salitre y el yodo° spdv

7/22/2019 SALITRE Y EL YODO SPDV

1/427

1


2/427

2

LA INDUSTRIA DEL SALITRECONTADA POR EL YODO

1811-2004

PATRICIO DIAZ V


3/427

3

INDICE

Pgina

INTRODUCCION.................................................................................................................................................................6

CAPITULO.- I..................................................................................................................................................................... 8BERNAND COURTOISDESCUBRIMIENTO DEL YODO EN EL CALICHE - PATENTES DE PRODUCCION EN CHILE

PRIMERAS PRODUCCIONES DE YODO EN EL MUNDO PROPIEDADES FISICO-QUIMICA DEL YODO LOSISOTOPOS DEL YODOSOLUBILIDAD DEL YODO

CAPITULO II......................................................................................................................................................................22TEORIA DE LA FORMACION DEL YODO EN CHILE HIPOTISIS DEL ORIGEN ORGANICO E INORGANICO DEFORMACION - EL YODO EN EL DESIERTO DE ATACAMACOMPOSICION DEL CALICHESALES DE YODO DELCALICHELAS ALGAS EN CHILE.

CAPITULO.- III....................................................................................................................................................................38LA REVOLUCION INDUSTRIAL DESDE 1750 HASTA 1850 LAS NECESIDADES DE FERTILIZANTES DESCUBRIMIENTO DEL GUANO - FORMACION DEL GUANO Y SU EXPLOTACION GUANO EN TARAPACA YANTOFAGASTA - LOS INMIGRANTES CHINOS AL PERUMARIANO E. DE RIVEROANTONIO RAIMONDI

CAPITULO.- IV...................................................................................................................................................................62LA RELACION DEL YODO CON EL SALITREEL SALITRE EN SUS INICIOS - EL SALITRE EN TARAPACATADEOHANKE CARTA DE TADEO HANKE EN 1810 - EL APORTE DE TADEO HAENKE AL SALITRE EN 1809 -PROCESO DE PARADAS - APUNTES JEOLOJICOS I JEOGRAFICOS DEL SALITRE - PRIMERAS INSTALACIONESDEL SISTEMA DE PARADAS.

CAPITULO.- V....................................................................................................................................................................80PRIMEROS EMBARQUES DE SALITRE 1720-1800LOS EMBARQUE DE 1830COMPAIAS NAVIERAS - WILLIAM

WHEELWRIGHTCOMPAA BORDES AND SONS - FERDINAND LAEISZ Y LOS CLIPPERS CON LA LETRA P MARINA MERCANTE CHILENA (C.S.A.V.) - EL BUQUE ESCUELA ESMERALDA.

CAPITULO.- VI...................................................................................................................................................................94EL VAPOR EN LA INDUSTRIA DEL SALITREEL PRIMER PERIODO 1845-1862 - JEORGE SMITH - EL PROCESODE LA MAQUINA DE J. SMITH LIXIVIACION EN CACHUCHO 1853 EL SEGUNDO PERIODO 18663-1876 YFORMACION DE LAS COMPAAS CON NUEVOS PROCESOS EL PROCESO DE JAMES SHANKS - TERCERPERIODO 1877-1926.

CAPITULO.- VII................................................................................................................................................................108EL DESARROLLO DEL YODO ENTRE 1841-1867 - COMIENZO DE LA PRODUCCION DE YODOLOS PRIMEROSPROCEDIMIENTOS DE OBTENCION PEDRO GAMBONI V. LAS PATENTES DE PEDRO GAMBONI V. JOSESANTOS OSSA Y LA COMPAA EXPLOTADORA DEL DESIERTO DE ATACAMA - AUSTN EDWARDS O. -FRANCISCO PUELMA C. - GEORGE HICKS - FORMACION DE LA COMPAA MELBOURNE CLARK ELESTABLECIMIENTO DEL SALAR DEL CARMEN - COMENTARIO DE JOSE SANTOS OSSA DE LA OFICINA SALARDEL CARMEN.

CAPITULO.- VIII. .............................................................................................................................................................133COMPAA DE SALITRES Y FERROCARRIL DE ANTOFAGASTA 1872PRODUCTORES EN YODO DE TARAPACAY ANTOFAGASTA EN 1875 EL SALITRE EN EL TOCO Y JUAN MEIGGS LA CRISIS ECONOMICA DEL PERU LA GUERRA DEL PACIFICO SOBERANIA CHILENA EN LAS SALITRERAS DE TARAPACA Y ANTOFAGASTA INVESTIGACIONES Y PROCESOS PARA EL YODO ESTUDIO COMPARATIVO DEL YODO POR ALFREDOPUELMA.


4/427

4

PginaCAPITULO.- IX...........................................................................................................................................................153LAS SALITRERAS DESPUES DE LA GUERRA - SANTIAGO T. HUMBERSTONELOS CAMBIOS REALIZADOS PORSANTIAGO HUMBERSTONE AL PROCESO SHANKS - DESCRIPCION DEL NUEVO PROCESO SHANKS

CAPITULO.- X..................................................................................................................................................................170PROCESO DEL YODO EN EL SISTEMA SHANKS REACCIONES QUMICAS PARA SU OBTENCION ElBISULFITO DE SODIO SALNATRON NITRO CAKE PRECIPITACIN DEL YODO SUBLIMACIN YEMBARRILADOYODURO DE POTASIOBORAX EN TARAPAC Y ANTOFAGASTA.

CAPITULO.- XI.................................................................................................................................................................180FERROCARRILES SALITREROS LA EXPLOTACION DEL SALITRE Y EL FERROCARRIL EN TALTAL LAEXPLOTACION DEL SALITRE Y EL FERROCARRIL EN AGUAS BLANCA LA COMPAA THE HOUSE ANTHONYGIBBS Y SONSROBERT HARVEY - JOHN THOMAS NORTHPRESIDENCIA DE JOSE MANUEL BALMACEDA.

CAPITULO.- XII................................................................................................................................................................194

DESARROLLO DEL YODO 1880 IMPUESTO AL SALITRE Y YODO EN 1880 DESARROLLO COMERCIAL DELYODO PRIMERA COMBINACION 1886 EFECTO DE LA COMBINACION EN LA PRODUCCION Y LOSDERECHOS DE EXPORTACION DEL YODO LA SEGUNDA COMBINACION 1891 CHILE Y EL YODO EN 1900 -DESARROLLO MINERO DEL NORTE HENRY B. SLOMAN - DESARROLLO MUNDIAL DEL YODO ENTRE 1900 A1920LA CRISIS A PARTIR DE 1919 - EL GOBIERNO EN LA ASOCIACION DE PRODUCTORES DE SALITRE DECHILELA ASOCIACION PRODUCTORES DE YODO.

CAPITULO.- XIII................................................................................................................................................................227EL DESARROLLO DE LA SOCIEDAD CHILENA LOS ENGANCHADOS LAS FICHAS SALITRERAS - ELCAMPAMENTO LA MUJER EN EL SALITRE - ORGANIZACIONES MANCOMUNALES Y SINDICALES - LOSACONTECIMIENTOS DE SAN GREGORIO, MARUSIA Y LA CURUA 1925 - LAS CONFEDERACIONES YMOVIENTOS SINDICALES DEL PERIODO 1930 A 2002.

CAPITULO.- XIV...............................................................................................................................................................274LA FAMILIA GUGGENHEIM FORMACION DE LA GUGGENHEIM BROS. LA INVERSION EN EL SALITRE - THEANGLO CHILEAN CONSOLIDATED NITRATE - THE LAUTARO NITRATE COMPANY PALCUAL BABURIZZA LAOFICINA SALITRERA CHACABUCO - EL BIENESTAR SOCIAL EN EL SISTEMA GUGGENHEIM EL PROCESO DEPRODUCCION PRODUCCION DE YODO.

CAPITULO.- XV........................... ...................................................................................................................................302LA COMPAA DE SALITRE DE CHILE (COSACH) FORMACION DE LA CORPORACION DE VENTAS DE SALITREY YODO DE CHILE (COVENSA) FORMACION DE LA CORFO 1939 LA COSATAN Y OFICINA SALITRERAVICTORIA APROVECHAMIENTO DE LA ENERGIA SOLAR - LAS PROPIEDAD SALITRERA Y LEYESTRIBUTARIAS.

CAPITULO.- XVI...............................................................................................................................................................324SITUACION DE LA INDUSTRIA SALITRERA Y LA COVENSA EN 1950 FUSION DE LAS COMPAIAS THELAUTARO NITRATE Y LA ANGLO-CHILENA SITUACION DE LAS SALITRERAS SISTEMA SHANKS EN 1950 REFERENDUM SALITRERO 1956 Y LAS INVERSIONES NUEVOS PROCESOS PARA LA PRODUCCION DEYODOSITUACION DE LA INDUSTRIA SALITRERA EN 1965.

CAPITULO.- XVII..............................................................................................................................................................330FORMACION DE LA NUEVA SOCIEDAD POR CORFO EN 1968 LOS ACONTECIMIENTOS DE LA SOCIEDADENTRE 1970-1980 EL DESARROLLO Y LA PRIVATIZACION DE LA SOCIEDAD 1981-1988 LA NUEVATECNOLOGIA DE LIXIVIACION EN PILAS INVERSIONES EN OPTIMIZACION DE LOS PROCESOS 1989-1993 NITRATO DE POTASIO - ETAPA DE LAS INVERSIONES Y LOS NUEVOS FERTILIZANTES.


5/427

5

PginaCAPITULO.- XVIII.............................................................................................................................................................343PROCESOS DEL YODO SISTEMA DE REDUCCION-OXIDACION EL AZUFRE Y EL ANHIDRIDO SULFUROSO POTENCIAL DE REDUCCIONREACCION DEL YODOPRECIPITACION DEL YODOEL REACTOR TUBULARSEPARACION LIQUIDO-LIQUIDOFUSION DEL YODONEUTRALIZACION - ANALISIS QUIMICO PARA EL YODO- APLICACIONES DEL YODO

CAPITULO.- XIX...............................................................................................................................................................368LIXIVIACION EN PILAS Y SU HISTORIA LOS CONCEPTOS DE LA LIXIVIACION EN PILAS LOS FUNDAMENTOSDE LA LIXIVIACIONCONSTRUCCION DE PILASLOS PROCESO DE EXPLOTACION PLANIFICACION DE LASPILAS TIPOS DE PILAS Y CONFIGURACION LOS MODELOS DE OPERACIN DE LAS PILAS LASNECESIDADES DE AGUALA CONCENTRACION DEL NITRATO Y EL YODO - DESCRIPCION DEL PROCESO ENPOZAS - PRODUCCION DE YODO SISTEMA BATCH - PROCESOS DE OBTENCION DEL YODO OXIDO-REDUCCION Y BLOW-OUT - CALCULO GENERAL DE UNA PLANTA DE LIXIVIACION DE CALICHE EN PILAS

CAPITULO XX..................................................................................................................................................................392

SU HISTORIA Y LA PRODUCCION DE YODO EN JAPON LA OBTENCION DE YODO DE LAS ALGAS LOSMETODOS DE OBTENCION DEL YODO EN JAPON LAS EMPRESAS PRODUCTORASDE YODO - EL PROCESOBLOW-OUTLA PRODUCCION DE YODO EN ESTADOS UNIDOS LOS METODOS DE PORDUCCION DE YODOEN ESTADOS UNIDOSEMPRESAS PRODUCTORAS EN ESTADOS UNIDOS COMPAIAS PRODUCTORAS DEYODO EN CHILEPRINCIPALES PRODUCTORES DE YODO EN EL MUNDO.

