1. Tipos de funciones stos son los 17 tipos de funciones que vamos a tratar. As mismo muchos compuestos comparten variasfunciones en su molcula, para nombrarlos tienes que tener en cuenta el orden de preferencia de los gruposfuncionales. 2. FUNCIN GRUPO FUNCIONALEJEMPLOAlcanosNo tiene Alquenos Alquinos Hidrocarburos cclicos No tieneHidrocarburos aromticos Halogenuros de alquilo Alcoholes 3. Qu son?Son compuestos de C e H (de ah el nombre de hidrocarburos) de cadena abierta que estn unidos entre spor enlaces sencillos (C-C y C-H). Su frmula emprica es CnH2n+2, siendo n el n de carbonosComo se nombran?Los cuatro primeros tienen un nombre sistemtico que consiste en los prefijos met-, et-, prop-, y but- seguidosdel sufijo "-ano". Los dems se nombran mediante los prefijos griegos que indican el nmero de tomos decarbono y la terminacin "-ano". 4. FrmulaNombreRadicalNombre MetanoMetil-(o)Etano Etil-(o)PropanoPropil-(o) ButanoButil-(o)PentanoPentil-(o) HexanoHexil-(o)HeptanoHeptil-(o) 5. Si nos dan la frmulaBusca la cadena ms larga, en este casoes de 6 carbonos. Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga ms cerca una ramificacin.Marca los radicales y fjate a qu carbonos estn unidos. Nombra los localizadores seguidos de los nombres delos radicales por orden alfabtico. Por ltimo nombra la cadena principal con el prefijo correspondiente yterminada en -ano. Si nos dan el nombre Escribe la cadena ms larga de carbonos,en este caso 5 carbonos. Sita los radicales sobre la cadena con la ayuda de los localizadores. Completa elesqueleto de carbonos con hidrgenos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono.Ejemplos 6. 3-metil-pentano4-etil-2,4-dimetil-hexano 3-isopropil-2,5-dimetil-heptano La nomenclaturade la IUPAC admite los nombres tradicionales de algunos radicales substituidos, lo que facilita la nomenclaturaen estos casos: 7. isopropilo (ismero do propilo) (1-metiletilo) isobutilo (2-metilpropilo) secbutilo (butilo secundario) (1-metilpropilo)tercbutilo (butilo terciario) (1,1-dimetiletilo) isopentilo(3-metilbutilo)neopentilo (2,2-dimetilpropilo) 8. Contesta a cada una de las cuestiones. Pulsando el botn CORREGIR podrs evaluar el ejercicio. El botnBORRAR permite repetirlo.Haz el ejercicio como si fuera un juego, un pasatiempo. Con lo que estudiaste te debe salir bien, y si no arepasar otro poco. Buena suerte.Seala el nombre correcto para estos compuestos:1.2. a) propiloa) metano b) butano b) etano c) propanoc) metilo3.4. a) propanoa) etano b) butano b) mengano c) pentanoc) propano5.6. a) octano a) decano b) hexano b) octano c) heptanoc) nonano7. Alcano lineal de 10 carbonos8. a) hectano a) pentgono b) eicosano b) pentano c) decano c) pentilo9. Alcano lineal de 11 carbonos10. 9. a) undecanoa) bonanob) nonadecanob) heptanoc) eicosanoc) hexanoSeala el nombre correcto para estos radicales:1.2.a) metilo a) propenilob) metano b) propiloc) etiloc) etilo3.4.a) butenilo a) etinilob) butilo b) etiloc) pentiloc) propilo5.6.a) hexilo a) propilob) etilob) tetrailoc) butiloc) heptilo7.8. a) 1-metil-propilo o secbutilo a) 3-metil-butilo o secpentilo b) 1-metil-propilo o isopropilob) 3-metil-butilo o isopentilo c) 1-metil-propilo o tercbutiloc) 1-metil-butilo9.10. 10. a) 1-metil-propilo o secbutiloa) 1,1-dimetil-etilo o tercbutilob) 2-metil-propilo o secbutilob) 1,1-dimetil-etilo o neobutiloc) 2-metil-propilo o isobutiloc) 1,1-dimetil-etilo o secbutiloSeala el nombre correcto para estos compuestos:1. 