pre informe ana patricia gomez

8/18/2019 Pre Informe Ana Patricia Gomez

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Tema 1. Balance de Materia sin Reacción Química

Marco Teórico:

Los balances de materia sin reacción química se aplican en general a las llamadas operacionesunitarias, éste puede efectuarse sobre compuestos químicos de composición fija y las unidades

utilizadas pueden ser unidades de masa o unidades molares. Estas operaciones son denaturaleza física y tienen como propósito principal el procesar materiales (reactivos y productos)hasta lograr especificaciones deseadas de temperatura, presión, composición y fase. En generalpueden dividirse en cinco grandes grupos:

1. Flujo de fluidos2. Transferencia de calor3. Manejo de sólidos: Tamizado, Fluidización y Mezclado4. Operaciones de combinación: Agitación, Evaporación, Cristalización, Filtración,

Centrifugación y Secado5. Operaciones de separación: Humidificación, Absorción, Adsorción, Extracción y

Destilación

La ecuación de materia que se aplica para este caso es:

=

En los procesos de unidades únicas es sencillo plantear el problema. Como hay una sola unidad,el número de ecuaciones que puede obtenerse es igual al números de componentes, unaecuación por cada componente más una ecuación de balance global. Si hay n componentes, seobtendrán n+1 ecuaciones.

En sistemas de múltiples unidades se puede formular un conjunto más amplio de ecuaciones de

balance. Por cada unidad del proceso es posible plantear tantas ecuaciones de balance porcomponentes como componentes hay. Por cada frontera que agrupe dos o más unidades tambiénse puede hacer lo mismo, así como para el sistema total.

Es importante determinar cuántas incógnitas hay en el problema y cuales ecuaciones sonindependientes. Hay que verificar que el sistema total analizado tiene cero grados de libertad,antes de escribir las ecuaciones. La idea es resolver el problema formulando las ecuaciones debalance que involucren el menor número de incógnitas.

Objetivo General

Estudiar los cambios que ocurren en procesos de separación de mezclas sin reacción Químicay verificar la ley de la conservación de la materia.

Objetivos Específicos

Identificar las propiedades físicas de sustancias puras y mezclas. Realizar balances de materia sin reacción química. Verificar la ley de la conservación de la materia


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Electrodo del conductímetro Conductímetro Imán

Cloruro de sodio NaCl Agua destilada

Diagrama de flujo del proceso:

1. Con la ayuda de su tutor diseñe yconstruya un reactor continuo de

tanque agitado cuyo volumen sea de400 ml. Utilice los materiales con que

cuenta en el laboratorio. Recuerdeque sobre el reactor debe circular un

caudal constante de agua.

2. Preparar una curvade calibración de

Conductividad (cond.)vs.Concentración (C)

de NaCl

3. Preparar 1 litro desolución para cada una

de las siguientesconcentraciones decloruro de sodio: 30

g/l, 60 g/l, 90 g/l.

4. Colocar 400 ml de laprimera solución en eltanque y comenzar a

agitar. Realizar lalectura de

conductividad.

5. Hacer fluir agua destiladaa través del tanque agitado

y tomar lecturas deconductividad cada 30segundos hasta que la

conductividad sea estable.

6. Repetir laexperiencia

cambiando el caudalde agua para la misma

concentración decloruro de sodio

7. Repetir lasactividades 3 a 5 para

las otras dosconcentraciones de

cloruro de sodio.

8. Elaborar una tablaque recoja la variaciónde la concentración de

sal con el tiempo.

9. Graficar –ln C sal vs.t. Explicar el valor de la

pendiente y elintercepto.

10. Analizar lasfuentes de error en la

experimentación.


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Práctica c. Separación de Mezclas

Materiales y Reactivos:

2 Probetas graduada de 100 ml

Para la destilación: Soporte universal Mechero bunsen Pinzas Balón de fondo redondo Termómetro Cabezal de destilación Condensador Vaso de precipitado o balón (receptor) Malla metálica

15 ml de acetona 35 ml de Alcohol etílico

Diagrama de flujo del proceso:

1. En una probetagraduada de 100 ml,

colocar 15 ml de acetona.Determine la masa deacetona (solución A)

2. En otra probetagraduada de 100 ml,

colocar 35 ml de alcoholetílico. Determinar la

masa de alcohol(solución B)

3. Mezclar las soluciones A y B; determinar lamasa, el volumen y la

densidad de la soluciónresultante (solución C)

4. En un sistema de destilaciónsimple (pida ayuda al tutor para

la instalación) introducir lasolución C y calentar hasta

ebullición. Recoja las diferentesfracciones de destilado y tomenota de los puntos de ebullición

de las sustancias.

5. Determine la masa delas diferentes fracciones

de destilado.

6. ¿Puede determinar aqué compuesto

corresponde cadafracción?

7. Determine elporcentaje de

recuperación de cadacompuesto.

8. Justifique lasdiferencias entre el lamasa inicial y la masa

final de los compuestos.


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TEMA 2. BALANCE DE MATERIA CON REACCIÓN QUÍMICA

Marco teórico:

Una reacción química es el proceso por el cuál dos o más sustancias puestas en contacto

reaccionan entre sí o ejercen su actividad para formar una nueva sustancia, la misma que esrepresentada mediante una ecuación química.

Balance de masa con reacción única: De acuerdo con el principio de conservación de la materiaen un sistema abierto en estado estable, ocurran o no reacciones químicas debe existir unbalance entre flujos másicos (o molares) de entrada y salida al sistema para cada elemento. Sinembargo, dado que en el proceso de reacción química ocurre un reordenamiento de los átomosy las moléculas, formando compuestos moleculares diferentes, resulta obvio que no habrá unbalance entre flujos másicos (o molares) de entrada y salida de cada sustancia en un sistemareaccionante. En vez de lo anterior, disminuirán las cantidades de algunas sustancias y secrearan otras nuevas. Por lo tanto, en presencia de reacciones químicas ya no resulta valida la

ecuación de materia por componente:

Flujo molar de entrada de la sustancia s = Flujo molar de salida de la sustancia s

=

Definiremos a la diferencia entre los flujos de entrada y de salida Rs como la razón molar deproducción de la sustancia s:

= − = −

Donde Ms es el peso molecular de la sustancia s.

Concluimos que en presencia de una reacción química única, en la que intervienen S sustancias,la razón de producción de cualquiera de estas sustancias es suficiente para determinar lasrazones de producción de las S-1 sustancias restantes. Por lo tanto, las ecuaciones de balancede materia incluirán, además de las variables de las corrientes, una variable independienteadicional, o sea la razón de producción de una sustancia de referencia seleccionada.

Balance por componentes con reacciones químicas múltiples:

Cada vez que ocurre una reacción dentro de un sistema, por definición se concluye que cualquiercomponente químico, o se consume debido a la reacción o se produce de ella. Cuando sepresentan reacciones múltiples simultaneas, entonces un determinado componente puedeproducirse por algunas reacciones pero consumirse por otras. Por lo tanto las velocidades deproducción o de consumo serán la resultante de un cierto número de tendencias de reacción encompetencia. Debemos calcular las velocidades individuales de producción de una sustancia quesumadas nos dan a conocer la velocidad global de la misma.


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Objetivo General

Estudiar los cambios que ocurren en reacciones químicas


Identificar la propiedades físicas de reactivos y productos de diferentes reacciones

químicas. Clasificar las reacciones químicas según los cambios ocurridos en cada sistema. Realizar balance de materia con reacción química.

Practica a. Reducción de Permanganato de Potasio

Medio Fuertemente Acido

Materiales y reactivos:

1 Vaso de precipitado de 100 ml

20 ml de Agua destilada 2 ml de Ácido sulfúrico 0.6 g de Oxalato de sodio 0.8 g Oxalato de potasio 1 ml de Permanganato de potasio

Diagrama de flujo del proceso

1. Vierta en un vaso de 100 ml,20 ml de agua destilada

2. Vierta en la solución anterior 2ml de ácido sulfúrico

concentrado.

3. Disuelva en la soluciónanterior 0.6 g de oxalato desodio (Na2C2O4) o 0.8 g de

oxalato de potasio.

4. Calentar la solución ácida deoxalato de sodio a 60 ºC.

5. Añadir a la solución caliente 1ml de una solución de

permanganato de potasio.

6. Registrar sus observaciones.


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Medio Neutro

Materiales y reactivos:


20 ml de agua destilada 0.6 g de oxalato de sodio 0.8 g de oxalato de potasio 1 ml de permanganato de potasio


Medio Fuertemente Alcalino



2 g de Hidróxido de sodio 20 ml de agua destilada 0.6 g de oxalato de sodio 0.8 g de oxalato de potasio 1 ml de permanganato de potasio

1. Vierta en un vaso de 100 ml, 20 ml de agua destilada

2. Disuelva en la solución anterior 0.6 g de oxalato de sodio(Na2C2O4) o 0.8 g de oxalato de potasio.

3. Calentar la solución ácida de oxalato de sodio a 60 ºC.

4. Añadir a la solución caliente 1 ml de una solución depermanganato de potasio.

5. Registrar sus observaciones.


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Práctica b. Clasificación de Reacciones Químicas


14 tubos de ensayo (2 por cada reacción)

Ácido sulfúrico Hidróxido de sodio Cloruro de bario Ácido clorhídrico Nitrato de plata Cloruro férrico Sulfato de cobre Clorato de potasio Amoniaco Ferrocianuro de potasio Cobre

Hierro

1. Disuelva 2 g dehidróxido de sodio en 20ml de agua destilada en

un vaso de 100 ml.

2. Disuelva en la solución

anterior 0.6 g de oxalatode sodio (Na2C2O4) o0.8 g de oxalato de

potasio.

3. Calentar la soluciónalcalina de oxalato desodio a 60 ºC.

4. Añadir a la solucióncaliente 1 ml de una

solución depermanganato de

potasio.

5. Registrar susobservaciones.


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Tabla 1. Reacciones químicas a realizar.

Reacción Reactivo A Reactivo B1 Ácido sulfúrico + 1 gota de fenolftaleína Hidróxido de sodio2 Solución anterior (ácido sulfúrico) Cloruro de bario3 Hierro Ácido clorhídrico4 Cobre Nitrato de plata5 Ferrocianuro de potasio Cloruro férrico

6 Amoniaco Sulfato de cobre7 Clorato de potasio + calor

Práctica c. Reacciones de Precipitación


4 vasos de precipitado de 50 ml

Papel filtro Embudo de plástico Soporte universal Aro metálico Horno secador Balanza 80 ml de Agua destilada

1. Vierta en un tubo deensayo 1 ml de reactivo

A

2. En otro tubo deensayo, 1 ml de reactivo

B. (Si es sólido tomaraproximadamente 0.1 g

de reactivo)

3. Hacer reaccionar 2 o 5gotas del reactivo A conel reactivo B, observe y

registre cambios.

