REGNI degli EUKARYA

ProtistiOrganismi unicellulari con nucleo

FunghiEucarioti uni o multicellulari che formano spore

PianteEucarioti che utilizzano la clorofilla

AnimaliEucarioti multicellulari derivanti da blastule

Eucarioti primitivi:Diplomonadi, Microspodi, TricomonadiPrivi di mitocondri

MICETICLASSIFICAZIONE

Dominio EukaryaRegno Miceti o FungiPhylumClasseOrdineFamigliaGenereSpecie

Miceti o FunghiRuolo ambientale

Saprofiti

Decompongono resti complessi di piante e animali utilizzano materiale organico non vivente riciclano carbonio ed idrogeno

Parassiti

Utilizzano materiale organico da organismi viventidanneggiandoliPiante, animali, uomo

MicetiRuolo ambientale

Simbionti

Relazioni reciprocamente vantaggiose con altri organismi viventiColonizzazione delle radici delle radici delle piante Associazione ad alghe e cianobatteri (licheni)

Commensali

Utilizzano la posizione di un altro organismo per ottenere una migliore posizione nell’ambiente

MICETICARATTERISTICHE GENERALI

Organismi eucariotici

Numero diploide di cromosomiMembrana nucleareSteroli nella membrana citoplasmatica

Eterotrofi

Non possiedono clorofillaNon sintetizzano macromolecole dall’anidride carbonicaNon derivano energia dai raggi solari

Utilizzano materia organica preformata

MICETICARATTERISTICHE GENERALI

Riproduzione asessuata o Anamorfica o IMPERFETTAPer spore asessuali:1) Sporangiospore: contenute nello sporangio2) Conidi: prive di sporangio

Riproduzione sessuata o Telomorfica (meiosi) o PERFETTAPer spore sessuali:1) Oospore2) Zigospore3) Basidiospore4) Ascospore

MICETISporangiospore e sporangi

Lo sporangio è la struttura cava unicellulare o pluricellulare, nella quale si formano le spore.

Alcuni autori considerano come vero sporangio quello formato da più cellule, mentre riservano a quello unicellulare il nome di sporocisti.

Nel corso dell'evoluzione, si assiste di preferenza alla formazione di sporangi

MICETIBasidiospore, Zigospore, Ascospore

MicetiCaratteristiche strutturali

Citoplasma complesso

PlasmalemmaGlicoproteine, fosfolipidi, ergosterolo

Parete cellulare rigidaChitina sintetizzata nei chitosomi

Polisaccaride capsulare (in alcuni)

Nucleo con membrana nucleare

Nucleolo

MicetiCaratteristiche strutturali

MicetiMetabolismo

RespirazioneAerobiAerobi limitati (fermentazione)Anaerobi

CrescitaMetabolismo della cheratinaCrescita a diverse temperature Sopravvienza a pH acido

Lungo tempo di divisione (ore)

Gram-positivi

MicetiMorfologia

Lieviti

Unicellulari, cellule ovali-spessa parete cellulare polisaccaridica-anaerobi facoltativi

Riproduzione asessuataPer gemmazione (blastoconidi, pseudoife)Per spore asessuate (blastospore)Per scissione

Riproduzione sessuataPer ascosporePoco comune

MicetiLieviti

LievitiUnicellulari• Micr.: Da ovale a rotondo (dia: 3-15 µm)

Si riproducono per gemmazione Le cellule dei lieviti sono dette anche blastospore

Quando le blastospore vanno incontro a gemmazioni successive senza staccarsi, formano strutture allungate dette pseudoife

• Macr.: Colonie pastose

(molto simili a quelle batteriche)

MicetiMorfologia

MuffeMulticellulari

Parete cellulareCrescita per elongazione (carattere invasivo)

Aerobi obbligati

Ife cenocitiche o settate

Micelio = insieme di ife

Muffe

• Pluricellulari

Micr.: Ife (dia: 2-10 µm)

Spore

Macr.: Aspetto di superficie: simile al cotone/ lanoso/ vellutato/

granuloso...

Pigmentazione caratteristica

Ife

Struttura tubulare, ø costante (1-30 m) e lunghezza variabileL’ accrescimento è apicale (vescicole), con allungamento e ramificazioni settate (settate o cenocitiche)Anche nelle settate vie è un poro centrale che consente un flusso continuo di correnti citoplasmaticheCiascuna cellula può contenere 1 o più nucleiIn alcune ife settate è individuabile un corpo sferio detto corpo di Woronin che regolerebbe il flussoUn insieme di ife è detto MICELIOQuesto può essere vegetativo immerso, o riproduttivo aereo

Ife

Il micelio vegetativo ha funzione nutritive di assorbimento

Il micelio aereo ha funzioni riproduttive

MicetiMorfologia muffe

MicetiMorfologia

Dimorfici

Presentano ambedue le forme di crescitaFuori dell’organismo crescono come muffe

All’interno dell’organismo crescono senza miceli

PhylumCitridiomiceti

Riproduzione sessuata ed asessuata per spore mobiliSaprofitiPatogeni delle piante, alcuni animali (rane)

PhylumZigomiceti

Riproduzione asessuata attraverso la produzione di spore nello sporangio (sporangiospore)

Riproduzione sessuata attraverso zigosporeSaprofitiUn gruppo colonizza le radici del 70% delle piantePatogeni piante e uomo

PhylumAscomiceti

Riproduzione asessuata attraverso spore generate esternamente (conidi)

Riproduzione sessuata attraverso spore nell’asco (ascospore)

Patogeni del frumento Patogeni umani: Tinea, Histoplasma, Blastomyces

PhylumBasidiomiceti

Riproduzione asessuata assente

Riproduzione sessuata attraverso spore presenti sul basidio

Patogeni umani: Criptococcus

PhylumDeuteromiceti

Riproduzione asessuata attraverso conidiRiproduzione sessuata assenteSaprofiti e parassiti piantePatogeni umani: Candida, Aspergillo

La fase di malattia nell’uomo rappresenta un evento del tutto accidentale nel ciclo vitale della maggior parte dei miceti opportunisti, sia che si tratti di saprofiti ambientali che di commensali.

