Tectosilicatos

Liseth Tatiana Amashta Calderón

Kelly Dayana Mendoza Villazon

Wilson David Rojas García

INTRODUCCION

Los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia, pues constituyen

más del 95% de la corteza terrestre, además del grupo de más importancia

geológica por ser petrogénicos, es decir, los minerales que forman las rocas.

Todos los silicatos están compuestos por silicio y oxígeno.

Los silicatos se clasifican en:

- Nesosilicatos – Sorosilicatos –Ciclosilicatos – inosilicatos - Filosilicatos –

Tectosilicatos.

En esta oportunidad vamos a profundizar en el grupo de los Tectosilicatos (

Sin-xAlxO2n ) que si bien son los silicatos de estructura mas compleja ;

estructura cristalina formada por tetraedros que configuran una red

tridimensional en la que cada oxigeno es compartido por dos átomos de silicio

¿Qué son los Tectosilicatos?

Los Tectosilicatos son silicatos en los cuales los grupos (SiO4) se enlazan entre

sí formando una red tridimensional, con una unidad de tipo (SiO2). Los

ejemplos principales son: el cuarzo (SiO2), los feldespatos alcalinos

(K,Na)(AlSi3)O8, las plagioclasas ((Na,Ca)(Si,Al)4O8), y los grupos de los

feldespatoides y de las zeolitas.

Casi las tres cuartas partes de la corteza pétrea terrestre está constituida por

minerales formados alrededor de un armazón tridimensional de tetraedros

SiO4 enlazados. Estos minerales pertenecen a la clase de los tectosilicatos, en

los que todos los iones oxigeno de cada tetraedro SiO4, están compartidos con

los tetraedros vecinos, dando lugar a una estructura con fuertes enlaces.

Los Tectosilicatos son los silicatos estructuralmente más estables. Se

caracterizan por tener todos los tetraedros enlazados mediante aniones de

oxígeno por lo que tienen, comparativamente con el resto de los silicatos, un

elevado nº de enlaces de Si-O.

A altas temperaturas los tectosilicatos tienen estructuras mas expandidas y

con la máxima simetría permitida por la unión de tetraedros de silicio.

A bajas temperaturas los tectosilicatos tienden a contraerse ligeramente,

reduciendo el tamaño de las cavidades intersticiales donde se situarían los

cationes. La contracción esta limitada, en alguna medida, por el tamaño de

los cationes. La contracción de la estructura se consigue por la rotación de los

tetraedros de silicio.

Tectosilicatos a Altas y Bajas

temperaturas

Los Tectosilicatos se agrupan de la

siguiente forma:

Grupo de la Sílice

Grupo de los Feldespatos

Grupo de los Feldespatoides

Serie de las Escapolitas

Grupo de las Zeolitas

Grupo de la Sílice

La sílice (SiO2) aparece de formas diversas sobre la tierra.

Se caracteriza por su polimorfismo, la energía es la que determina que uno u otro polimorfo sea estable. Los polimorfos que tiene temperatura de formación mas elevada y mayor energía reticular tiene estructura mas expandida; esto se refleja en un menor peso especifico e índice de refracción.

El armazón SiO2, en su forma más simple es eléctricamente neutro y no contiene ninguna otra unidad estructural. Sin embargo, existen por lo menos nueve maneras diferentes según las cuales puede constituirse este armazón. Estos modos de distribución geométrica corresponden a nueve polimorfos conocidos del SiO2, uno de los cuales es sintético. Cada uno de estos polimorfos tiene su propio grupo espacial, sus dimensiones de celda, su morfología característica y su energía reticular. Las consideraciones energéticas son las que determinan principalmente cuál de los polimorfos es estable, siendo las formas de temperatura de formación más elevada y con mayor energía reticular las que poseen estructuras más dilatadas, lo que se refleja en un menor peso específico y menor índice de refracción.

