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USA Spain
Argentina
Brazil
UK
Holland
Italy
China
France
Belgium
Mexico
India
Sweden
Ireland
Estonia
Portugal
TELSTAR NO MUNDO
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AREAS DE ATUAÇÃO
Medicamentos Estéreis (Injetáveis, Colírios, Liofilizados, SPPV, SPGV)
Medicamentos Não Estéreis (Sólidos, Semi-Sólidos, Líquidos) API’S Produtos de Biotecnologia (Vacinas, Enzimas, Antibióticos,
OUTROS...) Cosméticos Medicamentos de uso Veterinário Produtos Sanitários Gases Medicinais
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AREAS DE ATUAÇÃO
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VALIDAÇÃO DE SISTEMAS COMPUTADORIZADOS / QUALIFICAÇÃO DE
EQUIPAMENTOS PARA ATENDIMENTO A RDC 54
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DEFINIÇÕES BASICAS
QUALIFICAÇÃO
Conjunto de ações realizadas para atestar e documentar que quaisquer instalações, sistemas e equipamentos estão propriamente instalados e/ou funcionam corretamente e levam aos resultados esperados. A qualificação é frequentemente uma parte da validação, mas as etapas individuais de qualificação não constituem, sozinhas, uma validação de processo.
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DEFINIÇÕES BASICAS
VALIDAÇÃO DE SISTEMAS COMPUTADORIZADOS
Evidencia documentada que atesta com um alto grau de segurança que uma analise de sistema computadorizado, controles e registros são realizados corretamente e que o processamento dos dados cumpre com especificações pré-determinadas.
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ETAPAS DO PROCESSO DE VALIDAÇÃO
SISTEMAS COMPUTADORIZADOS
• Requisito do Usuário (Pré Requisito);• Plano de Validação;• Análise de riscos;• Especificação Funcional;• Especificação Técnica;• Protocolos de testes (instalação, operação e desempenho);• Matriz de Rastreabilidade;• Relatório Final de Validação.
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ETAPAS DO PROCESSO DE VALIDAÇÃO
REQUERIMENTO DO USUÁRIO
Documento que apresenta definições claras e objetivas dos aspectos relevantes para a aquisição, implantação e qualificação de uma nova aquisição realizada por uma indústria
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ETAPAS DO PROCESSO DE VALIDAÇÃO
PLANO DE VALIDAÇÃO
É um documento que resume a filosofia, a intenção, as responsabilidades e o tratamento que será dado para as atividades do programa de validação/qualificação.
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ETAPAS DO PROCESSO DE VALIDAÇÃO
ANALISE DE RISCO
Análise documentada da avaliação de todos os parâmetros críticos, de forma a definir, identificar e mitigar/eliminar a ocorrência de possíveis falhas.
Os parâmetros críticos definidos na análise de riscos são objeto de desafio e servem de base para os estudos de Qualificação/Validação e também para avaliar o risco de uma possível alteração no processo / equipamentos.
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ETAPAS DO PROCESSO DE VALIDAÇÃO
ANALISE DE RISCO
Avaliação de risco deve incluir a identificação da causa raiz, situações conhecidas ou previsíveis em condições normais ou condições de falha, desta forma, outros que têm conhecimento do processo específico podem ser solicitados para compartilhar informações e participar da avaliação dos riscos.Medidas de controle do risco (ações) devem ser definidas e implementadas e as decisões, ações e sua implementação deve ser documentada, verificada como implementada e validada/qualificada para a eficácia na mitigação do risco.
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ETAPAS DO PROCESSO DE VALIDAÇÃO
ESPECIFICAÇÃO TÉCNICA
Descrição das especificações físicas dos componentes do sistema para atendimento das necessidades especificadas no Requerimento do Usuário.
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ETAPAS DO PROCESSO DE VALIDAÇÃO
ESPECIFICAÇÃO FUNCIONAL
Tradução do ponto de vista técnico dos requerimentos definidos pelo usuário descrevendo a forma de funcionamento do sistema.
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ETAPAS DO PROCESSO DE VALIDAÇÃO
QUALIFICAÇÃO DE INSTALAÇÃO
Conjunto de operações realizadas para assegurar que as instalações (tais como EQUIPAMENTOS, INFRA-ESTRUTURA, INSTRUMENTOS DE MEDIÇÃO, UTILIDADES E ÁREAS DE FABRICAÇÃO) utilizadas nos processos produtivos e/ou em sistemas computadorizados estão selecionados apropriadamente e corretamente instalados de acordo com as especificações estabelecidas (ANVISA).
