questionário i - quÍmica e metabolismo de carboidratos 01 2013

7/28/2019 Questionrio I - QUMICA E METABOLISMO DE CARBOIDRATOS 01 2013

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Aluno: Vincus dos Santos Mascarenhas

Curso: Fisioterapia Prof: Mnica

Respostas do Questionrio de Bioqumica

1. a) R. Anabolismo sntese e gasta energia, catabolismo degradao e produz

energia.

b) R. A hiperglicemia, caracterizada pela quantidade excessiva de glicose no sangue,

a hipoglicemia significa nvel baixo de glicose sangnea.

2. a) R. Metablico o produto de transformaes qumicas em clulas biolgicas

b) R. As vias metablicas so conjuntos de reaces, catalizadas por vrias enzimas,

isoladas ou em complexos, mas cada uma com a sua reaco.

3. R. Por que as molculas de celulose so indigestas para a espcie humana por

apresentar ligaes beta-1,4 que no h enzimas capazes de degradar a mesma, levando

a perca do peso. Jo amido degradado por algumas enzimas especfica na boca(amilase) e no intestino por outra diferente, fornecendo assim energia.

4. a) R.Fosforilao da glicose para glicose-6-fosfato permite sua entrada por transporte

passivo. Insulina.

b) A fosforilao da glicose, serve para reter a glicose dentro da clula e garantir um

fluxo constante de glicose para o interior da clula.

c) R. Estimula as clulas do fgado a armazenar glicose em forma de glicognio

d) R. Fgado, rim e clulas epiteliais intestinais. Porque possuem todas enzimas

necessrias.

5. R.Crebro, retina, tecido germinativo do testiculo, glandula mamaria e eritrocitos.

6. R. Fgado.

7. R. Insulina, Glucagon, Hormnio do crescimento e catecolaminas.

8. R. As aes da insulina tem todo o trabalho para reduzir os nveis de glicose no

sangue.


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9. R.Glucagon actua sobre as clulas do fgado, levando-os a quebrar a parte de trs de

glicognio armazenado em molculas de glicose.

10 R. O glicogenio insuluvel e assim contribui muito pouco para a pressao osmotica

intracelular. Se a glicose fosse armazenada na forma monomerica a osmolaridade da

celula iria aumentar com consquente aumento do vulume intracelular k pode levar a lise

celular.

11. R. Musculo esqueltico, medula renal, pele, tecidos fetais e leuccitos, clulas

absortivas do intestino, tecidos do olho e eritrcitos

12. R. A primeira consome energia e a segunda libera energia.

13. R. Vai para o sangue. Os hepatcitos removem o acido ltico do sangue e convertem

de volta a acido piruvico.

14. a) R. Glicose + 2ADP + 2NAD+ 2Pi 2 L-lactato + 2 ATP + 2NADH + 2H +

H2O

b) R. Oxidao do gliceraldedo-3-fosfato desidrogenase.

c) R. Metabolitos fosforilados: Fosfoenolpiruvato, gliceraldeido-3-fosfato,

dihidroxiacetona, 3-fosfoglicerato. Metabolitos no fosforilados: acido lctico, acido

pirvico, acetaldeido e etanol.

d) R.Os grupos fosfato ionizam a ph-7 dando assim uma carga negativa aos

intermedirios, k so retidos dentro da clula devido a sua carga para a gliclise. Os

grupos fosfato so componentes importantes na converso enzimtica de energia

metablica.

e) R.glicoquinase, fosfofructoquinase, piruvato quinase

15. R.msculo lactato sangue fgado (glicose) sangue. Retirar excesso de

cido ltico no sangue e Permite que o lactato gerado pelo metabolismo anaerbico da

glicose no musculo, sirva como percussor gliconeogenico no fgado. A glicose formada

exportada pela corrente sangunea denovo para o musculo e outros tecidos perifricos.


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16. R. A equacao geral da gliconeogenese apartir de piruvato:

2 Piruvaio + 6 ATP + 6 H20 + 2 NADH Glicose + 6 ADP + 6 P, + 2NAD* + 2 H*

Sc o composto inicial for o lactato, a equacao transforma-se em:

2 Lactalo + 6 ATP + 6 H,0 Glicose + 6 ADP + 6 R + 4 H

17. R. Nos rins.

18. R.Glicerol, piruvato e aminocidos glicogenicos. O principal ponto de entrada

desses percussores a converso em oxaloacetato.

19.Cetogenicos, leucina e lisina.

20. R.

No, pelo fato de ocorrer na gliclise 3 reaes irreversveis e precisa decontornar essas enzimas.

21.Na mitocndria o oxalacetato reduzido a malato pela malatodesidrogenase com

participao de NADH. O malato difunde-se pela membrana mitocondrial e no citosol

reoxidado a oxaloacetato pela malatodesidrogenase com liberao de NAD.

22. R. 6 ligaes de alto nvel, 2 na forma de GTP e 4 na forma de ATP. A

gliconeogenese gasta mais energia pois a maior parte dessa energia usada para reverter

um processo energtico .

23.R. Produo de ribose e NADPH, usado no processo de biossntese.

24.R. Glicose 6-fosfato + 2NADP + H2O Ribose 5-fosfato + 2NADPH + H + CO2

25.R. A pentoses fosfato, no produz ATP, usa NADP e no NAD, produz CO2,

pentoses-fosfato, pode regenerar o seu principal substrato, a glicose 6-fosfato.

26.R. Oxidao metablica da glicose.

53.R. O glicogenio insuluvel e assim contribui muito pouco para a pressao osmotica

intracelular. Se a glicose fosse armazenada na forma monomerica a osmolaridade da

celula iria aumentar com consquente aumento do vulume intracelular k pode levar a lise

celular.


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Parte II. Metabolismo Energtico

1. R. Em razo da primeira molcula formada quando um grupo acetil se une ao ciclo.

2. R. Obteno de energia, produo da maior parte de CO2 formado nos tecidos,

fornecimento da grande parte das coenzimas utilizadas na cadeia respiratria e

participao na formao de intermedurios para sintese de moleculas essenciais para os

sistemas vivos.

3. R. Este io atua (no msculo) ao nvel da piruvato desidrogenase fosfatase,

ativando-o, atravs da promoo da sua desfosforilao.

4. R. fomao de citrato, formao de isocitrato via cis-aconitato, oxidao de

isocitrato a -cetoglutarato e CO2 e oxidao de -cetoglutarato a succinil-CoA e CO2.

a) Ciclo de Krebs ATIVO quando a carga energtica BAIXA (concentrao

elevada de ADP modulador alostrico positivo). Ciclo de Krebs LENTO quando

a carga energtica ALTA (concentrao elevada de ATP modulador alostrico

negativo).

5. So reaes de suplementao, pois substituem intermediarios que foram

retirados. Exemplos de reao anaplertica a carboxilao de piruvato para se obter

oxalacetato e a carboxilao do fosfoenolpiruvato originando oxaloacetato.

6. Os compostos intermedirios do ciclo de Krebs podem ser utilizados comoprecursores em vias biossintticas: oxaloacetato e -cetoglutarato vo formar

respectivamente aspartato e glutamato.

9. Piruvato carboxilase activada por acetil-CoA, que sinaliza a abundncia de

intermedirios dociclo de Krebs. inibio por feedback.
http://www2.ufp.pt/~pedros/bq/krebs.htmhttp://www2.ufp.pt/~pedros/bq/krebs.htmhttp://www2.ufp.pt/~pedros/bq/krebs.htm

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