Üro-onkolojİye gİrİŞ

39
ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ Prostat kanseri Mesane kanseri Böbrek kanseri Testis Kanseri Penis kanserleri Doç. Dr. Enver ÖZDEMİR

Upload: tasha

Post on 23-Jan-2016

103 views

Category:

Documents


7 download

DESCRIPTION

ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ. Prostat kanseri Mesane kanseri Böbrek kanseri Testis Kanseri Penis kanserleri. Doç. Dr. Enver ÖZDEMİR. www.enverozdemir.com. PROSTAT KANSERİ En sık, çok fazla ölümcül olmayan bir kanserdir. www.enverozdemir.com. Based on: Mayo Clinic Health Letter, April, 1994. - PowerPoint PPT Presentation

TRANSCRIPT

Page 1: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

Prostat kanseri

Mesane kanseri

Böbrek kanseri

Testis Kanseri

Penis kanserleri

Doç. Dr. Enver ÖZDEMİR

Page 2: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

PROSTAT KANSERİ En sık, çok fazla ölümcül olmayan bir kanserdir

Based on: Mayo Clinic Health Letter, April, 1994

Page 3: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

Amaç hastalığı erken evrede Amaç hastalığı erken evrede yakalamaktıryakalamaktır

A Evresinden D Evresine geçiş on yıl alabilir

Based on: Mayo Clinic Health Letter, April 1985

Page 4: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

CaP TEŞHİSİCaP TEŞHİSİ

• PRİPRİ

• PSA testPSA testii

Parmakla rektal incelemeParmakla rektal inceleme • 40 40 yaş üstü her erkek yaş üstü her erkek

hastaya yapılması hastaya yapılması zorunludurzorunludur

• BPH da elin pulpası, CaP BPH da elin pulpası, CaP da mermer sertliğindedirda mermer sertliğindedir

Page 5: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

CaP EVRELERİCaP EVRELERİ

PRİPRİ

Based on: Mayo Clinic Health Letter, April 1985

May take 10 years to go from A to D

Page 6: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

PSA

• PSA, prostatta üretilen bir serin proteazdır. • PSA, CaP hastalarında dramatik olarak yükselir.• Ejekülasyon, enfeksiyon, PRİ, sistoskopi v.b. de

yükselebilir.• Prostat kanserlerinin 80% de yüksektir.

Based on: Time, April 1, 1996

Page 7: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

TRUS Eşliğinde Prostat İğne BiyopsisiTRUS Eşliğinde Prostat İğne Biyopsisi• TRUS eşliğinde bTRUS eşliğinde biiyyopsopsi iğnesi, anüsten prostata i iğnesi, anüsten prostata

yerleştiriliryerleştirilir• Rektumdan prostata doğru ateşlenir Rektumdan prostata doğru ateşlenir • 6 6 -- 18 18 örnek alınır örnek alınır • Kanser evre A aşamasında yakalanmaya çalışılır Kanser evre A aşamasında yakalanmaya çalışılır • Kanser türü ve Gleason evresi tayin edilirKanser türü ve Gleason evresi tayin edilir

Based on: Mayo Clinic Health Letter, April, 1985

Page 8: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

Prostate Surgery

Radical Radical ProstatectomProstatectomii

Nerve-Sparing Nerve-Sparing ProstatectomProstatectomii

Based on: U.S. News and World Report, May 22, 2000

Page 9: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

Radikal Prostatektomi Radikal Prostatektomi KomplikasyonlarıKomplikasyonları

İİnnkkontinontinaannss ( (bir yıl içerisinde bir yıl içerisinde %97 kontrol sağlanır%97 kontrol sağlanır))

EEmpotmpotaannss ( (bir çok hastada bir çok hastada düzelmezdüzelmez))

Page 10: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

BRRTEBRT

Based on: U.S. News and World Report, May 22, 2000 Based on: U.S. News and World Report, May 22, 2000

