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Peligros asociados a cada clase de material peligroso
EDSON HADDAD
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RIESGOS QUÍMICOS
PROCESOS QUÍMICOS ESTÁN PRESENTES TODOS LOS DIAS
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RIESGOS QUÍMICOS
NINGUNA SUSTANCIA ES TOTALMENTE LIBRE DE CAUSAR EFECTOS TÓXICOS EN EL ORGANISMO
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300 ml de CocaCola = 35 mg de cafeína
Café coado = 100 a 150 mg de cafeína
Café instantáneo = 86 a 99 mg de cafeína
Té negro = 60 a 75 mg de cafeína
3 a 5 tazas de café es suficiente para afectar la corteza cerebral y producirirritabilidad, agitación y ansiedad .
CAFEÍNA
5 gramos de cafeína puede llevar a un hombre adulto a la muerte
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RIESGOS QUÍMICOS
VÍAS DE INTOXICACIÒN
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RIESGOS QUÍMICOS
• 10 millones de formulaciones químicas;• 500 mil peligrosas, sólo 700 reglamentadas en
cuanto a exposición ocupacional;
• varios nombres para um mismo producto. Ej. Metanol, alcohol de madera, carbinol, alcohol colonial, espíritu de madera...
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Trabajé 10 años y tuve solamente un accidente
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CLASES DE RIESGO - ONU• CLASE 1 - EXPLOSIVOS
• CLASE 2 - GASES
• CLASE 3 - LÍQUIDOS INFLAMABLES
• CLASE 4 - SÓLIDOS INFLAMABLES
COMBUSTIÓN ESPONTÁNEA
PELIGROSO CUANDO ESTÁ MOJADO
• CLASE 5 - OXIDANTES y PERÓXIDOS ORGÁNICOS
• CLASE 6 - TÓXICOS e INFECTANTES
• CLASE 7 - RADIOACTIVOS
• CLASE 8 - CORROSIVOS
• CLASE 9 - SUSTANCIAS PELIGROSAS DIVERSAS
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CLASE 1 - EXPLOSIVOS
EXPLOSIÓN: RÁPIDA Y
VIOLENTA LIBERACIÓN
DE ENERGIA ASOCIADA
A LA EXPANSIÓN DE
GASES. OCURRE
DESPLAZAMIENTO DEL AIRE GENERANDO AUMENTO DE LA PRESIÓN ATMOSFÉRICA
(SOBREPRESIÓN).
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CLASE 1 - EXPLOSIVAS
• SENSIBLES AL CALOR, CHOQUE Y FRICCIÓN
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SOBREPRESIÓN(bar)
DAÑOS DEBIDOS ALA SOBREPRESIÓN
0,3 catastróficos0,1 graves0,03 100% vidrios rotos0,01 10% vidrios rotos
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VULNERABILIDAD CON VULNERABILIDAD CON SOBREPRESIÓNSOBREPRESIÓN
SOBREPRESIÓN(bar) DAÑO
0,010 presión típica para ruptura de vidrios
0,027 daños estructurales menores
0,034 - 0,068 vidrios astillados y algunos daños a los marcos
0,068 demolición parcial de casas (sin condición de ser habitadas)
0,136 colapso parcial de paredes y techos de casas
0,17 50% de destrucción de estructuras de ladrillos
0,20 - 0,27 destrucción de construcciones sin estruturas de acero
0,34 - 0,48 casi completa destrucción de casas
0,68 probable destrucción total de edificios
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VULNERABILIDAD CON VULNERABILIDAD CON SOBREPRESIÓNSOBREPRESIÓN
SOBREPRESIÓN PROBABILIDAD DE RUPTURA
(bar) DEL TÍMPANO (%)
0,16 1
0,19 10
0,43 50
0,84 90
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VULNERABILIDAD VULNERABILIDAD CON SOBREPRESIÓNCON SOBREPRESIÓN
SOBREPRESIÓN PROBABILIDAD DE MUERTE
(bar) POR HEMORRAGIA PULMONAR (%)
1 1
1,2 10
1,4 50
1,75 90
2 99
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EXPLOSIVOS - ATENCIÓN
• CONTROL DE LAS CONDICIONES QUE PUEDEN GENERAR AUMENTO DE LA TEMPERATURA (CALOR), CHOQUE Y FRICCIÓN.
