uic i génétique - cours 5 la variabilite et les maladies genetiques
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UIC I Génétique - Cours 5 LA VARIABILITE ET LES MALADIES GENETIQUES. I – LA VARIABILITE GENETIQUE. La variabilité génétique = l’ensemble des phénomènes qui produisent les différences génétiques - Entre les individus d’une population - Entre populations différentes - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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UIC IUIC IGénétique - Cours 5Génétique - Cours 5
LA VARIABILITE ET LES MALADIESLA VARIABILITE ET LES MALADIES
GENETIQUESGENETIQUES
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I – LA VARIABILITE GENETIQUE
La variabilité génétique = l’ensemble des phénomènes qui produisent les différences génétiques
- Entre les individus d’une population - Entre populations différentes
Les sources de variabilité :A/ les mutations
B/ les recombinaisons génétiques
C/ les migrations
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I – LA VARIABILITE GENETIQUE A/ Les mutations
Les mutations :Des changements dans la séquence ou dans l’ordre des nucléotides d’ADN
• Accidentales, permanentes, héréditaires• Conséquences:
• Sans effet,• Des variations phénotypiques normales,• Maladies.
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I – LA VARIABILITE GENETIQUE A/ Les mutations
La classification
• Type de changement génétique:• M. géniques
• M. chromosomiques (des anom. chrs de structure) • M. génomiques (des anom. chrs numériques)
• Type de cellule affectée:• M. germinales →
héréditaires• M. somatiques → clones an.
→ non-héréditaires
• Cause: • M. spontanées
→ erreurs de réplication d’ADN
→ erreurs de recombinaison (CO inégal) → erreurs de distribution (nondisjonction)• M. induites ← par les agents
mutagènes
• Consequences phenotypiques– M. germinales:
• M. pathogéniques• M. neutres• M. bénéfiques
– M. somatiques → clones → cancer, vieillissement
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I – LA VARIABILITE GENETIQUE B/ Les recombinaisons génétiques
• RG = la formation de combinaisons génétiques nouvelles (recombinantes), par un réarrangement du materiel génétique de deux unités génétiques différentes
RG présume: l’association + l’intéraction / échange égal de
segments génétiquesRG = processus naturel (normal) → la plus importante
source de variabilité
RG: génomiques, chromosomiques, géniques RG apparaissent pendant la transmission de materiaux
génétiques en méiose et fécondation.
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R. Génomique pendant la fécondation → le mélange des génomes des gamètes
R. chromosomique - en gamétogenese - R. interchromosomique
(Anaphase I) = l’assortiment indépendant des chrs. homologues → 223 x 223 combinaisons → le zygote a une structure génétique unique.
- R. intrachromosomique (Prophase I) = CO égal → les différences entre les gamètes
R. intragénique → CO égal entre deux
gènes → gène hybride (fusion génique)
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II – LES MUTATIONS GENIQUES
A/ La substitution nucléotidique
Substitution = changement d’un seul nucléotide
= “mutation ponctiforme”.
S = le type le plus fréquent de mutation chez homme
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II – LES MUTATIONS GENIQUES
A/ La substitution nucléotidique localisation intragénique : exons, introns, reg. régulatoires
Dans EXONS:a) Codon sens
(1) codon sens synonyme → protéine N (silencieuse m.)(2) autre codon sens AA1→ AA2 → protéine An (faux sens m.) (3) codon nonsens
→ protéine An courte (instable) (non-sens m.)
b). Codon nonsens → codon sens → protéine An longue→ autre codon nonsens → protéine N
ADN N (1) (2) (3) TTT TTC CTT
ATT
ARNm AAA AAG GAA UAA
Pr ..liz... ...liz... ..glu.. ..STOP.
.
