SINTESIS DEL LSD:  

Preparatorios preliminares: El material de partida debe ser algún derivado del ácido lisérgico, del ergot, del grano del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien obtenido por alguna vía sintética. Las preparaciones #2 y #3 deben partir de ácido lisérgico solamente, el cual se prepara a partir de su amida como se describe a continuación: 10g de alguna amida de ácido lisérgico obtenida por vía natural se disuelve en 200ml de una disolución de metanol+KOH, y el metanol se elimina inmediatamente al vacio. El residuo es tratado con 200ml de una disolución acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en baño de vapor durante una hora. Se hace pasar una corriente de nitrógeno en el frasco durante el calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl para seguir el proceso. La disolución alcalina debemos neutralizarla con ácido tartárico y como indicador usaremos rojo congo. A continuación la disolución acuosa evaporada se filtra y se limpia por extracción con éter. Se le hace una digestión con metanol para eliminar algunos de los materiales coloreados de los cristales de ácido lisérgico. Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una habitación oscura. Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas, debido a que los derivados del ácido lisérgico se descomponen en presencia de la luz natural. Debemos usar guantes de goma debido a la naturaleza altamente venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador de pelo, o mejor, un evaporador es necesario para acelerar algunos pasos en los que hay que evaporar.

Preparación #1: Paso 1. Usar luz amarilla.

Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco pequeño y añadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un

procedimiento alternativo es usar un tubo sellado en el que se calientan los reactivos a 112ºC. La mezcla se calienta a reflujo durante 30

minutos. Le añadimos 1.5 volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al introducir la disolución en el frigorifico cristalizará la hidracina del ácido

isolisergico. Paso 2. Usar luz roja

Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar. Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion 0.1N de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un baño de hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la reaccion a 0ºC. 100ml de una disolución 0.1N de NaNO2, enfriada con hielo, se añade a la mezcla y después de 2 o 3 minutos de agitación vigorosa se añaden 130ml mas de HCl y se agita otra vez en baño de

hielo. Después de 5 minutos de agitación se neutraliza la solución con una disolución saturada de bicarbonato sódico y realizamos una extracción con éter. Eliminamos la disolución acuosa y tratamos de disolver la sustancia viscosa en éter. Ajustamos la disolución de éter por adicción de 3g de dietilamina por cada 300ml de éter extraido. Lo dejamos en ausencia de luz en una habitación que calentamos gradualmente hasta 20ºC durante 24 horas. Evaporamos al vacío y tratamos como se indica en la sección de purificación para la conversión de amidas de ácido iso-lisérgico en amidas de ácido lisérgico.

Preparación #2: Paso 1.Usar luz amarilla.

5.36g de d-ácido lisérgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la suspensión se enfría a unos -20ºC en un baño de acetona enfriada con hielo seco. A la suspensión se le añade una disolución fría (a -20ºC) de 8.82g de anhídrido trifluoroacético disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se

deja la mezcla a -20ºC durante hora y media. En este tiempo los materiales en suspensión se disuelven el d-ácido lisérgico se transforma en la mezcla de anhídrido lisergico y ácido trifluoroacético. El anhídrido

puede ser separado en la forma de aceite por evaporación del disolvente al vacío a una temperatura de 0ºC, pero esto no es necesario. De todas

formas debe permanecer anhídro. Paso 2. Usar luz amarilla.

La disolución de anhídro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se añade a 150ml de una segunda disolución de acetonitrilo que contiene 7.6g de dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitación a temperatura ambiente durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vacío dejando un residuo de LSD-25 más otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml de cloroformo y 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le realiza una extracción a la disolución acuosa con varias porciones de cloroformo. Las porciones de cloroformo se combinan para lavarlas con 4 porciones de 50ml de agua-hielo. La disolucion de cloroformo se seca sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.

Preparación #3: Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rápido también, origina una pequeña cantidad de ácido iso-lisérgico (su efecto es medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometría debe ser exacta o el rendimiento no sera óptimo.

Paso 1. Usar luz blanca. SO3 es producido en estado anhídro por descomposición de sulfato férrico anhídro a una temperatura de 480ºC. Mantenemos SO3 en condiciones anhídras.

Paso 2. Usar luz blanca. Un recipiente de 22l encajado en un baño de hielo, condensador, con embudo de llenado y agitador mecánico es llenado con 10 a 11 litros de

dimetilformamida (destilada recientemente a presión reducida). El condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad atmosférica. 2 lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy cautelosamente durante 4 o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a poco durante las 4 o 5 horas). La temperatura se mantiene en el intervalo 0-5ºC durante la adición. Después de la adición se continua agitando durante 1 o 2 horas hasta que los cristales de sulfuro de trióxido-dimetilformamida se hayan disuelto formando un complejo. El reactivo se lleva a una pipeta automática cerrada aislada del aire para poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos frío. Aunque el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo, lo podemos almacenar en frío durante 3 o 4 meses que permanecerá inalterado. Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con NaOH standart hasta el punto final de la fenolftaleína.

Paso 3. Usar luz roja. Se disuelven de 7.15g de d-ácido lisérgico monohidratado (25mmol) y 1.06g de hidróxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH preparado. El disolvente es destilado en baño de vapor a presión reducida. El residuo de lisergato de litio se disuelve en 400ml de dimetilformamida anhidra. De esta disolución se destilan unos 200ml de DMF anhidra a una presión de 15 ml de Hg a través de una columna de hélices de 12 pulgadas. La disolución resultante de lisergato de litio anhidro se enfría a 0ºC, con agitación y se trata rápidamente con 500ml de la disolución de SO3-DMF (1.00 molar). La mezcla es agitada en frío durante 10 minutos y luego se añaden 9.14g (125mmol) de DMF. El agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos más, tras los que se añaden 400ml de agua. Después se añaden 200ml de una disolución salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias extracciones con porciones de 500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego concentrado hasta que parezca un jarabe a presión reducida. No se debe calentar el jarabe durante la concentración. El LSD cristalizara, pero los cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con las instrucciones de purificación.

Purificación del LSD: El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones anteriores puede que contengan ácido lisérgico y amidas del ácido iso-lisérgico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del ácido iso-lisérgico que debe ser transformada previa separación. Para esta sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificación.

Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda.

El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo. Carga la columna de cromatografía con una gota de alumina básica en benceno. Una pulgada en la columna equivale a 6 pulgadas de longitud.

Saca poco a poco el disolvente hasta el tope de la columna de alumina y añade cuidadosamente una licuota de disolución de LSD formada por 50ml de disolvente y 1g de LSD. Hazlo correr por la columna seguido por el movimiento más rapido de la banda fluorescente. Después de que este haya sido cogido, limpia el material sobrante de la columna lavandola con MeOH. Usa la luz ultravioleta para prevenir excesivos daños a los compuestos. Evapora la 2ª fracción al vacío y ponla a un lado para el paso 2. La fracción que contiene LSD puro se concentra al vacío y el jarabe cristalizara lentamente. Este material se puede convertir en el tartato usando ácido tartárico y el tartato de LSD se cristaliza convenientemente. Su punto de fusión anda por los 190-196ºC.

Paso 2. Usar luz roja. Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografía con metanol en una cantidad minima de alcohol. Añade dos veces su volumen de una disolución alcohólica con KOH (4N) y deja que la mezcla permanezca a temperatura ambiente durante varias horas. Neutralizala con HCl diluido, hazla ligeramente básica con NH4OH y extrae el producto con cloroformo o dicloroetileno como en las preparaciones #1 y #2. Evapora al vacío y realiza la cromatografía como se indica en el paso 1 de la purificación. Nota: Los compuestos de ácido lisergico son inestables frente al calor, la luz y el oxígeno. Te puede ayudar a conservarlos añadir ácido ascórbico como antioxidante, mantener el recipiente bien cerrado, recubierto de

laminas de aluminio para evitar la luz y en el frigorifico.

INGREDIENTES 12 latas grandes de cerveza Foster 1/4 de vaso se leche desnatada Mucha, mucha agua Una olla grande Un barril de 90 litros o más Esta síntesis no requiere conocimientos de química ni productos raros, aquí vamos a exponer como hacer LSD desde la cocina de casa, y así os saldrá LSD rico, rico......como diría Arguiñano ;-)El LSD se deriva de los alcaloides del ergot, el cual se encuentra comúnmente en el lúpulo (con el que se hace la cerveza) y en el centeno.La cerveza Foster es una de la pocas que se hacen a partir del centeno y contiene

pequeñas cantidades de ergot. No se si esta cerveza esta en el supermercado de la esquina de tu casa, si no esta busca otra que este hecha a partir del centeno y no de la cebada. Ni se te ocurra hacerlo con cerveza hecha a partir de cebada porque después de currartelo no te saldrá LSD.Pero, ¿ se podría obtener el ergot de otra manera ? Se podría obtener a través de la morning glory (una planta que no se su nombre en castellano), y de otras semillas que puedes pedir por correo a Hawai. Ahora bien, si lo que esperas es comprarlo en una tienda de productos químicos la verdad es que no se puede. Y si se pudiera no se debe. Un particular puede levantar sospechas comprando productos químicos que sean precursores de drogas. Seré mas claro, te pondré un ejemplo, la metilamina no es precursor de ninguna droga, pero es un compuesto de uso habitual en Sintesis de sustancias psicoactivas, así como en otras sintesis "legales", bueno pues si te vas a una tienda a comprarla tendrás a la poli vigilándote.Bueno, compra 12 latas grandes de cerveza Foster (no te las bebas, son la materia prima,... :-D). En una olla calienta la cerveza a fuego lento, esto es para evaporar el agua y concentrar el ergot. Hervir la birra te llevara 36 horas (inventa algún mecanismo o túrnate con tus colegas, al final te sobrara LSD para entripar hasta al gato). Ni se te ocurra acortar el tiempo de ebullición, en tu mano esta obtener LSD o quedarte sin nada. Pero, se podría echar toda la cerveza de golpe y no tener que estar echándola durante 36 horas? La respuesta (y muy a mi pesar) es que no. El hecho de hervir la cerveza durante 36 horas no es solamente evaporarle el agua, sino también otras sustancias menos volátiles que también deben ser eliminadas. Ahora bien, también podrías preguntarte: Si en lugar de 12 latas de cerveza uso 6, ¿podría reducir el tiempo a la mitad, es decir a 18 horas? La verdad es que si y no, me explico: Si mantuvieses la ebullición durante 36 horas se podría descomponer tu producto ya que estaría demasiado tiempo en ausencia de agua, pero si lo mantienes 18 horas corres el riesgo de que no se evapore todo lo que hay que eliminar, así que un tiempo prudencial en este caso serian unas 24 horas.Cuando se te va evaporando la cerveza añade mas, recuerda que tienes 12 latas. Al final de tanto hervir tienes los componentes esenciales de 12 birras en el fondo de la olla.Ahora tienes que neutralizar el pH de la disolución de ergotamina que es débilmente ácida, para esto hace falta una base débil. Leche desnatada es ideal para esto. Añade 1/4 de vaso se leche desnatada (no uses leche normal) y espera 30 minutos a que la reacción alcance el equilibrio. En este punto tienes una disolución de ergotamina con la que puedes seguir el proceso.Esta disolución debe ser de un color marrón cremoso. Pero, al echar la leche ¿Tiene que estar el fuego puesto? No, no tiene que estar al fuego. Como bien he dicho el fuego solo es para concentrar el ergot, no es necesario manteneruna temperatura elevada para llevar a cabo una reacción ácido - base. Sin embargo, puede que no ocurra nada contrariante. Si os preguntáis el por qué de usar leche desnatada en lugar de leche normal es porque la leche normal tiene grasas que pueden interaccionar originado reacciones secundarias no deseadas. Ten cuidado porque la ergotamina es un VENENO MORTAL. X-PLo siguiente es combinar lisina con la disolución de ergotamina. La lisina la puedes conseguir en cualquier herboristeria. Necesitas alrededor de 2 gramos de lisina (esto es 20 pastillas de 100 mg). Enfría la disolución de ergotamina hasta casi que se congele en tu frigorífico. Ahora muele las pastis de lisina con un mortero, con un molinillo de café o