CAPITULO.- XXI...............................................................................................................................................................409ESTADISTICA DE PRODUCCION DE SALITRE 1810-2002ESTADISTICA DE PRODUCCION DE YODO 1868-2002NOMBRE DE SALITRERAS DE PARADAS NOMBRE DE SALITRERAS CON VAPOR O SISTEMA SHANKS -NOMBRE DE SALITRERAS SISTEMA SHANKS-GUGGENHEIM NOMBRE DE COMPAIAS SALITRERASCONSTITUIDAS EN INGLATERRAFUENTES Y BIBLIOGRAFIA.


6/427

6

INTRODUCCION

El objetivo de realizar el presente trabajo sobre La Historia de la Industria del Salitre contada por el

Yodo tiene por finalidad de destacar la importancia que tuvo, tiene y tendr este elemento en laindustria del pas especialmente en la primera y segunda regin destacndose como uno de los elementosms importante de la tierra por sus propiedades para cualquier ser viviente, en los usos medicinales,industriales y agrcolas, encontrndose en el mar, tierra y aire, principalmente, en las algas marinas,pozos petrolferos, aguas termales y especialmente en el caliche del Desierto de Atacama correspondiendoa las mayores reservas del mundo, que ha permitido que desde su descubrimiento en los aos 1830s, elabastecedor ms importante del mundo a partir de los aos 1879 con una participacin permanente en elmercado mundial del 51 % con una produccin mundial actual sobre las 20.000 toneladas anuales con uncrecimiento del 2.0 % anual.

El Yodo desde que cre en el Universo del Ser Supremo ha cumplido funciones especficas en cualquier serviviente controlando permanentemente su desarrollo y ms an cuando se descubrieron sus mltiplespropiedades que se multiplicaron constantemente en un principio para fines consumo diario de los seresvivos en forma de sal yodada, para prevencin contra infecciones de las heridas, necesidades humanaspara enfermedades, para los diferentes usos fotogrficos (contraste), en la industria, para el tratamientode la madera, nylon y catalizadores, en la energa nuclear (Yodo 131), para contrarrestar la radiacin(Yodato de Potasio).

Siempre que nos referimos al yodo lo relacionamos como un subproducto del salitre, que en cierta forma escierto, pero es debido a los procesos establecidos Shanks y Guggenheim en la obtencin de dichofertilizante, que por sus propiedades de solubilidad de sus sales tambin se lixivian en conjunto, pero a sucontinuo crecimiento y la tecnologa de la industria salitrera ha permitido que partir del ao 1980, suextraccin se realice en forma independiente del caliche por su mejor rentabilidad.

En la economa chilena desde su inicio de su produccin en los aos 1868 a cumplido una funcinprimordial aportando divisas y en la actividad del pas en forma regular, diferencindose con el salitre elque ha sufrido diferentes transformaciones para poder lograr mantenerse en el mercado industrial ofertilizante, especialmente en los tiempos del sistema Shanks que por sus costos, calidad y menor unidadde nitrgeno lo hacan menos competitivos con los fertilizantes sintticos, diferencia con el yodo el cualpor convenios comerciales fue controlada su produccin desde 1880 a 1925 por compaas europeas para


7/427

7

evitar bajas de precio y el cierre de sus empresas que lo producan de Algas o procesos de mayores costos, loque influy en un menor crecimiento en su desarrollo tecnolgico y productivo para la industria chilena.

Su independencia del salitre comienza con el proceso de Lixiviacin en Pilas, proceso de menoresinversiones (por ende menor costo) para las Compaas chilenas y extranjeras otorgndole sus esfuerzos auna mejor respuesta al mercado, a la produccin de subproductos, al mejoramiento de calidad y lapresentacin, adems este nuevo proceso permiti la recuperacin del yodo de todos los caliches con leyesde inferiores a 0,0350% correspondiente a los de repasos, sobrecarga y ripios de las 170 salitreras queexistieron en Tarapac Toco, Antofagasta, Aguas Blancas y Taltal los cuales con los sistema Shanks oGuggenheim no era factible su recuperacin, dicho sistema de lixiviacin entrega soluciones que conprocesos establecidos en forma tradicional Blow-Out o Extraccin Lquido-Lquido, se logre rendimientosde produccin de yodo sobre 60%. Adems su lixiviacin permite procesar caliches con contenidos denitratos entre leyes entre 4,5% a 7,0% diferencindose notablemente del sistema tradicional actualGuggenheim que requiere leyes de nitrato comprendida entre 7,0 a 8,5% con un contenido de magnesio ytemperatura, dichas brines (soluciones) con contenidos de nitratos cloruros, sulfatos, magnesio,percloratos, boratos son concentradas en pozas solares, logrando en breve tiempo concentrar y precipitaren forma selectiva el nitrato de sodio con una ley media entre 30 a 35% las cuales son retiradas y

procesadas por lixiviacin y cristalizacin tradicional para obtener la variedad de nitratos que son usadoscomo Fertilizantes que tienen la propiedad de no contener cloruros, reguladores de la acidez de los suelos,para realizar mezclas con otros nutrientes tanto slidos como solubles y los Nitratos Industriales que sonaplicados en diferentes procesos para productos del hogar y como catalizadores, destacndoseprincipalmente el Nitrato de Potasio, producto que ha tenido un gran desarrollo desde su obtencin en1987 a una produccin anual sobre setecientos cincuenta mil toneladas que representa sobre 60% de laproduccin de los nitratos chilenos, permitindole adems que dicho producto logre un participacinmundial del 47% de los Fertilizantes especficos y ser el reemplazante del antiguo Salitre Sdico que soloreuna la propiedad de ser nutriente por su contenido de nitrgeno y que hoy con el elemento Potasio, leha permitido una mayor diversidad de usos por ser el segundo nutriente de los NPK (Nitrgeno-Fsforo-Potasio).

Para finalizar recordar el recurso humano que siempre se considera como el ms importante pero, desdesus inicios que se integr a la soledad del desierto para extraer con su esfuerzo el nitrato del caliche conprocedimientos rudimentarios pero a medida que la educacin y los recursos tecnolgicos fueronintegrndose el Pampino y su familia se fue adaptndose a los nuevos cambios y al mismo tiempo suscondiciones sociales fueron mejorando pero sin olvidar los diferentes eventos de sufrimiento que lahistoria del salitre nos ha dejado para permitir gran parte del desarrollo actual.


8/427

8

CAPITULO I

BERNAND COURTOIS DESCUBRIMIENTO DEL YODO EN EL CALICHE - PATENTES DE PRODUCCION ENCHILEPRIMERAS PRODUCCIONES DE YODO EN EL MUNDO PROPIEDADES FISICO-QUIMICA DEL YODO LOS ISOTOPOS DEL YODOSOLUBILIDAD DEL YODO.

Cuando en Chile se gestaban los primeros pasos para su Independencia en 1780 como los acontecimientosde los personajes franceses Antonio Framusset y Antonio Berney y el chileno Jos Antonio Rojas querecibieron el nombre de los Tres Antonios que redactaron un manifiesto sobre la necesidad del rgimenrepublicano, abolicin de la esclavitud, la pena de muerte, la igualdad entre las clases sociales y el repartoequitativo de la tierra pero, que fueron delatados y apresados, los dos primeros fueron enviados al Per y J.A. Rojas quedo en libertad por sus influencias en la sociedad colonial. Aos ms tarde la misma suerte

corrieron Pedro Ramn Arriagada regidor de la ciudad de Chillan y el fraile Rosauro Acua el 1 de septiembrede 1809 por considerar que en Espaa no haba Rey por el juramento de Jos Bonaparte.

Pero fue en 1810, con las medidas tomadas contra tres connotados patriotas Jos Antonio Rojas, JuanAntonio Ovalle y Bernardo Vera y Pintado, que fueron acusados de conspiracin por el Gobernador GarcaCarrasco ordenando su detencin el 25 de mayo de 1810 y que continuaron con las amenazas al ordenpblico y las presiones sobre el Gobernador, precipitando su renuncia el 16 de julio de 1810, dimitiendo elmando en el brigadier de milicias don Mateo Toro y Zambrano quien en base a la situacin que reinabaautoriz en convocar a un gran asamblea de Junta de Notables o Cabildo Abierto la cual se realiz el 18 deseptiembre de 1810 a las nueve de la maana en donde el procurador don Jos Miguel Infante propone laconveniencia de una Junta de Gobierno quedando formada por Mateo de Toro y Zambrano como Presidente,Jos Santiago Martnez de Aldunate, (obispo de Santiago) Vicepresidente, Fernando Mrquez de la Plata,

Juan Martnez de Rozas, Juan Enrique Rosales, Ignacio de la Carrera y Francisco Javier Reina Vocales,Gaspar Martn y Jos Gregorio Argomedo secretarios.

Con el fallecimiento del Conde de la Conquista (Mateo de Toro y Zambrano) en febrero de 1811 asumi JuanMartnez de Rozas abogado nacido en 1759 quien de inmediato organiz los cuerpos de tropas y adquiriarmamentos, decretando el comercio libre y llam a la eleccin de un Congreso Nacional que deba sustituir ala Junta. Fue as que el 4 de julio de 1811 tuvo lugar de la formacin del primer Congreso Nacionalconformada por 42 diputados.


9/427

9

Mientras en esa poca en Europa especificamente en Pars, el peridico Journal Des Dbats comentaba el2 de diciembre de 1804 el coronamiento de Napolen I en Nuestra Seora de Pars por el Papa Po VII comoEmperador de los franceses y que un ao despus, el 2 de octubre en Trafalgar sufrira la derrota de suescuadra aliada franco espaola por la marina inglesa que pasara a tener un predominio en el mar. Pero fueel mismo ao un 2 de diciembre que Napolen derrotaba a los rusos y austriacos en la batalla de Austerlitz,continuando posteriormente con los prusianos en Jena en 1806 y su conquista haca Rusia con el triunfo de la

batalla de Eylau el 8 de febrero de 1807. Su gran objetivo era controlar Europa en base de establecer unbloqueo continental contra Gran Bretaa.

Estos eventos determinaron un gran desgaste en sus tropas y recursos como son la campaa en Espaa(1808), en Rusia (1812), provoc las Independencias de los pases Sudamericanos y su cada en 1814,envindolo a la isla de Elba, de donde huy en 1815 para organizar el ejercito (100 das) para ser derrotadoen Waterloo y deportado a la isla Santa Elena.

Fue en esta parte de la historia, cuando la mayora de los qumicos entre los que se destacan: A. L. Lavoisier,A. Baum, J. L. Gay-Lussac, H. Davy, Macquer, Sage, DArcy y Bernard Courtois trabajaban en buscarnuevas fuente de nitratos para obtener buenos explosivos y en donde el francs B. Courtois al utilizar Algassecar como fuente para la produccin nitrato de potasio descubri en su laboratorio esta nueva sustancia en

el mes noviembre de 1811.

BERNARD COURTOIS

Bernard Courtois qumico que naci en Dijn el 8 de Febrero de 1777, ciudad que se caracterizaba por serproductora de plvora desde 1582 por ser una zona calcrea, donde su padre Jean Baptiste Courtois lleg atrabajar a la refinera Argentieres en 1780 que tena una capacidad de produccin de 45.000 libras anuales,fbrica que tambin trabaj su hermano Pierre Courtois.

Bernard Courtois en 1791 decidi trasladarse a Pars a trabajar en el Laboratorio de Fourcry como empleado,a sus 17 aos fue llamado al ejercito como farmacutico desempendose hasta 1798, sus funcionesprofesionales continuaron en los Laboratorios de Louis-Jacques Thenard en la Ecole Polytechnique. En 1808

contrae matrimonio con Eulalie Morand nacida el 16 de enero de 1788 en Pars y con su dote adquiere larefinera de St. Ambrose N9, lugar que vivieron hasta 1821.

