monitor paziente intellivue mp40/mp50 · † possibilità di assegnare un monitor e un dispositivo...

Monitor Paziente IntelliVue MP40/MP50 Philips M8003A, M8004A Scheda Tecnica

Compattezza, ergonomicità e design modulare:

sono queste le caratteristiche che distinguono i

monitor paziente portatili MP40 e MP50, che

condividono l’interfaccia utente e la piattaforma

tecnologica dei monitor paziente Philips IntelliVue

MP2, MP5, MP20/MP30 e MP60 - MP90.

I monitor possono essere collegati ai Moduli

Multiparametrici (MMS) o IntelliVue X2 con Moduli

di estensione di Philips, a moduli parametrici plug-in

e a moduli per gas anestetici IntelliVue per ampliare

le funzionalità in modo semplice e rapido. Grazie

alla funzione di portale è possibile accedere alla rete

ospedaliera dal posto letto.

I monitor sono altamente personalizzabili. Per

ciascun modello sono disponibili configurazioni

dedicate a seconda dell'ambito di utilizzo: anestesia,

terapia intensiva e unità coronarica, neonatologia.

La serie IntelliVue offre una soluzione completa,

flessibile e modulare, studiata per soddisfare una

vasta gamma di esigenze di monitoraggio.

Caratteristiche di misurazione

• Monitoraggio ECG con tutti i tipi di combinazioni

da tre a 10 elettrodi.

• Monitoraggio ECG a 12 derivazioni con cinque

elettrodi (metodo EASI) oppure con 10 elettrodi

(metodo convenzionale).

• Analisi delle aritmie su più derivazioni e analisi del

tratto ST al posto letto su tutte le derivazioni

disponibili.

• Monitoraggio dell'intervallo QT/QTc.

• Il Modulo di Estensione per Capnografia consente

di ampliare le funzionalità di misurazione con CO2

mainstream o sidestream, pressione e pressione

aggiuntiva oppure la misurazione della temperatura

e della gittata cardiaca (quest’ultima, su base

opzionale).

• Ampia gamma di tecnologie di pulsossimetria

avanzate per prestazioni accurate anche in caso di

scarsa perfusione.

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• La variazione della pressione pulsatoria (PPV) può essere calcolata dai

valori della pressione arteriosa battito su battito.

• È possibile calcolare i valori di concentrazione alveolare minima

(MAC) per gli agenti anestetici.

• I monitor funzionano anche a batteria per un massimo di 4-5 ore, in

base alla configurazione del monitor, consentendo il monitoraggio

semplice e sicuro dei pazienti durante il trasferimento

intraospedaliero.

Caratteristiche d’uso

• Interfaccia utente intuitiva.

• Struttura semplificata dei menu per un più rapido accesso a tutti i

comandi base di monitoraggio.

• Gestione dei dati paziente con trend grafici e tabulari.

• Calcoli relativi a ventilazione, valori emodinamici e ossigenazione.

• Calcolatore dei farmaci

• Definizioni di "profili" per una più rapida configurazione del sistema

quando cambia il paziente da monitorare.

• I limiti automatici degli allarmi brevettati contribuiscono a una

maggiore efficienza del personale medico.

• Sorveglianza Eventi di base per la rilevazione automatica

dell’aggravamento delle condizioni del paziente.

• Riesame Eventi Neonatali per la registrazione delle variazioni

repentine delle condizioni dei pazienti neonatali.

• Possibilità di utilizzare il fermo immagine per le forma d’onda e di

misurarne le parti con il cursore.

• Funzione di osservazione “da letto a letto” che fornisce al medico un

quadro completo dei pazienti di sua competenza

• Possibilità di tacitare gli allarmi da un posto letto a distanza.

• Possibilità di assegnare un monitor e un dispositivo di telemetria a

uno stesso paziente. I dati di telemetria sono visualizzabili sul

monitor come sessione di osservazione fissa.

• Scelta dei dispositivi di inserimento dati: touchscreen, dispositivo di

navigazione, mouse, trackball, lettore di codici a barre, tastiera o

SpeedPoint remoto.

• Display a schermo piatto TFT da 12" con risoluzione SVGA, angolo di

visualizzazione ampio, valori numerici grandi, limiti di allarme sempre

visibili e fino a sei forme d’onda in tempo reale.

• Capacità di funzionamento in un’infrastruttura wireless.

• Finestra grafica che mostra le misurazioni in corso e i dispositivi

utilizzati, semplificando in tal modo la risoluzione dei conflitti delle

etichette di misurazione.

• Possibilità di impostare i timer per segnalare quando è trascorso un

intervallo di tempo definito.

Destinazione d'uso

I monitor IntelliVue MP40 e MP50 sono destinati all’uso da parte di

personale sanitario qualificato all’interno di una struttura ospedaliera,

per il monitoraggio, la registrazione e la generazione di allarmi per

diversi parametri fisiologici di pazienti adulti, pediatrici e neonati.

I dispositivi dovranno essere impiegati esclusivamente con l’assistenza

di personale medico o altro professionista sanitario abilitato.