Infezioni micotiche

I Miceti dei generi Candida sp., Aspergillus sp. e Cryptococcus sp. rappresentano gli agenti eziologici opportunisti più frequenti e presentano un’incidenza uniforme nelle diverse aree geografiche per la ubiquitarietà della loro distribuzione.

Histoplasma capsulatum è considerato un patogeno PRIMARIO per l’uomo

Infezioni micotiche

• Funghi sono ubiquitari in natura

• L’insorgenza di una infezione micotica dipende dalla carica dell’inoculo e dalla resistenza dell’ospite

• La gravità dell’infezione dipende principalmente dallo stato immunologico dell’ospite

Infezioni micotiche

Fattori predisponenti

In generale, i fattori predisponenti allo sviluppo di infezioni fungine comprendono:

•Difetti della fagocitosi: Candida sp., Aspergillus sp., Fusarium sp., Trichosporom sp. e zigomiceti.

•Difetti dell’immunità cellulare: Criptococcus neoformans, funghi dimorfi e Pneumocystis carinii.

•Alterazioni delle barriere meccaniche: Candida sp., Aspergillus sp. e Malassezia furfur.

Infezioni micotiche

Micosi opportunistiche

Pazienti con immunodeficienze primarie

Pazienti con immunodeficienze secondarie

Cause di immunodeficienze più frequenti

  • Tumori: leucemie, linfomi, linfoma non Hodgkin

– 30% circa sviluppa infezioni micotiche   • Terapie farmacologiche: antineoplastiche,

steroidee, farmaci immunosoppressivi. • Antibiotici – L’uso inappropriato e prolungato

degli antibiotici contribuisce allo sviluppo di infezioni micotiche perchè altera la normale flora e/o permette la selezione di organismi resistenti.

Procedure terapeutiche che possono favorire/predisporre l’insorgenza di

infezioni micotiche

• Trapianti d’organo (solidi e midollo)

• Chirugia cardiaca a cuore aperto

• Inserzione di cateteri (urinari, intravenosi, parenterali per alimentazione. In caso di fungemia il catetere va rimosso prima dell’inizio della terapia anti-micotica

• Valvole artificiali nel cuore: possono essere colonizzate da Candida e Candida spp. (biofilm). Il trattamento anti-micotico è efficace solo se si rimuove la valvola.

• Radioterapia

Altri fattori associati con insorgenza infezioni micotiche

• Bruciature estese• Diabete• Tubercolosi   • Uso di droghe I.V.  • AIDS  - Praticamente quasi tutti i pazienti

con AIDS presentano infezioni micotiche durante il corso della infezione 

Patogeni primari• Blastomyces dermatitidis

• Coccidioides immitis

• Histoplasma capsulatum

• Paracoccidioides brasiliensis

Patogeni opportunistici• Candida spp.

• Cryptococcus neoformans

• Aspergillus spp.

Tipi diversi di malattia da miceti:

1. IPERSENSIBILITÀ - reazione allergica ad antigeni delle

spore fungine: polmonite da ipersensibilità.

2. MICETISMO – avvelenamento da funghi velenosi

3. MICOTOSSICOSI - avvelenamento da prodotti alimentari

contaminati da metaboliti secondari tossici:

- alcaloidi dell’ergotammina: blocco alfa-adrenergico,

con vasocostrizione periferica, necrosi e gangrena

- agenti psicotropi: psilocina, LSD

- aflatossine (Aspergillus flavus): malattia X del tacchino.

4. Micosi: le INFEZIONI !!

CLASSIFICAZIONE DELLE MICOSI(In base alla sede)

SUPERFICIALI: infezioni limitate allo strato esterno della cute e ei capelli

(Pityriasis versicolor, Tinea nigra, Piedra bianca, Piedra nera)

CUTANEE: infezioni che invadono profondamente la cute e gli annessi

(dermatofitosi, candidiasi cutanee e delle mucose visibili)

SOTTOCUTANEE: infezioni del derma, tessuto sottocutaneo, muscolo, fasce

(sporotricosi, micetomi)

SISTEMICHE - Primitive (da funghi dimorfi) - Secondarie (OPPORTUNISTICHE: candidiasi,

criptococcosi, aspergillosi, zigomicosi)

Micosi superficiali Micosi cutanee

Candidosi delle mucose Micosi sottocutanee

Micosi profonde

MICETI LIEVITIFORMI

MICETI LIEVITIFORMI

LIEVITO POLIMORFICO, ES. CELLULE LIEVITO, IFE, PSEUDOIFE, PSEUDOMICELI

NON FORMANO MICELI

COMMENSALI FREQUENTI DELLE CAVITA’ NATURALI DELL’UOMO

FUNGHI OPPORTUNISTI – MOLTI PATOGENI PER L’UOMO

SPECIE PIU’ SIGNIFICATIVE (CANDIDA ALBICANS E CANDIDA SPP. , CRIPTOCOCCO

NEOFORMANS)