Su descubrimiento comienza con las exigencias establecidas de mejorar la calidad del nitrato de potasio paraexplosivos de aquellos tiempo, considerando que la mayora de los qumicos o investigadores se basaban suproduccin en la utilizacin de los suelos de los establos que contienen orina o estircol, que dan origen acompuestos amoniacales como resultado de esta descomposicin de la materia orgnica por la accin de labacteria contenidas en el suelo, que por oxidacin del amoniaco y con carbonato de calcio en forma de caliza,se produce nitrato de calcio. Para transformarlo en nitrato de potasio, los productores de esos dasacostumbraban a disolverlo en agua y hervirlo en una tina que contena carbonato de potasio proveniente decenizas de maderas, reaccionando el nitrato de calcio con el carbonato de potasio y dando origen a nitrato depotasio y carbonato de calcio insoluble.

K2CO3 + Ca(NO3)2 = 2 KNO3 + CaCO3

La solucin de nitrato de potasio en solucin se filtraba, para separar el carbonato y posteriormente porevaporacin se cristalizaba el nitrato de potasio, el producto obtenido contena muchas impurezas por elnitrato de calcio que se utilizaba y adems, la fuente del carbonato de potasio de las cenizas de madera quese usaban eran escasas y de alto precio volviendo el proceso antieconmico, por lo tanto B. Courtois tenaconocimiento de las algas que eran utilizadas para jabones y la fabricacin de vidrios, recurriendo a su


10/427

10

incineracin una vez secas. Las cenizas de algas marinas que utiliz son llamadas Varec, Varech o Vareck enfrancs, Kelp en ingls, que en contraste con las cenizas de madera, eran ms ricas en carbonato de sodio.

B. Courtois cambio el nitrato de calcio a nitrato de sodio y a este lo hizo reaccionar con cloruro de potasiopara obtener nitrato de potasio y un precipitado de cloruro de sodio que en la prctica es sal comn.

NaNO3 + KCl = KNO3 + NaCl

Cuando B. Courtois realizaba estas experiencias comprob cierta corrosin y comprob que al realizar lalimpieza de sus recipientes con soluciones cidas vio cmo se desprenda vapores de color violeta irritantes yse depositaban en la parte ms fra de la pared del recipiente, realizando la investigacin de los fenmenoscomprob la existencia de un nuevo elemento, solicitando en mayo de 1812 su cooperacin en lainvestigacin a sus amigos desde la juventud a Charles Bernard Dsormes (3 junio 1777 - 30 de agosto 1862)y Nicols Clment (12 de enero 1779 21 de noviembre 1841) que trabajaban con l y ms an por larelacin familiar de N. Clment que se haba casado con la hija de Dsormes, para verificar su investigacinrecurrieron al gran investigador y descubridor de elementos J. L. Gay-Lussac (17781850), qumico francsunos de los ms distinguido de ese tiempo, que era ayudante de Berthollet.

Los resultados de dicho descubrimiento fueron presentados Dsormes y Clment en la reunin de la SeccinFsica y Matemtica del instituto Imperial de Francia, el lunes 29 de Noviembre de 1813, fue leda porClment, pero ms tarde publicada bajo el nombre de B. Courtois y en l indican que ms o menos 18 mesesantes del 29 de noviembre de 1813 se haba realiz el descubrimiento por B. Courtois. En el mismo InstitutoImperial en las sesiones del 6 y 20 de diciembre de 1813, Gay Lussac comunic tambin los resultados desus investigaciones preliminares y sostuvo que la sustancia era nueva y lo llamo IODE derivado de lapalabra griega (IOEIDES) que significa de color violeta, en francs Iode y en Ingls Iodine.

EL primer proceso de obtencin del Yodo consista en utilizar las Algas marinas ricas sales de yoduro desodio que se concentra en base al proceso de las Algas en forma de ceniza, basndose en la solubilidad delyoduro de sodio con respecto a las dems sales como ser cloruros, carbonatos, bromuros que al ser tratada

con cido sulfrico y dixido de manganeso se oxidaba el yoduro hasta Yodo.

2NaI + 3H2SO4 + MnO2 = I2 + 2NaHSO4+ MnSO4 + 2H2O

B. Courtois, una vez que descubri el yodo, comenz su produccin a partir del ao 1815, confirmndoloposteriormente el anuario Almanach du Commerce en donde aparece como productor de yodo desde 1818 yque adems indica que en 1821 B. Courtois se cambi de domicilio: En 1822 el anuario Almanach informaque Bernard Courtois que es El descubridor del yodo, fabrica esta sustancia y todas sus sales, tambinvende reactivos qumicos, incluso los ms complicados y los purifica a niveles requeridos por estudiosos ylaboratorios.


11/427

11

Planta de yodo (Algas) 1822 Sublimacin de yodo 1822

En 1823 el Almanach informa que cambia de direccin nuevamente a 36, Rue de Trois-Couronnes, en lossiguientes aos la informacin en el Almanach es similar hasta 1827 donde informa que tiene una bodega enRue Jacob N 15, en 1834 informa como agente de la casa Lecreux, con direccin N 6 de la Rue des

Enfants-Rouge, en 1835 aparece Coutourier & Cie como dueo del establecimiento en Rue Trois-Couronnes,B. Courtois se cambia a una modesta habitacin en el N 12 de la Rue de LImpasse des Recollets dondefallece el 27 de Septiembre de 1838 a los 62 aos segn el Journal de Chemie Medicale, de Pharmacie, deToxicologie, Pars pgina N 596 indica el reconocimiento como descubridor Bernard Courtois, descubridordel yodo.

Las autoridades francesas en la celebracin oficial del centenario del descubrimiento (11 Noviembre 1913) enreconocimiento a sus trabajos, colocaron una placa conmemorativa que llevaba la fecha del ao 1811 en lacasa en que haba nacido B. Courtois.

Tambin hay antecedentes que en el mismo periodo fue descubierto por Sir Humphry Davy (1778-1829) pero,coincide con la llegada a Pars (Diciembre 1813) con un pasaporte de Napolen para viajar en trnsito porFrancia en direccin a Italia, en donde se reuni con Gay-Lussac posiblemente para definir el nombre,considerando que en esos tiempos H. Davy era un famoso qumico ingls que a los 20 aos fue Jefe deLaboratorio de la Pneumatic Institution de Bristol donde descubri la accin hilarante y anestesiante del xidonitroso, en 1801 ingreso a la Royal Institution de Londres como profesor de qumica y director del laboratoriodescubriendo en 1808 por electrolisis los metales sodio y potasio, aos ms tarde el calcio, estroncio y bario,en 1810 demostr que el cloro era un elemento, el 10 de diciembre de 1813 escribi una carta a la RoyalSociety, en Londres sobre el yodo indicando "Algunas observaciones y experimentos sobre una nuevasustancia que forma un gas color violeta al calentar", en 1820 fue presidente de la Royal Society y que por suelevado prestigio le vali el premio por Napolen al Instituto de Francia, tambin descubri la lmpara minerade seguridad su fallecimiento fue en Ginebra.

El nombre del YODO corresponde a Humphry Davy, que escribi una carta el 10 de diciembre de 1813desde Paris a la Royal Society en Londres, leda el 20 de enero de 1814 en donde se reconoce aldescubridor del yodo B. Courtois en 1811 y se refiere al nombre del elemento que era de Ione y sucompuesto con el hidrgeno sera cido hidroinico que causara confusin en ingles porque sus compuestosse llamaran inicos, por lo tanto propone el nombre de iodine para evitar confusin y adems tendrarelacin con el cloro y flor.

Otros antecedentes de su existencia se remontan a los Chinos que de alguna forma saban estaba presenteen las algas marinas, cenizas de esponjas o ti roides desecada de animales mamferos, debido a que era muy


12/427

12

til para las enfermedades de bocio que permita su recuperacin, mtodo que an se prctica en la mayorade los pases costeros como ser el Cochayuyo.

Con el descubrimiento del yodo por parte B. Courtois, los cientficos europeos especialmente franceses eingleses a partir de los aos 1815-20, comenzaron a descubrir su existencia en los seres vivos y de suspropiedades en diferentes usos como ser la medicina para proteger la recuperacin de las heridas originadas

en las diferentes batallas, en el crecimiento de los animales al observar que una dosificacin adecuadapermita obtener mejores resultados de contextura de los vacunos y porcinos, los investigadores descubrensu importancia en los seres humano en el desarrollo por medio de la glndula Tiroides por su altaconcentracin de yodo, lo que hace que en los siguientes aos muchos gobiernos de los pases europeos loincluyan en ppm en la sal normal, aos posteriores su utilizacin se magnifica en medicamentos e industria.

El primer mtodo de obtencin fue sobre la base de las Algas Marinas las cuales se comercializaban desde1720 por su fuente de carbonato de sodio para la fabricacin de jabones, y vidrios, con el descubrimiento delyodo en 1811, su industrializacin que comenz en Glasgow, continuando su industrializacin en las costasde Inglaterra, Francia y Noruega de tal forma que entre los aos 1841-1845 la produccin media anualcorresponda a 50 toneladas, las que no fueron suficiente para satisfacer las necesidades del mercadomundial, dando origen a buscar alternativas de produccin, logrando descubrir su existencia en el salitre que

se refinaba para la produccin de plvora en Europa especialmente en Francia e Inglaterra entre aos 1825-30, lo que permiti a los cientficos de las Compaas de la poca, para buscar mtodo para su obtencin,enviando a Tarapac destacados ingenieros y cientficos entre los aos 1830 a 1870 para su produccinpermitiendo junto con salitre su industrializacin y consolidar las utilidades de las empresas.

El yodo una vez que fue descubierto en 1811 por B. Courtois y los estudios realizados de Sir Humphry Davyde sus sales, encontr mltiples aplicaciones a partir de los aos 1814 como ser antisptico en las heridas delos combatientes de la guerras entre los pases europeos, el yodoformo en 1822 que fue preparado porSrullas y lo utiliz como ungentos para heridas, antisptico, agente sensibilizador, otro producto derivadodel yodo fue el yoduro de etilo para las enfermedades de la piel, el yoduro de bencilo como gas lacrimgenodurante la guerra de 1914-18 por los franceses, yodoso benceno insecticida para las plagas, en la medicinapara contrarrestar la enfermedad del bocio, tinturas de yodo, en 1839 el francs Luis Daguerre en placas

fotogrficas tratando las placas de plata con vapor de yodo.

En 1827 el fsico francs Nicphore Nipce lo utiliza en fotografas llamadas heliografas y unos aosdespus el pintor francs Louis Jacques Mand Daguerre realiz fotografas en panchas recubiertas con unacapa sensible a la luz de yoduro de plata el daguerrotipo, ambos descubrieron que haciendo pasar vaporesde yodo sobre una placa de plata se produce una capa de yoduro de plata que se oscurece con la luz,tratndola con vapores de mercurio que fijaban la imgenes.

DESCUBRIMIENTO DEL YODO EN EL CALICHE.

