Peligros asociados a cada clase de material peligroso

EDSON HADDAD

RIESGOS QUÍMICOS

PROCESOS QUÍMICOS ESTÁN PRESENTES TODOS LOS DIAS

RIESGOS QUÍMICOS

NINGUNA SUSTANCIA ES TOTALMENTE LIBRE DE CAUSAR EFECTOS TÓXICOS EN EL ORGANISMO

300 ml de CocaCola = 35 mg de cafeína

Café coado = 100 a 150 mg de cafeína

Café instantáneo = 86 a 99 mg de cafeína

Té negro = 60 a 75 mg de cafeína

3 a 5 tazas de café es suficiente para afectar la corteza cerebral y producirirritabilidad, agitación y ansiedad .

CAFEÍNA

5 gramos de cafeína puede llevar a un hombre adulto a la muerte

RIESGOS QUÍMICOS

VÍAS DE INTOXICACIÒN

RIESGOS QUÍMICOS

• 10 millones de formulaciones químicas;• 500 mil peligrosas, sólo 700 reglamentadas en

cuanto a exposición ocupacional;

• varios nombres para um mismo producto. Ej. Metanol, alcohol de madera, carbinol, alcohol colonial, espíritu de madera...

Trabajé 10 años y tuve solamente un accidente

CLASES DE RIESGO - ONU• CLASE 1 - EXPLOSIVOS

• CLASE 2 - GASES

• CLASE 3 - LÍQUIDOS INFLAMABLES

• CLASE 4 - SÓLIDOS INFLAMABLES

COMBUSTIÓN ESPONTÁNEA

PELIGROSO CUANDO ESTÁ MOJADO

• CLASE 5 - OXIDANTES y PERÓXIDOS ORGÁNICOS

• CLASE 6 - TÓXICOS e INFECTANTES

• CLASE 7 - RADIOACTIVOS

• CLASE 8 - CORROSIVOS

• CLASE 9 - SUSTANCIAS PELIGROSAS DIVERSAS

CLASE 1 - EXPLOSIVOS

EXPLOSIÓN: RÁPIDA Y

VIOLENTA LIBERACIÓN

DE ENERGIA ASOCIADA

A LA EXPANSIÓN DE

GASES. OCURRE

DESPLAZAMIENTO DEL AIRE GENERANDO AUMENTO DE LA PRESIÓN ATMOSFÉRICA

(SOBREPRESIÓN).

CLASE 1 - EXPLOSIVAS

• SENSIBLES AL CALOR, CHOQUE Y FRICCIÓN

SOBREPRESIÓN(bar)

DAÑOS DEBIDOS ALA SOBREPRESIÓN

0,3 catastróficos0,1 graves0,03 100% vidrios rotos0,01 10% vidrios rotos

VULNERABILIDAD CON VULNERABILIDAD CON SOBREPRESIÓNSOBREPRESIÓN

SOBREPRESIÓN(bar) DAÑO

0,010 presión típica para ruptura de vidrios

0,027 daños estructurales menores

0,034 - 0,068 vidrios astillados y algunos daños a los marcos

0,068 demolición parcial de casas (sin condición de ser habitadas)

0,136 colapso parcial de paredes y techos de casas

0,17 50% de destrucción de estructuras de ladrillos

0,20 - 0,27 destrucción de construcciones sin estruturas de acero

0,34 - 0,48 casi completa destrucción de casas

0,68 probable destrucción total de edificios

VULNERABILIDAD CON VULNERABILIDAD CON SOBREPRESIÓNSOBREPRESIÓN

SOBREPRESIÓN PROBABILIDAD DE RUPTURA

(bar) DEL TÍMPANO (%)

0,16 1

0,19 10

0,43 50

0,84 90

VULNERABILIDAD VULNERABILIDAD CON SOBREPRESIÓNCON SOBREPRESIÓN

SOBREPRESIÓN PROBABILIDAD DE MUERTE

(bar) POR HEMORRAGIA PULMONAR (%)

1 1

1,2 10

1,4 50

1,75 90

2 99

EXPLOSIVOS - ATENCIÓN

• CONTROL DE LAS CONDICIONES QUE PUEDEN GENERAR AUMENTO DE LA TEMPERATURA (CALOR), CHOQUE Y FRICCIÓN.

EXPLOSIVOS - ATENCIÓN

• LIBERACIÓN DE GASES TÓXICOS

• LOS EPIs NO PROTEGEN CONTRA LOS EFECTOS DE UNA EXPLOSIÓN.

• RECOLECCIÓN MANUAL.

CLASE 2 - GASES• ES UNO DE LOS ESTADOS DE LA

MATERIA.