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II – LES MUTATIONS GENIQUES
B/ Délétions et insertions petites
Del /Ins - qui NE sont PAS multiple de 3 nucléotides → le décalage du cadre de lecture du gène (m. frameshift) → le changement de la séquence AA en aval de mutation
Del /Ins des 3 nucléotides / multiple de 3 → ± 1-n aa
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II – LES MUTATIONS GENIQUES
C/ Les effets phénotypiques
des mutations géniques pathogènes
LA PERTE (totale/partielle) de la fonction (activité) génique- dans la majorité des maladies récessives (les malades = homozygotes)
LE GAIN de fonction- l’augmentation du niveau d’expression de la protéine- ex., l’activation permanente d’un récepteur en absence de ligand
Des protéines mutantes avec NOUVELLES PROPRIETES- ex., le déficit en alpha-1-antitrypsine – la variante α1 AT Pittsburg – ne se comporte pas comme une anti-élastase mais comme un inhibiteur de la coagulation
L’expression anormale temporelle ou spatiale du gène - ex., la persistence héréditaire de l’Hb foetale
- les oncogènes
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III - LES MALADIES GENETIQUES
MALADIE = une altération majeure de structure ou fonction normale de l’organisme.
Etiologie: environemment (e.) ± facteurs génétiques (f.g.) (mutations);
Classification étiologique:
Maladies génétiques ← f.g
Maladies multifactorielles ← f.g + e
Maladies écologiques (nongénétiques) ← e
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Mutations représentent une cause majeure de maladie ou prédisposition à la maladie.
En maladies écologiques – les effets des agressions exogènes sont influencés par GENOTYPE, qui détermine:
→ un mode spécifique de réponse aux agressions (vulnérabilité / résistance)
→ les manifestations et la gravité de la maladie.
Toutes les maladies humaines ont une composante génétique.
MALADIES GENETIQUES =
Maladies déterminées ou conditionées par mutations
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III - LES MALADIES GENETIQUES A/ L’impact en pratique médicale
1) MG sont nombreuses :
- plus 10.000
- parfois fréquentes (1:500 – 1:10.000), autres rares
2) MG sont diverses et peuvent affecter tous les organes et tous les âges
- se retrouvent dans toutes les specialités
3) MG sont, en ensemble, fréquentes ≥ 5-8% nn !
à Iaşi : chaque jour naît un enfant affecté;
en Roumanie: 7200 nn malades/ an;
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III - LES MALADIES GENETIQUES A/ L’impact en pratique médicale
4) MG sont des maladies chroniques → produisent fréquement un handicape physique, mental, sensoriel, moteur → frais importants
5) MG sont une cause majeure de morbidité et mortalité (infantile)
30-50% des hospitalisations pédiatre; 10% des hospitalisations chez adultes; 10-30% des troubles de la reproduction; ~50% de la mortalité infantile (en pays developpés).
Conclusion: les maladies génétiques représentent un problème majeur de la santé publique
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III - LES MALADIES GENETIQUES B/ La classification
1) maladies chromosomiques
2) maladies monogéniques (mendéléenes ou moléculaires)
3) maladies mitochondriales
4) maladies multifactorielles
5) maladies par mutations somatiques
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III - LES MALADIES GENETIQUES B/ La classification
1) Maladies Chromosomiques (M.chrs)
M. chrs. - produitent par des anomalies de nombre ou structure des chromosomes:
visible au microscope (inclusiv par FISH), ≥ 4 Mb Ex. sdr. Down (trisomie 21); sdr. Turner (monosomie X);
sdr. Velo-Cardio-Facial (del 22q11)
La fréquence des anomalies chromosomiques:gamètes (hommes/femmes normales):→ 10 % (spermatozoïde) / 25 % (ovules)
embryons → 25 % avortements spontanés → 50 – 60 % Nouveaux-nés morts → 10% Nouveaux-nés vivants → 0,7 – 1 % (>1:140)
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III - LES MALADIES GENETIQUES
B/ La classification
1) Maladies Chromosomiques Conséquences phénotypiques
48 % = anomalies chrs. non-équilibrées (~1:300 nn)→ trisomies / monosomies complètes ou partielles → “anomalies de dosage génique” (± segm.crz./gène N!)→ phénotype anormal: ACM ± RM (~600 entités)
52 % = anomalies chrs. equilibrées (t; ins; inv;)→ phénotype normal; → troubles de la reproduction: sterilité, des avortements
spontanés,nn morts, nn vivants plurimalformés.