El desarrollo econmico del yodo chileno tiene relacin directa con el salitre el cual en Europa era conocidodesde los tiempos de la llegada de los espaoles, ingleses y franceses a Amrica para la fabricacin de

plvora, su explotacin en gran escala comienza cuando descubrieron sus propiedades como fertilizante, losprimeros antecedentes de su composicin corresponde a la visitas de investigadores botnicos, mineros ynavegantes en busca de fortunas que se enviaban desde diferentes pases europeos con fines de encontrarnuevas fuentes econmicas, entre ellos se destaca la visita del botnico francs Dr. Jos Dombey a Tarapacen 1771 que llev muestras del caliche del desierto de Atacama informndolo en el Journal de Phisique deParis en 1776, las muestras fueron analizadas por los seores Beaum y Bertholet en la Acadmie desSciences y fue Baum, el mismo inventor de la escala Baum de densidad, uno de los primeros en indicar laexistencia de un elemento el 24 de marzo de 1792 en las aguas madres del salitre cuando investigaba lassales de potasio del caliche que era lo que realmente estaba interesado, comprobando que al tratarla con


13/427

13

cido sulfrico se originaban vapores brillantes con olor a cido marino oxigenado (sin mayorescomentarios).

En los siguientes aos varios cientficos, mdicos e ingenieros presentaron informe sobre el descubrimiento eimportancia del yodo en el caliche, de los cuales destacamos los siguientes. En Per en 1824 con la llegadadel mdico francs Abel Victorino Brandan, dio a conocer la importancia del yodo y corresponde a su trabajoen el peridico cientfico o revista mdica similar a la que se realizaba el clebre Mercurio Peruano entre el 2de enero de 1791 y el 31 de agosto de 1794 que en sus ediciones trataba temas sobre la historia natural y lasenfermedades del pas. Fue el 9 de agosto de 1827 que se public el primer nmero de los Anales Medicalesdel Per. Semanario de Medicina, Ciruga, Boticaria, Historia Natural. Esta publicacin fue editada e impresaen la Imprenta Republicana de J. M. Concha y escrita totalmente por Brandin. Destacando los siguientestemas medidas higinicas, sobre la ciruga y las lceras, la importancia de la historia natural, la influencia delos nervios sobre las arterias. En el segundo nmero se ocup de la epidemia de Lima de 1818 y el uso denuevos medicamentos sulfato de quinina, estricnina, morfina, emetina, cido prsico y principalmente el yodopara la limpieza.

En 1827, Ramn Castilla Intendente del gobierno peruano de la regin de Tarapac contrat a los ingleses

Jeorge Smith y William Bollaert, para realizaran el trabajo de catastro etnogrfico, geogrfico y geolgico deTarapac, lo que les permiti descubrir la presencia de yodo en los caliches. Smith haba llegado a Chile en1821, trasladndose posteriormente al Per, dedicndose a la exportacin de guano, cobre y salitre y elqumico William Bollaert de la Royal Society que haba sido contratado en 1825 por la Arequipa MiningCompany para realizar estudios de las diferentes minas del Per. El descubrimiento del yodo por ambos loconfirma la carta enviada en 1852 por W. Bollaert desde Londres quin haba retornado el 11 de febrero de1830 en cuyo contexto dice a J. Smith:

La pampa de Tamarugal, al sur de una planicie ubicada a una altura entre 3 y 4 mil pies, donde desde 1831 se han exportado a GranBretaa 240.000 toneladas de salitre (una importante parte por mi gran amigo y compaero de andanzas, el Sr. Smith)... Boratos decalcio y sales de yodo fueron descubiertos por este llano por el Sr. Smith.

En esta misma publicacin Bollaert se refiere a Hayes y dice:

Hayes encontr que muestras de caliche contienen 0,063% de sales de yodo, principalmente yodato de sodio y cloro-yodato demagnesio. En noviembre de 1851, el precio del yodo puro fue 6,5 a 7,0 dines por onza, mientras en los mismos meses de 1852, habasubido a entre un cheln con 3 peniques y un cheln c on 6 peniques por onza.

Luego le comenta a su amigo Smith. Con estas sales de Tarapac tenemos otra fuente de yodo, que a partirdel ao 1856 sera la base de J. Smith en lograr su objetivo con inversiones y la participacin de The HouseAnthony Gibbs Co. (William Gibbs Company en Per) de producir y embarcar 300 quintales en el transcursodel ao 1868.

Tambin John H. Blake, en Iquique, en 1830, inform de la existencia del yodo en las soluciones de nitrato enlas salitreras de Jeorge Smith, De la Fuente, Juan Alba, Hctor Bacque (francs) y el chileno Santiago deZavala que explotaban sus salitreras algunos desde los aos 1800 y que fueron confirmados en el ao 1840por A. A. Hayes de Roxbury, por las mismas muestra del caliche de Tarapac que llevo J. H. Blake, deBoston durante su gira cientfica por la pampa de nitratos (American Journal of Science 1840 v. 38 p. 410).

Don Ignacio Domeyko que lleg a Chile en 1838 para trabajar como profesor de Qumica y Mineraloga en LaSerena, realizando su primer trabajo sobre Apuntes mineralgicos sacados del ltimo viaje al norte de Chile(Anales de la Universidad de Chile 1846) sobre la explotacin del mineral de plata de Chaarcillo descubiertoen 1832, destacndose en sus apuntes la existencia de yodo:


14/427

14

la existencia del Ioduro de plata en la mina Delirio en la famosa corrida de la Colora, pero en la parte mas baja, casi al pie del Cerrode Chaarcillo, (pgina N 33).

Y ms adelante dice:

En este manto es donde se hall en mayor cantidad que enninguna parte del mundo Ioduro de Plata, no solo en partculas gruesas iescamas diseminadas en medio de una materia arcillosa, sino en chapas i venas irregulares de 2 a 3 lneas de grueso. Hallase

tambin en el mismo manto, por primera vez en 1830 una muestra de Ioduro cristalizado en prismas rectos de base hexagonalirregular, (pgina N 34).

Esta informacin es confirmada en los Anales de la Universidad de Chile en 1874 como sulfa-iodurado deplata conocido entre los mineros con el nombre de negrillo. Su contenido es de 3,75 % de yodo o 6,61 deioduro de plata. Tambin hay que destacar en los Anales de la Universidad de Chile de junio de 1856 eltrabajo sobre absorcin i de los efectos jenerales del yodo en las aplicaciones endrmicas i en lasoperaciones quirrjicas. Memoria dirijida a la Academia de Ciencias por M. Bonnet, profesor de Clnicaquirrjica en Lyon.

En 1835 la existencia de las sales de yodo ya era conocido por gran parte de los investigadores de la pocacomo ser, en la visita de Charles Darwin que en su diario escribe que el 12 de Julio sobre la ciudad de Iquique

en donde vivan aproximadamente 1.000 habitantes, el da 13 de Julio comenta de las salitreras de La Noriaen Tarapac propiedad de Jeorge Smith que est a 14 leguas, en sus comentarios indica claramente losiguiente:

Por la configuracin del terreno es evidente que debi ser en otra pocas un lago, o quiz, mejor, un brazo de mar; la presencia delas sales de yodo en la capa salina tendra a confirmar esta ltima suposicin. La llanura se encuentra a 3.300 pies sobre el nivel delOcano Pacfico.

Al Dr. A. A. Hayes que confirmo su existencia en el caliche y describi un proceso de obtencin, en base amuestras de caliche enviadas en 1837 por Blake quin visito el norte de Chile en 1830 y vio elcomportamiento de las soluciones madres del salitre, informacin que fue confirmada en 1855 por M. A.

Jaquelain de la Ecole Centrale des Arts et Manufastures de Paris (Bulletin de la Societ Dncouragementpour Industrie Nationale Paris 1855 v.54 pp. 652-655).

Tambin se destaca la C. Lambert catedrtico de Lyon en 1842 al producir cido ntrico encontr ppm deyodo, para encontrar la causa de su origen verific que haba utilizado salitre como fuente de nitrato al quedenominaban Nitrate de Soude Naturel de Chile.

Los qumicos alemanes tambin estaban muy interesados en las industria del yodo de Tarapac en 1852-53H. Grneberg haba analizado las aguas madres del salitre y descubierto el yodo como una sal de magnesio,mientras que Reichard analizo dichas soluciones y comprob que tenan 4,44 gramos por litro de yodo, Kraftanalizo varias muestras de caliche y determino un contenido de yodo de 0,059%. Fue a partir de este periodoque Compaas alemanas, francesas, espaolas, italianas y chilenas comenzaron a buscar procedimientos

de obtencin debido a que se diferenciaba por estar como yodato y no como yoduro, las investigaciones ydescubrimientos de los procesos eran celosamente patentados (Enciclopedia de Fermy II, 631).

En 1853 el Gobierno peruano design Antonio Raimondi con el ingeniero Luis Marini para realizar laexploracin, desde Pisagua hasta el Ro Loa, para estudiar los lugares donde se crea el brax y los gruesosbancos de salitre y caracteriza adems: Yodo, Alungeno, Epsonita, Glauberita, Yeso y dems sales.

En los Anales de la Universidad de Chile del ao 1856, Adolfo Balderrama presenta la importancia del yodoen su trabajo traducido a la Facultad de Medicina:


15/427

15

De la absorcin i de los efectos jenerales del yodo empleado en las aplicaciones endmicas i en las operaciones quirrjicas: Memoriadirijida a la Academia de Ciencias por M. Boinet, profesor de Ciencia quirrjica en Lyon.

En 1874, Guyard lo encuentra que parte del yodo en el caliche esta en forma de yoduro, yodato, peryodato desodio y yodato de potasio (B. Soc. Chimical 1874, 22, 60).

Alejandro Bertrand Ingeniero Civil i de Mina, en su libro Departamento de Tarapac 1879, pgina N 3comenta sobre la pampa del Tamarugal:

Una circuntancia digna de notarse es que el aire que se respira a mucha distancia de los lugares de beneficio est tan impregnado devapores de bromo i de yodo que stos se hacen perceptibles al olfato.

El limite occidental de esta zona, lo forman las alturas que respaldan la costa, i hacia el oriente se estienden lomajes de pocaelevacin que forman varias hoyas o pampas, cuyo suelo de formacin sedimentaria exhibe muchas rocas calizas (sulfato icarbonato). I los ricos depsitos de salitre que han dado vida i actividad a estas comarcas.

En 1891, el doctor A. Dteze ingeniero qumico de la Compaa Salitrera Lautaro confirma la existencia quedos de los compuestos de yodo del caliche (Taltal) estn en forma de Ca(IO3)2 y 7Ca(IO3)2 + 8CaCrO4bautizndolas con el nombre de Lautarita y Dietzeita respectivamente.

PATENTES DE PRODUCCION EN CHILE

Las primeras patentes y producciones de yodo fueron concretadas en Europa por B. Courtois entre 1813-15,Humphry Davy y Gay Lussac en base a las algas secas (Kelp o Varec) o cenizas de algas. En los siguientesaos comenzaron a patentarse varios procedimientos de obtencin en diferentes partes del mundodestacndose una de las primeras patentes emitida el 22 de mayo de 1835 por M. Couturier que consista enuna vez que el agua madre de la sosa ha llegado a su mxima concentracin se deja reposar en un tiesto y lacantidad de carbonato que queda se neutraliza con cido sulfrico (papel tornasol) y a esta se le hace pasarlentamente gas de cloro por el fondo, reaccionando con los yoduros que primero aparece como unasustancia roja y con el tiempo caen al fondo, la reaccin se verifica con una solucin concentrada de yodogota a gota, el producto se separa, se filtra y sublima en retortas. Este proceso del ao 1835 es idntico al

empleado hoy por las empresas japonesas y norteamericanas en sus salmueras, en 1836 a M. Couturier se lerealizo un reconocimiento a su trabajo, este proceso tambin se lo conoce como Barruel.