4. Vierta el resto delreactivo A, observe yanote cambios. Si la

reacción es lenta, deje eltubo en reposo hastaque se observe algún

cambio.

5. Analizar las fuentes deerror en la

experimentación.


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0,35 g de cromato de potasio 0,35 g de nitrato de plomo


1. En dos vasos deprecipitados de 50 mlvierta 20 ml de agua

destilada.

2. Adicione a cada vaso

0.1 g y 0.25 g de cromatode potasio.

3. En otros dos vasos deprecipitados de 50 mlvierta 20 ml de agua

destilada

4. Adicione a cada vaso0.35 g de nitrato de

plomo.

5. Verter las solucionesde cromato de potasio alas de nitrato de plomo

6. Utilizar un disco depapel filtro (debe

determinar la masa delpapel filtro seco) y

colocarlo a un embudode plástico

7. Armar el soporteuniversal con aro

metálico donde se instalael embudo y el papel filtro

8. Filtrar por separado losproductos obtenidos.

9. Secar el precipitado enel papel filtro en un horno

secador.

10. Determinar la masadel precipitado.


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TEMA 3. BALANCE DE ENERGÍA

Marco Teórico

Que la energía es imprescindible es algo que nadie puede poner en duda. Pero quizás, comociudadanos, somos poco conscientes del incalculable valor que tienen los recursos que,

convertidos en electricidad, calor o combustible, hacen más fácil y confortable nuestra vidacotidiana y son la llave para que nuestras industrias y empresas progresen, o que exista esaasombrosa capacidad de transportar personas y mercancías. En definitiva, que sea posible lasociedad del bienestar. Y es de incalculable valor porque, además de su precio en dinero, laenergía tiene un coste social, tratándose de un bien escaso en la naturaleza, agotable y quedebemos compartir. Su uso indiscriminado, por otro lado, produce impactos negativos sobre lasalud medioambiental de un planeta que estamos obligados a conservar. Dos son los objetivos:ahorrar energía, utilizarla de forma eficiente e inteligente, para conseguir más con menos; y usarlas energías renovables que nos proporciona la naturaleza. En el presente capítulo, explicaremoslas formas de energía y su aprovechamiento en los procesos químicos, transformación en trabajoo calor y definiremos la ecuación general del balance de energía de un proceso.

Balances de energía para sistemas abiertos La mayor parte de los procesos industriales tienenlugar en sistemas abiertos. Cuando se lleva a cabo un proceso semicontinuo o continuo sedenomina un sistema abierto. En un sistema abierto es posible la transferencia de masa y deenergía a través de sus límites; la masa contenida en él no es necesariamente constante. Unapared también puede ser semipermeable, si permite el paso sólo de algunas sustancias. En losprocesos técnicos se toma una serie de flujos continuos de masa que son sometidos a interacciónentre sí y con su entorno. Estas interacciones producen transformaciones de tipo físico y químicodando lugar a intercambios energéticos de tipo mecánico o térmico con el exterior del sistema ya la obtención de nuevas corrientes continuas de masa como producto del proceso. Estosprocesos de transformación e intercambio energético, tienen lugar, por tanto en sistemas termo-dinámicos abiertos.

Balances de energía mecánica Los balances de energía mecánica no aplican cuando en todoslos procesos industriales tales como reactores, columnas de destilación, evaporadores, eintercambiadores de calor, los cambios de trabajo de flecha y energías cinética y potencial tiendena ser insignificantes en comparación con los flujos de calor y los cambios de energía interna yentalpía. Al omitir los omitir los primeros términos el balance toma la siguiente relación: Q= U(sistema cerrado) Q= H (sistema Abierto) Sin embargo en todos los procesos en los que ocurrelo contrario, se vuelve insignificante los cambios de energía interna y el calor con respecto a lasenergías del sistema, no hay paso de fluidos hacía, desde o entre tanques y unidades de proceso;por lo cual se deberá realizar un balance de energía mecánico. La forma general del balance deenergía mecánica se puede derivar comenzando por el balance de sistema abierto y una segundaecuación expresando la ley de conservación del momentum.

Balances de energía en sistemas sin y con reacción química La energía está asociada a lavida de las personas. Gracias a ella, somos capaces de calentar, iluminar, desplazar o producir


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fuerza. La energía se obtiene a partir de fuentes o recursos energéticos como pueden ser el sol,el viento, el agua, el carbón, el petróleo o el gas. Estas fuentes energéticas se denominanenergías primarias, ya que son recursos naturales que no se han sometido a ningún proceso detransformación. Cuando se utiliza la calefacción o el agua caliente o se encienden las luces, serealiza consumo de energía útil. Se dispone de esta energía útil gracias a las denominadasenergías finales, que son aquellas que se ponen a disposición del consumidor para suaprovechamiento (electricidad, gas,…). En los procesos químicos ocurre algo similar,

Normalmente la energía que se consume en un proceso no es la misma que requiere el proceso,sin embargo, las pérdidas de energía hacen que el consumo sea mayor. Ej. Una reacción requiere500 kJ para que ocurra, pero el sistema debe calentarse a 200 °C y en este proceso se tienenperdidas de calor hacia los alrededores del sistema de 400 kJ. Este tipo de situaciones es muycomún en sistemas y procesos químicos. En este capítulo estudiaremos diferentes tipos debalance de energía y balance de materia y energía combinados. Al final del capítulo haremos unabreve introducción al balance de materia y energía en reactores químicos. Propiedades de estadoy trayectorias hipotéticas de los procesos Son propiedades de estado de una especie U’ y H’: es

decir, sus valores sólo dependen del estado inicial y final de la especie, en especial de sutemperatura y estado de agregación (sólido, líquido o gaseoso) y, en menor grado, de su presión

(y para mezclas de algunas especies, de su fracción molar en la mezcla). Una propiedad deestado no depende de cómo llegó la especie a dicho estado. En consecuencia, cuando unaespecie pasa de un estado a otro tanto ∆ ∆ para el proceso son independientes de latrayectoria que ésta siga del primer estado al segundo. Se clasifican en cinco tipos de trayectoriashipotéticas de las cuales hablaremos en esta lección acerca de dos de ellas. La primera soncambios de Presión con temperatura y estado de agregación constantes y la segunda soncambios de temperatura con presión y estado de agregación constantes.

Objetivo General

Estudiar los cambios que ocurren en procesos con consumo o generación de energía.


Identificar propiedades físicas de sustancias puras. Realizar balances de energía. Verificar la ley de la conservación de la energía


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Practica a. Combustión


Vaso de precipitado Recipiente resistente al calor Mechero

50 g agua liquida 5 g de gasolina 5 g de etanol 5 g de diésel


1. En un vaso deprecipitados pese

exactamente 50 g de agualíquida. Mida la temperatura

a la que se encuentra elagua.

2. En un recipiente resistente alcalor pese exactamente 5 g degasolina. Con la ayuda de un

mechero incinere la gasolina de talforma que la mayor parte de calor

desprendido por la combustión sirvapara calentar el vaso de precipitados

que contiene los 50 g de agua.

3. Inmediatamente seapague la llama de la

combustión de la gasolina,mida la temperatura del

agua

4. Deje enfriar hastatemperatura ambiente y

mida la masa de agua en elrecipiente.

5. Realice los balances demasa y energía (con ayudade tablas termodinámicasdetermine la capacidad

calorífica de la gasolina).

6. Repita las actividades 1 a5 empleando diésel y etanol

como combustibles.

7. Calcule la masa de aguaperdida por evaporación.

¿Se ajustan los balances deenergía? ¿Si? ¿No? ¿Por

qué?


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Práctica b. Reacciones Exotérmicas

Es aquella reacción donde se libera calor, esto significa que la energía de las moléculas de losproductos (EP) es menor que la energía de las moléculas de los reaccionantes (ER). En lasreacciones químicas exotérmicas se desprende calor, significa que la energía de los productoses menor que la energía de los reactivos, por ejemplo en las reacciones de combustión.

Materiales y reactivos

Vasos de precipitado

40 ml de Hidróxido de sodio 30 ml de Azul de metileno 20 ml de Ácido acético 3 gotas de Fenolftaleína 20 ml Ácido sulfúrico


1. Prepareuna solución2 molar de

hidróxido desodio en agua

a partir dehidróxido desodio sólido.

¿Quéobserva?

2. En un vasode

precipitadosmezcle 20 mlde hidróxidode sodio 2

molar con 10ml de azul de

metileno.(Solución A).Determine latemperatura

de la solución.

3. En otrovaso de

precipitadosmezcle 20 ml

de ácidoacético 2

molar con 10ml de azul de

metileno.(Solución B).Determine latemperatura

de la solución.

4. Mezclelentamente

las soluciones A y B. ¿Qué

observa?

5. Mida latemperatura

de la soluciónresultante.

¿Qué puededecir de este

tipo dereacciones?

¿Cuál ocuáles son losproductos dela reacción?

6. Repita lospasos 2 a 5

tomandocomo solución A, hidróxido

de sodio 2molar con 3

gotas defenolftaleína ycomo solución

B ácidosulfúrico 2

molar.


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Práctica c. Intercambio de Calor


Vasos de precipitado

Agua Cloruro de sodio al 10% P/V


1. En un vaso deprecipitados calentaragua hasta ebullición.

(Solución A)

En otro vaso deprecipitados enfriar aguahasta un valor cercano a

0 °C (Solución B)

3. Tomar 500 ml de lasolución A y medir sutemperatura cada 2

minutos.

4. Tomar 500 ml de lasolución B y medir sutemperatura cada 2

minutos.

5. Graficar T vs t. ¿Quéobserva?

6. Repita los pasos 1 a 5tomando como solución B,

cloruro de sodio al 10 % P/Ven agua cercano a 0 °C, y,como solución A cloruro de

sodio al 10 % P/V en aguaen el punto de ebullición.