con lo que puedas hasta convertirlas en polvo y añádeselo a la disolución de ergotamina. Ahora ya tienes ácido lisérgico, que no es poco (muchos que yo se sé darían tortas por el). El ácido lisérgico es ilegal y solo se lo venden a los catedráticos firmando un papel que dice que solo lo usaran para experimentación..........juajuajua >:->Bueno, tu lo que quieres es LSD, que es la dietilamida del ácido lisérgico, así que lo único que tienes que hacer es etilar tu compuesto y luego amoniacarlo. Suena difícil?.....Ahora veras que no!.Simplemente añade alcohol etílico (del que venden en las farmacias) al ácido lisérgico. Un poco de alcohol puro es lo ideal. Añade un vaso de alcohol puro y a continuación, para eliminar los hidroxilos añade 6 vasos de peróxido de hidrogeno al 4% (también le llaman agua oxigenada) y puedes comprarlo en la farmacia que hay al lado de tu casa. Ten cuidadin porque ahora tu compuesto es altamente volátil. Manténlo lejos de fuego o te quemaras las pestañas!El ultimo paso de la preparación es añadir 4 onzas de amoniaco puro (28.75gr) a la disolución y déjalo reposar a una temperatura normal durante 3 días. Este tiempo de espera permite que tenga lugar una reacción lentísima. A alta temperatura esta reacción es mas rápida pero te arriesgas a que se pierda el LSD porque se descompone. Al final de los tres días, ya tienes LSD!Pero, ¿ todo se hace en la misma olla? ¿tiene que reposar abierto o cerrado?¿en un lugar abierto como un patio puede ser? Todo se hace en una misma olla grande, hay sitio de sobra, pero después al añadir el agua debes usar un barril (coño, son 90 litros!). El sitio ideal para dejar reposarlo es una habitación cerrada a oscuras porque el LSD se descompone con la luz, el calor y el oxigeno atmosférico. Se descompone lentamente pero mejor prevenir que curar.......El rendimiento esperado de LSD es 100 gr, alrededor de un millón de dosis!Debes ser MUY MUY cuidadoso en este punto, porque la disolución que tienes entre manos es extremadamente concentrada. Si te cae en las manos puede que te quedes entripado durante años!. Ahora pon 90 litros de agua en un barril, vierte el LSD y agítalo con un remo largo. En este nivel de disolución 1/4 de vaso contiene unas 100 dosis. Te puedes servir a tus anchas con un cuentagotas, (3 o 4 gotas por dosis de 50 microgramos, pero eso depende de lo que le guste a cada cual de vosotros). Para evitar tener que usar los 90 litros de un barril, ¿se podría hacer en proporción, es decir, si para 100 gr son 90 litros, para 1 gr sería 0,9 litros? Exactamente puedes usar esa ley de las proporciones. Pero el que sean dosis de 50 microgramos no es elindicativo de lo que se debe tomar. El mejor trippi del mercado, el famoso "Panoramix" contiene 200 microgramos. Pero cuando llega al consumidor contiene un poco menos (parte del LSD se habrá descompuesto). Bueno, si tu dices: me comería medio panoramix, pues te tomas 2 dosis de 50 microgramos.De esta forma puedes saber la equivalencia entre lo que has preparado y lo que se vende por ahí.¿Qué precauciones se deben tomar para poder obtener LSD de forma casera, es decir, qué fallos son los mas comunes que se podrían cometer? Casi todos los alcaloides del ergot son altamente venenosos. Cuando el mismo Albert Hoffmann descubrió el LSD-25 no entraba dentro de sus planes probarlo. Lo tomo por accidente y así fue como se desvelaron sus potentes propiedades psicoactivas. Ahora bien, hay que tener sumo cuidado con la síntesis ya que un pequeño fallo puede ser mortal. En ella se informa de

los pasos mas peligrosos. La ergotamina es un veneno mortal, cuando se etila el ácido lisérgico el compuesto es inflamable, mantenedlo lejos de toda fuente de llama o chispa, y usar un lugar bien ventilado donde no se puedan concentrar los gases (por ejemplo no seria válido un sótano o un garaje). Al diluir la disolución a 90 litros también hay que tener cuidado. Seria muy conveniente usar guantes de goma durante toda la Sintesis, pero especialmente en este punto y cuando se trabaja la ergotamina. Ahh, una última cosa es: ¿que coño hago con 1.000.000 de dosis de LSD? Pues bien, como no creo que tengas la capacidad de consumir y/o distribuir tanta cantidad de LSD (yo al menos no la tengo), el sobrante debéis hervirlo antes de tirarlo por el desagüe. Esto es para que se descomponga el LSD....-Y por que quieres que se descomponga?Coño, porque el LSD también les afecta a los animales y con tal cantidad se puede causar una verdadera catástrofe medioambiental.

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Sintesis de lsd de www.psiconautica.org pero vamos a mi me suena a chino (lo pongo porque no puedo poner el link a la receta) .

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Sintesis de LSD

Preparatorios preliminares:

El material de partida debe ser algún derivado del ácido lisérgico, del ergot, del grano del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien obtenido por alguna vía sintética. Las preparaciones #2 y #3 deben partir de ácido lisérgico solamente, el cual se prepara a partir de su amida como se describe a continuación:

10g de alguna amida de ácido lisérgico obtenida por vía natural se disuelve en 200ml de una disolución de metanol+KOH, y el metanol se elimina inmediatamente al vacio. El residuo es tratado con 200ml de una disolución acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en baño de vapor durante una hora. Se hace pasar una corriente de nitrógeno en el frasco durante el calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl para seguir el proceso. La disolución alcalina debemos neutralizarla con ácido tartárico y como indicador usaremos rojo congo. A continuación la disolución acuosa evaporada se filtra y se limpia por extracción con éter. Se le hace una digestión con metanol para eliminar algunos de los materiales coloreados de los cristales de ácido lisérgico.

Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una habitación oscura. Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas, debido a que los derivados del ácido lisérgico se descomponen en presencia de la luz natural. Debemos usar guantes de goma debido a la naturaleza altamente venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador de pelo, o mejor, un evaporador es necesario para acelerar algunos pasos en los que hay que evaporar.

Preparación #1:

Paso 1. Usar luz amarilla.

Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco pequeño y añadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un procedimiento alternativo es usar un tubo sellado en el que se calientan los reactivos a 112ºC. La mezcla se calienta a reflujo durante 30 minutos. Le añadimos 1.5 volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al introducir la disolución en el frigorifico cristalizará la hidracina del ácido isolisergico.

Paso 2. Usar luz roja.

Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar. Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion 0.1N de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un baño de hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la reaccion a 0ºC. 100ml de una disolución 0.1N de NaNO2, enfriada con hielo, se añade a la mezcla y después de 2 o 3 minutos de agitación vigorosa se añaden 130ml mas de HCl y se agita otra vez en baño de hielo. Después de 5 minutos de agitación se neutraliza la solución con una disolución saturada de bicarbonato sódico y realizamos una extracción con éter. Eliminamos la disolución acuosa y tratamos de disolver la sustancia viscosa en éter. Ajustamos la disolución de éter por adicción de 3g de dietilamina por cada 300ml de éter extraido. Lo dejamos en ausencia de luz en una habitación que calentamos gradualmente hasta 20ºC durante 24 horas. Evaporamos al vacío y tratamos como se indica en la sección de purificación para la conversión de amidas de ácido iso-lisérgico en amidas de ácido lisérgico.

Preparación #2:

Paso 1.Usar luz amarilla.

5.36g de d-ácido lisérgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la suspensión se enfría a unos -20ºC en un baño de acetona enfriada con hielo seco. A la suspensión se le añade una disolución fría (a -20ºC) de 8.82g de anhídrido trifluoroacético disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se deja la mezcla a -20ºC durante hora y media. En este tiempo los materiales en suspensión se disuelven el d-ácido lisérgico se transforma en la mezcla de anhídrido lisergico y ácido trifluoroacético. El anhídrido puede ser separado en la forma de aceite por evaporación del disolvente al vacío a una temperatura de 0ºC, pero esto no es necesario. De todas formas debe permanecer anhídro.

Paso 2. Usar luz amarilla.

La disolución de anhídro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se añade a 150ml de una segunda disolución de acetonitrilo que contiene 7.6g de dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitación a temperatura ambiente durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vacío dejando un residuo de LSD-25 más otras impurezas. El residuo se

disuelve en 150ml de cloroformo y 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le realiza una extracción a la disolución acuosa con varias porciones de cloroformo. Las porciones de cloroformo se combinan para lavarlas con 4 porciones de 50ml de agua-hielo. La disolucion de cloroformo se seca sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.

Preparación #3:

Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rápido también, origina una pequeña cantidad de ácido iso-lisérgico (su efecto es medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometría debe ser exacta o el rendimiento no sera óptimo.

Paso 1. Usar luz blanca.

SO3 es producido en estado anhídro por descomposición de sulfato férrico anhídro a una temperatura de 480ºC. Mantenemos SO3 en condiciones anhídras.

Paso 2. Usar luz blanca.

Un recipiente de 22l encajado en un baño de hielo, condensador, con embudo de llenado y agitador mecánico es llenado con 10 a 11 litros de dimetilformamida (destilada recientemente a presión reducida). El condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad atmosférica. 2 lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy cautelosamente durante 4 o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a poco durante las 4 o 5 horas). La temperatura se mantiene en el intervalo 0-5ºC durante la adición. Después de la adición se continua agitando durante 1 o 2 horas hasta que los cristales de sulfuro de trióxido-dimetilformamida se hayan disuelto formando un complejo.