En Chile los primeros intentos en producirlo corresponden a los trabajos de Francisco Puelma C y EnriqueJecquier en 1852-55 en la Compaa Tarapac utilizando aguas viejas, procedimiento que paraliz,posiblemente por corrosin. Pero, aos ms tarde (1867-1872) junto con Enrique Jecquier en Antofagasta(Salar del Carmen) lograron producirlo (Belisario Daz Ossa, Anales de U. de Chile 1914, pgina N 406 yrevista Caliche 1929).

En 1855 Caliche I, pagina 270, Jacquelain (A. Joly - Encylc. De Fremy. II pgina 639). Al estudiar las primerasmuestras de caliche, propuso un procedimiento para la extraccin del yodo, transformando el yodo que seencontraba en forma de yodato por el anhdrido sulfuroso, y el yodo del yoduro por el cloro. A un volumen

determinado de aguas madres, de la cristalizacin del nitrato, se agregaban una solucin de cido sulfuroso,hasta que el yodo se depositaba, se le filtraba y se someta despus a la accin de una nueva corriente delcloro; se precipitaba as una nueva cantidad de yodo que se recuperaba (Anales de U. de Chile 1914, pginaN 407). Este proceso utilizaba como base la reaccin de Landlt y Dushman yodato a yoduro y yodomolecular.

Los primer procedimiento concretos fueron realizados en Tarapac fueron en la Compaa de J. Smith en1864 con el procedimiento conocido en Europa por Souberain y Muspratt para recuperar el yodo a partir delas Algas que an quedaba en las retortas como residuo, este proceso segn M. Clark (Gerente de la


16/427

16

Compaa) fue aplicado en la oficina Nueva Noria por la Compaa pero fue abandonado en 1867 por lasgrandes dificultades en su obtencin especialmente por su calidad, logrando producir solamente 13.879kilogramos. En 1873 la Compaa de Melbourne Clark de Antofagasta se producira Yoduro de Cobre por elproceso de Lwe y Weissflog and Company, lugar que comenz a trabajar el ingeniero qumico chilenoManuel Antonio Prieto, pero no era muy rentable (efecto de corrosin), dejndolo de producir por varios aosporque la Compaa Gibbs controlaba el mercado del yodo en Europa, producindolo solamente en la

salitrera de Tarapac.

La Compaa Soviet Nitrire de Tarapac en 1868, export el primer embarque de yodo de las aguas madresdel nitrato y utilizando el procedimiento de Thiercelin (Anales de la U. de Chile 1914 y Jahresbericht d. chem.Technologie 1869 N 221). Este procedimiento consista en tratar las aguas viejas con una mezcla de cidosulfuroso y sulfito cido de sodio. Thiercelin, tambin realiz ensayos con otros procedimientos utilizandogases nitrosos, estos gases se obtenan inflamando la mezcla de salitre y carbn y con una corriente de aireque arrastraba los gases nitrosos, que actuaban sobre las aguas madres (Bull. Soc. Chim. 11, 186, 1869).

Pedro Gamboni que trabaj en varias Compaas de Tarapac con investigadores e ingenieros quecontrataban para encontraran una frmula para la produccin de yodo. El 26 de junio de 1866 patent ante elgobierno peruano un procedimiento de obtencin de yodo basado en el yoduro de cobre, otorgndole un

derecho de 15 centavos por libra de yodo exportado por un periodo de diez aos, lo que origin reclamospor parte de los empresarios de la poca como ser J. Gildemeister, W. Gibbs y Hainsworth, Flsch y Martn,lo que motiv que el gobierno peruano dejara sin efecto el 23 de octubre de1870, el 29 de mayo de 1873present una nueva patente ante el gobierno peruano relacionada con un procedimiento de obtencin de yodoen base a Sulfito de Sodio procediendo a un derecho por 5 aos, la que fue anulada por decreto del 6 demarzo de 1874 por las mismas causas anteriores, esta misma patente la present ante gobierno boliviano,pero solo logr que fuera efectiva si la produccin de yodo era en el puerto de Cobija, cuando finaliz laGuerra del Pacfico patent varios procedimientos sobre yodo en Chile, originando una gran cantidad deproblemas judiciales de patente en las ciudades de Iquique, Tacna y Antofagasta especialmente con la firmaalemana Flsch y Martn, la inglesa de W. Gibbs y particulares, por el proceso de yoduro de cobre, sulfito desodio y otros relacionados con parte de los procedimientos de obtencin.

La produccin de Yodo en Tarapac tambin comenz a realizarse en la The Nitrate and Iodine of SanAntonio de los ingleses John D. Campbell , John Syers Jones y Jos Outram que realizaron inversiones en1870 en sus instalaciones con vapor indirecto con serpentn para una mayor produccin de salitre y laproduccin de yodo en 1872, destacando la emisin de fichas en 1873 por el valor de un real peruano enmaterial de ebonita de color negro, cuya descripcin deca por el lado principal Compaa de Salitre y Iodo deSan Antonio 1873, por su reverso Pulpera Un Real, Fonda. Poco despus fue contratado el ingenieroSantiago Humberstone quien moderniz el sistema operativo, aplicndolo posteriormente en 1877 en lamodernizacin de la Oficina de Agua Santa que operaba bajo el sistema de Paradas cuando era dueoOutram y en la Compaa Primitiva que perteneci a J. Thomas North.

En la oficina San Pablo de propiedad Pedro Elguera entre 1871-73 contrat al ingeniero qumico italiano

Pedro Caballero para aplicar un proceso a los caliche con menor cantidad de nitrato 18% a 25% lo quepermiti mejorar el proceso que haba establecido Santiago Humberstone.

La produccin de Yodo en Antofagasta comenz en el ao 1874 en la Compaa de Salitres y de Ferrocarrilesde Antofagasta, donde los accionistas principales eran Agustn Edwards, William Gibbs y M. Clark, utilizandoel procedimiento de yoduro de cobre, que introdujo J. Langbein en 1873 con la participacin de FranciscoPuelma quien trabajaba en la Compaa. Fue descrito por Lowe y Weissflog (Lowe y Weisssflog Polyt. J.Dingler, 48, 243, 1882) y por Manuel Antonio Prieto (Anales de la U. De Chile, 1887). Su mtodo era reducirel yodato a yoduro y a la solucin se le agregaba sulfuro de calcio, el que en contacto con el agua reduca el


17/427

17

yodato a yoduro, se continuaba con sulfato ferroso y con sulfito cido de sodio, formando yoduro de cobre pordoble descomposicin con el sulfato de cobre, se recoga por filtracin, se lavaba y secaba, el primerembarque fue de 31,758 Kilos de un total 50.000 kilos de yoduro de cobre en el ao 1874, los que no reunanla calidad adecuada que aos ms tarde es contratado el qumico francs C. E. de la Mahotire, por laCompaa de Salitres de Antofagasta, para explicar la precipitacin del yodo con bisulfito como nuevomtodo, antecedentes ms completos se presentan en el presente libro.

En 1880 se trat el procedimiento electroltico (Parker-Robinson Electricien, 23-444 y Luckow Z. Anal. CEIME.1, 1880) Consiste en electrolizar los yoduros alcalinos en presencia de un exceso de cido sulfrico.Reduciendo los yodatos a yoduros, el yoduro es introducido en el compartimiento andico, separado delcatdico por un diafragma poroso, el nodo es de platino y el ctodo de carbn, se aade una solucinalcalina y el yodo se deposita al nodo y se obtiene por decantacin.

En 1881 el seor Julio Scheffer Patente Chilena N 503, su procedimiento era aplicar cloro a los gasesnitrosos sobre las soluciones en caliente en una torre de relleno, los gases en contracorriente entran por laparte inferior y el yodo se separa en un decantador.

Lowe y Weissflog Patente Chilena N 506 de Luis Lowe y Hugo Weissflog patentaron el procedimiento de

tratar el agua vieja con sulfato de aluminio, transformando el yodato a yoduro y el yoduro a yodo por la accinde los reductores sulfuros, poli sulfuros y sulfitos alcalinos, cuando se utiliza sulfito o hiposulfitos se precipitaalmina, obtenindose un yodo con impureza que hay que sublimar.

Tambin las Patentes N 521 y 600, basndose en las solubilidades de los yoduros, valindose del sulfuro decalcio.

En 1882 Polyt J. Dingler, Lowe y Weissflog 48, 243, la obtencin se yodo se haca en forma de yoduro decobre por medio del Cu2Cl2, es til cuando existe mucho magnesio los caliches precipitndolo como Mg(OH)2,como se sabe las sales de magnesio afectan al salitre (higroscpico), proceso que fue utilizado por laCompaa de Salitres de Antofagasta, pero de costo muy alto.

La Patente Chilena N 520 de Francisco Puelma C. y Alfredo Puelma Tupper 1882 corresponde al proceso deextraccin del yodo que en forma general fue aplicado por la industria salitrera Shanks y Guggenheim hastalos aos 1960.

La Compaa de Salitres de Antofagasta aplic este nuevo procedimiento y eliminando el procedimiento Lowey Weissflog que haban usado hasta esa poca, en 1883 Pedro Gamboni patent la Patente Chilena N537que era muy similar al Francisco y Alfredo Puelma con pequeas modificaciones (Hiposulfito de Sodio) y queoperaba en la Oficina Salitrera Antofagasta y que haba sido adquirida por la Casa Gibbs.

La Patente Chilena N 607 del Dr Carlos Gilbert en 1885, se realizaba reduciendo los yodatos a yoduros conbisulfito de sodio, agitando con aire comprimido, una vez precipitado el Yodo agregaba sulfuro de carbn,agitando el lquido con paletas, se decanta y destila a 50 la solucin de Yodo en sulfuro de carbn,

recuperando el sulfuro.Jacquelain en 1885, fue el primero que propuso extraer el yodo mediante la accin directa del anhdridosulfuroso

5SO2 + 4H2O + 2NaIO3 = I2 + 4H2SO4 + Na2SO4

Se utiliz en las industrias salitreras Domeyko de la Compaa Salitrera el Boquete, en oficina Sargento Aldeade la Compaa de Salitres de Antofagasta.


18/427

18

Los seores L Nordenflycht y E. Gobbi Patente Chilena N 4713 de 1922, patento un procedimiento paraextraer el yodo de los materiales slidos naturales como ser, caliche, costras y ripios, que lo contenan enforma de yodatos y yoduros, moliendo finamente el material, empastado con los reductores usados ysometiendo la pasta a la accin del calor, para sublimar el yodo.

La firma Belisario Daz Ossa con la Patente chilena N 6171 de 1927 basado en la reduccin de un medioalcalino de los yodatos por los metales fcilmente oxidables, como ejemplo torneaduras de hierro y lasreacciones sern las siguientes.

NaIO3+ Fe2 + 3H2O = NaI + 2Fe(OH)3

5NaI + NaIO3+ 3H2SO4 = 3I2 + 3Na2SO4+ 3H2O

La primera reaccin se efecta en un medio alcalino y la segunda en un medio cido 0,04 gr. de cidosulfrico concentrado por kilo de yodo precipitado, la acidez producida se neutraliza con la solucin dealimentacin y la segunda reaccin se produce a 80 y a alta velocidad para evitar prdidas, utilizandocarbn, el cual era desprendido entre 120 a 250.

Las dems patentes son:J. T. Humberstone N 5896 Caliche Vol X pgina N 337, 1928.La de Hans Benedikt N 5961, Caliche Volumen, 10, pgina 539, 1938.C. Neuenschwander 1916, patente N 3347 utilizando hiposulfito de sodio y el cido sulfrico.La firma Gibbs and Co., Patente N 3467 en el ao 1916 empleando reductores l piro, meta sulfito, elhiposulfito y tetrationato.Oswald Von Faber Patente Chilena N 4958 1923 utilizando Carbn.La firma Baburizza Lukinovic and Ca, con su Patente Chilena N 6148 de 1927.La firma Guggenheim Brothers, bajo la Patente Chilena N 6253 de 1927, patento el procedimiento depurificacin por fusin.N 506 Recuperacin de yodo con yoduro de cobre.