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Hoja de Seguridad Reactivos:

Agua Destilada - Hoja De Seguridad

Identificación del producto:

Nombre comercial de la sustancia Agua destiladaNombre común o genérico Agua destiladaComposición e información sobrecomponentes peligrosos

%(m/m)

Agua 100%Identificación de riesgos y efectos por exposición:Inhalación El producto no es peligrosoIngestión El producto no es peligroso Contacto con los ojos El producto no es peligroso Contacto con la piel El producto no es peligroso Carcinogenicidad No hay datos disponiblesMutagenecidad No hay datos disponibles Teratogenecidad No hay datos disponibles

Neurotoxicidad No hay datos disponibles Sistema reproductor No hay datos disponibles Otros No hay datos disponibles Primeros AuxiliosContacto ocular No aplicableContacto dérmico No aplicableInhalación No aplicableIngestión No aplicable

Antídoto Recomendado No aplicableInformación para el medico No aplicableMedidas contra el fuegoPunto de inflamabilidad No aplicable

Límites de inflamabilidad No aplicable Agentes extintores No aplicableEquipo de protección para combatirel fuego

No aplicable

Productos peligrosos por combustión No aplicableMedidas en caso de derrame o fugaAtención de derrames Atención de FugasDetenga el derrame si es posible.

Absorba el líquido con un materialinerte absorbente.

Detener fuga si es posible hacerlo sin peligro. Tratar el materialderramado como se indica en atención de derrames.

Manipulación y AlmacenamientoTemperatura de almacenamiento No se especificaCondiciones de almacenamiento Mantener lejos de sustancias incompatibles como ácidos,

álcalis y metales alcalinos o alcalinotérreos.Manipulación de recipientes Deben manipularse con cuidado para evitar derrames.Efectos de la exposición a la luzsolar, calor, atmosferas húmedas,entre otros.

No disponibles.

Controles a la exposición y equipo de protección personalCondiciones de ventilación No aplicableEquipo de protección respiratoria No aplicableEquipo de protección ocular No aplicableEquipo de protección dérmica No aplicable


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Datos a la exposición(TLV, PEL,STEL)

No aplicable

Propiedades físicas y químicasOlor y apariencia Liquido incoloro e inoloroFormula H2OMasa molar 18,02 g/mol

Gravedad especifica 0,9982 a 20°CSolubilidad en agua y otrosdisolventes

No aplicable

Punto de fusión 0°CPunto de ebullición 100°CpH (solución acuosa al 1%) 4,5 - 8Estado de agregación a 25°C y 1

ATMLiquido

Estabilidad y ReactividadEstabilidad Estable bajo condiciones ordinarias de uso y almacenamientoIncompatibilidad Reactivo con ácidos y álcalisRiesgo de polimerización No ocurriráProductos de la descomposición

peligrosos

No disponible

Información sobre toxicologíaDosis letal media oral o dérmica(DL50)

No disponible

Dosis letal media por inhalación(CL50)

No disponible

Información de los efectos sobre la ecologíaNo disponibleConsideraciones sobre la disposición final del productoNo aplicableInformación sobre el transporteEl producto no es considerado como peligroso para el transporte. Información regulatoria

NFPA

Riesgo a la salud: 0Riesgo de incendio: 0Reactividad: 0

Alcohol etílico - Hoja De Seguridad

Identificación del producto:Nombre comercial de la sustancia Etanol al 70%Nombre común o genérico Etanol, Alcohol anhidro, Metil carbinol, Alcohol DesnaturalizadoComposición e información sobre componentes peligrosos Etanol: 95.00°alcoholico Identificación de riesgos y efectos por exposición:


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Inhalación Altas concentraciones del vapor pueden causar somnolencia, tos,irritación de los ojos y el tracto respiratorio, dolor de cabeza ysíntomas similares a la ingestión.

Ingestión Sensación de quemadura. Actúa al principio como estimulanteseguido de depresión, dolor de cabeza, visión borrosa,somnolencia e inconsciencia. Grandes cantidades afectan elaparato gastrointestinal. Si es desnaturalizado con metanol, puedecausar ceguera.

Contacto con los ojos Irritación, enrojecimiento, dolor, sensación de quemadura. Contacto con la piel Resequedad Efectos a largo plazo A largo plazo produce efectos necrotizantes. Afecta el sistema

nervioso central, irrita la piel (dermatitis) y el tracto respiratoriosuperior. La ingestión crónica causa cirrosis en el hígado.

Primeros AuxiliosContacto ocular Lavar con abundante agua, mínimo durante 15 minutos. Levantar

y separar los párpados para asegurar la remoción del químico. Sila irritación persiste repetir el lavado. Buscar atención médica.

Contacto dérmico Lavar la piel con abundante agua. Retirar la ropa contaminada ylávela con abundante agua y jabón.

Inhalación Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar respiraciónartificial. Si respira con dificultad suministrar oxígeno. Mantener lavíctima abrigada y en reposo. Buscar atención médicainmediatamente.

Ingestión Lavar la boca con agua. Inducir al vómito. No administrar eméticos,carbón animal ni leche. Buscar atención médica inmediatamente(puede tratarse de alcohol desnaturalizado).

Medidas contra el fuegoPunto de inflamabilidad °C 17 c.c. Límites de inflamabilidad %V/V 3,3 – 19Temperatura de auto ignición °C 422Peligro de incendio y o explosión Inflamable. Se evapora fácilmente. Sus vapores se depositan en las

zonas bajas y pueden formar mezclas explosivas con el aire si seconcentran en lugares confinados.

Precauciones para evitar elincendio

Evitar toda fuente de ignición o calor. Separar de materialesincompatibles. Conectar a tierra los contenedores para evitardescargas electrostáticas. Mantener buena ventilación y no fumaren el área de trabajo. Los equipos de iluminación y eléctricos debenser a prueba de explosión.

Productos peligrosos porcombustión

Se liberan óxidos de carbono.

Agentes extintores del fuego Polvo químico seco, espuma para alcohol, dióxido de carbono oagua en forma de rocío.

Procedimiento en caso de incendio y/o explosiónEvacuar o aislar el área de peligro. Restringir el acceso a personas innecesarias y sin la debidaprotección. Ubicarse a favor del viento. Usar equipo de protección personal. Retirar los contenedoresdel fuego si no hay riesgo, en caso contrario, enfriarlos usando agua en forma de rocío desde unadistancia segura.Procedimiento en caso de escape y/o derrameEvacuar o aislar el área de peligro. Eliminar toda fuente de ignición. Restringir el acceso a personasinnecesarias y sin la debida protección. Ubicarse a favor del viento. Usar equipo de protecciónpersonal. Ventilar el área. No permitir que caiga en fuentes de agua y alcantarillas. Si el derrame espequeño dejarlo evaporar, también se puede absorber con toallas de papel. Si es grande recolectar ellíquido con equipos que no desprendan chispas para evitar que se encienda. Lavar el residuo conManipulación y Almacenamiento


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Condiciones de almacenamiento Lugares ventilados, frescos y secos. Lejos de fuentes de calor eignición. Separado de materiales incompatibles. Rotular losrecipientes adecuadamente. Depositar en contenedoresherméticamente cerrados. Los equipos eléctricos y de iluminacióndeben ser a prueba de explosión.

Manipulación Usar siempre protección personal así sea corta la exposición o laactividad que realice con el producto. Mantener estrictas normasde higiene, no fumar, ni comer en el sitio de trabajo. Usar lasmenores cantidades posibles. Conocer en donde está el equipopara la atención de emergencias. Leer las instrucciones de laetiqueta antes de usar el producto. Rotular los recipientesadecuadamente.

Controles a la exposición y equipo de protección personalUso normal Guantes largos, monogafas. Si es muy concentrado se puede

usar máscara con filtro para vapores, botas y overol.Control de emergencia Ropa de protección total que incluya gafas de seguridad, guantes,

respirador para vapores. Si no se conocen las concentraciones oson muy altas use equipo de respiración autónomo (SCBA).

Controles de ingeniería Ventilación local y general, para asegurar que la concentración noexceda los límites de exposición ocupacional. Debe disponerse deduchas y estaciones lavaojos.

Propiedades físicas y químicasOlor y apariencia Líquido incoloro volátil de olor característico y agradableFormula CH3CH2OHPresión de Vapor (mm Hg): 44.0 / 20°CGravedad especifica (agua = 1) 0.7893 / 20°CDensidad Relativa del Vapor(Aire=1)

1,60

Punto de fusión °C -114Punto de ebullición °C 78 - 79pH No aplicaSolubilidad Soluble en agua, alcohol metílico, éter, cloroformo, acetona y

benceno.Estabilidad y ReactividadEstabilidad Estable bajo condiciones normalesIncompatibilidad Reacciona violentamente con agentes oxidantes fuertes, ácido

nítrico, ácido sulfúrico, nitrato de plata, nitrato mercúrico,perclorato de magnesio, cromatos, peróxidos. Reaccionaligeramente con hipoclorito de calcio, óxido de plata y amoníaco.

Información sobre toxicologíaDosis letal media oral o dérmica (DL50) DL50 (oral, ratas) = 7.06 g/kg. Información de los efectos sobre la ecologíaEs biodegradable. Nocivo para peces y plancton a concentraciones mayores de 9000 mg/l en 24 h.Toxicidad para peces: LC50 mayor de 10 g/l.Consideraciones sobre la disposición final del producto

Se puede realizar una incineración controlada del material una vez ha sido absorbido o se puede dejarevaporar. Considere la posibilidad de utilizar el líquido como agente de limpieza. Información sobre el transporteEtiqueta roja de líquido inflamable. No transporte con sustancias explosivas, gases venenosos,sustancias que pueden experimentar combustión espontánea, sustancias comburentes, peróxidosorgánicos, radiactivas, ni sustancias con riesgo de incendio. Información regulatoria


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NFPA Rótulos UN


Cloruro de sodio – Hoja de seguridad

Identificación del productoNombre comercial de la sustancia Cloruro de sodioNombre común o genérico Sal comúnComposición e información sobre componentes peligrosos Cloruro de sodio: 99% Identificación de riesgos y efectos por exposición:Inhalación No se prevé ningún efectoIngestión Podría causar vómito, deshidratación, diarrea, problemas de

tensión sanguínea, contracciones musculares, rigidez, colapso,muerte.

Contacto con los ojos Causa irritación moderada Contacto con la piel Causa irritación leve Efectos a largo plazo No se ha reportado ningunoPrimeros AuxiliosContacto ocular Enjuague los ojos inmediatamente con agua corriente durante 15

minutos. Mantenga los párpados abiertos durante el enjuague ygire los ojos. Si persiste la irritación busque atención médica.

