xiv congreso nacional de quÍmica clÍnica y medicina de ...€¦ · qbp didier moleres...

FEDERACIÓN NACIONAL DE COLEGIOS DE LA

QUÍMICA CLÍNICA, AC

XIV CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA

Y MEDICINA DE LABORATORIO EXPO-LAB CD. DE MÉXICO 2014

Y CURSOS PRE-CONGRESO

CD. DE MÉXICO, DF, MÉXICO.

DEL 1° AL 4 DE MAYO DE 2014

Sede:

HOTEL FIESTA AMERICANA REFORMA

CIUDAD DE MÉXICO

Ave. Paseo de la Reforma 80

CD. DE MÉXICO, DF

2

FEDERACIÓN NACIONAL DE

COLEGIOS DE LA QUÍMICA

CLÍNICA, AC


Y MEDICINA DE LABORATORIO EXPO-LAB CD. DE MÉXICO 2014 CD. DE MÉXICO, DF, MÉXICO. DEL 1° AL 4 DE MAYO DE 2014

MEMORIAS Tabla de Contenido

Página

Mensaje de Bienvenida 3

Consejo Directivo 2012-2015 4

Comité Organizador del Congreso 4

Cursos Pre-congreso 6

1. “RESOLUCIÓN DE UNA PRUEBA CRUZADA INCOMPATIBLE” 7

2. “CONTROL DE CALIDAD EN COAGULACIÓN” 7

3. “FINANZAS BÁSICAS DE LABORATORIOS: ANÁLISIS DE PROYECTOS DE

INVERSIÓN”

7

4. “DIAGNÓSTICO DE LEUCEMIAS” 8

5. “HERRAMIENTAS BÁSICAS MOLECULARES” 8

6. “INFECCIONES NOSOCOMIALES: BACTEREMIA CERO” 8

7. “ACTUALIZACIÓN DE LA NORMA ISO 15189-2012” 9

8. “REVISIÓN DE BUENAS PRÁCTICAS EN LA TOMA DE MUESTRAS EN EL

LABORATORIO CLÍNICO”

9

9. “AFÉRESIS: APLICACIONES TERAPÉUTICAS” 9

Programa Académico y Social 10

Jueves 1 de mayo 11

Viernes 2 de mayo 11

Sábado 3 de mayo 13

Domingo 4 de mayo 14

Premio Nacional de Investigación “Dr. Manuel Rodríguez Quintanilla” 16

Sesión de Trabajos Libres 17

Trabajos Libres Presentación in extenso y en Cartel 18

Resúmenes de Trabajos Libres 20

Índice de Autores 33

Agradecimiento a Casas Comerciales que apoyaron al Congreso en el programa académico 36

3

FEDERACIÓN NACIONAL DE

COLEGIOS

DE LA QUÍMICA CLÍNICA, AC


Y MEDICINA DE LABORATORIO

EXPO-LAB CD. DE MÉXICO 2014

CD. DE MÉXICO, DF, DEL 1° AL 4DE MAYO DE 2014

MENSAJE DE BIENVENIDA

Estimados Químicos y Profesionales de los Laboratorios Clínicos:

¡Nuevamente la Medicina de Laboratorio nos convoca a reunirnos! Esta vez se ha elegido a la ciudad de México como sede del XIV CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA Y MEDICINA DE LABORATORIO. EXPO-LAB CD. DE MÉXICO 2014 a desarrollarse del 1° al 4 de mayo. La FENACQC y el comité organizador de este congreso, da la bienvenida a ustedes, profesionales del área de la salud que participan de este evento académico que es una plataforma de actualización para los químicos del país. Nos acompañarán expertos nacionales e internacionales que compartirán sus conocimientos y experiencia siempre enfocados al mejoramiento de la práctica como profesionales de la salud. El programa académico tiene dos etapas, el Pre-congreso con 9 cursos que se realizarán de manera simultánea con una duración de 10 horas y el Congreso, que cubrirá un total de 20 horas durante los tres días de su desarrollo. Las constancias y reconocimientos de participación contarán con valor curricular avalado por la UNAM a través del Centro Univesitario de Diagnóstico de la Facultad de Estudios Superiores. Durante las actividades del congreso y para incentivar la investigación y difundir la producción científica se otorga el Premio Nacional de Investigación “Dr. Manuel A. Rodríguez Quintanilla” al mejor trabajo de investigación presentado. En Expo-Lab Cd. De México 2014, se presentará una exhibición tecnológica, con los equipos de vanguardia para el laboratorio clínico, en la que participan proveedores relacionados con el área, teniendo la finalidad de afianzar los lazos de comunicación entre los profesionales de laboratorio clínico y la industria del diagnóstico. Esperamos su entusiasta participación.

¡BIENVENIDOS!

QCB Amada Cecilia Leal Lozano Presidenta de la Federación Nacional de Colegios de la Química Clínica A.C.

México, DF, a 2 de mayo de 2014.

4

CONSEJO DIRECTIVO 2012-2015

QCB Amada Cecilia Leal Lozano

Presidenta

QFB Alfonso García Salinas Vicepresidente

QFB Dulce María Sepúlveda Chío Secretaria General

QBP Isabel Salem Bernal Pro secretaria General

QCB Elena Herrera Gutiérrez Tesorera

QCB María Elena Lamadrid Marín Pro tesorera

QCB María Angélica Huerta Velazco Secretaria de Actas y Acuerdos

QFB Eva Martínez Cadena Pro Sria. de Actas y Acuerdos

QCB Rosa María Vázquez Alemán QEH Rosario Salazar Riojas

QCB Blanca Esthela Contreras Saucedo QFB Adriana Marín Marrufo

Secretaría Académica

QCB Luz Rojas Patlán QFB Martha Guadalupe Cantú Esparza

QFB Luis Jorge Ontiveros Alcocer Sría. de Afiliación y Vigencia

QFB Martha Alicia García Maldonado Sría. de Rels. Gubernamentales e

Institucionales

MES Angélica M. Romero de León Sría. De Relaciones Universitarias

MC Olivia Álvarez Martínez QCB Patricia Villarreal Quiroga

Sría. De Comunicación

MC Martha Merino Ruiz Comisión de Certificación

MA Bertha Alicia García Luna QFB Alfonso Salinas García

Comisión Permanente de Vigilancia y Auditoría

QFB Griselda Herrera Vázquez QFB Yaneth Saleh Montalvo

QFB Graciela Araceli Cantú García Comisión de Honor y Justicia

QFB Graciela Araceli Cantú García Consejero General

COMITÉ ORGANIZADOR DEL CONGRESO

QCB Amada Cecilia Leal Lozano Presidente

MC Olivia Alvarez Martínez

QCB Hilda Magdalena Luna Aranda

QFB Dulce María Sepúlveda Chío Comité de Finanzas

MES Angélica Margarita Romero de León Comité de Vinculación y Protocolo

QCB Patricia Villarreal Quiroga

QCB Elena Herrera Gutiérrez Comité de Logística

QCB Luz Rojas Patlán

QCB Martha Beatriz Cantú Veloz

QFB Guadalupe Toledo Cabrera

QBP María Genoveva Rodríguez Rivera Comité de Atención a Congresistas

QCB Rosa María Vázquez Alemán

QCB E H. Rosario Salazar Riojas

QFB Blanca Esthela Contreras Saucedo

QFB Juana García Díaz Comité Académico

MC Martha Merino Ruiz Comité de Investigación

MC Bertha Alicia García Luna

QFB Martha Gpe. Cantú Esparza

QCB Elsia Villabazo Leal

QFB Ernestina Rosas González Comité de Eventos Sociales

QCB Amada Cecilia Leal Lozano

QCB Ma. Angélica Huerta Velazco

QFB Alfonso Salinas García Comité Expolab

5

60

CURSOS

PRE-CONGRESO

6

CURSOS

PRE-CONGRESO Jueves 1° de mayo de 2014

Sede:


CIUDAD DE MÉXICO


CD. DE MÉXICO, DF

Duración de cada curso: 10 horas.

Horario: de 8:00 a 18:00 horas

7

CURSOS PRE-CONGRESO

1. “RESOLUCIÓN DE UNA PRUEBA CRUZADA

INCOMPATIBLE”

Modalidad: CURSO-TALLER

Profesoras:

QFB MA. LEONOR PORTILLO LÓPEZ Laboratorio de Inmunohematología

Banco Central de Sangre Centro Médico Nacional Siglo XXI. México, D.F.

