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Oxigenoterapia de Alto Flujo: Consideraciones Practicas en pacientes con insuficiencia respiratoria aguda. Plan de Invierno 2016. Prado, Salinas.

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Oxigenoterapia de Alto Flujo: Consideraciones

Practicas en pacientes con insuficiencia

respiratoria aguda.

Plan de Invierno 2016.

Prado, Salinas.

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1 mes, 19 díasVRS

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Bronquiolitis

Secuencia CAB

Anamnesis y Ex. Físico: Valoración Severidad

Exs: Test pack para virus respiratorios

Hgma-PCR: sospecha sobreinfección por bacteria

Rx. Tórax AP y L

LeveSalbutamol IDM 2 puff c/10 min x 5 veces

SpO2 > 94% SpO2 < 93%

Alta:

Broncodilatador cada 4-6hrs x 7 días

Control en 3-4 días

Educación: Medicamentos inhalados, Plan de Acción Escrito

Repetir Set Anterior

SpO2 > 94%

Moderada

Oxigeno para saturar ≥ 93%Salbutamol IDM 2 puff c/10 min x 5 veces óNBZ Salbutamol 0.5% 0.02 – 0.04 ml xK, Vtcon SF 4ml (FiO2 > 30%) x 3v c/20minNBZ Adrenalina común 2 ml + 2ml SF (< 4 meses)Monitorización no invasiva

Severa

Oxigeno con mascara recirculación

VVP- Febloclisis

Monitorización no invasivaSalbutamol IDM o NBZ NBZ Adrenalina común 2 ml + 2ml SF (< 4 meses)AVNI / O2 alto flujo

Reevaluar en 1 hora

SpO2 < 93%

Exs: GSV, Identificacion viral, Hemograna, PCR

Hospitalización Cama Básica

Considerar:

Oxigeno para saturar ≥ 93%

Broncodilatador cada 4 hrs

NBZ NaCl 3% cada 8 horas

Hospitalización en UTI

Intensivo: VMI

Fallo respiratorio global

Apneas a repetición

Inestabilidad hemodinámica

Intermedio:Considerar:Oxigeno alto flujoAVNI

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Score de Wood-Downes modificado por Ferres (*)

0 1 2 3

Sibilancias No Final espiración Toda espiración Insp/Esp

Tiraje No Subcostal/

intercostal

+supraclavicular

+ aleteo

+intercostal

+supraesternal

FR <30 31-45 46-60

FC < 120 > 120

Ventilación Buena Simétrica Regular simétrica

Muy disminuida Torax silente

Cianosis No Si Si Si

1-3: Bronquiolitis Leve; 4-7: Bronquiolitis Moderada; 8-14: Bronquiolitis Severa.

(*) Indicación OAF: Puntaje ≥ 4 y O2 ≥ 2 lt x’(ó FIO2 0,4)

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Introducción

Diversos• estudios sugieren la utilidad y eficacia de laterapia de alto flujo de oxigeno para el tratamientode la bronquiolitis aguda.

Si• bien se requiere de mayor numero de casos yestudios multicentricos, si los reportes a la fechademuestra la posibilidad practica de su aplicacion enunidades de hospitalizacion pediatrica.

O. Ramilo y A. Mejias . Recent advances in the treatment of bronchiolitis: perspectives for 2013. An Pediatr (Barc). 2013;78(4):205-207

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Propósito

• Disminuir estadía hospitalaria

• Disminuir necesidad de asistencia ventilatoria

• Disminuir tasa de intubación

• Disminuir trabajo respiratorio

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Objetivos

• Aumentar propiedades reológicas al termohumedificar el aire inspirado

• Capturar la demanda de flujo inspiratorio aumentada.

• Conseguir CPAP (dependiente del flujo y diámetro int/ext de cánula nasal): Aumentar CRF, Oxigenación, lograr wash out de CO2 con flujo alto.

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Indicaciones

• Lactante con bronquiolitis desde 1 mes a 2 años. Puntaje de gravedad de moderado a severo.

Score Tal > 8. Score Wood-Downs Ferres > 4.

• Aumento trabajo respiratorio y requerimiento de O2 > 2 LPM o FiO2 > 40%, con SpO2 < 93%

• Terapia de inicio en SU en preparación de traslado a intermedio

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Metodología

Sistema Airvo• 2:

Blender-

- Flujometro compensado

- Base termohumedificadora. (temperatura 34ºC– 37ºC)

Corrugado con cable -endocalefactor. (Sin este cable hay una caida de 3 grados de temperatura entre la base y la naricera).