Modularità

Il monitor è disponibile in due diversi modelli: il modello MP50 prevede

l’interazione mediante touchscreen e dispositivo di navigazione,

mentre il dispositivo di inserimento dati principale di MP40 è il

dispositivo di navigazione. Entrambi i modelli garantiscono la stessa

gamma completa di misurazioni

È possibile ampliare le funzionalità dei monitor aggiungendo moduli di

misurazione Philips, moduli multiparametrici, X2, moduli di estensione

e moduli per gas anestetici IntelliVue. I monitor sono disponibili come

soluzioni standalone o di rete.

Aggiornamenti

Grazie al design modulare che caratterizza i monitor MP40/MP50,

risulta agevole aggiornarne le funzionalità in base alle esigenze e al

progredire delle tecnologie, salvaguardandone il valore nel tempo.

Componenti principali

Display

I monitor sono dotati di display a colori LCD TFT con angolo di

visualizzazione ampio, che consente di ottenere una presentazione dei

dati e delle forme d'onda ad alta risoluzione.

Il display, l'unità di elaborazione e l'alimentatore sono integrati in un

unico dispositivo.

Interfaccia utente

L'interfaccia utente grafica a colori è studiata per agevolare e rendere

intuitivo l’uso del monitor.

Grazie ai tasti intelligenti, dotati di icone intuitive, è possibile eseguire

le operazioni di monitoraggio in modo semplice e rapido, direttamente

sullo schermo del monitor.

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Le forme d'onda e i valori numerici sono codificati a colori.

I monitor consentono di visualizzare fino a sei forme d’onda

contemporaneamente. Per il monitoraggio dell'ECG a 12 derivazioni,

i monitor possono visualizzare 12 forme d'onda ECG in tempo reale,

con un tracciato del ritmo e tutti i valori ST.

La funzione Guida di base consente di visualizzare informazioni sulle

operazioni correnti, nonché spiegazioni degli INOP e dei messaggi di

allarme.

Funzionamento con touchscreen

Il monitor MP50 viene fornito dotato di display touchscreen con

superficie resistiva a sfioramento.

Dispositivi di inserimento dati

I dispositivi di inserimento dati supportati comprendono il dispositivo

di navigazione, il dispositivo remoto SpeedPoint e le periferiche per

computer PS/2 e USB compatibili, quali mouse, trackball e lettore di

codici a barre.

Dispositivo di navigazione

Il dispositivo di navigazione

integrato rappresenta il dispositivo

principale per l'inserimento dei dati

con il monitor MP40 ed è

disponibile anche con il monitor

MP50 in aggiunta al touchscreen.

Per spostarsi nelle schermate del

monitor è sufficiente ruotare

l'apposita manopola. La resistenza al

tatto a ogni passaggio consente

all'utente di controllare al meglio i

movimenti del cursore.

Di seguito è riportata la descrizione dei quattro tasti del dispositivo di

navigazione:

Mouse/tastiera

Per l'immissione dei dati è possibile utilizzare un mouse PS/2 o USB,

una trackball o la tastiera.

Tastiera simulata

Se è richiesta l'immissione di dati alfanumerici, ad esempio i dati

personali del paziente, sullo schermo appare automaticamente una

tastiera a video.

Modulo Multiparametrico (MMS)

Il Modulo

Multiparametrico

(MMS) M3001A può

essere collegato senza

cavi alla parte

posteriore del

monitor MP40 o

MP50. È in grado di

inviare le forme

d’onda e i valori

numerici delle

misurazioni allo

schermo del monitor

e di generare allarmi e INOP, oltre che di memorizzare fino a otto ore

di dati di trend oltre ai dati anagrafici del paziente.

Il Modulo Multiparametrico fornisce i dati relativi alla misurazione dei

parametri elencati di seguito: elettrocardiogramma (ECG)/aritmia,

respiro, saturazione dell'ossigeno nel sangue arterioso (SpO2),

pressione non invasiva (NBP) e pressione invasiva o temperatura.

È dotato delle funzioni di ECG a 12 derivazioni, analisi dell'aritmia su

più derivazioni e analisi del tratto ST su 12 derivazioni.

Dispositivo di navigazione integrato

Tasto Tacita per confermare tutti gli allarmi attivi oppure attivare/disattivare gli indicatori di allarme

Tasto Allarmi per mettere in pausa gli indicatori di allarme oppure attivarli/disattivarli

Tasto Indietro per tornare a un menu principale da un sottomenu

Tasto Schermo Principale consente all'utente di visualizzare la schermata principale da qualsiasi finestra

MMS con Modulo di Estensione

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Modulo Multiparametrico X2

Il Modulo

Multiparametrico X2

M3002A può essere

collegato senza cavi

alla parte posteriore

del monitor MP40/

MP50. È in grado di

inviare le forme

d’onda e i valori

numerici delle

misurazioni allo

schermo del monitor

e di generare allarmi e INOP. Nel modulo X2 vengono memorizzati

fino a 24 ore di dati di trend e i dati anagrafici del paziente.