QC ANA LAURA GOROSTIETA HERRERA Asesoras Especialistas en Inmunohematología

Laboratorios LICON

2. “CONTROL DE CALIDAD EN COAGULACIÓN”

Modalidad:CURSO TEÓRICO

Profesores:

MC CARLOS VIRGEN CRUZ

MC SANDRA VERÓNICA AGUILAR GONZÁLEZ Especialistas de Coagulación y Hematología de IL Diagnostics”

3. “FINANZAS BÁSICAS DE LABORATORIOS: ANÁLISIS DE

PROYECTOS DE INVERSIÓN”


Profesor:

QBP LUIS GUILLERMO MENDOZA ZEPEDA Director Comercial de Distribuidora Química Integral S.A .de C.V.

8

CURSOS PRE-CONGRESO (Continuación…)

4. “DIAGNÓSTICO DE LEUCEMIAS”

Modalidad: CURSO TEÓRICO

Profesor:

QBP RAÚL NIETO CAMACHO Asesor Científico de MICRO-TEC

5. “HERRAMIENTAS BÁSICAS MOLECULARES”


Profesores:

MC CÉSAR GÁMIZ MEJÍA

MC ALFREDO GARCÍA VENZOR Asesores Científicos de UNIPARTS

6. “INFECCIONES NOSOCOMIALES: BACTEREMIA CERO”


Profesores:

DRA. GLORIA D. PACHECO SIERRA Especialista de Aplicaciones Senior

Becton Dickinson de México, S.A. de C.V.

QFB. ANTONIO CASTILLO DURÁN Especialista de Aplicaciones

Becton Dickinson de México S.A. de C.V.

9

CURSOS PRE-CONGRESO (Continuación…)

7. “ACTUALIZACIÓN DE LA NORMA ISO 15189-2012”


Profesoras:

MASC MARITZA GABRIELA REA VÁZQUEZ Subcoordinadora de Laboratorios Clínicos, Investigación, Bancos de Sangre y

Ciencias Forenses Entidad Mexicana de Acreditación, A.C.

BACT. MARIBEL ESPINOSA PULIDO Instructor de la Entidad Mexicana de Acreditación, A.C.

8. “REVISIÓN DE BUENAS PRÁCTICAS EN LA TOMA DE

MUESTRAS EN EL LABORATORIO CLÍNICO


Profesora:

QBP MA. GUADALUPE LÓPEZ SORIANO Coordinadora de Capacitación

Becton Dickinson de México S.A. de C.V.

9. “AFÉRESIS: APLICACIONES TERAPÉUTICAS”


Profesor:

DR. VICENCIO JUÁREZ BARRETO Jefe del Servicio de Banco de Sangre y Medicina Transfusional

Hospital Infantil de México Federico Gómez

10




PROGRAMA

ACADÉMICO Y

SOCIAL

México, DF. del 1° AL 4 de Mayo de 2014

Sede:


CIUDAD DE MÉXICO


CD. DE MÉXICO, DF

11


Y MEDICINA DE LABORATORIO EXPO-LAB CD. DE MÉXICO 2014


Salón México

PROGRAMA ACADÉMICO Y SOCIAL

Jueves 1° de mayo

HORA EVENTO

19:00 CEREMONIA DE INAUGURACIÓN Salón “Ciudad de México II”

Hotel Fiesta Americana Reforma

Viernes 2 de mayo

Salón “Ciudad de México II”


HORA EVENTO

8:00–8:30 Registro

8:30–9:30 CONFERENCIA MAGISTRAL

"EVALUACIÓN POR EL LABORATORIO EN EL

DESARROLLO TARDÍO Y LA DISCAPACIDAD

INTELECTUAL"

DR. RUBÉN BONILLA GUERRERO Director de QUEST DIAGNOSTICS

San Juan Capistrano, California .USA

9:30–10:30 CONFERENCIA

“MÉTODOS ACTUALES EN EL DIAGNÓSTICO DE LA

TUBERCULOSIS”

DRA. CLAUDIA ELENA BACKER ALONSO Jefe de Laboratorio de Tuberculosis del InDRE

10:30–11:00 VISITA A EXPOLAB Y TRABAJOS DE INVESTIGACIÓN

12

Viernes 2 de mayo (Continuación…)

11:00–12:00 "TERAPIA CELULAR Y

SUS APLICACIONES EN LA CLÍNICA"

DR. J. CLEMENTE IBARRA PONCE DE LEÓN Jefe del Servicio de Ortopedia del Deporte y Artroscopía

Instituto Nacional de Rehabilitación (INR)

12:00–13:30 SIMPOSIO

“NUEVAS ESTRATEGIAS Y PERSPECTIVAS FUTURAS,

EN EL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL

DENGUE”

“EXPERIENCIA DIAGNÓSTICA, EN EL MANEJO

CLÍNICO DE LA ENFERMEDAD DEL DENGUE”

DR. JACOB C. ROSALES VELÁZQUEZ Director de Calidad y Educación en Salud de la Secretaría de

Salud de Tamaulipas

“DENGUE: NUEVA CLASIFICACIÓN CLÍNICA Y

AVANCES EN LA VACUNA”

DR. JORGE F. MÉNDEZ GALVÁN Investigador en el Hospital Infantil de México Federico Gómez

Control Técnico y Representaciones S.A de C.V.

13:30–14:30 “ALTERNATIVAS DIAGNÓSTICAS

MICROBIOLÓGICAS: SISTEMAS INTEGRADORES

RÁPIDOS”

QBP LUIS GUILLERMO MENDOZA ZEPEDA Director Comercial

Distribuidora Química Integral S.A. de C.V.


15:30–16:30

"HIV SIDA, VISIÓN INTEGRAL Y SU ALGORITMO DE

CONFIRMACIÓN"

QFB JUAN MORENO ESPINOSA Asesor Comercial y Aplicaciones Latinoamérica

Bio-Rad, S.A

13

Viernes 2 de mayo

(Continuación…) 16:30–17:30

CONFERENCIA MAGISTRAL

"IMPACTO DE LA TECNOLOGÍA MALDI, EN EL

DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO "

DRA. GLORIA D. PACHECO SIERRA Especialista de Aplicaciones Senior

Becton Dickinson de México, S.A. de C.V. Colombia 20:00 ASAMBLEA

Sábado 3 de Mayo Salón “Ciudad de México II”


HORA EVENTO

8:00–8:30 REGISTRO


"CONTROL DE CALIDAD EN PRUEBAS

CUALITATIVAS"

DR. en C. GABRIEL A. MIGLIARINO Director de GMigliarino Consultores

Buenos Aires, Argentina

Asesor Científico de LICON

9:30–10:30 "LA IMPORTANCIA DE LA FASE PREANALÍTICA, EN

LOS ESTUDIOS DE INFERTILIDAD"

MC MARTHA MERINO RUIZ Profesor del Departamento de Ginecología y Obstetricia y

Coordinadora del Lab. de Fertilización in vitro.

Centro Universitario de Medicina Reproductiva

Hospital Universitario, "Dr. J.E. González", UANL

Monterrey, NL


11:00–12:00 "PROTOCOLO DE UNA REACCIÓN TRANSFUSIONAL"

QFB MA. LEONOR PORTILLO LÓPEZ Asesor Científico

Laboratorios LICON

14

Sábado 3 de Mayo (Continuación…)

12:00–13:00 "ACTUALIDADES EN LOS MÉTODOS DE DETECCIÓN

DEL COÁGULO, EN LAS PRUEBAS DE HEMOSTASIA"

QBP DANIEL ARMANDO LÓPEZ DÍAZ Asesor Científico Laboratorios LICON

13:00–14:00 "PRINCIPIOS DE CUIDADOS PALIATIVOS EN

PACIENTES CON ENFERMEDADES CRÓNICAS Y

TERMINALES"

DRA. NORA DELIA NAVA OBREGÓN Jefe de Educación Médica e Investigación en Salud

UMF #26 del IMSS. Monterrey, N.L.


