TEJIDO CARTILAGINOSO

SEO Y MUSCULARIsaas Rodrguez Salazar

arodriguezs@usmp.pe

Histologa Humana

mailto:arodriguezs@usmp.pe

ndice de contenidos

1 sub tema: Tejido Cartilaginoso

2 sub tema: Tejido seo

3 sub tema: Tejido Muscular

I. Componentes:

A. Sustancia fundamental.

B. Fibras: Colgeno tipo I, II .

C. CELULAS: Condrocitos, Condroblastos.

Tejido Cartilaginoso

Tipos de cartilago

1. Cartilago Hialino.- En cartlago fetal, cartlago articular,

cartlago costal, nariz, laringe,

traquea y bronquios.

SUSTANCIA FUNDAMENTAL:Formado por GAGs (Condroitinsulfato,

queratan sulfato y acido hialuronico),

proteoglucanos, agregados de

proteoglucanos, glucoproteinas

(fibronectina , tenascina y

condronectina) y agua (60-80%).

FIBRAS:15% , esta formado porcolgeno tipo II, IX, XI, X, VI.

CELULAS: Condrocitos ubicados encondroplastos. Se encuentran solos o

en grupos de 2 a 8 (Nidos celulares o

grupos isogenos). Condroblastos.

Componentes

Matriz capsular: Mas proteoglucanos , glucoprotenas y colgeno tipo

VI y IX.

Matriz territorial: Proteoglucanos, glucoprotenas y ms fibrillas de

colgeno tipo II y menos colgeno tipo IX.

Matriz interterritorial. Menos teida y con menor contenido.

Pericondrio

2. Cartlago elstico:

En pabellon

auricular, conducto

auditivo externo,

trompa de

Eustaquio, epiglotis.

Igual que cartilago

hialino, excepto

presenta fibras

elasticas.

Cartilago elstico

3. Fibrocartilago: En

discos intervertebrales,

sinfisis pubiana,

meniscos. Composicion:

abundantes fibras

colagenas tipo I y II,

condrocitos en

columnas y

fibroblastos. Carece de

pericondrio.

Fibrocartilago

III. Crecimiento del

cartlagoA. CRECIMIENTO

INTERSTICIAL (Grupo

isogeno).

B. CRECIMIENTO

APOSICIONAL (Pericondrio

condrgeno)

CRECIMIENTO

APOSICIONAL

Crecimiento intersticial

I. Componentes

1. Clulas.

2. Matriz sea.

A. Componente orgnico.

B. Componente inorganico.

II. Tipos de tejido seo.

III. Tipos de osificacin

Tejido seo

A. Clulas:

CELULAS OSTEOPROGENITORAS:

origen mesenquimal, clulas madre con capacidad de

proliferacin y diferenciacin. Se encuentran en el periostio y

endostio.

Osteoblastos: Sintetiza matriz sea

(Orgnica e inorgnica). Son clulas cbicas

de citoplasma basfilo. A la M.E. presenta

abundante RER, ap. de Golgi. Sintetizan

colgeno tipo I, protenas que se unen al

calcio como osteocalcina y osteonectina,

protenas multiadhesivas como osteopontina,

sialoprotena sea I y II. Otros productos

como la fostasa alcalina. ( miden Actividad

osteoblstica).

La vitamina D estimula la

sntesis de osteocalcina y

osteopontina.

La osteocalcina inhibe la funcin

de los osteoblastos.

La osteoprotegerina sintetizada

por los osteoblastos, RANKL

(ligando del receptor para la

activacin del factor nuclear kappa

B) y el factor estimulador de

colonias de macrfagos (M-CSF)

regulan la diferenciacin de los

osteoclastos.

La STH estimula la produccin

de IGF-1 por los hepatocitos,

induce el crecimiento de los

huesos largos en las placas

epifisarias.

La PTH estimula a M-CSF y

RANKL para la diferenciacion y

activacin del osteoclasto.

Osteocitos: Se encuentran en los osteoplastos o lagunas. Son los

responsables del mantenimiento y recambio de la matriz sea. Pueden sintetizar

matriz nueva, as participar en la degradacin de la matriz; con lo cual ayuda a

mantener la homeostasia del calcio. Presenta prolongaciones citoplasmticas que

ocupan los canalculos seos y entre ellos hay uniones comunicantes (nutricin)

A la M.E. hay 3 tipos de osteocitos funcionales: a) Osteocitos latentes b)

Osteocitos formativos y c) Osteocitos resortivos.

Osteoclastos: 20-100um.

