (C) Lamelipodios, protuberancias en forma de lámina (movimiento) Filopodios: microespinas (digitiforme, movimiento) (D) Anillo contráctil
Microfilamentos
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
Microfilamentos
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
Filamentos intermedios
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
Formada por filamentos de una familia heterogénea de proteínas: vimentina, queratina, neurofilamentos.
FUNCIÓN:
Sostén de la célula
y resistencia al estrés
mecánico
Filamentos intermedios
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
• Ensamblaje repetitivo de sub-unidades pequeñas, el cual no se requiere energía (autoasociación lateral).
• Características: – Proteínas fibrosas – Diámetro 10 nm – Anclan a la célula a otra o a la
matriz extracelular – Participan en la fragmentación
de la membrana nuclear en Mitosis.
Filamentos intermedios
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
Láminas A, B y C En axones Sub-unidades fibrosas con contactos laterales
predominantes.Toleran estiramientos y flexiones
Filamentos intermedios
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
Láminas A, B y C En axones y derivados
(pelo y uñas)
Microtúbulos
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
Los microtúbulos son estructuras circulares huecas de aproximadamente 25 nm de diámetro y de 200 nm a 25 micrones de largo.
Formada porproteinas globulares llamadas de tubulina ( y ).
FUNCIÓN:
Posición de las organelos y vesículas para el transporte intracelular (mediado por Proteínas motoras).
Forma celular. Dan estabilidad al retículo endoplásmico y el aparato de Golgi.
Participan en la separación de los cromosomas durante la división celular.
Microtúbulos
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
Heterodímeros ( y β tubulinas, unidas por GTP) Hidrólisis de GTP asociada a β-tubulina (GTP- tubulina, estable)
Microtúbulos
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
Extremos con Tubulina unida a GDP, despolimerizan más rápidamente.
Cap GTP favorece el crecimiento del filamento.
• Polímeros helicoidales de la proteína actina.
• Se concentran en la corteza de la célula.
• Cilindros largos y huecos formados por tubulina, más rígidos que los F. Actina.
• Emergen de un centrosoma (centro organizador de MT).
• Fibras similares a cuerdas. Un tipo de FI forma una lámina nuclear, otros se extienden por el citoplasma, uniendo células vecinas.
Distribución MICROFILAMENTOS
Comparación entre fibras del
citoesqueleto
Microtubulo
membrana
plasmática
Microfilamento
Filamentos
intermedios
Membrana Plasmática
Colágeno
Fibronectinas
Integrina
Filamentos Intermedios
Microtúbulos
Matriz Extracelular
Citosol
Microvellosidades
Tripletes de cilindros huecos de microtúbulos.
Se encuentran en parejas (posición perpendicular).
No se encuentra en células vegetales.
Función:
División celular
Centríolos
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
Microtúbulos compuestos de un dímero de y β tubulina, más una proteína accesoria, la -tubulina.
Los microtúbulos
emergen de un centro
organizador de microtúbulos o
Centrosoma (contiene un par de
centríolos con 9 tripletes de MT)
Centriolos y Centrosomas
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
Tripletes de microtúbulos con estructura 9+0.
Permiten estructurar la base de cilios y flagelos.
Están aislados.
Función:
Organizar a cilios
y flagelos.
Cuerpos basales
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
Parejas de cilindros que constituyen proyecciones cortas de microtúbulos, que se extienden desde la superficie celular.
Su estructura es 9+2.
Función:
Motilidad celular.
Cilios
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
• Cilios (formado por microtúbulos y proteínas motoras como la dineína)
MT emergen de un cuerpo basal.
Cilios
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
Proyecciones largas de microtúbulos. Cubiertos
por membrana plasmática.
Poseen ordenación 9+2
Función:
Locomoción celular.