Nombre Simetría

Estisovita Tetragonal

Coesita Monoclínica

Cuarzo bajo Hexagonal

Cuarzo alto Hexagonal

Keatita Tetragonal

Tridimita baja Monoclínica u ortorrómbica

Tridimita alta Hexagonal

Cristobalita baja Tetragonal

Cristobalita alta Isométrica

Grupo de la Sílice

Mineral Fórmula

Cuarzo SiO2

Tridimita SiO2

Cristobalita SiO2

Ópalo SiO2.nH2O

Cuarzo Es el polimorfo mas común de la sílice. Es estable hasta unos 870°C.

Etimología: deriva del alemán “Quarz” antigua denominación de este mineral.

Propiedades Físicas: Atendiendo a la diferencia de color se dan las siguientes

variedades del cuarzo:

Variedades Macrocristalinas:

Cuarzo Ahumado Cuarzo amatista Cuarzo ametrino

Cuarzo apricotina Cuarzo aventurinado Cuarzo azul o falso zafiro

Cuarzo blanco o lechoso Cuarzo cacoxenita Cuarzo capsulado

Cuarzo citrino Cuarzo cotterita Cuarzo eisenkiesel

Cuarzo Jacinto de

Compostela

Cuarzo ojo de gato Cuarzo ojo de halcón

Cuarzo ojo de tigre Cuarzo rosa Cuarzo rutilado

Cuarzo transparente o

cristal de roca

Cuarzo turmalinado

Variedades Microcristalinas o Criptocristalinas:

Tenemos los siguientes grupos importantes: Los Jaspes, Las Calcedonias, Las

Ágatas y Ónices.

Grupo de Jaspes: Jaspe Común, Crio Jaspe, Jaspe Amarillo, Jaspe Cinabro, Jaspe

Florido, Jaspe Malaquita, Jaspe Negro o Jaspe de Egipto, Jaspe Onice, Jaspe

Sanguíneo, Jaspe Verde, Jaspe Zonado o Jaspe Ágata, Lápiz Suizo, Plasma.

Grupo de Calcedonias: Ambarina, Cacholong, Calcedonia Amarilla, Calcedonia

Azul, Calcedonia Común, Carneola o Coralina, Crisoprasa, Cromo Calcedonia,

Chert, Enidro, Heliotropo, Sardo o Sardonia, Sílex o Pedernal.

Grupo de las Ágatas y los Ónices: Ágata de Fuego, Ágata Dendrítica o

Arborescente, Ágata Madera, Ágata Musgosa, Ágatas de Ojo, Carneola Ágata,

Ónice, Sardónice.

Como sílice amorfa o hidratada encontramos al Ópalo y sus variedades:

Hidrófano, Hialita, Ópalo de agua, Ópalo de colores, Ópalo de fuego, Ópalo

blanco, Ópalo negro, Ópalo mátrix.

Otras Variedades Amorfas del Cuarzo: Cristal o Vidrio, Fulgurita o Lechatelierita,

Obsidiana o Cristal Volcánico,Tectita.

Raya: Incolora

Brillo: Vítreo intenso especialmente en crista de roca

Dureza: 7

Densidad: 2.65 g/cm3

Es fuertemente piezoeléctrico, el cuarzo es el componente fundamental de muchos tipos de rocas, especialmente de las rocas ígneas, de ahí que sea tan frecuente y abundante, pero también en rocas sedimentarias y metamórficas por ser al mismo tiempo muy resistente.

Yacimientos de Cuarzo:

El cuarzo de diferentes tipos es muy común en muchos yacimientos alrededor del mundo, solo por mencionar algunos tenemos Brasil, Madagascar, Estados Unidos, España, Suiza, Italia, Alemania, Austria y Colombia donde se extraen muy buenos ejemplares asociados a la explotación de esmeraldas. Es posible encontrarlo en todos los continentes en alguna de sus formas.

Usos del Cuarzo:

Es muy importante en la elaboración del "Cristal de Cuarzo", de grandes placas para la radiotecnia y en la fabricación del vidrio. El cuarzo macro cristalino se emplea en numerosos aparatos de óptica.