Macrfagos multinucleados, se

encuentran en lagunas de

Howship. Se originan de los

monocitos. Se encargan de la

remodelacin y renovacin del

hueso. En el citoplasma

abundan mitocondrias y

vesculas acidificadas. La

membrana de estas vesiculas

contienen H+ - ATPasa, las

mitocondrias aportan ATP, con

los que se logra acificar el

compartimiento

subosteoclastico para la

posterior activacin de la

enzima catepsina K.

Diferenciacin osteoclstica

Mecanismo de resorcin sea

B. Matriz sea:

1. Componentes orgnicos (OSTEOIDE): 35%. Esta formado

por:

Fibras: Fibras de colgeno tipo I constituye el 90% del

osteoide. Ademas colgeno tipo V, III, XI y XIII.

Sustancia fundamental: 10 %, Proteoglucanos ricos en

condrointin sulfato, queratn sulfato y cido hialurnico, y

protenas no colgenas osteocalcina, osteopontina,

osteonectina y sialoprotena sea I y II.

2. Componentes inorganicos: 65% .El tejido seo mineral esta

formado por cristales de hidroxiapatita (Ca + PO4).

II. Tipos de hueso maduro:

A. En funcin a su aspecto

macroscpico:

Hueso compacto o denso.

Hueso esponjoso o

trabecular.

B. En funcin a su aspecto

microscpico (fibras

colgenas):

Hueso laminar.

Hueso trabecular.

Hueso laminar:- Forma laminillas.

- 4 patrones:

1. Osteona o sistema de Havers.

2. Laminillas intersticiales.

3. Laminillas perimetrales externas.

4. Laminillas perimetrales internas.

Tejido seo compacto

Tejido seo esponjoso

III. Tipos de osificacion (osteogenia):

A. Osificacion intramembranosa: da origen a los huesos planos como el crneo.

Osificacin intramembranosa

Osificacion Endocondral: da origen a los huesos largos.a

Zonas de osificacin

endocondral

1. Zona de reserva.

2. Zona de proliferacin.

3. Zona de hipertrofia.

(mayor glucgeno)

4. Zona de invasin

vascular.

5. Zona de calcificacin.

6. Zona de osificacin.

Osificacin endocondral

Algunas alteraciones:

1. Osteoporosis: Es una perdida de masa sea que origina

fragilidad sea y susceptibilidad a las fracturas. La causa

es debido a un aumento en el nmero de osteoclastos y

la actividad osteoclstica. Importancia de los estrogenos

(inhibe la actividad de citoquinas (M-CSF IL-6)

2. Osteomalacia o raquitismo: Disminucin de la dureza del

hueso debido a una perdida de la mineralizacin del

osteoide por deficiencia de vitamina D.

3. Osteopetrosis: Aumento de la densidad sea por

ausencia de la actividad osteoclstica.

4. Osteoesclerosis: Aumento de la masa sea por un

incremento de la actividad osteoblastica.

El tejido muscular

Msculo estriado esqueltico.

Msculo estriado cardiaco.

Msculo liso.

Msculo estriado esqueltico

1. Organizacin macroscopica:

Msculo, fascculo, fibras. Envolturas: epimisio,

perimisio y endomisio.

2. Organizacin microscpica: fibra o clula muscular

Disposicin de fibras: fascculos paralelos.

Cada fibra muscular mide 1-40 mm de largo por 10-100 um de dimetro.

Presenta 35 ncleos/mm de longitud, posicin perifrica.

Miofibrilla: Es la unidad estructuraly funcional de la fibra muscular.

Estriaciones transversales:

- Banda A: anisotropa (oscuras),

birefringente; -

Banda I: isotropa (claras),

monorefringente; Linea o disco Z;

Banda H; Linea M.

Sarcmera: Segmento demiofibrilla entre 2 lineas Z. Es la

unidad bsica contrctil del msculo

estriado. Mide de 1 a 4 um.

Filamentos delgados:

mide 1 um de longitud por 7-9 nm diametro. Son : Actina Filamentosa

(Actina F).- cadena de monomeros de actina Globular (Actina G).

Cada filamento delgado contiene 2 actina F helicoidal.

Tropomiosina.- doble cadena helicoidal de polipptidos que rodea a

la actina F cada 7 monmeros de actina G.

Miofilamentos

Troponina.- Complejo de 3 protenas globulares: Tn T (se une a la

tropomiosina), Tn C (se une a iones de ca+), Tn I (inhibe la unin

de miosina con actina).

Miofilamentos

Filamentos Gruesos:

mide 1.5 um de longitud por 12-15 nm de diametro. Los

filamentos de miosina estn formados por 200-300 molculas

de miosina. Cada molcula de miosina (150 nm de largo por 2-

3 nm de diametro) est compuesto por dos cadenas pesadas y

dos pares de cadenas ligeras.

