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Tecnoambiente S.L PROXECTO INTEGRADO

Alejandra Castelo Naveira IES A SARDIEIRA | LACC 12-14

1

NDICE

1. Tecnoambiente S.L

2. Materia prima

3. Muestreo

4. Conservacin de las muestras

5. Procedimientos internos

6. Mtodos de anlisis de las muestras

7. Seguridad e Higiene en el trabajo

8. Gestin del control de calidad

9. Impacto ambiental y

residuos

10. Legislacin

11. Bibliografa

12. Anexos

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1. Tecnoambiente S.L

1.1. Quienes son.

Forma parte del grupo TRABEDE (Compaa internacional lder en la

Gestin de residuos industriales). TECNOAMBIENTE, S.L. se fund en 1980 y

es una empresa pionera en Espaa en la prestacin exclusiva de servicios de

consultora medioambiental; servicios innovadores y de calidad, que contribuye

al desarrollo sostenible.

El Laboratorio de TECNOAMBIENTE pone al servicio de los clientes,

una dilatada experiencia en anlisis sobre matrices medioambientales.

Adems cuenta con:

Experiencia (ms de 2.000 estudios e informes realizados por toda Espaa

y en otros diez pases en relacin con una serie de unidades de negocio

perfectamente definidas)

Capacidad tcnica (cuenta con equipos instrumentales para muestreo y

medida en campo y de un laboratorio propio homologado para el anlisis

de todo tipo de muestra ambientales)

Capacidad de innovacin, mejorando servicios y abriendo nuevas lneas de

trabajo, fundamental en un negocio de tecnologa con rpida evolucin.

Aptitud para colaborar con otras empresas de consultora e ingeniera para

la realizacin de estudios complejos y multidisciplinares.

Integracin en una sola empresa de todas las parcelas que componen la

consultora ambiental: estudio sobre el terreno, analtica y trabajo de

gabinete.

1.2. Localizacin.

La empresa consta de varias delegaciones repartidas por Espaa, estas se

encuentran en: A Corua (Galicia), Zaragoza (Aragn), Cdiz (Andaluca).

Teniendo como sede central el laboratorio de Badalona (Catalua).

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El laboratorio de Galicia se sita en:

Avda. de Finisterre, 275 2

15008 A Corua.

1.3. Organizacin.

Gerente del laboratorio

Francisco leis

Administrativo

Noem Lpez

Responsable de Calidad y Medio

Ambiente A Corua

Carmen Villa

Responsable de laboratorio

permanante

gata Taboada

Tcnico de aguas

Vanesa Puente

Tcnico de muestreo

Pablo Colmeiro

Responsable de laboratorio externo A

CoruaGuillermo

Bouza

4

2. Materia prima.

2.1. Matrices.

El objetivo de TECNOAMBIENTE es el estudio, caracterizacin y

Diagnstico de todo tipo de matrices: aguas residuales, continentales y

marinas; residuos, sedimentos, suelos y atmsfera.

Una vez se dan por finalizados los ensayos a dichas muestras, se emite

un informe conforme a los resultados obtenidos en los anlisis.

2.2. Equipos.

Las instalaciones de TECNOAMBIENTE no tienen distinciones entre

Departamentos. Todas las lneas de trabajo comparten laboratorio, a excepcin

del Departamento que se ocupa del tema administrativo que se encuentra en

un piso diferente.

En cuanto al laboratorio se refiere, cada equipo tiene su etiqueta con su

correspondiente cdigo interno, fecha de calibracin y prxima fecha de

calibracin. El equipo instrumental ms destacado de TECNOAMBIENTE es:

2.2.1. Muestreo.

Muestreador automtico.

Envases de plstico.

Envases de vidrio (topacio).

Jarra plstico.

2.2.2. De ensayo.

Conductivmetros.

Cromatgrafo inico

5

Desecador.

Destilador.

6

Equipo de absorcin atmica de llama.

Equipo de espectrofotometra (UV-VIS).

7

Equipo de filtracin por vaco.

Equipos de pesada (balanzas analticas y granatarias).

Equipos trmicos (estufa, placas calefactoras, bao termosttico,

nevera, congelador, termmetro de mercurio y digital, digestor).

8

Microtox.

pH-metros.

TOC

9

3. Muestreo.

3.1. Diagrama del proceso.

Envo de oferta

Busqueda de los AAI.Envio de la oferta a clientes.

Recepcin de peticin

Elaboracin de informe de ensayos.

Muestra

Planificacin de muestreo

Ensayos in-situ.Ensayos en laboratorio.

Concretar cita de

muestreo

Toma de muestra

Realizacin de ensayos in-situ.Transporte de la muestra.

Laboratorio

Recepcin de la muestra.Tratamiento de la muestra.Realizacin de ensayos.

Emisin de informe

Clculo de resultados.Emisin de resultados.

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3.2. AAI

Antes de la recogida de muestra cabe hablar de un punto importante como son

los AAI (Autorizaciones Ambientales Integradas). El laboratorio debe informarse

sobre las empresas a las cuales va a ofertar sus servicios, para ello se realiza

la bsqueda de expedientes de los AAI en los cuales se miran los parmetros a

analizar de las empresas.

Con la informacin que se haya extrado de dicho expedientes se crea una

oferta para cada empresa, segn lo que pueda interesar ms. Al obtener una

respuesta de las empresas automticamente se firma un convenio entre la

empresa y el laboratorio, conforme ste realizar una serie de ensayos y

emitir unos informes acordes con los resultados, que sern enviados a dicha

empresa (normalmente en un perodo mximo de 30 das).

3.3. Procesamiento de la materia prima.

Las muestras de aguas tienden a modificarse ms o menos rpido como

consecuencia de reacciones fsicas, qumicas o biolgicas que pueden tener

lugar en el momento del muestreo y de su anlisis. Cabe mencionar algunas de

estas causas:

La actividad biolgica que afecta, al contenido de oxgeno disuelto, dixido

de carbono, compuestos nitrogenados, fsforo y slice.

Ciertos compuestos pueden oxidarse por el oxgeno disuelto y contenido en

las muestras o por el oxgeno atmosfrico (compuestos orgnicos, hierro

(II) y sulfuros).

Algunas sustancias pueden precipitar, por ejemplo: Carbonato clcico,

metales y compuestos metlicos o pueden perderse como gas o vapor

(oxgeno, cianuros y mercurio).

El pH, la conductividad y el contenido en oxgeno entre otros, pueden

alterarse por la absorcin de dixido de carbono en el aire.

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Los metales disueltos o en estado coloidal, as como ciertos compuestos

orgnicos, pueden ser adsorbidos o absorbidos de modo irreversible sobre

la superficie del recipiente o sobre materias slidas contenidas en las

muestras.

La importancia de estas reacciones est en funcin de la naturaleza qumica y

biolgica de la muestra, su temperatura, exposicin a la luz, naturaleza del

recipiente donde est colocada, el intervalo entre el muestreo y el anlisis o las

condiciones de agitacin/reposo a las que ha sido sometida.

