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State of the Art-Therapie State of the Art-Therapie des PCOSdes PCOSC TempferC Tempfer
UniversitätsfrauenklinikUniversitätsfrauenklinikRuhr Universität BochumRuhr Universität Bochum
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PCOS
I. F. Stein, M. L. Leventhal:Amenorrhea associated with bilateral polycystic ovaries. American Journal of Obstetrics and Gynecology, St. Louis, 1935, 29: 181-191
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PCOS 6-8% Frauen i. reprod. Alter Häufigste Ursache Infertilität Syndrom
Ursache unbekannt, multifaktoriell Langzeitmorbidität
Infertilität, metabol. Syndrom, DM II, CVD, Endometriumkarzinom
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PCOS - Definition 1990 NIH
chronic anovulation clinical or biochemical hyperandrogenism exclusion of other causes
2003 ESHRE, Rotterdam mind. 2 von 3
oligo- (<8/a) or amenorrhea clinical/biochemical hyperandrogenism polycystic ovaries on ultrasound
(>12; 2-9mm or >10ml volume)
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PCOS - Testosteron
Höchste Sensitivität freies Testosteron am Morgen; d 4-10
Indirekte Bestimmung total TES x % free TES direkte assays ungenau
DHEAS möglich – adrenale Hyperandrogenämie
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PCOS - Ursache
erhöhte ovarielle Androgenproduktion Störung auf mehreren Ebenen
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PCOS - Ursache
erhöhte ovarielle Androgenproduktion Störung auf mehreren Ebenen
Pulsfrequenz GnRH: LH/FSH Transkription
GnRH-Frequenz LH+/FSH-
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PCOS - Ursache
erhöhte ovarielle Androgenproduktion Störung auf mehreren Ebenen
Pulsfrequenz: LH + GnRH Transkription
GnRH-Frequenz LH+/FSH- Thekazellen: LH: AND-17HSD-TES
efficiency
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PCOS - Ursache
erhöhte ovarielle Androgenproduktion Störung auf mehreren Ebenen
Pulsfrequenz: GnRH=Transkription GnRH-Frequenz LH+/FSH-
Thekazellen: LH: AND-17HSD-TES efficiency Insulin: LH-Agonist; -SHBG-Produktion
Leber; 50-70% Ins.-res.
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PCOS - Therapie
Empfehlung 1st line; kein KiWu: OC (Endocrine Society 2008)
Zyklus Antiandrogen Endometriumprotektion Ev. nach 3-6 Monaten: + Spironolacton 50-100mg bis 2xtgl.
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PCOS - Therapie
Chirurgie: Oligo-/Anovulation - Infertilität
wedge resection (Stein & Leventhal 1935) 1/3 Resektion per Lap/LPSKP
verlassen – Adhäsionen, POF
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Stichelung
Mechanismus Thekazellen zerstört Reduktion der Androgenproduktion
tTES: -40%; fTES -50% (Rossmanith 1991)
Volumen steigt – sinkt (Sakata 1990) LH steigt – sinkt (Liguori 1996) Pulsamplitude sinkt, Pulsfrequenz bleibt gleich FSH steigt – normalisiert LH/FSH Ratio
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Stichelung systematischer review - OD (Pirwany & Tulandi 2003)
ovulation (10-20 Krater 2-4mm tief): 70-90%
Dauer; n=165; n=51 >10a follow-up: 74% nach 10a; (Gjönaess 1998)
Schwangerschaftsrate n=111, 54%, 62% (12/18 mos) (Li 1998) n=112, 54%, 68% (12/18 mos) (Felemban 2000)
Aborte Hypothese: hohes LH 30-50% mehr Aborte bei PCOS (Kovacs 1991) Reduktion um 21% (Abdel 1990), Reduktion um 37% (Amer 2002)
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Cochrane - Stichelung Effektivität, Sicherheit, CC-res. PCOS
6 RCTs (Farquhar 2001) drilling vs. gonadotropins (3-6 cycles) outcome: ovulation, pregnancy
secondary outcomes : miscarriage, OHSS, multiple births
6-12 mos follow-up Resultate
kein Unterschied Schwangerschaftsrate pooled OR 1.27 (95% CI 0.8-1.9) weniger OHSS, weniger Mehrlinge (OR 0.16) Abortraten gleich
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RCTs: MetforminMeta-Analyse - Cochrane (Lord 2003)
Met, Piogl., Rosigl., D-chiro-In. 15 RCTs; 13 Met.; n=543 Ovulation:
OR 3.88 (CI 2.25-6.69) vs. placebo OR 4.41 (CI 2.37-8.22) CC vs. CC+Met Pregnancy: OR 4.40 (CI 1.96-9.85) CC+Met
Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe
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Metformin
systematischer review - MET (Pirwany & Tulandi 2003)
SS-Rate n=111; 55% + CC (6 mos) (Vandermolen 2001)
Aborte n=65; prosp., non-rand.; Reduktion um 33%
(Jakubowicz 2002)
Teratogenität n=22; no birth defects (Flueck 2001) n=154; no adverse outcome (Glueck 2002)
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MetforminMET und Schwangerschaft (Thatcher 4/2006)
single center, 1997-2005 n=188; 237 Schwangerschaften, 184 Kinder informed consent for ‘off label use’ MET bis SSW 12 Aborte n=62 (26%); 67% - histor. Vergleich +/-
MET congenital anomalies: 4/184 (2.2%)
LI-KI-GAU-Spalte, 21-Hydroxylase-Mangel Pottersyndrom, multiple Fehlbldg.-Syndrom
category B drug no adverse effects reported
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Metformin
MET vs. Plazebo in Schwangerschaft (Vanky 2010)
Multicenter-Studie n=257; PCOS; RCT; Norwegen; 11
Zentren 1st Trimester-Geburt
Ergebnisse PE 7 vs. 3% (p=n.s.); PTD 4 vs. 8%
(p=n.s.) GDM 18 vs. 17% (p=n.s.); AB (p=n.s.)
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Metformin: lean/obeseEffect in lean and obese women MET sign. more effective in lean women Maciel 2004; n=29
lean: tTES -38%, fTES -58%, AND -30% obese: fTES -35%
Kumari 2005; n=34 ovulation: 15/17 (88%) vs. 5/17 (29%) pregnancy: 11/17 (65%) vs. 3/17 (18%)
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Metformin-Kombination
Effektive Kombinationen in RCTs Met + flutamide 2x250mg/d
(Gambineri 2004) Met + dexamethasone 0.25mg 1x1/d (Vanky 2004)
Met + pioglitazone 45mg 1x1/d (Glueck 2003)
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Metformin-Kombination
Diät+Met +/- Dexamethason (Vanky 2004)
RCT; n=38; 6 mos; DEX 0.25mg/d
kein Effekt: BMI, Gluc, Ins DEX: TES -27%; AND -21%; DHEAS -46%, fTES -50%
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Metformin-AlternativenMet vs. Rosiglitazon (Yilmaz 2005)
RCT; n=96; 6 mos; n=48: MET 850mg/d; n=48: Rosiglitazon 4mg/d
kein Unterschied: fTES, AND Rosi besser: LH/FSH-Ratio, DHEAS, Hirsutismus (FG-Score)
MET besser: BMI Zyklus: 87% Rosi vs. 79% MET
(p=0.4)
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Rosiglitazon
Meta-Analyse - NEJM (Nissen 2007)
2010 FDA Warnings, Limit Access 42 Studien; Rosiglitazon
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Rosiglitazon
erhöhtes Risiko: Myokardinfarkt (RR 1.4); kardiovask.-Mortalität (RR 1.6)
nicht empfehlenswert
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Langzeiteffekte MET
PCOS – erhöhtes Risiko DM II, early-onset cardiovascular disease (Pierpont 1998)
MET verbessert Risikofaktoren CVD keine klinischen Endpunktstudien Lipidprofil: Chol. LDL, Trigl. (Kolodziejczyk 2000)
MET reduziert DM II RCT; n=3 234; 2x850mg/d; vs. Plazebo Nichtdiabetikerinnen mit patholog. oGTT; 2.8a Reduktion um 17% (Glueck 2002)
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Variable Clomiphene Metformin COMB.C+M C vs. M C vs. COMB. Met vs. COMBn=209 n=208 n=209 p-Value p-Value p-Value
Ovulation 49% 29% 60% <0.001 0.003 <0.001Conception 30% 12% 38% <0.001 0.06 <0.001Pregnancy 24% 9% 31% <0.001 0.10 <0.001Live birth 23% 7% 27% <0.001 0.31 <0.001Multiple 3 0 2 - - -
Legro et al., N Engl J Med 2007
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Drilling vs. Metformin
Vergleich OD - MET (Pirwany & Tulandi 2003)
keine randomisierte Studie ovulation rates, pregnancy rates gleich
beide: weniger OHSS, multiples; MET: no surgery
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Operative Therapie
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Operative Therapie
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Zusammenfassung
LODClomiphen-res. PCOShohe Ovulationsrate (70-90%),
Schwangerschaftsrate (50% - 12mos)reduziert ev. Abortrate (-20% bis -30%)
gegenüber CC, Gonadotropinen:weniger OHSS, weniger Mehrlinge
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Zusammenfassung
Metformineffektiv, nicht 1st line, keine OP, ev. pos. LZ-Effekte, Kombinationen, nicht in Grav.
