Universidad Autónoma MetropolitanaUnidad Xochimilco

División de Ciencias Biológicas y de la Salud

Tronco divisionalMódulo de Procesos Celulares Fundamentales

Análisis de los servicios de diagnóstico(red nacional de laboratorios)

Alumna: Tuxpan Salazar Tania

Docente: Amézquita Landeros Jorge Antonio

LABORATORIO!

Lugar dotado de todo lo necesario para hacer experimentos médicos o químicos, además, de investigaciones técnicas o científicas.

Se debe de contar con un control de las condiciones para evitar que se produzcan influencias extrañas a las previstas que alteren las mediciones y para permitir que las pruebas sean repetibles.

Presión atmosférica para evitar el ingreso o egreso de aire contaminado

Humedad: Ni menor del 50% ni mayor al 75%, la intención es reducirla al mínimo para evitar la oxidación de los instrumentos

Nivel de vibraciones para impedir que se alteren las mediciones

TIPOS DE LABORATORIO Laboratorios químicos

estudian compuestos y mezclas de elementos para comprobar las teorías de la ciencia

Laboratorios de biología

Es el laboratorio donde se trabaja con material biológico, desde nivel celular hasta el nivel de órganos y sistemas, analizándolos experimentalmente. Se busca distinguir la estructura de los seres vivos, identificar los compuestos que los conforman

Laboratorio clínico

son aquellos donde los expertos en diagnóstico clínico desarrollan los análisis que contribuyen al estudio, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de los problemas de salud

BIOSEGURIDAD

Control que mantiene cada laboratorio sobre el riesgo biológico que representa para la salud los agentes que ahí se manejan.

Las designaciones del nivel de bioseguridad se basan en una combinación de las características de diseñoconstrucciónmedios de contención equipoprácticasprocedimientos

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DIAGNÓSTICO DE LAS VACUNAS

Estabilidad de una vacuna

Es la resistencia a la degradación física que hace que se mantenga su propiedad inmunógena.

La perdida de la capacidad inmunizante es permanente e irreversible

Los factores que pueden modificar la estabilidad pueden ser inherentes a la propia vacuna o externos Luz Temperaturas elevadas Caducidad Manipulación

Las vacunas más sensibles a la luz son BCG, y sarampión.

Es la fracción de la dosis administrada de la vacuna que alcanza su diana terapéutica o lo que es lo mismo que llega hasta el tejido específico sobre el que realiza su actividad.

Aptitud de la vacuna para liberar una parte mayor o menor de su principio activo capaz de producir el efecto biológico y terapéutico deseado.

La biodisponibilidad se reduce cuando la estabilidad de la vacuna se altera.

BIODISPONIBILIDAD

MEDIO DE TRANSPORTE

Para garantizar la efectivdad de las vacunas, y su distribución deben de existir:neveras portátiles, cajas isotérmicas o porta-vacunas.

La utilización de uno u otro elemento vendrá condicionado por:a) el tipo de vacunas a transportar

b) el volumenc) la temperatura ambiente durante el transported) el tiempo máximo de recorrido 

Como norma general deberán utilizarse neveras portátiles dotadas de acumuladores de frío y controlador de temperatura.

REFRIGERACIÓN DURACIÓN DE LA REFRIGERACIÓN O AUTONOMÍA

Para porta-vacunas: entre 7-36 horasPara las neveras portátiles de mayor cubicaje:

entre 36 - 48 horasPara cajas isotérmicas: de hasta 50 horas

A la recepción de las vacunas debe comprobarse:

a) Que el tipo de vacuna y número de dosis recibidas corresponde al pedido solicitado

b) Que los frascos de vacuna estén en perfecto estado y que lleven el correspondiente etiquetaje

c) Que las vacunas no han estado expuestas a temperaturas indeseables, verificando los indicadores de temperatura y realizando el "test por agitación" cuando se trate de las vacunas DTF, DT y T y éstas no vengan provistas de indicador de alerta de congelación.

CONTROL A LA RECEPCIÓN

En el caso de no disponer de registro continuo de temperatura, ésta deberá controlarse y registrarse dos veces al día, una por la mañana y otra por la tarde. Una vez al mes, la nevera deberá ser examinada en busca de vacunas caducadas, que serán eliminadas o conservadas fuera de la nevera con una etiqueta bien visible, para evitar su administración accidental antes de su eliminación definitiva

CONTROL DE ALMACENAJE

CONTROL DE DISTRIBUCIÓN

Al preparar la distribución de vacunas en neveras portátiles deberán observarse los siguientes puntos:a) Sacar los acumuladores del congelador y esperar entre 10 y 15 minutos antes de colocarlos en la neverab) Colocar los acumuladores alrededor de las paredes interiores de la nevera.

REFERENCIAS 2,3,4,5,6,Depósitos de documentos de la fao. http://www.fao.org/docrep/field/003/AC393S/AC393S00.htm

4,5,6 Definición http://definicion.de/laboratorio/

7,8,9 Manual de laboratorio, Organización mundial de la salud. Tercera edición Ginebra 2005 http://whqlibdoc.who.int/publications/2005/9243546503_spa.pdf

10,11,12,13 Estabilidad de las vacunas http://vacunasaep.org/manual/Cap4_2_Estabilidad_vacunas.pdf

14,15,16 Vacunas cadena d frío http://www.aniorte-nic.net/trabaj_vac_cad_frio.htm

Páginas y libros en línea consultados el 31 de enero 2012