Debido a sus propiedades piro y piezoeléctricas es fundamental en la industria electrónica de precisión (una aplicación de las más conocidas es el reloj de cuarzo). Las variedades coloreadas, amatista, citrino, etc., se usan en joyería. El cuarzo micro cristalino se usa como piedra de adorno (semipreciosa) y el sílex, debido a su dureza, fue empleado por el hombre prehistórico para fabricar utensilios y armas.

Tridimita La tridimita o asmanita es un polimorfo del SiO2, y se encuentra principalmente

en dos formas: Tridimita alfa, la cual cristaliza en el sistema monoclínico u

ortorrómbico, y la Tridimita beta, la cual cristaliza en el sistema hexagonal.

Color: Incoloro, blanco, blanco-amarillento o gris

Raya: Blanca

Lustre: Vítreo

Transparencia: transparente a translúcido

Fractura: Concoidea

Dureza: 6,5-7

Densidad: 2,28

Origen: Magmática postvolcánica, secundaria

Yacimientos: Alemania, Francia, Italia, Republica Checa, México, EUU, Japón

•Origen: Magmática postvolcánica, secundaria.

•Yacimientos: Alemania, Francia, Italia, República Checa, México, EEUU, Japón.

•Usos: Mineral de interés geológico.

•Origen: Magmática postvolcánica, secundaria.

•Yacimientos: Alemania, Francia, Italia, República Checa, México, EEUU, Japón.

•Usos: Mineral de interés geológico.

Cristobalita

La cristobalita es la fase cubica de alta temperatura del Sílice. Este polimorfismo del cuarzo, se encuentra natural en rocas ígneas, tiene la importancia que permite estudiar científicamente como se forman los cristales en diferentes condiciones geológicas.

Etimología: Su nombre proviene de la localidad de origen, el cerro de San Cristóbal, de Pachuca, México.

Peso Molecular: 60,08 g/mol

Dureza: 6½.

Densidad: 2,27 g/cm3.

Origen: postvolcánica, magmática, secundaria, como recristalización del Ópalo.

Es probablemente incluso más rara que la tridimita, y aparece en medios similares.

Usos: Se usa en los moldes de fundición, fundición de hierro y acero. Además en la fabricación de fibra de vidrio y cerámica.

Riesgos: La exposición al sílice (cristobalita) puede causar una enfermedad muy grave llamada silicosis, causando tos y falta de aire.

Aumenta las probabilidades de contraer tuberculosis (es un carcinógeno).

Ópalo

Variedad amorfa e hidratada de sílice, probablemente derivada de un gel

silíceo. Contiene más agua que la calcedonia y es considerablemente más

blando que el cuarzo.

Etimología: Del latín opalus y del griego opalios, que a su a su vez viene

del sánscrito upala, cuyo significado es piedra preciosa.

Color: Incoloro, blanco tonalidades pálidas del amarillo, rojo, pardo, verde, gris

y azul. A veces tiene aspecto lechoso y opalescente, en ocasiones tornasolados.

Raya: Incolora.

Brillo: Vítreo algo resinoso

Dureza: 7

Densidad: 2.65 g/cm3

Fractura: Concoidea

Variedades

Existen múltiples variedades del ópalo, entre ellas las más conocidas son:

El ópalo de fuego: con brillos y tonos anaranjados.

El ópalo precioso: el ópalo más común y el más utilizado en joyería por sus brillos irisados.

El ópalo leñoso: se caracteriza por contener vetas de colores oscuros y ser marrón, lo que le da aspecto de madera fosilizada.

Ópalo común: amarillo, pardo-amarillo, marrón y negro. Brillo céreo.

Prasópalo: de color verde, debido a pequeñas cantidades de Ni.

Hialita: transparente y brillo vítreo.

Hidrofana: variedad mate, porosa, que se vuelve transparente al sumergirla en agua.

Origen: El ópalo es un gel producto de deposición de aguas termales,

encontrándose en nódulos concreciónales en algunas rocas sedimentarias.

Usos: En gemas el ópalo se talla generalmente en formas redondas en cabujón.

Las piedras de gran tamaño y calidad excepcional son muy apreciadas.

Yacimientos: España, Eslovaquia, Australia, Honduras, Brasil, Guatemala.