N 607 Recuperacin de yodo con dixido de azufre.N 1179 Nordenflycht recuperacin de yodo con cloro o cido sulfrico.N 1273 Proceso de extraccin de M. L. yodo, yoduro de potasio.N 1273 Proceso para el yodo con cido sulfrico.N 2285 Proceso de yodo utilizando estanque.N 2604 proceso de precipitacin de yodo utilizando cobre.N 2910 proteccin de estanques de fierro a la corrosin.La Patente del procedimientos de fusin y enfriamiento, prilado (esferas).Las Patentes de sales del yodo.

PRIMERAS PRODUCCIONES DE YODO EN EL MUNDO

Entre los antecedentes de su obtencin podemos indicar los de Java ( Semarang y Surabaya) que en 1854 serecuperaba como yoduro de cobre, en Noruega 1874 en base a kelp e Irlanda en 1850, Rusia (sector del marCaspio), Indias Orientales Holandesas (Bankulen y Palembang de Sumatra), Burneo Occidental, Timor,Nueva Guinea, se obtiene yodo de las aguas subterrneas de origen volcnico y su procedimiento consiste enpasar esta agua que contienen de 30 a 150 ppm de yodo en forma de yoduro de magnesio y sodio a travs defiltros y en una torre de absorcin en contracorriente SO2, liberando el yodo, este yodo es tratado con lminasde cobre, precipitando yoduro de cobre, el precipitado es filtrado, prensado, secado y molido llegando a teneruna pureza de 60%, procediendo a una etapa de fusin en conjunto con carbonato de potasio, obteniendouna mezcla de yoduro de potasio, xido de cobre y cobre metlico, lixiviando, queda en solucin el yoduro de


19/427

19

potasio y precipita el cobre y xido de cobre, la solucin de yoduro de potasio se trata con bicromato depotasio y cido sulfrico, precipitando el yodo molecular si es requerido.

2CuI + K2CO3 = 2KI + (CuO + Cu) + CO2

K2Cr2O7+ 7H2SO4+ 6 KI = Cr2(SO4)3+ 4K2SO4+ 7H2O + 3I2

La Societ Industrielle de LAlgue Marine (Francesa) la extraccin de yodo lo realiza de algas marinastratndolas con agua las que disuelven el 75% de yodo en forma de yoduros solubles, precipitndolo comoyoduro de cobre por medio del sulfato de cobre.

2CuSO4+ 4KI = 2CuI + I2+ 2K2SO4

En esta reaccin sola la mitad del yodo precipita como yoduro cuproso, la otra parte queda como yodomolecular, agregando un reductor cido sulfuroso, to sulfato de sodio o sulfato ferroso, precipitando el yodurocuproso finamente los cristales, empleando gelatina y cido tnico al estanque reactor para formar unprecipitado adecuado, tambin se emplea floculante.

Para la obtencin del yodo de mejor calidad se utilizaba NaOH, cuyo procedimiento consiste en utilizarbisulfito o quemar azufre para producir SO2 el cual se hace reaccionar con Na2CO3, formando bisulfito desodio (NaHSO3).

2SO2+ Na2CO3 + H2O = 2NaHSO3 + CO2 (75% rendimiento)

Una vez obtenido el NaHSO3 se hace reaccionar con la 5/6 parte de la solucin brine que contiene el yodatoy la salida de esta reaccin de yoduro reacciona con 1/6 de la solucin de brine de yodato completando lareaccin de Yodo, la solucin con el yodo molecular es enviada a la torre de Blow-Out para separar el yodode la solucin en la siguiente torre se hace reaccionar con el hidrxido de sodio (NaOH) y agua originado unareaccin oxidacin-reduccin estequiomtrica, precipitando posteriormente en el cristalizador el yodo concido sulfrico.

6NaOH +3 I2 = 5NaI + NaIO3+ 3H2O

5NaI + NaIO3+ 3H2SO4= 3I2+ 3Na2SO4+ 3H2O

El Yodo obtenido se refina por fusin, el proceso tiene una eficiencia de 85%.

Adems de los procedimientos de extraccin de las cenizas de las algas, las primeras fuentes de yodocomenzaron a realizarse al Norte de Italia Parma (Salsomaggiore) extrayndolo de pozos que tenan unaprofundidad de 300 a 600 metros con un contenido de 40 a 60 ppm en forma de yoduro de magnesio, estasolucin era tratada en la Planta con NaOH y cido sulfrico para liberar el yodo del yoduro, separndolo con

un derivado de petrleo como ser kerosn y los reactivos sulfito de sodio y tratndolo con bicromato y cidosulfrico, de estos pozos se obtena gas natural que era utilizado en diferentes fines, la produccin de yodoera para consumo interno (medicina) y la sal de mesa (Die Chemische Industrie 1931, v. 54 pp 364-366 por DrH. H. Zander y Dr Henry Molinari Atti del IV Congreso N. Di Ch. Pura ed A. 1932).

PROPIEDADES FISICO-QUIMICA DEL YODO.

El yodo es una sustancia Slida, Cristalina, de color oscuro (violeta) brillante parecido al plomo o de laslimaduras de acero, segn la tabla Peridica de los Elementos de Demitri I. Mendelejew (1834-1907) fue el nico


20/427

20

elemento que coloc al Yodo despus del Telurio con peso atmico menor. Su propiedad fsica ms importantees pasar del estado slido al de vapor (sublimacin) y de color violeta correspondiendo a uno de los gases mspesados que se conocen, nueve veces ms pesado que el aire.

El 99,60 % de la masa terrestre est formada por 26 elementos qumicos y el restante 0,4 % est distribuidoentre 66 elementos entre esto est el yodo, correspondiendo a 1,5 de 100 milsima por ciento, su importancia

en la vida de los seres vivientes es para su crecimiento, en la medicina por sus propiedades antispticas ygermicidas, en la industria, fibras, radiografas, fotografas, pinturas, en la agricultura como germicida, en losgases lacrimgenos y especialmente para contrarrestar la radiacin nuclear en forma de yoduro de potasio (salcomn).

Sus caractersticas principales:

Estructura Electrnica del yodo 127

Sobre almidn, toma color azul muy intenso, su color violeta indica que se encuentran presentes lasmolculas I2, como en su fase vapor.

El yodo existe como molculas biatmicas I2en las fases slida, lquida y de vapor, aunque a temperaturaselevadas sobre 200 pc la disociacin para formar tomos es apreciable. Las cortas distanciasintermoleculares del yodo en el slido cristalino indican la presencia de fuertes fuerzas intermoleculares deVan der Waals.

Smbolo: INombre:Del griego IoeidsDescubierto por: Bernard Courtois ao 1811

Nmero Atmico:53Masa Atmica:126,9045Peso Molecular: 253,84Nmero de rotones/electrones:53

Nmero de neutrones (Istopo 127-I):74

Estructura electrnica:[Kr] 4d105s25p5Nmeros de oxidacin:-1, +1, +3, +5, +7Electronegatividad:2,66Energa de ionizacin:(kJ.mol-1):1008Afinidad electrnica: (kJ.mol-1):295Color:Negro-violeta.

Radio atmico(pm):133Radio inico(pm) (carga del ion):220(-1)Entalpa de fusin(kJ.mol-1):7,64Electrones en los niveles:2, 8, 18, 18, 7Entalpa de vaporizacin(kJ.mol-1):20,84

Punto de Fusin(C):113,7Punto de Ebullicin(C):184,4Densidad(kg/m3):4930; (20 C)Volumen atmico(cm3/mol):25,74Estructura cristalina: cristaliza en placasromboidales u octaedros alargadospertenecientes al sistema triclnico.


21/427

21

Propiedades de la yod

LOS ISOTOPOS

El istopo natural corresponde al (127-I) con 53 protones, 74 neutrones, hay 22 Istopos artificiales con masaentre 117 a 139 inestables, cuyas vidas medias oscilan entre 100 microsegundos, el yodo (121-I) con vida de1,8 horas, el ms importante es el (131-I) con una vida media de 8 das que se utiliza en el trabajo detrazadores radiactivos, en ciertos procedimientos de radioterapia y en los reactores nucleares para generarenerga.

Si se bombardea el I-127 en su estado natural con neutrones, se formar el radioistopos I-128 qumicamentees idntico al I-127 pero su ncleo ha absorbido un neutrn aumentado su masa, con el tiempo el I-128 vuelvea su estado I-127 emitiendo radiacin de rayos beta en un tiempo 25 minutos la mitad se ha transformado enI-127, de esta forma se pueden formar sobre 21 istopos del yodo que varan en tiempo de duracin indicadoanteriormente, como informacin se pueden producir sobre 1400 istopos distintos de los diferenteselementos de la tabla.

SOLUBILIDAD DEL YODO

El yodo es poco soluble en agua, a temperatura ambiente de 18C se necesitan 3617 partes en peso de agua

para disolver una parte en peso de yodo o sea 3,617 litros de agua para disolver un gramo de yodo, motivo porel cual se utiliza alcohol en el que tiene mayor solubilidad, como tambin en kerosn.

PROPIEDADES DEL YODO

200 1,40 1,50 1,60 1,70 1,80 1,90 2,00 2,10 2,20 2,30 2,40

190 Temperatura C Viscosidad Poises

1 80 Eb ulli ci n

170

160

150

140

130

120

110 Fusin

100 Slido

90

80

70

60

50

40

30

20

10

0 Densidad

3,60 3,70 3,80 3,90 4,00 4,10 4,20 4,30 4,40 4,50 4,60 4,70 4,80 4,90 5,00


22/427

22

El comportamiento del Yodo en los disolvente orgnicos es mayor que en agua especialmente en solventes nopolares CCl4 (tetracloruro de carbono), CS2 (sulfuro de carbono), dando soluciones color violeta, bencenocolor caf en los hidrocarburos no saturados, kerosene, alcoholes, cetonas y anhdrido sulfuroso dando colorcastao.

SOLUBILIDADDEL YODO EN AGUA

0,00

1,00

2,00

3,00

4,00

5,00

6,00

7,00

0 20 25 30 40 50 60 70 80 90 100 110

gr/KgrH2 O

Temp eratura C

SOLUBILIDAD DEL YODO EN SOLVENTES

Solvente Organicos Solubilidad

grs/Kgr Slvte 25C

Benceno 164,0

Tetracloruro de Carbono 19,0

Alcohol etlico 271,7

Bromuro de etlico 115,1

Glicerina 9,7

Alcohol Isobutilo 97,0

Tolueno 182,5

Cloroformo 49,7


23/427

23

CAPITULO II

TEORIA DE LA FORMACION DEL YODO EN CHILE HIPOTISIS DEL ORIGEN ORGANICO E INORGANICO DE

FORMACION - EL YODO EN EL DESIERTO DE ATACAMA COMPOSICION DEL CALICHE SALES DE YODO DELCALICHELAS ALGAS EN CHILE.

Nuestro Planeta tiene un dimetro de 12.740 y en su centro se halla ocupado por un enorme ncleo deaproximadamente de 7.000 kilmetros de dimetro, compuesto de hierro y nquel, por lo que se ha designarlocon el nombre de nife, queson respectivamente los smbolos del nquel (Ni) y del hierro (Fe). Dicho ncleoest cubierto por una capa de unos 1.700 kilmetros de espesor constituida por silicatos ferromagnesianos.Sobre esta capa existe otra de 1.200 kilmetros de espesor formada por silicatos magnsicos que recibe elnombre de "sima". A continuacin de este envolvente se encuentra la corteza terrestre flotante, constituida porsilicatos alumnicos en general que recibe el nombre de "sial" con un espesor no regular de 100 kilmetros.