2.a) metil-propanoa) pentanob) butano b) etil-propanoc) propil-metanoc) metil-butano3. 4.a) tetrametil-metanoa) dimetil-butanob) dimetil-propanob) 2-metil-pentanoc) pentanoc) 4-metil-pentano5. 6.a) 2,3-metil-butano a) 2-etil-pentanob) 2,3-dimetil-butano b) 2-propil-butanoc) 2,3-dietil-butanoc) 3-metil-hexano7. 8.a) 2-metil-3-propil-5-etil-hexano a) 4-etil-2,2,4-trimetil-hexanob) 5-etil-2-metil-3-propil-hexano b) 3-etil-3,3,5-trimetil-hexanoc) 5-isopropil-3-metil-octano c) 4-etil-2,2,4-metil-hexano9. 10.a) 2,2,4-tetrametil-pentano a) 7-etil-2,2,7-trimetil-octanob) 2,2,4-trimetil-pentano b) 2-etil-2,7,7-trimetil-octanoc) 2,2-dimetil-4-metil-pentanoc) 2,2,7,7-tetrametil-nonano Qu son?Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o ms dobles enlaces, C=C. Cmo se nombran?Se nombran igual que los alcanos, pero con la terminacin en "-eno". De todas formas, hay que 11. seguir las siguientes reglas:Se escoge como cadena principal la ms larga que contenga el doble enlace. De haberramificaciones se toma como cadena principal la que contenga el mayor nmero de dobles enlaces,aunque sea ms corta que las otras.3-propil-1,4-hexadienoSe comienza a contar porel extremo ms cercano a un doble enlace, con lo que el doble enlace tiene preferencia sobre lascadenas laterales a la hora de nombrar los carbonos, y se nombra el hidrocarburo especificando elprimer carbono que contiene ese doble enlace. 4-metil-1-penteno En el caso de que hubiera ms de un doble enlace seemplean las terminaciones, "-dieno", "-trieno", etc., precedidas por los nmeros que indican laposicin de esos dobles enlaces.1,3,5-hexatrieno Si nos dan la frmulaBusca la cadena ms larga quecontenga todos los dobles enlaces, en este caso es de 5 carbonos. Numera los carbonos comenzando porel extremo que tenga ms cerca una insaturacin, es decir, un doble enlace. Marca los radicales y fjatea qu carbonos estn unidos. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales pororden alfabtico. Por ltimo, nombra la cadena principal con el prefijo correspondiente y terminada en-eno. Si nos dan el nombre 12. Escribe la cadena ms larga decarbonos, en este caso 5 carbonos. Sita el doble enlace en el carbono que nos indica el localizador, el2. Sita los radicales sobre la cadena con la ayuda de los localizadores. Completa el esqueleto decarbonos con hidrgenos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono.Ejemplos eteno (etileno)propeno1-buteno2-buteno etenilo (vinilo) 2-propenilo (alilo)1-propenilo 1,3-butadieno3-etil-4-metil-1-penteno 6-metil-3-propil-1,3,5-heptatrienoSeala el nombre correcto para estos compuestos:1. 2. 13. a) 3-buteno a) 4-pentenob) 1-buteno b) 3-pentenoc) buteno c) 2-penteno3.4.a) 1,3-buteno a) 1,3,5-hexadienob) 1,3-butadienob) 1,3,5-hexenoc) 2,3-butadienoc) 1,3,5-hexatrieno5.6.a) 2-metil-4-pentenoa) 2,5-dimetil-1,3-heptadienob) 4-metil-1-pentenob) 5-etil-2-metil-1,3-hexadienoc) 2-metil-5-pentenoc) 2-etil-5-metil-3,5-hexadieno7.8.a) 5-etil-2,2-dimetil-3,5-hexadieno a) 3-propil-1,4-hexadienob) 2,2-dimetil-5-etil-3,5-hexadieno b) 4-etenil-2-heptenoc) 2-etil-5,5-dimetil-1,3-hexadieno c) 4-propil-2,5-hexadieno9.10.a) 3-etil-2,4-pentadienoa) 2-metil-4-etil-1,3,5-hexatrienob) 3-etenil-2-penteno b) 4-etil-2-metil-1,3,5-hexatrienoc) 3-etil-1,3-pentadienoc) 3-etil-5-metil-1,3,5-hexatrienoSeala el nombre correcto para estos compuestos:1.2.a) propeniloa) 2-butenob) propenob) butenoc) propinoc) 2-butino3.4.a) 1-pantenoa) 1,3-pentadienob) 1-pantanob) 2,4-pentadienoc) 1-pentenoc) 1-metil-butadieno5.6. 