TO III BLOK 14 HEMATOLOGI

Dr. Norman - Basic Concepts of Hematology Malignancies

1. The most hematological malignancies are ? a. leukemia and Lymphomas b. Thalassemia and hemophilia c. Polocitemia vera and AIHAd. Myelodisplastic syndrome and Mulltiple Mieloma

2. Hasil Laboratorium yg menunjukkan Bone Marrow Failure pada penderita Acute Leukemia, Kecuali..?

a. Anemia c. Netropenia b.Leukopenia d. Trombositopenia

3. Basic Of phatogenesis of leukemia are, Except ..? a. Massive Proliferation c. Bone Marrow Failure b. Ineffective Apoptosis d. Transformation to acute leukimia

4. Pemeriksaan penunjang yang spesifik untuk mendiagnosis dan mengklasifikasikan Leukemia adalah, Kecuali.?

a. Morphology c. Cytochemistryb. complete blood count d. Immunophenotyping

5. Yang termasuk ke dalam B-Lineage Leukemia adalah ?a. Acute Limphoblastic Leukemia c. myelodisplastik syndromeb. Acute nonlymphoblastic leukemia d. Chronic Myeloblastic Leukemia

6. Mr. Van Persie Came to the hospital with Bone Pain and Headache Physycal Examination : schuffner 2, No lymphadenophaty, BP 100/80, HR 120x, RR 28x T 39OC Ptechiae Laboratory Finding : HB 6,6 g/dl , Leukosit 100.000, Trombosit 55.000 BMP : Lage Blast, Auer Rod Diagnosis Of this case ?

a. AML b. ALL c. CML d. CLL

7. Keganasan Yang paling banyak ditemukan pada anak.? a. AML b. ALL c. CML d. CLL

8. Gambaran Klinis yang paling banyak terjadi pada kasus Leukemia Limfoblastik akut..? a. Anoreksia c. Hepatomegali b. Gangguan Sistem saraf pusat d. Massa mediastinum

9. Faktor yang meningkatkan Resiko untuk terjadinya Leukemia Limfoblastik akut, Kecuali

a. Kemoterapi c. Infeksi HBV b. Radiasi d. Sindrome down

10. Leukemia yang tersering pada dewasa adalah…? a. AML b. ALL c. CML d. CLL

11. Etiologi dan faktor resiko untuk terjadinya CLL , Kecuali …? a. Paparan zat kimia c. Defek pada proses apoptosisb. Riwayat keluarga CLL d. Translokasi kromosom

12. Kriteria Diagnostic pada kasus CLL , Kecuali ..?

a. Limfositosis c. Lesi Litik tulangb. Hipercelullar bone marrow d. Sel B monoclonal (+)

13. Karakteristik dari multiple myeloma adalah, Kecuali… ?a. Proliferasi klon sel plasma c. Aktivasi ostoeoklas

b.Akumulasi klon sel plasma d. Follicular B-blast

14. Gambaran Klinis dari multiple myeloma, kecuali..?a. Nyeri tulang c. Limfadenopatib. Insuficiency renal d. Hiperviskositas

15. Faktor resiko untuk terjadinya limfoma non Hodgkin , Kecuali.?a. HIV c. EBVb. psoriasis d. Herpes

16. Kriteria diagnostic untuk LNH yaitu, Kecuali…?a. Demam tinggi >1 minggu c. Keluhan lambungb. Keringat malam d. Gangguan ssp

17. karakteristik molekuler di bawah ini yang termasuk dalam Limfoma sel-B yaitu ? a. Burkitt’s limfoma b. Mycosis fungoides c. Angioimmunoblastic Limfoma d. Peripheral T cell Lymphoma

18. Menurut Staging ann arbor pada NHL Pembesaran KGB di ke 2 sisi diafragma, ada organ ekstralimfatik termasuk ke dalam staging berapa..?