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Oxigenoterapia Alto Flujo

RT330

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Cánula nasal de alto flujo

• Se puede usar en insuficiencia respiratoria aguda moderada y/o en extubación

• Bien tolerada, no provoca lesiones cutáneas.

• Reduce espacio muerto

• Sencillo de utilizar, puede ser en UCI, Intermedio o sala.

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• Interfases: Canulas o nariceras

- La elección de su tamaño se debe ajustar:

▪ tamaño de la narina (no superar el 75% del orificio nasal )

▪ flujo de aire.

- Se recomienda su cambio cada 7 días.

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Cánula nasal Optiflow.

Permite oxigenoterapia de alto flujo, Cpap y AVNI con Binivel entregado con flujos <

20LPM.

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Optiflow – NIV, Chile

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Ajustes Clínicos

Flujo • 1 L/K/min.

No superar > • 15 LPM.

Recomendacion de inicio:

1 - mes a 3 meses 4 LPM.

3 - meses a 2 años 6 LPM.

FiO2- 0.5 (Target de SpO2 > 95%).

Do Not Reuse Ready for use

––

© 2011 Fisher & Paykel Healthcare Limited

MANUFACTURER Fisher & Paykel Healthcare Ltd, 15 Maurice Paykel Place, East Tamaki, Auckland 2013, PO Box 14 348 Panmure, Auckland 1741, New Zealand Tel: +64 9 574 0100 Fax: +64 9 574 0158 Email: [email protected] Web: www.fphcare.com

AUSTRALIA Fisher & Paykel Healthcare Pty Limited, 36-40 New Street, PO Box 167, Ringwood, Melbourne, Victoria 3134, Australia Tel:+61 3 9879 5022 Fax:+61 3 9879 5232 AUSTRIA Tel: 0800 29 31 23 Fax: 0800 29 31 22 BENELUX Tel:+31 40 216 3555

Fax:+31 40 216 3554 CHINA Tel:+86 20 3205 3486 Fax:+86 20 3205 2132 FRANCE Tel:+33 1 6446 5201 Fax:+33 1 6446 5221 GERMANY Tel:+49 7181 98599 0 Fax:+49 7181 98599 66 INDIA Tel:+91 80 4284 4000 Fax:+91 80 4123 6044 IRISH REPUBLIC

Tel: 1800 409 011 ITALY Tel:+39 06 7839 2939 Fax:+39 06 7814 7709 JAPAN Tel:+81 3 3661 7205 Fax:+81 3 3661 7206 NORTHERN IRELAND Tel: 0800 132 189 SPAIN Tel:+34 902 013 346 Fax:+34 902 013 379 SWEDEN Tel: +46 8 564 76 680

Fax: +46 8 36 63 10 SWITZERLAND Tel: 0800 83 47 63 Fax: 0800 83 47 54 TAIWAN Tel:+886 2 8751 1739 Fax:+886 2 8751 5625 TURKEY Tel: +90 312 354 34 12 Fax: +90 312 354 31 01 UK Fisher & Paykel Healthcare Ltd, Unit 16, Cordwallis Park,

Clivemont Road, Maidenhead, Berkshire SL6 7BU, UK Tel:+44 1628 626 136 Fax:+44 1628 626 146 USA/CANADA Tel: 1800 446 3908 or +1 949 453 4000 Fax:+1 949 453 4001

Apply Cannula

Remove Cannula

Replace 3

1

Nasal Cannula

2

REF 185047115 Rev B 2012 - 04

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La programación delAirvo en modo juniorajusta la temperaturaa un máximo de 34ºC

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¿Por qué termohumedificar?

Mantener un intercambio de gases eficaz

Preservar las defensas de las vías respiratorias

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Cuando un paciente entra en un entorno hospitalario y requiere asistencia respiratoria, el equilibrio natural de las vías respiratorias se puede ver compromet ido. Hay t res factores clave concretos que producen complicaciones y que se detallan abajo .

Complicaciones en intervenciones respiratorias

2. Omisión de las vías r espiratorias

3. Flujos de gas superior es

1. Gases médicos

DISFUNCIÓN MUCOCILIAR COMO RESULTADO DE INTERVENCIONES RESPIRATORIAS

Administración de gases médicos y su nivel de termohumedificación

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Monitorización Clínica

• Monitorización horaria de FC, FR, SpO2, trabajorespiratorio, las primeras 4 hrs luego planificaciónsegún condición clínica cada 2-3 hrs.