3.3.1. Recogida.

Determinacin de aceites y grasas. Las muestras deben recogerse en

recipientes de vidrio lavados con disolvente (1000 ml).

Determinacin de Demanda Biolgica Oxgeno 5. Tanto las muestras

simples como integradas, deben ser recogidas en un recipiente de

plstico (preferiblemente) o en vidrio ambos llenos hasta el borde y

hermticamente cerrados (1.000ml).

Determinacin de Detergentes. Preferiblemente deberan recogerse las

muestras en recipientes de vidrio lavados con metanol (500ml).

Determinacin de Nitrgeno Amoniacal. Las muestras deben ser

recogidas en frascos de plstico o vidrio (500ml).

Determinacin de Slidos Totales en Suspensin. Deberan recogerse

en recipientes de plstico o vidrio (1.000ml), que aseguren que los

slidos en suspensin no se adhieran a las paredes del envase.

Determinacin de Demanda Qumica de Oxgeno. Preferiblemente

deben recogerse las muestras en botes de vidrio (100ml).

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Determinacin de Cloruros. Las muestras deben recogerse en frascos

de vidrio o plstico qumicamente resistente (500ml).

Determinacin de Sulfatos. Deben recogerse las muestras en botes de

plstico o vidrio (500ml).

Determinacin de Fsforo Disuelto. Preferiblemente recoger las

muestras en botes de vidrio, vidrio borosilicatado o plstico (500ml).

Determinacin de Metales. Los recipientes ms adecuados son los

fabricados en cuarzo o TFE; de polipropileno; o tambin de vidrio de

borosilicato lavados en cido ntrico diluido HNO3 1+1 y despus con

agua destilada (100ml).

Ensayo Microtox. Las muestras deben estar en recipientes apropiados,

qumicamente inertes y llenndolos sin dejar espacio con aire, pueden

ser de plstico o de vidrio (500ml)

3.3.2. Transporte.

Todas las muestras de agua son transportadas cada una en su

correspondiente envase y estos a su vez se llevan dentro de neveras que

contienen hielos, para una mejor conservacin de la muestra. A mayores cada

nevera lleva en su interior un termmetro digital que recoge la temperatura

mxima y mnima de transporte.

3.3.3. Recepcin.

Una vez que la muestras recogidas llegan al laboratorio, un tcnico debe

anotarlas en el libro de entrada de muestras (registro fecha y lugar de

muestras tomadas). En TECNOAMBIENTE se les da un cdigo interno a cada

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muestra para diferenciarlas y a su vez, para que el tcnico que realice los

anlisis desconozca la procedencia de las mismas.

3.3.4. Preparacin.

Antes de comenzar con las determinaciones analticas deben tenerse en

cuenta que hay parmetros que se deben analizar en la muestra original o una

alcuota representativa y proporcional.

Existen otros parmetros que deben determinarse a partir de una alcuota

previamente preparada de la muestra original. Ya sea porque se le tenga que

aadir algn conservante o reactivo especial, o porque la muestra a analizar

deba ser filtrada previamente para separar los slidos suspensin que

contiene.

Hay que mezclar la muestra, en cualquier caso, enrgicamente por agitacin,

de manera que se obtiene una distribucin homognea de todas las partculas

en suspensin y dems componentes.

4. Conservacin de las muestras.

4.1. Envases.

La eleccin de los recipientes contenedores de las muestras es de gran

importancia.

Generalmente tanto los recipientes donde se almacenan las muestras, como

las tapas deben ser de un material determinado que no cause la contaminacin

de la muestra, teniendo en cuenta los ensayos que se le van a efectuar.

As por ejemplo, las trazas de metales pueden adsorberse sobre las paredes

de un recipiente de vidrio; esto se puede evitar acidificando las muestras.

4.2. Temperatura.

Determinacin de sulfatos. En presencia de materia orgnica

algunas bacterias pueden reducir SO42- a S2-. Para evitarlo, se deben

conservar las muestras a 4C.

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Determinacin de la inhibicin de la luminiscencia emitida por la

bacteria Vibro fischeri. Se deben guardar muestras en la oscuridad

a 4C.

4.3. pH.

Determinacin de aceites y grasas. Acidular la muestra hasta pH

entre 1-2 con cido sulfrico H2SO4 concentrado al 96% de calidad

para Anlisis con tiras de pH.

Determinacin de detergentes. Acidificar a pH entre 1-2 con cido

sulfrico H2SO4 concentrado al 96% de calidad para Anlisis con

tiras de pH.

Determinacin de Demanda Qumica de Oxgeno. Si es necesario

retrasar el anlisis, las muestras deben conservarse en frascos de

vidrio acidificadas a pH 1-2, con cido sulfrico H2SO4.

Determinacin de Fsforo Disuelto. Se deben filtrar la muestra en el

momento de su anlisis a travs de un filtro de tamao de poro de

0,45 m.

Determinacin de Metales. Se deben filtrar la muestra en el momento

del anlisis, mediante vaco o presin hacindola pasar por un filtro

de membrana de 0,45 m de dimetro de poro lavado con cido

ntrico

5. Procedimientos internos.

5.1. Determinacin de Slidos Totales en Suspensin.

5.1.1. Objeto:

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Este procedimiento describe un mtodo para determinar cuantitativamente los

slidos en suspensin por medio da filtracin efectuada con filtro de fibra de

vidrio en aguas continentales no tratadas, marinas e residuales. Rangos de

aplicacin:

Aguas continentales:2-500 mg/l

5.1.2. Principio do mtodo:

Se filtra una muestra bien mezclada por un filtro estndar de fibra de vidrio. En

el filtro estndar de fibra de vidrio y el residuo retenido en el mismo se seca

hasta llegar a un peso constante a 1052 C. El aumento de peso del filtro

representa los slidos totales en suspensin.

5.1.3. Anlisis:

Por cada muestra a analizar, se debe tomar un filtro de fibra de vidrio (pesado

previamente despus de estar en el desecador) y dejarlo al aire prximo a la

balanza hasta que alcance el equilibrio de humedad con el aire. Colocar el filtro

con la cara lisa hacia abajo en el embudo del sistema de filtracin, cerrar bien

el sistema asegurndose de que el embudo qued bien ajustado y conectar el

sistema de vaco.

5.1.4. Preparacin de la muestra:

En cada ocasin que se realice el ensayo se realizar un Qc alternando en este

orden la concentracin: alta, media, baja.

Esperar a que las muestras se encuentren a temperatura ambiente. Elegir un

volumen de muestra que proporcione entre 2,5-200 mg de residuo seco. En el

caso de las aguas marinas y continentales siempre se filtrar 1l.

Montar el aparato de filtrado y el filtro e iniciar la succin. Para ajustar el filtro,

humedecer ste con una pequea cantidad de aguas destilada.

Transferir el volumen de muestra que queremos filtrar a una probeta, para

medir y a continuacin verter en el embudo.