De las perforaciones realizadas en la corteza terrestre se ha encontrado un aumento gradual de 1C detemperatura por cada 33 metro de profundidad pero hacia el centro la temperatura se estabiliza a unos3000C 4000C y que el calor que la produce ms bien se debe a la desintegracin de sustanciasradioactivas que al calor residual de cuando la tierra se encontraba en estado gneo. Estas elevadastemperaturas, unido a las enormes presiones a que se encuentran sometidos los minerales que constituyen elsima, proporciona a esta capa, ciertas caractersticas de plasticidad que se desplaza del mismo modo que lohacen un iceberg en el mar.

Todas las teoras modernas sobre el origen de nuestro sistema estn de acuerdo en que inicialmente estuvoformado por materiales en estado gaseoso; por eso al enfriarse no todas las substancias cambiaron de estadofsico, distribuyndose de diferente modo. Los ms pesados en el interior, mientras que aquellos que por serms livianos, quedaron flotando al modo de escorias y en estado lquido. Estos ltimos seran los queformaron la capa de roca, en tanto que el vapor de agua resultante de la combinacin de hidrgeno y oxgenopasaba al estado lquido llenaba los espacios entre ellas. Para formar lo que comnmente llamamos cortezaterrestre.

No hay que creer que los minerales que hoy forman la corteza terrestre son exactamente los mismos queresultaron de la solidificacin de sus primitivos materiales, ni que se hallan dispuestos de la misma manera;muchos se han formado despus, y se siguen formando an, por los ms variados procedimientos.

Por ejemplo, la descomposicin de restos vegetales fuera del contacto con los agentes atmosfricos, en unapoca en que ya haba en la tierra insectos y anfibios, origin los yacimientos de hulla o carbn de piedra, yaun en nuestros das las salinas se forman por la evaporacin de las aguas que llevan sales en disolucin. La

mayora de las rocas, sin embargo, as como los minerales que contienen metales valiosos, son el resultadode la invasin de la corteza terrestre por los materiales en fusin todava existen bajo ella, y que se conocencon el nombre general de magmas. Estos materiales, abrindose paso de abajo arriba en el espesor de latierra firme y enfrindose a medida que ascienden, acaban por formar dentro de aqulla grandes ncleos quese conocen como lacolitos, y tienden tambin a rellenar todas las grietas y rendijas constituyendo los filones.Por otra parte, de esos magmas se desprenden gases y vapores que, al ponerse en contacto con losminerales ya existentes que encuentran a su paso, reaccionan con ellos y dan lugar a que se produzcannuevas combinaciones qumicas, esto es, nuevos minerales. Conocido es el fenmeno de las solfataras,grietas frecuentes en algunos terrenos volcnicos, por las que escapan al exterior vapor de agua y diversos


24/427

24

gases, entre ellos cido sulfhdrico que se descomponen al contacto de la atmsfera, combinndose suhidrgeno con el oxgeno del aire y formndose depsitos ms o menos considerables de azufre, que seexplotan posteriormente. Este ejemplo es suficiente para demostrar que, aun cuando nuestro mundo es muyviejo, todava conserva en actividad las fuerzas para agregar constantemente a su corteza nuevos materiales.As concebida, la estructura de la Tierra aparece como el resultado natural la formacin del caliche de en sulento enfriamiento del Planeta.

Con respecto a la existencia del yodo en la tierra podemos indicar que es un elemento que se encuentra entodas partes, en las rocas, mares y aire, inclusive en los diferentes cristales se detectan tomos de yodo, enlas estructuras moleculares en los meteoritos, otro lugar que existe su presencia en las actividadesvolcnicas, pero su mayor contenido en la tierra corresponde a los lugares de la costas (algas y mar),reservas de gas (Brine) y petrleo y, principalmente en el desrticos de Atacama.

La formacin del yodo en los depsitos han sido motivos de estudios durante muchos aos, las circunstanciasdel origen de estos depsitos permanecen hoy da como un gran misterio sobre cmo se fueron formado porprimera vez, se han aventurado muchas opiniones pero ninguna de ellas explica satisfactoriamente todas lascualidades y caractersticas del yodo pero antes de explicar las diferentes Hiptesis, consideraremos algunasteoras de su formacin:

Las investigaciones de los cientficos relacionados con la formacin de nuestro planeta, cuando los vapores ygases que an permanecan caliente en la atmsfera; el yodo y con los elementos como el cloro, azufre,nitrgeno, vapor, oxigeno, hidrogeno y otros elementos, al enfriarse y formar la corteza terrestrepermanecieron en su interior que con el tiempo reaccionaron para oxidarse y formar sus sales por lasreducidas lluvias de la regin, pero sus enigmas an no estn esclarecidos completamente.

La posibilidad de fijacin de nitrgeno a travs de microorganismos de terreno de la oxidacin del nitrgenoatmosfrico a cido ntrico durante tormentas elctricas violentas se ha sugerido, pero ninguna de estas ideastoma en cuenta el yodo, en el cual los depsitos chilenos son tan ricos.

Otros creen que las algas marinas estuvieron involucradas en el proceso original. Argumentan, que lo que

ahora es un desierto tal vez millones de ao fue el fondo del ocano, que por movimientos sismolgicos, selevant este sector de terreno formndose la cordillera de la costa por la presin de la tierra y la cordillera delos Andes quedando un mar interior que se sec con el tiempo por falta de afluentes y lluvias, dando origen aque las acumulaciones de plantas marinas sumergidas y material animal se pudrieron y los depsitos denitrato resultaron de la nitrificacin, pero, las enormes cantidades de materia orgnica que se habrannecesitado junto con la ausencia de bromo, parece invalidar esta teora, especialmente la relacin de yodo /bromo el cual es de 10/1 lo que es inverso en estos elementos en otros depsitos, aunque ofrece unarazonable explicacin de la presencia de tantos elementos diferentes en el mineral de nitrato.

De acuerdo a otras suposiciones, el nitrato se podra haber formado a partir del nitrgeno en los inmensosdepsitos de guano en las costas de un vasto mar salado; o podra ser de una acumulacin resultante de lanitrificacin de abonos animales prehistricos, en este caso, se asume que el nitrato se inund desde las

alturas hacia el valle en donde ahora se encuentra, la ausencia de fosfato, sin embargo, hace difcil aceptaresta idea. Existe tambin una teora que el nitrato result de la evaporacin de aguas saturadas en nitratolas cuales habran alcanzado la planicie despus de lixiviar a travs de rocas sedimentarias encamadas yripio de alturas circundantes.

Cualesquiera hayan sido las circunstancias primarias, generalmente se acepta que el yodo, nitrato y demssales fueron finalmente acumulado en varios y grandes lagos interiores, los deposit se encuentra a lo largode lneas costeras, eventualmente, estos mares o lagos al secarse el material que permanecieron en lacosta este y los que estaban al interior fueron disuelto por medio del drenaje de los Andes, o fue cubierto


25/427

25

con escombros de aluviones y los nicos depsitos que sobrevivieron al conflicto de las tremendas fuerzasnaturales fueron aquellos sobre la costa Oeste del mar interior, lo que demuestra que solamente seencuentran caliche con altos contenidos yodo y nitrato en los que llegan hasta las falda de los cerros costerosy comprendido entre la zona poca lluviosa del norte chileno.

HIPOTISIS DEL ORIGEN ORGANICO E INORGANICO DE FORMACION

Las diferentes hiptesis o teoras sobre la formacin del yodo son descritas en base a sus orgenes orgnicose inorgnicos las que mantienen una estrecha relacin con la formacin de los nitratos y sus sales.

a.- Origen Orgnico.- El yodo se encuentra en forma de sales orgnicas y los yacimientos salitreros, estoimplican la formacin en in situ es decir en el sitio donde se encuentran, en ensenadas unidas con el mar,que se fueron transformados en grandes lagos salobres de poco fondo, cuyas aguas se evaporaron hastadejar en descubierto la materia orgnica, que contena el nitrgeno, yodo y sales, al fermentar por losgrandes calores de la regin.

Teora de Noeller (1867).- La formacin de grandes depsitos de algas marinas a medida que se retiraban lasaguas, las que, entrando en putrefaccin dieron origen al amonaco para la formacin del salitre y yodo, en

unin con el carbonato de calcio y cloruro de sodio. Sostenida por Sieveking y Darwin. (Pruebas decrecimiento de algas en 1968 con soluciones dbiles de nitrato y sulfato se realizaron en el desierto dandoresultados favorables, actualmente en Pampa Tamarugal). Teora de Muntz (1885).

Teora de Oshsenius (1877).- Que el viento transport el guano fsil amoniacal desde las covaderas de lacosta del Pacfico, y en el que habran obrado el cloruro de sodio y el anhdrido carbnico. En los Anales de laUniversidad de Chile 1874, pgina 153 indica la existencia de guano en Salinas y Cuevitas con un contenidode 4 a 5 % de Azoe, 1,3 a 2 % de cido fosforito y con 37 a 40 % de arena, en capas delgadas y mezcladacon salitre nativo que puede dar a luz sobre su origen. Pero, en los Anales de la Universidad de Chile 1881pgina 17 el ingeniero Ernesto Williams dice al respecto: Atendiendo al modo como se encuentran estosdepsitos de guano, se ve que son posteriores a la poca de la formacin del salitre y que no tienen ningunarelacin con su formacin.

Origen Inorgnico.- El yodo se encuentra en forma de sales metlicas y nitrgeno que se encuentra en formade nitrato su origen sera atmosfrico o de origen volcnico por la gran cantidad en la zona los cuales en lapoca Terciario o Cuaternario superior tuvo lugar, que de la misma cordillera de los Andes habra sido tradodisuelto en las aguas.

Teora de Pedro A. Pissis M. (1868).- Destacado por sus trabajos sobre el desierto de Atacama, fue nombradomiembro de la Facultad de Ciencias Fsicas y Matemticas de la Universidad de Chile. Su teora est basadaen el aire atmosfrico que proporciona el nitrgeno necesario para la nitrificacin de los feldespatos queentran en la composicin de las rocas granticas y arenas de las regiones salitreras. Los feldespatos,especialmente la ortoclasa y la oligoclasa, (silicato doble de aluminio, potasio, calcio, sodio, magnesio yhierro) al descomponerse, han dejado la caolina (silicato de aluminio) en libertad las otras bases, que han ido

a formar las sales que constituyen el caliche. El anhdrido carbnico de la atmsfera con las bases dejadaspor los feldespato form los carbonatos alcalinos, los que por su poder condensador en presencia decompuestos oxidados de fierro les permite transformar el nitrgeno del aire en cido ntrico, (mediante lasdescargas elctricas en miles de aos) o por oxidacin de las sales amoniacales, principalmente al estado decloruro de amonio, que proporcionan las emanaciones volcnicas. El cido ntrico descompone loscarbonatos, formando el nitrato de sodio y los otros nitratos que lo acompaan.


26/427

26

Las otras sales que componen el caliche, el cido sulfrico habra resultado de la oxidacin de las piritas quese encuentran en los mismos terrenos, y el cloro y el brax (hidroboracita de cal, soda y magnesia) seranproductos de los volcanes.

Teora de Mieres (1912).- Que introduce a las anteriores teoras, de que la oxidacin del nitrgeno o lacombinacin del cido ntrico con las bases, han sido activadas por la radioactividad del suelo. Teora de

Whitehead (1920).