Il modulo X2 fornisce i dati relativi alla misurazione dei parametri

elencati di seguito: elettrocardiogramma (ECG)/aritmia, respiro,

saturazione dell'ossigeno nel sangue arterioso (SpO2), CO2, pressione

non invasiva (NBP) e pressione invasiva o temperatura. È dotato delle

funzioni di ECG a 12 derivazioni, analisi dell'aritmia su più derivazioni e

analisi del tratto ST su 12 derivazioni.

Il modulo X2 può inoltre essere usato come monitor stand-alone.

Moduli di Estensione

In via opzionale, è possibile collegare un Modulo di estensione al

Modulo multiparametrico o all'X2 per aggiungere:

M3014A: CO2 mainstream o sidestream integrata, seconda pressione

sanguigna invasiva, terza pressione sanguigna invasiva o temperatura e,

su base opzionale, gittata cardiaca/gittata cardiaca in continuo.

M3016A1: pressione

sanguigna invasiva o

temperatura e CO2

mainstream integrata

(opzionale).

M3015A: CO2 Microstream2

e pressione sanguigna

invasiva/temperatura

(opzionale).

M3012A: temperatura e

pressione sanguigna invasiva,

una misurazione aggiuntiva

della pressione sanguigna

invasiva o della temperatura, con gittata cardiaca e/o gittata cardiaca in

continuo su base opzionale.

Moduli per gas anestetici IntelliVue

I moduli per gas IntelliVue G1 e G5, caratteristici per la loro versatilità,

consentono di misurare i cinque gas anestetici più comunemente

utilizzati e i valori di N2O e CO2. Tutti i modelli forniscono i valori di

inspirazione ed espirazione e calcolano quelli di concentrazione

alveolare minima (MAC) che vengono successivamente visualizzati sui

monitor paziente Philips IntelliVue. Il modulo IntelliVue G1 consente di

misurare il singolo agente scelto dal medico specialista. Il modulo

IntelliVue G5 dispone della funzione di identificazione automatica

dell'agente e di misurazione delle miscele di agenti. La tecnologia

avanzata di rilevazione dei livelli di O2 basata su misurazioni

paramagnetiche è disponibile come opzione con il modello G1 e

fornita in dotazione con il modello G5. Inoltre, il Modulo Gas

Anestetici (AGM) comprende funzioni di identificazione automatica e

di misurazione dei singoli agenti.

Dispositivo di allarme remoto

Il dispositivo di allarme remoto può

essere collegato al monitor mediante un

connettore per dispositivi esterni e può

essere montato in una posizione tale da

agevolare la visibilità dei segnali di allarme

generati dal monitor.

Il dispositivo è dotato di tre indicatori

visivi di allarme, di un altoparlante

integrato per la diffusione dei segnali

acustici e di un tasto On/Attesa per

l’accensione del monitor o l’attivazione

della modalità di attesa a distanza.

Dispositivo SpeedPoint remoto

Anche il dispositivo SpeedPoint remoto può essere collegato al

monitor mediante un connettore per dispositivi esterni. Il dispositivo

combina le funzioni di un joystick con una manopola di selezione e

consente una completa navigazione bidimensionale nelle schermate del

monitor. La resistenza al tatto a ogni passaggio consente all'utente di

controllare al meglio i movimenti del cursore.

Alloggiamenti per moduli integrati

I monitor dispongono di quattro alloggiamenti per moduli integrati

utilizzabili con i moduli parametrici.

1. Non disponibile in tutti i paesi.2. Microstream è un marchio registrato di Oridion Systems Ltd.

Modulo Multiparametrico IntelliVue X2

Modulo di Estensione per Emodinamica M3012A

Dispositivo di allarme remoto

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Moduli parametrici

Di seguito sono elencati i moduli

parametrici plug-in disponibili:

- M1006B Pressione sanguigna

invasiva

- M1011A1 Modulo di

saturazione intravascolare

dell'ossigeno (SO2)

- M1029A Temperatura

- M1012A Gittata cardiaca

(C.O.)/Gittata cardiaca in

continuo (CCO)

- M1014A Spirometria

- M1018A Gas transcutanei

- M1020B Saturazione

dell’ossigeno nel sangue

arterioso (SpO2)

- M1027A EEG

(elettroencefalografo)

- M1034A Bispectral Index

(BISTM)2

Sono inoltre disponibili altri moduli plug-in:

- M1116B Registratore termico

- M1032A VueLink

- 865115 Modulo IntelliBridge EC10 (modulo di interfaccia per

dispositivi esterni)

Soluzioni di montaggio

Grazie alle diverse opzioni di montaggio disponibili, i monitor possono

essere facilmente installati nella posizione più comoda e di minor

ingombro.

Applicazioni

Terapia intensiva e unità coronarica

• Il monitor rileva e analizza le aritmie su più derivazioni sulle forme

d'onda dell'ECG del paziente direttamente dal posto letto. In

particolare, vengono analizzate le aritmie ventricolari, viene calcolata

la frequenza cardiaca e vengono generati allarmi in caso di asistolia,

bradicardia e fibrillazione ventricolare.