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PCOS - Diät n=18 (Bates 1982)
Mean weight 77kg to 57kg Mean TES 0.75 to 0.39 ng/mL
n=20 (Guzick 1994) 1500 kcal/d; mean weight loss 9.7 kg LH, Nü Insulin, TES; >10 Eumenorrhoe
n=26 (Kiddy 1992) 13/26 lost >5%; 4/13 Eumenorrhoe
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PCOS - topisch Eflornithin 11.5%-Crème (Vaniqa®)
RCT; n=54; Laserepilation Gesicht +/- Vaniqa 34 Wochen (Smith 2006)
Wo 6-22; sign. weniger Behaarung RCT; n=31; Laserepilation Gesicht +/- Vaniqa 24 Wochen (Hamzavi 2007)
komplette/fast komplette Entfernung 29/31 (94%) vs. 21/31 (68%)
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![Page 35: State of the Art-Therapie des PCOS C Tempfer Universitätsfrauenklinik Ruhr Universität Bochum](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062310/570491c91a28ab14218dca04/html5/thumbnails/35.jpg)
Life style, weight reduction and exercise in overweight women, smoking and alcohol consumption
Clomiphene citrate (CC) first-line treatment for ovulation induction
Second-line intervention, should CC fail to result in pregnancy, is either exogenous gonadotrophins or LOD
ESHRE 2007
![Page 36: State of the Art-Therapie des PCOS C Tempfer Universitätsfrauenklinik Ruhr Universität Bochum](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062310/570491c91a28ab14218dca04/html5/thumbnails/36.jpg)
Third-line treatment is IVF
MET restricted to women with glucose intolerance. Routine use for ovulation induction not recommended.
Even singleton pregnancies in PCOS are associated with increased health risk for both the mother and the fetus.
ESHRE 2007
![Page 37: State of the Art-Therapie des PCOS C Tempfer Universitätsfrauenklinik Ruhr Universität Bochum](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062310/570491c91a28ab14218dca04/html5/thumbnails/37.jpg)
o MET only insulin-sensitizing drug recommended in PCOS patients with glucose intolerance.
o MET alone less effective than CC in inducing ovulation in women with PCOS.
Consensus on infertility teratment related to PCOS, Fertil Steril 2008Dunaif et al., Nat Clin Pract Endocrinol Metab. 2008
Consensus 2008
![Page 38: State of the Art-Therapie des PCOS C Tempfer Universitätsfrauenklinik Ruhr Universität Bochum](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062310/570491c91a28ab14218dca04/html5/thumbnails/38.jpg)
o The LBR with CC monotherapy is superior to that with MET monotherapy; there is no evidence that combination therapy is superior to CC alone
o No evidence to support the use of MET during pregnancy to prevent spontaneous abortions or GDM.
Consensus on infertility teratment related to PCOS, Fertil Steril 2008Dunaif et al., Nat Clin Pract Endocrinol Metab. 2008
Consensus 2008