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Alexandre Wakatsuki Dr Stéphane FROUEL Aurélie MANCEAU Dr Clarisse TECHER Frederic JOZWIAK Novembro 2017, Brasil USO DE FITOGÊNICOS PARA AUMENTAR A RESITÊNCIA DE ESPÉCIES AQUÁTICAS CONTRA AGENTES PATOGÊNICOS

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Alexandre WakatsukiDr Stéphane FROUEL

Aurélie MANCEAUDr Clarisse TECHER

Frederic JOZWIAK

Novembro 2017, Brasil

USO DE FITOGÊNICOS PARA AUMENTAR A RESITÊNCIA DE ESPÉCIES AQUÁTICAS

CONTRA AGENTES PATOGÊNICOS

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Tendências da aquiculturaImplicações

Custos econômicos e sociais das doenças;

Antibióticos usados intensamente

AUMENTO DE INTENSIFICAÇÃO

SURTO DE DOENÇAS E

EMERGÊNCIAS

DIVERSIFICAÇÃO DAS ESPÉCIES

AUMENTO DO RISCO DE

INTRODUÇÃO E DISSEMINAÇÃO DE

AGENTES PATOGÊNICOS

DIVERSIFICAÇÃO DOS SISTEMAS DE

PRODUÇÃO

POTENCIAL DE PROPAGAÇÃO DE

AGENTES PATOGÊNICOS

PARA ÁREAS MAIS VASTAS

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Abordagem

Manter a saúde ótima para espécies aquáticas de acordo com o status do intestino

Controla a pressão de patógenos

Economiza energia para a imunidade

Ajuda a superar

infecções

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Apresentação do Produto

IngredientesComponentes

ativos

Principais ativosderivados de substânciassulfuradas

Propriedades

Efeitos:- Bactericida- Vírucida

Extratosde plantas

Substâncias sulfuradas rompem as ligações de enxofre das proteínas

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Modo de ação

Desnaturação das proteínas microbianas

Inibição das funções celulares:

Enzimas respiratórias

DNA giraseRNA polimerase

Ribossomos

Inibição da expressão

gênica

Interrupção do

metabolismo energético

Interrupção da síntese proteica

Morte do agente

microbiano

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Instruções de uso

Pode ser incorporado na ração ou pode usar como top coat na ração

Condições pouco desafiadoras: 1 – 2 kg/T incorporada na raçãoCondições mais desafiadoras: 4 – 5 kg/T top coat

Microbiota benéfica Agente nocivo

1-2 kg/tCONTÍNUO

2 kg/tCONTÍNUO

4-5 kg/tMIN 2 SEMANAS

5 kg/tMIN 3 SEMANAS

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Testes in vitro

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Testes in vitro

Avaliação da concentração inibitória mínima (ppm)de A-Live & Antibióticos vs patógenos aquáticos

Cepa do patógeno

10e6 ufc/ml

Ativos testados

1000 ppm

Exemplo:O ativo A inibe o patógeno a 250 ppm enquanto o ativo L inibe o patógeno a 64 ppm. A eficiência do ativo A (CIM 250) < Eficiência do ativo L (CIM 64)

A

500 ppm

250 ppm

125 ppm

64 ppm

32 ppm

16 ppm

8 ppm

B C D E F G H I J K L

[...]

Ponto em que o crescimento é inibido

= Concentração Inibitória Mínima (CIM)

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Testes in vitro

CIM (Concentração Inibitória Mínima, em ppm) do ativos do A-LIVE em comparação com outros produtos antibacterianos comerciais

Concorrente#1

Concorrente#2

Concorrente#3

Concorrente#4

Concorrente#5

Aeromonas salmonicida 64 250 250 250 >25000 >8000

Edwardsiella tarda 125 1000 500 250 >25000 >8000

Photobacterium damsela 32 500 1000 125 >25000 >10000

Streptococcus iniae 125 500 1000 64 >25000 >10000

Tenacibaculum maritimum 16 64 64 32 / /

Tenacibaculum discolor 16 64 125 64 / /

Vibrio harveyi 64 1000 1000 250 >25000 >10000

Vibrio alginolyticus 125 1000 2000 250 >25000 >10000

Vibrio anguillarum <16 500 1000 64 >25000 >10000

Yersinia ruckeri 125 1000 500 250 >25000 >8000

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Vibrio spp.

Streptococcus spp.

Aeromonas spp.

319

50

25

413

319

9

300

9 75

Testes in vitro

Resposta semelhante ao Antibiótico em condições de laboratório

CIM (ppm) dos fitobióticos & Antibióticos vs Patógenos aquáticos

V. anguillarum

A-Live OTC ERY ENR

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Resultados de Microscopia

A microscopia eletrônica de varredura demonstra ação inibitória direta do A-Live nas células do patógeno Francisella spp

Pictures Copyrights © UEL

Testes In vitro

A-LiveControle

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Aplicações preventivas

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Teste #1: Robalo D. labrax vs Photobacterium (SPAROS, Portugal)

Teste #2: Tilapia O. niloticus vs Streptococcus (ICTYOPHARMA, France)

Teste #3: Tilapia O. niloticus vs Francissella (UEL, Brazil)

Teste #4: Camarão branco P. vannamei vs Vibrio parahaemolyticus st. EMS (PSU, Thailand)