• È possibile eseguire l'analisi del tratto ST su un massimo di

12 derivazioni su pazienti adulti direttamente al posto letto,

misurando il sopraslivellamento e il sottoslivellamento del tratto ST e

generando allarmi ed eventi. L'utente può ottenere i trend delle

variazioni del tratto ST, impostare i limiti superiori e inferiori di

allarme, nonché definire punti di misurazione ST e isoelettrici.

Utilizzando segmenti di tracciato ST, è possibile confrontare segmenti

d'onda della durata di un secondo con un segmento della linea di base

di riferimento per ogni derivazione ST misurata. I punti ST possono

essere stabiliti in relazione al punto J oppure selezionando

direttamente un valore numerico.

• Il monitoraggio dell'intervallo QT/QTc fornisce l'intervallo QT

misurato, il valore calcolato QTc corretto in base alla frequenza

cardiaca e un valore ΔQTc che tiene traccia della variazione

dell'intervallo QT in relazione al valore di base.

• Le misurazioni SvO2 e ScvO2 forniscono una guida per il trattamento

nei protocolli terapeutici per la cura della sepsi.

• La visualizzazione dei trend dei parametri vitali con istogramma

consente al medico di disporre di un quadro immediato

dell'andamento delle condizioni del paziente per un periodo di tempo

specifico.

• L’applicazione ST Map visualizza le variazioni nel tempo del tratto ST

in due diagrammi multiasse a ragnatela.

• È possibile ottenere i dati dell'ECG a 12 derivazioni utilizzando il

metodo di posizionamento EASI con cinque elettrodi standard o il

metodo convenzionale con 10 elettrodi.3

• È possibile visualizzare contemporaneamente 12 forme d'onda ECG

in tempo reale.

• Le tecnologie di pulsossimetria ad alta prestazione eseguono

misurazioni accurate anche nei casi di scarsa perfusione.

• Possibilità di scegliere tra monitoraggio Microstream, sidestream e

mainstream della CO2 per rilevazioni di alta qualità su pazienti

intubati e non intubati.

1. Approvazione FDA 510(k) in corso.2. Bispectral Index e BIS sono marchi registrati di Aspect Medical Systems, Inc.

Vista laterale di MP40/MP50 con MMS e Modulo di Estensione (parte superiore), modulo registratore plug-in e due moduli di misurazione (parte inferiore)

3. Gli ECG a 12 derivazioni calcolate EASI e le relative misurazioni rappresentano approssimazioni degli ECG tradizionali su 12 derivazioni. Poiché gli ECG su 12 derivazioni calcolati con il metodo EASI non sono perfettamente identici agli ECG su 12 derivazioni convenzionali ottenuti con un elettrocardiografo, si consiglia di non utilizzarli ai fini diagnostici.

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• Scelta tra misurazioni della gittata cardiaca con il metodo di

termodiluizione classica con cateterismo cardiaco destro e

misurazioni della gittata cardiaca in continuo con valutazione

emodinamica avanzata mediante il metodo PiCCOTM senza catetere

polmonare.1

• I calcoli clinici consentono di utilizzare i dati memorizzati e inseriti

manualmente per l'esecuzione dei calcoli emodinamici, di ventilazione

e di ossigenazione. I dati calcolati possono essere visualizzati anche in

formato indicizzato.

• Il Calcolatore dei Farmaci consente di gestire le soluzioni di farmaci

per infusione endovenosa (EV) mediante il calcolo del dosaggio del

farmaco, della velocità di infusione, della quantità, del volume, della

concentrazione e della velocità standard. Utilizzando l'apposito tool

di supporto, è possibile configurare il calcolatore in modo da

includere un elenco dei farmaci più comunemente usati.

• Sorveglianza eventi di base La funzione Sorveglianza Eventi di base

consente di rilevare automaticamente le variazioni delle condizioni

dei pazienti e di memorizzare una registrazione elettronica dei dati

(detta episodio), fornendo 20 minuti di dati campionati ogni 12 o

15 secondi in un tracciato di forme d’onda ad alta risoluzione. Gli

eventi possono essere generati da allarmi, da condizioni configurate

dall’utente oppure manualmente selezionando un tasto intelligente

dedicato. Grazie alla funzione Annotazione Eventi è possibile

aggiungere note sugli eventi in modo immediato o retrospettivo,

utilizzando un elenco di marcatori degli eventi definiti dall’utente, ad

esempio “ventilato”.

• È possibile memorizzare gli eventi in un database per il riesame

retrospettivo e documentarli in un referto o su una registrazione.

Anestesia

I moduli IntelliVue G1 e G5 e il Modulo Gas Anestetici (AGM) sono

in grado di misurare i cinque gas anestetici più comunemente utilizzati

e i valori di N2O e CO2.