15:00–16:00 "AVANCES EN EL DIAGNÓSTICO DE PRECLAMPSIA,

sFlt-1 y PlGF INMUNOENSAYOS CON VALOR

CLÍNICO"

QCB PAOLA IBARRA NAVA Asesor Técnico Científico en Roche Diagnostics

16:00–17:00

CONFERENCIA MAGISTRAL

"CALIDAD APLICADA A LA GESTIÓN EMPRESARIAL”

QBP DIDIER MOLERES Vicepresidente Regional Medio Central

BIMBO BAKERIES , Kansas City, USA

Domingo 4 de Mayo Salón “Ciudad de México II”


HORA EVENTO

8:00–8:30 REGISTRO

8:30–9:30 "RELEVANCIA DIAGNÓSTICA DE LAS PRUEBAS DE

LABORATORIO CLÍNICO, PARA EL SÍNDROME

METABÓLICO"

QBP. MARTÍN MENDOZA ZEPEDA Director General

Distribuidora Química Integral SA de CV.

15

Domingo 4 de Mayo (Continuación…)

9:30–10:30

EXPOSICIÓN ORAL DE TRABAJOS LIBRES

Premiación de Trabajos Libres participantes en el Concurso

Nacional Premio “Dr. Manuel Rodríguez Quintanilla”

ENTREGA DE CONSTANCIAS DE CERTIFICACION

10:30–11:00 RECESO

VISITA A EXPOLAB

11:00–12:00 CONFERENCIA

"IMPORTANCIA DE LA ELECTROFORESIS DE

PROTEINAS SÉRICAS Y URINARIAS"

EBC. GUADALUPE VALENZO VALENCIA

Asesor Científico de Sofilab, SA de CV.

12:00–13:00 "ERITROBLASTOS EN SANGRE PERIFÉRICA Y SU

SIGNIFICADO CLÍNICO"

QBP. RAUL NIETO CAMACHO Asesor Científico de MICRO-TEC


"IMPORTANCIA DE LA ACREDITACION EN LOS

LABORATORIOS CLINICOS Y BANCOS DE SANGRE

BAJO LA NORMA 15189"

DR. en C. GABRIEL A. MIGLIARINO Director de GMigliarino Consultores

Buenos Aires, Argentina

Asesor Cientifico de LICON

14:00 CEREMONIA DE CLAUSURA Y PREMIACIÓN DE

CASAS COMERCIALES

16

Premio Nacional de Investigación

“Dr. Manuel Rodríguez Quintanilla”

SESIÓN DE

TRABAJOS LIBRES

17



EXPO-LAB CD. DE MÉXICO 2014 MONTERREY, NL, MÉXICO. DEL 1° AL 4DE MAYO DE 2014

SESIÓN DE TRABAJOS LIBRES

MODALIDADES:

In Extenso

y Cartel

Para su participación en el concurso, las dos modalidades incluyen su presentación en cartel. La sesión de

trabajos libres en presentación de cartel se desarrollará el día viernes 2 de mayo, en el área de acceso para

llegar al auditorio. Los carteles serán colocados por los autores en el lugar asignado, sin invadir otras áreas, a las 8:00 hs del día viernes 2 de mayo, debiendo permanecer en exposición durante el transcurso de

las actividades correspondientes al congreso, para que puedan ser vistos por un mayor número de

asistentes. Los primeros autores y/o ponentes de los carteles permanecerán en las posiciones asignadas a sus trabajos

de las 10:00 a 10:30 horas del primer día de su exposición.

PRESENTACIÓN ORAL De acuerdo al programa académico su presentación será el domingo 4 de mayo, en el horario: de 9:30 a

10:00 horas

18

TRABAJOS LIBRES

Presentación en Cartel

Viernes 2 de Mayo, de 10:00 a 10:30 h


CÓDIGO MODALIDAD TÍTULO PRIMER AUTOR

C1 Cartel UTILIDAD DE LA

ALFAFETOPROTEINA EN EL

SEGUIMIENTO DEL PACIENTE

HEPATOPATA PARA EL

DIAGNÓSTICO DE

HEPATOCARCINOMA,

EXPERIENCIA DE UNA UNIDAD DE

HÍGADO

Cesar Alejandro de la Garza Chávez

C2 Cartel PREVALENCIA DE PORTADORES

ASINTOMÁTICOS DE

Staphylocccusaureus RESISTENTES A

VANCOMICINA EN EL PERSONAL

Y PACIENTES QUE ASISTEN AL

CENTRO DE SALUD Y

DESARROLLO EN GARZA GARCÍA,

N.L.

Laura E. García Tovar

C3 In Extenso y Cartel

ESTUDIO DE LOS CASOS DEL

BROTE DE INFLUENZA DE

OCTUBRE 2013 A FEBRERO 2014 EN

EL ESTADO DE NUEVO LEÓN,

MÉXICO

García-García Else del C


PREVALENCIA DE DIABETES

MELLITUS TIPO 2 EN PACIENTES

CON TUBERCULOSIS PULMONAR

M.C. Bertha Elizabeth Chuc

Manzanilla


EFECTO IN VITRO DE LA

GLUCOSA SOBRE LA FUNCIÓN

MICROBICIDA DE LPMN Y

MACROFAGOS INFECTADOS CON

STAPHYLOCOCCUS AUREUS Y

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

Dra Alma Yolanda Arce Mendoza

19

TRABAJOS LIBRES

Presentación en Cartel (Continuación…)

CÓDIGO MODALIDAD TÍTULO PRIMER AUTOR


LAS CÉLULAS CD206+

DIFERENCIAN INFLUENZA A

(H1N1)PDM09 DE INFLUENZA A

ESTACIONAL EN PULMÓN DE

CASOS FATALES

MVZ Heidi G. Rodríguez Ramírez

C7 Cartel EXPRESIÓN HETERÓLOGA DE LA

ENZIMA 3-HIDROXI-3-

METILGLUTARIL-CoA

REDUCTASA (HMGR) de Candida

glabrata

Dulce María Andrade Pavón

C8 Cartel ASOCIACIÓN DE LA FRECUENCIA

DE MICRONÚCLEOS Y

GENOTIPOS DEL GEN MTHFR.

ESTUDIO BASADO EN MADRES

CON HIJOS CON Y SIN SÍNDROME

DE DOWN

Ma. del Roble Velasco Campos

C9 Cartel TASAS DE EMBARAZO

RELACIONADAS A LOS NIVELES

DE HORMONA ESTIMULANTE DEL

TIROIDES EN RANGOS NORMALES

EN PACIENTES SOMETIDAS A FIV

Luis Humberto Sordia-Hernández

C10 Cartel COMPARACIÓN DE LOS NIVELES

DE CICLOSPORINA A EN

MUESTRAS OBTENIDAS DE

ACCESO VENOSO PERIFÉRICO,

CAPILAR Y CATÉTER VENOSO EN

PACIENTES PEDIÁTRICOS

SOMETIDOS A TRASPLANTE DE

CÉLULAS HEMATOPOYÉTICAS

Rosario Salazar Riojas

C11 Cartel COMPARACIÓN ENTRE LA

CITOMETRÍA HEMÁTICA

CAPILAR Y VENOSA PERIFÉRICA

EN PACIENTES CON

ENFERMEDADES

HEMATOLÓGICAS

Rosario Salazar Riojas

C12 Cartel QUÍMICA ANALÍTICA APLICADA,

UNIDAD DE APRENDIZAJE

REDISEÑADA ACORDE AL

MODELO EDUCATIVO DE LA

UANL

Angélica M. Romero de León

20

Premio Nacional de Investigación

“Dr. Manuel Rodríguez Quintanilla”

RESÚMENES DE

TRABAJOS LIBRES

21

C1

UTILIDAD DE LA ALFAFETOPROTEINA EN EL SEGUIMIENTO DEL

PACIENTE HEPATOPATA PARA EL DIAGNÓSTICO DE HEPATOCARCINOMA,

EXPERIENCIA DE UNA UNIDAD DE HÍGADO

Cesar Alejandro de la Garza Chávez, Paula Cordero Pérez, Idalia Cura Esquivel,Linda Elsa Muñoz Espinosa. Correo electrónico: [email protected]