Contacto dérmico Lave la piel con agua abundante, bajo la ducha remueva la ropacontaminada, joyas y zapatos, se debe continuar con el lavadodurante 20 minutos. Busque atención médica si se desarrollairritación.

Inhalación Lleve a la víctima a un sitio confortable, ventilado y fresco. Sipresenta dificultades respiratorias administre oxigeno húmedo apresión positiva, durante media hora. Si la víctima no respira dérespiración artificial con la ayuda de algún instrumento médico.Proporcione resucitación cardiopulmonar (RCP) si no hay pulso nirespiración. Consulte al médico lo más pronto posible.

Ingestión Si la persona está consciente suminístrele tanta agua como sepueda para diluir el producto, si hay leche puede suministrárseladespués del agua. Busque atención médica lo más pronto posible.

Medidas contra el fuegoPunto de inflamabilidad °C Este material no es inflamable.

Peligro de incendio y o explosión Este material no es combustible.Precauciones para evitar elincendio

Este material no es combustible.

Agentes extintores del fuego Use los medios adecuados para las condiciones del fuego que lorodea.

Procedimiento en caso de incendio y/o explosiónComo con todo fuego, use respiradores autóctonos con demanda de presión y ropa protectoracompleta. Evacue el área, y combata el fuego desde una distancia prudente.Procedimiento en caso de escape y/o derrame


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Sólo personas calificadas para resolver una emergencia relacionada con substancias peligrosaspueden responder a un derrame de productos químicos. Tenga en cuenta Instrucciones Especialespara ayudar en el descarte; Barra el material. Vierta los materiales derramados por el desagüe con unamplio exceso de agua. Descontamine el área del derrame con una solución jabonosa.Manipulación y AlmacenamientoCondiciones de almacenamiento Zona de almacenaje general de reactivos y soluciones químicas.

Almacenamiento en bodegas y/o cabinas, diseñadas paracontener productos químicos con seguridad. Lugar fresco a frío,seco y con buena ventilación. Señalización del riesgo.

Manipulación Evite el contacto con ojos Lávese bien después de sumanipulación. Observe las prácticas generales de higieneindustrial al usar este producto.

Controles a la exposición y equipo de protección personalUso normal Gafas de seguridad con tapaderas arriba y a los lados. Bata de

laboratorio guantes de látex desechables.Control de emergencia Tener cercano un surtidor de emergencia para lavar ojos. Aplicar

prácticas generales de higiene industrial al usar este producto. Propiedades físicas y químicasOlor y apariencia Sólido, Cristales blancos e inoloro

Formula NaClPresión de Vapor (mm Hg): 1 mm @ 865°C; 1589°FGravedad especifica (agua = 1) 2,17Densidad Relativa del Vapor(Aire=1)

No es pertinente en este caso

Punto de congelación 801°C; 1474°FPunto de ebullición °C No es pertinente en este casopH 6,7 – 7,3Solubilidad Agua: 36 g/100 g H2O @ 0°C; 32°F Acido: Casi insoluble En otros

medios: Soluble en glicerol; muy poco soluble en alcoholCorrosividad a metales IndeterminadoEstabilidad y ReactividadEstabilidad Estable cuando se almacena en las condiciones apropiadas. Debe

evitarse la humedad excesiva y temperaturas extremosasIncompatibilidad Incompatible con: litio trifluoruro de bromoInformación sobre toxicologíaDL50: Oral rat LD50 = 3000 mg/kg CL50: No se ha reportado ninguno Información de los efectos sobre la ecologíaNo hay disponible información ecológica para este producto.Consideraciones sobre la disposición final del productoTratar según legislación vigente. Lavar y descartar el envase según legislación vigente Información sobre el transporteNo regulado Información regulatoriaNFPA



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Acetona – Hoja de Seguridad

Identificación del producto:Nombre comercial de la sustancia Acetona – 2 propanona – dimetil cetonaNombre común o genérico AcetonaComposición e información sobrecomponentes peligrosos

%(m/m)

C: 62.04 %; H: 10.41 % y O: 27.55 %. Identificación de riesgos y efectos por exposición:Inhalación Dolor de garganta. Tos. Confusión mental. Dolor de cabeza.

Vértigo. Somnolencia. Pérdida del conocimientoIngestión Náuseas. Vómitos. Dolor de garganta. Tos. Confusión mental.

Dolor de cabeza. Vértigo. Somnolencia. Pérdida delconocimiento

Contacto con los ojos Enrojecimiento. Dolor. Visión borrosa. Contacto con la piel Piel seca. Mutagenicidad Existen ensayos con Salmonella typhimurium, en los que se

encontró compatibilidad con este disolvente sin que sepresentaran reversiones.

Peligros reproductivos La exposición de mujeres embarazadas a este producto, a unaconcentración entre 30 y 300 mg/m3 produce efectosembriotrópicos, aumentando los niveles de lípidos, incluso,hasta niveles embriotóxicos.

Primeros AuxiliosContacto ocular Enjuagar con agua abundante durante varios minutos (quitar

las lentes de contacto si puede hacerse con facilidad).Proporcionar asistencia médica

Contacto dérmico Quitar las ropas contaminadas. Aclarar y lavar la piel con aguay jabón.

Inhalación Aire limpio y reposo. Proporcionar asistencia médica. Ingestión Enjuagar la boca. Proporcionar asistencia médica. Medidas contra el fuego

Debe considerarse que durante la combustión de este producto se generan productos dedescomposición como monóxido y dióxido de carbono. En casos de fuegos pequeños, usar agua enforma de neblina, los chorros de agua pueden ser inefectivos. Pueden utilizarse extinguidores de polvoquímico seco, espuma (resistente al alcohol) o dióxido de carbono. En caso de fuegos mayores, lamejor forma de controlar el fuego es con espuma. Enfriar los contenedores afectados con agua.

Aplique el agua desde una distancia segura. Medidas en caso de derrame o fugaUtilice el equipo de seguridad mínimo como bata y lentes de seguridad. Dependiendo de la magnituddel derrame, se utilizará equipo de respiración autónoma, botas y guantes de hule natural o neopreno,no utilizar PVC. Evite la presencia de chispas, fuegos y cualquier fuente de ignición cerca del derramey evacuar el área, si es necesario. Evite que el líquido derramado entre en contacto con suministros deagua y drenajes. Por lo cual, deben construirse diques para contener el derrame. Use agua en formade rocio para dispersar y diluir los vapores. Este líquido debe almacenarse para tratarlo de maneraadecuada posteriormente. El derrame puede absorberse con arena o cualquier otro absorbente ytratarse como en los DESECHOS.Desechos Siempre mantenerlos alejados de fuentes de ignición. Para

pequeñas cantidades, puede absorberse con papel y dejarloevaporar en una campana extractora de gases. No tirar aldrenaje, pues pueden alcanzarse niveles explosivos. Paracantidades grandes, se puede utilizar arena, cemento en polvoo tierra para absorberla y mantenerla en un área segura antesde incinerarla.

Manipulación y Almacenamiento


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Mantenga los recipientes que la contienen en un lugar bien ventilado, protegido de golpes, fuentes deignición y de la luz directa del sol y alejados de materiales oxidantes, ácidos minerales y cloroformo.Tome las precauciones necesarias para evitar descargas estáticas. Recordar que los vapores son máspesados que el aire, por lo que pueden acumularse y viajar hacia fuentes de ignición y regresar,generando fuego en las zonas de almacenamiento.Controles a la exposición y equipo de protección personalUtilice bata, lentes de seguridad y, si es necesario, guantes de hule natural o neopreno (no utilizarPVC), en una zona bien ventilada, de preferencia en una campana. Evite un contacto prolongado de lapiel con este producto químico. No debe utilizarse ropa de rayón ni lentes de contacto cuando semaneje este producto. Al trasvasar pequeñas cantidades con pipeta, siempre utilizar propipetas,NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA.Propiedades físicas y químicasOlor y apariencia Líquido incoloro de olor característico agradable, volátil,

altamente inflamable y sus vapores son más pesados que elaire.

Formula CH3COCH3.Masa molar 58,1 g/molPresión de vapor a 20°C 185 mm de HgSolubilidad en agua y otrosdisolventes

Miscible con agua, alcoholes, cloroformo, dimetilformamida,aceites y éteres.

Punto de fusión -94 °C.Punto de ebullición 56.5 °CDensidad de vapor (aire = 1) 2Temperatura de auto ignición 538 °C.Estabilidad y ReactividadEstabilidad Estable bajo condiciones ordinarias de uso y almacenamientoIncompatibilidad Se ha informado de reacciones de oxidación vigorosas con: -

Oxígeno en presencia de carbón activado, mezclas de ácidonítrico/sulfúrico, bromo, trifluoruro de bromo, cloruro de nitrosilo,perclorato de nitrosilo, perclorato de nitrilo, cloruro de cromilo,trióxido de cromo, difluoruro de dioxígeno, terbutóxido depotasio, peróxido de hidrógeno y ácido peroxomonosulfúrico.Con los siguientes compuestos las reacciones son violentas:Bromoformo o cloroformo en presencia de una base, diclorurode azufre y peróxido de metil-etilcetona. Reacciona consustancias clorantes, produciendo cetonas halogenadas queson muy tóxicas.

Productos de la descomposiciónpeligrosos

Monóxido y dióxido de carbono.

Información sobre toxicologíaLD50 (en ratas en forma oral): 5800 mg/KgLD50 (en piel de conejos): 20 mg/KgRQ: 5000Niveles de irritación a ojos en humanos: 500 ppmNiveles de irritación a piel en conejos: 395 mg, leve. 500 mg / 24 h, leve.Niveles de irritación a ojos en conejos: 3.950 mg, severo. 100 mg/24h, moderado.Información de los efectos sobre la ecologíaInestabilidad: Estable; tiende a evaporar.Persistencia/degradabilidad: Degradable en el mediano plazo.Bio-acumulación: No se conocen efectos de este tipo.Efectos sobre el ambiente: Peligroso para la vida acuática.Consideraciones sobre la disposición final del productoIncineración en una instalación especialmente diseñada al efecto.Métodos de eliminación del envase: Drenar el contenedor completamente. Una vez vaciado, ventilar enlugar seguro lejos de chispas y fuego. Los residuos pueden causar riesgos de explosión. No perforar,


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cortar o soldar los bidones sucios y sin limpiar. Enviar los bidones a recuperador autorizado. Deberácumplir con la legislación vigente.Información sobre el transporteTransportación terrestre: Marcaje: 1090. LIQUIDO INFLAMABLE. Código HAZCHEM: 2 YETransportación marítima: Código IMDG: 3020 Clase 3.1 Marcaje: líquido inflamable.Transportación aérea: Código ICAO/IATA: 1090 Clase: 3 Cantidad máxima en vuelos comerciales: 5 lCantidad máxima en vuelos de carga: 60 l Información regulatoriaNFPA


Ácido sulfúrico – Hoja de Seguridad

Identificación del producto:Nombre comercial de la sustancia Ácido sulfúrico al 100%Nombre común o genérico cido sulfúricoComposición e información sobrecomponentes peligrosos

%(m/m)

Identificación de riesgos y efectos por exposición:Inhalación Corrosivo. Sensación de quemazón. Dolor de garganta. Tos.