• Il modulo BIS integrato consente di valutare il livello di coscienza in

sala operatoria, fornendo una misurazione degli effetti degli agenti

anestetici.

• VueLink fornisce la funzione di interfaccia per gli apparecchi per

anestesia e altri dispositivi esterni dotati di uscita seriale RS-232 e/o

analogica. È in grado di generare allarmi e di fornire fino a due forme

d'onda e sei valori numerici, a seconda del dispositivo.

• Il modulo IntelliBridge EC10 fornisce la funzione di

interfacciamento a dispositivi esterni al posto letto dotati di uscita

seriale RS-232 e/o LAN.

• Il modulo EEG viene utilizzato per determinare una prognosi in caso

di coma e l'entità di una lesione cerebrale. Le informazioni dell'analisi

CSA possono essere visualizzate in modo permanente su appositi

schermi oppure in una finestra separata.

• Gli schermi offrono una visualizzazione flessibile delle informazioni

sul paziente nel corso delle diverse procedure o fasi dell'anestesia.

• Il Modulo di Spirometria fornisce le misurazioni di pressione,

volume e flusso delle vie aeree.

• I valori dei trend possono essere visualizzati sotto forma di

istogramma. Gli istogrammi SpO2 possono riferirsi a trend o a valori

in tempo reale con campioni di 1 secondo. • Loop respiratori

Il monitor paziente IntelliVue può generare tre tipi di loop

respiratori:

- Loop pressione-volume

- Loop pressione-flusso

- Loop volume-flusso

Il monitor può visualizzare contemporaneamente un loop in tempo

reale e fino a 6 loop memorizzati. Ciò consente di individuare

rapidamente i problemi delle vie respiratorie (ad esempio, atelettasia e

broncospasmo) ed eventuali anomalie del ventilatore (ad esempio,

perdite e tubi attorcigliati).

Monitoraggio neonatale

• Il monitoraggio dei gas transcutanei (TcGas) favorisce

l’ottimizzazione della terapia respiratoria nei neonati.

• La funzione di pulsossimetria doppia consente al medico di

misurare le saturazioni pre-duttali e post-duttali.

• Lo schermo OssigCRG (cardio-ossirespirogramma) fornisce la

presentazione simultanea di un massimo di tre trend:

- frequenza cardiaca battito su battito (FCbtb)

- un trend di misurazione dell’ossigenazione (SpO2 o tcpO2)

- forma d'onda del respiro compressa.

Questo schermo personalizzato fornisce un'utile panoramica dei

principali parametri vitali del neonato e consente di individuare gli

eventi significativi.

Se si utilizza il registratore M1116B, è possibile effettuare registrazioni

in continuo dei valori OssigCRG al posto letto; i referti possono essere

stampati su stampanti locali o collegate a un sistema centrale.

• La funzione Riesame Eventi Neonatali è ottimizzata per il

monitoraggio dei pazienti neonatali.

Per ciascun evento viene memorizzato un episodio di quattro minuti

di dati campionati quattro volte al secondo che consente di tenere

traccia dei cambiamenti repentini delle condizioni dei pazienti

neonatali. Gli eventi combinati mettono in correlazione eventi di

apnea con bradicardia e/o desaturazione. 1. PiCCOTM è un marchio di Pulsion Medical Systems AG.

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• In Sorveglianza Eventi, nel gruppo Eventi Neonatali, è possibile

eseguire un test per la valutazione del trasporto con seggiolino per

auto (CAR, Car seat Assessment Record). Si tratta di uno speciale

periodo di sorveglianza degli eventi sui neonati durante una prova di

trasporto nel seggiolino per auto. Durante il periodo di valutazione

CAR, viene inoltre generato un istogramma SpO2 con campioni di

1 secondo.

• I valori dei trend possono essere visualizzati in forma di istogramma.

Gli istogrammi SpO2 possono essere di trend con campioni di

1 secondo.

Semplicità d'uso

• I layout degli schermi sono facilmente regolabili per una maggior

flessibilità nella visualizzazione delle informazioni.

• La funzione Schermo Precedente/Successivo permette di visualizzare

gli ultimi dieci schermi modificati.

• È possibile specificare unità di misura metriche o anglosassoni per

temperatura, altezza e peso. I valori di pressione possono essere

espressi in kPa o mmHg così come quelli relativi ai gas.

• Il Kit di autoapprendimento fornito con ciascun monitor

rappresenta un metodo economico e flessibile per imparare a

utilizzare il monitor, le misurazioni di base e la funzione di gittata

cardiaca.

Applicazioni dei monitor paziente IntelliVue

Strumenti di supporto decisionale clinico

Nella pratica clinica, il medico formula ipotesi attraverso la

rielaborazione mentale e la ricostruzione visiva di quanto appreso

dall'osservazione dei parametri vitali dei pazienti. Le applicazioni di

supporto decisionale clinico disponibili sui monitor IntelliVue

trasferiscono tali processi direttamente sul display del sistema di

monitoraggio.