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Al final de cada filtrado debe lavarse el filtro con tres volmenes de 10ml.

Despus del filtrado, se introducen los filtros 1h en la estufa a 105C a

continuacin se pasan al desecador 30min y se pesan. Se repite el ciclo de

secado y se vuelven a pesar los filtros, comprobando si se mantiene en peso

constante.

5.1.5. Clculos:

(/) = ( ) 1000

Siendo B (=peso final del filtro)

A (=peso inicial del filtro)

V (=volumen filtrado)

5.2. Determinacin DQO.

5.2.1. Objeto:

Es aplicable a las operaciones analticas desenvueltas en el laboratorio para

obtener la concentracin de la Demanda Qumica de Oxgeno (DQO) en mg/L

de O2 en aguas continentales no tratadas y residuales. El contenido en cloruros

no debe ser superior a 2000 mg/L. Una muestra de agua que cumpla estas

condiciones se puede someter directamente a este anlisis.

Este mtodo es adecuado para aguas con una DQO mayor de 40 mg O2/l, pero

mxima de 400 mg O2/l. En caso de que al aadir la solucin oxidante la

muestra se ponga verde (lo que implica una DQO mayor), es necesaria la

dilucin de la muestra.

Se ha establecido como rango de aplicacin 40-40000 mg O2/l (dilucin 1:100 o

equivalente).

5.2.2. Principio del mtodo:

La cantidad de oxgeno necesaria para oxidar la materia orgnica contenida en

el agua se mide utilizando un fuerte agente qumico oxidante en medio cido.

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La mayor parte de la materia orgnica resulta oxidada por una mezcla a

ebullicin de los cidos crmico y sulfrico. Se somete a reflujo una muestra en

una solucin cida fuerte con un exceso conocido de dicromato de potasio

(K2Cr2O7). El ensayo debe realizarse a temperatura elevada (150).

Despus de la digestin, el K2Cr2O7 no reducido se determina con sulfato de

amonio ferroso para determinar la cantidad K2Cr2O7 consumido y calcular la

materia orgnica oxidante en trminos de equivalente de oxgeno.

5.2.3. Anlisis de la muestra:

Antes de realizar la toma de ensayo asegurarse de que la muestra est bien

homogeneizada y que se mezcl bien por agitacin, especialmente si contiene

slidos precipitados, para conseguir una toma de muestra representativa.

A mayores de las muestras (y como en ca ensayo) se realizar un Blanco y un

Qc (el cual se ir alternando las concentraciones: alta, media y baja).

Tomar 2,50ml de muestra en un tubo pyrex y aadir 1,50ml de disolucin

digestora y 3,50ml de disolucin cataltica. El cido sulfrico debe aadirse con

cuidado, apoyando la punta de la pipeta contra el tubo inclinado, de forma que

se cree una capa de cido debajo de la capa de la solucin de digestin de la

muestra.

Se deben cerrar los tubos utilizando tefln y homogeneizar por inversin, previa

a su calentamiento, para evitar una posible reaccin explosiva.

Estos tubos se mantendrn a 150 C en el bloque de calentamiento durante 2h,

dejndolos enfriar posteriormente a temperatura ambiente.

Valoracin de las muestras. Se introduce en un vaso de precipitados la muestra

digerida y se le aaden 1 o 2 gotas del indicador de ferrona, agitar mientras se

titula con el SAF. El punto final es un marcado cambio de color de azul-verdoso

a marrn-rojizo, aunque el azul-verdoso puede volver en pocos minutos. De la

misma manera habr que valorar el Blanco y el Qc.

Las muestras deben analizarse por duplicado debido al pequeo tamao de

muestra. Las muestras que no sean homogneas requerirn determinaciones

mltiples para promediar los resultados. Los resultados deben tener una

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exactitud de un 5% respecto a la media a menos que las condiciones de la

muestra dicten lo contrario. El resultado final ser de los duplicados.

5.2.4. Clculos:

( 2/) =( ) 8000

Siendo B = volumen de SAF consumido por el blanco (ml)

A = volumen de SAF consumido por la muestra (ml)

M = molaridad de la disolucin de SAF

V = volumen de muestra en (ml)

8.0 peso equivalente del oxgeno x 1.000 ml/l

5.3. Determinacin DBO5.

5.3.1. Objeto:

Este procedimiento tiene por objeto describir el mtodo sobre la Demanda

Bioqumica de Oxgeno, sobre muestras acuosas. Es de aplicacin a todas

aquellas muestras lquidas sobre las que se deba determinar DBO5.

Se ha establecido como rango de aplicacin 5-2.000 mg O2/l (dilucin 1:2).


Los mtodos respiromtricos dan la medida directa de oxgeno consumido por

microorganismos del aire o un medio enriquecido en oxgeno en un recipiente

cerrado bajo condiciones de temperatura constante y agitacin. La agitacin

continua evita que se formen gradientes de concentracin.

5.3.3. Anlisis de la muestra:

Seleccin del volumen de muestra.

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Para poder seleccionar el volumen de muestra y la escala para la medida de la

DBO (el equipo mide valores de DBO en cuatro escalas de 90, 250, 600 y 1000

mg O2/l), antes debemos determinar previamente la DQO de la muestra.

El volumen y la escala sobre la que se va a trabajar se selecciona por medio de

la siguiente tabla:

DQO (mg O2/l Volumen de muestra

(ml) Escala

125 400 90

350 250 250

900 150 600

1500 100 1000

Si la DQO de la muestra es mayor de 1500 mg O2/l, se debe diluir la muestra

convenientemente en la proporcin 1/10 (25ml en 250ml de agua de dilucin).

Elegir el volumen de muestra y la escala de acuerdo con la siguiente gua:

DQO (mg

O2/l)

DBO

esperada

(mg O2/l)

Dilucin

Volumen de

muestra (ml) Escala

Volumen

de

muestra

(ml)

Volumen

de agua

de

dilucin

(ml)

Hasta 2000 1300 25 250 250 250

Hasta 4000 2600 25 250 150 600

Preparacin de las muestras.

Si la muestra contiene slidos gruesos flotantes o sedimentables, se debe

agitar y transferir una porcin adecuada con los slidos en suspensin a un

vaso de precipitados adecuado.

20

Se debe neutralizar las muestras a pH 7,0 con cido sulfrico 1N o hidrxido

sdico 1N. No se debe diluir la muestra ms de un 0,5% de acuerdo con:

Volumen de muestra (ml) Mx. volumen H2SO4/NaOH a aadir

(ml)

100 0,50

150 0,75

250 1,25

400 2,00

Si la muestra tiene presencia de cloro (comprobarlo con test de cloro residual),

airear la muestra durante 1 hora, con aire limpio, antes de realizar el. Si todava

queda cloro aadir 2 ml de Na2SO3 por litro de muestra. Mezclar y dejar de 10 a

20 minutos. Homogeneizar y realizar de nuevo el test de cloro. Seguir

aadiendo Na2SO3 hasta que se haya eliminado el cloro.