a. 1 b. 2 c. 3 d. 4

19. Faktor resiko AML , Kecuali ?a. EBV c. S.Klinefelterb. S.Down d. Zat kimia : benzene

20. AML pada subtype Promyelocyte leukemia termasuk dalam klasifikasi…?a. M0 b. M1 c. M2 d. M3

21. Ditemukannya gambaran fibrosis large granular blast pada characteristic feature termasuk dalam klasifikasi ?

a. M7 b. M6 c. M5 d. M4

22. Frekeuensi 25-30(%) tertinggi yang ditemukan pada Klasifikasi AML Tipe berapa… ?a. M7 b. M6 c. M5 d. M4

23. Ditemukannya Piladelphia kromosom terjadi pada kasus.. ? a. AML b. ALL c. CML d. CLL

24. Pem. Darah dan BMP pada CML menunjukkan Gambaran Berikut ini, Kecuali .. ?a. Leukositosis c. B12 menurunb. Hiperseluller sum2 tlg d. Basofilia

25. Gejala klasik Pada Pasien CML , adalah… ?a. Lemah c. Berkeringal Malam HariB. Penurunan BB d. Perdarahan

dr. Rini – Hemofilia dan Penyakit Von Willbrand

26. Hemofilia B biasanya terjadi karena defek faktor..a. X b. VII c. VIII d. IX

27. Penyakit Hemofilia diturunkan secara..a.autosomal dominan c.sex-linked resesifb.autosomal resesif d.kelainan kromosom

28. Perubahan pada komponen ini akan mempengaruhi hemostasis normal pada hemofilia,kecuali

a.Hemostasis primer dan fibrinolisis c.Semua benarb.Hemostasis sekunder dan pembuluh darah d.Semua salah

29. Hemostasis sekunder pada hemophilia,yaitu..a. Injuri Endotelial c. Agregasi plateletb. Kaskade koagulasi d. Platelet menempel dan teraktivasi

30. Pembentukan plak platelet yang tak stabil pada..a.Vasokontriksi c. Hemostasis primerb. Hemostasis sekunder d. Semua benar

31. Faktor VIII dan IX dibutuhkan pada aktivasi faktor X,lalu mereka bersama fosfolipid dan kalsium membentuk,kecuali..

a.Tenase b.Factor X-activating c.Semua benar d.Semua salah

32. Gen yang bertanggung jawab pada dalam membuat faktor pembekuan pada kromosom..a.X b.IX c.VIII d.VII

33. Dalam keadaan normal kadar faktor VIII dan IX adalah..a.50-100% U/dl c.50-200% U/dlb.50-150% U/dl d.50-250% U/dl

34. Dikatakan hemofilia A tau B sedang,apabila kadar faktor VIII dan IX..a.kurang dari 1% b. 1-5% c.5-20% d.5-30%

35. Perdarahan pada traktus gastrointestinalis/genitourinarius yang sering terjadi..a.hematemesis c.ulkus peptikumb.perdarahan dari gusi d.melena

36. Delayed bleeding sering ditemukan pada hemofilia..a.ringan b.sedang c.berat d.semua benar

37. Dosis AHF pada pasien hemophilia A untuk menghindari perdarahan spontan adalah..a. 10 unit/kg bb/tiap 48 jam c. 30 unit/kg bb/tiap 48 jamb. 20 unit/kg bb/tiap 48 jam d. 40 unit/kg bb/tiap 48 jam

38. Tatalaksana untuk transfusi hemofilia B menggunakan preparat..a. fresh pooled plasma c. Stuart faktor

b. cryoprecipitate d. AHF

39. Types of von Willebrand Disease,except..a. 1 b. 2 c.3 d.4

40. Faktor 8 yang sangat rendah merupakan penyakit Von Willebrand tipe..a. 1 b. 2 c.3 d.4

Filariasis

41. Microfilaria adalah ...a. telur c. cacing b. larva d. hospes

Soal untuk no. 2-542. Morgan dari Jambi , datang ke RS dengan keluhan skrotum membesar dan terasa panas

sejak 3 tahun yang lalu , pada pemeriksaan di dapatkan skrotum besar berisi air dan

tungkai yang membesar , untuk menegakan diagnosis di perlukan pemeriksaan tambahan , kecuali ...