• Los GSA o GSV no son necesarios. Salvo FR > 60 RPM y SpO2 < 90%.

• Iniciar retiro cuando mejore condición clínica: trabajo respiratoria, estabilidad SpO2.

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Registro en Ficha

Estado general, tolerancia al método, cianosis, etc•

Examen fisico cardiopulmonar: Sibilancias ausentes , al •final de espiracion, en toda la espiracion, en ambos tiempos o audibles a distancia

Utilizacion de musculatura accesoria •

Ventilacion simétrica, disminuida o ausente en algún •foco auscultatorio

Tolerancia alimentacion, etc •

Búsqueda de signos de complicacion •

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Tabla de parámetros de seguimiento pacientes con uso de OAF

Frecuencia

cardiaca

Frecuencia

respiratoria

Flujo (lpm) Saturación de

o2

Fio2

Pre-conexión

OFA

30 minutos

60 minutos

120 minutos

Cada 4 horas

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Criterios de Exclusión

• Se excluyen los niños con; PCO2 > 60 mmHg, acidosis mixta, compromiso de conciencia y/o hemodinamia inestable.

• Estos pacientes requieren Ingreso a CUIDADOS INTENSIVOS: Ventilación mecánica invasiva (VMI).

• Pacientes con apneas repetidas > 3 episodios / hora. Deben ser evaluados para AVNI o VMI

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Criterios de Suspensión de OFA

• Criterio de retirada:

- score de Tal modificado < 5

- flujo < 4L

- FiO2 < 0,3.

• Iniciar retiro cuando mejore condición clínica: trabajo respiratoria, estabilidad SpO2.

• Primero disminuir FiO2 y luego flujo.

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Criterio Fracaso: Indicación AVNI/VMI

• Después de 1 hora con 1 - 2 L/K/min y FiO2 > 0.4 que no logre mantener SpO2 > 95% con mantención o intensificación de la dificultad respiratoria.

• Iniciar VNI Trilogy 100 ó 202 (Blender + sensor flujo proximal):

Inicio con Cpap = 6 cm de H2O. FiO2 0.5).

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Severidad Insuficiencia RespiratoriaCriterios para escalar en terapia respiratoria

Terapia Respiratoria Parámetro

Riesgo Insuficiencia

Respiratoria grave (IRG).

Necesidad Escalar

Terapia

respiratoria a

escalar

Oxigeno Alto Flujo

Recomendación:

2 Lt/min*Kg, Max 20LPM

LPM O2 para SpO2 > 93% =

Flujo total en LPM (flujo) x

FiO2 (0.35).

< 1 año 2 LPM (Flujo total = 6 )

1 -2 años 4 LPM (Flujo total=11)Cpap - Bipap

Cpap FiO2

Cpap > 6-8

PaFi < 300

SpaO2/FiO2 < 264 (93%/0.35)

Bipap (10/5)

Cpap/Bipap

FiO2

Presión media vía aérea

(PMVA)

FiO2 > 0.6

Cpap > 6-8

PMVA > 11 (*)

Intubación para

Ventilación mecánica

(*) PMVA es = %Ti*Presión de soporte (Ipap -Epap) + %Te*Epap.

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3. Fisher & Paykel. Product Guidelines for Optiflow Junior Respiratory Care System RT330. 2011 [cited2013 4th April 2013]; Available from: www.fphcare.com.

4. Kelsall-Knight L. Clinical assessment and management of child with bronchiolitis. Nursing Childrenand young People. 2012;24(8):29-34

5. Manley BJ, Owen L, Doyle LW, Davis PG. High-flow nasal cannulae and nasal continous positive airway pressure use in non-tertiary special care nurseries in Australia and New Zealand. Journal of Paediatrics and Child health. 2012;48:16-21.

6. McKiernan C, Chua LC, Visintainer P, Allen H. High flow nasal cannulae therapy in infants withbronchiolitis. The Journal of Pediatrics. 2010;156(4):634-8.

7. SchiblerA,PhamTMT,DunsterKR,FosterK,BarlowA,GibbonsK,etal.Reduced intubation rates for infantsafter introduction of high-flow nasal prong oxygen delivery. Intensive Care Medicine. 2011;37:847-52.