El reactivo se lleva a una pipeta automática cerrada aislada del aire para poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos frío. Aunque el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo, lo podemos almacenar en frío durante 3 o 4 meses que permanecerá inalterado. Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con NaOH standart hasta el punto final de la fenolftaleína.

Paso 3. Usar luz roja.

Se disuelven de 7.15g de d-ácido lisérgico monohidratado (25mmol) y 1.06g de hidróxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH preparado. El disolvente es destilado en baño de vapor a presión reducida. El residuo de lisergato de litio se disuelve en 400ml de dimetilformamida anhidra. De esta disolución se destilan unos 200ml de DMF anhidra a una presión de 15 ml de Hg a través de una columna de hélices de 12 pulgadas. La disolución resultante de lisergato de litio anhidro se enfría a 0ºC, con agitación y se trata rápidamente con 500ml de la disolución de SO3-DMF (1.00 molar). La mezcla es agitada en frío durante 10 minutos y luego se añaden 9.14g (125mmol) de DMF. El agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos más, tras los que se añaden 400ml de agua. Después se añaden 200ml de una disolución salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias extracciones con porciones de

500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego concentrado hasta que parezca un jarabe a presión reducida. No se debe calentar el jarabe durante la concentración. El LSD cristalizara, pero los cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con las instrucciones de purificación.

Purificación del LSD:

El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones anteriores puede que contengan ácido lisérgico y amidas del ácido iso-lisérgico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del ácido iso-lisérgico que debe ser transformada previa separación. Para esta sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificación.

Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda.

El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo. Carga la columna de cromatografía con una gota de alumina básica en benceno. Una pulgada en la columna equivale a 6 pulgadas de longitud. Saca poco a poco el disolvente hasta el tope de la columna de alumina y añade cuidadosamente una licuota de disolución de LSD formada por 50ml de disolvente y 1g de LSD. Hazlo correr por la columna seguido por el movimiento más rapido de la banda fluorescente. Después de que este haya sido cogido, limpia el material sobrante de la columna lavandola con MeOH. Usa la luz ultravioleta para prevenir excesivos daños a los compuestos. Evapora la 2ª fracción al vacío y ponla a un lado para el paso 2. La fracción que contiene LSD puro se concentra al vacío y el jarabe cristalizara lentamente. Este material se puede convertir en el tartato usando ácido tartárico y el tartato de LSD se cristaliza convenientemente. Su punto de fusión anda por los 190-196ºC.

Paso 2. Usar luz roja.

Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografía con metanol en una cantidad minima de alcohol. Añade dos veces su volumen de una disolución alcohólica con KOH (4N) y deja que la mezcla permanezca a temperatura ambiente durante varias horas. Neutralizala con HCl diluido, hazla ligeramente básica con NH4OH y extrae el producto con cloroformo o dicloroetileno como en las preparaciones #1 y #2. Evapora al vacío y realiza la cromatografía como se indica en el paso 1 de la purificación.

Nota: Los compuestos de ácido lisergico son inestables frente al calor, la luz y el oxígeno. Te puede ayudar a conservarlos añadir ácido ascórbico como antioxidante, mantener el recipiente bien cerrado, recubierto de laminas de aluminio para evitar la luz y en el frigorifico.

   SINTESIS DE LSD (con base de ergot)

Esta síntesis no requiere conocimientos de química ni productos raros, aquí vamos a exponer como hacer LSD desde la cocina de casa, y así os saldrá LSD rico, rico......como diría Arguiñano ;-) El LSD se deriva de los alcaloides del ergot, el cual se encuentra comúnmente en el lúpulo (con el que se hace la cerveza) y en el centeno. La cerveza Foster es una de la pocas que se hacen a partir del centeno y contiene pequeñas cantidades de ergot. No se si esta cerveza esta en el supermercado de la esquina de tu casa, si no esta busca otra que este hecha a partir del centeno y no de la cebada. Ni se te ocurra hacerlo con cerveza hecha a partir de cebada porque después de currartelo no te saldrá LSD. Pero, ¿ se podría obtener el ergot de otra manera ? Se podría obtener a través de la morning glory (una planta que no se su nombre en español), y de otras semillas que puedes pedir por correo a Hawai. Ahora bien, si lo que esperas es comprarlo en una tienda de productos químicos la verdad es que no se puede. Y si se pudiera no se debe. Un particular puede levantar sospechas comprando productos químicos que sean precursores de drogas. Seré mas claro, te pondré un ejemplo, la metilamina no es precursor de ninguna droga, pero es un compuesto de uso habitual en Sintesis de sustancias psicoactivas, así como en otras Sintesis "legales", bueno pues si te vas a una tienda a comprarla tendrás a la poli vigilándote. Bueno, compra 12 latas grandes de cerveza Foster (no te las bebas, son la materia prima,... :-D). En una olla calienta la cerveza a fuego lento, esto es para evaporar el agua y concentrar el ergot. Hervir la birra te llevara 36 horas (inventa algún mecanismo o túrnate con tus colegas, al final te sobrara LSD para entripar hasta al gato). Ni se te ocurra acortar el tiempo de ebullición, en tu mano esta obtener LSD o quedarte sin nada. Pero, se podría echar toda la cerveza de golpe y no tener que estar echándola durante 36 horas? La respuesta (y muy a mi pesar) es que no. El hecho de hervir la cerveza durante 36 horas no es solamente evaporarle el agua, sino también otras sustancias menos volátiles que también deben ser eliminadas. Ahora bien, también podrías preguntarte: Si en lugar de 12 latas de cerveza uso 6, ¿podría reducir el tiempo a la mitad, es decir a 18 horas? La verdad es que si y no, me explico: Si mantuvieses la ebullición durante 36 horas se podría descomponer tu producto ya que estaría demasiado tiempo en ausencia de agua, pero si lo mantienes 18 horas corres el riesgo de que no se evapore todo lo que hay que eliminar, así que un tiempo prudencial en este caso serian unas 24 horas. Cuando se te va evaporando la cerveza añade mas, recuerda que tienes 12 latas. Al final de tanto hervir tienes los componentes esenciales de 12 birras en el fondo de la olla. Ahora tienes que neutralizar el pH de la disolución de ergotamina que es débilmente ácida, para esto hace falta una base débil. Leche desnatada es ideal para esto. Añade 1/4 de vaso se leche desnatada (no uses leche

normal) y espera 30 minutos a que la reacción alcance el equilibrio. En este punto tienes una disolución de ergotamina con la que puedes seguir el proceso. Esta disolución debe ser de un color marrón cremoso. Pero, al echar la leche ¿Tiene que estar el fuego puesto? No, no tiene que estar al fuego. Como bien he dicho el fuego solo es para concentrar el ergot, no es necesario mantener una temperatura elevada para llevar a cabo una reacción ácido - base. Sin embargo, puede que no ocurra nada contrariante. Si os preguntáis el por qué de usar leche desnatada en lugar de leche normal es porque la leche normal tiene grasas que pueden interaccionar originado reacciones secundarias no deseadas. Ten cuidado porque la ergotamina es un VENENO MORTAL. Lo siguiente es combinar lisina con la disolución de ergotamina. La lisina la puedes conseguir en cualquier herboristeria. Necesitas alrededor de 2 gramos de lisina (esto es 20 pastillas de 100 mg). Enfría la disolución de ergotamina hasta casi que se congele en tu frigorífico. Ahora muele las pastis de lisina con un mortero, con un molinillo de café o con lo que puedas hasta convertirlas en polvo y añádeselo a la disolución de ergotamina. Ahora ya tienes ácido lisérgico, que no es poco (muchos que yo se sé darían tortas por el). El ácido lisérgico es ilegal y solo se lo venden a los catedráticos firmando un papel que dice que solo lo usaran para experimentación..........juajuajua >:-> Bueno, tu lo que quieres es LSD que es la dietilamida del ácido lisérgico, así que lo único que tienes que hacer es etilar tu compuesto y luego amoniacarlo. Suena difícil?.....Ahora veras que no! Simplemente añade alcohol etílico (del que venden en las farmacias) al ácido lisérgico. Un poco de alcohol puro es lo ideal. Añade un vaso de alcohol puro y a continuación, para eliminar los hidroxilos añade 6 vasos de peróxido de hidrogeno al 4% (también le llaman agua oxigenada) y puedes comprarlo en la farmacia que hay al lado de tu casa. Ten cuidadin porque ahora tu compuesto es altamente volátil. Manténlo lejos de fuego o te quemaras las pestañas! El ultimo paso de la preparación es añadir 4 onzas de amoniaco puro (28.75gr) a la disolución y déjalo reposar a una temperatura normal durante 3 días. Este tiempo de espera permite que tenga lugar una reacción lentisima. A alta temperatura esta reacción es mas rápida pero te arriesgas a que se pierda el LSD porque se descompone. Al final de los tres días, ya tienes LSD! Pero, ¿ todo se hace en la misma olla? ¿tiene que reposar abierto o cerrado? ¿en un lugar abierto como un patio puede ser? Todo se hace en una misma olla grande, hay sitio de sobra, pero después al añadir el agua debes usar un barril (coño, son 90 litros!). El sitio ideal para dejar reposarlo es una habitación cerrada a oscuras porque el lsd se descompone con la luz, el calor y el oxigeno atmosférico. Se descompone lentamente pero mejor prevenir que curar....... El rendimiento esperado de LSD es 100 gr, alrededor de un millón de dosis! Debes ser MUY MUY cuidadoso en este punto, porque la disolución

que tienes entre manos es extremadamente concentrada. Si te cae en las manos puede que te quedes entripado durante años!. Ahora pon 90 litros de agua en un barril vierte el LSD y agítalo con un remo largo. En este nivel de disolución 1/4 de vaso contiene unas 100 dosis. Te puedes servir a tus anchas con un cuentagotas. (3 o 4 gotas por dosis de 50 microgramos, pero eso depende de lo que le guste a cada cual de vosotros). Para evitar tener que usar los 90 litros de un barril, ¿ se podría hacer en proporción, es decir, si para 100 gr son 90 litros, para 1 gr sería 0,9 litros? Exactamente puedes usar esa ley de las proporciones. Pero el que sean dosis de 50 microgramos no es el indicativo de lo que se debe tomar. El mejor trippi del mercado, el famoso "Panoramix" contiene 200 microgramos. Pero cuando llega al consumidor contiene un poco menos (parte del LSD se habrá descompuesto). Bueno, si tu dices: me comería medio panoramix, pues te tomas 2 dosis de 50 microgramos. De esta forma puedes saber la equivalencia entre lo que has preparado y lo que se vende por ahí. ¿Qué precauciones se deben tomar para poder obtener LSD de forma casera, es decir, qué fallos son los mas comunes que se podrían cometer? Casi todos los alcaloides del ergot son altamente venenosos. Cuando el mismo Albert Hoffmann descubrió el LSD-25 no entraba dentro de sus planes probarlo. Lo tomo por accidente y así fue como se desvelaron sus potentes propiedades psicoactivas. Ahora bien, hay que tener sumo cuidado con la Sintesis ya que un pequeño fallo puede ser mortal. En ella se informa de los pasos mas peligrosos. La ergotamina es un veneno mortal, cuando se etila el ácido lisérgico el compuesto es inflamable, mantenedlo lejos de toda fuente de llama o chispa, y usar un lugar bien ventilado donde no se puedan concentrar los gases (por ejemplo no seria válido un sótano o un garaje). Al diluir la disolución a 90 litros también hay que tener cuidado. Seria muy conveniente usar guantes de goma durante toda la Sintesis, pero especialmente en este punto y cuando se trabaja la ergotamina. Ahh, una última cosa es: ¿que coño hago con 1000000 de dosis de LSD? Pues bien, como no creo que tengas la capacidad de consumir y/o distribuir tanta cantidad de LSD (yo al menos no la tengo), el sobrante debéis hervirlo antes de tirarlo por el desagüe. Esto es para que se descomponga el LSD....-Y por que quieres que se descomponga? Coño, porque el LSD también les afecta a los animales y con tal cantidad se puede causar una verdadera catástrofe medioambiental. Pues a disfrutar!!!!!