A continuacin se deben atemperar las muestras y el agua de dilucin a la

temperatura deseada, por ello las muestras se deben introducir en el frigo

termostato unos 15 minutos.

Despus se debe aadir el volumen de simiente adecuado, dependiendo del

volumen de muestra utilizado para el ensayo, de acuerdo con la siguiente tabla:

Volumen de muestra

(ml) Escala

Volumen de simiente

(ml)

100 10000 1,0

150 600 1,5

250 250 2,5

400 90 4,0

Si se utiliza como inhibidor 2-cloro-6-(triclorometil) piridina (TCMP) aadir 10mg

de 2-cloro-6-(triclorometil) piridina/l en la botella de la muestra. Las muestras

21

que se pueden nitrificar fcilmente son los efluentes de tratamientos biolgicos,

las muestras sembradas con efluentes de tratamiento biolgico y aguas de ro.

Si se utiliza como inhibidor ATU, aadir el inhibidor de nitrificacin dependiendo

del tamao de muestra utilizado de acuerdo con la siguiente tabla:

Volumen de muestra (ml) Volumen de disolucin inhibidor (ml)

100 0,3

150 0,5

250 0,8

400 1,3

Botellas a preparar.

Botella 1: Blanco de agua de dilucin. Aadir 400 ml de agua de dilucin a

escala 90.

Botella 2: Muestra Qc ya sea de concentracin alta (150 ml a escala 990),

media (250 ml a escala 250) o baja (400 ml a escala 90), segn la que

corresponda ya que se debe ir alternando.

En la botella 3 y siguientes irn las muestras a ensayar, introduciendo en ellas

lo ya explicado anteriormente.

Adems debe llenarse el soporte de lcali de cada botella con escamas de

hidrxido potsico hasta los agujeros de la pared.

Incubacin.

Encender el frigotermostato 15 minutos antes de comenzar a introducir las

muestras y seleccionar la temperatura de incubacin (20C).

Lectura.

Al cabo de 5 das se proceder a las lecturas de la DBO5.

22

5.3.4. Clculos:

= [ (

)]

Siendo C = DBO5 corregida de la muestra (mg/l)

A = DBO5 medida en la muestra sembrada (mg)

B = DBO5 medida en el blanco (mg/l)

SA = volumen de simiente aadido a la muestra (ml)

SB = volumen de simiente aadido en el control de simiente

(ml)

5.4. Determinacin de Fsforo Disuelto.

(Espectrofotometra UV-VIS)

5.4.1. Objeto:

Este procedimiento describe un mtodo para determinar la concentracin de

fsforo disuelto, en aguas continentales no tratadas, marinas y residuales.

El rango de la medida directa est entre 0,5 y 2,0 mg/l. Las muestras de

concentraciones superiores sern diluidas.

Se ha establecido como rango de aplicacin de este mtodo para fsforo

disuelto: 0,5-400 mg/l (dilucin 1:20).


En las condiciones de la reaccin el fosfato reacciona con el molibdato amnico

producindose cido fosfomolibdico. Posteriormente la accin del cloruro

estannoso lo reduce a azul de molibdeno de color intenso terminacin

colorimtrica. Dentro del rango de aplicacin del ensayo, la intensidad de este

color azul es directamente proporcional a la concentracin de fosfato presente

en la muestra. La determinacin de la concentracin de fsforo en las muestras

23

se realiza por lectura de la absorbancia a 690 nanmetros en un

espectrofotmetro UV-Vis.

Se debe realizar una curva de calibrado cada tres meses.


Filtrar la muestra a travs de un filtro de membrana de 0,45 m de dimetro de

poro (en el caso de que no se haya hecho en el momento de su toma), lo cual

separa las formas disueltas de las suspendidas. Para muestras difciles de

filtrar se puede hacer una filtracin previa con filtros de fibra de vidrio (tamao

de poro de 0,8 m).

5.4.4. Anlisis:

Analizar el Qc de 1,2 mg/l para comprobar la fiabilidad de la curva de calibrado

de igual modo que los patrones de la curva de calibrado.

Tomar 100ml de la muestra exenta de color y turbidez en un matraz aforado,

aadir una gota de indicador de fenoftaleina. Si la muestra vira rosa aadir

solucin de cido fuerte gota a gota para decolorarla. En el caso de precisar

ms, tomar una muestra menos y diluir a 100ml con agua destilada.

A la muestra preparada, aadir, mezclando bien tras cada adiccin 4,0ml del

reactivo de molibdato y 10 gotas del reactivo cloruro estannoso. La velocidad

con que aparece el color y su intensidad depende de la temperatura de la

disolucin final.

Medir la absorbancia al cabo de 11 minutos, a 690 nm, frente a la curva de

calibrado.

Si la absorbancia de la muestra es superior a la del patrn ms alto del

calibrado en vigor, se proceder a diluir la muestra.

Analizar de la misma forma que la muestra, un Qc.

5.4.5. Clculos:

24

Para determinar la concentracin de fsforo en disolucin (mg P-PO43-/l) de la

muestra debe hacerse por lectura directa en la curva de calibrado, utilizando la

hoja de clculo de Excel pertinente.

5.5. Determinacin de Cloruros.

5.5.1. Objeto:

Este procedimiento es de aplicacin a la determinacin de cloruros en

muestras, cuando la porcin titulada contenga de 0,5 a 4 mg de Cl-.

Se ha establecido como rango de aplicacin de 5 a 8.000 mg Cl-/l (dilucin

1:200 o equivalente).


En una solucin neutra o ligeramente alcalina, el cromato potsico indica el

punto final de la titulacin de cloruros con nitrato de plata. Se precipita cloruro

de plata cuantitativamente antes de formarse el cromato de plata rojo.


Utilizar una muestra de 100ml o una porcin adecuada diluida a 100ml. Si la

muestra tiene mucho color, adase 3ml de suspensin de Al(OH)3, mzclese,

djese sedimentar y fltrese. Si hubiera S2-, SO32- o S2O32- presentes, adase

1ml de H2O2 y agtese durante 1 minuto.

Llenar la microbureta con Nitrato de plata y estandarizar el titulante de manera

que, se coge una alcuota de 5,00ml de cloruro sdico en un vaso de

precipitados y se aaden 2-3 gotas de solucin indicadora de cromato potsico.

Valorar hasta el punto final amarillo rosado.

Establecer el valor del blanco de reactivos titulando 100ml de agua destilada

con pH ajustado entre 7-10. (Lo normal es que el blanco consuma entre 0,70-

0,90 ml del titulante). Ensayar de la misma forma un Qc de concentracin alta,

media o baja segn proceda.