a. Metode Knott: pemeriksaan darah tepi b. Venapuncture dari cairan hidrocele atau dari urinec. Hitung leukosit ( diffcount )d. Radiologi

43. Gold standart untuk mendiagnosis morgan adalah...a. Pemeriksaan darah tepi penderita yang diambil pagi hari b. Aspirasi cairan skrotum penderita pada pagi haric. Pemeriksaan darah tepi penderita yang diambil malam hari d. Aspirasi cairan skrotum penderita pada malam hari

44. Filaria yang menginfeksi morgan adalah...a. Wuchereria bancrofti c. Brugia timori b. Brugia malayi d. Loa-loa

45. Siklus hidup filaria tersebut di nyamuk...a. 7-12 hari c. 10-16 harib. 7-21 hari d. 10-14 hari

46. Mawar datang ke RS dengan keluhan sering di ejek betis besar oleh teman2nya , pada pemeriksaan di dapatkan kaki bengkak di bawah lutut , dan di temukan mikrofilaria dengan ciri ciri : cephalis space 2:1, ekor inti 2, inti badan bertumpuk dengan batas tak jelas, lekuk badan kink-kink , kemungkinan mawar terinfeksi oleh...

a. Wuchereria bancrofti c. Brugia timori b. Brugia malayi d. Loa-loa

47. Brugia Timori ditemukan di timor timur tahun 1971 oleh...a. Sri Oemijati dan Kartono c. Sri Moeljati dan Kartono b. Sri Oemijati dan Partono d. Sri Moeljati dan Partono

48. Habitat di subkutan dan menyebabkan gejala calabar swelling merupakan ciri...a. Wuchereria bancrofti c. Brugia timori b. Brugia malayi d. Loa-loa

49. Hospes perantara untuk filaria no. 8 adalah...a. Culex c. mansoniab. Chrysop d. barbirostris

50. Habitat Acanthocheilonema perstans di rongga badan antara lain , kecuali...a. Sternum c. pleurab. Perikardium d. mesentrium

51. Ditemukan Mikrofilaria tidak bersarung dengan ekor yang langsing dan panjang. Inti ekor tidak sampai ke bagian ujung dengan Hospes intermediatenya midges and blackflies...

a. Acanthocheilonema perstans c. Mansonella ozzardib. Wuchereria bancrofti d. Onchocerca volvulus

52. Ditemukan pada pemeriksaan fisik seorang pasien , benjolan pada abdomen dan tungkai serta hangin groin , pemeriksaan filariasis di temukan cacing dewasa dengan ciri

Badannya langsing dan tumpul dikedua ujungnya Memiliki 2-4 papila disekitar mulutnya Eosofagus tidak terbagi dengan nyata Tidak ada bibir dan buccal capsule Bentuknya seperti kawat berwarna putih, opalesen, dan transparent tidak

memiliki sarungDisimpulkan cacing yang menginfeksi adalah...a. Acanthocheilonema perstans c. Mansonella ozzardib. Wuchereria bancrofti d. Onchocerca volvulus

53. Pada no.52 diketahui telah terjadi onkosersiasis tipe...a. Forest c. groundb. Savanna d. mountain

54. River blindness terjadi pada onkosersiasis tipe...a. Forest c. groundb. Savanna d. mountain

55. Cacing dewasa Onchocerca volvulus di bawah kulit menyebabkan benjolan yang disebut...

a. River blindness c. Onchocercomab. Depigmentasi d. Mansoneliasis

dr. Rini – Hemataologi Pada Bayi & Anak

56. Hematopoietic path:a. Stem cell à CSF/IL3 à CFU-GEMM àGM-CSF/IL 3 à BFU-E (Burst

Forming Unit E) à eritropoeitin à CFU-Eb. Stem cell à CFU-GEMM à CSF/IL3 à GM-CSF/IL 3 à BFU-E (Burst

Forming Unit E) à eritropoeitin à CFU-Ec. Stem cell à CFU-GEMM à CFU-E à CSF/IL3 à BFU-E (Burst Forming

