pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes
TRANSCRIPT
![Page 1: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/1.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
Pablo César Rivera Zumaqué (1)
Efecto de los Sustituyentes
200 nm 700 nm
Hyp
oc
hro
mic
Hypsochromic
Hyp
erc
hro
mic
Bathochromic
![Page 2: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/2.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
Reglas de Woodward-Fieser
1. Dienos conjugados2. Dienonas conjugadas3. Sistemas aromáticos
![Page 3: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/3.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
DIENOS
►Transiciones par el butadieno: Existen dos posibles transiciones *
s-trans s-cis
175 nm –forb.
217 nm 253 nm
175 nmY 4
*
Y 2
Y 1
Y 3*
![Page 4: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/4.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
► Se observa la transición 2 3* con una absorción intensa ( = 20.000+) a 217 nm
► Esta banda es insensible al solvente pero esta sujeta a efectos batocrómicos e hipercrómicos de sustituyentes alquílicos y de extensión de la conjugación
lmax = 217 253 220 227 227 256 263 nm
![Page 5: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/5.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
► Se empieza tomando como valor base max para el cromóforo:
► Las contribuciones de los sustituyentes se adicionan al valor base de acuerdo a los valores de la siguiente tabla:
acyclic butadiene = 217 nm
![Page 6: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/6.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
+5Each exo-cyclic C=C
+60-NR2
+5-Cl, -Br
+30-SR
+6-OR
+0-OCOCH3
+5 Alkyl
+30Extended conjugation
IncrementGroup
+5Each exo-cyclic C=C
+60-NR2
+5-Cl, -Br
+30-SR
+6-OR
+0-OCOCH3
+5 Alkyl
+30Extended conjugation
IncrementGroup
![Page 7: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/7.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
DIENOS CICLICOS►Hay dos tipos principales de dienos cíclicos, con
dos valores base
Heteroanular (transoide):
► = 5,000 – 15,000►base max = 214 nm
Homoanular (cisoide):
► = 12,000-28,000►base max = 253 nm
![Page 8: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/8.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
►La tabla de incrementos es la misma que para los butadienos aciciclícos con la siguiente
Where both types of dieneare present, the one with the longer becomes the base
+39Additional homoannular
IncrementGroup
Where both types of dieneare present, the one with the longer becomes the base
+39Additional homoannular
IncrementGroup
![Page 9: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/9.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
ENONAS
►Los carbonilos tienen dos transiciones electrónica primarias:
p
p*
n
![Page 10: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/10.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
Características generales:
► Para sustituciones auxocrómicas sobre el grupocarbonilo, se observan corrimiento hipsocrómicosimportantes para la transición n * (max).
► Por otra parte si el grupo C=O esta conjugado lasbandas n * y * sufren un corrimientobatocrómico
![Page 11: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/11.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
H
O
CH3
O
Cl
O
NH2
O
O
O
OH
O
293 nm
279
235
214
204
204
n
n
OO
n
n
OO
![Page 12: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/12.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
39Homocyclic diene component
5Exocyclic double bond
Base 245 nmAcyclic dienone
6-O(C=O)R
15, 12-Cl
25, 30-Br
35, 30, 18and higher-OH
and higher
Base 202 nm5-membered ring parent enone
95-NR2
35, 30, 17, 31-OR
10, 12, 18Alkyl group or ring residue
30 Double bond extending conjugation
Base 215 nm6-membered ring or acyclic enone
IncrementGroup
39Homocyclic diene component
5Exocyclic double bond
Base 245 nmAcyclic dienone
6-O(C=O)R
15, 12-Cl
25, 30-Br
35, 30, 18and higher-OH
and higher
Base 202 nm5-membered ring parent enone
95-NR2
35, 30, 17, 31-OR
10, 12, 18Alkyl group or ring residue
30 Double bond extending conjugation
Base 215 nm6-membered ring or acyclic enone
IncrementGroup
C C C
C C CC
C
O O
![Page 13: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/13.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
► Aldehídos, ésteres y ácidos carboxílicostienen valores base diferentes respecto a lascetonas.