Introducción: La alfafetoproteina (AFP) es una glicoproteína sérica de vida

embrionaria y que disminuye después de 2 meses de vida. Los niveles de séricos normales en adultos están en un rango de 1 a 8 ng/mL.Se ha reportado un incremento de AFP en hepatopatía y como marcador tumoral. Objetivo: Evaluar los niveles de alfafetoproteina (AFP) en pacientes con diversas hepatopatías y establecer su utilidad en el diagnóstico de hepatocarcinoma. Material y métodos. Se realizó un estudio descriptivo y retrospectivo en el cual se incluyeron 248 pacientes, 109 masculinos y 139 femeninos con una edad promedio de 53±13 años atendidos en la Unidad de Hígado del Hospital Universitario: “Dr. José Eleuterio González” de la UANL durante el periodo 2003-2013; las etiologías evaluadas fueron: Virus de hepatitis C (VHC)(63), Virus de hepatitis B (VHB)(13), Esteatosis (EST)(57), Hepatitis autoinmune (HAI)(34), Esteatohepatitis No Alcohólica (EHNA)(32), Cirrosis por alcohol (COH) (21), Cirrosis Biliar Primaria (CBP)(15) y yHepatocarcinoma (CHC)(13); el diagnóstico se estableció en base a la historia clínica, parámetros bioquímicos, serológicos y estudios de imagen de los pacientes.Resultados. De acuerdo a la etiología los valores promedio de AFP fueron: VHC (43±134), VHB (15±30), EST (10±50), HAI (11±20), EHNA (12±35), COH (6±10), CBP (3±1) y CHC (2476±4300). Al evaluar los niveles de AFP de acuerdo a los rangos de edad se encontraron los siguientes valores:

Rangos de edad

VHC VHB ESTEATOSIS HAI EHNA CIRROIS

X OH CBP CHC

n/AFP n/AFP n/AFP n/AFP n/AFP n/AFP n/AFP n/AFP

11-20 1/1.9 0/0 0/0 1/5.6 0/0 0/0 0/0 0/0

21-30 5/45.394 3/3.7 4/97.4 5/15.3 0/1 0/0 1/2.8 0/0

31-40 11/5.2 1/4.1 8/2.5 3/6.3 0/2 2/2.9 5/2.4 0/0

41-50 15/35.5 4/11.5 16/3.1 3/8.7 7/13.1 7/10.6 1/1.8 1/233.8

51-60 22/80.9 1/19.0 19/3.6 10/13.1 13/18.8 5/4.7 6/3.3 6/1292.7

61-70 8/16.4 1/1.5 8/7.9 11/10.8 11/4.80 5/3.9 2/4.3 2/1553.4

71-80 1/12.8 1/6.8 2/4.5 1/2.5 1/2.3 2/5.8 0/0 4/5273.7

Se encontró una diferencia estadísticamente significativa entre los valores de AFP en CHC con todas las etiologías (p<0.001) y solo VHC con HAI (p=0-017), EHNA (p=0.03), COH (p=0.03); VHB con COH (p=0.02), CBP (p=0.007); HAI con CBP (p=0.013). Conclusiones: Los niveles más altos de AFP fueron encontrados en el

grupo con CHC, principalmente en pacientes entre 50-80 años. Dentro de las hepatopatías crónicas el VHC tiene los niveles más altos mientras que CBP los más bajos.Además no se presentó ningún hepatocarcinoma en pacientes menores de 40 años.

mailto:[email protected]

22

C2

PREVALENCIA DE PORTADORES ASINTOMÁTICOS DE Staphylocccusaureus

RESISTENTES A VANCOMICINA EN EL PERSONAL Y PACIENTES QUE ASISTEN

AL CENTRO DE SALUD Y DESARROLLO EN GARZA GARCÍA, N.L. Laura E. García Tovar, Humberto Gerardo Ortiz Galván, Karen Gaytán Rojas, Francisco Javier

González Navarrete, Susana Alejandra Herrera Fraga. Universidad de Monterrey. [email protected]

Introducción. Los portadores nasales de Staphylococcusaureusson considerados

como un factor de riesgo para la diseminación de infecciones nosocomiales, así como en la comunidad. De igual manera, es de suma importancia reconocer la resistencia que presenta esta bacteria a los antibióticos incluyendo a la Vancomicina, lo que dificulta el tratamiento de las infecciones por S. aureus. Las infecciones nosocomiales representan un problema de salud pública a nivel mundial. Objetivo. Por lo anteriormente expuesto, el objetivo de este trabajo es determinar la

prevalencia de portadores asintomáticos de Staphylococcusaureus resistentes a la Vancomicinaen el personal y pacientes que asisten al Centro de Salud y Desarrollo en San Pedro Garza García, N.L. Material. Caldo Tripticaseina y Soya, Agar Vogel-Johnson, Agar Mueller-Hinton,

nefelómetro Mc Farland, Peróxido de Hidrógeno, plasma, discos de Vancomicina de 30 µg, hisopos estériles, asas bacteriológicas, mechero y gradilla. Métodos. El estudio se llevó a cabo en el Laboratorio de Microbiología y Parasitología de la Universidad de Monterrey, (UDEM), durante los meses de enero a junio del 2013. Se estudiaron 66 muestras, cada participante firmó una carta de consentimiento informado. Se tomó la muestra con hisopo estéril y se inocularon en caldo Tripticaseina y Soya. Se identificaron con crecimiento positivo para S. aureus, por su morfología colonial en Vogel-Johnson, tinción Gram, prueba de la coagulasa y catalasa y se evaluó la susceptibilidad con el método de Kirby Bauer y disco de Vancomicina de 30 µg. Cepa control de S. aureus ATCC 25923. Resultados.De las 66 muestras, 18 resultaron positivas para Staphylococcusaureus, lo que representa un 27.27%. De las 18 positivas para S.aureus, 5 presentaron resistencia a la Vancomicina, lo que representa un 27. 7 % del total de las muestras positivas para S.aureus. Conclusiones. La prevalencia de portadores asintomáticos de S. aureus es frecuente y va en aumento, por lo tanto es necesaria la identificación y tratamiento profiláctico para los portadores, así como intensificar las medidas de higiene y bioseguridad en el personal de salud para evitar la diseminación. Bibliografía. Espinosa,C.T.,Romero,M.K.,Rincón,C.G.,Bohorquez,M.J., Arámbula, A.L. Portadores Nasales de

Staphylococcus .aureus en personal que labora en un hospital de Santander. Rev.Univ.Ind. Santander.Salud Vol. 43.no 2. Bucaramanga.May/aug.2011. Cimero, P.D., Pérez, P.F. (2011). Staphylococcusaureusmetilcilino-resistentes y su relación con factores de riesgo y protectores en el personal de salud del Hospital General de las Fuerzas Armadas. Rev.Mex.Patol. Vol.57,Número 4 pp196-204. 2011

23

C3 ESTUDIO DE LOS CASOS DEL BROTE DE INFLUENZA DE OCTUBRE 2013 A

FEBRERO 2014 EN EL ESTADO DE NUEVO LEÓN, MÉXICO García-García Else del C, Reyes-Moreno Lizbeth, Pérez-Cantú Engracia de D, Díaz de León-García Juan Pablo, Chacón-Reyes Juana M, Tavitas-Aguilar Isabel, Galindo-Galindo Edgar I.

Laboratorio Estatal de Salud Pública de Nuevo León (L.E.S.P. de N.L.), Departamento de Control Microbiológico, Área de Biología [email protected]

Introducción: El virus de Influenza, es la causa más común de infecciones respiratorias

a nivel mundial1. Entre los virus de Influenza con relevancia clínica destacan el virus de Influenza A y B. La co-circulación de múltiples subtipos de Influenza permite una evolución viral rápida a través de procesos de cambio antigénico en las glicoproteínas de superficie viral (Hemaglutinina y Neuraminidasa) en las cepas de Influenza estacional2. El virus de Influenza causa un promedio de 250,000 a 500,000 defunciones anuales (CDC)3. Objetivo:Analizar la distribución geográfica y temporal de los casosdel

brote invernal de Influenza procesados mediante PCR tiempo real de Octubre del 2013 a Febrero del 2014 en el Estado de Nuevo León, México. Material:Exudados

faríngeosprovenientes de pacientes de las Jurisdicciones Sanitarias del Estado de Nuevo León, México. Métodos: Extracción de ARN: Extracción automatizada en el

equipo MagNAPure LC con los reactivos MagNaPure LC Total NucleicAcidIsolation Kit (ROCHE). RT-PCRq: Método optimizado por el InDRE e indicado por el CDC (Atlanta, E.U.A., 2009), se utilizó la enzima SuperScript III PlatinumOne-StepqRT-PCR System y el equipo 7500 Fast Real-Time PCR System. Resultados: Se procesaron un total de