ProtocolWatch

ProtocolWatch consente al medico specialista di applicare protocolli

clinici che consentono di monitorare gli sviluppi della condizione del

paziente. Il Protocollo SSC Sepsi funziona sull'applicazione

ProtocolWatch ed è utilizzato per lo screening ai fini di diagnosi della

sepsi severa e per il monitoraggio del suo trattamento.

Funzione ST Map

La funzione ST Map fornisce una rappresentazione grafica che

evidenzia le variazioni del tratto ST, consentendo al medico di

individuarle e localizzarle nel cuore più facilmente. La mappatura ST

raccoglie e visualizza in modo integrato i valori ST calcolati sul piano

frontale (derivazioni periferiche) e orizzontale (derivazioni precordiali).

Le mappature sono rappresentazioni grafiche multiasse dei tratti ST del

paziente misurati con l'algoritmo di analisi dell'aritmia ST/AR.

Trend con orizzonte di riferimento

I trend con orizzonte di riferimento offrono uno strumento di

visualizzazione grafica che consente di ottenere un quadro visivo

immediato delle condizioni cliniche attuali del paziente. La

combinazione dei parametri visualizzati favorisce il riconoscimento di

eventuali pattern.

Trend

• Il database dei trend memorizza i dati paziente da un massimo di

16 valori numerici di misurazione. È possibile campionare le

informazioni di misurazione ogni 12 secondi, ogni minuto oppure

ogni cinque minuti e memorizzarle per un periodo compreso tra

quattro e 48 ore.

• Nei trend tabulari (parametri vitali) vengono presentati fino a

16 valori numerici di misurazione in formato tabellare. I trend

tabulari possono essere visualizzati in una finestra separata oppure in

modo permanente su appositi schermi.

• Nei trend grafici vengono visualizzate in forma grafica fino a tre

righe di trend, ciascuna delle quali combina fino a tre misurazioni.

I trend grafici possono essere visualizzati in una finestra separata

oppure in modo permanente su appositi schermi.

• I trend a video mostrano in modo permanente i dati dei trend

relativi a parametri periodici e aperiodici in formato grafico su

appositi schermi. Il periodo di visualizzazione può essere impostato

su 30 minuti, 1 ora, 2 ore o 4 ore.

• I trend con orizzonte di riferimento mostrano le deviazioni rispetto

a un valore di base memorizzato.

• I valori dei trend possono essere visualizzati in forma di istogramma.

Gli istogrammi SpO2 possono essere di trend con campioni di

1 secondo.

• La funzione di Sorveglianza Eventi rileva automaticamente eventuali

variazioni delle condizioni del paziente memorizzando i dati in una

registrazione elettronica (detta episodio). Un episodio può includere:

- 15 secondi di tracciato di forme d’onda ad alta risoluzione;

- 4 minuti di dati campionati quattro volte al secondo oppure

- 20 minuti di dati campionati ogni 12 secondi.

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Gli attivatori di un evento possono utilizzare i limiti di allarme

preimpostati oppure quelli definiti dall'utente. Nel caso degli

attivatori definiti dall'utente, gli episodi vengono memorizzati anche

quando gli allarmi sono in pausa. È possibile memorizzare

manualmente gli episodi utilizzando un apposito tasto intelligente.

Grazie alla funzione Annotazione Eventi è possibile aggiungere note

sugli eventi in modo immediato o retrospettivo, utilizzando un elenco

di marcatori di eventi definiti dall’utente, ad esempio “ventilato”.

Gli eventi possono essere memorizzati in un database per il riesame

retrospettivo, mentre i dati relativi agli episodi, compreso il riesame

degli eventi in formato grafico, possono essere documentati su una

stampante locale o collegata a un sistema centrale. Inoltre, i dati

relativi agli episodi senza elementi grafici possono essere

documentati mediante il modulo registratore M1116B. Gli eventi

sono inoltre contrassegnati sulla linea degli eventi di Information

Center.

Il pacchetto standard di Sorveglianza Eventi comprende un

Gruppo Eventi e il Gruppo OssigCRG. È possibile memorizzare fino a

50 eventi nell'arco di 24 ore.

Trasporto

• Il design portatile dei monitor ne consente l'uso per il trasporto

all'interno dell'ospedale: il peso complessivo del monitor, con un

modulo multiparametrico, un registratore e le batterie è inferiore a

8,5 kg.

• I monitor funzionano anche a batteria per un massimo di 4-5 ore, in

base alla configurazione del monitor, consentendo il monitoraggio

semplice e sicuro dei pazienti nel corso di procedure particolari o

durante il trasferimento intraospedaliero.

• Il passaggio dal monitoraggio al posto letto a quello per il trasporto è

semplice e rapido: non è richiesto lo scollegamento dei cavi paziente

né la regolazione delle impostazioni delle misurazioni o del monitor.

• Il monitor è collegabile in rete e può essere utilizzato come

componente integrato del sistema ospedaliero.

• Grazie a soluzioni di montaggio appositamente progettate è possibile

scollegare rapidamente il monitor per il trasporto e di ricollegarlo

dopo il trasporto.