Page 11: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

Radyoterapi yan etkileriRadyoterapi yan etkileri

•Genç hastalarda tercih Genç hastalarda tercih edilmezedilmez•Cinsel işlev bozukluğu Cinsel işlev bozukluğu yaparyapar•Tümör hücrelerini tümüyle Tümör hücrelerini tümüyle yok etmezyok etmez•Salvage ameliyatı imkansız Salvage ameliyatı imkansız hale getirirhale getirir

Page 12: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

Anti-androjen Anti-androjen Hormone THormone Tedavisiedavisi

•Testosteron üretimini Testosteron üretimini engelleyen veya reseptör engelleyen veya reseptör blokaji yapan ilaçlar kullanılırblokaji yapan ilaçlar kullanılır

•İlerlemiş hastalık evresinde İlerlemiş hastalık evresinde kullanılırkullanılır

Page 13: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

Hormon THormon Tedavisi Yan Etkileriedavisi Yan Etkileri

•CCinsel işlev bozukluğuinsel işlev bozukluğu

•Tümör hücrelerini yok etmezTümör hücrelerini yok etmez

Page 14: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

MESANE KANSERİ

İkinci en sık ürolojik kanser 9/5Kadın erkek oranı ½.5

İlk tanıda %80 yüzeyel, bir yıl içerisinde %70 nüks

Yüzeyel kanserlerin %10-20 progresyon gösterir

Page 15: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

RİSK FAKTÖRLERİ

Sigara

Anilin boyaları

Siklofosfamide

Radyoterapi

Kronik enfeksiyonlar (Taş ve daimi sondalar)

NSAİD (Fenasetin)

Page 16: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ
Page 17: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

HİSTOLOJİK TİPLERİ

TCC (%85)Papiller (düşük garde, papiller)

Sesil (Daha ziyade invazif)

CIS

SCC (%5-7)

Adenokanser (%1-2)

Un-differansiye (1)

Page 18: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

MESANE KANSERİ TEŞHİSİ

Ağrısız, pıhtılı hematüri

İrritatif yakınmalar CIS de sık

Diğer bulgularMikroskopik hematüri

Obstrüktif yakınmalar

İnsidental radyolojik görüntüler

Page 19: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

MESANE KANSERİ TEDAVİSİYüzeyel TCC (pTa, pT1, CİS)

TUR-TM

İntravezikal Tedavi

İnvazif TCC (pT2, pT3, pT4)Radikal sistektomi + Bilateral Pelvik Lenfadenektomi + Üriner diversiyon

Neoadjuvan ve adjuvan kemoterapi

Radyoterapi

Kombine tedaviler

SCC, Adenokanser, Undifferansiye kanser

Page 20: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ
Page 21: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ
Page 22: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ
Page 23: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

RENAL HÜCRELİ KANSER erişkin kanserlerinin %3 ünü oluşturur

proksimal tüp epitelinden gelişir

incidentalomalar nedeniyle sıklığı ~%3↑ USG ce CT

Page 24: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

Hayvan denek çalışmalarında; Virüsler

Kurşun bileşikleri

100 den fazla kimyasallar (aromatic hydrocarbonlar)

(İnsanda kesin olarak gösterilmiş bir kimyasal daha henüz yok=

Sigara

RHK ETİYOLOJİSİ

Page 25: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

Familiyel Renal Hücreli Kanser

Von Hippel–Lindau (vHL) Hastalığı

Başlıca özellikleri bilateral RHK

pheochromocytoma

retinal angiyoma

hemangioblastomalar (beyin sapı, serebellum, spinal kord)

Page 26: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

RHK SEMPTOM VE BULGULARIKlasik triad; yan ağrısı, gross hematüri ve kitle, ancak olguların %10 da rastlanır.