Dificultad respiratoria. Jadeo. Síntomas no inmediatosIngestión Corrosivo. Dolor abdominal. Sensación de quemazón. Shock o

colapso. Contacto con los ojos Corrosivo. Enrojecimiento. Dolor. Quemaduras profundas

graves. Contacto con la piel Corrosivo. Enrojecimiento. Dolor. Ampollas. Quemaduras

cutáneas graves. Cancerígeno Sospechoso de ser cancerígeno en humanos.Peligros reproductivos Riesgo para el embarazo grupo CPrimeros AuxiliosContacto ocular Enjuagar con agua abundante durante varios minutos (quitar las

lentes de contacto si puede hacerse con facilidad), despuésproporcionar asistencia médica.

Contacto dérmico Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con aguaabundante o ducharse. Proporcionar asistencia médica.

Inhalación Aire limpio, reposo. Posición de semiincorporado. Respiraciónartificial si estuviera indicada. Proporcionar asistencia médica.

Ingestión Enjuagar la boca. NO provocar el vómito. Proporcionarasistencia médica.

Medidas contra el fuego


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Incendio: No combustible. Muchas reacciones pueden producir incendio o explosión. En caso deincendio se desprenden humos (o gases) tóxicos e irritantes. NO utilizar agua. En caso de incendio en el entorno: polvo, espuma, dióxido de carbono.Explosión: Riesgo de incendio y explosión en contacto con bases, sustancias combustibles, oxidantes,agentes reductores o agua. En caso de incendio: mantener fríos los bidones y demás instalacionesrociando con agua pero NO en contacto directo con agua. Medidas en caso de derrame o fugaConsultar a un experto. ¡Evacuar la zona de peligro! NO absorber en serrín u otros absorbentescombustibles. Protección personal adicional: traje de protección completo incluyendo equipo autónomode respiración. NO permitir que este producto químico se incorpore al ambiente.Manipulación y AlmacenamientoSeparado de sustancias combustibles y reductoras, oxidantes fuertes, bases fuertes, alimentos ypiensos, materiales incompatibles. Ver Peligros Químicos. Puede ser almacenado en contenedores deacero inoxidable. Almacenar en un área con suelo de hormigón resistente a la corrosión.Controles a la exposición y equipo de protección personalVentilación, extracción localizada o protección respiratoria.Guantes de protección. Traje de protección.Pantalla facial o protección ocular combinada con protección respiratoria.No comer, ni beber, ni fumar durante el trabajo.Propiedades físicas y químicasOlor y apariencia Líquido higroscópico incoloro, aceitoso e inodoro.Formula H2SO4Masa molar 98.1 g/molPresión de vapor a kPa a 146°C 0.13Solubilidad en agua y otrosdisolventes

Miscible con agua.

Punto de fusión 10°CPunto de ebullición (se descompone) 340°CDensidad relativa (agua = 1) 1.8Densidad relativa de vapor (aire = 1) 3.4Temperatura de auto ignición 538 °C.Estabilidad y Reactividad

Estabilidad Descompone a 340°C en trióxido de azufre y agua. El productoreacciona violentamente con el agua salpicando y liberandocalor.

Incompatibilidad La sustancia es un oxidante fuerte y reacciona violentamentecon materiales combustibles y reductores. La sustancia es unácido fuerte, reacciona violentamente con bases y es corrosivapara la mayoría de metales más comunes, originando hidrógeno(gas inflamable y explosivo- ver ICSC 0001). Reaccionaviolentamente con agua y compuestos orgánicos condesprendimiento de calor


Vapores tóxicos de óxido de azufre cuando se calienta hasta ladescomposición. Reacciona con el agua o vapor produciendovapores tóxicos y corrosivos. Reacciona con carbonatos y concianuros y sulfuros para formar el venenoso gas cianuro dehidrogeno y sulfuro de hidrogeno respectivamente.

Información sobre toxicologíaLD50 (en ratas en forma oral): 2140 mg/KgLC50 (inhalación conejillo de indias): 18 mg/m3LC50/2H (inhalación, rata): 510 mg/m3El producto en forma de neblina se ha clasificado como cancerígeno categoría 1 (MARC). Sospechosocomo cancerígeno humano, grupo A2 (ACGIH), cancerígeno OSHA. Se reportan efectos teratogenicosy mutagenicos en animales de laboratorio. Se considera un irritante primario.Información de los efectos sobre la ecología


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Perjudicial para todo tipo de animales.La sustancia es nociva para los organismos acuáticos.En el suelo el producto puede disolver algunos minerales como calcio y magnesio, deteriorando lascaracterísticas de estos.En la atmosfera el producto puede removerse lentamente por deposición húmeda. En el aire puede serremovido por deposición en seco.Consideraciones sobre la disposición final del productoNeutralizar la sustancia con carbonato de sodio o cal apagada. Descargar los residuos de neutralizacióna la alcantarilla. Una alternativa de eliminación es considerar la técnica para cancerígenos, la cualconsiste en hacer reaccionar dicromato de sodio con ácido sulfúrico concentrado (dura 1 – 2 días). Debeser realizado por personal especializado.Información sobre el transporteEtiqueta negra y blanca de sustancia corrosiva. No transporte con sustancias explosivas, sustanciasque en contacto con agua pueden desprender gases inflamables, sustancias comburentes, peróxidosorgánicos, materiales radiactivos, ni alimentos. Grupo de empaque: II. Información regulatoria

Oxalato de sodio – Hoja de Seguridad

Identificación del producto:Nombre comercial de la sustancia Oxalato de sodio – acido oxálico de sodioNombre común o genérico Oxalato de sodioComposición e información sobrecomponentes peligrosos

%(m/m)

Identificación de riesgos y efectos por exposición:Ingestión Nocivo en contacto con la piel y por ingestión. Contacto con la piel Nocivo en contacto con la piel y por ingestión. Primeros AuxiliosContacto ocular Aclarar con abundante agua, manteniendo abiertos los

párpadosContacto dérmico Aclarar con abundante agua. Eliminar ropa contaminada.

Llamar al médico. Inhalación Aire fresco.

Ingestión Hacer beber inmediatamente agua abundante. Llamar almédico. Medidas contra el fuegoMedios de extinción adecuados: Adaptar a los materiales en el contorno.Riesgos especiales: Incombustible.Referencias adicionales: Evitar la penetración del agua de extinción en acuíferos superficiales osubterráneos.

Medidas en caso de derrame o fuga


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Medidas de precaución relativas a las personas: Evitar la formación de polvo; no inhalar el polvo. Evitarel contacto con la sustancia. Proceder a ventilación en lugares cerrados.Medidas de protección del medio ambiente: No lanzar por el sumidero.Procedimientos de recogida/limpieza: Recoger en seco y proceder a la eliminación de los residuos.

Aclarar después.Manipulación y AlmacenamientoManipulación: Sin otras exigencias.

Almacenamiento: Bien cerrado. Seco. Temperatura de almacenamiento: sin limitaciones.Controles a la exposición y equipo de protección personalProtección personal: Los tipos de auxiliares para protección del cuerpo deben elegirse específicamentesegún el puesto de trabajo en función de la concentración y cantidad de la sustancia peligrosa. Deberíaaclararse con el suministrador la estabilidad de los medios protectores frente a los productos químicos.Protección respiratoria: necesaria en presencia de polvo.Protección de los ojos: precisaProtección de las manos: para contacto pleno: guantes de caucho nitrilo, espesor 0.11 mm, tiempo depenetración: mayor a 480 min.Propiedades físicas y químicasOlor y apariencia Solido blanco, inoloro.Formula C2Na2O4Masa molar 134 g/molSolubilidad en agua y otrosdisolventes

En agua 37 g/l a 20°C

Punto de fusión 250-270 ºC descomposiciónEstabilidad y ReactividadCondiciones a evitar: Calentamiento fuerte.Materias a evitar: Desconocidos/as hasta ahora Productos de descomposición peligrosos:Desconocidos/as hasta ahora.


Desconocidos/as hasta ahora

Información sobre toxicologíaToxicidad aguda LD 50 (oral, rata): 375 mg/kg (referido al ácido libre) (IUCLID).Toxicidad subaguda a crónica: Mutagenicidad bacteriana: test de Ames: negativo. (Referido al ácido

libre) (Literatura)Informaciones adicionales sobre toxicidad: Tras inhalación de polvo: irritación de las mucosas. Trascontacto con la piel: Riesgo de absorción por la piel. Tras contacto con los ojos: irritación leve.Información de los efectos sobre la ecologíaBiodegradabilidad: Ácido oxálico: BiodegradableToxicidad de dafnia: Daphnia magna CE 50: 137 mg/l /48 h (referido al ácido libre) (Literatura).Consideraciones sobre la disposición final del productoProducto: Los productos químicos han de eliminarse siguiendo las normativas nacionales.Embalaje: Los envases de productos han de eliminarse siguiendo las normativas nacionales.Información sobre el transporteNo sometido a las normas de transporte. Información regulatoriaEtiquetado según Directivas de la CEE

Pictograma: Xn NocivoFrases R: 21/22 Nocivo en contacto con la piel y por ingestión.Frases S: 24/25 Evítese el contacto con los ojos y la piel.Número CE: 200-550-3 Etiquetado CEEtiquetado reducido (1999/45/CE, art.10, 4)Pictograma: Xn NocivoFrases R: 21/22 Nocivo en contacto con la piel y por ingestión.


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Hidróxido de sodio – Hoja de Seguridad

Identificación del producto:Nombre comercial de la sustancia Hidróxido de sodio – hidrato de sodioNombre común o genérico Sosa causticaComposición e información sobrecomponentes peligrosos

%(m/m)

Identificación de riesgos y efectos por exposición:Inhalación Tos. Dolor de garganta. Sensación de quemazón. Jadeo.Ingestión Dolor abdominal. Quemaduras en la boca y la garganta.