Unit E) à eritropoeitin à GM-CSF/IL 3d. Stem cell à CFU-GEMM à CFU-E à CSF/IL3 à BFU-E (Burst Forming

Unit E) à GM-CSF/IL 3 à eritropoeitin

57. What happen next after pronormoblast formed?a. normoblas à normoblas asidofil à normoblas polikromatofil à retikulositb. normoblas à normoblas polikromatofil à normoblas asidofil à retikulosit

c. normoblas à normoblas basofil à normoblas asidofil à retikulositd. normoblas à normoblas asidofil à normoblas basofil à retikulosit

58. one of these statements is not true. Which do you think it is?a. Extramedullary hematopoiesis describes hematopoises outside the bone marrow

environment, primarily the liver and spleen.b. Because these organs play major roles in early fetal hematopoiesis, they retain

their hematopoietic memory and capability c. The liver and spleen cant function as organs of hematopoiesis in adult life, since

the bone marrow handles itd. The birthing process with the rapid changes in oxygen concentration precipitates

drastic changes in the newborn’s erythroid system

59. Things should be examined after the newborn delivery to diagnose anemia are these following, except:

a. signs of cardiac failureb. hepatosplenomegalic. signs of occult hemorrhaged. signs of intrauterine infectione. signs of intrauterine hemorrhage

60. the obstetric complication on placenta that can cause anemia in newborn are these following, except: CAPPR (cord hematoma, abrruptio placenta, plancental laserasi, plasental previa, rupture cord)

a. Ruptured placenta c. Placenta previab. Placental laceration d. Abruptio Placentae

61. Cavernous hemangioma can cause blood loss in infant. It comes in the form of:bloodloss (VAPCC àvelamentous, aberration, placental chorangioma, communicate multilobe plancetal, cavernous hemangioma)

a. Obstetric complication c. Occult prenatal hemorrhage (FT)b. Malformations d. Iatrogenic à BB à

62. Fetomaternal transfusion can cause:c. Obstetric complication c. Occult prenatal hemorrhaged. Malformations d. Iatrogenic

63. In infant, anemia can happen due to alloimmune hemolytic, such:a. SLE c. Evan’s syndromeb. IAIHA d. ABO incompatibility

64. The hereditary abnormalities that could happen to RBC’s membrane are these following, except: PESS à piropoikilositosis, elliptositosis, sferositosis, skistiositosis

a. Hereditary ovalocytosis c. Hereditary pyropoikilocytosisb. Hereditary eliptocytosis d. Hereditary schistocytosis

65. The acquired abnormality which happen to RBC is:a. G6PD deficiency à Hb disorder (G6PD def, talasemia, PK, defisiensi enzimb. Hemangiopathy à mikro c. DICd. IAIHA à isoimun (IAIHA, SLE, sindrom evan)

66. Anemia in infant which happens physiologically and can lead to bone marrow failure:a. Fanconi anemia à constitb. Late hemolytic anemiac. Congenital dyserythropoietic anemia à constd. Diamond–Blackfan anemia à const (sindrom TAR, sindrom pearson)

67. Nutritional factor affects bone marrow failure in infant are these following, except:a. Iron b. Folat c. Vitamin E d. Vitamin B2 à B12, copper,

68. Wolowolo, 1 month, positive Coombs’ test. What do you think this cute baby suffered from?

a. Rh incompatibility c. DICb. Fanconi Anemia d. Congenital dyserythropoietic anemia

69. Wumbowumbo, 1 month 3 days, been examined by laboratory. His reticulocyte was normal, and so was his MCV. There were also nothing wrong with his Coombs’ test and RBC membrane. But he is still looked weak and pale. Based on diagnosis approach of anemia in infant, what do you think happen to this poor little baby?

a. Hypoplastic anemia c. Microangiopathic anemiab. Hemolytic anemia d. Fanconi anemia

70. Multiple cell line abnormality usually indicates these, except:a. Bone marrow involvement c. Gene mutationb. Immunologic disorder d. Cell sequestration