Paraneoplastic sendromlar RHK olgularının % 20 de rastlanır

Page 27: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

Prognostik Faktörler

Özgün klinik bulgu ve semptomlar, Tümör karakteristikleri;

Patholojik evreTümör büyüklüğüNüklear grade i

Histolojik tipi, Önemli prognostik faktörlerdir

Patholojik evre tek başına en önemli prognostik faktördür

Page 28: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

TEDAVİ

Radical Nefrektomi

Nefron Koruyucu Cerrahi

Palyatif Cerrahi

Kemoterapi

Radyoterapi

Page 29: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

TESTİS TÜMÖRLERİTESTİS TÜMÖRLERİ

Erkek kanserlerinin %1’ni oluşturur.Erkek kanserlerinin %1’ni oluşturur.

15-35 yaş arası en sık solid organ kanseridir.15-35 yaş arası en sık solid organ kanseridir.

İnsidansı 3-7/100 000’dir.İnsidansı 3-7/100 000’dir.

Bilateral olma insidansı %2’dir.Bilateral olma insidansı %2’dir.

Kemosensitif ve radyosensitiftir.Kemosensitif ve radyosensitiftir.

1970’li yıllarda % 50 mortal iken, günümüzde 1970’li yıllarda % 50 mortal iken, günümüzde mortalite % 5’lere düşmüştür.mortalite % 5’lere düşmüştür.

Page 30: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

Etyoloji

İnmemiş testis

Karşı testiste tümör

İntratübüler neoplazi(karsinoma insutu)

Aile öyküsü(1. derece akrabalar)

İntraüterin hormon mazuriyeti

Testüküler mikrolitiazis

Page 31: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

Histoloji

Germ Hücreli (%95)Seminom (%40)

NSGHT (50)

Mikst (%40)

Embriyonel (%6)

Teratom (%3)

Koryokarsinom(%1)

Non-Germ Hücreli(%5)Leyding Hücreli

Sertoli Hücreli

Gonadoblastom

Page 32: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

Semptomlar

Ağrısız kitle; Aksi ispat edilene kadar Ağrısız kitle; Aksi ispat edilene kadar malignite kabul edilmelidir.malignite kabul edilmelidir.

Skrotal ağrı; %20 hastada ilk yakınma Skrotal ağrı; %20 hastada ilk yakınma ağrıdır(kronik ve künt ağrılar).ağrıdır(kronik ve künt ağrılar).

Jinekomasti: Seminom dışı tümörlerde Jinekomasti: Seminom dışı tümörlerde izlenir.izlenir.

Page 33: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

GörüntülemeSkrotal USGSkrotal USG

Batın BTBatın BT

Akciğer grafisiAkciğer grafisi

Page 34: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

Serum BelirteçleriAFP

NSGHT : %60 ↑Yolk Sac Tm’de % 90↑Embriyonel Ca’da %70↑Teratomda %60↑Saf seminom ve Koryokarsinomda yükselmez.

Beta-HCG: Seminomların %5-10 ↑Koryokarsinomda %100 ↑Embriyonel karsinomda %50 ↑teratom % 25 ↑

LDH İleri hastalıkta %80 ↑

Page 35: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ
Page 36: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

ORŞİEKTOMİ :

Yüksek inguinal

– Evre I, bölgesel lenf nodu tutulumu yok. – Evre IIA, lenf nodları < 2 cm. – Evre IIB, lenf nodları 2 ila 5 cm arasında. – Evre IIC, lenf nodları > 5 cm. – Evre III, supradiafragmatic lenf nodları,

visceral tutulum, or ısrarla artmış serum markır düzeyleri.

AJCC KLİNİK EVRELEME SİSTEMİ (1997)

Page 37: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

Evre I Seminom

Radyoterapi

İzlem

Tek kür karboplatin

(Tüm seçeneklerde 5 yıllık sağ kalım %99)

Page 38: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

Evre 1 NSGHT Tedavi

İzlem

RPLND

Birincil Kemoterapi

Page 39: ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ

Germinal Hücreli Tümörlerde Evreye Göre Göreceli Şifa

Oranları

Başvuru Evresi Ensidansı (%) Görece şifa

oranı (%)

I (testis alone) 40 100

II (extension to retroperitoneal 40 98

lymph nodes)

III (disseminated disease) 20

80