Sensación de quemazón en la garganta y el pecho. Náuseas.Vómitos. Shock o colapso.

Contacto con los ojos Enrojecimiento. Dolor. Visión borrosa. Quemaduras graves. Contacto con la piel Enrojecimiento. Dolor. Graves quemaduras cutáneas. Ampollas. Primeros AuxiliosContacto ocular Enjuagar con agua abundante durante varios minutos (quitar las


Contacto dérmico Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con aguaabundante o ducharse durante 15 minutos como mínimo.Proporcionar asistencia médica.

Inhalación Aire limpio, reposo. Proporcionar asistencia médica. Ingestión Enjuagar la boca. NO provocar el vómito. Dar a beber un vaso

pequeño de agua, pocos minutos después de la ingestión.Proporcionar asistencia médica inmediatamente.

Medidas contra el fuegoIncendio: No combustible. El contacto con la humedad o con el agua, puede generar calor suficientepara provocar la ignición de materiales combustibles.Explosión: Riesgo de incendio y explosión

Medidas en caso de derrame o fugaEn caso de derrame, ventilar el área y colocarse la ropa de protección necesaria como lentes deseguridad, guantes, overoles químicamente resistentes, botas de seguridad. Mezclar el sólidoderramado con arena seca, neutralizar con HCl diluido, diluir con agua, decantar y tirar al drenaje. Laarena puede desecharse como basura doméstica. Si el derrame es de una disolución, hacer un dique yneutralizar con HCl diluido, agregar gran cantidad de agua y tirar al drenaje.Manipulación y AlmacenamientoEl hidróxido de sodio debe ser almacenado en un lugar seco, protegido de la humedad, agua, daño físicoy alejado de ácidos, metales, disolventes clorados, explosivos, peróxidos orgánicos y materiales quepuedan arder fácilmente.Controles a la exposición y equipo de protección personalPara el manejo del NaOH es necesario el uso de lentes de seguridad, bata y guantes de neopreno,nitrilo o vinilo. Siempre debe manejarse en una campana y no deben utilizarse lentes de contacto altrabajar con este compuesto. En el caso de trasvasar pequeñas cantidades de disoluciones de sosacon pipeta, utilizar una propipeta, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA.

Propiedades físicas y químicasOlor y apariencia Sólido blanco e higroscópico, en diversas formasFormula NaOHMasa molar 40 g/molSolubilidad en agua y otrosdisolventes

g/100 ml a 20°C: 109 (muy elevada)

Punto de fusión 318°CPunto de ebullición 1388°CDensidad 2.1


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Estabilidad y ReactividadEstabilidad Estable e condiciones normales de manipulación y

almacenamiento. Puede recoger lentamente la humedad delaire y reacciona con dióxido de carbono del aire para formarcarbonato de sodio.

Incompatibilidad El hidróxido de sodio en contacto con ácidos y compuestosorgánicos halogenados, especialmente el tricloroetileno, puedeprovocar reacciones violentas. El contacto con nitrometano yotros compuestos nitro similares provoca la formación de salessensibles al choque. El contacto con metales como el aluminio,magnesio, estaño, zinc puede provocar la formación de gashidrógeno inflamable. El hidróxido de sodio, aunque bastantediluido, reacciona fácilmente con varios azúcares para producirmonóxido de carbono

Productos de la descomposición Óxido del sodio. La descomposición por reacción con ciertosmetales libera gas hidrógeno explosivo e inflamable.

Información sobre toxicologíaLD50 (en conejos): 500 ml/Kg de una disolución al 10 %.Niveles de irritación a piel de conejos: 500 mg/ 24 h, severaNiveles de irritación a ojos de conejos: 4 mg, leve; 1 % o 50 microg/24 h, severoRQ: 1000 IDLH: 250 mg/m3Información de los efectos sobre la ecologíaEsta sustancia puede ser peligrosa para el medio ambiente. Debe prestarse atención especial a losorganismos acuáticos.Consideraciones sobre la disposición final del productoPara pequeñas cantidades, agregar lentamente y con agitación, agua y hielo. Ajustar el pH a neutro conHCl diluido. La disolución acuosa resultante, puede tirarse al drenaje diluyéndola con agua. Durante laneutralización se desprende calor y vapores, por lo que debe hacerse lentamente y en un lugar ventiladoadecuadamente.Información sobre el transporteEtiqueta blanca – negra de sustancia corrosiva. No transportar con sustancias explosivas, sustanciasque en contracto agua puedan desprender gases inflamables, sustancias comburentes, peróxidosorgánicos, materiales radiactivos, sustancias incompatibles, ni alimentos. Información regulatoria

Cloruro de Bario – hoja de seguridad

Identificación del productoNombre comercial de la sustancia Cloruro de bario reactivo A.C.SNombre común o genérico Bi cloruro de barioComposición e información sobre componentes peligrosos

Identificación de riesgos y efectos por exposición:Inhalación El polvo causa irritación del tracto respiratorio y de la membrana

mucosa


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Ingestión Puede causar irritación del tracto digestivo con nausea, vómito,diarrea, cólico, salivación aumentada y dolor abdominal severo.Puede también causar midriasis, fallo renal, daño hepatocelular,disnea, taquipnea, fallo respiratorio, dolor del pecho, arritmiacardiaca, hipertensión, bradicardia, hipocalcemia, hipofosfatemia,vértigo, desmayo, parálisis muscular progresiva, debilidadmuscular, mareo, temblores

Contacto con los ojos Causa irritación moderada con enrojecimiento y dolor. Puedecausar visión borrosa

Contacto con la piel Puede causar irritación de la piel Efectos a largo plazo No se ha reportado ningunoPrimeros AuxiliosContacto ocular Quitar lentes de contacto manteniendo los ojos abiertos,

enjuagarlos durante 15 minutos con abundante agua. Se puedeusar agua fría. Buscar atención médica inmediatamente

Contacto dérmico Después del contacto con la piel, lavar inmediatamente conabundante agua. Se puede usar agua fría. Cubra la piel irritada conun emoliente. Deben lavarse muy bien la ropa y los zapatoscontaminados antes de volverlos a usar, buscar atención médica

Inhalación Trasladar a la víctima al aire fresco. Afloje el cuello y el cinturón dela víctima. Si la persona no respira, dar respiración artificial

Ingestión Dé a beber inmediatamente agua o leche. Induzca el vómitointroduciendo sus dedos en la garganta. Solicitar asistencia médicade inmediato

Medidas contra el fuegoPunto de inflamabilidad °C Este material no es inflamable. Peligro de incendio y o explosión Este material no es combustible.Precauciones para evitar elincendio

Mantener alejado de reactivos comburentes, en especial cloruro dehidrógeno

Agentes extintores del fuego Niebla de agua.Procedimiento en caso de incendio y/o explosión

Procedimiento en caso de escape y/o derrameUse las herramientas apropiadas para colocar el material derramado en un recipiente adecuado paradisposición de desechos. Para derrames grandes, recuerde que se trata de un producto sólidovenenoso.Use rocío de agua para reducir los vapores. Evite la entrada a desagües, sótanos o áreas confinadas.Haga un dique si es necesario. Solicite ayuda para disponer del desechoManipulación y AlmacenamientoCondiciones de almacenamiento Mantener bajo llave y lejos de sustancias incompatibles en un

área fresca, seca y bien ventiladaManipulación Debe manipularse con cuidado para evitar derrames. Mantener

los recipientes herméticamente cerradosControles a la exposición y equipo de protección personalUso normal En caso de ventilación insuficiente, úsese equipo respiratorio

adecuado. Guantes de neopreno, botas de hule, gogles y pecherade vinilo. Bata de laboratorio gruesa, en lo posible que cubra todoel cuerpo. Utilizar pantalón de tela gruesa, en lo posible jeans.Gafas químicas o gafas de seguridad. Mantener una ducha deemergencia visible y de fácil acceso al área de trabajo.

Propiedades físicas y químicasOlor y apariencia Solido cristalino blanco, inoloroFormula BaCl2Punto de fusión 963 °CDensidad relativa (agua = 1) 3,86


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Punto de ebullición °C 1560 °CSolubilidad en agua 100%Estabilidad y ReactividadEstabilidad Estable bajo condiciones ordinarias de uso y almacenamiento.

Pierde su agua a 100 - 113°CIncompatibilidad Trifluoruro de Bromo, 2-Acido Furan percarboxilico.

Productos de descomposición Humos tóxicos de cloruros, Óxidos de Bario o bióxido de carbono.Información sobre toxicologíaVer sección de riesgosInformación de los efectos sobre la ecologíaEvite la contaminación de alcantarillas y cursos de agua. No se esperan productos de degradaciónpeligrosos a corto plazo, pero pueden formarse productos de degradación peligrosos a largo plazo.Consideraciones sobre la disposición final del productoEl líquido debe recogerse evitando el contacto con la piel. El área debe lavarse con agua, si es posible.El material debe disponerse de acuerdo las regulaciones existentes. No incinerar, cortar ni soldar loscontenedores vacíos. Cuando se descarta este producto constituye un desecho tóxico. Debetransferirse a recipientes adecuados para su recuperación o disposición. Información sobre el transporteNo está clasificado como mercancía peligrosa

Información regulatoriaNFPA

Ácido clorhídrico – ficha de seguridad

Identificación del productoNombre comercial de la sustancia Ácido clorhídrico – cloruro de hidrogenoNombre común o genérico cido muriáticoComposición e información sobre componentes peligrosos

Identificación de riesgos y efectos por exposición:Inhalación En el caso de exposiciones agudas, los mayores efectos se limitan

al tracto respiratorio superior. El gas causa dificultad para respirar,tos e inflamación y ulceración de nariz, tráquea y laringe.Exposiciones severas causan espasmo de la laringe y edema enlos pulmones y cuerdas vocales. Una exposición prolongada yrepetida puede causar decoloración y corrosión dental. En algunoscasos, se han presentado problemas de gastritis y bronquitiscrónica.

Ingestión Produce corrosión de las membranas mucosas de la boca, esófagoy estómago. Los síntomas que se presentan son: disfagia, náuseas,vómito, sed intensa y diarrea. Puede presentarse, incluso, colapsorespiratorio y muerte por necrosis del esófago y estómago.

Contacto con los ojos Este ácido es un irritante severo de los ojos y su contacto conellos puede causar quemaduras, reducir la visión o, incluso, lapérdida total de ésta.