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Tomar 100ml de muestra aproximadamente en un vaso de precipitados y

comprobar que el pH est entre 7-10, en caso contrario ajustarle el pH entre 7 y

10 con el pHmetro usando H2SO4 1N o NaOH 1N. Enrasar a 100ml de muestra

con el pH ajustado en un matraz aforado, pasarla a un Erlenmeyer de 250ml,

aadir 1,0ml de solucin indicadora de cromato potsico K2CrO4. Valorar la

muestra con nitrato de plata, hasta un punto final amarillo rosado. Realizar

rplicas de las muestras.

5.5.4. Clculos:

/ = ( ) 35,45 103

Siendo B = volumen de nitrato de plata consumido por el blanco (ml)

A = volumen de nitrato de plata consumido por la muestra (ml)

M = molaridad de la disolucin de SAF

V = volumen de muestra en (ml)

5.6. Determinacin e aceites y grasas.

5.6.1. Objeto:

Este mtodo es adecuado para los lpidos biolgicos y los hidrocarburos

minerales. Es apropiado para la mayora de aguas residuales industriales o los

efluentes tratados que contengan estos materiales, aunque la complejidad de la

muestra puede dar resultados bajos o altos debido a la ausencia de

especificidad analtica. El mtodo no es aplicable para medir fracciones de bajo

punto de ebullicin que volatiliza a temperaturas por debajo de 70C.

Se ha establecido como rango de aplicacin de 10 a 600 mg/l (10-100 mg,

dilucin 1:200).

5.6.2. Principio del mtodo.

26

En la determinacin de aceites y grasas no se mide una cantidad absoluta de

una sustancia especfica. Se determinan cuantitativamente grupos de

sustancias con caractersticas fsicas similares sobre la base de su solubilidad

comn en un disolvente.

El aceite o la grasa disuelta o emulsionada es extrada del agua por ntimo

contacto con el disolvente. Algunas grasas y cidos grasos especialmente no

saturados, extrables, se oxidan con rapidez; por ello se incluyen precauciones

especiales con respecto a la temperatura y desplazamiento de vapor del

disolvente para reducir este efecto.

Los disolventes orgnicos agitados con algunas muestras forman una emulsin

que es difcil de romper. Este mtodo incluye una explicacin acerca de las

emulsiones.

5.6.3. Anlisis:

Previamente debe pesarse el recipiente en que se va a introducir la muestra

para destilarla, ste debe estar totalmente seco.

En cada ocasin que se realice el ensayo se realizar un Qc alternando el

orden.

Tomar 1000ml de muestra y pasarlos a un embudo de separacin de 100ml.

Acidificar hasta pH 2 o inferior (en general 5ml de cido clorhdrico concentrado

o cido sulfrico).

Lavar con cuidado el contenedor del patrn con 30ml de n-Hexano y aadir el

lavado al embudo de separacin.

Agitar vigorosamente durante 2 minutos (en caso de sospecharse la posibilidad

de formacin de una emulsin estable agitar con suavidad durante 5-10

minutos), permitiendo la separacin de las dos fases.

Pasar la fase acuosa al contenedor original de la muestra. Pasar el resto de la

fase orgnica a travs de un embudo, que contiene el papel de filtro y 10g de

sulfato sdico humedecidos con disolvente, a un matraz de destilacin limpio y

tarado. nicamente si no se puede obtener una fase orgnica clara y aparece

una emulsin de ms de aproximadamente 5ml, deber verterse dicha

27

emulsin y el resto de la fase orgnica a los recipientes de la centrfuga y

centrifugar durante 5 min. Pasar el material centrifugado al embudo de

separacin apropiado y volver a pasar la fase orgnica por un embudo con pale

de filtro y 10 g de sulfato sdico humedecidos a un matraz de destilacin limpio

y tarado.

Mezclar las fases acuosas y los restos de emulsin o de slidos en el embudo

de separacin. Extraer dos veces ms con 30ml de n-Hexano, lavando primero

el contenedor de la muestra con cada una de dichas alcuotas. Repetir el paso

de centrifugacin si la emulsin persiste. Pasar la fase orgnica al matraz y

lavar el papel de filtro y el sulfato de sodio con 10-20 ml de disolvente.

Utilizando un rotavapor, proceder a la destilacin del disolvente

aproximadamente a 85C. Cuando pare la condensacin del disolvente, sacar

el baln del bao de agua y mantenerlo durante 5 minutos ms en el rotavapor.

Extraer aire a su travs aplicando el vaco durante el minuto final.

Si se observan los cristales de sulfato de sodio tras el secado, redisolver los

aceites y grasas con 30ml de disolvente empleado para la extraccin y filtrar a

un recipiente limpio previamente tarado. Lavar el recipiente inicial dos veces

ms con disolvente y filtrarlo igualmente juntando todas las partes. Tratar todo

como la muestra extrada.

Enfriar el matraz en un desecador (al menos 30 minutos) y pesar. Repetir hasta

que la prdida de peso sea menor de 0,5 mg respecto al peso anterior.

5.6.4. Clculos:

(/) =( ) 1000

Siendo B = Blanco del disolvente = 5mg

A = Ganancia total de peso

V = volumen de muestra

28

5.7. Determinacin de Surfactantes Aninicos.

(Detergentes)

5.7.1. Objeto:

Este procedimiento es de aplicacin a todas las muestras de aguas residuales

sobre las que se deba determinar surfactantes aninicos.

El rango de aplicacin de la medida directa est entre 1 y 2 mg/l. las muestras

de concentraciones superiores sern diluidas. Se ha establecido como rango

de aplicacin del mtodo para los surfactantes aninicos SAAM (sustancias

activas al azul de metileno) de 1-400 mg/l (dilucin 1:200 o equivalentes).


Las sustancias activas para el azul de metileno (SAAM) llevan a cabo la

transferencia del azul de metileno, un tinte catinico, de una solucin acuosa a

un lquido orgnico inmiscible hasta el equilibrio. Esto ocurre a travs de la

formacin de un par inico entre el anin SAAM y el catin azul de metileno. La

intensidad del color azul resultante en la fase orgnica es una medida de la

SAAM.

El mtodo comprende tres extracciones sucesivas en cloroformo a partir de

medio acuoso cido que contenga azul de metileno en exceso, seguidas de

lavado por contracorriente con agua, y la determinacin del color azul en el

CHCl3 por espectrofotometra a 652 nm.

5.7.3. Tratamiento previo de la muestra:

Tratamiento precio con perxido: Si es necesario evitar la decoloracin del azul

de metileno por sulfuros, aadir unas gotas de H2O2 al 30%.

5.7.4. Anlisis:

Analizar el STD 1,5 mg/l para comprobar la fiabilidad de la curva de calibrado

de igual modo que los patrones de la curva de calibrado.

29

Medir 100ml de muestra en un matraz aforado o una porcin adecuada llevada

a 100ml y pasarlos a un embudo de separacin. Alcalinizar aadiendo gotas de

NaOH 1N, utilizando indicador de fenoftalena. Eliminar el color rosa aadiendo

gotas de H2SO4 1N. Si las concentracin esperada del SAAM es superior a 2

mg/l diluir la muestra para que contenga entre 100 y 200 g de SAAM hasta los

100ml con agua.