Flagelos
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
5 µm
Dirección de desplazamiento
Movimiento de los flagelos
Dirección de movimiento del organismo
Movimiento de los cilios
Dirección del
golpe activo
Dirección del golpe
de recuperación
15 µm
Cilios y Flagelos
Cilios y flagelos comparten una ultraestructura común:
◦ Un centro de microtúbulos (2) rodeado por nueve parejas y envuelto por membrana .
◦ Un cuerpo basal que permite anclar el cilio o el flagelo.
◦ Una proteína motora (dineína) responsable de los movimientos ondulatorios de los cilios y flagelos.
ORGANELOS CELULARES NO MEMBRANOSOS
Cilios y Flagelos
Movimiento dependiente de ATP
Proteínas Motoras asociadas a Microtúbulos
Se aleja del centrosoma
Hacia el Centrosoma
Kinesinas: Otros MT Organelos
Dineínas: Tráfico Vesicular Aparato de Golgi
Estructura Proteínas motoras: • Cabeza • Cola y zona de
reconocimiento a carga o estructura
• Zona motora
Proteínas Motoras asociadas a Microtúbulos
PROF. M.Sc. CLAUDIO PALMA Desplazamiento bidireccional de dos vesículas sobre un mismo microtúbulo
PROF. M.Sc. CLAUDIO PALMA
Modelo general de transporte citoplasmático mediado por kinesina y dineina en una célula típica
Miosina tipo II: Mueve a los filamentos de actina en la contracción muscular. Hidroliza ATP para formar el puente cruzado y desplazar a la actina.
Estructura cabeza globular y cola.
Miosina Tipo I: Desplaza vesículas a lo largo de actina
Proteínas Motoras asociadas a Microfilamentos
Sarcómero
Banda A
Actina
Miosina
Banda I
H zone
Filamento de
actina
Filamento de miosina
Síntesis
Drogas que afectan a Microfilamentos de actina y/o Microtúbulos
FIBROBLASTOS
Tienen capacidad de división. Los fibroblastos Inactivos se llaman los
fibrocitos (células con citoplasma reducido, que no secretan componentes para la ME y no pueden reproducirse).
Definición
Células del tejido conectivo cuya principal función corresponde a la producción de la matriz extracelular en los tejidos animales.
• Elementos intercelulares presentes en los organismos pluricelulares. La composición de la MEC es única para cada tipo de tejido.
• Contribuye a las propiedades estructurales/ mecánicas del tejido:
• Forma • Resistencia a la tracción • Flexibilidad • Amortiguación y lubricación
MATRIZ EXTRACELULAR (ME)
• Participa en comunicación inter e intracelular • Provee sustrato para movilización celular
(organogénesis)
• Los componentes de la MEC pueden clasificarse en fluidos como glicosaminglicanos (polisacárido) y proteoglicanos (glicoproteína)y fibrosos que se dividen en proteínas estructurales (colágenos) y proteínas adhesivas (fibronectina, laminina).
• Componentes de la ME varían entre tipos celulares
MATRIZ EXTRACELULAR (ME)
• La ME posee glicosaminoglicanos, un heteropolisacárido que se hallan asociados entre sí o a glicoproteínas llamadas proteoglicanos (se asocian entre sí formando agregados moleculares de gran tamaño).
• Estos le otorgan resistencia mecánica (amortiguación)
a los golpes debido a sus propiedades viscoso elásticas.
MATRIZ EXTRACELULAR (ME)
• Debido a que los proteoglicanos retienen agua, son directamente responsables del grado de hidratación de la matriz extracelular.