INFEZIONI ALLE MUCOSE (MUGHETTO, VULVOVAGINITI)

INFEZIONI ALLA CUTE (INTERTRIGINE) E UNGHIE (ONICOMICOSI DA CANDIDA)

A VOLTE LOCALIZZAZIONE IN ORGANI PIU’ PROFONDI

(PNEUMOPATIE, PIELONEFRITI)

CANDIDOSI ESOFAGEA COMUNE NEI PAZIENTI CON AIDS

CRESCONO SU TERRENO SABOURAUD

FORMANO COLONIE CREMOSE COLOR BIANCO

DISTINZIONE SI BASA SU PROVE BIOCHIMICHE

CARATTERISTICHE MORFOLOGICHE DI C. ALBICANS

1. CLAMIDOSPORE ISOLATE O A GRAPPOLI

2. TUBULI GERMINATIVI DA PARTE DELLE BLASTOSPORE INCUBATE A 37°C IN SIERO

NEI TESSUTI INFETTI SI TROVANO BLASTOSPORE E FORME FILAMENTOSE (PSEUDOIFE)

NELL’ESCREATO SI POSSONO RITROVARE PSEUDOIFE

Candida albicans

CANDIDIASI (Candida albicans sp.)

• Le infezioni causate da Candida sono chiamate Candidiasi

• Molte specie del genere Candida che causano infezione nell’uomo.

• Candida albicans è un microrganismo endogeno, ritrovato nel 40-80%40-80% degli individui (bocca, intestino, vagina)

• Commensale e patogeno

CANDIDIASI (Candida albicans)

• Più frequentemente causa infezioni a livello di cute e mucose, ma può causare infezioni sistemiche (polmoniti, setticemie, endocarditi in individui immuno-compromessi)

• La capacità di stabilire infezione dipende dall’ospite più che dal microrganismo. Più debilitato è l’organismo più invasiva è l’infezione e la malattia

• Materiale clinico per ricerca microrganismo dipende dalla manifestazione clinica:Sangue, tamponi vaginali, urine, feci, materiale prelevato da unghie, cute o lesioni mucosali

CRIPTOCOCCUS NEOFORMANS

SAPROFITA DIFFUSO

FECI UCCELLI NE FAVORISCONO LO SVILUPPO PER LA

PRESENZA DI CREATININA CHE NE FACILITA LA CRESCITA

INFEZIONE PER VIA AEREA

INFEZIONE NELL’UOMO AL S.N.C. (MENINGO-ENCEFALITE

SUBACUTE O CRONICHE, FORME PSEUDONEOPLASTICHE)

INFEZIONI POLMONARI E MENINGO-ENCEFALITICHE SONO

FREQUENTI IN CORSO DI AIDS

FORMA COLONIE A CONTORNO NETTO LUCIDE, BIANCASTRE O PIGMENTATE (GIALLO, ARANCIO O ROSSO)

LE COLONIE SONO COMPOSTE DA BLASTOSPORE. NON C’E’ PSEUDOMICELIO O MICELIO

ASPETTO GELATINOSO PER LA PRESENZA DI CAPSULA POLISACCARIDICA ATTORNO ALLE BLASTOSPORE

CAPSULA VISIBILE IN PREPARATI A FRESCO DOPO COLORAZIONE DI CONTRASTO CON INCHIOSTRO DI CHINA

UTILIZZANO INOSITOLO NON FERMENTANO ZUCCHERI

SU TERRENO DI SHIELDS E AJELLO FORMA COLONIE SCURE

PROVA BIOLOGICA → INOCULAZIONE IN TOPINI NEONATI (MORTE ENTRO 5-15 GIORNI PER GRANULOMA MENINGO CEREBRALE)

CRIPTOCOCCUS NEOFORMANS

• C. neoformans è un lievito peculiare – Cellule sferiche 3-7 micron con piccole gemmazioni e circondato da capsula polisaccaridica

• Capsula (fattore virulenza) può sopprimere la funzione dei linfociti T

• Enzima fenolossidasi (fattore di virulenza) • Habitat – feci piccioni e uccelli• Ubiquitario• Causa meningo-encefaliti e infezioni polmonari • Infezione può essere acuta o cronica

Criptococcosi in AIDS

• Numerosi studi hanno dimostrato che il 10 %-30 % dei pazienti AIDS presentano meningiti da criptococco e necessitano trattamento con fluconazolo costante.

• Mortalità: senza trattamento 100% con trattamento 20%

• Ricadute :         Nei pazienti non AIDS 15-20%                         Nei pazienti AIDS 50%

In caso di ricadute la mortalità è del 60%

MICETI FILAMENTOSI

MICETI FILAMENTOSI(MUFFE)

PRESENTANO SEMPRE TALLO FILAMENTOSO

MICETI SAPROFITI:

- DERMATOFITI

- ASPERGILLI

- ZIGOMICETI

- AGENTI EZIOLOGICI DELLA MADUROMICOSI

- AGENTI DELLA CROMOBLASTOMICOSI

DERMATOFITI

DERMATOFITI

AFFEZIONE CUTE, CAPELLI E UNGHIE (DERMATOFIZIE O TIGNE)

CAPACITA’ DI METABOLIZZARE LA CHERATINA (COMPONENTE PROTEICO RICCO DI CISTEINA DELLO STRATO CORNEO DELL’EPIDERMIDE, UNGHIE, PELI, CAPELLI,PENNE, LANA, ETC)

INFETTANO L’UOMO E GLI ANIMALI!