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ETAPAS DO PROCESSO DE VALIDAÇÃO
QUALIFICAÇÃO DE OPERAÇÃO
Conjunto de operações que estabelece, sob condições especificadas, que o sistema ou subsistema opera conforme previsto, em todas as FAIXAS OPERACIONAIS consideradas. Todos os equipamentos utilizados na execução dos testes devem ser identificados e calibrados antes de serem usados (ANVISA).
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ETAPAS DO PROCESSO DE VALIDAÇÃO
QUALIFICAÇÃO DE PERFORMANCE
Verificação documentada que o equipamento ou sistema apresenta desempenho CONSISTENTE e REPRODUTÍVEL, de acordo com parâmetros e especificações definidas, por PERÍODOS PROLONGADOS. Em determinados casos, o termo "validação de processo" também pode ser utilizado (ANVISA).
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ETAPAS DO PROCESSO DE VALIDAÇÃO
MATRIZ DE RASTREABILIDADE
A matriz de rastreabilidade dos requisitos liga os requisitos às suas origens e os rastreia durante todo o ciclo de vida do Validação.
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ETAPAS DO PROCESSO DE VALIDAÇÃO
RELATÓRIO DE VALIDAÇÃO
Os Relatórios devem refletir os protocolos utilizados e contemplar, no mínimo:• título;• objetivo do estudo;• referência ao respectivo protocolo;• detalhes sobre materiais, equipamentos, programas e ciclos utilizados;• descrição dos procedimentos e métodos que foram utilizados.
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ETAPAS DO PROCESSO DE VALIDAÇÃO
RELATÓRIO DE VALIDAÇÃO
Os resultados devem ser avaliados, analisados e comparados com os critérios de aceitação previamente estabelecidos, e devem estar presentes no protocolo de validação. Os resultados devem atender os critérios de aceitação.
A conclusão do relatório deve expressar de forma clara se a qualificação e/ou validação foi considerada bem sucedida
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CICLO DE VIDA
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CICLO DE VIDA
Requerimento do Usuário
Especificação Funcional
Desenho de Hardware
ConfiguraçãoCodificação
Qualificação de Processo
Qualificação Operacional
Qualificação De Instalação
Teste Integrado
Responsabilidade do Usuário
Responsabilidade do FornecedorConstrução
do Hardware
Responsabilidade conjunta
Operação Continua
Desenho de Software
Teste Modular
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Para garantir que todas as etapas do processo sejam confiáveis e atendam aos critérios de qualidade definidos pela empresa e aos critérios estabelecidos pelas “BPF” (cGMPs).
Por que fazer?
Todos os itens que influenciem na qualidade final do produto.
FABRICAÇÃO; LIMPEZA; SALAS; EQUIPAMENTOS; UTILIDADES (HVAC, ÁGUA,...); PROCEDIMENTOS ANALÍTICOS; PROCEDIMENTOS DE PRODUÇÃO; COMPUTADORES HARDWARE/SOFTWARE.
“Em que” fazer?
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1ª ETAPA – Sistema de Impressão
Gerador de Serial
Impressora 01
Impressora 02
Impressora xx
Validação de Sistemas Computadorizados:• Impressoras• Gerador de serial• Comunicação
Qualificação de Equipamentos:• Impressoras
Gera Código Data Matrix
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2ª ETAPA – Sistema de Leitura (coletor)
Coletor Data Matrix
Gera código de agregação
Impressora
Gera código BidimensionalCaixa de embarque / Pallets
Validação de Sistemas Computadorizados:• Impressoras• Coletores• Comunicação
Qualificação de Equipamentos:• Impressoras• Coletores
Banco de Dados• Local• Físico• Lógico (Anvisa)
SoftwareColetor
Bidimensional
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3ª ETAPA – Software de rastreabilidade
Banco de Dados (indústria)• Local• Físico
Banco de Dados (distribuidor)• Local• Físico
Desagregação e Agregação
Acesso ANVISA
Validação de Sistemas Computadorizados:• Integração de Base de Dados
Farmácia / HospitalApenas Leitura /
recebimentoBanco de Dados Opcional
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DistribuidorDesagregação / Agregação
Coletor Data Matrix
Gera código de agregação
Impressora
Gera código BidimensionalCaixa de embarque / Pallets
SoftwareColetor
Bidimensional
Banco de Dados (indústria)• Local• Físico
Banco de Dados (distribuidor)• Local• Físico
Desagregação
Validação de Sistemas Computadorizados:• Impressoras• Coletores• Comunicação
Qualificação de Equipamentos:• Impressoras• Coletores
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Farmacia / Hospital
Banco de Dados (Farmácia/hospital)• Local• Físico
Banco de Dados (indústria)• Local• Físico
Coletor Farmácia / Hospital
Banco de Dados (Distribuidor)• Local• Físico
Obrigatórios
Opcional
Validação de Sistemas Computadorizados:• Leitor + comunicação a base de dados