• SE MUEVEN LIBREMENTE.

• SE EXPANDEN Y SE CONTRAEN CUANDO SE ALTERA LA TEMPERATURA Y LA PRESIÒN.

TODOS LOS GASES PUEDEN SER CONVERTIDOS EN LÍQUIDOS AL REDUCIRSE LA TEMPERATURA O AUMENTAR LA PRESIÓN.

CLASE 2 - GASES

• PERMANENTES - NO PUEDEN SER LIQUIDIFICADOS A TEMPERATURA AMBIENTE Ejemplo:. AIRE, CO2.

• LIQUIDIFICADOS - PUEDEN SER LIQUIDIFICADOS BAJO PRESIÒN , A TEMPERATURA AMBIENTE.

• Ejemplos: CL2 , NH3 , GLP.

• DISSUELTOS - DISUELTOS BAJO PRESIÓN EN UN SOLVENTE. Ejemplo:. ACETILENO.

• PERMANENTES ALTAMENTE REFRIGERADOS - Ejemplo: AIRE LÍQUIDO, O2 , N2 .

CLASE 2 - CARACTERÍSTICAS DE LOS GASES

• ESTADO MÁS PELIGROSO.

• ALTA MOVILIDAD.

• RIESGOS ADICIONALES.

• COLOR y OLOR.

• ALTA TASA DE EXPANSIÓN.

• DENSIDAD.

Tasa de Expansión Líquido/Vapor

1 litro de gasolinalíquida

1 litro de propanolíquido

1 litro de oxígenolíquido

37 litros de gasolina

vapor

270 litros depropanogaseoso

860 litros deoxígenogaseoso

GASES - ATENCIÓN • NO CONFIE EN LOS SENTIDOS PORQUE: . POCOS GASES TIENEN COLOR (Cl2, NO2).

. PEQUEÑAS EMISIONES NO SE ESCUCHAN.

. GAS PUEDE SER INODORO (CO).

. GAS PUEDE INHIBIR EL OLFATO (H2S).

. GAS PUEDE SER TÓXICO EN CONCENTRACIÓN ABAJO DEL L.P.O.

. DETECCIÓN PERIÓDICA.

GASES

LA APARIENCIA DE UN AMBIENTE PUEDE ENGAÑAR

BLEVEBLEVE• EXPANSIÓN EXPLOSIVA DE

UN LÍQUIDO CALENTADO POR ENCIMA DE SU TEMPERATURA DE EBULLICIÓN, LO QUE HACE QUE PASE BRUSCAMENTE A LA FASE DE VAPOR PRODUCIENDO LA RUPTURA DEL RECIPIENTE

GASES CRIOGÉNICOS• DEBEN SER REFRIGERADOS A TEMPERATURAS

INFERIORES A - 150 ºC. EXEMPLOS:

SUSTANCIA T EB ºC RIESGO

HIDRÓGENO - 253 INFLAMABLE

OXÍGENO - 183 OXIDANTE

NITRÓGENO - 196 INERTE

GASES CRIOGÉNICOS - RIESGOS

1) RIESGOS PARA LA SALUD: DAÑOS A LOS TEJIDOS y ASFIXIA

2) EFECTOS SOBRE OTROS MATERIALES: AGUA - INTENSIFICARÁ LA EVAPORACIÓN

3) MAYOR INTENSIDAD DE LOS RIESGOS: EL AUMENTO DE O2 PUEDE CAUSAR IGNICIÓN DE OTROS MATERIALES

4) ALTA TASA DE EXPANSIÓN: 1 LITRO DE O2 LÍQUIDO GENERA 863 L DE O2 GASEOSO

GASES CRIOGÉNICOS

• PELIGROS DE LA NUBE DE VAPOR:

. NUBES FRIAS, INVISIBLES y DENSAS.

. LA NUBE VISIBLE NO INDICA LA EXTENSIÓN TOTAL DEL PROBLEMA.

. LA NUBE DIFICULTARÁ LA VISIBILIDAD y SUSTITUIRÁ EL AIRE.

. RIESGOS IDÉNTICOS A LOS LÍQUIDOS.

CLASE 3 - LÍQUIDOS INFLAMABLES

• PUNTO DE INFLAMABILIDAD (FLASH POINT)

• LÍMITES DE INFLAMABILIDAD

CLASE 3 - LÍQUIDOS INFLAMABLES

CONSIDERACIONES

PRÁCTICAS:

• DETECCIÓN PERMANENTE.

• ELIMINACIÓN DE LAS FUENTES DE IGNICIÓN.