71. Generally, anemia in newborn caused by:a. Impaired red cell formation, blood loss, hemolysisb. Impaired red cell formation, bone marrow failure, hemolysisc. hemolysis,impaired red cell formation, bone marrow failure d. hemolysis, bone marrow failure, blood loss

72. Generally, anemia in child caused by:a. Impaired red cell formation, blood loss, hemolysisb. Impaired red cell formation, bone marrow failure, hemolysisc. hemolysis,impaired red cell formation, bone marrow failure d. hemolysis, bone marrow failure, blood loss

73. What can’t cause impaired red cell formation?

a. B12 deficiency c. Megakaryocyte purpurab. G6PD deficiency d. Dyskeratosis congenital

74. Deficiency in impaired red cell formation caused by these following, excepta. Decreased dietary intake c. Increased absorptionb. Increased demand d. Increased loss

75. What is dyshemopoietic anemia?a. Increased erythropoiesis, decreased iron utilizationb. Decreased erythropoiesis, increased iron utilizationc. Increased erythropoiesis, increased iron utilizationd. Decreased erythropoiesis, decreased iron utilization

dr. A Kadir – Transfusi Darah

76. The true fact of blood percentage:a. 55% plasma, 45% formed elementsb. Protein 7%, water 50%c. 45% plasma, 55% formed elementsd. Water 90%, protein 8%

77. ABO gene located on:a. Chromosome 8 c. Chromosome 10b. Chromosome 9 d. Chromosome 11

78. Can you guess which of these that’s wrong? You have to. a. A antigen is N-acetyl-galactosamine (GalNAc)b. B antigen is Galactose (Gal)c. O antigen is H (fucose)d. A and B genes code for transferase enzymes

79. Dudumdudum 9 yo, been examined for knowing his blood type. It’s found that his RBCs have B antigens on the surfaces and A antibodies in plasma. What is his bloodtype?

a. O b. A c. B d. AB

80. Bibipbibip 13 yo, get confused of guessing her boyfriend’s bloodtype. It’s found that his RBCs have A antigens and also B antigens. But there is no antibodies at all. Bibipbibip will break up if she cant guess it. Help her! The boyfriend bloodtype is:

b. O b. A c. B d. AB

81. Rh gene located on:a. Chromosome 1b. Chromosome 2c. Chromosome 3

d. Chromosome 1 2 3 4 5 6 7 8 ~

82. You have rhesus (-) if your gene:a. DD b. dd c. Dd d. dD

83. You need to be transfused if you suffered from:a. Sepsis b. Malaria c. Thalasemia d. Brokenhearted

84. Based on general indication of blood transfusion, someone might not need to be transfused if:

a. Anemia c. Blood coagulation disorderb. Thrombocytopenia d. Leucopenia

85. The more you get transfused, the more risks you might gain, such:a. Hepatitis B and Lues c. HIV and ITPb. Hepatitis C and Hepatitis A d. HIV and hepatitis A

86. Severe damage that can be caused by bloodtransfusion is:a. Fever c. Pruritusb. Anaphylactic d. Somnolen

87. if you save the blood for more than a week, you’ll find that:a. Ph >> c. 2,3 – DPG erythrocyte <<b. Kalium << d. Oxygen releasing capacity >>

88. What makes “fresh blood” and “new blood” different?a. Fresh blood’s storing time is 3-4 days, new blood’s storing time is 4-6 hoursb. Fresh blood easily supplying, new blood has complete coagulation factorsc. Fresh blood has high kalium, new blood can cause CMVd. Fresh blood can cause infection transmission, new blood has depleted coagulation

factors (Faktor 5 dan 8)

99. RBCs transfusion can be given in the form of these following, except:a. Red cell concentration c. Red cell suspensionb. Packed red cell d. Washed red cell

90. RBCs transfusion which is made by mixing RBC concentrate with solvent on equal volume, is called:

c. Red cell concentration c. Red cell suspensiond. Packed red cell d. Washed red cell