Aquí tenéis las instrucciones:

Lo primero de todo, reunir un costoso y puntero equipo de laboratorio, que después de estudiar miles de catálogos, aconsejo adquirir en el Toys'R'us.

Este es el equipo que he comprado, por menos de 100€. Económico, sin duda:

1º y básico. Quimicefa:

2º El chuchelandia. Con él conseguiremos presentar el LSD en este nuevo soporte especial que he inventado.

3º Muuuucha cerveza marca Foster.

Las señoritas no son obligatorias, pero su ayuda puede amenizar mucho el proceso del laboratorio. Sobre todo las largas esperas ;)

4º. El supercinexín. Para iluminar nuestras reacciones químicas con distintos tipos de luz.

Importante tener al menos una película.

Muy bien, hasta aquí ya tenemos preparado el material. Ahora deberemos montar el laboratorio. En mi caso, lo monté en la mesa camilla del salón de la casa de mi abuela. Así, en esas frías tardes de invierno, mientras trabajabas calentito arropao junto al brasero, mi abuela se entretenía viendo la novela. Así de paso la hago compañía, para que se acuerde de mi cuando haga el testamento ;)

Primer paso.

Abre un par de botellines FOSTER's, uno para tí, y otro para llenar un tubo de ensayo. Es importante realizar este paso con las persianas cerradas, a oscuras. Mejor por la noche.La única fuente de luz que se tiene que proyectar sobre el tuvo de ensayo es la de el supercinexin (cualquier película valdrá, aunque recomiendo "los pitufos" por sus vínculos con la psilocybina, que le dará un toque triptamínico al LSD).

A continuación calentaremos la cerveza en el mechero que trae el quimicefa durante 30 minutos, añadiendo cada 5 minutos, unas virutas de chocolate de colores.

Gracias a la acción de las virutas de chocolate y la alta temperatura, las moléculas de la cerveza FOSTER mutan en moléculas de Amida de ácido lisérgico, liberando un aroma de lavanda que perfumará el laboratorio, para deleite de tu abuela (si es que te acompaña).

Paso 2:

Ya que tenemos la amida del ácido lisérgico sintetizada...

EUREKA!!!!

Continuamos con el siguiente procedimiento.

A oscuras de nuevo, proyectamos el supercinexin sobre el líquido obtenido en el anterior paso, y procederemos con una extracción ácido base.Los reactivos que trae el CHUCHELANDIA nos vienen de maravilla para este proceso.

Echaremos un par de sobres de gelatina sabor fresa en polvo

(NUNCA SABOR COLA O EL PROCESO SE ECHARÁ A PERDER) en el tubo de ensayo, para cambiar la densidad del agua, y conseguir que la amida de ácido lisérgico se cristalice, quedando precipitada al fondo.Vaciamos el tubo sobre un plato, como si de un flan se tratase, y cortamos una rebanada de la parte superior, en la que se encuentra toda la amida de acido lisérgico.

Este paso es muy complicado, pues se requiere que haya un sepulcrar silencio en el laboratorio. Es necesario, ya que bombardearemos la muestra con ondas sónicas, silvando la melodía de los "snorkel".Si es necesario, echa a tu abuela de la habitación. Puedes descargar la canción de internet si no la conoces, pero es imprescindible que sea silbada. Si por el contrario, la reprodujeses mediante un altavoz, o la cantases, las moléculas se deteriorarían degradándose en un derivado del ácido lisérgico, que pese a no ser lo que buscamos, podríamos utilizar para inyectarselo a nuestras plantas de marihuana, y obtener la famosa "marihuana triposa". La melodía de los "SNORKEL".

Si hemos conseguido silbar la melodía en la frecuencia y registro correcto, la gelatina, bombardeada por las ondas sonoras, se combinará con los cristales, dejando como resultado LSD puro en líquido.

Paso 3:

Al fín tenemos LSD puro! pero no estéis de enhorabuena aún. Pese a tratarse de un poco líquido, las dosis de LSD en este formato son desorbitadas, así que necesitamos presentarlas en un soporte adecuado que nos permita controlar la dosis. Cómo? Pues de nuevo, Chuchelandia tiene la solución:

Metemos los cristales en la "goomy machine" que nos trae el chuchelandia. Añadimos jarabe de sabores, un buen puñado de hebras de plátano. Se remueve y bate todo muy bien, y lo metemos al microondas a mínima potencia durante 2 minutos (mucho cuidado que no se caliente demasiado, o el LSD se degradará. Por suerte, las hebras de plátano protegen al LSD de este efecto, aparte de colocar, como todo buen fumador sabe).

El líquido espeso resultante, se verterá sobre moldes de fantasía (agradecimientos de nuevo al chuchelandia) y se dejará secar a oscuras durante 3 horas. Después podremos desmoldar, et VOILA! Nuestros tripis caseros listos para tomar ;) Cada gominola equivale a un blotter con doble gota! cuidadín!

Mirad todo lo que he obtenido en 2 tardes. Me voy a poner fino!AVISO: que tu hermano pequeño no lo confunda con chuches de verdad.

Bueno, esto es todo. Espero que disfruten de vuestro propio LSD

puro y casero, y que hagáis un uso responsable de él.

Un cordial saludo.Yiaiyow, doctorado en ciencia infusa.

Publicado por Symposion a las 17:41    

Etiquetas: adicción, Drogas, DSM, educación, humor, internet, leyendas, LSD, MDMA,

metanfetamina, nuevas enfermedades, Psiquiatría, química, sociedad, síntesis

Aqui teneis la receta para hacer lsd(tripis) en un laboratorio. Es bastante complicado de hacer(yo ni idea) pero enfin si tenemos algun estudiante de quimica en el foro y no se le ocurre proyecto aqui tiene uno.

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Citar

Preparatorios preliminares:

 El material de partida debe ser algun derivado del acido lisergico, del ergot, del grano

del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien obtenido por alguna via

sintetica. Las preparaciones #2 y #3 deben partir de acido lisergico solamente, el cual

se prepara a partir de su amida como se describe a continuacion:

Prepara

cion #1:

Paso 1.<Paso 2. Usar luz roja.<Preparacion #2:

Paso 1.Usar luz amarilla.<Paso 2. Usar luz amarilla.<Preparacion #3:<Paso 1.

Usar luz blanca.<Paso 2. Usar luz blanca.<Paso 3. Usar luz roja.<Purificacion

del LSD:

    El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones

anteriores puede que contengan acido lisergico y amidas del acido iso-

lisergico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del acido

iso-lisergico que debe ser transformada previa separacion. Para esta

sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificacion.

Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda.<Paso 2.

Usar luz roja.< Nota: <

Mejor respuesta - elegida por los votantes

para sintetizar LSD, nececitas un laboratorio de sintesis organica y mucho tiempo (armarte tu laboratorio de sintesis te va a costar como minimo decenas de miles de dolares).Comercialmente el LSD no se sintetiza de cero, se hace una modificacion (relativamente sencilla) del acido lisergico, que se obtiene del cornezuelo del centeno (un hongo que crece en el centeno como su nombre lo indica). Ahora, es bastante dificil conseguir el hongo!... y si lo conseguis, tenes que extraer el acido lisergico del hongo y purificarlo. El hongo es sumamente venenoso, en el pasado ha habido muchisimos episodios colectivos de locura seguida de muerte de personas que se alimentaros de pan de centeno, (contaminado con este hongo), solo que en aquellos años atribuian estos episodios a la brujeria (se sospecha que el episodio de las "brujas de salem" fue debido a este hongo).En internet figuran varios metodos para sintetizarlo a partir de cerveza Foster (la cual se supone esta hecha con centeno), pero todos estos metodos son falsos!!.¿que estudiar para sintetizar cosas?: Licenciatura en Quimica (aunque dudo que puedas llegar a sintetizar esto, por todo el trabajo y dinero que te demandaria, y que no podrias hacer a escondidas!)

Es mas facil comprarlo (en realidad era... ya no se consigue el verdadero LSD. Lo que te venden como tal en realidad es una mezcla de anfetaminas y psicofarmacos varios)

Fuente(s):

Todos los fructíferos trabajos, aquí sólo brevemente reseñados, que surgieron a partir de la solución del problema de la ergotoxina, de todos

modos no me hicieron olvidar por completo la sustancia LSD-25. Un extraño presentimiento de que esta sustancia podría poseer otras cualidades que las comprobadas en la primera investigación me

motivaron a volver a producir LSD-25 cinco años después de su primera síntesis para enviarlo nuevamente a la sección farmacológica a fin de que se realizara una comprobación ampliada. Esto era inusual, porque

las sustancias de ensayo normalmente se excluían definitivamente del programa de investigaciones si no se evaluaban como interesantes en la

sección farmacológica.

En la primavera de 1943, pues, repetí la síntesis de LSD-25. Igual que la primera vez, se trataba sólo de la obtención de unas décimas de gramo de este compuesto.

En la fase final de la síntesis, al purificar y cristalizar la diamida del ácido lisérgico en forma de tartrato me perturbaron en mi trabajo unas sensaciones muy extrañas. Extraigo la descripción de este incidente del informe que le envié entonces al profesor Stoll:

El viernes pasado, 16 de abril de 1943, tuve que interrumpir a media tarde mi trabajo en el laboratorio y marcharme a casa, pues me asaltó una extraña intranquilidad acompañada de una ligera sensación de mareo. En casa me acosté y caí en un estado de embriaguez no desagradable, que se caracterizó por una fantasía sumamente animada. En un estado de semipenumbra y con los ojos cerrados (la luz del día me resultaba desagradablemente chillona) me penetraban sin cesar unas imágenes fantásticas de una plasticidad extraordinaria y con un juego de colores intenso, caleidoscópico. Unas dos horas después este estado desapareció.