SUBCLASE 4.1 - SÓLIDOS INFLAMABLES

REQUIEREN DE LOS

MISMOS CUIDADOS

QUE LOS LÍQUIDOS

INFLAMABLES.

SUBCLASE 4.2 - SUSTANCIAS POSIBLES DE COMBUSTIÓN ESPONTÁNEA

• TRANSPORTADOS EN ATMÓSFERAS INERTES O SUMERGIDOS EN AGUA O KEROSENE.

• LA PÉRDIDA DE LA FASE LÍQUIDA CAUSARÁ LA COMBUSTIÓN.

EJEMPLOS:

SULFURO DE SODIO ANIDRO

FÓSFORO BLANCO O AMARILLO.

SUBCLASE 4.3 - SUSTANCIA QUE EN CONTACTO CON AGUA EMITEN GASES INFLAMABLES

POSIBLES REACCIONES:

A) IGNICIÓN ESPONTÁNEA

Naº + H2O --- NaOH + H2

B) PRODUCCIÓN DE GASES INFLAMABLES

CaC2 + H20 --- C2H2 + Ca(OH) 2

C) PRODUCCIÓN DE GASES IRRITANTES O TÓXICOS

PRODUCTOS HALOGENADOS, SILANOS

D) GENERACIÓN DE CALOR

RIESGO DE IGNICIÓN

SUBCLASE 5.1 - OXIDANTES y 5.2 - PERÓXIDOS ORGÁNICOS

RIESGOS:• FUENTE DE OXÍGENO.• INESTABLES y ALTAMENTE REACTIVOS.• REACCIONES EXOTÉRMICAS.• INTENSIFICAN LA COMBUSTIÓN• IGNICIÓN ESPONTÁNEA.• EXPLOSIÓN.

• PRODUCCIÓN DE HUMOS TÓXICOS.

OXIDANTES• REACCIONAN

FACILMENTE CON: . MATERILES DE LIMPIEZA.

. LUBRICANTES, GRASAS Y ACEITES.

. AÚN PEQUEÑAS CANTIDADES DE UN AGENTE OXIDANTE CAUSA LA IGNICIÓN DEL AZUFRE Y DE LA TREMENTINA.

OXIDANTES - AGENTES DE EXTINCIÓN

• AGUA ES LA MÁS INDICADA PORQUE RETIRA EL CALOR Y DILUYE EL MATERIAL.

• ESPUMA Y CO2 SON INEFICACES PORQUE ACTÚAN EXCLUYENDO EL O2 ATMOSFÉRICO, LO QUE NO ES NECESARIO.

SUBCLASE 5.2 - PERÓXIDOS ORGÁNICOS

• SUSTANCIAS QUE PRESENTAN LA

ESTRUCTURA R-O-O-R .

• SON TÉRMICAMENTE INESTABLES,

SENSIBLES AL CHOQUE y A LA FRICCIÓN.

• PUEDEN SUFRIR DESCOMPOSICIÓN EXOTÉRMICA y AUTOACELERACIÓN.

• AGENTES OXIDANTES FUERTES.

• EJEMPLO: PERÓXIDO DE BENZOÍLO

PERÓXIDOS ORGÁNICOS

• SON PELIGROSO PARA LA SALUD, PERO POCOS ESTÁN BIEN CARACTERIZADOS CON RELACIÓN A SU TOXICIDAD.

• SON IRRITANTES OCULARES, PARA LA PIEL, GARGANTA Y MUCOSAS.

OXIDANTES y PERÓXIDOS ORGÁNICOSATENCIÓN

• UTILIZAR ARENA HÚMEDA PARA LA CONTENCIÓN

• EN SITUACIONES DE ALTO RIESGO PUEDE SER APLICADO VOLUMEN GRANDE DE AGUA PARA DILUCIÓN.

• EQUIPOS ESPECÍFICOS PARA MANIPULACIÓN

SUBCLASE 6.1 - TÓXICOS

.