91. Thrombocyte transfusion which is made from separating plasma from fresh blood, is called:

a. Platelet concentrate c. Platelet suspensionb. Platelet packed cell d. Platelet rich plasma

92. Storing time for thrombocyte:a. 2-3 days c. 3-4 daysb. 1-2 days d. 1-3 days

93. We give plasma transfusion for these following reason, except:

a. Restore blood volume and circulationb. Increased blood flowc. Enhanced blood proteind. Improve specific plasma factors

94. The true fact about dry plasma:a. High risk of lues infection c. Long storing timeb. Low risk of hepatitis d. Dependent blood group

95. Cryoprecipitate plasma, is:a. Made by separating plasma from whole blood on PRC preparation processb. Made by drying liquid plasmac. Made by separating plasma from fresh whole blood and immediately freezed at

minus 60o

d. Made by fresh frozen plasma and liquefied at 4-6o C

96. The non-hemolytic complication of blood transfusion can be these following, except:a. Delayed reaction c. Bacterial reactionb. Allergic reaction d. Pyrogen reaction

97. Having motorbike accident, Hubahuba 30 yo, get transfused. After has bloodtransfusion, his whole body feel pain, his head get ache so bad, and he shivers. What happened to him?

a. Delayed reaction c. Bacterial reactionb. Pyrogen reaction d. Allergic reaction

98. Suffered from anemia, Bubumbubum 28 yo, get tansfused. Right after she got the blood, she began to feel pain in her stomach, nausea and vomiting. What the hell happened to her?

a. Delayed reaction c. Bacterial reactionb. Pyrogen reaction d. Allergic reaction

99. As a 7 stars doctor, what will you give to patient with Kalium toxicity due to blood transfusion?

a. Sodium bicarbonate c. Cryoprecipitateb. Ca gluconate intravena d. Glucose 5% infusion

100. So, for avoiding the risks of blood transfusion, you’d better confirm first about the signs of:

a. Tachycardi c. Cardiac ischemiab. Tachypneu d. All above are true

dr. Sutomo Tanzil - Antithrombotic & thrombolytic drugs

101. The effect of heparin is monitored bya. APTb. APTTc. INRd. IDR

102. International normalised ratio digunakan untuk memonitora. Heparinb. Warfarinc. Colestyramined. Rifamrinin

103. Yang tidak menghambat metabolisme warfarin adalah, tidak kecualia. Cimetidine, amiadaron, cotrimoksazol, kloramfenikol, ciprofloksasin,

imperidineb. Carbenicilin dan NSAID à turunkan fungsi plateletc. Amiodaroned. Ciprofloxacin

104. Yang menghambat reduksi vitamin K adalaha. Sulfonamidesb. Cephalosporinsc. Aspirind. Griseofulvin

105. Yang meningkatkan sintesis faktor koagulasi adalaha. Kehamilan c. Nauseab. Hipotiroid d. Kelelahan

106. Blokade reseptor GP Iib/IIIa di dalam platelet dilakukan oleha. Clopidogrel dan ticlopidine à hambat ADP induceb. Cilostazol dan dypiridamol à antiplateletc. Aspirin à hambat sintesis Pgd. Tirofiban dan axifilmab

107. Apa keuntungan memakai aspirin dosis rendah?a. Menaikkan sintesis TXA2 tanpa menurunkan sintesis PGI2

b. Menurunkan sintesis TXA2 serta dengan drastis menurunkan sintesis PGI2

c. Menurunkan sintesis TXA2 tanpa dengan drastis menurunkan sintesis PGI2

d. Menghambat COX di endothelium vaskular dari pada di platelet

108. Daus mengeluh sakit kepala, sebelumnya daus dikasi obat oleh dr. Boss dari RSMYM karena daus diduga mengalami stroke ringan dan somatoform. Obat apa yang dikasi oleh dokter boss??

a. Aspirin c. Dipiridamolb. Clopidogrel d. Cilostazol

109. Obat yang paling bantet dan bungsu dari semua obat antiplatet agregation adalahc. Aspirin c. Dipiridamold. Clopidogrel d. Cilostazol