La manera y el curso de estas apariciones misteriosas me hicieron sospechar una acción tóxica externa, y supuse que tenía que ver con la sustancia con la que acababa de trabajar, el tartrato de la dietilamida del ácido lisérgico. En verdad no lograba imaginarme cómo podría haber resorbido algo de esta sustancia, dado que estaba acostumbrado a trabajar con minuciosa pulcritud, pues era conocida la toxicidad de las sustancias del cornezuelo. Pero quizás un poco de la solución de LSD había tocado de todos modos la punta de mis dedos al recristalizarla, y un mínimo de sustancia había sido reabsorbida por la piel. Si la causa del incidente había sido el LSD, debía tratarse de una sustancia que ya en cantidades mínimas era muy activa. Para ir al fondo de la cuestión me decidí por el autoensayo. Quería ser prudente, por lo cual comencé la serie de ensayos en proyecto con la dosis más pequeña de la que, comparada con la eficacia de los alcaloides de cornezuelo conocidos, podía esperarse aún algún efecto, a saber, con 0,25 mg(mg = miligramos = milésimas de gramo) de tartrato de dietilamida de ácido lisérgico.

Autoensayos:19.IV /16.20: toma de 0,5 cm3 de una solución acuosa al 1/2 por mil de solución de tartrato de dietilamida peroral. Disuelta en unos 10 cm3 de agua, insípida.17.00: comienzo del mareo, sensación de miedo. Perturbaciones en la visión. Parálisis con risa compulsiva.Añadido el 21.IV: Con velomotor a casa. Desde las 18 hs: hasta aproximadamente las 20 hs.: punto más grave de la crisis (cf. informe especial).Escribir las últimas palabras me costó un ingente esfuerzo. Ya ahora sabía perfectamente que el LSD había sido la causa de la extraña experiencia del viernes anterior, pues los cambios de sensaciones y

vivencias eran del mismo tipo que entonces, sólo que mucho más profundos. Ya me costaba muchísimo hablar claramente, y le pedí a mi laborante, que estaba enterada del autoensayo, que me acompañara a casa. En el viaje en bicicleta -en aquel momento no podía conseguirse un coche; en la época de posguerra los automóviles estaban reservados a unos pocos privilegiados- mi estado adoptó unas formas amenazadoras. Todo se tambaleaba en mi campo visual, y estaba distorsionado como en un espejo alabeado. También tuve la sensación de que la bicicleta no se movía. Luego mi asistente me dijo que habíamos viajado muy deprisa. Pese a todo llegué a casa sano y salvo y con un último esfuerzo le pedí a mi acompañante que llamara a nuestro médico de cabecera y les pidiera leche a los vecinos.

A pesar de mi estado de confusión embriagada, por momentos podía pensar clara y objetivamente:leche como desintoxicante no específico.

El mareo y la sensación de desmayo de a ratos se volvieron tan fuertes, que ya no podía mantenerme en pie y tuve que acostarme en un sofá. Mi entorno se había transformado ahora de modo aterrador. Todo lo que había en la habitación estaba girando, y los objetos y muebles familiares adoptaron formas grotescas y generalmente amenazadoras. Se movían sin cesar, como animados, llenos de un desasosiego interior. Apenas reconocí a la vecina que me trajo leche -en el curso de la noche bebí más de dos litros-. No era ya la señora R., sino una bruja malvada y artera con una mueca de colores. Pero aún peores que estas mudanzas del mundo exterior eran los cambios que sentía en mí mismo, en mi íntima naturaleza. Todos los esfuerzos de mi voluntad de detener el derrumbe del mundo externo y la disolución de mi yo parecían infructuosos. En mí había penetrado un demonio y se había apoderado de mi cuerpo, mis sentidos y el alma. Me levanté y grité para liberarme de él, pero luego volví a hundirme impotente en el sofá. La sustancia con la que había querido experimentar me había vencido. Ella era el demonio que triunfaba haciendo escarnio de mi voluntad. Me cogió un miedo terrible de haber enloquecido. Me había metido en otro mundo, en otro cuarto con otro tiempo. Mi cuerpo me parecía insensible, sin vida, extraño. ¿Estaba muriendo? ¿Era el tránsito? Por momentos creía estar fuera de mi cuerpo y reconocía claramente, como un observador externo, toda la tragedia de mi situación. Morir sin despedirme de mi familia. ..mi mujer había viajado ese día con nuestros tres hijos a visitar a sus padres en Lucerna. ¿Entendería alguna vez que yo no había actuado irreflexiva, irresponsablemente, sino que había experimentado con suma prudencia y que de ningún modo podía preverse semejante desenlace?No sólo el hecho de que una familia joven iba a perder prematuramente a su padre, sino también la idea de tener que interrumpir antes de tiempo mi labor de investigador, que tanto me significaba, en medio de un desarrollo fructífero, promisorio e incompleto, aumentaban mi miedo y mi desesperación. Llena de amarga ironía se entrecruzaba la reflexión de que era esta dietilamida del ácido lisérgico que yo había puesto en el mundo la que ahora me obligaba a abandonarlo prematuramente.

Cuando llegó el médico yo había superado el punto más alto de la crisis. Mi laborante le explicó mi autoensayo, pues yo mismo aún no estaba en

condiciones de formular una oración coherente. Después de haber intentado señalarle mi estado físico presuntamente amenazado de muerte, el médico meneó desconcertado la cabeza, porque fuera de unas pupilas muy dilatadas no pudo comprobar síntomas anormales. El pulso, la presión sanguínea y la respiración eran normales. Por eso tampoco me suministró medicamentos, me llevó al dormitorio y se quedó observándome al lado de la cama. Lentamente volvía yo ahora de un mundo ingentemente extraño a mi realidad cotidiana familiar. El susto fue cediendo y dio paso a una sensación de felicidad y agradecimiento crecientes a medida que retornaban un sentir y pensar normales y creía la certeza de que había escapado definitivamente del peligro de la locura.

Ahora comencé a gozar poco a poco del inaudito juego de colores y formas que se prolongaba tras mis ojos cerrados. Me penetraban unas formaciones coloridas, fantásticas, que cambiaban como un calidoscopio, en círculos y espirales que se abrían y volvían a cerrarse, chisporroteando en fontanas de colores, reordenándose y entrecruzándose en un flujo incesante. Lo más extraño era que todas las percepciones acústicas, como el ruido de un picaporte o un automóvil que pasaba, se transformaban en sensacionesópticas. Cada sonido generaba su correspondiente imagen en forma y color, una imagen viva y cambiante.

A la noche regresó mi esposa de Lucerna. Se le había comunicado por teléfono que yo había sufrido un misterioso colapso. Dejó a nuestros hijos con los abuelos. En el interín me había recuperado al punto de poder contarle lo sucedido.

Luego me dormí exhausto y desperté a la mañana siguiente reanimado y con la cabeza despejada, aunque físicamente aún un poco cansado. Me recorrió una sensación de bienestar y nueva vida. El desayuno tenía un sabor buenísimo. un verdadero goce.

Cuando más tarde salí al jardín, en el que ahora, después de una lluvia primaveral, brillaba el sol, todo centelleaba y refulgía en una luz viva. El mundo parecía recién creado. Todos mis sentidos vibraban en un estado de máxima sensibilidad que se mantuvo todo el día.

Este autoensayo mostró que el LSD-25 era una sustancia psicoactiva con propiedades extraordinarias. Que yo sepa, no se conocía aún ninguna sustancia que con una dosis tan baja provocara efectos psíquicos tan profundos y generara cambios tan dramáticos en la experiencia del mundo externo e interno y en la conciencia humana.

Me parecía asimismo muy importante el hecho de que pudiera recordar todos los detalles de lo vivenciado en el delirio del LSD. La única explicación posible era que, pese a la perturbación intensa de la imagen normal del mundo, la conciencia capaz de registrar no se anulaba ni siquiera en el punto culminante de la experiencia del LSD. Además, durante todo el tiempo del ensayo había sido consciente de estar en medio del experimento, sin que, sin embargo, hubiera podido espantar el mundo del LSD a partir del reconocimiento de mi situación y por más que esforzara mi voluntad. Lo vivía, en su realidad terrorífica, como

totalmente real, aterradora, porque la imagen de la otra, la familiar realidad cotidiana, había sido plenamente conservada en la conciencia.

Lo que también me sorprendió fue la propiedad del LSD de provocar un estado de embriaguez tan abarcador e intenso sin dejar resaca. Al contrario: al día siguiente me sentí -como lo he descrito- en una excelente disposición física y psíquica. Era consciente de que la nueva sustancia activa LSD, con semejantes propiedades, tenía que ser útil en farmacología, en neurología y sobre todo en psiquiatría, y despertar el interés de los especialistas. Pero lo que no podía imaginarme entonces era que la nueva sustancia se usaría fuera del campo de la medicina, como estupefaciente en la escena de las drogas. Como en mi primer autoensayo había vivido el LSD de manera terroríficamente demoníaca, no podía siquiera sospechar que esta sustancia hallaría una aplicación como estimulante, por así decirlo.

También reconocí sólo después de otros ensayos, llevados a cabo con dosis mucho menores y bajo otras condiciones, la significativa relación entre la embriaguez del LSD y la experiencia visionaria espontánea.

Al día siguiente escribí el ya mencionado informe al profesor Stoll sobre mis extraordinarias experiencias con la sustancia LSD-25; le envié una copia al director de la sección farmacológica, profesor Rothlin.

Como no cabía esperarlo de otro modo. mi informe causó primero una extrañeza incrédula. En seguida me telefonearon desde la dirección; el profesor Stoll preguntaba: «¿Está seguro. de no haber cometido un error en la balanza? ¿Es realmente correcta la indicación de la dosis?». El profesor Rothlin formuló la misma pregunta. Pero yo estaba seguro, pues había pesado y dosificado con mis propias manos. Las dudas expresadas estaban justificadas en la medida en que hasta ese momento no se conocía ninguna sustancia que en fracciones de milésimas de gramo surtiera el más mínimo efecto psíquico. Parecía casi increíble una sustancia activa de tamaña potencia.

El propio profesor Rothlin y dos de sus colaboradores fueron los primeros que repitieron mi autoensayo, aunque sólo con un tercio de la dosis que yo había empleado. Pero aún así los efectos fueron sumamente impresionantes y fantásticos. Todas las dudas respecto de mi informe quedaron disipadas.