14. a) 2-metil-3-pentenoa) 3-metil-4-octeno b) 4-metil-2-pentenob) 6-metil-4-octeno c) 4-metil-3-pentenoc) 1,4-dietil-2-penteno7. 8. a) 4-etil-2,3-dimetil-1,3-pentadienoa) 3-etil-5-metil-2,5-hexadieno b) 2-etil-3,4-dimetil-2,4-pentadienob) 4-etil-2-metil-1,4-hexadieno c) 2,3,4-trimetil-1,3-hexadieno c) 2-metil-4-etil-1,4-hexadieno9. 10. a) 4(2-propenil)-4-octeno a) 4-etenil-1,5-hexadieno b) 4-propil-4,7-octadieno b) 3-propenil-1,4-pentadieno c) 4-propil-1,4-octadieno c) 3-etenil-1,5-hexadienoQu son?Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o ms triples enlaces,carbono-carbono. Cmo se nombran?En general su nomenclatura sigue las pautas indicadas para los alquenos, pero terminando en "-ino". Es interesante la nomenclatura de los hidrocarburos que contienen dobles y triples enlaces en sumolcula. En este caso, hay que indicar tanto los dobles enlaces como los triples, pero con preferencia por los dobles enlaces que sern los que dan nombre al hidrocarburo.1-buten-3-ino La cadena principal es la que tenga mayor nmero de insaturaciones (indistintamente), pero buscando que los nmeros localizadores sean los ms bajos posibles. En caso de igualdad tienen preferencia los carbonos con doble enlace. 15. 4-(3-pentinil)-1,3-nonadien-5,7-diino Si nos dan la frmula Busca la cadena ms larga quecontenga todos los triples enlaces, en este caso es de 5 carbonos. Numera los carbonos comenzando porel extremo que tenga ms cerca una insaturacin, es decir, un triple enlace. Marca los radicales y fjatea qu carbonos estn unidos. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales pororden alfabtico. Por ltimo, nombra la cadena principal con el prefijo correspondiente y terminada en-ino. Si nos dan el nombre Escribe la cadena ms larga decarbonos, en este caso 5 carbonos. Sita los triples enlaces en los carbonos que nos indican loslocalizadores, el 1 y 4. Sita los radicales sobre la cadena con la ayuda de los localizadores. Completael esqueleto de carbonos con hidrgenos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono. Ejemplos 16. etino (acetileno)propino1-butino2-butino etinilo2-propinilo1-propinilo1-peSeala el nombre correcto para estos compuestos:1. 2.a) 4-pentinoa) 2-etil-3-pentinob) 1-pentinob) 4-etil-2-pentinoc) 2-pentinoc) 4-metil-2-hexino3. 4.a) 6-metil-3-propil-1,4-heptadinoa) 4-etinil-2,2-dimetil-pentanob) 2-metil-5-propil-3,6-heptadiinob) 2,2,4-trimetil-5-hexinoc) 3-propil-6-metil-1,4-heptadinoc) 3,5,5-trimetil-1-hexino5. 6.a) 4-etil-1,5-hexadino a) 2,7-dimetil-3,5-nonadinob) 3-etil-1,5-hexadino b) 3,8-dimetil-4,6-nonadinoc) 4-etinil-1-hexinoc) 7-etil-2-metil-3,5-octadino7. 8. 17. a) 1-butin-3-eno a) 3,5-hexadien-1-inob) 1-buten-3-ino b) 1-hexin-3,5-dienoc) 3-buten-1-ino c) 1,3-hexadien-5-ino9. 10.a) 3-metil-1-hexen-5-ino a) 1-pentin-3-enob) 4-metil-1-hexin-5-eno b) 3-penten-1-ino c) 3-metil-1-hexin-5-enoc) 2-penten-4-inoSeala el nombre correcto para estos compuestos:1. 2.a) 3-repentino a) 1,3-pentinob) 3-pentino b) 1,3-pentadiinoc) 2-pentino c) 1,3-pentenilo3. 4.a) 4-metil-2-hexinoa) 4-(2-propinil)-1-pentinob) 4-etil-2-pentinob) 4-metil-1,6-heptadiinoc) 2-etil-3-pentinoc) 4-metil-1,6-heptino5. 6.a) 3-etinil-4-pentinoa) 3-etinil-1,5-hexadiinob) 3-etinil-1-pentinob) 3-(2-pentinil)-1,4-pentadiinoc) 3-etil-1,4-pentadiino c) 4-etinil-1,5-hexadiino7. 