110. Isilah titik-titik dibawah iko........ inhibit ligand binding to the GP Iib/Iia receptor by their occupancy of the receptor

a. Abciximab b. Tirofiban c. Aspirin d. Clopidogrel

111. Obat yang menghambat fibrinolisis adalaha. Epoprostenolol c. Diazepamb. Aprotinin dan asam tranexamat d. Anpanman

112. Streptokinase dan anistreplase dapat menyebabkana. Reaksi alergib. Perdarahanc. Sakit kepala tak tertahankan (minum oskadon)d. Vertigo

113. Berapa dosis efektif clopidogrel .....mg/haria. 325 b. 200 c. 350 d. 250

114. Yang termasuk antikoagulan adalah, ekscepta. Heparin b. LMWHW c. Hirudin d. Warfarin

115. Contoh fibrinolytic agena. Reteplase b. Alplase c. Reniplase d. Urease

dr. Dian Puspita Sari - Thalasemia

116. Thalasemia merupakan penyakita. Autosomal dominant c. Hemolitik herediterb. Autosomal resesif d. Kegagalan sintesis rantai

117. Berapa persentase pembawa sifat thalasemia alfa di indonesiaa. 1,3-11 c. 1,5-36b. 3-10 d. 1,2-11

118. Protoporphirin IX terdiri daria. Rantai C,H,N dan sebuah atom ferob. Alfa dan betac. Besi heme dan O2

d. Tidak tau???

119. Berdasarkan genetik talasemia dibagi menjadia. Talasemia alfa, beta, talasemia dengan struktur variant b. Talasemia mayor, intermedia, minorc. Talasemia beta dengan struktur variantd. Talasemia mayor, alfa, media

120. Anemia yang terjadi padaa talasemia intermedia adalaha. Berat c. Ringan-sedangb. Ringan-berat d. Sedang-sedang saja

121. Diagnosis yang dapat menunjukkan gejala dari talasemia adalaha. Rambutnya tipis c. Kulitnya tebel kayak kapalanb. Kurus d. Umur tua tapi proporsi tubuh unyu-unyu

122. Analisa Hb menggunakan metodea. Nelsen c. Elektroforesis sel darahb. HPLC d. Biomol

123. Pada talasemia, indeks eritrosit mana yang meningkata. MCV b. MCHC c. MCH d. RDW

124. Lukman nul hakim mengalami perubahan muk menjadi ganteng, gangguan pertumbuhan, patah tulang, dan dia pernah berkata dia mengalami hematopoetik ekstrameduler. Sebagai dokter apa yang harus kita lakukan.

a. Mengucapkan wow sambil salto belakangb. Memberikan transfusi darahc. Kasih asam folatd. Kasih asam asetat

125. Berapa dosis vitamin E buat lukmana. 2x200 UI/hari c. 1x1 mg/harib. 2x3 mg/hari d. 2x250 UI/hari

126. Bila pemeriksaan ferritin tidak tersedia maka dapat digantik dengan pemeriksaana. Saturasi transferin

b. Hemosiderinc. Saturasi eritrosit dalam darahd. Kadar penyebaran sel darah merah

127. Bila pasien dikasih kelasi besi yaitu desferoksamin, maka kita haru memonitoring dengan cara

a. Feritin tiap bulan c. Keratinin tiap bulanb. Audiometri dan mata tiap bulan d. SGOT tiap bulan

128. Pencegahan sekunder dengan pemeriksaan prenatal dapat dilakukan stelah minggu ke-8 dengan menggunakan

a. Civilis vili sampling c. PCRb. Chorionic Viliae sampling d. HPL

129. Desferoksamin denga gangguan fungsi jantung diberika dengana. 15-25 mg/kgBB/hari c. 20-30 mg/kgBB/hari i.vb. 30-50 mg/kgBB/hari d. 60-100 mg/kgBB/hari i.v

