VIRUS

MORFOLOGA DE ALGUNOS VIRUS

Tamao, forma y estructuras relativas de algunos virus fitopatgenos representativos. A) virus alargado en forma de filamento flexible. B) virus en forma de varilla rgida. B-1) disposicin lateral de las subunidades protenicas (PS) y el cido nucleico (NA) en los virus A y B. En B-2) Vista de un corte transversal de esos mismos virus. HC=ncleo hueco. C) Pequeo virus baciliforme. C-1) Vista de un corte trasversal de dicho virus. D) Virus polidrico. D-1) Un icosaedro representado la simetra de 20 caras de las subunidades protnicas del virus polidrico (Agrios 2005).

Tomado de:Dra. Sonia Cercenado Sorando servicio de Microbiologa Hospital Severo Ochoa. Legans (Madrid)

El VIH consiste de cuatro partes principales: el material gentico del VIH consiste de dos molculas idnticas de ARN capas de protena, donde hay dos capas: una capa interna en forma de almendra llamada cpsula que rodea el material gentico y una externa llamada matriz; una envoltura, hecha de lpidos y protena, que rodea al virus; y enzimas que ayudan al virus a infectar a la clula y construir nuevos virus. Fuente:www.maph49.galeon.com/sida/335Structure.htm

IDENTIFICACIN DE VIRUS Desarrollo de efectos citopticos, es decir, cambios morfolgicos en las clulas. Aparicin de una protena codificada por el virus, como la hemaglutinina del virus de la influenza. Adsorcin de eritrocitos a las clulas infectadas, tcnica que se llama hemadsorcin, a causa de la presencia de hemaglutinina codificada por el virus (parainfluenza, influenza) en las membranas celulares. Interferencia por un virus no citopatgeno (por ejemplo, el de la rubola) con la replicacin e induccin de efectos citopticos por un segundo virus de carga (por ejemplo, echovirus) que se aade como indicador. Transformacin morfolgica por un virus oncgeno (por ejemplo, virus del sarcoma de Rous), que suele acompaarse de prdida de la inhibicin de contacto y acumulacin de clulas en focos definidos.

CULTIVOS DE VIRUSAnimales de experimentacin Huevos embrionados Cultivos tisulares Cultivos celulares: Primarios: clulas aisladas de tejidos normales (tripsina) Secundarios: Renovacin del primario Permanentes: con el uso de clulas tumorales. C. rganos: Procedente de cortes embriones.

BACTERIOFAGOS El fago T4 de enterobacteria es un fago que infecta bacterias E. coli. Su ADN mide 169-170 kb. Su ciclo vital (desde que entra en la bacteria hasta su destruccin) dura cerca de 30 minutos (a 37 C) y consta de: Absorcin y penetracin (se inicia inmediatamente). Secuestro de la expresin gnica del husped (se inicia inmediatamente). Sntesis de enzimas (se inicia al cabo de 5 minutos). Replicacin del ADN (se inicia al cabo de 10 minutos). Formacin del virus (se inicia al cabo de 12 minutos). El fago T4 tiene algunas caractersticas nicas como: Intrones al estilo eucariota. Alta velocidad de copia de ADN con slo un error cada 300 copias. Mecanismos especiales de reparacin.

CICLO LITICO

1. Adsorcin 2. Infeccin 3. Replicacin 4. Ensamblaje 5. Lisis Fuente: http://www.ctv.es/USERS/fpardo/imagen/vihciclo.gif

BACTERIAS: Formas y ordenamientos

MORFOLOGIA DE LAS BACTERIAS

REPRODUCCIN

CONJUGACIN

Fuente: http://www.monografias.com/trabajos39/resistencia-aantibioticos/Image11778.gif

NUTRICIN EN BACTERIAS Desde el punto de vista biosinttico, las bacterias se pueden dividir en: litotrofas: son aquellas que slo requieren sustancias inorgnicas sencillas (SH2 S0, NH3, NO2-, Fe, etc.). organotrofas: requieren compuestos orgnicos (hidratos de carbono, hidrocarburos, lpidos, protenas, alcoholes...). autotrofas:crecen sintetizando sus materiales a partir de sustancias inorgnicas sencillas. Ahora bien, habitualmente el concepto de autotrofa se limita a la capacidad de utilizar una fuente inorgnica de carbono, a saber, el CO2. heterotrofas: su fuente de carbono es orgnica (si bien otros elementos distintos del C pueden ser captados en forma inorgnica). Otros conceptos: autotrofas estrictas son aquellas bacterias incapaces de crecer usando materia orgnica como fuente de carbono. Mixotrofas son aquellas bacterias con metabolismo energtico litotrofo (obtienen energa de compuestos inorgnicos), pero requieren sustancias orgnicas como nutrientes para su metabolismo biosinttico.

METABOLISMO BACTERIANO Conceptos claves: Enzimas (catalizadores, especficas) Extracelulares e intracelulares Pueden ser: constitutivas o adaptativas. Presentan condiciones que afectan su actividad: Concentracin-enzima, concentracin-sustrato, pH, temperatura

Reacciones fundamentales: Reduccin, oxidacin, deshidratacin, hidrlisis, desaminacin, descarboxilacin y fosforilacin. Su actividad puede ser inhibida por diversos factores y puede ser reversible (competitiva y no competitiva) o irreversible.