La cadena pesada se parece a los bastones de golf, la tripsina puede

segmentar las cadenas pesadas en una cola en forma de bastoncillo,

la meromiosina ligera y una cabeza globular, meromiosina pesada.

La papaina segmenta a la meromiosina pesada en dos mitades

globulares (S1) y un segmento helicoidal corto (S2). El S1 tiene

actividad ATPasa.

Sistema de membranas:

Retculo Sarcoplsmico: forma las cisternas terminales quealmacenan iones Calcio.

Tubulo T o Tubulo Transverso: es una invaginacin del sarcolema.

Trida muscular: es la asociacin de dos cisternas terminales conun tbulo T. Se encuentra a nivel de la unin A-I.

Inervacin motora.- Placa motora terminal o unin mioneural es

una sinapsis especializada entre el botn terminal de una neurona

motora con el sarcolema de la fibra muscular. Componentes:

Presinptico (botn terminal, vesculas de Ach.), hendidura sinptica (

1ria y 2ria) y postsinptico (sarcolema con la membrana postsinaptica

que contiene receptores para Ach- AchR).

Miastenia gravis

Miastenia gravis

Es una enfermedad autoinmune donde el defecto principal es la reduccin de los

receptores de acetilcolina en la unin neuromuscular, debido a que estos son

bloqueados por anticuerpos anti receptor de ACH. Existe una asociacin a

patologas a nivel del Timo: Hiperplasia Tmica 65%, Timoma 15%.

EXISTEN OTRAS ALTERACIONES A NIVEL DE LA PLACA MIONEURAL?

Curare, Anestsicos, Botulismo.

PROTEINA TIPO FUNCION

ACTININA Molcula bipolar Fija filamento delgado en lnea Z.

NEBULINA

Protena

filamentosa no

elstica.

Rodea y une a los filamentos delgados en la

lnea Z.

Sirve como un espaciador interfilamentoso.

DISTROFINA Protena

filamentosa

Une la laminina, un componente del

sarcolema, con la actina.

DESMINA Filamento

intermedio

Une una sarcmera con otra, une

miofibrillas entre si y a la membrana celular.

MIOMESINA Protena estructural Enlaces cruzados de los filamentos gruesos

adyacentes a nivel de la lnea M.

PROTEINA C Fija paralelamente a los filamentos gruesos

a la lnea M.

TITINA Protena elstica Fija los filamentos gruesos a lnea Z.

Protenas asociadas a la fibra muscular

Protenas asociadas a la fibra

muscular

Distrofia muscular de DUCHENNE

Nio de 5 aos de edad

que presenta debilidad

progresiva en los

msculos de las

extremidades inferiores y

posterior dificultad para

mantener la posicin

erecta.

Mecanismo de contraccin: Modelo del filamento deslizante

1)El impulso nervioso es transmitido a travs del axn y causa:

2)Despolarizacin de la membrana presinaptica (flujo de Na), causando:

3)Fusin de la vescula sinptica con la membrana presinaptica y exocitosis de

acetilcolina (Ach) dentro de la hendidura sinptica.

4)La Ach atraviesa la hendidura sinptica y se une a los receptores de la membrana

postsinaptica, causando:

5) Despolarizacin del sarcolema (Flujo

de Na), causando:

6) Despolarizacin de los tubulos T y de

la cisterna terminal, causando:

7) Liberacin del Ca secuestrado en el

retculo sarcoplasmico al

sarcoplasma que rodea a las

miofibrillas.

8) El Ca++ se une a la troponina C (Tn

C), causando:

9) Un cambio en la conformacin del

complejo troponina y por tanto:

10) Las Troponinas I (Tn I) se mueven

fuera del sitio de unin de la cabeza

de miosina con la actina,

permitiendo:

11) Que la cabeza de miosina se una a la actina, causando activacin de AT pasa y por lo

tanto produccin de energa y movimiento de la cabeza de miosina, la cual:

12) Arrastra los filamentos de actina hacia el centro de la sarcmera y causa:

13) Acortamiento simultaneo de sarcomeras por acortamiento de las bandas I y

estrechamiento de las bandas H (La banda A no se acorta).

TIPO ORGANELA ACT. ENZIM CONTRAC LOCALIZAC

ROJAS

I

Mioglobina

abundante.

Mitocondrias

numerosas

Actividad

ATPasa

aumentada.

Fosforilacin

oxidativa

Lenta,

repetitiva,

resistente a la

fatiga.

Msculos de la

postura.