1,805 muestras para Diagnóstico de Influenza, de los cuales 529 casos (29%) fueron positivos a Influenza y 1276 negativos (71%). El subtipo de Influenza predominante fue A(H1N1) pdm2009 con 442 casos (84%), seguido del A/H3 con 80 casos positivos (15%), además se detectaron 5 casos (0.95%) de Influenza A No subtipificable (A N/S) y 2 coinfecciones una de Influenza A(H1N1) pdm2009 con A/H3 y la otra de Influenza A/H3 con Influenza B Linaje Yamagata.La mayoría de los casos positivos de Influenza se presentaron en el mes de Diciembre del 2013 (284 casos), 175 casos fueron pacientes de 25 a 44 años, y se obtuvieron 194 casos positivos provenientes de la Jurisdicción #2.Conclusiones: En el período Octubre 2013 a Febrero 2014 se detectaron un elevado número de casos de Influenza, principalmente A(H1N1)pdm09. La mayoría de los casos fueron pacientes en edad productiva y provenientes de todo el Estado, en temporada invernal. Esto nos indica que el subtipo A(H1N1)pdm09 se puede considerar una cepa estacional en el Estado demostrando que la vacunación ha sido efectiva en algunos sectores de la población y que se debe seguir una adherencia más estricta a las medidas preventivas para la transmisión del Virus.Bibliografía:1. R. Martin

Daniel, y col., “Influenza and pneumococcal vaccinations in the emergency department,” Emergency Medicine Clinics of North America, vol. 26, no. 2. Sang-Moo Kang y col.,Novel vaccines against influenza viruses, Virus Res. 2011 December ; 162(1-2): 31–38. doi:10.1016/j.virusres.2011.09.037. 3. CDC Protocol of real time RTPCR for swine influenza A(H1N1). Revisión 1 del30 de abrildel 2009.http://www.who.int/csr/resources/publications/swineflu/CDCrealtimRTPCRprotocol_20090428.pdf.

24

C4

PREVALENCIA DE DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN PACIENTES CON

TUBERCULOSIS PULMONAR M.C. Bertha Elizabeth Chuc Manzanilla, M.C. Bernardita de Lourdes Reyes Berrones. M.S.P. Ma. Del Socorro Hernández Montelongo. Laboratorio Estatal de Salud Pública de Tamaulipas,

[email protected]

Introducción:La Tuberculosis (TB) es una de las enfermedades más antiguas de la

humanidad que aún afecta grandes grupos de población, particularmente de áreas marginadas y grupos vulnerables donde predomina la pobreza, desnutrición y el hacinamiento.3También se ha reconocido a la DM como factor de riesgo para la infección de tuberculosis pulmonar,2 demostrándose el impacto negativo de la asociación entre estas dos enfermedades.5Objetivo:Determinar la prevalencia e interpretar los factores de riesgo asociados con la diabetes mellitus tipo 2 en pacientes con tuberculosis pulmonar.Metodología:Estudio descriptivo, retrospectivo, no experimental. Se revisaron formato único de envío de muestras, historia clínica y base de datos del laboratorio de tuberculosis del año 2012, incluyendo 230 pacientes que cumplían con los criterios de inclusión y exclusión, estimando, prevalencia del binomio DM/TB, género, edad, obesidad, distribución geográfica, toxicomanías, nivel socioeconómico, tratamiento y diagnóstico inicial. Los datos se analizaron estadísticamente con los programas de psppy de Excel para las medidas de tendencia central.Resultados:De los pacientes que ingresaron para el diagnóstico de

Tuberculosis, el 71.9% presenta Tuberculosis, el 28.1% Diabetes y una prevalencia de DM+TB+ 25.2%, de los cuales se observó en mayor proporción al género masculino 67%y 33% al femenino, con una edad promedio de 51.3 años (DE±13.2). La mayorproporción se localiza en la Jurisdicción Sanitaria II, (42.4%). Se encontraron como factores de riesgo el Alcoholismo (26%) y Tabaquismo (22%). El diagnóstico primario fue la Daiabetes Mellitus en un 96%. El tratamiento administrado en el binomio es de primera línea con un 78.3%, 4% segunda línea y 18%, sin tratamiento. Conclusiones:La prevalencia del binomio DM/TB en el estado es superior a la

prevalencia nacional 20.6 y similar a la de otros estados como Guerrero y Veracruz. Observándose que los pacientes no activos a tuberculosis en el 2013 no son pacientes de control por el programa, encontrando solo el 33% con seguimiento.Bibliografía. 1. Wild S.; Roglic G.; et.al. 2004. Prevalencia Global de la diabetes: las estimaciones para el año 2000 y las proyecciones para el año 2030. Diabetes Care. 27 (5):1047-53. 2. Castellanos Joya M.; García Avilés M. A. Situación actual de la Tuberculosis en el Mundo, México y Veracruz. Avances y desafíos. Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades. 3. Secretaría de Salud, Perfil Epidemiológico de la Tuberculosis en México. México, 2012.

25

C5

EFECTO IN VITRO DE LA GLUCOSA SOBRE LA FUNCIÓN MICROBICIDA DE

LPMN Y MACROFAGOS INFECTADOS CON STAPHYLOCOCCUS AUREUS Y

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS.

Dra Alma Yolanda Arce Mendoza, QCB José Alberto Ramírez Vega, Dr. AdrianGeovanni Rosas Taraco, Dr. Mario César Salinas Carmona, QCB Diana Alicia Beltrán, Est. Antonio Ioshy

Valencia Alcocer, Est. AngelJonhatan Villalobos Granados. Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Medicina, Departamento de Inmunología .E-mail: [email protected]

Introducción.Dada la compleja etiología de la diabetes mellitus y sus muchas

complicaciones asociadas, los mecanismos que subyacen a la asociación entre la diabetes y las infecciones bacterianas son poco conocidos. Se ha establecido que la diabetes es un factor de riesgo para desarrollar infecciones como la tuberculosis, lo que se atribuye a una declinación de la respuesta inmune(1). Estudios in vitro acerca de las células de defensa del hospedero, especialmente los PMN procedentes de sujetos diabéticos demostraron que podían estar alterados los mecanismos de defensa; por lo que existe una mayor predisposición a infecciones en pacientes con hiperglicemia(2).Objetivo. Implementar un modeloin vitro incubando LPMN y

macrófagos humanos con diferentes concentraciones de glucosa para determinar su efecto sobre la capacidad microbicida de ambos tipos celulares frente a M. tuberculosis y S. aureus.Material. Se obtuvieron LPMN y macrófagos humanos a partir de sangre periférica y se incubaron en diferentes concentraciones de glucosa para su posterior infección con Staphylococcusaureusy Mycobacterium tuberculosis respectivamente. Al paso de 24 y 48 horas se recolectó sobrenadante de los cultivos para medir la producción de Óxido Nítrico (O.N.) mediante el método de Griess y la cuantificación de

citocinas IL10, IL12 y TNFα por técnica de ELISA. La determinación de la muerte celular

se realizó lisando el botón celular y sembrándolo en placas de agar Middlebrook 7H10 para M. tuberculosis y agar sangre para S. aureus.Resultados. La producción de O.N. se vio claramente alterada en ambos grupos celulares, ante una previa incubación con glucosa (0,80,120,200,300mg/dL), a medida que la concentración de glucosa aumentaba, los niveles de óxido nítrico disminuían; esto se vio reflejado de igual forma

en las citocinasproinflamatorias IL12 y TNFα, las cuales en concentraciones >120mg/dL

de glucosa, disminuyeron su producción. En contraste, la producción de IL 10 se mostró en aumento, ante la estimulación con glucosa. Por su parte, la función fagocitica y muerte intracelular se vio afectada tanto con LPMN, como con Macrófagos, incubados

a >200mg/dL de glucosa, observándose un mayor número de UFC en estas concentraciones. Conclusiones. Con este modelo in vitro se logró evidenciar que la

previa estimulación con glucosa, altera de manera significativa la función microbicida en macrófagos y LPMN infectados con Mtb y S. aureus, mostrando un déficit en el control para resolver una infección en estas condiciones. Bibliografía.(1)Ottmani S.-E, Murray Mb,

JeonCy, Et Al. Consultation Meeting On Tuberculosis& Diabetes Mellitus: Meeting Summary & Recommendations. Int J Tuberc Lung Dis 2010; (2)Krinsley JC. Association between hyperglycemia & increase


26

C6

LAS CÉLULAS CD206+ DIFERENCIAN INFLUENZA A (H1N1)PDM09 DE

INFLUENZA A ESTACIONAL EN PULMÓN DE CASOS FATALES

MVZ Heidi G. Rodríguez Ramírez1, QCB Azalia M. Martínez Castilla1, Dr. Med. Oralia Barboza Quintana2, Dra. Lilia M. Rangel Martínez, Dr. Américo Melo de la Garza2, Dr. C. Mario César Salinas Carmona1, Dr. C. Adrián G. Rosas Taraco1. [email protected]

1. Universidad Autónoma de Nuevo León, UANL, Facultad de Medicina y Hospital

Universitario, Departamento de Inmunología. Monterrey, Nuevo León, México. 2. Universidad Autónoma de Nuevo León, UANL, Facultad de Medicina y Hospital

Universitario, Servicio de Anatomía Patológica y Citopatología. Monterrey, Nuevo León, México.