Grupo de los feldespatos Serie de los feldespatos calco-sódicos

Danburita Ca(B2Si2O8)

Anortita CaAl2Si2O8

Albita NaAlSi3O8

Serie de los feldespatos potásicos

Ortoclasa (Ortosa) KAlSi3O8

Microclina KAlSi3O8

Familia de los Feldespatoides

Petalita LiAlSi4O10

Lazurita (Na,Ca)8(AlSiO4)6(SO4,S,Cl)2

Sodalita Na8Al6Si6O24Cl2

Nefelina (Na,K)AlSiO4

Leucita KAlSi2O6

Grupo de los Feldespatos

Los feldespatos forman uno de los grupos mas importantes de los minerales.

Son minerales de aluminio con potasio, sodio y calcio, aunque a veces bario.

Pueden pertenecer al sistema monoclínico o al triclínico, pero los cristales de

diferentes sistemas se parecen entre si enormemente tanto por los ángulos como

por el habito.

Serie de los feldespatos potásicos: Ortosa ( Ortoclasa)

Etimología: El nombre de la ortoclasa deriva de los términos griegos ortho y klasis, que significan «recto» y «rotura», respectivamente («rotura recta»). Ello se debe a la exfoliación característica de este mineral, que es perfecta según dos planos casi ortogonales entre sí.

Color: Incoloro, verduzco, rosa, blanco, amarillo grisáceo

Raya: Blanca

Lustre: Vítreo

Transparencia: Transparente a traslúcido

Fractura: Irregular

Dureza: 6

Densidad: 2.56 g/cm3

Yacimientos: Son explotados ampliamente, si bien los mayores productores son Italia, USA, Tailandia y Turquía.

Usos: Los antiguos chinos ya conocían el valor de la ortoclasa como fundente en la fabricación de cerámicas, tal como lo atestiguan algunos objetos datados varios milenios antes de Cristo. En la actualidad, la utilización de la ortoclasa dentro de la industria de las porcelanas abarca campos amplísimos: desde la elaboración de objetos tanto de uso artístico como doméstico, hasta la fabricación de aislantes electricos, pastas odontológicas, vidrios especiales y esmaltes cerámicos.

Microclina Color: De blanco a amarillo pálido, rara vez verde gris azulado o rojo

Raya: Blanca

Brillo: Vítreo

Dureza: 6 a 6.5

Densidad: 2.5 g/cm3

Óptica: Presenta en nícoles cruzados unas maclas en formad e enrejado muy

características

Origen: En las pegmatitas graníticas, granitos, sienitas, aplitas, pizarras cristalinas

Yacimientos: La Microclina es un mineral muy común, por lo que existen yacimientos

en numerosos lugares: Monte Malosa, Malawi; Erongo, Namibia; Catamarca, Argentina;

Skardu, Pakistán; Pennsylvania y Connecticut en EEUU, España.

Usos: Se emplea fundamentalmente en la fabricación de porcelanas. Cuando se

calienta a altas temperaturas funde y obra como un cemento.

Serie de los feldespatos calco-sódicos:

Danburita

Etimología: de la localidad de Danbury, Connecticut

Dureza: 7-7.5

Densidad: 2.9-3

Origen: metamórfica de contacto, pegmatitas.

Usos: ornamento, piedra fina.

Yacimientos: En cristales, en el este de Suiza, Madagascar, Japón. En los Estados

Unidos, en Danbury, Nueva York.

Anortita

Etimología: Deriva de la palabra griega “mortos” que quiere decir oblicuo, aludiendo al ángulo oblicuo entre los planos de exfoliación

Color: Incoloro, blanco, gris, mas raramente verdoso, amarillento y rojo carne

Raya: Incolora

Brillo: Reluciente

Dureza: 6 a 6.5

Densidad: 2.76 g/cm3

Origen: En rocas muy básicas como gabros olivínicos, noritas, andesitas y basaltos

Yacimientos: Se han encontrado notables yacimientos en Nápoles, Campania y en el monte Vesubio (Italia). También es importante en California y Nueva Jersey (Estados Unidos).