130. Jika pasien sudah menerima 3-5 liter darah maka di harus menerimaa. Vitamin C b. Asam folat c. Kelasi besi d. Antibiotik

dr. Mediarty – Trombositopenia dan Trombositosis

131. Berikut adalah penyebab trombositopenia akibat penurunan produksi trombosit, kecuali a. Mielofibrosis c. defisiensi B12 dan asam folatb. ITP d. Kemoterapi

132. Transfusi massif dapat menyebabkan terjadinya dilusi trombositopenia. Yang dimaksud transfuse masih adalah . . .

a. Transfusi > 10 unit RBC dalam 24 jamb. Transfusi > 10 unit WBC dalam 24 jamc. Tranfusi > 10 unit trombosit dalam 24 jamd. Transfusi > 10 unit whole blood dalam 24 jam

133. ITP yang terjadi pada anak-anak cenderung bersifat . . .a. Akut b. Moderat c. Kronis d. Berat

134. Penyebab ITP adalah karena adanya Ig . . . yang menyelubungi tombosit.a. IgA b. IgD c. IgG d. IgM

135. Dampak adanya Ig di atas yang nyelubungin trombosit nyebabin fungsi trombosit terganggu dalam hal . . .

a. Adhesi c. Koagulasib. Agregasi d. Fibrinolisis

136. Tatalaksana adult ITP akibat gangguan di sumsum tulang adalah . . . a. Oral kortikosetoid c. Splenectomyb. Prednison + IV Ig d. Transfusi platelet

137. Mrs. Bloom seorang pengidap ITP dengan perdarahan GI. Tatalaksananya adalah sebagai berikut kecuali . . .

a. Oral kortikosteroid c. Splenectomyb. Prednison + IV Ig d. Transfusi platelet

138. Orang ITP tanpa manifestasi perdarahan dengan jumlah trombosit 30.000/mm3, sebaiknya dikasih apa?a. Prednison c. Splenectomyb. IV Ig d. Biarin aja deh :p

139. Berikut merupakan penyakit akibat gangguan mieloproliferarif kecuali…a. Idiopatik Trombositopenia Purpura c. Trombositosis Primerb. Policythemia Vera d. Leukemia Granulositik Kronis

140. Komplikasi tersering Esensial Trombositosis adalah . . .a. Perdarahan mukosa c. DVTb. Perdarahan GI d. Perdarahan saluran napas

141. Mekanisme Esensial Trombositosis adalah terjadinya defek di trombosit à peningkatan trombopoietin à peningkatan proliferasi dan diferensiasi dari . . . abnormal.

a. Megakarioblast c. Megakaryositb. Promegakaryosit d. Trombosit

142. Salah satu kriteria penegakan diagnosis Esensial Trombositosis adalah jumlah trombosit lebih dari . . . /mm3

a. 400.000 b. 500.000 c. 600.000 d. 700.000

143. Berikut merupakan kriteria mayor Policythemia Vera kecuali . . .a. Ht b. platelet c. splenomegaly d. saturasi O2 > 92%

144.Mr. Rich 45 tahun mengeluh gatal setelah mandi air hangat. Selain itu dia juga mengeluh nyeri perut, pusing, lesu, dan merah-merah di ujung tangan dan kaki. Hasil lab didapat:

Hb: 21 mg/dl, WBC: 24.500/mm3, Platelet: 900.000/mm3. Apa penyakit Mr. Rich?a. Idiopatik Trombositopenia Purpura c. Trombositosis Primerb. Policythemia Vera d. Leukemia Granulositik Kronis

145. Tatalaksan awal yang khas untuk kasus di atas adalah . . .a. Phlebotomi c. ASA dosis rendahb. Sitoreduktif agent d. Antibiotik

146. Pilihan obat terapi sitoreduktif kasus di atas adalah . . . a. Anagrelid b. Hidroxyurea c. Busulvan d. IFN alpha

147. Mekanisme kerja obat di atas adalah . . . a. Hambat sintesis DNA c. Hambat fungsi platelet à anagrelidb. Hambat proliferasi stem cell d. Hambat koagulasi platelet