Teste #5: Camarão branco P. vannamei vs WSSv (PSU, Thailand)

Aplicações preventivas

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Aplicações preventivas

Dose de aplicação: 2 kg/t da ração em uso contínuo

Período de aclimatação

Período de alimentaçãoexperimental

Período de desafio

Ração comercial Ração Experimental

4 semanas 3 semanas 3 semanas

Inoculação do patógeno

Período de aclimatação

Período de alimentaçãoexperimental

Período de desafio

Ração comercial Ração Experimental

1 semana 4 semanas 3 semanas

Período de aclimatação

Período de alimentaçãoexperimental

Período de desafio

Ração comercial Ração Experimental

1 semana 3 semanas 2 semanas

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1229

1633

30

3048

28

8782

Mo

rta

lida

de

fin

al (

%)

A-Live ControlControle

Efeito em mortalidade

Dose de aplicação: 2 kg/t de ração em uso contínuo

A-Live

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% relativa vs CTRL Peso final FCA

Robalo vs Photobacterium +6.5% +8.3%

Tilapia vs Streptococcus +9.2% 0%

Tilapia vs Francissella +57.5% -57.3%

Camarão vs Vibrio parahaemolyticus +0.6% -9.5%

Efeito na performance de crescimentoexpressa em % relativa vs controle

Dose de aplicação: 2 kg/t de ração em uso contínuo

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Aplicações Curativas

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Aplicações curativas

Dose de aplicação: 4-5 kg/t de ração por 35 dias

Primeiros sintomas da doença

Ração comercial Ração Experimental Ração Comercial

35 dias

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Efeito na resitência a doença(teste de campo em fazenda de camarão – 2017 – Vietnã)

Sistema: intensivo (> 70 pL/m²)Tamanho: 2 tanques;Duração: 145 diasPesos: pL12 - 20 gLotes: mesmo viveiroDesafio: Vibrio sp

GRUPO CONTROLE GRUPO TRATAMENTO

RAÇÃORAÇÃO + A-LIVE

4 kg/t – 35 diasA B

Vietnã

Camarão branco - Penaeus vannamei

Taxa de sobrevivência, Biomassa, Retorno de investimento, FCA

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Resultados Zootécnicos(teste de campo em fazenda de camarão – 2017 – Vietnã)

• ↗ Sobrevivência: + 71 %• ↗ Biomassa (kg): 4800 vs 28• ↘ FCA: 1,3 vs 5.8

O A-Live fornece maior resistência a doenças e melhor recuperação

10,0%

81,5%

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

Mo

rta

lida

de

cu

mu

lati

va (

%)

Dias de cultivo

Control (%) MiX-Alive (%)

Aplicação (35 dias)

Controle (%)

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Resultados Econômicos(teste de campo em fazenda de camarão – 2017 – Vietnã)

>3 $

ROI in trial conditions

1 $

O A-Live promove uma receita positiva durante a ocorrência de umadoença

1581

2101

-523

27373

9380

17989

-5000 0 5000 10000 15000 20000 25000 30000

Shrimp revenues

Shrimp feed cost

Benefit

USD

MiX-Alive Control

Benefício-523

Custo alimentação

Receita

Controle

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Mecanismos de Ação

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0

5

10

15

20

25

30

Ctrl Alive 1 kg/t

19

28

Ati

vid

ad

e B

ac

teri

cid

a %

O A-Live ativa a máquina imune do organismo.Isso ajuda os peixes a controlar a pressão patogênica

Ativação do sistema imunológico antimicrobiano no sangue do Robalo

*ANOVA P < 0,05

**

0

200

400

600

800

1000

Ctrl Alive 1 kg/t

615

855

Un

ida

de

Re

lati

va d

e

Lu

min

esc

ên

cia

0

0,5

1

1,5

2

2,5

3

3,5

Ctrl Alive 1 kg/t

2,8

3,5

Lis

ozi

ma

g/m

l)

A-Live A-Live A-Live

Efeito antimicrobiano

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Impacto nos parâmetros sanguíneos do Robalo

O A-Live não induz alterações no sangue, indicando que o metabolismo do hospedeiro não é alterado pelo produto

Haematocrit

Haemogobin

Mean CorpuscularHaemoglobin

Mean CorpuscularHaemoglobin

Concentration

Red Blood Cells

White Blood Cells

Ctrl A-Live 1 kg/t

Efeito no hospedeiro

A-Live

Glóbulos vermelhos

Glóbulos brancos Hemoglobina

Hemoglobina corpuscularmédia

Concentração de hemoglobina corpuscular

média

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Peixe infectado – A-LiveFígado com hepatócitos cheios

Resultados de histopatologia hepática

Peixe infectado - ControleFígado com hepatócitos vazios

Pictures Copyrights © UEL

O A-Live mantém o status ótimo das células do fígado

Efeitos no hospedeiro

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CONCLUSÃO

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Diminui os custos de produção

Aumenta o rendimento

Principais benefícios: efeitos em cascata

Melhora a

sobrevivência

global

Otimiza as condições

sanitárias

Controla microrganismos patogênicos,

Retarda a infestação de parasitas

PRODUTOR

PROPRIEDADE

ANIMAL

TGI

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OBRIGADO

PELA SUA ATENÇÃO

MAIS INFORMAÇÕES EM:http://www.salusgroup.com.br/

http://www.mixscience.eu