Contacto con la piel En forma de vapor o disoluciones concentradas causa quemadurasserias, dermatitis y fotosensibilización. Las quemaduras puedendejar cicatrices, que incluso pueden desfigurar las regiones que hansido dañadas.


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Efectos a largo plazo No se ha reportado ningunoPrimeros AuxiliosContacto ocular Lavar inmediatamente con agua corriente, asegurándose de abrir

bien los párpados.Contacto dérmico Lavar inmediatamente la zona dañada con agua en abundancia. Si

ha penetrado en la ropa, quitarla inmediatamente y lavar la piel con

agua abundante.

Inhalación Mover al afectado al aire fresco. Si no respira, dar respiraciónartificial y mantenerlo caliente y en reposo, no dar a ingerir nada. Siestá consciente, suministrar oxígeno, si es posible, y mantenerlosentado, pues puede presentarse dificultad para respirar.

Ingestión No provocar vómito. En caso de que la víctima esté inconsciente,dar respiración artificial y mantenerla en reposo y caliente. Si estáconsciente dar a beber un poco de agua continuamente, porejemplo una cucharada cada 10 minutos.

Medidas contra el fuegoLos extinguidores de fuego se eligen dependiendo de los alrededores, ya que este compuesto no arde.Usar agua como neblina para enfriar todos los contenedores afectados. Aplicarla tan lejos como seaposible. Procedimiento en caso de incendio y/o explosión

Procedimiento en caso de escape y/o derrameEn el laboratorio: ventilar el área y protegerse con el equipo de seguridad necesario. Cubrir el derramecon bicarbonato de sodio o una mezcla 50:50 de hidróxido de calcio y cal sodada y mezclarcuidadosamente. Se genera calor por la neutralización, por lo que si el ácido derramado es concentrado,primero debe construirse en dique que lo contenga y diluir con agua en forma de spray para disminuirlos vapores generados durante la neutralización. Barrer y asegurarse que los residuos se hanneutralizado antes de desechar al drenaje. Esto último se hace con ayuda de agua en abundancia.Manipulación y AlmacenamientoDebe almacenarse en lugares secos, bien ventilados, alejado de materiales oxidantes y protegido dedaños físicos.Controles a la exposición y equipo de protección personal

Para su manejo es necesario utilizar lentes de seguridad y, si es necesario, guantes de neopreno, vitono hule butílico, nunca de PVA o polietileno en lugares bien ventilados. No deben usarse lentes decontacto cuando se utilice este producto. Al trasvasar pequeñas cantidades con pipeta, siempre utilizarpropipetas, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA. Si se manejan cantidades grandes de este producto, esnecesario utilizar un equipo de respiración autónoma sin partes de aluminioPropiedades físicas y químicasOlor y apariencia Liquido humeante incoloro o amarillo claro con olor penetrante e

irritanteFormula HClPunto de fusión -66 °CDensidad relativa del vapor (aire= 1)

1.27

Punto de ebullición 50 a 760 mm Hg

Solubilidad Soluble en agua alcoholes, éter y benceno. Insoluble enhidrocarburos.Estabilidad y ReactividadEstabilidad Estable bajo condiciones ordinarias de uso y almacenamiento. Es

sensible a la luz solar directa.Incompatibilidad Agua, metales activos, álcalis, óxidos metálicos, hidróxidos,

aminas, carbonatos, anhídrido acético, ácido sulfúrico, vinil acetato,aldehídos, epóxidos, agentes reductores y oxidantes, sustanciasexplosivas, cianuros, sulfuros, carburos, acetiluros y boruros.


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Productos de descomposición Emite vapores tóxicos de cloruro de hidrogeno cuando se calientahasta descomposición y reacciona con agua o vapor de agua paraproducir calor y vapores tóxicos y corrosivos. La descomposicióntermina oxidativa produce vapores tóxicos de cloro y explosivo gasde hidrogeno.

Información sobre toxicologíaIDLH: 100ppmRQ: 5000 LCLo (inhalación en humanos): 1300 ppm/30 min; 3000/5 min.LC50 (inhalación en ratas): 3124 ppm/1h.LD50 (oral en conejos): 900 mg/Kg.Información de los efectos sobre la ecologíaEn el medio acuático es la alteración del pH, depende de la concentración del ácido. Este acido secaracteriza por disociarse totalmente por lo que puede afectar significativamente las condicionesnormales del medio acuático.En la superficie del suelo es biodegradable.Consideraciones sobre la disposición final del productoTener en cuenta la legislación ambiental local vigente relacionada con la disposición final de estosresiduos. Puede considerar el uso de ácido diluido para neutralizar residuos alcalinos. Adicionarcuidadosamente ceniza de soda o cal, la disposición en tierra es aceptable.Información sobre el transporteEtiqueta negra y blanca. También se clasifica como sustancia peligrosa para el medio ambiente. Notransporte con sustancias explosivas, gases venenosos, sustancias que puedan presentar combustiónespontánea, comburentes, peróxidos, radiactivos ni sustancias con riesgo de incendio.Información regulatoria

Nitrato de plata – ficha de seguridad

Identificación del productoNombre comercial de la sustancia Nitrato de plataSinónimos Piedra infernalComposición e información sobre componentes peligrosos

Identificación de riesgos y efectos por exposición:Inhalación Podría causar: irritación grave del sistema respiratorioIngestión Tóxico Podría causar: dolor abdominal gastroenteritis muerte.

Afecta el Sistema nervioso central

Contacto con los ojos y piel Causa quemaduras. Los compuestos de plata pueden causardecoloraciones grises de los ojos y la piel.

Efectos a largo plazo No se ha reportado ningunoPrimeros AuxiliosContacto ocular En caso de contacto inmediatamente lavar con abundante agua por

lo menos 15 minutos, abriendo y cerrando los párpadosocasionalmente. Llamar a un médico si irritación persiste.

Contacto dérmico Lave la piel con agua abundante por 15 minutos. Quítese la ropacontaminada. Acuda al médico inmediatamente.


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Inhalación Remover al aire fresco. Si no respira, dar respiración artificial. Si sele dificulta respirar, dar oxígeno.

Ingestión Inducir al vómito inmediatamente, asistido por personal médico.Nunca dar cosas a la boca de una persona inconsciente. Llamar aun médico

Medidas contra el fuego

Este material no es combustible. En el fuego, su descomposición térmica puede generar gasesirritantes y tóxicos en extremo. Oxidante poderoso. Su contacto con materiales combustibles puedecausar fuego. Productos peligrosos de la combustión: Humos tóxicos de: óxidos de nitrógeno

Procedimiento en caso de incendio y/o explosiónComo con todo fuego, use respiradores autóctonos con demanda de presión y ropa protectoracompleta. Evacúe el área, y combata el fuego desde una distancia prudente. Protección de la pielobservando una distancia de seguridad, y usando ropa protectora adecuada.Procedimiento en caso de escape y/o derrameDerrame pequeño: Use herramientas adecuadas para poner el sólido derramado en un recipienteconveniente para disposición de desechos. Derrame grande: Material oxidante, Sólido corrosivo. Sólidovenenoso. NO permita que entre agua al recipiente. Evite el contacto con un material combustible(madera, papel, aceite, tela). Mantenga la sustancia húmeda usando rocío de agua. NO TOQUE el

material derramado. Use rocío de agua para reducir los vapores. Prevenga la entrada a desagües,sótanos o áreas confinadas.Manipulación y AlmacenamientoProteja de: luz calor humedad Manténgase lejos de: materiales combustibles material orgánicoProteja de: luz calor humedad Manténgase lejos de: materiales combustibles material orgánicoControles a la exposición y equipo de protección personalVentilación y/o protección respiratoria. Tener cercano un surtidor de emergencia para lavar ojos. Tenercercana una ducha de emergencia. Use una campana extractora de vapores para evitar la exposición apolvo, niebla o vapor. Utilizar ropa de trabajo adecuada que evite el contacto del producto. Gafasquímicas o gafas de seguridad. Mantener una ducha de emergencia visible y de fácil acceso al área detrabajo. No comer, no beber y no fumar durante el trabajo.Propiedades físicas y químicasOlor y apariencia Sólido, cristales incoloros e inoloro pero ligeramente toxico

Formula AgNO3Peso molecular 169.87 g/mol Punto de fusión 212°CPunto de ebullición 444 °CSolubilidad 245g en 100g de agua

20.8 g/l en etanolEstabilidad y ReactividadEstabilidad Estable bajo condiciones normales de manipulación y

almacenamiento.Incompatibilidad Puede reaccionar violentamente si entra en contacto con:

materiales combustibles materiales orgánicos Incompatible con:reductores, bases fuertes, álcalis, haluros.

Productos de descomposición Calentar hasta la descomposición libera humos tóxicos y/o

corrosivos de: óxidos de nitrógeno óxidos de plataInformación sobre toxicologíaCorrosivo: inhalación, piel, ojo, ingestiónDosis letal: 50 oral ratas 1173 mg/kg Por contacto con piel: Quemaduras. Sobre ojos: Quemaduras.Quemaduras de las mucosas. Peligro de coloración de la córnea. Por ingestión: Vómito, espasmosestomacales, descomposición, muerte, poco absorbente a través del tracto intestinal.Información de los efectos sobre la ecologíaEs muy tóxico para los organismos acuáticos, puede provocar efectos negativos en el medio ambienteacuático a largo plazo. Favorece la formación de incendios por desprendimiento de oxígeno.


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Posibilidad de formación de vapores peligrosos por incendio en el entorno. En caso de incendiopueden producirse óxidos de nitrógeno.Consideraciones sobre la disposición final del productoRecupere y coloque el material en contenedores adecuados para su uso o desecho. Asegúrese que ladisposición como desecho se encuentra en cumplimiento con los requerimientos gubernamentales ylas regulaciones locales.

Información sobre el transporteTerrestre (ADR):Denominación técnica: NITRATOS DE PLATAONU 1493 Clase: 5.1 Grupo de embalaje: II € Marítimo(IMDG): Denominación técnica: NITRATOS DE PLATA ONU 1493 Clase: 5.1 Grupo de embalaje: II

Aéreo (ICAO-IATA): Denominación técnica: Nitrato de plata ONU 1493 Clase: 5.1 Grupo de embalaje:II Instrucciones de embalaje: CAO 511 PAX 508Información regulatoria

Cloruro férrico – ficha de seguridad

Identificación del productoNombre comercial de la sustancia Cloruro férricoSinónimos Piedra infernalComposición e información sobre componentes peligrosos

Identificación de riesgos y efectos por exposición:Inhalación Tos. Dolor de gargantaIngestión Dolor abdominal. Vómitos. Diarrea. Shock o colapso. Contacto con los ojos y piel Enrojecimiento. Dolor. Visión borrosa Efectos a largo plazo No se ha reportado ningunoPrimeros AuxiliosContacto ocular Enjuagar con agua abundante durante varios minutos (quitar las


Contacto dérmico Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundanteo ducharse.

