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Pathogénie de la fièvre
Bernard Bonnotte
• Service de médecine interne et immunologie clinique, Hôpital du Bocage, CHU de Dijon
• INSERM U517 – Faculté de Médecine de Dijon
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Rôle central de l’hypothalamus dans la régulation de la température
l’hypothalamus = thermostatT° de consigne de 37°C
Récepteurs thermiques - hypothalamiques : hypothalamus antérieur
Transmission des informations via la moelle épinière
37 40
- périphériques : peau
•moelle épinière•gros troncs veineux •viscères abdominaux
-centraux :
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Production et réduction des pertes de chaleur
stimulation des glandes sudoripares pour faciliter les processus d’évaporation et la perte de chaleur
Augmentation des pertes de chaleur
PiloérectionFrissons (contraction de muscles squelettiques)
T°corps < T° de consigne
Si T°corps > T° de consigne
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La fièvre = conséquence de signaux donnés à l’hypothalamus pour élever la T° du corps au dessus des valeurs normales
La fièvre = une des composantes de la réponse du corps - à l’infection - à l’inflammation.
37 40
Par quels mécanismes la T° fixée par l’hypothalamus
va être augmentée ?
La fièvre
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Les pyrogènes
Les pyrogènes exogènes37 40
Injection à l’animal ou aux volontaires sains une fièvre
Origine infectieuse•LPS des mb des BGN, •les peptidoglycanes des BG- et BG+•muramyldipeptides des BG- et BG+•les toxines secrétées par les bactéries. •Différents produits d’origine
•Virale•Mycosique•Parasitaire
Bactéries Gram +
LTA
peptidoglycanes
Membrane plasmique
LPS
Bactéries Gram -
MMDP
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Comment ces agents ou substances sont–ils reconnus ?
PPR présents à la surface de cellules immunitaires:• monocytes/macrophages, • cellules NK• PN• CD
PPR = nombreux récepteurs dont la famille des TLR
agents pathogènes reconnus car ils expriment des PAMPs (Pathogen Associated Molecular Patterns)
Agent infectieux
Ces motifs sont reconnus par des récepteurs appelés PRR (Pattern Recognition Receptors)
Cellule immunitaire
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IL-1
TNF-
IL-6
LPS
BGN
Fièvre
cytokines pro-inflammatoires = principaux pyrogènes endogènes
TLR-4
Activation du macrophage
CD14
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Ordre d’action des cytokines pyrogènes ?
IL-1
TNF-
IL-6
Fièvre
Voie sanguine
Fonctionnement en cascade des cytokines avec synergie ou antagonisme
IL-1 IL-6
Mécanismes d’autorégulation avec sécrétion d’IL-10, d’IL-1Ra, de TNF-R
Résultat de l’interaction de toutes ces substances = durée et intensité de la fièvre
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Elévation des cytokines = seule explication à la fièvre infectieuse ?
LPS thérébentine
Pas d’IL-1 (IL-6) = Pas de Fièvre par inflammationInflammation locale = fièvre via 1 seul mécanisme (cytokines pyrogéniques)
LPS Fièvre peut être indépendante de l’IL-1 •Soit action des LPS sur cerveau•Soit médiateurs non cytokiniques
•LPS Fièvre chez des volontaires n’est pas inhibée par Ac anti-IL-1,ou -TNF-.
IL-1 déficiente IL-1 déficiente
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Comment les pyrogènes induisent-ils la fièvre ?
IL-1
TNF-
IL-6
Fièvre
Voie sanguine
Plusieurs hypothèses 1- Le passage des pyrogènes à travers une zone de faiblesse de la barrière hémato-encéphalique (BHE)
BHE = réseau spécialisé de capillaires = protéger le cerveau contre les substances dangereuses apportées par le sang
- par des mécanismes physiques (jonctions serrées)- par des mécanismes métaboliques (enzymes).
Mais points faibles de la BHE, au niveau des organes circumventriculaires, (capillaires élargis et fenêtrés facilitant l'échange d'informations entre le sang et le LCR).
Les cytokines pyrogènes atteindraient l’hypothalamus via l'organe vasculaire de la lame terminale (OVLT).
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Plusieurs hypothèses
2- Activation de récepteurs neuronaux périphériques et transmission des signaux via le SNA (nerf vague)
Résultats contradictoires, difficile de conclure ?
Contre : patients vagotomisés peuvent être fébriles
En faveur,IL-1
vagotomie
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Plusieurs hypothèses
3- BHE ≠ simple barrière BHE : propriétés de transmission de signaux
IL-1
TNF-
IL-6Voie sanguine
Cytokines ROVLT
Cox-2/3 PGE2
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Plusieurs hypothèses
3- BHE ≠ simple barrière BHE : propriétés de transmission de signaux
Voie sanguine
Cytokines R
OVLT
Cox-2/3 PGE2
BG- ou BG+Toxines…
IL-1
TNF-
IL-6
Voie sanguine
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Rôle prédominant de la PGE2
COX-2 / COX-3, mPGES-1.microsomale prostaglandine E synthase 1
Cox-2/3, mPGES-1 PGE2
Neurones du POA
Récepteur EP-3
•Injection de PGE2 dans l’HT antérieur (POA) fièvre.
•Toutes les substances inductrices de fièvre induisent la production de PGE2
•Le taux de PGE2 dans le liquide cérébrospinal et dans l’espace du POA est corrélé à l’intensité de la fièvre
PGE2 synthétisée au niveau du cerveau
OVLT
Versant sanguin
Cytokines pyrogéniques
Versant cérébral
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.
PGE2Cox-2/3
Voie sanguine
PGE2 synthétisée en périphérie ?
IL-1
TNF-
IL-6
Cytokines R
OVLT
Injection de LPS fièvre très rapidement
PGE2
dans le POA
LPS
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PGE2 synthétisée en périphérie
•Injection de LPS
•Activation du C, (C5a…)…
•Activation des cellules de Kupffer
•Très rapide synthèse de PGE2•Stimulation par la PGE2 des terminaisons périphériques des nerfs du SNA (portion hépatique du Vague)•Migration de la PGE2 vers HT par voie sanguine
Explication du premier pic de fièvre infectieuse
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IL-1
TNF-
IL-6
OVLT
PGE2
dans le POA
Infections
Activation du SI : • Maladies inflammatoires• Maladies auto-immunes• Cancer…
Dérégulation du systèmepar anomalie génétique : FMF, TRAPS, MW, NOMID…
Schéma récapitulatif
PGE2Cox-2/3
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IL-1
TNF-
IL-6
OVLT
Infections
Activation du SI
Anti-pyrétiques
enzymes inductibles: PLA2, Cox-2/3, mPGES-1, PGE2
EP3