Usos: Como todas las plagioclasas, la anortita posee aplicaciones industriales para fabricar cerámicas y esmaltes, aparte del interés coleccionístico.

Albita

Etimología: Del latín “albus” blanco

Color: Incoloro, blanco, gris, mas raramente verdoso, amarillento

Raya: Incolora

Brillo: Reluciente

Dureza: 6 a 6.5

Densidad: 2.63 g/cm3

Origen: Normalmente en cristales bien conformados, implantados o maclados, de habito tabular o alargado. ( normalmente en rocas ígneas alcalinas y en lavas feldespáticas

Usos: Para cerámica muy fina.

Yacimientos: Se han encontrado importantes yacimientos en la península del Labrador y en la península Escandinava. En España se encuentra en Asturias, Cádiz y Málaga.

Familia de los Feldespatoides:

Petalita

Etimología: Del griego hoja, aludiendo a su exfoliación

Color: incoloro, gris, amarillo, amarillo-grisáceo, blanco

Raya: Blanca

Lustre: Vítreo, perlado en hendiduras

Transparencia: Transparente a translúcido

Dureza: 6 a 6.5

Densidad: 2,4 g/cm3

Origen: Se encuentra en rocas pegmatíticas de tipo granito que contienen litio.

Yacimientos: Suecia, Perú, EEUU, África sud-occidental

Usos: Mena de litio importante

Lazurita

Etimología: El nombre deriva de la palabra árabe lazurdque significa "cielo". Un sinónimo usado es pigmento azul ultramar o ultramarina.

Color: Azul marino profundo, a veces reflejos verdosos o violetas

Raya: Azul brillante

Lustre: Vítreo- deslucido a graso

Transparencia: Transparente a opaco

Fractura: concoidal o irregular

Dureza: 5 a 5.5

Densidad: 2,38 a 2,45 g/cm3

Origen: Aparece en rocas calcáreas sometidas a metamorfismo de contacto, normalmente asociada a los minerales calcita, pirita. También puede encontrarse en granulitas de alta temperatura.

Yacimientos: Ovalle (Chile), Birmania, Siberia, Angola, Canadá y en Estados Unidos.

Usos: En Europa se molía la lazurita hasta un polvo fino, el pigmento llamado azul ultramar o azul marino, que era usado como tinte para colorear de azul. Hoy día este pigmento se fabrica de forma artificial, por lo que ha dejado de explotarse este mineral con esta finalidad.

Los cristales bien formados y limpios de lazurita pura son muy valorados por los coleccionistas.

Sodalita

Etimología: El nombre de sodalita significa "piedra de sodio" y le fue impuesto a este mineral debido a que en su composición química presenta un alto contenido en sodio. Es también llamada, con frecuencia, piedra sodálite.

Color: Azul celeste, gris, verde, rosa, blanco

Raya: Blanca

Lustre: Vítreo a graso

Transparencia: Transparente a translúcido

Fractura: De concoidal a desigual

Dureza: 6

Densidad: 2.3 g/cm3

Usos: Debido a su bonita coloración, variable en los diferentes ejemplares, la sodalita se emplea en la fabricación de collares, pendientes y pulseras, así como para la de estatuillas o de elementos de arte industrial.

Origen: Constituyente de las rocas volcánicas ricas en álcalis y pobres en sílice y de algunas rocas intrusivas tales como sienitas nefelínicas, pudiendo proceder por alteración de la leucita y nefelina.

Yacimientos: España, Rumania, Ontario Canadá, Groenlandia

Nefelina

Etimología: Deriva de la palabra griega que significa "nube" pues al sumergirse

en ácido se vuelve turbia.

Origen: Se encuentra en abundancia en rocas eruptivas

Usos: Se emplea en la fabricación de piezas de cerámica y cristal

Yacimientos: EEUU. Brasil, Alemania, Noruega

Color: Incoloro, blanco o amarillento. En variedad maciza, gris verdoso y rojizo.

Raya: Blanca

Brillo: Vítreo en los cristales claros a graso en la variedad maciza

Dureza: 5.5 a 6

Densidad: 2.6 g/cm3

Leucita

Etimología: Deriva de la palabra griega "leukros" que significa blanco.

