REACCIONES QUE SUFREN LAS ACETONAS Y LOS ALDEHIDOS

Adición nucleofílica

adición nucleofílica por ácidos de Lewis

Formación de acetales

Formación de cianohidrinas

Condensación con amoniaco y sus derivados

Formación de oximas

Formación de hidrazonas

Formación de enaminas

Adición de compuestos organometálicos

Reacción de wittig

Iluros de fosforo:

Adición de hidruros

El LiAlH4 es más reactivo que el NaBH4, y debe ser utilizado en disolvente no próticos como el THF y el éter etílico

El NaBH4 por lo común se lleva a cabo en etanol y metanol, y no reduce a los ésteres ni ácidos carboxílicos

Enolización de aldehidos y cetonas

Utilización de diisopropilamiduro de litio:

Condensación aldólica

Condensación aldólica

Eliminando el agua se puede desplazar el equilibrio a la derecha

Deshidratación de aldoles (medio ácido)

Deshidratación de aldoles (medio básico)

Alquilación de enolatosEn presencia de diisopropilamiduro de litio

Halogenación de compuestos carbonílicos

Reacción del haloformo

Las cetonas se pueden halogenar de manera controlada en medio ácido

Oxidación de aldehídos y cetonas

Reactivo de TollensReactivo de Tollens: AgNO3 en NH3

Oxidación de Baeyer-Villiger

Reducción de Clemmensen

Reducción de Wolf-Kischner