• La funzione di ammissione, dimissione e trasferimento universale

(ADT) consente di condividere tutte le informazioni ADT tra il

monitor in rete e l'Information Center. In tal modo, le informazioni

devono essere immesse una sola volta.

• È possibile trasferire i pazienti scollegando il Modulo

Multiparametrico (MMS) da un monitor e ricollegandolo a un altro.

Non è necessario reinserire i dati anagrafici del paziente sul nuovo

monitor poiché sono memorizzati sul Modulo Multiparametrico.

Documentazione dati paziente

• È possibile stampare diversi tipi di referti paziente:

- Referti di riesame eventi e di episodi

- Referti di OssigCRG

- Referti degli ECG a 12 derivazioni

- Referti dei limiti di allarme

- Parametri vitali

- Trend grafici

- Referti relativi alla gittata cardiaca

- Referti relativi alla procedura di incuneamento

- Referti relativi ai calcoli

- Referto EEG

- Referto QT

- Referto Loop

- Referti ST MAP

- Referto relativo all'istogramma

- Referti del Calcolatore farmaci

- Referti delle forme d'onda in tempo reale

È possibile predefinire i modelli di referto in modo da personalizzare

gli stampati secondo le esigenze delle singole strutture ospedaliere.

I referti possono essere stampati su stampanti locali o collegate a un

sistema centrale, nonché avviati manualmente o automaticamente a

intervalli definiti dall'utente.

Allarmi

Il sistema di allarme può essere configurato con i toni di allarme

tradizionali HP/Agilent/Philips oppure con quelli conformi alla versione

preliminare dello standard ISO/IEC 9703-2.

I limiti degli allarmi sono sempre visibili nella schermata principale.

Nella pagina dei limiti di allarme è riportata una rappresentazione

grafica dei limiti di allarme in relazione ai valori attualmente monitorati;

è inoltre possibile regolare i limiti di allarme e visualizzare in anteprima

i limiti di allarme automatici ristretti o ampi prima di applicarli..

Il superamento di una soglia di allarme viene segnalato dal monitor nei

seguenti modi:

• emissione di un segnale acustico la cui intensità varia a seconda

della gravità

• visualizzazione di un messaggio di allarme, codificato a colori a

seconda della gravità

• valore numerico della misurazione che ha attivato l'allarme

lampeggiante sullo schermo

• spie di allarme rosse e gialle lampeggianti per gli allarmi e accese fisse

per gli allarmi tecnici INOP

• segnalazione acustica e visiva dell'allarme sul dispositivo di allarme

remoto.

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Se il monitor è collegato tramite una rete a una centrale di

monitoraggio, l'allarme viene attivato contemporaneamente sul

monitor e su Information Center.

Il relè di chiamata infermiere di base è dotato di contatti chiusi attivi.

Esistono diversi tipi di allarme a seconda della gravità:

• Allarmi rossi***: identificano una situazione potenzialmente

pericolosa per la vita del paziente.

• Allarmi gialli**: indicano condizioni che superano i limiti

preimpostati dei parametri vitali.

• Allarmi tecnici (INOP): vengono attivati da problemi di qualità del

segnale, malfunzionamento o scollegamenti delle apparecchiature.

• La funzione di disattivazione audio/pausa allarmi (equivalente a Tacita/

Sospendi nelle precedenti generazioni di monitor) consente di

disattivare il segnale acustico con la semplice pressione di un tasto,

mantenendo visualizzati i messaggi di allarme.

È possibile sospendere gli allarmi per un intervallo indefinito oppure

per uno, due, tre, cinque o dieci minuti.

Utilizzando il modulo registratore M1116B o un registratore

collegato a un sistema centrale, è possibile ottenere le registrazioni

dei tracciati di allarme.

I limiti di allarme automatici brevettati consentono di adattare i limiti

di allarme ai valori correnti dei parametri vitali del paziente

monitorato entro un margine definito per ciascun paziente.

Sono inoltre disponibili funzioni per gestire il blocco, ossia la

permanenza, degli allarmi visivi e/o acustici.

Profili

Per “profilo” si intende un insieme di impostazioni di configurazione

predefinite relative a schermi, impostazioni di misurazione e

impostazioni del monitor. È possibile definire un profilo per un'area di

applicazione e una categoria di pazienti specifica, ad esempio sala

operatoria adulti o terapia intensiva neonatale. Grazie ai profili è

possibile adeguare immediatamente le impostazioni nel momento in

cui cambia il reparto o il paziente: l'attivazione di un profilo per una

particolare categoria di pazienti (adulti, pediatrici o neonatali) implica

l'applicazione automatica dei limiti di sicurezza e di allarme appropriati

e consente di risparmiare il tempo normalmente impiegato per il

completamento delle procedure di configurazione del monitor.

È possibile creare i profili direttamente sul monitor oppure in remoto

su un PC e trasferirli al monitor con il Tool di supporto. Inoltre, viene

fornita in dotazione con il monitor una selezione di profili per le più

comuni situazioni di monitoraggio. Tali profili possono essere

modificati, aggiunti, rinominati o eliminati.