REACCIONES CATABOLICAS O ENERGETICAS

Son exergnicas y rompen molculasREACCIONES ANABOLICAS O BIOSINTTICAS sintetizan y son endergnicas

CONDICIONES FISICOQUIMICAS DE CRECIMIENTO BACTERIANO pH (4-9) Luz Temperatura: Psicrfilas (T.M.: 0-5;T.O.: 50 a 55 T.M. 20-30)Mesofilas (5-10; 25-37; 40-45) Termfilas (25-45; 50-55; 80-90)

Presin osmtica: A pesar de necesitar condicionesoptimas existen las: Halofilas (1/2>sal sttaphylococcus) sucrfilas sacarofilas (1/2>sacarosa).

Potencial de oxidorreduccin(e-)Dependiendo gases intercambiables (O2 y CO2) pueden ser:

Bacterias aerobias

Bacterias anaerobias (estrictas, moderadas, aerotolerantes,facultativas microaerfilas)

Presencia de CO2 (0.3% de la atmosfera o reacciones deoxidoreduccin)

Humedad (80% agua) NUTRIENTES DE LAS BACTERIAS Macronutrientes: Agua(80-90%); Carbono (CO ,)2

Nitrgeno (sales de amonio, nitratos); Fsforo (inorgnico y orgnico); Azufre (En forma de SO4 escasos quienes toman SH); Cationes (K, Mg, Ca,protenas, glcidos y lpidos (hetertrofas); Fe).

Micronutrientes: (Cu, Co, Zn, Mo, Mn)

MEDIOS DE CULTIVO Lquidos: Caldo nutritivo, cldo peptona Slidos: (agar) Semislidos: (Disminuyendo C. agar) Sintticos o qumicamente definidos Naturales o qumicamente no definidos.

FUENTES DE ENERGIA Energa radiante2H2O + CO2 pigmento verde (CH2O) + O2 + H2Obacterioclorofila

Fuente de energa en forma de ATP Gran cantidad de reductores qumicos agua

Energa Qumica:Por medio de reacciones de oxidacin o respiracin, la energa se acumula en: ATP, FAD y NAD+

Gluclisis Glucosa + 2 ATP 2 gliceraldehdo 3 P + 2 ADP 2 Gliceraldehdo 3 P + 2 NAD+ + 4 ADP + 2 Pi 2 cido pirvico + 2 NADH + 2 H+ + 4 ATP Glucosa + 2 NAD+ + 2 ADP + 2 Pi 2 cido pirvico + 2 NADH + 2 H+ + 2 ATP

Por cada molcula de glucosa que ingresa en esta va se obtiene: 2 molculas de cido pirvico. 2 molculas de NADH.+ 2H+ 2 molculas de ATP.

En condiciones anaerobias (ausencia de oxigeno) lo hace por fermentacin, como puede ocurrir en los msculos, el NADH se oxda a NAD+ mediante la reduccin del c, pirvico., ocurre en el hialoplasma. En condiciones aerobias, lo hace mediante la respiracin celular que tiene lugar en las mitocondrias.

Tipos de fermentacin:Fermentacin anaerobia, son las ms tpicas; no requieren oxgeno. Fermentacin lctica. Lactobacillus

NADH+H+ CH3-CO-COOH

NAD+ CH3-CHOH-COOH

cido pirvico cido lctico

Lactato deshidrogenasa

Fermentacin alcohlica. (Saccharomyces)CO2 NAD+ cido pirvico Acetaldehdo Etanol Piruvato descarboxilasa Alcohol deshidrogenasa NADH + H+

Catabolismo de protenas Las reacciones por las cuales se separan los grupos amino de los aminocidos (AAc) son la Transaminacin y la Desaminacin, originando cetocidos como el pirvico e intermediarios del ciclo de Krebs.Transaminacin: AAc1 + "-cetocido2 "-cetocido1+ AAc2 Desaminacin: AAc "-cetocido + NH3

GENETICA BACTERIANAVariaciones fenotpicas o temporales:-Morfolgicas: Se producen cambios en forma, tamao, prdida de lacpsula, de los flagelos, del esporo o tincin x efectos de cambio de pH, presin osmtica etc.

-Cromgenas:desaparecer

Algunas producen pigmentos y estos pueden

-Enzimticas:

Enzimas inductivas como la penicilinaza.

-De tincin: perdida de capacidad de retencin del colorante.

Variaciones genotpicas Por sustitucin:Por transicin: B.Purica x Purica

Sustitucin por transversin:una pirimidinica o viceversa.

una base purica por

Insercin o adicin: se adicionan. Delecin supresin o prdida

Agentes muta genticos

Fsicos y Qumicos

TIPOS DE MUTACIONES

Espontneas o inducidas que difieren en frecuencia y no en

calidad. Tipos de mutaciones bacterianas: 1. Mutantes que exhiben una tolerancia aumentada a agentes inhibitorios especialmente antibioticos 2. Mutantes que demuestran una capacidad de fermentacin alterada en elaboracin del producto final 3. Con deficiencias nutricionales, con relacin al medio 4. Con cambios en la colonia o en la capacidad para producir pigmentos. 5. Que presentan cambios en la estructura qumica de la clula (mutantes antignicos) 6. Resistentes a la accin de bacterifagos 7. Que muestran algun cambio en los aspectos morfolgicos (Perdida capacidad para producir esporas, capsides etc)

RECOMBINACIN GENTICA BACTERIANA

hongos

CATABOLISMO DE LOS LIPIDOSLos lpidos se emplean como sustancias de reserva, pues de su degradacin se obtiene ms energa que de la degradacin de los glcidos. Ms concretamente son los acilgliceridos los que tienen mayor capacidad para producir energa durante el catabolismo. Lipasa Triglicerido glicerina + 3 cidos grasos