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EXPLOSIVOS - ATENCIÓN
• LIBERACIÓN DE GASES TÓXICOS
• LOS EPIs NO PROTEGEN CONTRA LOS EFECTOS DE UNA EXPLOSIÓN.
• RECOLECCIÓN MANUAL.
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CLASE 2 - GASES• ES UNO DE LOS ESTADOS DE LA
MATERIA.
• SE MUEVEN LIBREMENTE.
• SE EXPANDEN Y SE CONTRAEN CUANDO SE ALTERA LA TEMPERATURA Y LA PRESIÒN.
TODOS LOS GASES PUEDEN SER CONVERTIDOS EN LÍQUIDOS AL REDUCIRSE LA TEMPERATURA O AUMENTAR LA PRESIÓN.
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CLASE 2 - GASES
• PERMANENTES - NO PUEDEN SER LIQUIDIFICADOS A TEMPERATURA AMBIENTE Ejemplo:. AIRE, CO2.
• LIQUIDIFICADOS - PUEDEN SER LIQUIDIFICADOS BAJO PRESIÒN , A TEMPERATURA AMBIENTE.
• Ejemplos: CL2 , NH3 , GLP.
• DISSUELTOS - DISUELTOS BAJO PRESIÓN EN UN SOLVENTE. Ejemplo:. ACETILENO.
• PERMANENTES ALTAMENTE REFRIGERADOS - Ejemplo: AIRE LÍQUIDO, O2 , N2 .
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CLASE 2 - CARACTERÍSTICAS DE LOS GASES
• ESTADO MÁS PELIGROSO.
• ALTA MOVILIDAD.
• RIESGOS ADICIONALES.
• COLOR y OLOR.
• ALTA TASA DE EXPANSIÓN.
• DENSIDAD.
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Tasa de Expansión Líquido/Vapor
1 litro de gasolinalíquida
1 litro de propanolíquido
1 litro de oxígenolíquido
37 litros de gasolina
vapor
270 litros depropanogaseoso
860 litros deoxígenogaseoso
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GASES - ATENCIÓN • NO CONFIE EN LOS SENTIDOS PORQUE: . POCOS GASES TIENEN COLOR (Cl2, NO2).
. PEQUEÑAS EMISIONES NO SE ESCUCHAN.
. GAS PUEDE SER INODORO (CO).
. GAS PUEDE INHIBIR EL OLFATO (H2S).
. GAS PUEDE SER TÓXICO EN CONCENTRACIÓN ABAJO DEL L.P.O.
. DETECCIÓN PERIÓDICA.
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GASES
LA APARIENCIA DE UN AMBIENTE PUEDE ENGAÑAR
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BLEVEBLEVE• EXPANSIÓN EXPLOSIVA DE
UN LÍQUIDO CALENTADO POR ENCIMA DE SU TEMPERATURA DE EBULLICIÓN, LO QUE HACE QUE PASE BRUSCAMENTE A LA FASE DE VAPOR PRODUCIENDO LA RUPTURA DEL RECIPIENTE
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![Page 25: Peligros asociados a cada clase de material peligroso EDSON HADDAD](https://reader035.vdocuments.mx/reader035/viewer/2022070303/54b1f7da497959490f8b4bb0/html5/thumbnails/25.jpg)
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GASES CRIOGÉNICOS• DEBEN SER REFRIGERADOS A TEMPERATURAS
INFERIORES A - 150 ºC. EXEMPLOS:
SUSTANCIA T EB ºC RIESGO
HIDRÓGENO - 253 INFLAMABLE
OXÍGENO - 183 OXIDANTE
NITRÓGENO - 196 INERTE
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GASES CRIOGÉNICOS - RIESGOS
1) RIESGOS PARA LA SALUD: DAÑOS A LOS TEJIDOS y ASFIXIA
2) EFECTOS SOBRE OTROS MATERIALES: AGUA - INTENSIFICARÁ LA EVAPORACIÓN
3) MAYOR INTENSIDAD DE LOS RIESGOS: EL AUMENTO DE O2 PUEDE CAUSAR IGNICIÓN DE OTROS MATERIALES
4) ALTA TASA DE EXPANSIÓN: 1 LITRO DE O2 LÍQUIDO GENERA 863 L DE O2 GASEOSO
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GASES CRIOGÉNICOS
• PELIGROS DE LA NUBE DE VAPOR:
. NUBES FRIAS, INVISIBLES y DENSAS.