Aadir 10ml de cloroformo y 25ml de azul de metileno, agitando vigorosamente

durante 30 segundos, evitando la formacin de emulsiones. Para romper

posibles emulsiones se aaden 8ml de 2-propanol.

Separar la capa de Triclorometano a un segundo embudo de 500ml. Lavar la

fase acuosa del primer embudo con 10ml de triclorometano. Separar la capa

orgnica en el segundo embudo. Se repetir el lavado otras dos veces con

porciones de 10ml de triclorometano.

Combinar todos los extractos de cloroformo en el segundo embudo. Desechar

el primer embudo y su contenido.

Aadir 50ml de Disolucin de lavado en el segundo embudo, agitar

vigorosamente durante 30 segundos y se deja reposar.

Pasar la capa de triclorometano a un matraz volumtrico de 100ml seco, a

travs de u embudo de vidrio con un tapn de lana de vidrio empapado en

triclorometano debindose obtener un filtrado claro. Si la muestras presenta

emulsin pasar la fase orgnica a un vaso de precipitados seco y se aadir

una cucharada de sodio sulfato anhidro. La fase orgnica se filtra a travs del

embudo con tapn de lana de vidrio.

Extraer dos veces ms la Disolucin de lavado en el segundo embudo con

porciones de 10ml de triclorometano, filtrar a travs del embudo con lana de

vidrio al matraz de 100ml. Enrasar a 100ml con triclorometano. Mezclar bien.

Pasar una porcin apropiada a una clula de absorcin de 1cm y medir la

absorbancia a 652nm siguiendo el proceso del procedimiento interno. Utilizar

triclorometano como blanco de referencia.

5.7.5. Clculos:

30

Determinar la concentracin de mg/l de SAL aparente (mol peso 348,48) de la

muestra a partir de la curva de calibrado, utilizando la hoja de clculo de Excel

pertinente. As se obtendr el valor de concentracin de SAAM.

5.8. Determinacin de la inhibicin de la luminiscencia

emitida por la bacteria Vibro fischeri.

5.8.1. Objeto.

Este mtodo se utiliza para la determinacin de la inhibicin de la luminiscencia

emitida por la bacteria marina Vibrio fischeri producida por la toxicidad de las

muestras acuosas.

Se ha establecido como rango de aplicacin 1,1-1200 equitox/m3.

5.8.2. Principio del mtodo.

Ciertas cepas de bacterias luminiscentes deban parte de su energa

respiratoria hacia una ruta metablica especfica que transforma la energa

qumica en energa lumnica.

Esta ruta, responsable de la bioluminiscencia, est ntimamente ligada al

metabolismo respiratorio, por tanto cualquier cambio en el metabolismo celular

se traduce en cambios en el proceso de respiracin celular que provocan

variaciones en la cantidad de luz emitida por el microorganismo.

El analizador MICROTOX se compone de un fotmetro, con temperatura

controlada (15C), que mide la emisin de luz de los microorganismos en

condiciones estandarizadas, un incubador de muestras (15C) y un incubador

de reactivo (5,5C).

El mtodo de clculo de la toxicidad se basa en una relacin concentracin-

efecto, y tiene como objetivo determinar la concentracin de muestra que en 5.

15 o si es necesario 30 minutos, produce un efecto (prdida de la emisin de

luz) del 50% o lo que denominamos EC50 (concentracin efectiva de muestra

que reduce al 50% la emisin de luz del microorganismo).

31

Cuando es imposible obtener este valor, indicaremos el porcentaje de baja

luminiscencia a la ms alta concentracin estudiada.

Al utilizar poblaciones numerosas de bacterias los resultados tienen buen

significado estadstico y son independientes de sensibilidades individuales.

5.8.3. Tratamiento previo de la muestra.

Medir el pH de la muestra. Si el pH no est comprendido entre 6,0-8,0 se

ajustar al valor lmite ms prximo con pHmetro usando cido clorhdrico 0,1N

o hidrxido sdico 0,1N.

Se realizar el ajuste osmtico de la muestra hasta una concentracin final de

2,0% como cloruro sdico. Tarar un vaso de precipitados de 100ml. En el vaso

tarado pesar 50g de muestra. Tarar el vaso con la muestra y pesar 1,0g de

cloruro sdico. Agitar hasta su completa disolucin. La muestra est lista para

realizar el ensayo.

Si la muestra contiene cloro libre, decolorar la muestra por adicin de 500l de

tiosulfato sdico al 1% a 50ml de muestra, con esto se consigue una

concentracin final de tiosulfato sdico de 100 mg/l en la muestra.

Si la muestra presenta turbidez significativa, decantar la muestra durante dos

horas en un embudo de decantacin. Transcurridas las dos horas, por medio

de una goma de succin extraer 200ml de muestra para ensayar.

5.8.4. Anlisis.

Encender el equipo al menos 30 minutos antes de empezar a hacer el ensayo

para permitir que la unidad del incubador Reagent y la de lectura Read

alcancen la temperatura preestablecida. La luz roja pasar a verde indicando

que el equipo est listo.

Colocar una cubeta limpia en el Reagent con temperatura de 5,5C.

Colocar cubetas limpias en los huecos del bloque incubador en las filas A1-A5,

de la B1-B5, de la C1-C2 y de la D1-D2 con temperatura de 15C.

32

Pipetear 1000 l de Disolucin reconstituyente (Microtox 0,01 % Reconstitution

Solution) en el Reagent. Esperar 10 minutos para el equilibrio de la

temperatura.

Reconstitucin del Reactivo (bacterias):

Coger un vial del Microtox Reagent del congelador. Sacar el sello y la tapa. Si

el reactivo no est situado en el fondo del vial, tapar el vial hasta que repose.

Coger la cubeta que contiene la disolucin reconstituyente del Reagent. Tan

rpido como sea posible pasar la disolucin al vial. Agitar un poco el vial 3 o 4

veces. Pasar el reactivo lo ms rpido que se pueda a la cubeta y situarla de

nuevo en el Reagent.

Mezclar bien el reactivo reconstituido con una pipeta de 500 l pipeteando y

soltando unas 20 veces para conseguir una dispersin adecuada del reactivo.

Dejar reposar 20 minutos para que se estabilice el reactivo reconstituido.

5.8.5. Clculos.

=

Siendo Io = niveles cero de luz

It = niveles a 15 minutos de luz (o 5 o 30 minutos).

CR = es igual al (control It/Io)

Gamma = es la relacin, para cada muestra con una

concentracin determinada, de la luminiscencia perdida a un

tiempo (t) frente a la luminiscencia que se conserva a ese tiempo.