Don Horace R. Graham, quin tuvo una destacada actuacin en la industria salitrera, defina el origen delsalitre y sus sales de la siguiente manera:

Se puede dar por establecido que ste se acumul, finalmente, en un mar interior, que eventualmentedeposit parte de su carga en sus costas o playas; finalmente, el mar se vaci hacia el Ocano Pacfico, porla presin de la capa de Nazca. Los depsitos que haban quedado en la playa oriental, fueron disueltos oarrastrados por las aguas provenientes de los Andes, o bien cubiertos por aluviones, dejando solamente losactuales depsitos en la playa occidental del mar interior, o sea, en la vertiente oriental de la Cordillera de laCosta, con una altura de 600 a 1600 metros de altura.

Tambin lo demuestra el comportamiento de las sales de potasio como ser Polihalita, y percloratos depotasio que se encuentra en los lugares que ocurri la ltima evaporacin con las sales de magnesio.

Los autores alemanes Semper y Michels, los americanos Singerwald y Le Roy Miller, sus comentarios de laformacin estn basados en que de la misma Cordillera de los Andes y por arrastre de las lluvias seacumularon en el Valle Central por la retencin ejercida por la Cordillera de la Costa, donde se evapor elagua de las soluciones, quedando sus las sales o Caliche.

Es importante destacar la formacin del salitre fuera de la regin de Atacama el cual corresponde al otro ladode la Cordillera de los Andes y que fue publicado en los ANALES DE LA SOCIEDAD CIENTIFICA ARGENTINA, TOMO2, IMPRESO POR CONI, BUENOS AIRES, 1876, sobre la composicin qumica de un salitre de la Provincia deSantiago del Estero en el cual se recuperaba desde tiempo de la Colonia y la Independencia en cuyo

comentario relata:Parte de la idea equivocada de que el salitre entre nosotros se halla en e l mismo estado que en el Per, y ala verdad, su escrito versa exclusivamente sobre la importancia y explotacin del producto de la Repblicavecina.

En la Provincia de Santiago, como en las de Mendoza, Salta, etc., segn refieren sus naturales, se hallanparajes salitrosos y salitreras naturales en nmero considerable. All el salitre aparece fuera de terreno eneflorescencias abundantes, durante algunas pocas del ao, y desaparece bajo la accin de las lluvias,sucediendo a estas, una vegetacin asombrosa, por lo rica y rpida, de plantas entre las que predomina unallamada jumen, de la familia de las salicrneas. Esta misma planta es una de las fuentes ms preciosas de labarrilla o carbonato sdico o potsico. Parece adems, que existe una relacin ntima, segn refieren, entre la

presencia del salitre en un terreno, y la de la planta en sus alrededores: algunos la creen un indicio seguro dela presencia del primero. Referimos esto sin darle gran crdito.

Las salitreras o lugares en que s forma salitre pertenecen a dos tipos diferentes. En uno el nitrato alcalino sehalla bajo la forma de mineral compacto, constituyendo capas de espesor variable, cubierto por otros terrenosy mezclado de gangas, en una palabra como todos los minerales. A este tipo pertenece la salitrera deldesierto de Tarapac, en el Per, y es tal vez la nica de este gnero o a lo menos la nica que se conoce.


27/427

27

Las dems nitreras que forman el segundo tipo, no contienen al salitre en esta forma; lo produce el terreno aexpensas, de las hasta contenidas en l, y del zoe atmosfrico, bajo la influencia de fuerzas fisicoqumicas,no bien determinadas.

Las salitreras de esta clase son las artificiales, y las naturales de Espaa en Zaragoza, Navarra, en las riberasdel Nilo, y en Amrica la de Tacunga (Repblica del Ecuador) y las de Santiago, Mendoza, etc. en la

Repblica Argentina.

El nitro es uno de los cuerpos ms esparcidos en la naturaleza, en el suelo, en las aguas del ro, lluvia, etc. enla atmsfera y muchas partes, pero en todas en mnimas proporciones. Las nitreras naturales son retazosprivilegiados en terrenos muy escasamente repartidos sobre la superficie del globo, pero el hombre los imitareuniendo las condiciones de aquellos y resultan entonces esas nitreras artificiales que el genio de laRevolucin Francesa supo crear y que sirvieron para proveer de plvora a esa nacin en el momento delpeligro.

Vamos a enumerar rpidamente las condiciones indispensables para la nitrificacin.

La primera es la de composicin qumica idnea en el terreno que ha de formar salitre; deben encontrarse en

l, lcalis en abundancia para ser nitrificados; la cal y la magnesia son tambin favorables.

Es necesaria adems la presencia de una materia orgnica de la naturaleza del humus, pues, segn parece,se verifica por intermedio de ella, la fijacin del zoe y oxigeno atmosfricos, en la produccin de los nitratos.

La luz no es indispensable para la formacin del nitro, pues estos se producen en la oscuridad; en lascavernas por ejemplo. Sin embargo el sol, por ser una fuente de calor, y como tal activa la formacin de loscompuestos nitrados. Un aire seco y una serie continuada de das sin lluvia favorecen pues la nitrificacin yconserva sobre todo el producto de reciente formacin, el que sera en caso de lluvia disuelto por las aguas yarrastrado a las capas profundas del terreno.

Una condicin geolgica es la de composicin qumica del terreno, como lo hemos mencionado ya, y parece

necesaria la presencia de detritus o productos de disgregacin del feldespato, que proveen a la nitrificacin dela potasa necesaria para la formacin del salitre. En todas las nitreras naturales conocidas se halla siempreesta roca o sus productos de disgregacin, esto pasa tambin en la Provincia de Santiago, de que nosocupamos.

Despus de un da de lluvia el viajero no observa nada notable en el terreno de las salitreras; pero si sucedena este, das de calor intenso, en una estacin seca del ao, se nota, casi a vista de ojo, cubrirse el terreno deuna capa blanca de salitre; se creera que ha cado nieve, si las condiciones atmosfricas no recordasen laimposibilidad del fenmeno.

De estos terrenos puede recogerse el salitre barrindoles, y si permanecen las mismas condicionesatmosfricas, una nueva produccin de salitre ocupa el lugar de la primera, tal es la rapidez de formacin del

cuerpo que nos ocupa. Durante las estaciones hmedas la produccin de nitro disminuye, o por lo menos elsuelo absorbe el producto que se ha formado.

La explotacin de las salitreras es lo ms sencillo. Basta recoger la sal eflorescente a la superficie del terreno,o sino tratar la tierra salitrosa por agua que disuelve al nitro. La solucin lo ms concentrada posible esdecantada, para separarla de las impurezas, que por su mayor peso especfico caen al fondo, y evaporadaespontneamente al aire o a fuego directo se forman entonces cristales del cuerpo que nos ocupa.


28/427

28

Este proceder primitivo es usado en los lugares mismos de las nitreras, y es el que se practica en Santiagopara obtener el salitre que necesitan para las limitadsimas aplicaciones que tiene en esa Provincia.

El nitro natural de Santiago se presenta en pequeos cristales, algo hmedos y de un aspecto sucio, que damala apariencia al cuerpo. Esto no es de extraar si se tiene en cuenta el proceder imperfecto de extraccin,y que podra ser modificado ventajosamente en el sentido de la mejora del producto. El anlisis practicado por

m y referido a 100 partes de materia ha dado los siguientes resultados:

NaNO3. .41,77%KNO3..47,11%NaCl.5,72%CaNO3-MgNO3..2,20%H2O..2,54%Insolubles0,66%

La pequea cantidad de nitratos alcalino-trreos, lo mismo que los cloruros, podran ser eliminados adoptandoun proceder ms racional de extraccin. A pesar de las psimas condiciones de extraccin es mucho ms ricoen nitratos que el salitre natural del Per, cuya composicin es segn Hayes la siguiente:

NaNO3.64,98%Na2SO4....3,00%NaCl...28,69%NaI....0,63%Mezcladas...2,70%

Este astro despus de purificado convenientemente presenta esta composicin:

NaNO3..96,00 %Na2SO4.....0,50 %NaCl...1,00 %H2O.. .2,25 %

Comparando los salitres del Per y de Santiago al estado primitivo, la ventaja est toda de parte del nuestro;

no existen en el de Santiago sulfatos, y la cantidad de cloruros es muy reducida en comparacin al del Per,en el que es excesiva. Contiene, sin embargo, el del Per cierta cantidad de ioduros, que son aprovechados yextrados como producto secundario. La presencia de estos es importante, pues aumenta los beneficios de laexplotacin. No me ha sido posible demostrar la presencia del iodo en el salitre de Santiago, a pesar de haberusado los reactivos ms sensibles de este metaloide que lo revelan en cantidades pequesimas.

EL YODO EN EL DESIERTO DE ATACAMA

El yodo se encuentra en los mantos calichosos en la forma de sales del Desierto de Atacama uno de los msseco del mundo, donde la energa solar el 37% es reflejada por la atmsfera en donde juega un papelimportante el ozono, correspondindole a un 43% en transformacin en calor y 20% interviene en el sistemahidrolgico de evaporacin, con una absorcin de un 0,2% por los vegetales en la fotosntesis; la precipitacin

promedio anual no pasa de 1,2 mm al ao, entre la latitud 19 a 26, desde Camarones a Taltal (Primera ySegunda Regin), con una extensin total de 750 kilmetros.

Las zonas de mayor importancia que contienen Yodo son:

1 Pampa de Tarapac, Tileviche por el norte a Lagunas por el sur2 Pampa Toco, Quillagua por el norte a Solitario por el sur.3 Pampa de Antofagasta entre Salar del Carmen, Sierra Gorda, Baquedano.4 Pampa de Aguas Blancas Palestina por el Norte hasta Rosario por el sur.


29/427

29

5 Pampa de Taltal situada de 25 a 26 de latitud Sur, con el puerto de Taltal.

Las cinco zonas de la existe del caliche

La vegetacin es escasa, solo se distinguen las de Camia, Pampa del Tamarugal, Pica, Huatacondo, riverasdel ro Loa, Paposo y por nombrar Calama, (Dr. Juan Bruggen Geologa U de Ch pagina 737-1938, BoletnMinero)

El norte de Chile denominado por el Desierto de Atacama, se trata de una enorme extensin de territorioprcticamente despoblada, con ausencia total de lluvias durante todo el ao y carente de agua superficial decalidad como soportar vida vegetal o animal.

Esta zona se caracteriza por la falla de Atacama que es parte de nuestro paisaje y puede ser observadafcilmente su trayectoria desde el paralelo 20 por el Norte hasta loa 29 por el Sur, los investigadores la handividido en cuatro segmento, cuyos inicios se calcula desde Jursico-Cretsico Inferior (160-126 millones deaos) reactivndose durante el Oligoceno-Mioceno (36 a 5,2 millones de aos) y posteriormente en el postPlioceno (2 millones de aos) e influenciado por la placa de Nazca que tiene una velocidad anual de 9.5centmetros anuales en direccin Este-Noreste.

El territorio de Atacama desde la Pampa Tamarugal que tiene una altura media de 1.000 metros sobre el niveldel mar con una temperatura promedio anual de 16.7C con una mxima de 34.4C y una mnima de -3.4C,correspondindole una Humedad Relativa promedio anual de 43.6% con una mxima de 99% y mnima de4.2% y con una radiacin solar promedio anual de 7.18 Kwh/m2da con un valor mximo de 8.41 y un mnimo


30/427

30

de 4.09 Kwh/m2da y con un viento promedio de 0.97 m/s con un mximo de 6.1 m/s, su Intensidad deradiacin solar de 1.050 watt/m2, originando una

salitre y el yodo° spdv

Documents