Anomalies chromosomiques produisent des malformations congénitales multiples, retard mental, troubles pubertaires ou de la
reproduction (sterilité, avortements spontanés, n.n. morts).
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III - LES MALADIES GENETIQUES B/ La classification
2) Maladies Monogéniques (M.MG)
M. MG - produites par mutation d’un allèle (A/n) ou les deux allèles (a/a) d’un gène nucléaire avec effet majeur → protéine anormale.
M. MG – ont une transmission héréditaire: DA, RA, LX → maladies mendeléenes.
- ex., DA (An): l’hypercholestérolémie familiale, ADPKD;
- ex., RA (aa): la fibrose cystique (mucoviscidose); la drépanocitose;
- ex., LX (XaY): l’hémophylie.
Indexées dans catalogue « Mendelian Inheritance of Man » (online = OMIM)
• www.ncbi.nlm.nih.gov/omim National Center for Biotechnology
Information ; National Library of Medecine ; National Institut of Health
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III - LES MALADIES GENETIQUES B/ La classification
2) Maladies Monogéniques (M.MG)
Dans ~ 40% M. MG. – le gene a été localisé ± clone et est connu le défaut primaire = la protéine anormale
→ MALADIES MOLECULAIRES
Nombreuses (~ 10.000) et diverses
Fréquence globale: 2%
• Quelques unes sont fréquentes:
FH (2‰),
ADPKD (1‰)
sdr. cancer de sein héréditaire (0,5‰),
HNPCC (0,5‰),
mucoviscidose (0,2‰)
Source%%oo
AD%o
AR%o
LX%o
Nr. entităţi
Carter, 1977
10 7 2,5 0,5 2500
Baird, 1988
20,0 10,9 4,2 2,5
OMIM, 1998
8544 527 9158
Connor, Ferguson-Smith, 1998
24,0
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III - LES MALADIES GENETIQUES B/ La classification
3) Maladies Mitochondriales (M.Mit)
Produites par mutations germinales dans le génome mitochondrial
Affectent la production de l’énergie, dans les muscles et nerfs.
60 maladies neuro-musculaires
Transmission maternelle : mère M→ tous enfants M père M→ tous enfants S
M. Leber – neuropathie optique héréditaire
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Les mutations acquises du génome mitochondrial → fréquentes
Explication: le taux des mutations dans ADNmit > 10-20 fois grand que ADN nucléaire:
dans mitochondries se produisent de grandes quantités de radicaux libres d’oxygène → mutations fréquentes
ADN mit n’a pas d’histones ni de mécanismes de réparation
Les mutations acquises du génome mitochondrial sont impliquées dans:
viellissement
Maladies dégénératives : m. Parkinson, m. Alzheimer, le diabète sucré type II
cancer
III - LES MALADIES GENETIQUES B/ La classification
3) Maladies Mitochondriales (M.Mit)
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III - LES MALADIES GENETIQUES B/ La classification
4) Maladies Multifactorielles (M.MF)
M. MF (complexes) produites par l’intéraction complexe, en
proportions différentes, entre les facteurs génétiques (→prédisposition génétique) et environement
• PG + E = MALADIE
PREDISPOSITION GENETIQUE : déterminée polygénique ou oligogénique (1-2 gènes majeurs + gènes modificateurs) a une distribution populationnelle continue -
le cloche Gauss. Quand le nombre de gènes de risque dépasse un seuil → maladie (le model de distribution continue avec seuil)
Model de distribution continue avec SEUIL (PRAG)
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M. MF – ont une distribution familiale, mais NE se transmettent pas mendeléen
M. MF – sont fréquentes (3-5%): Chez enfant – anomalies congénitales isolées, maladies
psychiques Chez adulte – “maladies communes”:
Maladie coronarienne, hypertension artèrielle, diabète sucré, Ulcère gastrique ou duodénale schizophrénie cancer
III - LES MALADIES GENETIQUES B/ La classification
4) Maladies Multifactorielles (M.MF)
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III - LES MALADIES GENETIQUES B/ La classification
4) Maladies Multifactorielles (M.MF)
LA PROPHYLAXIE des MALADIES MULTIFACTORIELLES
PG + E = M.MF
• L’identification des gènes de prédisposition
• Dépistage des individus avec PG
• Evitement des agents nocifs de l’environement
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III - LES MALADIES GENETIQUES B/ La classification
5) Maladies par mutations somatiques (M.MS)
Sont produites postnatal par mutations somatiques : multiples, dans gènes différents succesives effet cumulatif
Les mutations sont produites par: erreures de réplication d’ADN, facteurs mutagènes:
exogènesendogènes
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III - LES MALADIES GENETIQUES B/ La classification
5) Maladies par mutations somatiques (M.MS)
M. MS - caractéristiques:
Apparaissent après la naissance,
limitées aux cellules somatiques,
NE se transmettent pas aux descendants,
parfois, les enfants peuvent hériter une mutation (importante mais insuffisante pour l’apparition de la maladie) → PG pour maladie; après, autres mutations somatiques → maladie (ex., mutation du gène BRCA1 en cancer de sein).