6. Mtodos de anlisis de las muestras.

6.1. Aguas continentales.

6.1.1. Ensayos in situ

pH. (1,00 10,00 uds de pH)

33

Procedimiento interno: PE-ME-12

Conductividad. (25 19990 S/cm)


Temperatura. (2,0 80,0 C)


Oxgeno disuelto. (1,010,0 mg O2/l)


6.1.2. Ensayos en el laboratorio permanente.

Determinacin de Slidos Totales en Suspensin.


Determinacin DQO.


Determinacin de Fsforo Disuelto. (Espectrofotometra UV-VIS)


Determinacin de Cloruros.


Determinacin e aceites y grasas.


Determinacin de Surfactantes Aninicos (Detergentes).


Determinacin de Cromo Hexavalente.


Determinacin de Sulfatos.


Determinacin de Metales por EAA.


34

Determinacin de Mercurio.


Determinacin de Arsnico.


Determinacin de la inhibicin de la luminiscencia.


Determinacin de Sales Solubles.


Determinacin de DBO5.


Determinacin de Nitrgeno Amoniacal.


6.2. Aguas residuales.


pH. (1,00 10,00 uds de pH)











Determinacin DQO.

35




























36

6.3. Aguas marinas.


pH. (4,00 9,30 uds de pH)






Transparencia. (2,027 m)





Determinacin DQO.














37















6.4. Aguas subterrneas.


pH. (1,00 10,00 uds de pH)









38

Debido a que el laboratorio de TECNOAMBIENTE de A Corua no est

acredita para realizar ensayos a A.R., estas muestras son enviadas a la

delegacin de TECNOAMBIENTE Badalona.

7. Seguridad e Higiene en el Trabajo.

7.1. Normas de las instalaciones.

El laboratorio est provisto de un botiqun de primeros auxilios y extintores.

Las ventanas y puertas deben abrir correctamente, ya que en caso de humos

excesivos es necesaria la mxima ventilacin y en caso de incendio, la mnima.

El suelo y el mobiliario en general deben estar en buen estado para evitar

accidentes.

Los grifos de agua y los desages no deben tener escapes. Los desages

deben permitir el correcto paso del agua. Siempre que se abandone el

laboratorio hay que cerrar la llave del agua.

Los enchufes o cables elctricos no deben estar rotos ni pelados; en caso de

que sea as deben ser sustituidos inmediatamente o protegerse para que no se

puedan tocar. Nunca deben ir por el suelo de forma que se puedan pisar, ni

estar situado un enchufe cerca de una fuente de agua.

Los armarios, estantes y frigorficos deben ofrecer un almacenamiento para

aparatos e productos qumicos y estar siempre en perfecto orden.

No se podr: ni beber, ni comer ni fumar dentro del laboratorio.

Cuando se preparer cualquier disolucin, colocaras em un frasco limpo y

rotulado, indicando la fecha de preparacin, concentracin, cdigo de reactivo y

tiempo de conservacin.

39

7.2. EPIS

Los tcnicos de laboratorio deben reducir el riesgo de accidentes al mximo,

por ello tienen que hacer uso de los Equipos de Proteccin Individual:

Guantes

Gafas protectoras

Bata

40

Mascarilla

Mascarilla para productos orgnicos

Calzado de seguridad

41

7.3. Uso de gas

El uso de gs requiere de especial atencin. Si se detecta una fuga hay que

cerrar la llave imediatamente y avisar de ello.

Si se vierte um produto inflamable, cortar imediatamente la llave general del gas

y ventilar.

7.4. Substancias qumicas peligrosas

Los cidos requieren un cuidado especial. Siempre que los diluyamos debemos

echar el cido sobre el agua.

Los produtos inflamables no deben estar cerca de fuentes de calor, como

estufas, fogones, radiadores, etc.

Las sustancias qumicas se clasifican, de acuerdo con su peligrosidad en:

Explosivas. Sustancias muy sensibles a la llama, al calor y a la friccin

(choques, roces).

Ejemplos: Gas natural (metano), gas de garrafas (propano, butano),

partculas de polvo de semillas.

Inflamables. Sustancias que a temperatura ambiente pueden encenderse

en el aire sin aporte de energa. En general desprenden gases y vapores.

Ejemplos: Hexano (solvente de extraccin), naftas, solventes de uso

general, etileno.

Combustibles. Sustancias que originan durante su combustin un gran

desprendimiento de calor. Reaccionan con gran facilidad con las sustancias

inflamables.

Ejemplos: Papel, madera, hidrgeno.

Corrosivas. Sustancias que en contacto con los materiales de caeras,

equipos y con el tejido vivo (piel, mucosas) ejercen una accin destructiva.

Ejemplos: Soda custica, cido fosfrico, cido sulfrico, cloruro de

42

hidrgeno.

Oxidantes. Sustancias que en contacto con compuestos orgnicos o

cualquier sustancia oxidable pueden provocar incendio o explosin.

Ejemplos: Perxido de hidrgeno (agua oxigenada), cido ntrico, oxgeno.

Irritantes. Sustancias no corrosivas que por contacto inmediato, prolongado

o repetido con la piel o las mucosas pueden provocar una reaccin

inflamatoria.

Ejemplos: Tierras filtrantes, solventes de uso general, pinturas, polvo,

resinas epoxi, dixido de nitrgeno.

Nocivas. Sustancias que por inhalacin, ingestin o penetracin por piel

pueden producir dolencias.

Ejemplos: Alcohol etlico, amonaco.

Txicas. Son aquellas sustancias qumicas que, en determinadas

concentraciones, pueden daar en forma inmediata la salud de las

personas afectadas, pudiendo incluso producir la muerte.

Ejemplos: Monxido de carbono.

Peligrosas para el medio ambiente. Son aquellas sustancias qumicas que

pueden producir dao inmediato, mediato o retardado al medio ambiente

(que comprende comunidad y biodiversidad de las especies animales y

vegetales).

Ejemplos: Bromuro de metilo, freones.

43

8. Gestin del control de calidad.

8.1. Poltica de calidad.

La Divisin Consultora del Grupo TRADEBE, que presta servicios de

laboratorio e inspeccin en el mbito medioambiental, compuesta por:

Laboratorio TECNOAMBIENTE Badalona, Entidad de inspeccin y laboratorio

TECNOAMBIENTE A Corua, Entidad de Inspeccin TECNOAMBIENTE

Andaluca, Laboratorio CICAP y la Entidad de Inspeccin INTRAVAL,

consciente de la necesidad de mejorar la competitividad, incluye la calidad en

la gestin de los ensayos en sus laboratorios y en sus inspecciones en su

concepto de negocio para mejorar su eficiencia y garantizar la fiabilidad de sus

resultados, estableciendo el siguiente compromiso:

Realizar las actividades de ensayo y de gestin del laboratorio conforme a

los requisitos de las normas ISO/IEC 17025 e ISO 9001 (segn alcance de

cada laboratorio) y las actividades de inspeccin conforme a los requisitos

de la norma ISO/IEC 17020.

44

Satisfacer las necesidades de los clientes, extendiendo el aseguramiento

de la calidad a todas las etapas de sus procesos.