242With alkyl groups
230With or alkyl groups
220With or alkyl groups
217With or alkyl groups
208With or alkyl groups
Acid or ester
+5Group value – endocyclic bond in 5 or 7 membered ring
+5Group value – exocyclic double bond
208Aldehyde
Base ValueUnsaturated system
242With alkyl groups
230With or alkyl groups
220With or alkyl groups
217With or alkyl groups
208With or alkyl groups
Acid or ester
+5Group value – endocyclic bond in 5 or 7 membered ring
+5Group value – exocyclic double bond
208Aldehyde
Base ValueUnsaturated system
![Page 14: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/14.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
► Distinto a los dienos, el solvente ejerceefecto sobre max:
-5Dioxane
-1Chloroform
0Ethanol, methanol
-11Hydrocarbon
-7Ether
+8Water
IncrementSolvent correction
-5Dioxane
-1Chloroform
0Ethanol, methanol
-11Hydrocarbon
-7Ether
+8Water
IncrementSolvent correction
![Page 15: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/15.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
COMPUESTOS AROMATICOS
►Las absorciones a las que dan origen lasvarias transiciones de los compuestoaromáticos son complejas.
►El benceno tiene seis orbitales moleculares : 3 llenos, 3 * vacíos
![Page 16: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/16.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
![Page 17: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/17.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
g
u
u
u
260 nm(forbidden)
200 nm(forbidden)
g
u
u
u
260 nm(forbidden)
200 nm(forbidden)
![Page 18: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/18.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
► Características generales:
Transiciones permitidas, = 47.000se observa hacia 180 nm. Se conoce como banda primaria
La transición prohibida, = 7400, se observa si el efecto del sustituyente realiza un corrimiento hacia la región observable. Se conoce como segunda banda primaria
A 260 nm aparece otra transición prohibida = 230, conocida como banda secundaria.
Estrucutra fina: solapamiento debido a la presencia de movimiento vibracionales.
![Page 19: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/19.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
► Características generales:
![Page 20: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/20.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
![Page 21: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/21.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
► Los efectos ocasionados por sustituciones,auxocromos, conjugación, y efecto del solvente,pueden causar corrimientos en y de formasimilar a como lo hacen los dienos y las enonas
► Sin embargo esos corrimientos son difíciles depredecir. Las reglas empíricas por lo general noson eficientes.
► Existen algunas observaciones cualitativas útilespara clasificar grupos sustituyentes
![Page 22: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/22.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
5602688,700224-C(O)O-
97027311,600230-C(O)OH
1692547,500203-NH3+
1,4302808,600230-NH2
2,6002879,400235-O-
1,4502706,200211-OH
2042547,400203.5-H
maxmaxSubstituent
SecondaryPrimary
5602688,700224-C(O)O-
97027311,600230-C(O)OH
1692547,500203-NH3+
1,4302808,600230-NH2
2,6002879,400235-O-
1,4502706,200211-OH
2042547,400203.5-H
maxmaxSubstituent
SecondaryPrimary
![Page 23: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/23.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
7,800269-NO2
1922617,900210-Br
1902647,400210-Cl
1,4302808,600230-NH2
1,4802696,400217-OCH3
1,4502706,200211-OH
9,800224-C(O)CH3
11,400250-C(O)H
97027311,600230C(O)OH
1,00027113,000224-CN
2252617,000207-CH3
2042547,400203.5-H
maxmaxSubstituent
SecondaryPrimary
7,800269-NO2
1922617,900210-Br
1902647,400210-Cl
1,4302808,600230-NH2
1,4802696,400217-OCH3
1,4502706,200211-OH
9,800224-C(O)CH3
11,400250-C(O)H
97027311,600230C(O)OH
1,00027113,000224-CN
2252617,000207-CH3
2042547,400203.5-H
maxmaxSubstituent
SecondaryPrimary
![Page 24: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/24.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
EJERCICIOS
![Page 25: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/25.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
►222 nm(220nm)
►232 nm (237nm) 239 nm
►234 nm (235nm)
278 nm
CO
OH
CO
OH
![Page 26: Pacerizu exposiciones-espectrometria de absorcion molecular-sustituyentes](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022060203/559f321f1a28ab9e668b458e/html5/thumbnails/26.jpg)
PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
______________ (1) Regente de Farmacia: Universidad de Córdoba. Docente de Química: Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Analista y Asesor sobre temas relacionados con la Educación, la Química y la Farmacia. Integrante de Adrogyfarm.
239 nm (238 nm)
280 nm (280 nm)
O
R
O
O
O