MICROSPORUM

DERMATOFITI TRICOPHYTON

EPIDERMOPHYTON

CAUSANO NELL’UOMO:

LESIONI ERITEMATO-DESQUAMATIVE DELLA CUTE

FENOMENI DI MACERAZIONE E FISSURAZIONE INTERDIGITALE E IPERCHERATOSI

CRESCONO IN AGAR SABOURAUD A 25°C

SI RIPRODUCONO ASESSUALMENTE PER MEZZO DI MICROCONIDI E MACROCONIDI

CLASSIFICAZIONE DEI TRE GENERI SI BASA SULLE

CARATTERISTICHE MORFOLOGICHE DEI MACROCONIDI

CRESCONO BENE IN TERRENI RICCHI DI PROTEINE E ROSSO FENOLO (INDICATORE DI pH): ALCALINIZZANO IL TERRENO PER DEAMINAZIONE OSSIDATIVA DEGLI AMINOACIDI (COLORA VIRA A ROSSO VIVO DA GIALLO-ARANCIO)

LA SPORULAZIONE PUO’ ESSERE INDOTTA DALLA SEMINA SU TERRENI PARTICOLARI (POTATO DEXTROSE AGAR, RICE AGAR ….)

PROVE DI ESIGENZE NUTRITIVE QUALI TIAMINA, INOSITOLO, ACIDO NICOTINICO E ISTIDINA

SI TROVANO SOTTO FORMA DI IFE SETTATE E ARTOCONIDI NELLE SQUAME EPIDERMICHE

Microsporum

• 13 specie• Infettano cute, peli, raramente le unghie. • La sua prevalenza è in diminuzione • L’organismo si evidenziava facilmente illuminando la testa con

luce UV • Microsporum canis è una delle specie che più frequentemente

infetta l’uomo.

Manifestazioni cliniche 

• Tinea corporis – lesioni disseminate

• Tinea pedis - “piede dell’atleta". Infezioni dei diti del piede e della pianta del piede.

• Tinea unguium (onicomicosi) - unghie. Tagliate e messe in coltura

• Tinea capitis - capo. Frequentemente riscontrata nei bambini

• Tinea cruris - Infezione dell’inguine, perineo, area perianale

• Tinea barbae – Tigna delle zone coperte da peli del viso

• Tinea versicolor – Caratterizzata dalla perdita di pigmentazione della pelle e da prurito

ASPERGILLI

Aspergilli

• Ubiquitari (terra, cibo, piante, aria)

• Ruolo importante nella decomposizione

• Possono crescere anche nei disinfettanti

• Più di 100 specie

• Raramente infettano l’ospite immunocompetente

Aspergilli

I più comuni agenti patogeni sono:

1.  Aspergillus fumigatus

2.  Aspergillus niger

3.  Aspergillus flavus

Aspergillosi polmonareCi sono tre tipi di aspergillosi polmonari:

1. Allergica – Ipersensibilità all’organismo. I sintomi possono variare da leggeri disturbi alle vie respiratorie fino a fibrosi alveolare.

2. Invasione aggressiva dei tessuti. Principalmente malattia a livello polmonare, ma gli aspergilli possono disseminarsi ad ogni organo. Possono causare endocarditi, osteomieliti, lesioni cutanee.

3. “Pseudo-micetoma” o “Fungus ball”  tipicamente riscontrabile nei pazienti con TB. E’ facilmente identificabile ai raggi X e ha la forma di una mezza luna. Il paziente spesso emette i funghi attraverso la tosse, in quanto spesso l’aspergillo invade i bronchi. Catene costituite da conidi possono essere identificate anche nello sputo.

Aspergillosi polmonare

Fungal granulomas in lung causedby Aspergillus fumigatus 

Aspergillus hyphae in fungal pneumonia 

ZIGOMICETI

ZIGOMICOSI • Anche nota come mucormicosi e ficomicosi. • E’ un’infiammazione acuta dei tessuti mollitessuti molli,

generalmente con invasione da parte del fungo dei dei vasivasi.

• E’ una malattia rapidamente fatalerapidamente fatale causata da diverse specie di questa classe.

• Gli zigomiceti sono ubiquitari e causano raramente raramente malattia nel paziente immunocompetentemalattia nel paziente immunocompetente

• Alcune caratteristiche predisponenti sono: diabete, ustioni gravi, immunosoppressione o uso di droga I.V.

Zigomicosi

• Gli Zigomiceti hanno la tendenza ad invadere le arterie e a penetrare nel cervello attraverso il circolo sanguigno e attraverso la placca cribiforme

• In questo modo causano rapidamente la morte

Zigomicosi• Mucor è una muffa comune ed è tra i funghi in grado di

causare la zigomicosi. • L’infezione tipicamente coinvolge l’area rino-facciale-

cranica, i polmoni, il tratto gastrointestinale, la pelle, o con minor frequenza altri organi.