Compromiso de mejora continua a travs de las auditorias, revisiones por

la Direccin, acciones preventivas y objetivos de calidad. Los objetivos del

sistema de calidad anuales se aprobarn por la Direccin General y se

comunicarn a todos los trabajadores implicados.

Evitar influencias o presiones tanto externas como internas sobre el

personal del laboratorio. Evitar la participacin en actividades que puedan

suponer una amenaza para la confianza en la competencia, imparcialidad,

independencia o integridad operativa.

Proteger la informacin confidencial y los derechos de propiedad de los

clientes.

Mantener el compromiso de cumplimiento de los requisitos legales y

reglamentarios aplicables a cada centro, para adecuarse a los criterios

exigidos a un Organismo de Control, Laboratorio de Ensayo y Entidad de

Inspeccin.

Compromiso de verificar e impulsar buenas prcticas profesionales as

como la calidad de los ensayos e inspecciones en el servicio prestado a

sus clientes.

Disponer de todos los recursos necesarios para poder implantar y

mantener los sistemas de calidad.

Familiarizar a todo el personal que participa en las actividades de ensayo e

inspeccin con la documentacin de calidad y poner en prctica la poltica y

los procedimientos en su trabajo. Realizar los ensayos e inspecciones de

acuerdo siempre con los procedimientos establecidos.

Asegurar la comprensin, implantacin y mantenimiento de la poltica de

calidad en todos los niveles

8.2. Calibrado de equipos.

Todos los equipos del laboratorio debern ser calibrados cada cierto tiempo.

Algunos cada seis meses, otros una vez al ao y otros cada vez que se vaya a

realizar el ensayo.

45

Para dichas calibraciones se necesitan patrones de concentraciones conocidas,

a los que llaman STD. A mayores se utilizan hojas de clculo, en las cuales

introduciremos los datos obtenidos y comprobaremos que los valores se

mantienen entre los lmites.

9. Impacto ambiental y residuos.

9.1. Poltica ambiental.

TECNOAMBIENTE, consciente de la necesidad de mejorar la competitividad

incluye la proteccin al medio ambiente en su concepto de negocio para

mejorar su eficiencia estableciendo el siguiente compromiso con la sociedad:

Mantener actualizado el Sistema de Gestin Medioambiental segn la

Norma UNE-EN-ISO 14001:2004.

Se compromete a cumplir con la legislacin medioambiental y otras

normativas, siendo ms exigente que los requisitos especificados,

siempre que sea viable.

Se compromete a optimizar los consumos que contribuyan al

agotamiento de recursos naturales: agua, energa y materias primas

incrementando la eficacia de su uso, y favoreciendo el consumo de

materiales que aseguren una mayor proteccin medioambiental.

Se compromete a planificar sus actividades de tal forma que asegure la

prevencin de la contaminacin, garantizando la mejora continua de su

comportamiento medioambiental.

Minimizar el impacto medioambiental de sus actividades haciendo

especial hincapi en la gestin de los residuos siguiendo la filosofa de

reducir, reutilizar y reciclar nuestros residuos y cuando esto no sea

posible, darles el destino final que asegure un menor impacto sobre el

medio ambiente.

Fomentar la comunicacin y formacin de sus empleados y

subcontratistas intentando hacerla cada vez ms fluida y eficaz.

46

Mantener una actitud de puertas abiertas con todo su entorno para

informar de la gestin medioambiental que se realiza en la empresa.

Informar a sus clientes de la repercusin ambiental de las actuaciones

derivadas de nuestros proyectos y estudios.

En definitiva, y asumiendo como suya la poltica medioambiental que emana

de la declaracin de Ro, se compromete a favorecer el desarrollo sostenible

haciendo esta poltica medioambiental la base de su poltica de empresa.

9.2. Recogida y tratamiento de residuos.

La eliminacin de los residuos resultantes de la realizacin de los ensayos, se

efecta segn la legislacin vigente de manera que no pongan en peligro la

salud del personal ni la integridad de los ensayos que se estn efectuando.

Las muestras de agua se eliminan de forma controlada por el desage,

diluyendo con abundante agua del grifo.

Sin embargo las muestras que sean peligrosas por los reactivos utilizados en

su anlisis, aquellas que contengan disolventes por ejemplo, se envan siempre

que sea posible a un centro de tratamiento de residuos.

Por otra parte los envases de los reactivos, una vez acabados, se lavan con

abundante agua del grifo y se depositan en contenedores separando vidrio y

plstico.

47

10. Legislacin.

Las acreditaciones que posee TECNOAMBIENTE recogen las actividades de

Ensayos de Laboratorio e Inspeccin, bajo las normas ISO 17025 e ISO 17020

respectivamente.

La Norma ISO/IEC 17020 establece criterios generales para el funcionamiento

y competencia de diversos tipos de organismos de control o entidades que

realizan inspeccin.

La normativa internacional ISO 17025 se desarroll para guiar a los

laboratorios en la administracin de calidad y requerimientos tcnicos para un

Muestras con

reactivos

contaminantes o que

deben ser tratadas

para su eliminacin.

Muestras de agua

que son

eliminadas por el

desage.

Residuos slidos

que son recogidos

por una empresa

de tratamiento.

Resto de disolventes

y reactivos

contaminantes que

deben ser tratados

para su eliminacin.

48

adecuado funcionamiento e incluye temas tales como: la competencia tcnica y

conducta tica del personal, la utilizacin de ensayos bien definidos y

procedimientos de calibracin, participacin en ensayos de pericia y contenidos

de informes de ensayos y certificados.

10.1. Beneficios de las normas ISO/IEC 17020 y 17025

La implementacin de las normas ISO/IEC 17020 y 17025 representa mltiples

beneficios internos (procesos de negocio) y externos (requisito de la

administracin y/o cliente, imagen corporativa y marketing).

Poltica de calidad.

Satisfaccin de sus clientes.

Imagen corporativa profesional.

Valores corporativos.

Cdigo de buenas prcticas.

Aumentar la cuota de mercado.

Nuevas oportunidades de mercados, productos o servicios.

Competencia del personal tcnico.

Eficacia y productividad.

Reduccin de incidencias, no conformidades, etc.

Identificar, clasificar y aplicar la normativa.

Licitaciones, concursos y subvenciones pblicas.

Innovacin de procesos, productos y servicios.

Renovacin e innovacin tecnolgica.

Integracin del flujo de trabajo y la gestin documental.

Excelencia.

49

11. Bibliografa.

http://www.tecnoambiente.com/web/es/home_.html

http://www.gesycal.com/servicios/asesoria-de-sistemas-de-

gestion/iso-isoiec-17020-y-17025/

Manual de procedimientos internos de TECNOAMBIENTE

http://hiq.aga.cl/International/Web/LG/CL/likelgspgcl.nsf/DocByAlias/

gas_classif

12. Anexos.

50

12.1. Certificados.

51

12.2. Acreditaciones.

pi - lacc 2014.pdf

Documents