8.a) 2-hexen-5-ino a) 2-hexin-4-enob) 4-hexen-1-ino b) 4-hexen-2-inoc) 1-hexin-4-eno c) 2-hexen-4-ino9. 10.a) 3-etil-4-hexen-1-inoa) 4-metil-2-hexin-4-enob) 4-etil-2-hexen-5-inob) 3-metil-2-hexen-4-inoc) 3-etil-1-hexin-4-enoc) 4-metil-4-hexen-2-ino Qu son? 18. Son hidrocarburos de cadena cerrada. Los ciclos tambin pueden presentar insaturaciones. Cmo se nombran?Los hidrocarburos cclicos se nombran igual que los hidrocarburos (alcanos, alquenos o alquinos) delmismo nmero de tomos de carbono, pero anteponiendo el prefijo "ciclo-". ciclobutano Si el ciclo tiene varios sustituyentes se numeran de formaque reciban los localizadores ms bajos, y se ordenan por orden alfabtico. En caso de que hayavarias opciones decidir el orden de preferencia alfabtico de los radicales. 1-etil-3-metil-5-propil-ciclohexano En el caso de anillos con insaturaciones, loscarbonos se numeran de modo que dichos enlaces tengan los nmeros localizadores ms bajos.3,4,5-trimetil-ciclohexenoSi el compuesto cclico tiene cadenas laterales ms o menosextensas, conviene nombrarlo como derivado de una cadena lateral. En estos casos, loshidrocarburos cclicos se nombran como radicales con las terminaciones "-il", "-enil", o "-inil". 3-ciclohexil-4-ciclopentil-2-metil-hexano Si nos dan la frmula Sita los localizadores sobre loscarbonos del ciclo teniendo en cuenta que debes conseguir los valores ms bajos para los mismos. 19. Nombra los radicales, con los correspondientes localizadores, por orden alfabtico seguidos del nombredel hidrocarburo de igual nmero de carbonos del ciclo, precedido del prefijo ciclo-. Si nos dan el nombreSobre el ciclo de tomos de carbono sita los radicales a partir de los localizadores. Si hay un dobleenlace se comienza a contar a partir del mismo. Por ltimo completa el esqueleto de carbonos con loshidrgenos.Ejemplosciclopropanociclobutanociclopentanociclohexanociclohexeno 1,5-ciclooctadieno 1,1,2-trimetil-ciclopentano 4-etil-4,5-dimetil-ciclohexenoSeala el nombre correcto para estos compuestos:1. 2. 20. a) ciclopropanob) ciclobutanoc) ciclocuadrado a) tricicloanano b) cicloetano c) ciclopropano3. 4.a) ciclohexano a) pentaciclanob) benceno b) ciclopentgonoc) ciclohexgono c) ciclopentano5. 6.a) 2-ciclohexeno a) 1,6-ciclooctadienob) ciclohexeno b) 1,4-ciclooctadienoc) ciclohexano c) 1,5-ciclooctadieno7. 8.a) 1-etil-1,2-dimetil-ciclopentano a) 4-etil-3-metil-ciclopentenob) 2-etil-1,2-dimetil-ciclopentano b) 4-etil-5-metil-ciclopentenoc) 1,2-dimetil-1-etil-ciclopentano c) 5-metil-4-etil-ciclopenteno9. 10.a) 1-etil-2,4,4-trimetil-ciclohexano a) 4,5-dimetil-5-etil-ciclohexenob) 4-etil-1,1,3-trimetil-ciclohexano b) 5-etil-4,5-dimetil-ciclohexenoc) 4-etil-1,1,5-trimetil-ciclohexano c) 4-etil-4,5-dimetil-ciclohexenoSeala el nombre correcto para estos compuestos:1. 2.a) 1,2,3-trimetil-ciclopentano a) 1-etil-3,4-dimetil-ciclohexanob) 1,2,3-ciclotrimetil-pentano b) 1,2-dimetil-4-etil-ciclohexanoc) 1,2,3-trimetil-ciclopentilo c) 4-etil-1,2-dimetil-ciclohexano3. 4.a) 1,2,3-trimetil-4-ciclohexenoa) 1,4-dimetil-2,4-ciclohexenob) 3,4,5-trimetil-ciclohexenob) 1,4-dimetil-2,4-ciclohexadienoc) 4,5,6-trimetil-ciclohexenoc) 2,5-dimetil-1,3-ciclohexadieno 21. 