FUNGHI ASSOCIATI AL

MICETOMA

MICETOMA (Maduromicosi)

• I micetomi (tumori causati dai funghi) sono infezioni croniche sub-cutanee

• Questi tumori frequentemente invadono i tessuti invadono i tessuti contiguicontigui, particolarmente le ossa

• La diagnosi è essenziale per il management del paziente • Caratteristiche del micetoma:

1. tumefazione - rigonfiamento2. granuli – diverse colorazioni (bianchi, marroni, gialli, neri)

3. seni drenanti

Il micetoma

I tre agenti eziologici più comuni sono:

1. Madurella mycetomatis

2. Exophiala jeanselmei

3. Pseudallescheria boydii

Micetoma a granuli neri: nodulo subcutaneo causato da Madurella

Mycetomatis

CHROMOBLASTOMICOSI 

CHROMOBLASTOMICOSI

Si tratta di un’infezione cronica, localizzata ai tessuti subcutanei causata da diverse specie di funghi

I tre agenti più comuni sono: 

• 1. Fonsecaea pedrosoi

• 2. Cladosporium carrionii

• 3. Phialophora verrucosa

CHROMOBLASTOMICOSI• Questi funghi sono localizzati nel suolo e nella vegetazione in

decomposizione.

• Generalmente penetrano nell’organismo in seguito a traumi.

• Le lesioni sono subcutanee lisce o verrucose. Sono necessari diversi anni perché si sviluppino

• Questi funghi sono detti DEMETIACEI, perché presentano micelio di colore nero. Nei tessuti questi funghi formano corpi sclerotici che rappresentano le forme riproduttive del fungo che si divide per fissione. Questi organismi determinano una reazione granulomatosa

• Hanno una distribuzione mondiale specialmente nei climi più caldi come i tropici o il sud degli USA.

• La melanina contenuta nel pigmento è un fattore di virulenza

MICETI DIMORFI

MICETI DIMORFI

SONO MICETI PATOGENI CHE PRESENTANO DUPLICE MORFOLOGIA:

LIEVITIFORME NEI TESSUTI PARASSITATI E NELLE COLTURE A 37°.

MICELIALE IN COLTURE A 25°

LA MUFFA PUO’ CRESCERE NEI COMUNI TERRENI:LA FASE DI LIEVITO SI SVILUPPA SOLO IN TERRENI ARRICCHITI CON ESTRATTI DI ORGANO

FASE MICELIALE E’ OTTENIBILE DAI MATERIALI INFETTI

PER LA DIAGNOSI E’ IMPORTANTE LA POSSIBILITA’ DI CONVERSIONE DA UNA FORMA ALL’ALTRA

MICOSI SOTTOCUTANEE E VISCERALI

SPESSO INFEZIONI CRONICHE E A LENTO SVILUPPO

BLASTOMICOSI (Blastomyces dermatitidis)

• La blastomicosi è una malattia cronica granulomatosa a lenta progressione.

• Sebbene il coinvolgimento della cute e dei polmoni sia molto comune, B. dermatitidis frequentemente colpisce le ossa, la prostata e altri organi

• Più frequentemente la blastomicosi si presenta come una malattia respiratoria o cutanea

• Le lesioni cutanee possono essere primarie o secondarie• B. dermatitidis viene frequentemente isolato in

preparazioni di pus da lesioni cutanee trattate con KOH

Infezione da B. dermatitidis

Histoplasma capsulatum

• E’ considerato un PATOGENO PRIMARIO per l’uomo • E’ l'agente eziologico dell'istoplasmosi • E’ presente in aree contaminate da escrementi di pipistrelli e

altri uccelli. • Penetra nell'ospite, uomo, attraverso l'inalazione di conidi o

frammenti di ife; passando nei polmoni vengono fagocitati dai macrofagi polmonari e si convertono in lieviti così in grado di replicarsi all'interno dei macrofagi stessi.

• Nell'ospite il cui sistema immunitario non è compromesso i macrofagi limitano l'infezione

• In condizione di immunocompromissione l'infezione è molto grave

• IL LIEVITO PUO’ RITROVARSI ALL’INTERNO DI CELLULE ISTIODI MONONUCLEATE

HISTOPLASMOSI (Histoplasma capsulatum)

• L’ Histoplasmosi è una malattia sistemica, principalmente del sistema reticolo endoteliale, che si manifesta a livello di midollo osseo, polmoni, fegato e milza.

• L’epatosplenomegalia è il primo sintomo nei bambini, mentre negli adulti la malattia si manifesta più comunemente come polmonare

HISTOPLASMOSI (Histoplasma capsulatum)

• Si manifesta in una di queste tre forme: polmonare acuta, polmonare cronica o disseminata

• L’infezione acuta è generalmente autolimitante (sindrome simil-influenzale)

• La forma disseminata se non trattata può essere fatale

Istiocita contenente numerose cellule di fungo Histoplasma capsulatum.

COCCIDIOIDOMICOSI (Coccidioides immitis)

• C. immitis è un fungo dimorfico• E’ UN SAPROFITA quando si trova nel suolo e un

PARASSITA negli organismi (uomo, animali)• Come saprofita il ciclo vitale comincia con le spore

(artroconidi) che si sviluppano in un micelio. Il micelio matura e forma le spore. Gli antroconidi vengono rilasciati e germinano in nuovi miceli.

• Come parassita il fungo viene inalato come artroconidi dagli animali. Si formano quindi sferule piene di endospore

• La temperatura e la tensione d’ossigeno determinano la scelta tra i due cicli

COCCIDIOIDOMICOSI (Coccidioides immitis) 

• La Coccidioidomicosi è principalmente una malattia polmonare.

• Il fungo è trasportato dal vento e quindi può diffondersi a diversi km di distanza

• Circa il 60% delle infezioni nelle zone endemiche sono asintomatiche.

• In circa il 25% dei casi si sviluppa una sindrome simil-influenzale e la guarigione si verifica senza terapia.