TIPOS DE EXPOSICIÓN

ASFIXIANTES

Composición Atmosférica

Otros gases1%

Oxígeno21%

Nitrógeno78%

CONCENTRACIÓN EFECTOS

DE O2 - % EM VOLUMEN

20,9 a 16,0 Ninguno

16,0 a 12,0 Pérdida de visión periférica, dificultad respiratoria y pérdida del razocinio

12,0 a 10,0 Pérdida de la capacidad de juicio, coordinación muscular baja, posibilidad de daños cardíacos

10,0 a 6,0 Náuseas y vomitos; incapacidade de ejecutar movimientos vigorosos; inconciencia seguida de muerte

< 6,0 Convulsiones; muerte em minutos

Clasificación por ToxicidadClase de

ToxicidadDescripción DL50 (mg/kg)

oral, rataCL50 (ppm)

inhalación, rata, 4h

1 Extremamentetóxico

1 ou menor menor que 10

2 Altamente tóxico 1 – 50 10 – 100

3 Moderadamentetóxico

50 – 500 100 – 1000

4 Levementetóxico

500 – 5000 1000 – 10000

5 Praticamenteno tóxico

5000 – 15000 10000 – 100000

6 No tóxico 15000 o mayor mayor que 100000

TÓXICOS

• PARA EXPOSICIONES AGUDAS LA REFERENCIA ES IDLH (30 MINUTOS DE EXPOSICIÓN PARA EFECTOS IRREVERSIBLES).

Amnoníaco Anhidro% em Vol. ppm Peligro

100 1000000 -

2516

250000160000

Rango de inflamabilidad

3 30000 Sensación de ardor en la piel

0,5 5000 CL 50 Hombre

0,07 700 Ceguera0,03 300 IDLH0,015 150 Irritación de los ojos

0,0025 25 TWA

0,0020 20 LT

0,0005 a 0,002 5 a 20 L.P.O.

Efectos de la inhalación de ácido clorhídrico

Concentración en aire ( ppm)

Síntomas

1 – 5 L.P.O.

5 PEL

5 – 10 Irritación de mucosas

35 Irritación de gargantaen exposiciones cortas

50 – 100 Poco tolerable

100 IDLH

1000 Riesgo de edema pulmonar y fallarespiratoria después de exposición corta

CORROSIVOS• ÁCIDOS - COMPUESTOS QUE

EN SOLUCIÓN ACUOSA LIBERAN IONES HIDRÓGENO (H+).

EJEMPLOS: HCl , HNO3 , H2SO4.

• BASES - COMPUESTOS QUE EN SOLUCIÓN ACUOSA LIBERAN IONES HIDRÓXILO (OH-).

EJEMPLOS: NaOH, Ca(OH)2 , Al(OH) 3 .

Peligros de Ácidos/Bases

• Daños a los tejidos;• inhalación de vapor;• reactividad;• inflamabilidad;• inestabilidad química;• toxicidad (per-ácidos)

pH

• ESCALA VARÍA DE 0 A 14.

pHSustancia pHsangrehumana

7,4

leche 6,6tomate 4,2

manzana 3,1agua congas

3,0

vinagre 2,8limón 2,3

Producto pHKOH, NaOH 13,0fosfato trisódico 12,0

carbonato de sodio 11,6hidróxido de amonio 11,1bicarbonato de sodio 8,4

ácido acético 2,9ácido cítrico 2,2ácido fosfórico 1,5

ácido sulfúrico 1,2

ácido clorhídrico 1,1

CORROSIVOS - TÉCNICAS PARA ATENCIÓN

• DILUCIÓN;

• NEUTRALIZACIÓN;• RECUPERACIÓN.

LA SELECCIÓN DEL MÉTODO MÁS ADECUADO

DEBE SIEMPRE CONSIDERAR LOS ASPECTOS

DE SEGURIDAD Y PROTECCIÓN AMBIENTAL.

DILUCIÓN7654321 8 9 10 11 12 13 140

H2SO41 Litro

pH

= pH 1

11 Litros H2SO4 = pH 2

121 Litros H2SO4

1.331 Litros H2SO4

14. 641 Litros H2SO4

161. 051 Litros H2SO4

1.771. 561 Litros H2SO4

= pH 5

= pH 4

= pH 6

= pH 3

= pH 7

CORROSIVOS - DILUCIÓN

• CONSIDERAR:

. REACTIVIDAD.

. SALPICADURAS.

. VOLUMEN Y ÁREA ALCANZADA.

. DAÑOS AMBIENTALES.

ANALIZAR CUIDADOSAMENTE

ANTES DE OPTAR POR LA DILUCIÓN

DILUCIÓN

1 LITRO 10 000 LITROS

NEUTRALIZACIÓN

CORROSIVOS - RECUPERACIÓN

• DEBERÁ SER REALIZADA SIEMPRE QUE SEA POSIBLE

• PUEDEN SER UTILIZADAS BOMBAS, ABSORBENTES, ETC.

CORROSIVOS - ATENCIÓN

• UTILIZACIÓN ADECUADA DE EPIs, INCLUYENDO GUANTES, BOTAS, ROPAS COMPATIBLES CON EL PRODUCTO.

• DETECCIÓN PERMANENTE DEL pH y DE OTROS PARÁMETROS.