Extremidades

BLANCAS

II b

Mitocondrias y

mioglobina

escasas

Gliclisis

anaerbica

Rpida,

fatiga rpida

Msculos

extraoculares

INTERME-

DIAS

II a

Intermedia Intermedia Intermedia

Resto de

msculos del

cuerpo.

Tipos de musculo esqueltico

Musculo estriado cardiacoA. ORGANIZACIN MICROSCOPICA:

Disposicin de fibras cardiacas: se ramifican y anastomosan.

Cada fibra o clula mide 100 um de long. por 15 um de diametro.

Posee uno o dos ncleos de posicin central.

Presentan slo endomisio.

Presentan miofibrillas y estriaciones transversales.

B. Ultraestructura:

Discos intercalados o intercalares.- une clulas entre si, a

la M O. Se observa como una banda oscura transversal. A la

M.E. Presenta 3 tipos de uniones intercelulares: fascia

adherente y desmosomas en la porcin transversal y unin

comunicante en la porcin horizontal o lateral .

Presenta miofilamentos idnticas a msculo esqueltico.

Sistema de membranas: presenta una cisterna terminal y un

tubulo T formando una diada, ubicada a nivel de la linea Z. Ca

extracelular.

Tiene mayor numero de mitocondrias (40%).

Musculo cardico Disco intercalado

C. Mecanismo de contraccion:

Contraccin rtmica intrnseca. Estmulo inicial nodo A-V.

Fibras de Purkinje.

D. Tipos de musculo cardiaco:

Fibras ventriculares.

Fibras auriculares: T deficientes, grnulos FNA (Cardionatrina), FNB.

Factor Natriurtico Atrial (FNA) que aumenta la diuresis y

la natriuresis, relaja la musculatura cardiovascular

antagonizando la accin de la vasopresina, angiotensina II

y aldosterona; impide que se produzca hipervolemia e

hipertensin factores que ocasionan insuficiencia cardiaca.

El principal estmulo para la liberacin es el aumento de la

presin de la pared auricular.

Infarto de miocardio

Infarto de miocardio

Infarto de menos de 24 horas de evolucin, La falta de riego origina una

necrosis coagulativa de los miocitos, que se identifica por una mayor ondulacin

de las fibras musculares, ncleos picnticos o cariorrxicos y un aumento de la

eosinofilia citoplasmtica con prdida de las estriaciones sarcomricas. A esta

necrosis le acompaa un infiltrado inflamatorio agudo de leucocitos neutrfilos,

Infarto de miocardio

A. Localizacin: Vsceras huecas, vasos sanguneos, vas areas. Dermis,iris.

B. Caractersticas microscpicas:

Clulas fusiformes, sin estriaciones.

Miden de 30 a 200 um de largo por 6 um de dimetro.

Un solo ncleo central. No hay tubuloT, forma caveolas. Retculo

sarcoplasmico escaso. Presenta Cuerpos Densos (a actininina) debajo de la

membrana celular, es similar a la lnea Z.

Hay filamentos intermedios: Desmina y Vimentina.

Protenas filamentosas: Actina.- se une a cuerpos densos, No hay troponina,

Miosina.- no estable, se forma filamentos gruesos en respuesta a estmulos.

Relacin: 12:1 .. Las clulas musculares lisas sintetizan colgeno tipo IV, III,

laminina, elastina y proteoglucanos.

Msculo liso

Msculo liso

C. Mecanismo de contraccin:

La contraccin se inicia por: impulso nervioso (vasos), estmulos hormonales

(tero) y cambios locales estiramiento (vejiga, intestino).

C. Mecanismo de contraccin:

Cuando de produce la excitacin de la membrana, los iones de Ca++

libres se liberan al citoplasma y se unen a una protena Calmodulina. El

complejo Calcio-calmodulina activa a una enzima cinasa de la cadena

ligera de la miosina, que fosforila la cadena ligera de la miosina y

permite su unin a la actina. La actina y la miosina interactan despus

mediante el deslizamiento de los filamentos y se produce la

contraccin.

D.Tipos de msculo liso:

Unitario: Clula se contrae individualmente. Ejm. Vsceras huecas.

Multiunitario: Ejm. Msculo del iris. Contraccin rpida.

Fuentes de informacin

Fuentes bibliogrficas:

KIERSZENBAUM, A.L. 2013 Texto de Histologa y

Biologa Celular. 3ra Edicin. Ed. Elsevier.

ROSS KAYE PAWLINA. 2013. Histologa. Texto y

Atlas, 6ta. Edicin. Editorial Panamericana.

GARTNER L.P. Y J.L. HIATT 2011 Texto Atlas de

Histologa. 3ra Edicin. Ed. Interamericana Mc Graw

Hill. Mxico.