. LA NUBE VISIBLE NO INDICA LA EXTENSIÓN TOTAL DEL PROBLEMA.
. LA NUBE DIFICULTARÁ LA VISIBILIDAD y SUSTITUIRÁ EL AIRE.
. RIESGOS IDÉNTICOS A LOS LÍQUIDOS.
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CLASE 3 - LÍQUIDOS INFLAMABLES
• PUNTO DE INFLAMABILIDAD (FLASH POINT)
• LÍMITES DE INFLAMABILIDAD
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CLASE 3 - LÍQUIDOS INFLAMABLES
CONSIDERACIONES
PRÁCTICAS:
• DETECCIÓN PERMANENTE.
• ELIMINACIÓN DE LAS FUENTES DE IGNICIÓN.
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![Page 32: Peligros asociados a cada clase de material peligroso EDSON HADDAD](https://reader035.vdocuments.mx/reader035/viewer/2022070303/54b1f7da497959490f8b4bb0/html5/thumbnails/32.jpg)
SUBCLASE 4.1 - SÓLIDOS INFLAMABLES
REQUIEREN DE LOS
MISMOS CUIDADOS
QUE LOS LÍQUIDOS
INFLAMABLES.
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SUBCLASE 4.2 - SUSTANCIAS POSIBLES DE COMBUSTIÓN ESPONTÁNEA
• TRANSPORTADOS EN ATMÓSFERAS INERTES O SUMERGIDOS EN AGUA O KEROSENE.
• LA PÉRDIDA DE LA FASE LÍQUIDA CAUSARÁ LA COMBUSTIÓN.
EJEMPLOS:
SULFURO DE SODIO ANIDRO
FÓSFORO BLANCO O AMARILLO.
![Page 34: Peligros asociados a cada clase de material peligroso EDSON HADDAD](https://reader035.vdocuments.mx/reader035/viewer/2022070303/54b1f7da497959490f8b4bb0/html5/thumbnails/34.jpg)
SUBCLASE 4.3 - SUSTANCIA QUE EN CONTACTO CON AGUA EMITEN GASES INFLAMABLES
POSIBLES REACCIONES:
A) IGNICIÓN ESPONTÁNEA
Naº + H2O --- NaOH + H2
B) PRODUCCIÓN DE GASES INFLAMABLES
CaC2 + H20 --- C2H2 + Ca(OH) 2
C) PRODUCCIÓN DE GASES IRRITANTES O TÓXICOS
PRODUCTOS HALOGENADOS, SILANOS
D) GENERACIÓN DE CALOR
RIESGO DE IGNICIÓN
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SUBCLASE 5.1 - OXIDANTES y 5.2 - PERÓXIDOS ORGÁNICOS
RIESGOS:• FUENTE DE OXÍGENO.• INESTABLES y ALTAMENTE REACTIVOS.• REACCIONES EXOTÉRMICAS.• INTENSIFICAN LA COMBUSTIÓN• IGNICIÓN ESPONTÁNEA.• EXPLOSIÓN.
• PRODUCCIÓN DE HUMOS TÓXICOS.
![Page 36: Peligros asociados a cada clase de material peligroso EDSON HADDAD](https://reader035.vdocuments.mx/reader035/viewer/2022070303/54b1f7da497959490f8b4bb0/html5/thumbnails/36.jpg)
OXIDANTES• REACCIONAN
FACILMENTE CON: . MATERILES DE LIMPIEZA.