• C. immitis può infettare il SNC

Spherule of Coccidioides immitis con endospore. 

SPOROTRICHOSI(Sporothrix schenckii)

• E’ un’infezione cronica dei tessuti cutanei e subcutanei con formazione di ulcere

• Anche il coinvolgimento dei polmoni è descritto sempre più frequentemente

• Occasionalmente si può sviluppare il micetoma

• L’incidenza è mondiale

Sporothrix schenckii

SPOROTRICHOSI (Sporothrix schenckii)

• Malattia tipica dei giardinieri• Si sviluppa una pustola generalmente a

livello delle dita della mano• Il fungo infetta il sistema linfatico e si

diffonde lungo il braccio con ulcerazioni, formazione di ascessi, che possono rompersi liberando grosse quantità di pus

• La progressione generalmente si blocca a livello delle ascelle

Sporotrichosi

La diagnosi di infezione funginaLa diagnosi di infezione fungina

- Segni e sintomi- Segni e sintomi

- Microscopia- Microscopia

- Tecniche colturali- Tecniche colturali

- Sierologia- Sierologia

- Imaging- Imaging

- Endoscopia- Endoscopia

- Biopsia- Biopsia

- Biologia molecolare- Biologia molecolare

DIAGNOSI MICROBIOLOGICA DI MICOSI

DIMOSTRAZIONE MICROSCOPICA E/O COLTURALE DELL’AGENTE EZIOLOGICO

OSSERVAZIONE DIRETTA:1. direttamente nei materiali fluidi stemperati in soluzione fisiologica;

2. NEI MATERIALI DENSI E COMPATTI (es. squame epidermiche, peli, frammenti di unghia o tessuto) SI TRATTA CON NaOH O KOH 10% A CALDO PER IDROLIZZARE PROTEINE, LIPIDI E IN PARTE I POLISACCARIDI

RICERCA DEI MICETI NELLE SEZIONI ISTOLOGICHE:A) COLORAZIONE EMATOSSILINA-EOSINAB) COLORAZIONE DI SCHIFF (SPECIFICA PER LE ALDEIDI). LE ALDEIDI SI FORMANO NELLA PARETE CELLULARE FUNGINA DAI POLISACCARIDI PREVIO TRATTAMENTO CON ACIDO PERIODICO.LE ALDEIDI POI REAGISCONO CON IL REATTIVO DI SCHIFF (ACIDO FUCSIN SOLFOROSO) INCOLORE FORMANDO UN COMPOSTO CHINONICO ROSSO

COLORAZIONI SPECIFICHE PER I FUNGHI:

1. COLORAZIONE DI SCHIFF

2. COLORAZIONE GOMORI-GRACOTT:

REAZIONE DI OSSIDO-RIDUZIONE FRA GRUPPI ALDEIDICI

(PRODOTTI IN MODO ANALOGO ALLA R. DI SCHIFF) E IL

COMPLESSO METANAMINA-NITRATO DI ARGENTO →

RIDUZIONE AD ARGENTO METALLICO CHE EVIDENZIA I TALLI

FUNGINI

ESAME COLTURALE:

FONDAMENTALE SE LA RICERCA MICROSCOPICA E’ NEGATIVA AGAR SABOURAUD ± ANTIBIOTICI CRESCITA A 25° o 37° A SECONDA DELLE VARIE SPECIE CRESCONO A ≠ pH 3-7 (OTTIMALE pH 6-7)

IMPORTANTE ESAME MORFOLOGICO DELLE COLONIE PER L’IDENTIFICAZIONE DELLE MUFFE

(IN LATTOFENOL BLUE COTTON)

FENOLO

ACIDO LATTICO

GLICERINA

BLUE COTTON

PER IDENTIFICAZIONE DEI LIEVITI IMPORTANTI PROVE BIOCHIMICHE: TEST UREASI.

PROVE DI FERMENTAZIONE E ASSIMILAZIONE DEGLI ZUCCHERI E ALTRE SOSTANZE

Microscopia e sospetto di infezione funginaMicroscopia e sospetto di infezione fungina

Tutti i materiali sospetti devono essere colorati con metodiche specifiche per i funghiTutti i materiali sospetti devono essere colorati con metodiche specifiche per i funghi

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Al Gram e in EE i funghi possono essere scambiati per artefatti, filamenti di fibrina o fibre necroticheAl Gram e in EE i funghi possono essere scambiati per artefatti, filamenti di fibrina o fibre necrotiche

All’esame diretto delle ife si devono analizzare la formazione dei setti e la ramificazioneAll’esame diretto delle ife si devono analizzare la formazione dei setti e la ramificazione

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Tecniche di immunoistochimica per la doagnosi differenziale fra Aspergilli e ZigomicetiTecniche di immunoistochimica per la doagnosi differenziale fra Aspergilli e Zigomiceti

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Test molecolari per la diagnosi diretta

Antifungal Susceptibility Testing

RICERCA DEGLI ANTIGENI FUNGINI

RICERCA DI ANTIGENI FUNGINI:

NELLA CANDIDIASI SI RICERCANO ANTIGENI POLISACCARIDICI O

GLICOPROTEICI DELLA TUNICA. SI CERCANO ANCHE ANTIGENI

INTRACITOPLASMATICI

NELLE CRIPTOCOCCOSI SI RICERCA L’ANTIGENE CAPSULARE

(TEST DI AGGLUTINAZIONE) SIA NEL LIQUOR CHE NEL SIERO

NELLE ASPERGILLOSI SI RICERCANO ANTIGENI CON IMMUNODIFFUSIONE

NELLE MICOSI DA FUNGHI DIMORFI SI USA LA FISSAZIONE DEL

COMPLEMENTO UTILIZZANDO FRAZIONI ANTIGENICHE DELLA CELLULA DI

LIEVITO E ANTIGENI SOLUBILI DA FILTRATI COLTURALI DI MUFFE

IMMUNOFLUORESCENZA

PER CERCARE MICETI PATOGENI IN SEZIONI ISTOLOGICHE

Ricerca di anticorpi

• Limitata alle infezioni subcutanee e sistemiche

• E’ comunque meno significativa della diagnosi diretta nella maggior parte dei casi

La sierologia nelle infezioni fungineLa sierologia nelle infezioni fungine

Identificazione degli anticorpianti-Candidaanti-Aspergillus:sensibilità 17 - 90%reazione debole o assente e comunque ritardata nei pazienti immunocompromessi

Identificazione degli anticorpianti-Candidaanti-Aspergillus:sensibilità 17 - 90%reazione debole o assente e comunque ritardata nei pazienti immunocompromessi

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Farmaci antifungini

successo minore rispetto a farmaci antibatterici perchè le cellule fungine sono più simili a quelle umane (tossicità)

inibitori della sintesi della parete

è convertito dai funghi in 5-fluoro uracile che si incorpora nell’RNA al post dell’uracile (effetti collaterali)

Farmaci antifungini

polienici

legame agli steroli o inibizione della sintesi: danni alla membrana fungina

FARMACI ANTIFUNGINI

1. Azolici2. Polienici3. Allilamine4. Morfoline 5. Antimetaboliti6. Echinocandine7. Poliossine

Farmaci che agiscono sulla membrana cellulare

• La membrana cellulare dei funghi possiede ergosterolo, composto analogo al colesterolo. L'assenza di ergosterolo nelle membrane cellulari dell'uomo, rendono questo composto il bersaglio più comune della terapia antimicotica. L'assenza o la ridotta presenza dell'ergosterolo nelle membrane fungine, comporta una instabilità osmotica e metabolica della cellula fungina, compromettendone la riproduzione e le attività infettive

• Azoli – Il fluconazolo, l’itraconazolo

• Polienici – l'amfotericina B o la nystatina.

• Allilamine– La terbinafina

• Morpholine – L'amorolfina

N N

R1

RR2 R2

N

N

N

R1

R3 4

Gli antifungini azoli comprendono due classi di derivati a struttura imidazolica o triazolicapresentano lo stesso spettro di azione antifungina e lo stesso meccanismo di azione.

AZOLI

Meccanismo d’azione

i derivati azolici

inibiscono la SINTESI DELL’ERGOSTEROLO bloccando l’enzima 14-alfa-demetilasi a livello del citocromo P450 (P45014DM: questo enzima viene utilizato nella via biosintetica degli steroli che porta alla conversione del lanosterolo in ergosterolo).

Tutti gli azolici sono embriotossici e teratogeni!

Principali composti:

• Fluconazolo

• Itraconazolo

Fluconazolo

Caratteristiche- Idrosolubile (somministrabile per via endovenosa)-Buona e rapida diffusione (comprese saliva, secrezioni respiratorie, liquor)

Indicazioni- Candidosi orofaringea e vaginale- Candidosi disseminate (di prima scelta nei pz HIV)-Criptococcosi (nelle forma extrameningee e come mantenimento nelle meningiti)- Chemioprofilassi delle candidosi sistemiche (nei pz sottoposti

a trapianto di M.O. per 75 gg dopo l’inizio della terapia di preparazione)

Fluconazolo

E’ uno degli azoli più usati,

Per l'ampio spettro d'azione e per la bassa tossicità, il fluconazolo è usato comunemente nella profilassi nei pazienti trapiantati.

Spettro:Lieviti (Candida spp ma non C. krusei e C. glabrata;

anche alcuni isolati di C. albicans possono mostrare resistenza.)

Dermatofiti (Tricophyton spp, Microsporum spp)Dimorfi (Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatidis)

Non attivo verso Aspergillus

Fluconazole Etest and disk test for Candida albicans

Itraconazolo

• E’ impiegato nelle infezioni da lieviti e anche da funghi filamentosi come Aspergillus.

In generale gli azoli trovano largo impiego nelle infezioni opportunistiche ospedaliere ma anche come composti di pomate topiche per il trattamento di infezioni cutanee più o meno gravi.

POLIENICI

(n.b. polieni: gli alcheni che contengono più doppi legami fra gli atomi di Carbonio, come dieni, trieni…)

• Amfotericina B (Fungizone®)• Nistatina

Si legano agli steroli, e preferenzialmente

all’ergosterolo della membrana cellulare fungina.

Polieni• Questi composti, per la loro peculiare struttura, si legano al

colesterolo (blanda adesione) e all'ergosterolo (adesione tenace), grazie alla formazione di legami ad alta affinità

• Sono in grado di legarsi a vicenda, attratti l'un l'altro dalla presenza di gruppi ad affinità idrofilica ed idrofobica

• Questo determina la formazione di canali di membrana aventi nell'anello interno i composti polienici e nell'anello esterno, l'ergosterolo o il colesterolo

• A differenza degli altri farmaci che agiscono sulla parete cellulare (fungostatici, bloccano crescita e proliferazione), i composti polienici hanno una diretta attività fungicida, ovvero, in grado di uccidere i funghi infestanti.