Introducción: En 2009 un nuevo virus de influenza de tipo A H1N1 causó la

aparición de brotes alrededor del mundo. Existe un especial interés para encontrar biomarcadores que distingan entre la influenza A H1N1 y la influenza estacional; el pulmón es el sitio más adecuado para explorar estos biomarcadores. Objetivo: Analizar la expresión de citocinas (inflamatorias y anti-inflamatorias) y marcadores celulares para macrófagos y linfocitos T en pulmones de casos fatales de influenza A (H1N1)pdm09 e influenza estacional. Metodología: Se incluyeron 72 muestras de

tejido pulmonar provenientes de pacientes fallecidos con sospecha de infección por el virus de Influenza A y 5 controles con biopsia de pulmón normal. Se recuperó RNA del tejido embebido en parafina y por PCR en tiempo real se llevó a cabo la detección del virus y su clasificación. Se realizaron inmunohistoquímicas para la detección de marcadores de de macrófagos y linfocitos T, así como, de sus citocinas relacionadas. Resultados: Se detectaron 11 casos de influenza A, donde 4 de ellos fueron

(H1N1)pdm09. El daño tisular fue similar en los grupos de influenza. Se encontraron altos niveles de células positivas para IL-4, IL-17, IFN-γ, TNFα, CD4 y CD14 (P<0.05) en los grupos de influenza sin distinción del agente etiológico. En el grupo de influenza A (H1N1)pdm09 se encontró disminuido el nivel de células CD206+ comparadas con influenza estacional (P<0.05). Conclusiones: Se encontraron niveles similares de daño tisular, citocinas inflamatorias, así como marcador de linfocitos T cooperadores (CD4) y macrófagos (CD14) en ambos grupos de influenza. El marcador de macrófagos CD206 distingue entre influenza A (H1N1)pdm09 e influenza estacional en el pulmón.Bibliografía: Bermejo-Martin, J.F., et al., Th1 and Th17 hypercytokinemia as early host response signature in severe pandemic influenza.Crit Care, 2009. 13(6): p. R201.


27

C7

Expresión heteróloga de la enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA reductasa (HMGR) de Candidaglabrata

Dulce María Andrade Pavón, Lourdes Villa Tanaca, José Antonio Ibarra Instituto Politécnico Nacional, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Departamento

de Microbiología. Laboratorio de Genética Microbiana. [email protected]

Introducción.La enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasa (HMGR) es una glicoproteína que interviene en el inicio de la ruta de biosíntesis del colesterol en humanos y de ergosterol en hongos (Friesen y Rodwell. 2004). En la actualidad una manera de controlar los factores de riesgo que conllevan a alteraciones en el metabolismo de lípidos es el empleo de una clase de compuestos llamados estatinas, que son inhibidores de la HMGR y los cuales se han propuesto como una alternativa de nuevos antifúngicos (Leszczynskaet al., 2009). Por otro lado Candidaglabrata es una levadura de especial importancia debido a su resistencia innata a los azoles (inhibidores de la síntesis de esteroles). Esta resistencia natural obliga a buscar nuevos blancos terapéuticos como la enzima HMGR, clave en la biosíntesis del ergosterol(Paul et al., 1999).Objetivo. Clonar la fracción soluble de la enzima HMGR de C. glabrata en

los vectores de expresión heterólogapPICZB y pPICZαB para la sobreexpresión en P. pastoris. Material. Oligonucleótidos del gen HMGRCg y vectores comerciales de expresión. Métodos. 1.-Diseño de iniciadores para amplificar la secuencia que codifica para la fracción soluble de HMGRCg. 2.-Amplificar el gen HMGRCg por PCR. 3.-Clonar el genHMGRCg en vector de clonación pJET 1.2/blunt. 4.-Subclonar el genHMGRCg en los vectores de expresión pPICZB y pPICZαB. 5.-Transformación de las construcciones pPICZB-HMGRCg y pPICZαB-HMGRCg en P. pastoris. 6.-Inducción y expresión de la rec-HMGRCg. 7.-Medición de la actividad enzimática de la rec-HMGRCg en extractos crudos. 8.-Inhibición con estatinas y los compuestos sintéticos de la rec-HMGRCg. Resultados. Se logró obtener un extracto enzimático de la HMGR de C.

glabrata, en el cual se demostró su expresión en un gel de proteínas, así también su actividad e inhibición con una estatina (simvastatina) y una serie de compuestos sintéticos considerados inhibidores de la HMGR. Conclusiones. Hemos sido capaces de clonar y expresar la proteína HMGR de C. glabrata en el sistema heterólogo de P. pastoris. Se demostró su actividad e inhibición en un extracto enzimático. Con lo cual se sugiere que la HMGR puede servir como modelo para el estudio de compuestos sintéticos por su actividad antifúngica. Bibliografía.1.- Friesen J.A., Rodwell V.W. 2004.The 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-A (HMG-

CoA) reductases. BioMed Central. 5: 248-254. 2.- Leszczynska A., Burzynska B., Plochocka D., Kaminska J., Zimnicka M., Kania M., Kiliszek M., Wysocka-Kapcinska M., Danikiewicz W., Szkopinska A. 2009.Investigating the effects of statins on cellular lipid metabolism using a yeast expression system.PLoS ONE 4(12). 3.- Paul L, Junior F., Vázquez J.A., Sobel J.D. 1999.Candidaglabrata: Review of epidemiology, pathogenesis, and clinical disease with comparison to C. albicans. ASM J. 12(1):80-96.

28

C8 ASOCIACIÓN DE LA FRECUENCIA DE MICRONÚCLEOS Y GENOTIPOS DEL GEN

MTHFR. ESTUDIO BASADO EN MADRES CON HIJOS CON Y SIN SÍNDROME DE

DOWN. Ma. del Roble Velasco Campos (1), Luz Rojas Patlán (1), Ricardo M. Cerda Flores (2),

Michelle de Jesús Zamudio Osuna (1), Laura E. Martínez Garza (1). Facultad de Medicina (1) y Facultad de Enfermería (2) de la Universidad Autónoma de Nuevo León.

[email protected]

Introducción. El Síndrome de Down (SD) es la anormalidad cromosómica más común

en recién nacidos vivos. Se ha reconocido que el riesgo de tener un hijo con trisomía 21 se incrementa con la edad materna (1). Se ha encontrado que tanto el elevado número de micronúcleos (MN) y la mutación en el gen de la metilentetrahidrofolatoreductasa (MTHFR) en mujeres menores a los 35 años incrementa el riesgo aparición de SD por lo que son considerados biomarcadores de riesgo (2). Objetivo. Asociación de la frecuencia de micronúcleos y genotipos del gen MTHFR en madres de hijos con y sin SD. Material y métodos. Diseño de caso-control. Un total de 115 mujeres se agruparon de acuerdo a tres factores. Factor 1. Grupo: Con un hijo con SD (n=52) y sin SD (n=63). Factor 2. Edad: Madres ≤ a 35 años y > a 35 años. Factor 3. Genotipos del MTHFR (CC, CT y TT). La variable dependiente fue el número de MN. A todas ellas, se les realizó extracción de ADN de sangre periférica y la genotipificación se hizo mediante PCR en tiempo real. El polimorfismo se determinó por análisis de curva melting para la mutación C677T. El daño cromosómico en linfocitos de sangre periférica se evaluó para cada individuo mediante el método de MN con bloqueo de la citocinesis en 2000 células. El análisis estadístico consistió primeramente mediante la prueba de Levene (homogeneidad de varianzas) y ANOVA trifactorial. La variable dependiente que fue el porcentaje de MN por individuo se transformó mediante la prueba de arcoseno para evaluarlo de manera cuantitativa.Resultados. La prueba de Levene mostro homogeneidad (p = 0.175). El ANOVA mostro lo siguiente: 1. Diferencias entre casos (5.75) y controles (4.71). 2. Diferencias entre edades. Casos (4.59 en ≤ a 35 años y 6.36 en > a 35 años) y Controles (4.09 en ≤ a 35 años y 4.87 en > a 35 años). 3. No se encontraron diferencias entre los genotipos del gen MTHFR. 4. No hubo diferencias en el modelo trifactorial Grupo x Edad x Genotipo (P = 0.155).Conclusiones. El grupo de casos con