. LUBRICANTES, GRASAS Y ACEITES.
. AÚN PEQUEÑAS CANTIDADES DE UN AGENTE OXIDANTE CAUSA LA IGNICIÓN DEL AZUFRE Y DE LA TREMENTINA.
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OXIDANTES - AGENTES DE EXTINCIÓN
• AGUA ES LA MÁS INDICADA PORQUE RETIRA EL CALOR Y DILUYE EL MATERIAL.
• ESPUMA Y CO2 SON INEFICACES PORQUE ACTÚAN EXCLUYENDO EL O2 ATMOSFÉRICO, LO QUE NO ES NECESARIO.
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SUBCLASE 5.2 - PERÓXIDOS ORGÁNICOS
• SUSTANCIAS QUE PRESENTAN LA
ESTRUCTURA R-O-O-R .
• SON TÉRMICAMENTE INESTABLES,
SENSIBLES AL CHOQUE y A LA FRICCIÓN.
• PUEDEN SUFRIR DESCOMPOSICIÓN EXOTÉRMICA y AUTOACELERACIÓN.
• AGENTES OXIDANTES FUERTES.
• EJEMPLO: PERÓXIDO DE BENZOÍLO
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PERÓXIDOS ORGÁNICOS
• SON PELIGROSO PARA LA SALUD, PERO POCOS ESTÁN BIEN CARACTERIZADOS CON RELACIÓN A SU TOXICIDAD.
• SON IRRITANTES OCULARES, PARA LA PIEL, GARGANTA Y MUCOSAS.
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OXIDANTES y PERÓXIDOS ORGÁNICOSATENCIÓN
• UTILIZAR ARENA HÚMEDA PARA LA CONTENCIÓN
• EN SITUACIONES DE ALTO RIESGO PUEDE SER APLICADO VOLUMEN GRANDE DE AGUA PARA DILUCIÓN.
• EQUIPOS ESPECÍFICOS PARA MANIPULACIÓN
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SUBCLASE 6.1 - TÓXICOS
.
![Page 42: Peligros asociados a cada clase de material peligroso EDSON HADDAD](https://reader035.vdocuments.mx/reader035/viewer/2022070303/54b1f7da497959490f8b4bb0/html5/thumbnails/42.jpg)
TIPOS DE EXPOSICIÓN
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ASFIXIANTES
![Page 44: Peligros asociados a cada clase de material peligroso EDSON HADDAD](https://reader035.vdocuments.mx/reader035/viewer/2022070303/54b1f7da497959490f8b4bb0/html5/thumbnails/44.jpg)
Composición Atmosférica
Otros gases1%
Oxígeno21%
Nitrógeno78%
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CONCENTRACIÓN EFECTOS
DE O2 - % EM VOLUMEN
20,9 a 16,0 Ninguno
16,0 a 12,0 Pérdida de visión periférica, dificultad respiratoria y pérdida del razocinio
12,0 a 10,0 Pérdida de la capacidad de juicio, coordinación muscular baja, posibilidad de daños cardíacos
10,0 a 6,0 Náuseas y vomitos; incapacidade de ejecutar movimientos vigorosos; inconciencia seguida de muerte
< 6,0 Convulsiones; muerte em minutos
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Clasificación por ToxicidadClase de
ToxicidadDescripción DL50 (mg/kg)
oral, rataCL50 (ppm)
inhalación, rata, 4h
1 Extremamentetóxico
1 ou menor menor que 10
2 Altamente tóxico 1 – 50 10 – 100
3 Moderadamentetóxico
50 – 500 100 – 1000
4 Levementetóxico
500 – 5000 1000 – 10000
5 Praticamenteno tóxico
5000 – 15000 10000 – 100000
6 No tóxico 15000 o mayor mayor que 100000
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TÓXICOS
• PARA EXPOSICIONES AGUDAS LA REFERENCIA ES IDLH (30 MINUTOS DE EXPOSICIÓN PARA EFECTOS IRREVERSIBLES).
