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UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAMPA ENGENHARIA DE ALIMENTOS DISCIPLINA DE QUÍMICA DE ALIMENTOS . Carboidratos . Profa . Valéria Terra Crexi. Carboidratos ou hidratos de carbono. Compostos contendo C , H e O Fórmula Geral: C x (H 2 O) y Todos possuem grupos funcionais C=O e/ou OH - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAMPA ENGENHARIA DE ALIMENTOS
DISCIPLINA DE QUÍMICA DE ALIMENTOS
Carboidratos
Profa. Valéria Terra Crexi
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Carboidratos ou hidratos de carbono
Compostos contendo C, H e OFórmula Geral: Cx(H2O)y
Todos possuem grupos funcionais C=O e/ou OHClassificados de acordo com:
Comprimento da cadeia carbonadaNúmero de unidades açúcarLocalização da C=OEstereoquímica
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Definição de carboidratos
São polihidroxialdeídos,
polihidroxiacetonas, polihidroxiálcoois,
polihidroxiácidos, e seus derivados
simples, e polímeros destes compostos
unidos por ligações hemiacétalicas.
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xilitolÁcido
deidroascórbico
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Importância dos Carboidratos na Natureza
Maior grupo de compostos orgânicos encontrado na natureza
Juntamente com as proteínas formam os constituintes principais dos organismos vivos
Fonte de energia mais abundante e econômica para os seres vivos
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Importância dos Carboidratos na Natureza
Fonte de Energia:
uma das principais funções dos carboidratos é fornecer energia para o desenvolvimento e manutenção das funções celulares, sendo que as reservas de glicogênio promovem um equilíbrio no organismo pela geração de ATP (adenosina tri-fosfato).
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Importância dos Carboidratos na Natureza
Reserva de energia:
um nível adequado de carboidratos na dieta impede que ocorra uma degradação das proteínas para geração de energia.
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Importância dos Carboidratos na Natureza
Estrutural:
Os carboidratos estão representados pela constituição da ribose e da desoxirribose na estrutura do DNA e RNA.
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Importância dos Carboidratos na Natureza
Combustível para o sistema nervoso central:
é de conhecimento geral que o tecido cerebral "alimenta-se" quase que exclusivamente de glicose.
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Síntese:
Os carboidratos são sintetizados na natureza pelas plantas, através do
processo de fotossíntese, a partir do dióxido de carbono e água.
6CO2 + 6H2O C6(H2O)6 + 6O2
Luz, clorofila
Metabolismo animal
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Frutas 6 a 12% de glicose e frutose
Milho e batata 15% de amido
Trigo 60% de amido
Farinha de trigo 70% de amido
Condimentos 9-39% açúcares redutores
Açúcar branco comercial 99,5% de sacarose
Açúcar de milho 87,5% de glicose
Mel 75% de glicose e frutose
Conteúdo de carboidrato nos alimentos
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Classificação•Monossacarídeo•Oligossacarídeo•Polissacarídeo
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São os carboidratos mais simples, apenas uma unidade de açúcar em cada molécula.
São moléculas de carboidratos que não podem ser divididas em carboidratos mais simples por hidrólise, por isso são chamados
de açucares simples.
Monossacarídeos
A glicose, a frutose e a galactose são os monossacarídeos mais comuns. A frutose e a glicose são encontradas em frutas e no mel e a galactose no leite dos mamíferos.
C
C
C
C
C
CH2
H O
HO H
OHH
HO
HO
H
H
HO
Glicose
C
C
C
C
CH2
OHH
HO
HO
H
H
HO
O
CH2 OH
Frutose
CetonaAldeído
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Monossacarídeos
Isomeria óptica
rotação da luz polarizada: * carbono assimétrico
Figura 1: Representação das estruturas isômeras do gliceraldeído
Levógiro destrógiro
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Átomo de Carbono Quiral
Possuem quatro grupos diferentes ligados ao carbono (inclui as posições relativas dos grupos e dos átomos ligados ao carbono)
As configurações diferentes dos quatro constituintes são imagens espelhadas que não podem ser sobrepostas umas às outras. Em outras palavras, uma é reflexo da outra, tal como o que se observaria em um espelho, o que está a direita em uma configuração está a esquerda em outra e vice-versa.