M. MS: vieillissement, cancers, Maladies autoimmunes, Maladies dégénératives
Fréquence ≥ 25% de la population après 25 ans
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III - LES MALADIES GENETIQUES C/ Les caractères généraux des maladies génétiques
MG sont déterminées par mutation génétiques (germinales ou somatiques)
les méthodes d’identification des mutations: directes (DIAGNOSTIC GENOTYPIQUE)
par l’analyse d’ADN, par l’analyse des chromosomes;
indirectes par l’étude des effets primaires (protéine anormale) par l’étude des effets secondaires (au niveau cellulaire)
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MUTATION GENIQUE
Le gène de β-globine
Effet primaireEffet primaire
Protéine anormale
Hb S
Effet secondaireEffet secondaire – au niveau cellulaire: hématies en faucille
Effets tertiaEffets tertiaiiresres
(signes et symptômes)
anémie
Hemolyse
splénomégalie
Occlusion capillaire
microinfarctus
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III - LES MALADIES GENETIQUES C/ Les caractères généraux des maladies génétiques
MG – sont congénitales = déterminées prénatale et présentées / existentes à la naissance, mais manifestées cliniques en différentes pèriodes de la vie.
Congénital ne signifie pas obligatoire génétique (ex. malformations congénitales produites par environemment);
Les maladies produites par mutations somatiques ne sont pas congénitales
MG – sont fréquentes familiales mais: existent aussi des formes sporadiques (maldies génétiques
déterminées par mutations nouvelles); Quelques maladies non génétiques ont un caractère familiale
(ex. tuberculose, l’hypothyroidie par carence en iode).
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III - LES MALADIES GENETIQUES C/ Les caractères généraux des maladies génétiques
MG peuvent etre héréditaires (se transmettent des parents aux enfants).
Génétique ≠ héréditaire (quelques MG n’ont pas une transmission héréditaire parce que produisent le décés avant l’âge de reproduction ou produisent la stérilité)
Quelques maladies non-génétiques peuvent simuler une transmission héréditaire (ex., le syphilis congénitale).
MG ont une grande concordance chez jumeaux monozygotes (génotype identique)
Le caractere congénital, familial, héréditaire peut être établi par l’ANAMNESE (Histoire) FAMILIALE
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III - LES MALADIES GENETIQUES C/ Les caractères généraux des maladies génétiques
L’anamnèse familiale
AF = informations concernant: Les relations biologiques
et sociales/légales, Le status physique et
mental La fonction reproductive
des
individus d’une famille
Les informations sont enregistrées = l’arbre généalogique
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III - LES MALADIES GENETIQUES C/ Les caractères généraux des maladies génétiques
L’anamnèse familiale
AF – peut fournir des dates utiles pour:
Le diagnostique médical, Les stratégies pour tester la présence des mutations, Le mode de transmission de la maladie, Le risque de récurrence, L’identification des personnes saines mais avec des risques
augmentés d’hériter / transmettre le gène mutant.