SD tuvieron un mayor número de MN que los controles. Los casos con edad > a 35 mostraron un incremento altamente significativo. Mientras que el genotipo del gen MTHFR no se encontró asociado. Estos hallazgos contradicen los resultados encontrados en literaturaBibliografía. 1) Coppede F, Colognato R, Bonelli A, Astrea G, Bargagna S, et

al. 2007. AJMG.143A: 2006-2015. 2) Coppede F. Migheli F, Bargagna S, Siciliano G, Antonucci L, et al. 2009.Neuroscience Letters.449:15-19


29

C9

TASAS DE EMBARAZO RELACIONADAS A LOS NIVELES DE HORMONA

ESTIMULANTE DEL TIROIDES EN RANGOS NORMALES EN PACIENTES

SOMETIDAS A FIV Dr. med. Luis Humberto Sordia-Hernández, Dr. Cesar Hernández-Uscanga, M.C. Martha

Merino-Ruiz, Dr. Arturo Morales Martínez, Dr. med. Enrique González Báez, Dra. Sci. Geraldina Guerrero González

Centro Universitario De Medicina Reproductiva,Hospital Universitario, UANL [email protected]

Introducción.Recientemente se ha postulado que sutiles alteraciones en la

función tiroidea puede afectar negativamente a la evolución de los pacientes que se someten a fertilización in vitro. Se han hecho sugerencias para acortar la amplia gama que se consideran niveles normales de la hormona estimulante del tiroides (TSH). Objetivo.Determinar si existe una relación entre las tasas de embarazo de las pacientes que se someten a fertilización in vitro, con niveles de TSH por encima de 2,5 mU / L, pero dentro del rango considerado normal, 4,2 mU / L. Material y Métodos.El estudio se realizó entre 2006 y 2008. Se analizaron valores de TSH, T4Libre, Prolactina, FSH, LH. Se incluyeron pacientes al programa de DOV. Se excluyeron los pacientes con diagnóstico conocido de hipotiroidismo y con alguna enfermedad crónica degenerativa (diabetes, Hipertensión). Los resultados se compararon con la tasa de embarazo, en pacientes con óvulos propios y donados. Se utilizó el análisis estadístico de Chi cuadrado Resultados. 190 pacientes se sometieron a fertilización in vitro y/o ICSI, 147 con óvulos propios y 43 pacientes recibieron la donación de óvulos. Las tasas de embarazo fueron de 35,4% y 46,5% respectivamente. En pacientes con niveles de TSH por debajo de 2,5 mU / l la tasa de embarazo fueron 37,3% y 58,1, respectivamente. En pacientes con niveles de TSH entre 2,5 y 4,2 las tasas de embarazo fueron 27,5% y 16,8% respectivamente, diferencia estadísticamente significativa en los pacientes con donación de óvulos. (p <0,1). Conclusiones. Los niveles de la hormona estimulante de la tiroides superior a 2,5 mU / L, pero aún dentro del rango normal se asocia con menor tasa de embarazo en pacientes que se someten a fertilización in vitro. Esto es particularmente importante en pacientes que recibieron una donación de óvulos, por lo que podemos sospechar una posible función endometrial alterada asociada a los niveles de TSH>2.5 mU/L.


30

C10

COMPARACIÓN DE LOS NIVELES DE CICLOSPORINA A EN MUESTRAS

OBTENIDAS DE ACCESO VENOSO PERIFÉRICO, CAPILAR Y CATÉTER

VENOSO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS SOMETIDOS A TRASPLANTE DE

CÉLULAS HEMATOPOYÉTICAS Oscar González Llano, Consuelo Mancías Guerra, Josué Emmanuel Ríos Solís, Carmen Magdalena Gamboa Alonso, Laura Salazar Hinojosa, Rosario Salazar

Riojas, David Gómez Almaguer. [email protected]

Introducción.-La ciclosporina A (CA) es un agente inmunosupresor utilizado en

pacientes trasplantados para la prevención de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH). La medición de los niveles séricos de CA se realiza de forma rutinaria utilizando sangre venosa periférica, sin embargo en ocasiones es necesario obtener la muestra mediante punción capilar o catéter debido al deterioro venoso periférico en estos pacientes. Objetivo.-Comparar los resultados de los niveles séricos de CA, obteniendo las

muestras sanguíneas de tres diferentes sitios en pacientes pediátricos Material y Métodos.- Las muestras se obtuvieron por punción venosa, punción capilar y

por catéter de manera simultánea en un grupo de doce pacientes menores de 18 años de edad en quienes se llevó a cabo un trasplante de células hematopoyéticas (TCH) que incluía CA como prevención para la EICH. Todos los pacientes recibieron desde el día previo a la infusión de las células hematopoyéticas CA entre 3 y 5 mg /Kg cada 12 horas por vía oral. La medición de la CA se llevó a cabo por medio de inmunoanálisis quimioluminiscente de micropartículas (CMIA), utilizando un equipo ARCHITECT. El análisis estadístico se realizó con el programa SPSS, utilizando la prueba T de student y la correlación de Pearson. Resultados.-Se recolectaron 78 muestras sanguíneas, 26 de catéter, 26 de punción

capilar y 26 de punción venosa en los 12 pacientes. La mediana de edad fue de 9 años (rango 2- 14). Diez de los doce pacientes tenían como diagnóstico LLA. Nueve de los TCH fueron haploidénticos y tres de donador familiar idéntico. La primera medición del nivel de CA se realizó en el días +1 del TCH, donde se obtuvieron las muestras de los tres sitios de recolección, la segunda y tercera determinación se tomaron en diferentes días de acuerdo a las características del paciente. En la segunda muestra se incluyeron 9 pacientes y en la tercera cinco; ya que para ese día del trasplante algunos pacientes ya no contaban con el catéter o no aceptaron ser puncionados nuevamente. No se encontró en nuestros pacientes diferencias estadísticamente significativas cuando se compararon los tres diferentes sitios de obtención de la muestras. Conclusión.- En nuestro grupo de pacientes no se encontró diferencia en los niveles de

CA independientemente del sitio de donde se obtuvo la muestra, parecería razonable entonces que la muestra pudiera ser elegida de acuerdo a las circunstancias de cada enfermo. Bibliografía.- J Clin Nurs. 2013 Feb;22(3-4):395-404, Oncol Nurs Forum. 2005 Jan

19;32(1):73-7.


31

C11

COMPARACIÓN ENTRE LA CITOMETRÍA HEMÁTICA CAPILAR Y VENOSA

PERIFÉRICA EN PACIENTES CON ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS. Miguel Ángel Herrera Rojas, Andrés Gómez De León, Luz del Carmen Tarín Arzaga,

Jessika Yasmin Pérez Reyna, Mayra Valdés Galván, Rosario Salazar Riojas, David Gómez Almaguer.