Configuração D ou L – determinada pela posição da hidroxila do último carbono assimétrico
Os açúcares na forma L são menos numerosos e menos abundantes na natureza que os da forma D. No entanto, desempenham importantes funções bioquímicas.
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Monossacarídeos
A classificação dos monossacarídeos é baseada no nº de carbonos de suas moléculas:
Polihidroxialdeído = aldose
TRIOSES, TETROSES, PENTOSES, HEXOSES, HEPTOSES, OCTOSES E NANOSES.
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Monossacarídeos
Destes, os mais importantes são as Pentoses e as Hexoses.
As pentoses mais importantes são: Ribose, Arabinose, Xilose
As hexoses mais importantes são:Glicose, Galactose, Frutose
Monossacarídeo
O menor monossacarídeo apresenta três carbonos na molécula, em alimentos apresentam normalmente seis carbonos e menos freqüentemente cinco carbonos
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Monossacarídeos
A classificação dos monossacarídeos é baseada no nº de carbonos de suas moléculas:
Polihidroxicetona = cetona
TRIULOSE, TETRULOSE, PENTULOSE, HEXULOSE, HEPTULOSE, OCTULOSE E NONULOSE.
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C C
OCCC
H2C OH
OH
H
OH
H
H
OHHO
HCCCCC
CH2
H O
HO HOHH
HOHO
HH
HO Glicose
Monossacarídeos
Em solução aquosa, os monossacarídeos apresentam-se como estruturas cíclicas, onde um grupo hidroxila reage com o grupo carbonila da mesma molécula.
C CC C
OCH2OH
OHH
CH2HO
OH
OH
H
H
C
C
C
C
CH2
OHH
HO
HO
H
H
HO
O
CH2 OH
Frutose
Hemiacetais internos cíclicos: grupos hidroxilas do monossacarídeo adicionam-se ao grupo carbonila para formar hemiacetais cíclicos
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Monossacarídeos
A ciclização leva a formação dos estereoisômeros α e β.
α = OH a direita
β = OH a esquerda
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O grupo hidroxila formado devido a ligação hemiacetálica é denominado de grupo HIDROXILA ANOMÉRICA.
Esse grupo é extremamente reativo e confere ao monossacarídeo a propriedade de ser um agente redutor em reações de óxido-redução é a única hidroxila da molécula proveniente de um grupo carbonila.
Se o grupo hidroxila anomérico é formado do lado direito da molécula, denomina-se o monossacarídeo de α e se, for do lado esquerdo de β.
Normalmente são formados anéis com cinco (anéis furano) ou seis membros (anéis pirano)
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Monossacarídeos
Representações das projeções de Fischer e de Haworth para α-D-glicopiranose
Representação da forma cíclica do monossacarídeo decorrente da ligação hemiacetálica
* As hidroxilas situadas à direita na projeção de Fischer são colocadas para baixo na de Haworth, com exceção do radical CH2OH que deve estar para cima
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Oligossacarídeos
São polímeros contendo de 2 a 10 unidades de monossacarídeos unidos por ligações hemiacetálicas. Nesse caso, denominado de ligações glicosídicas.
Ligação glicosídica: é formada entre o grupo hidroxila (anomérico ou redutor) de um átomo de carbono anomérico com um grupo hidroxila de outra molécula, com eliminação de uma molécula de água (H2O).
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Oligossacarídeos
Dissacarídeos◦Redutores
Maltose (A) Celobiose Lactose Isomaltose
◦Não redutores Sacarose (B) Trealose
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Outros:Trissacarídeos: RafinoseTetrassacarídeo: Estaquiose