Inhalación Aire limpio, reposo. Proporcionar asistencia médica. Ingestión Enjuagar la boca. Dar a beber agua abundante. NO provocar el

vómito. Proporcionar asistencia médica. Medidas contra el fuegoNo combustible. En caso de incendio se desprenden humos (o gases) tóxicos e irritantes.

Productos por descomposición: La sustancia se descompone al calentarla intensamente, a más de200°C produciendo gases tóxicos y corrosivos, incluyendo cloro y cloruro de hidrógeno.Procedimiento en caso de incendio y/o explosiónEn caso de incendio en el entorno: usar un medio de extinción adecuadoProcedimiento en caso de escape y/o derrameBarrer la sustancia derramada e introducirla en un recipiente de plástico; si fuera necesario, humedecerel polvo para evitar su dispersión. NO permitir que este producto químico se incorpore al ambiente.Protección personal adicional: respirador de filtro P2 para partículas nocivas.


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Manipulación y AlmacenamientoSeparado de bases fuertes y materiales incompatibles. Ver Peligros Químicos. Mantener en lugarseco. Bien cerradoControles a la exposición y equipo de protección personalGafas ajustadas de seguridad. No comer, ni beber, ni fumar durante el trabajo. Guantes de protección.Propiedades físicas y químicas

Olor y apariencia Cristales higroscópicos negros a marrones.Formula FeCl3Peso molecular 162.2 g/mol Punto de fusión 37°CDensidad 2.9 g/cm3Solubilidad g/100 ml a 20°C: 92 reaccionaEstabilidad y ReactividadEstabilidad El cloruro férrico es una sustancia estable.Incompatibilidad Reacciona con metales, cloruro de

alilo, sodio, potasio, álcalis. Puede formarvapores tóxicos u corrosivos.

Productos de descomposición Cloruro de hidrógeno. Existe riesgo latente de fuego y explosióncuando entra en contacto con metales debido a la generación de

hidrógeno.Información sobre toxicologíaCloruro Férrico: 1.278 mg/kg LD50 Oral-Ratón, 1.932 mg/kg Oral-Rata LD50. La gravedad del daño altejido depende de la concentración del producto, la prolongación del contacto con el tejido y el estadodel tejido local. Después de la exposición puede pasar un tiempo antes de que aparezca la irritación uotros efectos. Este material es un fuerte irritante y es corrosivo para la piel, ojos y membranasmucosas.Información de los efectos sobre la ecologíaLa sustancia es nociva para los organismos acuáticos.Consideraciones sobre la disposición final del productoSe puede reutilizar o volver a procesar. Desechar de acuerdo a las regulaciones apropiadas. Sujeto alo establecido en el DS 148Los envases con restos de cloruro férrico son considerados desechos peligrosos y deben ser

dispuestos como tal en un relleno de seguridad, de acuerdo a lo establecido en el DS 148.Información sobre el transporteNombre Apropiado Del Envío: Cloruro FérricoNúmero De Identificación: Un 2582Clase O División De Riesgo: 8Grupo De Embalaje: IiiRequisitos De Etiquetado: 8Información regulatoria


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Sulfato de cobre – ficha de seguridad

Identificación del productoNombre comercial de la sustancia Sulfato de Cobre pentahidratadoSinónimos Sulfato cúprico pentahidratado, vitriolo azul, sulfato ácido de cobre

(2 +) sal (1:1)Identificación de riesgos y efectos por exposición:Inhalación Causa irritación a las vías respiratorias, los síntomas pueden incluir

tos, dolor de garganta y dificultad para respirar. Puede resultar enla ulceración y perforación del tracto respiratorio. Cuando secalienta, este compuesto puede desprender vapores de cobre, loscuales causan síntomas similares a los del resfriado común, conescalofríos y congestión de la cabeza.

Ingestión Puede causar quemaduras dolorosas en la boca, el esófago y elestómago. Gastritis hemorrágica, náuseas, vómitos, dolorabdominal, sabor metálico y puede dar diarrea. Si el vómito no seproduce de inmediato puede ocurrir envenenamiento sistémico porcobre. Los síntomas pueden incluir el daño capilar, dolor de cabeza,

sudor frío, pulso débil, daño renal y hepático, excitación de sistemanervioso central seguida de depresión, ictericia, convulsiones,efectos en la sangre, parálisis y coma.

Contacto con los ojos El polvo puede causar irritación. El contacto puede causarconjuntivitis, ulceración, o nubosidad de la córnea.

Contacto con la piel Puede causar irritación y picazónPrimeros AuxiliosContacto ocular Lavar los ojos inmediatamente con abundante agua durante al

menos 15 minutos, abriendo y cerrando los párpadosocasionalmente. Conseguir atención médica inmediatamente.

Contacto dérmico En caso de contacto, limpie el exceso de material de la piel luegolave inmediatamente la piel con abundante agua durante al menos15 minutos. Quítese la ropa y zapatos contaminados. Lave la ropa

y los zapatos antes de usarlos nuevamente. Conseguir atenciónmédica

Inhalación Trasladar al aire fresco. Si no respira, dar respiración artificial. Si larespiración es difícil, dar oxígeno. Conseguir atención médica

Ingestión Provocar el vómito inmediatamente con indicación de personalmédico. No dar nada por boca a una persona inconsciente.Conseguir atención médica inmediatamente.

Medidas contra el fuegoNo inflamable.

Productos peligrosos de la combustión: xidos de Azufre y Humos de Cobre

Procedimiento en caso de incendio y/o explosiónUtilizar cualquier medio apropiado para extinguir fuego alrededor (polvo químico seco, CO2). Rociar

agua puede ser usado para mantener fríos los recipientes expuestos al fuego.Procedimiento en caso de escape y/o derrame: Ventilar el área de la fuga o derrame. Mantenga a las personas innecesarias y sin protección fuera dela zona del derrame. Use el equipo apropiado de protección personalManipulación y AlmacenamientoMantener en un recipiente cerrado herméticamente, almacene en un lugar fresco, seco y ventilado.Proteger contra daño físico. Aislar de sustancias incompatibles. Las soluciones son corrosivas para elacero dulce. Los envases de este material pueden ser peligrosos cuando están vacíos ya que retienen


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residuos del producto (polvo, sólidos); observar todas las advertencias y precauciones indicadas parael producto.No coma, no beba, no fume mientras manipule este producto. Evite el contacto con ojos piel vestiduraNo respire el polvo. Lávese bien después de su manipulación. Observe las prácticas generales dehigiene industrial al usar este producto.Controles a la exposición y equipo de protección personalGafas ajustadas de seguridad. No comer, ni beber, ni fumar durante el trabajo. Guantes de protección. Utilizar ropa de trabajo adecuada que evite el contacto del productoPropiedades físicas y químicasOlor y apariencia Sólido, Cristales triclínicos azules transparentes, gránulos

cristalinos o polvo, inodoro.Formula CuSO4.5H2OPeso molecular 249.68 g/mol Punto de fusión 110°CPunto de ebullición >150°CDensidad 2.9 g/cm3Solubilidad 20,3 g/100 ml de agua (20 °C)Estabilidad y ReactividadEstabilidad 20,3 g/100 ml de agua (20 °C)

Incompatibilidad La Sustancia hará inflamable la hidroxilamina. Las solucionesácidas pueden reaccionar con el magnesio para producir gashidrógeno inflamable. Puede reaccionar con acetileno para formaracetiluros peligroso.

Productos de descomposición Cuando es calentado a descomposición forma óxido de cobre yóxido de azufre

Información sobre toxicologíaDL50 oral en ratas: 300 mg/kg. Investigado como tumorígeno, mutagénico. Otros Efectos: Irritaciones yenrojecimiento en piel expuesta. Por inhalación: Lesiones en hígado y pulmones. Por ingestión: Dañosal hígado, riñones, cerebro y músculos.Información de los efectos sobre la ecologíaToxicidad Ambiental Se espera que este material sea muy tóxico para la vida acuática. Los valores deLC50/96- horas para los peces son menos de 1,0 mg/L. Los valores IC50/72-horas para las algas son

inferiores a 1,0 mg/L. Los datos de toxicidad de cobre. Sulfato cúprico: 96 h trucha arco iris CL50: 0,1mg/L; 96 h goldfish CL50: 0,1 mg/L; 48 h pulga de agua EC50: 0,024 mg/LConsideraciones sobre la disposición final del productoCualquier cantidad que no pueda salvarse por recuperado o reciclado debe manejarse en una instalaciónde eliminación de residuos apropiada y aprobada. El procesamiento, uso o contaminación de esteproducto puede cambiar las opciones del manejo de residuos. Las regulaciones de eliminacióndepartamental pueden diferir de las regulaciones de eliminación nacional. Deseche el envase y no useel residuo.Información sobre el transporteNombre Apropiado Del Envío: Cloruro de potasioClase O División De Riesgo: 6,1Grupo De Embalaje: IIIRequisitos De Etiquetado: 6,1

Transporte marítimo: solido toxico, inorgánicos, N.O.S (sulfato cúprico)Información regulatoria


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Clorato de potasio – ficha de seguridad

Identificación del productoNombre comercial de la sustancia Clorato de potasioSinónimos Clorato potásico, clorato de potasaIdentificación de riesgos y efectos por exposición:

Inhalación La inhalación causará la irritación a los pulmones y a la membranamucosa.Ingestión Efectos gastrointestinales como dolor de estómago, nauseas,

vómito, diarrea, pulso bajo y disturbios circulatorios, calambres,temblor en manos y pies. Siga las prácticas seguras de la higieneindustrial y use siempre el equipo protector al manejar estecompuesto.

Contacto con los ojos y piel Irritación a la piel y a los ojos cuando se tiene contacto. Lairritación a los ojos causará el lagrimeo y enrojecimiento. Elenrojecimiento, el descamarse y la comezón son característicasde la inflamación de la piel.

Primeros AuxiliosContacto ocular En caso de contacto inmediatamente lavar con abundante agua por

lo menos 15 minutos, abriendo y cerrando los parpadosocasionalmente.

pre informe ana patricia gomez

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