   SINTESIS DEL LSD:

Preparatorios preliminares: El material de partida debe ser algún derivado del ácido lisérgico, del ergot, del grano del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien obtenido por alguna vía sintética. Las preparaciones #2 y #3 deben partir de ácido lisérgico solamente, el cual se prepara a partir de su amida como se describe a continuación: 10g de alguna amida de ácido lisérgico obtenida por vía natural se disuelve en 200ml de una disolución de metanol+KOH, y el metanol se

elimina inmediatamente al vacio. El residuo es tratado con 200ml de una disolución acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en baño de vapor durante una hora. Se hace pasar una corriente de nitrógeno en el frasco durante el calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl para seguir el proceso. La disolución alcalina debemos neutralizarla con ácido tartárico y como indicador usaremos rojo congo. A continuación la disolución acuosa evaporada se filtra y se limpia por extracción con éter. Se le hace una digestión con metanol para eliminar algunos de los materiales coloreados de los cristales de ácido lisérgico. Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una habitación oscura. Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas, debido a que los derivados del ácido lisérgico se descomponen en presencia de la luz natural. Debemos usar guantes de goma debido a la naturaleza altamente venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador de pelo, o mejor, un evaporador es necesario para acelerar algunos pasos en los que hay que evaporar.

Preparación #1: Paso 1. Usar luz amarilla. Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco pequeño y añadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un procedimiento alternativo es usar un tubo sellado en el que se calientan los reactivos a 112ºC. La mezcla se calienta a reflujo durante 30 minutos. Le añadimos 1.5 volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al introducir la disolución en el frigorifico cristalizará la hidracina del ácido isolisergico. Paso 2. Usar luz roja. Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar. Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion 0.1N de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un baño de hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la reaccion a 0ºC. 100ml de una disolución 0.1N de NaNO2, enfriada con hielo, se añade a la mezcla y después de 2 o 3 minutos de agitación vigorosa se añaden 130ml mas de HCl y se agita otra vez en baño de hielo. Después de 5 minutos de agitación se neutraliza la solución con una disolución saturada de bicarbonato sódico y realizamos una extracción con éter. Eliminamos la disolución acuosa y tratamos de disolver la sustancia viscosa en éter. Ajustamos la disolución de éter por adicción de 3g de dietilamina por cada 300ml de éter extraido. Lo dejamos en ausencia de luz en una habitación que calentamos gradualmente hasta 20ºC durante 24 horas. Evaporamos al vacío y tratamos como se indica en la sección de purificación para la conversión de amidas de ácido iso-lisérgico en amidas de ácido lisérgico.

Preparación #2: Paso 1.Usar luz amarilla.

5.36g de d-ácido lisérgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la suspensión se enfría a unos -20ºC en un baño de acetona enfriada con hielo seco. A la suspensión se le añade una disolución fría (a -20ºC) de 8.82g de anhídrido trifluoroacético disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se deja la mezcla a -20ºC durante hora y media. En este tiempo los materiales en suspensión se disuelven el d-ácido lisérgico se transforma en la mezcla de anhídrido lisergico y ácido trifluoroacético. El anhídrido puede ser separado en la forma de aceite por evaporación del disolvente al vacío a una temperatura de 0ºC, pero esto no es necesario. De todas formas debe permanecer anhídro. Paso 2. Usar luz amarilla. La disolución de anhídro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se añade a 150ml de una segunda disolución de acetonitrilo que contiene 7.6g de dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitación a temperatura ambiente durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vacío dejando un residuo de LSD-25 más otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml de cloroformo y 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le realiza una extracción a la disolución acuosa con varias porciones de cloroformo. Las porciones de cloroformo se combinan para lavarlas con 4 porciones de 50ml de agua-hielo. La disolucion de cloroformo se seca sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.

Preparación #3: Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rápido también, origina una pequeña cantidad de ácido iso-lisérgico (su efecto es medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometría debe ser exacta o el rendimiento no sera óptimo. Paso 1. Usar luz blanca. SO3 es producido en estado anhídro por descomposición de sulfato férrico anhídro a una temperatura de 480ºC. Mantenemos SO3 en condiciones anhídras. Paso 2. Usar luz blanca. Un recipiente de 22l encajado en un baño de hielo, condensador, con embudo de llenado y agitador mecánico es llenado con 10 a 11 litros de dimetilformamida (destilada recientemente a presión reducida). El condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad atmosférica. 2 lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy cautelosamente durante 4 o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a poco durante las 4 o 5 horas). La temperatura se mantiene en el intervalo 0-5ºC durante la adición. Después de la adición se continua agitando durante 1 o 2 horas hasta que los cristales de sulfuro de trióxido-dimetilformamida se hayan disuelto formando un complejo. El reactivo se lleva a una pipeta automática cerrada aislada del aire para poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos frío. Aunque el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo, lo podemos almacenar en frío durante 3 o 4 meses que permanecerá

inalterado. Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con NaOH standart hasta el punto final de la fenolftaleína. Paso 3. Usar luz roja. Se disuelven de 7.15g de d-ácido lisérgico monohidratado (25mmol) y 1.06g de hidróxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH preparado. El disolvente es destilado en baño de vapor a presión reducida. El residuo de lisergato de litio se disuelve en 400ml de dimetilformamida anhidra. De esta disolución se destilan unos 200ml de DMF anhidra a una presión de 15 ml de Hg a través de una columna de hélices de 12 pulgadas. La disolución resultante de lisergato de litio anhidro se enfría a 0ºC, con agitación y se trata rápidamente con 500ml de la disolución de SO3-DMF (1.00 molar). La mezcla es agitada en frío durante 10 minutos y luego se añaden 9.14g (125mmol) de DMF. El agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos más, tras los que se añaden 400ml de agua. Después se añaden 200ml de una disolución salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias extracciones con porciones de 500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego concentrado hasta que parezca un jarabe a presión reducida. No se debe calentar el jarabe durante la concentración. El LSD cristalizara, pero los cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con las instrucciones de purificación.

Purificación del LSD: El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones anteriores puede que contengan ácido lisérgico y amidas del ácido iso-lisérgico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del ácido iso-lisérgico que debe ser transformada previa separación. Para esta sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificación. Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda. El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo. Carga la columna de cromatografía con una gota de alumina básica en benceno. Una pulgada en la columna equivale a 6 pulgadas de longitud. Saca poco a poco el disolvente hasta el tope de la columna de alumina y añade cuidadosamente una licuota de disolución de LSD formada por 50ml de disolvente y 1g de LSD. Hazlo correr por la columna seguido por el movimiento más rapido de la banda fluorescente. Después de que este haya sido cogido, limpia el material sobrante de la columna lavandola con MeOH. Usa la luz ultravioleta para prevenir excesivos daños a los compuestos. Evapora la 2ª fracción al vacío y ponla a un lado para el paso 2. La fracción que contiene LSD puro se concentra al vacío y el jarabe cristalizara lentamente. Este material se puede convertir en el tartato usando ácido tartárico y el tartato de LSD se cristaliza convenientemente. Su punto de fusión anda por los 190-196ºC.

Paso 2. Usar luz roja.

Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografía con metanol en una cantidad minima de alcohol. Añade dos veces su volumen de una disolución alcohólica con KOH (4N) y deja que la mezcla permanezca a temperatura ambiente durante varias horas. Neutralizala con HCl diluido, hazla ligeramente básica con NH4OH y extrae el producto con cloroformo o dicloroetileno como en las preparaciones #1 y #2. Evapora al vacío y realiza la cromatografía como se indica en el paso 1 de la purificación.

Nota: Los compuestos de ácido lisergico son inestables frente al calor, la luz y el oxígeno. Te puede ayudar a conservarlos añadir ácido ascórbico como antioxidante, mantener el recipiente bien cerrado, recubierto de laminas de aluminio para evitar la luz y en el frigorifico.

   SINTESIS DEL ÉXTASIS

La síntesis del éxtasis que exponemos en este texto es una traducción de la que podréis encontrar en el libro pikhal (es la nº 109). Este libro lo podeis encontrar en: *http://hyperreal.com: Aquí está sólo el tomo 2 que contiene 179 síntesis de derivados anfetamínicos. *ftp://ursa-major.spdcc.com/pub/pihkal: Aquí están los dos tomos, en el 1º el autor describe sus experiencias con estas drogas. A pesar de que este texto es una traducción, está ampliado y mejorado (bueno, eso creo que podreis compararlo vosotros mismos….). La ruta sintética que aquí se expone no es muy usada en los laboratorios clandestinos debido a que se parte del MDA (speed). Sin embargo, puede que el Speed sea el único precursor del éxtasis que podais conseguir. Para mayor información los precursores del éxtasis son:

Bueno, vamos al grano: Se disuelven 6.55 gr de MDA (speed) y 2.8 gr de ácido fórmico en 150 ml de benceno, y se lleva a reflujo hasta que no se recoga más agua en el matraz. Unas 20 horas serán suficientes, y se recogeran unos 1.4 ml de agua. Esto es para la formación de la amida. No desespereis en el reflujo, si no estuviese bastante tiempo la disolución a reflujo, se formaria el alcanoato de amonio correspondiente. Esta es la reaccion que se lleva a cabo en el reflujo:

Para quien no lo sepa, esto es un aparato de reflujo: Termómetro Columna Claisen Salida de agua Refrigerante Liebig Alargadera Plato poroso Entrada de agua

Matraz colector Matraz de destilación Manta eléctrica calefactora A continuación recogemos 8.8 gr de aceite ámbar del que se ha formado, lo lavamos con HCl diluido, luego con NaOH diluido y por último otra vez con HCl diluido. Esto se lleva a cabo en un embudo de decantacion que es un aparato más o menos así: Al mezclar el aceite ámbar con HCl ó NaOH diluido ocurre como al mezclar agua con aceite: No se mezclan porque sus densidades son diferentes. Por eso los metemos en el embudo de decantación y los agitamos. Luego eliminamos la capa inferior (que es HCl o NaOH, según el caso). A continuación añadimos 100 ml de CH2Cl2 y lo eliminamos por extracción al vacío. El resultado esperado son 7.7 gr de N-formil-3,4-metilendioxianfetamina. Un proceso alternativo para la síntesis de esta amida es mantener a reflujo una disolución de 10 gr de MDA en 20 ml de formato de etilo. Se eliminan las impurezas volátiles (que en este caso es etanol) y se realizan los lavados anteriores. Este proceso alternativo tiene un rendimiento esperado de 7.8 gr de amida. 7.7 gr de N-formil-3,4-metilendioxianfetamina pura y seca la disolvemos en 25 ml de tetrahidrofurano (THF) anhidro. Preparamos una disolución de 7.4 gr de hidruro de litio y aluminio (LAH) en 600 ml de THF totalmente anhidro, la agitamos bien y la llevamos a reflujo en atmósfera inerte (por ejemplo con N2). Ahora vertimos la disolucion de N-formil-3,4-metilendioxianfetamina sobre la disolucion de LAH pero con mucho cuidado, y la llevamos a reflujo durante 4 días en atmósfera inerte. El uso de la atmósfera inerte no tiene otra finalidad que la de evitar la humedad ambiental, ya que LAH reacciona violentamente con agua y alcoholes. La reacción es tan exotérmica que es capaz de llevar a cabo la ignición del H2 que se forma. La reacción del LHA con la amida es:

Esto es un mecanismo de reacción general, el rendimiento de este proceso no es muy bueno porque el hidróxido de aluminio es un sólido esponjoso que absorbe parte del compuesto. Asi que, de una reacción de la que cabría esperar el 100% de rendimiento, sólo resulta un 50% de rendimiento. Particularizando esta reaccion a nuestro caso tenemos el siguiente compuesto:

Ahora, antes de enfriar el reflujo hasta temperatura ambiental, el exceso de hidruros se elimina de la disolución añadiendo una mezcla formada por: 7.4ml de H2O+7.4ml de THF, seguido de 7.4ml de NAOH al 15% de concentración y luego con 22ml de H2O. El sólido se separa por filtración y se lava el precipitado con THF. Una vez lavado, eliminamos el THF por extracción al vacío y el precipitado lo

disolvemos en 200ml de CH2Cl2. A esta disolución se le realiza una extracción con 3 porciones de 100 ml de HCl diluido, y al resultado de la extracción le añadimos NaOH al 25% de concentración hasta hacer básica nuestra solución. Realizamos otra extracción con 3 porciones de 75 ml de CH2Cl2 para eliminar residuos, y el material no soluble se extrae del disolvente por extracción al vacio. Se habran obtenido unos 6.5 gr de un material blanquecino el cual destilaremos a 100-110ºC y a 0.4 mm de Hg de presión, resultando unos 5.0 gr de un aceite incoloro. Lo disolvemos en 25 ml de alcohol isopropílico, lo neutralizamos con ácido clorhídrico concentrado; seguimos con una adición de éter anhidro suficiente para que se vuelva turbia la disolución. En agitación continua, se observará la precipitación de pequeños cristales de hidrocloruro de 3,4-metilendioxi-N-metilanfetamina (MDMA), que aislaremos por flitración, lavaremos con éter y dejaremos secar, obteniendose finalmente unos 4.8 gr de MDMA. (de 3,4-metilendioxifeniliacetona) Este es un compuesto intermedio en todos los de la serie MD. Se puede sintetizar a partir de isosafrol o de 3,4-metilendioxibenzaldehido via 1-(3,4-metieldioxifenil)-2-nitropropeno. A una disolución bien agitada de 34 g de peróxido de hidrógeno al 30% en 150 g de ácido fórmico al 80% se le añade, con cuidado, una disolución de de 32.4 g de isosafrol en 120 ml de acetona. Durante esta adición se produce una reacción exotérmica, y hay que cuidar la cantidad de ácido fórmico vertido porque en ningún momento la temperatura debe rebasar los 40ºC. Este paso requiere un poco de tiempo, alrededor de una hora, y un enfriamento externo del vaso con hielo sería muy recomendado. Llevamos la disolución al agitador magnético durante 16 horas, pero teniendo cuidado que la lenta reacción exotérmica no produzca exceso de calor. Para evitar esto, funciona bien un baño externo en agua corriente. Durante este tiempo, notaremos como vira la disolución de un color naranja a un rojo intenso. Todos los componentes volátiles se eliminan al vacío resultando unos 60 gr de un residuo rojo intenso. Disolvemos el precipitado en 60 ml de metanol, tratamos con 360 ml de H2SO4 al 15% de concentración y lo llevamos a un baño de vapor durante 36 horas. Después de enfriar, realizamos una extracción con 3 porciones de 75 ml de éter a la mezcla de reacción. El resultado de la extracción se lava primero con agua, y posteriormente con NaOH diluido, y el disolvente se elimina al vacío. El resultado de este proceso lo destilamos a 2mm de Hg de presión a una temperatura de 108-112ºC, o a unos 160ºC en la bomba de agua. El producto es 20.6 gr de 3,4-metilendioxifenilacetona que es un aceite amarillo pálido. La oxima (de la hidroxilamina) tiene un punto de fusión de 85-88ºC y el de la semicarbazona es de unos 162-163ºC. Una síntesis alternativa de la 3,4-metilendioxifenilacetona usa como compuesto precursor al 3,4-metilendioxibezaldehido. Una suspensión de hierro electrolítico en 140 ml de ácido acético glacial se calienta gradualmente en el baño de vapor. Con bastante calor, pero no mientras

haya sales disueltas, se añade poco a poco, una disolución de 10.0 gr de 1-(3,4-metilendioxifenil)-2-nitropropeno en 75 ml de ácido acético. Controlamos esta adición con una proporción adecuada que permita una reacción vigorosa, pero que no haya demasiada espuma. Observaremos como el color naranja de la mezcla de reacción se torna en un color muy rojizo con la formación de sales blancas y cortezas oscuras. Una vez que hemos completado la adición, seguimos calentando por un periodo de tiempo de una hora y media. Durante este tiempo, la mezcla de reacción se va tornando totalmente blanca y aparecerá un aceite negro en las paredes del vaso. A esta mezcla se le añaden dos litros de agua y a continuación se extrae con 3 porciones de CH2Cl2 de 100 ml cada una. La parte extraida se lava con varias porciones de NaOH diluido. Después de eliminar el disolvente al vacío, el producto se destila presión reducida a 2mm de Hg de presión a una temperatura de 108-112ºC, o a unos 160ºC en la bomba de agua. Al final de todo este proceso, habremos obtenido unos 8.0 gr de metilendioxifenilacetona que es un aceite amarillo pálido. A 40 gr de una lámina delgada de aluminio cortados en cuadrados de una onza (en un erlenmeyer de 2 litro de boca ancha) se le añaden 1400 ml de agua que contiene 1 gr de cloruro de mercurio. El proceso de la formación de la amalgama será continuo hasta que empiecen a aparecer pequeñas burbujas, la formación de un precipitado gris luminoso y la aparición de puntos plateados en la superficie del aluminio. Este proceso dura entre 15 y 30 minutos dependiendo de lo viejas que sean las superficies del aluminio (conviene usar aluminio recien cortado), de la temperatura del agua y del grosor de la lámina de aluminio (el grosor de las láminas comerciales de aluminio varía de un país a otro). Eliminamos el agua por decantación y el aluminio lo lavamos con dos porciones de 1400 ml de agua fresca. El agua residual del último lavado se elimina totalmente en la medida de lo posible por agitación vigorosa del aluminio. A continuación se añaden sucesivamente, y mientras agitamos el vaso, 60 gr de hidrocloruro de metilamina disueltos en 60 ml de agua templada, 180 ml de alcohol isopropílico, 145 ml de NaOH al 25% de concentración , 53 gr de 3,4-metilendiofenilxiacetona, y finalmente 350 ml de alcohol isopropílico. Si la forma disponible en que tenemos la metilamina es como base libre en disolución acuosa, la secuencia de adición de los productos será la siguiente: 76 ml de metilamina acuosa al 40%, 180 ml de alcohol isopropílico, una suspensión de 50 gr de NaCl en 140 ml de agua que contiene 25 ml de NaOH 25%, 53 gr de 3,4-metilendiofenilxiacetona, y finalmente 350 ml de alcohol isopropílico. En la mezcla se produce una reacción exotérmica y deberemos mantener la temperatura por debajo de 60ºC, para lo cual se hacen necesarios inmersiones ocasionales en agua fria y, cuando se estabilice la temperatura, se deja que la disolución se enfríe hasta llegar a temperatura ambiente. Se observará toda la materia insoluble sedimentada en forma de lodo gris. Decantamos la disolución (que es de

un color amarillo) y el lodo lo eliminamos por filtración y lo lavamos con metanol. Al producto decantado, las aguas madres y los lavados les eliminamos el disolvente al vacío. El residuo lo suspendemos con 2400 ml de agua, y suficiente ácido clorhídrico como para que la fase sea ácida. Luego lavamos esto con tres porciones de 75 ml de CH2Cl2, lo hacemos básico con NaOH al 25% y lo extraemos con tres porciones de 100 ml de CH2Cl2. Después de eliminar el disolvente, nos quedaran 55gr de un aceite ámbar que destilaremos a una temperatura de 100-110ºC y a una presión de 0.4 mm de Hg produciendo 41 gr de un líquido blanco. Este se disuelve en 200 ml de alcohol isopropílico, se neutraliza con unos 17 ml de HCl concentrado, y luego se trata con 400 ml de éter anhidro. Después filtramos los cristales obtenidos, los lavamos con una mezcla Alcohol isopropílico/éter (2:1), con éter y luego dejamos secar al aire. Habremos obtenido unos 42.0 gr de 3,4-metilendioxi-N-metilanfetamina (MDMA) en forma de finos cristales blancos. La forma de la sal cristalina depende de la temperatura y de la concentración que había en el momento de iniciarse la cristalización. El MDMA obtenido puede ser anhidro o puede ser alguna de sus varias formas hidratadas. Sólo la forma anhidra tiene un punto de fusión a una temperatura definida; los reportajes publicados describen que el punto de fusión de la forma anhidra está en un grado comprendido en el intervalo de 148 a 153ºC. Los varios hidratos polimorfos que presenta el MDMA tienen distintos espectros infrarrojos, pero tienen puntos de fusión variables que dependen del grado de calentamiento.  

Dosis: 80-150 mg Duración: 4-6 horas

  SINTESIS DE LA METANFETAMINA (SPEED) Por Mr.BANDIDO

1. SINTESIS A PARTIR DE LOS INHALADORES VICKS : Este es el método comprobado y verdadero para extraer metanfetamina a partir de los inhaladores vicks. Estos, contienen "l-desoxiefedrina", lo que es lo mismo que "l-metanfetamina". El l-isómero de la metanfetamina es el relativamente inactivo y se usa como descongestionante suave de la nariz. El d-isómero es que todo el mundo quiere y el que las autoridades han declarado que es demasiado bueno para todo menos para los médicos. Aquí describo como hacer que funcione el método descrito en la revista "prhack", ya que por si solo unicamente podemos obtener el isómero l (l-met) que es prácticamente inactivo. Para conseguir el d-met, que es el bueno, hay que oxidizar el l-met en fenilacetona, condensarlo con metilamina y finalmente reducirlo.