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Amnoníaco Anhidro% em Vol. ppm Peligro
100 1000000 -
2516
250000160000
Rango de inflamabilidad
3 30000 Sensación de ardor en la piel
0,5 5000 CL 50 Hombre
0,07 700 Ceguera0,03 300 IDLH0,015 150 Irritación de los ojos
0,0025 25 TWA
0,0020 20 LT
0,0005 a 0,002 5 a 20 L.P.O.
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Efectos de la inhalación de ácido clorhídrico
Concentración en aire ( ppm)
Síntomas
1 – 5 L.P.O.
5 PEL
5 – 10 Irritación de mucosas
35 Irritación de gargantaen exposiciones cortas
50 – 100 Poco tolerable
100 IDLH
1000 Riesgo de edema pulmonar y fallarespiratoria después de exposición corta
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CORROSIVOS• ÁCIDOS - COMPUESTOS QUE
EN SOLUCIÓN ACUOSA LIBERAN IONES HIDRÓGENO (H+).
EJEMPLOS: HCl , HNO3 , H2SO4.
• BASES - COMPUESTOS QUE EN SOLUCIÓN ACUOSA LIBERAN IONES HIDRÓXILO (OH-).
EJEMPLOS: NaOH, Ca(OH)2 , Al(OH) 3 .
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Peligros de Ácidos/Bases
• Daños a los tejidos;• inhalación de vapor;• reactividad;• inflamabilidad;• inestabilidad química;• toxicidad (per-ácidos)
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pH
• ESCALA VARÍA DE 0 A 14.
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pHSustancia pHsangrehumana
7,4
leche 6,6tomate 4,2
manzana 3,1agua congas
3,0
vinagre 2,8limón 2,3
Producto pHKOH, NaOH 13,0fosfato trisódico 12,0
carbonato de sodio 11,6hidróxido de amonio 11,1bicarbonato de sodio 8,4
ácido acético 2,9ácido cítrico 2,2ácido fosfórico 1,5
ácido sulfúrico 1,2
ácido clorhídrico 1,1
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CORROSIVOS - TÉCNICAS PARA ATENCIÓN
• DILUCIÓN;
• NEUTRALIZACIÓN;• RECUPERACIÓN.
LA SELECCIÓN DEL MÉTODO MÁS ADECUADO
DEBE SIEMPRE CONSIDERAR LOS ASPECTOS
DE SEGURIDAD Y PROTECCIÓN AMBIENTAL.
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DILUCIÓN7654321 8 9 10 11 12 13 140
H2SO41 Litro
pH
= pH 1
11 Litros H2SO4 = pH 2
121 Litros H2SO4
1.331 Litros H2SO4
14. 641 Litros H2SO4
161. 051 Litros H2SO4
1.771. 561 Litros H2SO4
= pH 5
= pH 4
= pH 6
= pH 3
= pH 7
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CORROSIVOS - DILUCIÓN
• CONSIDERAR:
. REACTIVIDAD.
. SALPICADURAS.
. VOLUMEN Y ÁREA ALCANZADA.
. DAÑOS AMBIENTALES.
ANALIZAR CUIDADOSAMENTE
ANTES DE OPTAR POR LA DILUCIÓN
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DILUCIÓN
1 LITRO 10 000 LITROS
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NEUTRALIZACIÓN
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CORROSIVOS - RECUPERACIÓN
• DEBERÁ SER REALIZADA SIEMPRE QUE SEA POSIBLE
• PUEDEN SER UTILIZADAS BOMBAS, ABSORBENTES, ETC.
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CORROSIVOS - ATENCIÓN
• UTILIZACIÓN ADECUADA DE EPIs, INCLUYENDO GUANTES, BOTAS, ROPAS COMPATIBLES CON EL PRODUCTO.
• DETECCIÓN PERMANENTE DEL pH y DE OTROS PARÁMETROS.