[email protected]

Introducción.-Los pacientes con enfermedades hematológicas requieren de un

seguimiento de los valores de la biometría hemática (BHv), provocando deterioro de los sitios de punción venosa. Por tal motivo la punción capilar (BHc) es una opción en estos pacientes. En adultos existen 3 estudios realizados con lancetas estandarizadas, estos que informan que los valores obtenidos en la BHc son mayores y son estadísticamente significativos, pero no tienen repercusión clínica. Objetivo.-Comparar la BHc tomada con una lanceta no estandarizada con la BHv de los pacientes con enfermedades hematológicas. Materiales y métodos.-Se realizó un estudio prospectivo, comparativo, en adultos con

alguna enfermedad hematológica, previa aceptación y firma del consentimiento informado. La toma de BHc ocurrió en la parte lateral externa del tercer o cuarto dedo utilizando una lanceta mediLance® de 3mm, descartando la primera gota y recogiendo 250-500 µL en un tubo BD microtainer con EDTA. La muestra de BHv se obtuvo de la vena cubital por punción directa en tubo de 5 mL BD Vacutainer con EDTA. Ambas muestras se recolectaron al mismo tiempo en cada paciente por el mismo operador. La medición de la BH se realizó utilizando el equipo Sysmex XT-2000i. Resultados.-Se incluyeron 92 BH en el análisis, cuyas muestras fueron tomadas de de

51 mujeres y 41 hombres, con una mediana de edad de 46.6 años (rango 18-91). El diagnóstico más común fue linfoma no Hodgkin en el 18.5% de los casos, seguido de leucemia linfoblástica aguda y leucemia granulocítica crónica, ambos en el 14.1%. La media de todas las variables incluidas en la BH se encontró dentro de los rangos normales. Se encontró un aumento estadísticamente significativo (p<0.001), aunque pequeño, en todo el diferencial de leucocitos capilar, siendo más pronunciado en los monocitos (+0.46x106/L). Asimismo se encontró un aumento en la BHc en el hematocríto y concentración de hemoglobina (+0.5% y +0.29 g/dL, respectivamente). En contraste, la concentración plaquetaria media fue menor en la BHc (-4.94x109/L). El coeficiente de correlación (r) para todas las variables fue bueno, con un rango de 0.82-0.99 (p<0.001 en todos los casos). De manera similar la concordancia para diagnosticar niveles elevados o disminuidos de leucocitos, hemoglobina y plaquetas fueron buenos, con un valor de κ de 0.87, 0.76 y 0.96 (p<0.001 en todos los casos). Conclusión.- Aunque la BHc presenta resultados distintos, estos no son clínicamente relevantes al utilizar una lanceta no estandarizada de menor costo.


32

C12

QUÍMICA ANALÍTICA APLICADA, UNIDAD DE APRENDIZAJE

REDISEÑADA ACORDE AL MODELO EDUCATIVO DE LA UANL. Angélica M. Romero de León y Elsa G. Ramírez Villarreal

Facultad de Medicina, U.A.N.L. C.P.64460. Monterrey, N.L. México [email protected] [email protected]

Introducción El nuevo paradigma educativo a nivel mundial es que la Universidad forme para atender las demandas sociales y que los futuros profesionales deberán estar preparados para desempeñar su labor dentro de un eterno cada vez más complejo. La sociedad solicita a la Universidad la formación de profesionales que además de poseer conocimientos logren desarrollar destrezas, aptitudes y capacidad de adaptación al entorno [1]. El modelo curricular basado en competencias usa recursos de la vida real, brinda recursos para que analicen y resuelvan problemas, enfatiza el trabajo cooperativo apoyado por un tutor [2,3]. El Modelo Educativo de la UANL contempla un aprendizaje centrado en el alumno, el docente debe ser un guiador del estudiante, mide la carga de trabajo que el estudiante realiza para desarrollar las competencias [4,5]. La licenciatura de Químico Clínico Biólogo (QCB), ha sido rediseñada en su plan curricular; por tal motivo trabajamos en la nueva Unidad de Aprendizaje. Objetivo: Dar a conocer la adaptación de la Unidad de Aprendizaje de Química

Analítica Aplicada acorde al Modelo Educativo de la UANL. Metodología: Los docentes del Departamento de Química Analítica diseñamos la

unidad de aprendizaje tomando en cuenta lo siguiente: las competencias del perfil de egreso del QCB, la competencia general de la Unidad, los elementos de competencias de cada Fase teórico-práctico, los criterios de desempeño, contenidos específicos, actividades, recursos y los criterios de evaluación. Resultados: El nuevo programa diseñado contiene 7 Fases: Introducción a los Métodos de Titulación, Equilibrios: ácido-base, de formación de complejos, en sistemas heterogéneos, en sistemas redox; en la cuantificación de analitos. Separaciones analíticas y Evaluación de los resultados. En la parte práctica se diseñaron trece prácticas reestructuradas para el método de competencias. Conclusiones: Al implementar la Unidad de Aprendizaje se obtuvieron los

resultados esperados, una formación más integral en los alumnos de los conocimientos aplicativos de la Química Analítica. Bibliografía: 1.Á.deJuanas.Ma.P.Fernández.Cuadernos de Trabajo Social.Vol.21.217-230.España(2008).

2. Yolanda Argudín.Educación basada en competencias. (Ed. Trillas. México,D.F.2005). 3. C. Galdeano Bienzobas, Antonio Valiente. Educación Química. Vol.21.Núm. 3 ( 2009). 4. Plan de Desarrollo Institucional UANL. 2007-2012 Ed. UANL. México.( 2008) 5. L. Cazares Aponte. J. F. Cuevas.Planeación y evaluación basadas en competencias. (Ed. Trillas. México.2007).



33

XIV CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA Y MEDICINA DE LABORATORIO

EXPO-LAB MONTERREY 2014

ÍNDICE DE AUTORES

34

ÍNDICE DE AUTORES

Andrade Pavón Dulce María C7

Arce Mendoza Alma Yolanda C5

Barboza Quintana Oralia C6

Beltrán Diana Alicia C5

Cerda Flores Ricardo M. C8

Chacón-Reyes Juana M C3

Chuc Manzanilla Bertha Elizabeth C4

De la Garza Chávez Cesar Alejandro C1

Díaz de León-García Juan Pablo C3

Galindo-Galindo Edgar I. C3

Gamboa Alonso Carmen Magdalena C10

García Tovar Laura E. C2

García-García Else del C C3

Gaytán Rojas Karen C2

Gómez Almaguer David C10, C11

Gómez De León Andrés C11

González Báez Enrique C9

González Llano Oscar C10

González Navarrete Francisco Javier C2

Guerrero González Geraldina C9

Hernández Montelongo Ma. Del Socorro C4

Hernández-Uscanga Cesar C9

Herrera Fraga Susana Alejandra C2

Herrera Rojas Miguel Ángel C11

Ibarra José Antonio C7

Mancías Guerra Consuelo C10

Martínez Castilla Azalia M. C6

Martínez Garza Laura E. C8

Melo de la Garza Américo C6

Merino-Ruiz Martha C9

Morales Martínez Arturo C9

Ortiz Galván Humberto Gerardo C2

Pérez Reyna Jessika Yasmin C11

Pérez-Cantú Engracia de D C3

Ramírez Vega José Alberto C5

Ramírez Villarreal Elsa G. C12

Rangel Martínez Lilia M. C6

Reyes Berrones Bernardita de Lourdes C4

Reyes-Moreno Lizbeth C3

Ríos Solís Josué Emmanuel C10

Rodríguez Ramírez Heidi G. C6

35

Rojas Patlán Luz C8

Romero de León Angélica M. C12

Rosas Taraco Adrian Geovanni C5, C6

Salazar Hinojosa Laura C10

Salazar Riojas Rosario C10, C11

Salinas Carmona Mario César C5, C6

Sordia-Hernández Luis Humberto C9

Tarín Arzaga Luz del Carmen C11

Tavitas-Aguilar Isabel C3

Valdés Galván Mayra C11

Valencia Alcocer Antonio Ioshy C5

Velasco Campos Ma. del Roble C8

Villa Tanaca Lourdes C7

Villalobos Granados Angel Jonhatan C5

Zamudio Osuna Michelle de Jesús C8

36

XIV CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA Y MEDICINA DE LABORATORIO


AGRADECIMIENTOS

A CASAS COMERCIALES

37

AGRADECIMIENTOS A CASAS COMERCIALES

QUE APOYARON AL CONGRESO

EN EL PROGRAMA ACADÉMICO

LABORATORIOS LICON

BECTON-DICKINSON DE

MÉXICO, SA DE CV, Colombia

DISTRIBUIDORA

QUÍMICA INTEGRAL, SA de CV

ROCHE DIAGNOSTICS MÉXICO

CONTROL TÉCNICO Y

REPRESENTACIONES,

S.A DE C.V.

GMIGLIARINO CONSULTORES

BUENOS AIRES, ARGENTINA

BIO-RAD

BIMBO BAKERIES

Kansas City, USA

38

Sofilab

SOFILAB SA DE CV

MICRO-TEC

QUEST DIAGNOSTICS

San Juan Capistrano, California .USA

UNIPARTS

xiv congreso nacional de quÍmica clÍnica y medicina de ...€¦ · qbp didier moleres...

Documents