2. SINTESIS A PARTIR DE LA ANFETAMINA : Una de las formas mas sencillas de producir metanfetamina es a partir de la anfetamina. Por supuesto, se asume que en primer lugar tienes anfetamina y que quieres condimentarla un poco. La diferencia entre la anfetamina y la metanfetamina, es que se añade un grupo metilo (CH3), al grupo de aminas que se queda suelto en el átomo de carbon, en el centro de la cadena. Por suerte es facil sustituir las aminas. Vaporiza tu amina (anfetamina) con un montón de clorometano (CH3CL, un solvente) vaporizado y un poco de piridina gaseosa. Y ya esta, el grupo amino toma el metilo de clorometano y deja que se vaya el hidrógeno. Este se une al clorino liberado y el HCl resultante se mezcla con la piridina, que es opcional. Si se añade, se mueve un poco la reacción, sacando el HCl fuera de la ecuación, pero no es necesario. Si no tienes anfetamina (que es lo mas seguro), otra síntesis posible, es reducir el producto de la condensación de fenilaceto y metilamina. El beneficio de este método es que pueden , aminas diferentes, usarse para producir anfetaminas nobles N-alquil (etanfetamina, butilanfetamina, .....).

3. SINTESIS A PARTIR DE EFEDRINA O PSEUDOEFEDRINA : Fabricar el speed a partir de la efedrina (que se extrae la planta "efhedra vulgaris", si ves que esto de la quimica de la quimica es muy dificil, hazte una infusión y ya esta ;-)) jejejejeejjeejj, o opseudoefedrina es el método mas utilizado por los laboratorios clandestinos de California. La única diferencia entre metanfetamina (speed) y pseudoefedrina es el grupo alfa-hidroxilo. Si haces reaccionar tu efedrina con el clorido tioxilo, se sustituye el OH con el Cl para producir N-metil.alfa-cloroanfetamina como intermediaria. Es facil hidrogenar este producto : usa hidrido lítico de aluminio, borohidrido sódico o incluso gas hidrógeno con niquel o metal de platino como catalizador. El producto de este paso es N-metilanfetamina y HCl. Deja evaporar el agua y tendras metanfetamina hidroclorido, con lo que ya te puedes ir de fiesta ;-).

4. SINTESIS A PARTIR DE LA FENILAMINA AMINOACIDA : Es posible una sintesis sencillisima a partir de la fenilamina aminoacida que se puede comprar en cualquier farmacia por unas 1550 pts. La caja lleva 100 tabletas. La fenilamina es acido 2-amino-3fenilopropanoico, que es mas o menos que una anfetamina con un COOH donde deberia estar el CH3 al final de la cadena. El clorido tionil sustituira al OH con un Cl, que se caera y sera sustituido por H cuando le añadas hidrido litio aluminio, brohidrido de sodio, gas hidrogeno y niquel/platino. Si usas hidrogeno y un metal para este paso, tendras que reducir el grupo carbonilo con uno de los hidridos. Asi que mejor que ahorres tiempo y esfuerzo y hagas las dos reducciones al mismo tiempo. Cuando se reduce el carbonilo, tienes la

anfetamina. Solo tienes que volver al punto numero 2 para convertir la anfetamina en metanfetamina o speed pa la napia .jejejejjeejje.

Espero que con esta informacion a nadie se le ocurra producir grandes cantidades de speed para traficar con lo que aumentarian las asquerosas mafias que en torno él existen, pero si alguien conoce algun metodo facil y casero dentro de lo que se pueda, para producir pequeñas cantidades le agradeceria que me lo comunique.  

  Pastillas de litocaina y anfetamina

Bien kolegas, el otro dia estuve hablando kon un kompañero ke está directamente metido en el mundo de las "pastis"......jejejeje. Bueno, pues este kolega me konto este mejunge ke ahora yo os kuento. No me pregunteis komo ni por ké sobre esto. Yo nunca lo he hecho. Bueno, vayamos al grano: 1º-Se mezclan 50 mg de benzocaina con 25 mg de dormidina. La benzocaina es uno de los componentes esenciales, y como bien supondreis no está al alcance de todos (para variar). La puedes conseguir si tienes un amigo que trabaje en un hospital o en una farmacia...jeje La dormidina es una pastilla para dormir, la venden en las farmacias (aunque no se si necesita receta). 2º-Por otro lado mezcla 50 mg de litocaina con 50 mg de anfetaminas (rulas). Ambas cosas las puedes pillar en una farmacia, pero como llegues sin su estricta receta médica te pueden pegar y todo.......jejejeje. Asi que lo mejor es irte a tu camello habitual que tendra estas sustancias...;-) 3º-Se mezcla todo lo anterior con 5gr de sidrocaina pura. La sidrocaina si la tienes líquida debes pasarla antes a polvo.¿que? ¿que como lo haces?, pues calentando coño!!!!! ¿me dices que donde puedes conseguir sidrocaina?.....pues volvemos al rollo de siempre: es de venta en farmacias si llevas una receta, si no, vete a algun camello que estos tambien trabajan con sidrocaina, creeme. Total, al final tienes una mezcla en polvo (todos los materiales son sólidos y aqui no ha habido ninguna reaacción química). Esta mezcla vienen a ser unas 20 dosis. Hasta aqui todo normal, pero despues, este kompañero, que se hace llamar Panoramix  me dijo: Mira Superboom, si vas a hacer esto y quieres mantener una clientela fija, sólo tienes que añadir 15 mg de matarratas (estricnina) por cada dosis. Con esto conseguiras que tus distinguidos clientes esten totalmente enganchados a tu producto....... ¡¡¿¿Será kabrón el Panoramix este??!!......No solo tiene bastante con cortar las pastis, sino que ademas hace que generen adicción. ¿que?¿me preguntas que que es eso de cortar las pastis?....Pues nada, que la

sidrocaina y la litocaina sólo tienen la finalidad de cortar. Algunos camellos (por no decir todos) cogen un gramo de cocaina pura y le añaden 1/2 gramo de sidrocaina y 1/2 gramo de litocaina. De esta forma consiguen 2 gramos y lo venden como cocaina pura de colombia.....jejeje. Y a esta "tecnica" (por llamarlo de alguna forma, ya que realmente es una putada) le llaman "el corte italiano". Bueno, para finalizar sólo me falta deciros que este polvo que habeis obtenido, si quereis transformarlo en pastillas sólo teneis que hacer lo siguiente: Ve a la farmacia y compra el medicamento más barato que vendan sin receta (pero que sean cápsulas). Luego sólo tienes que vaciar las cápsulas, las llenas de tu "producto" y después las cierras. ¡No seas mendrugo!........20 dosis--------->20 cápsulas.  

Hacer LSD

1/9/08 Esta síntesis no requiere de conocimientos de química ni productos raros. Aquí

vamos a exponer como hacer LSD desde la cocina de casa, y así les saldrá LSD rico, rico......como diría Arguiñano. El LSD se deriva de los alcaloides del ergot, el

cual se encuentra comunmente en el lúpulo (con el que se hace la cerveza) y en el centeno. La cerveza Foster's es una de la pocas que se hacen a partir del centeno

y contiene pequeñas cantidades de ergot. No sé si esta cerveza está en el supermercado de la esquina de tu casa (difícil conseguir cerveza importada de

Australia, o de donde sea, en Argentina en este momento); si no está, buscá otra que esté hecha a partir del centeno y no de la cebada. Ni se te ocurra hacerlo con

cerveza hecha a partir de cebada porque después de hacer todo, no te saldrá LSD. Pero, ¿se podría obtener el ergot de otra manera? Se podría obtener a

través de la "morning glory" (una planta de la que no sé su nombre en castellano), y de otras semillas que podés pedir por correo a Hawaii. Ahora bien, si lo que

esperás es comprarlo en un negocio de productos químicos, la verdad es que no se puede. Y si se pudiera, no se debería. Un particular puede levantar muchas

sospechas comprando productos químicos que sean precursores de drogas. Seré mas claro... te pondré un ejemplo: la metilamina no es precursor de ninguna

droga, pero es un compuesto de uso habitual en síntesis de sustancias psicoactivas, así como en otras síntesis "legales". Bueno, si te vas a un negocio a comprarla, vas a tener a la Federal encima al instante. Entonces comprá 12 latas grandes de cerveza Foster's (no te las tomes que son la materia prima). En una

olla calentá la cerveza a fuego lento; esto es para evaporar el agua y concentrar el ergot. Hervir la birra te llevará 36 horas (inventá algo o turnate con tus cómplices,

al final te sobrará LSD para poner loco hasta al gato). Ni se te ocurra acortar el tiempo de ebullición... en vos está obtener LSD o quedarte sin nada. Pero, ¿se

podría echar toda la cerveza de golpe y no tener que estar echándola durante 36 horas? La respuesta (y muy a mi pesar) es que no. El hecho de hervir la cerveza

durante 36 horas no es solamente evaporarle el agua, sino también otras sustancias menos volátiles que también deben ser eliminadas. Ahora bien,

también podrías preguntarte: si en lugar de 12 latas de cerveza uso 6, ¿podría reducir el tiempo a la mitad, es decir a 18 horas? La verdad es que sí y no, me

explico: si mantuvieses la ebullición durante 36 horas se podría descomponer tu producto ya que estaría demasiado tiempo en ausencia de agua, pero si lo

mantienes 18 horas corrés el riesgo de que no se evapore todo lo que hay que eliminar, así que un tiempo prudencial en este caso serían unas 24 horas. Cuando

se te va evaporando la cerveza, poné mas, acordate que tenés 12 latas.Al final de tanto hervir tenés los componentes esenciales de 12 birras en el fondo de la olla. Ahora tenés que neutralizar el pH de la disolución de ergotamina que es débilmente ácida. Para esto hace falta una base débil. Leche desnatada es ideal para esto. Poné 1/4 de vaso de leche desnatada (no uses leche normal) y esperá

30 minutos a que la reacción alcance el equilibrio. En este punto tenés una disolución de ergotamina con la que podés seguir el proceso. Esta disolución debe ser de un color marrón cremoso. Pero al echar la leche... ¿tiene que estar el fuego puesto? No, no tiene que estar al fuego. Como bien he dicho, el fuego sólo es para

concentrar el ergot. No es necesario mantener una temperatura elevada para llevar a cabo una reacción ácido-base. Sin embargo, puede que no ocurra nada

contrariante. Si te preguntás el por qué de usar leche desnatada en lugar de leche normal, es porque la leche normal tiene grasas que pueden interaccionar

originando reacciones secundarias no deseadas. Tené mucho cuidado, porque la ergotamina es un VENENO MORTAL.

Lo siguiente es combinar lisina con la disolución de ergotamina. La lisina la podés conseguir en cualquier herboristería. Necesitás alrededor de 2 gramos de lisina

(esto es 20 pastillas de 100 mg). Enfriá la disolución de ergotamina hasta casi que se congele en tu freezer. Ahora molé las pastillas de lisina con un mortero,

molinillo de café, o con lo que puedas hasta convertirlas en polvo y ponéselo a la disolución de ergotamina. Ahora ya tenés ácido lisérgico, que no es poco (muchos

que yo conozco se matarían por él).