5.6. a) 2-etil-1-etinil-4-metil-a) 2,4-dimetil-1,3-ciclohexadieno ciclohexanob) 2,4-dimetil-2,4-ciclohexadieno b) 1-etinil-2-etil-4-metil-c) 1,3-dimetil-1,3-ciclohexadieno ciclohexano c) 3-etil-4-etinil-1-metil- ciclohexano7.8. a) 2,6-dimetil-1,3-ciclohexadienoa) 1,2,4-trimetil-ciclohexano b) 2,6-dimetil-1,3-cicloheptadieno b) 1,2,4-trimetil-cicloheptano c) 1,5-dimetil-3,5-cicloheptadieno c) 1,3,4-trimetil-ciclohexano9.10. a) 2-etil-1,6-dimetil-1,3,5- a) 3,5,7-trimetil-1,3-ciclooctadieno ciclooctatrienob) 1,3,5-trimetil-4,6-ciclooctadieno b) 1-etil-2,5-dimetil-1,5,7- c) 2,6,8-trimetil-1,3-ciclooctadieno ciclooctatrieno c) 5-etil-1,6-dimetil-1,3,5- ciclooctatrienoQu son? Son hidrocarburos derivados del benceno. El benceno se caracteriza por una inusual estabilidad, quele viene dada por la particular disposicin de los dobles enlaces conjugados.Cmo se nombran?Reciben este nombre debido a los olores intensos, normalmente agradables, que presentan en sumayora. El nombre genrico de los hidrocarburos aromticos mono y policclicos es "areno" y losradicales derivados de ellos se llaman radicales "arilo". Todos ellos se pueden considerar derivadosdel benceno, que es una molcula cclica, de forma hexagonal y con un orden de enlace intermedioentre un enlace sencillo y un doble enlace. Experimentalmente se comprueba que los seis enlaces sonequivalentes, de ah que la molcula de benceno se represente como una estructura resonante entre lasdos frmulas propuestas por Kekul, en 1865, segn el siguiente esquema: Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radical seguido de la palabra "-benceno". 22. clorobenceno, metilbenceno (tolueno) y nitrobencenoSi son dos los radicales se indica suposicin relativa dentro del anillo bencnico mediante los nmeros 1,2; 1,3 1,4, teniendo elnmero 1 el sustituyente ms importante. Sin embargo, en estos casos se sigue utilizando losprefijos "orto", "meta" y "para" para indicar esas mismas posiciones del segundo sustituyente. 1.1,2-dimetilbenceno, (o-dimetilbenceno) o (o-xileno)2.1,3-dimetilbenceno, (m-dimetilbenceno) o (m-xileno) 3.1,4-dimetilbenceno, (p-dimetilbenceno) o (p-xileno) En el caso de haber ms dedos sustituyentes, se numeran de forma que reciban los localizadores ms bajos, y se ordenan pororden alfabtico. En caso de que haya varias opciones decidir el orden de preferencia alfabticode los radicales. 1-etil-2,5-dimetil-4-propilbencenoCuando el benceno acta como radical deotra cadena se utiliza con el nombre de "fenilo".4-etil-1,6-difenil-2-metil-hexanoSi nos dan la frmula Sita los localizadores sobre loscarbonos del benceno consiguiendo que los localizadores de los radicales sean los ms bajos posible.Ordena los radicales por orden alfabtico y luego escribe benceno. Si nos dan el nombre 23. Coloca los localizadores sobre loscarbonos del benceno. Sita los radicales sobre los carbonos correspondientes y completa la frmulacon los tomos de hidrgeno. Ejemplos fenilobencilocumenoestireno naftaleno antraceno fenantrenobifeniloSeala el nombre correcto para estos compuestos:1. 2.a) ciclohexano a) clorobencenob) bencina b) clorociclohexanoc) benceno c) cloroformo3. 4. 24. a) fenilmetano b) metilbenceno c) telenoa) nitrobencenob) aminobencenoc) nitrotolueno5.6. a) m-dimetilbencenoa) m-trimetilbenceno b) 1,2-dimetilbencenob) trimetilbenceno c) p-xilenoc) 1,3,5-trimetilbenceno7.8. a) 2,3-dietil-1-metilbenceno a) 2-etil-1,4-dimetilbenceno b) 1,2-dietil-3-metilbenceno b) 1,4-dimetil-2-etilbenceno c) 3-metil-1,2-dietilbenceno c) 1,4-dimetil-3-etilbenceno9.10. a) 4-etil-1-isopropil-3-metilbenceno a) antraceno b) 1-etil-5-isopropil-1-metilbenceno b) naftaleno c) 1-etil-4-isopropil-2-metilbenceno c) fenantreno