Color: Blanco o grisáceo con ligeros tonos amarillentos o rosados

Raya: incolora o blanca

Brillo: De vítreo o craso

Dureza: 6

Densidad: 2.5 g/cm3

Origen: como producto de la cristalización de magmas pobres en sílice y ricos

en potasio

Yacimientos: España, Italia, EEUU, Brasil

Uso: Ninguno determinado

Serie de las Escapolitas

Son minerales metamórficos con formulas que recuerdan a la de los

feldespatos y con estructuras formadas por cadenas indefinidas de armazones

alumosilicato. Se presenta en yacimientos de contacto y materias eruptivas,

en rocas metamórficas y en grietas alpinas.

Marialita

Etimología: siendo nombrada así en honor de Maria R. vom Rath, esposa del mineralogista alemán Gerhard vom Rath.

Color: Azulado, amarronado, incoloro, violeta o verdoso

Raya: Blanca

Lustre: Vítreo, resinoso, perlado

Transparencia: Transparente, translúcido

Fractura: Irregular concoidea

Dureza: 5.5-6

Densidad: 2.54

Yacimientos: México, Brasil, Madagascar y Tanzania.

Usos: Joyería.

Origen: Aparece en rocas del metamorfismo regional y de contacto, también aparece en pegmatitas, en rocas ígneas o hidrotermales

Wernerita

Etimología: De la palabra griega que significa flecha, refiriéndose al habito prismático de los cristales

Color: Variado, la mayoría de tipo aporcelanado con varias coloraciones

Raya: Blanca

Brillo: De vítreo a nacarado

Dureza: De 5 a 6.5

Densidad: 2.7 g/cm3

Origen: Componentes primarios de muchas rocas eruptivas, aunque son mucho más frecuentes como productos neumatolíticos y de contacto en las calizas, pizarras y gneises. También se encuentran en los gabros por alteración de las plagioclasas.

Yacimientos: Se ha encontrado en la caliza sacaroidea de Mondoñedo (Lugo), en las ofitas de los Pirineos, en Villa del Prado (España), EEUU, Madagascar.

Usos: Ornamentación

Meionita Etimología: Fue descubierta en 1801 cerca del monte Vesubio en la provincia de

Nápoles, en la región de la Campania(Italia), siendo nombrada a partir del griego "escapos" que significa "menos", en alusión a su forma piramidal menos aguda en comparación con la de la vesubiana junto a la que se encontró.

Color: Incoloro, blanco, gris, rosa, violeta, azul, amarillo, naranja, marrón

Raya: Blanca a incolora

Lustre: Vítreo, resinoso o perlado

Transparencia: Transparente a opaco

Fractura: Irregular concoidea

Dureza: 5-6

Densidad: 2.86 g/cm3

Origen: Se encuentra rellenando pequeñas cavidades en rocas calizas incluidas en material eyectado por el volcán. Aparece típicamente en rocas sometidas a metamorfismo regional, especialmente mármoles.

Usos: En joyería Mineral de interés científico y colección.

Yacimientos: EEUU

Grupo de las Zeolitas

Las zeolitas forman una gran familia de silicatos hidratados que gozan de gran

semejanza por su composición y paragénesis, así como en la forma de

yacimiento.

Las zeolitas tienen, además, otra propiedad útil derivada de su estructura: el

agua puede pasar fácilmente por los canales y en este proceso, iones en

solución pueden ser cambiados por iones de la estructura. Proceso

denominado “cambio de bases” o “cambio de cationes” y debido al mismo,

las zeolitas o los compuestos sintéticos con estructura zeolítica son utilizados

para hacer potables las aguas.

Analcima Etimología: El nombre de la analcima deriva del vocablo griego analkis, que

significa "débil", "sin fuerza", y hace referencia a la escasa capacidad de este mineral de adquirir una carga electrostática mediante frotamiento.