Il legame all’ergosterolo provoca la FORMAZIONE DI PORI con conseguente perdita della integrità osmotica della membrana fungina. Si ha perdita di potassio, magnesio, zuccheri, metaboliti, seguita da morte cellulare.

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PORO

ERGOSTEROLO

FOSFOLIPIDI

Amfotericina B

Polienici: meccanismo d’azione

Spettro antifungino ampio, ma- bassi valori di MIC 1g/mL per:

lieviti (Candida spp, C. glabrata, Cryptococcus neoformans)

dimorfi (Hisptoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Penicillium marneffei)

- alti valori di MIC per i funghi filamentosi(Aspergillus spp, Mucorales)

IndicazioniMicosi sistemichepreferita ai derivati azolici:

forme rapidamente progressive, immunodepressiinteressamento del SNC.

Neutropenici con febbri ndd e terapia antibiotica empirica non efficace amfotericina B (sospetta fungemia)

Amfotericina B: effetti collaterali• Benché l'amfotericina B sia un farmaco molto potente e con

un ampio spettro d'azione, non è privo di attività tossica, spesso anche molto spiccata;

• La sua non perfetta selettività, comporta il legame anche con il colesterolo, provocando effetti citopatici in molte cellule, comprese quelle nervose e miocardiche

• Inoltre, l'amfotericina B non è solubile; questi problemi hanno portato alla formulazione di composti liposomiali, in grado di solubilizzare l'amfotericina B e prevenirne la tossicità.

• Nonostante questi problemi, l'amfotericina B è l'antimicotico più utilizzato

Effetti collaterali

- ad inizio terapia: febbre e reazioni sistemiche per liberazione di IL-1 e TNF: brividi, ipotensione, tachipnea collasso cardiocircolatorio e fenomeni anafilattici

- reazioni locali- tromboflebite- nefrotossicità (tardiva) iperazotemia nell’80%,

indispensabile monitoraggio funzione renale.- Ipokaliemia (carenza di potassio nel sangue) 25-35%,

supplementi di KCl.- anemia normocromica 75% dei casi (non grave).

Amfotericina B Liposomiale

(L-AMB, Ambisome™):

più solubile e meno tossica

Allilamine

TerbinafinaLa terbinafina agisce inibendo la biosintesi dell’ergosterolo agendo sull’enzima squalene epossidasi. La terbinafina è usata per il trattamento delle infezioni da dermatofiti.È più efficace e meno tossica della griseofulvina, farmaco che agisce inibendo la mitosi interagendo con i microtubulie rompendo il fuso mitotico della cellula fungina.

Morfoline

Amorolfina. Composti analoghi alle Allilamine.

Farmaci che agiscono sulla sintesi della parete cellulare

• La parete cellulare dei funghi è formata da glucano, mannano e chitina. • Il blocco degli enzimi chiave catalizzanti la sintesi della parete rappresenta un ottimo

approccio terapeutico

• Echinocandine – La cilofungina e la caspofungina agiscono bloccando la sintesi del 1,3 beta glucano,

presumibilmente inibendo l’enzima 1,3-beta-glucano sintasi. – Per la bassa tossicità, la caspofungina viene utilizzata in associazione ad altri farmaci

per l'eradicazione delle infezioni difficili o come farmaco di elezione per la cura delle infezioni sostenute da Candida albicans o da altre specie di Candida.

– La caspofungina è spesso utilizzata come supporto nelle malattie polmonari sostenute da Aspergillus spp.

• Poliossine – La nikkomicina Z è il principale farmaco della classe delle poliossine, che agiscono

bloccando la sintesi della chitina, componente fondamentale per la sintesi della parte.– La nikkomicina Z trova largo uso come antimicotico topico e sistemico, soprattutto nei

soggetti sensibili alla terapia antimicotica classica.

INIBITORI DELLA SINTESI DEI GLUCANI

• La mancanza di enzimi che portano alla sintesi dei glucani nelle cellule dei mammiferi li rendono un target interessante

Caspofungina blocca la sintesi di uno dei principali componenti della parete fungina: 1-3-beta-D-glucano.

Farmaci che agiscono sul metabolismo fungino

• La presenza di enzimi fungini specifici, soprattutto per la sintesi degli acidi nucleici e l'allestimento dell'apparato mitotico, rende possibile la terapia antimicotica anche a questo livello. Come per gli inibitori della sintesi dell'ergosterolo (esclusi i polienici), questi composti hanno un'attività fungostatica e non fungicida.

• Antimetabolici – La 5-fluorocytosina, agisce come inibitore della sintesi del DNA e dell’RNA

tramite conversione intracitoplasmatica della 5-fluorocitosina in 5-fluorouracile, composto in grado di bloccare tutto l'apparato replicativo fungino.

• Questo composto, relativamente poco tossico, ha la particolarità di oltrepassare la barriera ematoencefalica ed ematoliquoriale, rendendolo il farmaco di elezione per la terapia delle meningiti sostenute da Candida, Aspergillus e Cryptococcus neoformans

– La griseofulvina è farmaco in grado di ostacolare la sintesi dell'apparato mitotico, interagento con la sintesi delle struttura citoscheletriche; viene usato in associazione con altri antifungini, per aumentarne l'azione fungostatica.

GriseofulvinaNistatina Miconazolo Econazolo

Amfotericina BFlucitosinaketoconazoloFluconazoloItraconazolo

micosi superficiali micosi sistemiche

FARMACI ANTIMICOTICI