Componentes fluidos
• Polímero de hasta 50.000 unidades del disacárido
O O
O O O
NHCOH3
COO- CH2OH
HO
OH
OH
ácido glucurónico
N-acetilglucosamina
• Forma un polímero hidratado con la consistencia de un gel viscoso
• Proporciona turgencia y resistencia a la presión
• Facilita la migración celular e impide adhesión célula-célula (Importante durante desarrollo/morfogénesis)
MATRIZ EXTRACELULAR (ME)
Ácido Hialurónico
Múltiples glicosaminoglicanos penden de una proteína
Glicosaminoglicanos más comunes: condroitín sulfato ácido hialurónico heparán sulfato (heparina) dermatán sulfato queratán o keratán sultato
Suelen contener resíduos sulfato que confieren cargas negativas
glicosaminoglicanos 20 -100 unidades del tipo
CH2OH
O
O
O O O
NHR
CH2OH
HO
OH
OH
MATRIZ EXTRACELULAR (ME)
Proteoglicanos
Es un grupo de glucoproteínas fibrilares presentes en los tejidos conjuntivos. Existen varios tipos (16) que se denominan con números romanas
Los más abundantes tipo I (piel , hueso, ligamentos) tipo II (cartílago) tipo III (músculo, vasos sanguíneos) tipo IV (membrana basal) Se polimeriza formado fibras o redes insolubles Resistencia a la tracción
Estructura básica: triple hélice (tropocolágeno)
300 nm
Fibrillas (50- 200 nm de diámetro)
Cadena polipeptídica
Colágenos
MATRIZ EXTRACELULAR (ME)
MATRIZ EXTRACELULAR (ME)
Elastina
Confiere elasticidad a las paredes arteriales y ligamentos
Constituida principalmente por aminoácidos apolares, como Gly, Pro, Ala y Val.
Red tridimensional sin estructura secundaria definida
Forma numerosos enlaces cruzados entre Lys-Lys y Lys y otros aminoiácidos.
• La laminina es una glicoproteina de adhesión que se encuentran en todas las membranas basales (se encuentra asociada al colágeno IV).
• Heterotrímero: Cadena A, cadena B y cadena C.
A1
B1 B2
Sitio de unión a heparán sulfato
Sitio de unión a lípidos sulfatados
Sitio de unión a colágeno y lípidos sulfatados
Sitio de unión a integrinas Sitio de unión a colágeno IV
MATRIZ EXTRACELULAR (ME)
Laminina
• La laminina cumple una función estructural muy importante. Participa en la migración, proliferación y diferenciación celular.
• Es multiadhesiva: Tiene afinidad por receptores de superficie celular y componentes de la ME
MATRIZ EXTRACELULAR (ME)
Laminina
• La fibronectina, es una glicoproteína dimérica
multiadhesiva encontrada en la mayoría de las matrices extracelulares que contengan colágeno (I, II, III y V) en forma de agregados o fibrillas.
Une heparánsulfato fibrina Une integrinas
Une colágeno Une heparánsulfato
Une fibrinas (coagulación sanguínea)
• Regula la forma de las células y la organización del citoesqueleto • Papel el migración de células y desarrollo embrionario
Dímero
MATRIZ EXTRACELULAR (ME)
Fibronectina
Estructura extracelular constituida por moléculas que pertenecen al tejido conjuntivo y que sostienen los epitelios y los endotelios. Esta membrana no es de naturaleza fosfolipídica sino glucoproteica.
Estructura básica: Trama de colágeno IV y laminina.
Otros Componentes: Perlecan (proteoglicano) Entactina (proteína multiadhesiva de ME)
Lámina basal
MATRIZ EXTRACELULAR (ME)
Papel de la lámina basal en distintos tejidos: • Epitelios filtro de las moléculas que pasan hacia la sangre. • Endoteliales filtro de las moléculas que pasan desde la sangre a los tejidos. • Músculo conecta células adyacentes, manteniendo la integridad del tejido.
Lámina basal
MATRIZ EXTRACELULAR (ME)
El grupo más diverso de filamentos intermedios es de las queratinas. Hay cerca de 20 tipos
distintos en células epiteliales humanas
En la patología epidermólisis bullosa simple se sintetizan
queratinas defectuosas y la piel se descama como respuesta a estrés mecánicos débiles con rupturas de células basales y
formación de ampollas
UNIÓN DE TEJIDO CONECTIVO AL TEJIDO EPITELIAL