Color: Blanco, incoloro, gris, rosa, verdoso, amarillento

Raya: blanca

Lustre: vítreo

Transparencia: transparente a translúcido

Dureza: 5-5.5

Densidad: 2.27 g/cm3

Origen: la analcima es un mineral secundario, formada por la acción de las aguas termales y de este modo se encuentra depositada en cavidades de rocas ígneas y especialmente en rocas volcánicas

Yacimientos: EEUU, Australia, Italia

Usos: La espectacularidad de algunos cristales de analcima (pueden alcanzar el tamaño de un puño) ha hecho que la mineralogía y el coleccionismo sean los ámbitos en los que mayor reconocimiento ha alcanzado este mineral.

Sin embargo, no son éstos los únicos usos de la analcima. Ha sido en las últimas décadas cuando más se han desarrollado sus aplicaciones industriales.

Natrolita Etimología: fue nombrada en 1803 a partir de la palabra griega natrón, que

significa sodio, en alusión a su contenido en este metal, y litos, que significa piedra.

Color: Blanco, incoloro, rojo, blanco-amarillento, blanco-rojizo

Raya: Blanca

Transparencia: transparente a translucido

Dureza: 5 a 5.5

Densidad: 2.25 g/cm3

Propiedades Eléctricas: Piroeléctrica y piezoeléctrica

Yacimientos: Se ha localizado en cantidades notables en Poona (India), California y Nueva Jersey (Estados Unidos) o Nueva Escocia y Asbestos (Canadá) donde se encontraron cristales de hasta un metro de longitud.

Origen: La natrolita es un mineral de origen secundario que se halla rellenando cavidades en los basaltos

Usos: Es un bello mineral, tanto en especímenes aislados como acompañando a otros minerales asociados a ella, siendo por esto de gran interés coleccionístico.

Chabasita Etimología: Su nombre procede del griego chabazios, que significa "melodía",

una de las veinte piedras nombradas en un clásico poema de Orfeo sobre las

virtudes de los minerales.

Color: Blanco, rosa, rojo, amarillo, naranja

Raya: Blanca

Lustre: Vítreo

Dureza: 4 a 5

Densidad: 2.04 g/cm3

Origen: Suelen encontrarse estos minerales en las cavidades de basaltos y rocas

relacionadas con estos.

Yacimientos: Al ser rocas abundantes es común encontrarlo en casi todo el

mundo.

Usos: Científico, decoración.

Heulandita

Etimología: Reciben su nombre del coleccionista y comerciante de minerales J.H. Heuland (1778-1856).

Color: Blanco, pardo, rojo rosado y amarillo

Raya: Blanco

Lustre: Vítreo a nacarado

Fractura: Irregular

Dureza: 3-3.5

Densidad: 2.2 g/cm3

Origen: Se puede encontrar en cavidades de rocas volcánicas (en basaltos) y en ocasiones en filones hidrotermales.

Usos: Mineral de interés coleccionístico. Debido a su propiedad de intercambiar cationes se utiliza como filtro de gases y líquidos de determinadas actividades industriales.

Yacimientos: India, Islandia.

Estilbita

Etimología: Su nombre procede del griego stilbe -lustre-, en alusión a su brillo perlado-vítreo.

Color: Blanco, incoloro, rojo, amarillo brillante, marrón, crema-naranja o rosa

Raya: Blanca

Lustre: Perlado vítreo

Transparencia: Transparente, translucido

Fractura: Irregular

Dureza: 3,5-4

Densidad: 2.10-2.23 g/cm3

Origen: Son minerales de formación hidrotermal de baja temperatura, que aparecen rellenando cavidades y amígdalas en roca basalto. Suele encontrarse asociado a otros minerales como: otras zeolitas.

Yacimientos: Islandia, EEUU, Escocia, Argentina.

Usos: El agua se desprende fácilmente al ser calentada a 350º C, sin que la roca pierda su estructura, se puede usar posible utilizar como intercambiadores de iones

Bibliografía

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m

http://www.unp.edu.ar/museovirtual/Minerales/Fichashtm/festilbita.htm

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http://mineralogiaycristalografia.jimdo.com/clases/

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licatos/Tectosilicatos.html