Funzioni di networking

Il monitor può essere utilizzato all'interno di un sistema di rete

ospedaliero cablato o wireless, tramite l'interfaccia Philips IntelliVue

Clinical Network.

Funzione di osservazione di un altro letto

Su ciascun monitor appartenente a uno stesso Gruppo Pazienti è

possibile visualizzare in modo permanente lo stato degli allarmi dei letti

compresi nel Gruppo Pazienti collegati alla rete ospedaliera. Inoltre, è

possibile visualizzare i dati relativi alle misurazioni di tutti gli altri

monitor collegati alla rete ospedaliera. Le informazioni sugli altri letti

possono essere visualizzate in una finestra separata oppure in modo

permanente su appositi schermi. All’interno di una stessa rete

informativa clinica, l'utente può tacitare a distanza gli allarmi di un

monitor a posto letto.

Calcoli clinici

I calcoli clinici comprendono calcoli emodinamici, calcoli di

ossigenazione e calcoli di ventilazione.

Calcoli emodinamici:

• Indice cardiaco (C.I.)

• Gittata sistolica (SV)

• Indice di gittata (SI)

• Resistenza vascolare sistemica (SVR)

• Indice di resistenza vascolare sistemica (SVRI)

• Resistenza vascolare polmonare (PVR)

• Indice di resistenza vascolare polmonare (PVRI)

• Attività cardiaca sinistra (LCW)

• Indice dell'attività cardiaca sinistra (LCWI)

• Gittata ventricolare sinistra (LVSW)

• Indice della gittata ventricolare sinistra (LVSWI)

• Attività cardiaca destra (RCW)

• Indice dell'attività cardiaca destra (RCWI)

• Gittata ventricolare destra (RVSW)

• Indice della gittata ventricolare destra (RVSWI)

• Indice dell'acqua extravascolare polmonare (EVLWI)

• Indice del volume di sangue intratoracico (ITBVI)

• Indice del volume telediastolico globale (GEDVI)

Calcoli di ossigenazione:

• Contenuto di ossigeno arterioso (CaO2)

• Contenuto di ossigeno venoso (CvO2)

• Contenuto di ossigeno artero-venoso (CavO2)

• Disponibilità di ossigeno (DO2)

• Indice della disponibilità di ossigeno (DO2I)

• Consumo di ossigeno (VO2)

10

• Indice del consumo di ossigeno (VO2I)

• Tasso di estrazione dell'ossigeno (O2ER)

• Differenza dell'ossigeno alveolo-arterioso (AaDO2)

• Percentuale di shunt artero-venoso (Qs/Qt)

Calcoli di ventilazione:

• Volume minuto (MINVOL)

• Compliance (COMP)

• Spazio morto (Vd)

• Rapporto spazio morto/volume corrente (Vd/TV)

• Ventilazione alveolare (ALVENT)

Funzioni di assistenza tecnica

• Il Support Tool assiste il personale tecnico nelle seguenti attività:

- Eseguire procedure di configurazione, aggiornamento e

risoluzione dei problemi tramite la rete o su un singolo monitor

- Condividere le impostazioni di configurazione tra monitor

- Eseguire il backup delle impostazioni del monitor

- Documentare le impostazioni di configurazione.

Grazie a una modalità di servizio protetta da password, solo il personale

qualificato può accedere ai test e alle procedure di assistenza.

La modalità di configurazione è protetta da password e consente di

personalizzare la configurazione del monitor solo agli utenti addestrati.

Collegamenti ai dispositivi

Il monitor può essere collegato a:

• un modulo multiparametrico o X2 e a un Modulo di Estensione

• dispositivi esterni tramite Vuelink e/o il modulo IntelliBridge EC10

• moduli parametrici e registratore

• un modulo per gas anestetici IntelliVue

• un Information Center (ad esempio M3150B)

• un PC

• un display secondario (SVGA)

Interfaccia di networking

L'interfaccia di rete consente di dotare il sistema delle funzionalità di

rete tramite un collegamento cablato o wireless.

Rete wireless

Il monitor funziona anche in ambiente wireless basato su una rete IEEE

802.11 a/b/g nelle bande a 2,4 GHz e a 5 GHz (banda ISM) e all’interno

di infrastrutture di telemetria compatibili con il sistema Philips Cellular

Telemetry System (CTS) nelle bande WMTS e ISM. Per completare il

sistema sono richiesti altri componenti. Per ulteriori informazioni,

consultare la scheda tecnica di IntelliVue Clinical Network M3185A.

Interfaccia stampante parallela

La porta per la stampante parallela può essere utilizzata per il

collegamento di una normale stampante conforme alle specifiche

tecniche.

Relè di chiamata infermiere flessibile

La scheda del relè di chiamata infermiere flessibile consente di

segnalare gli allarmi generati dal monitor su un dispositivo esterno,

quale un sistema di chiamata infermiere, un cercapersone o un sistema

di segnalazione visiva. Sono disponibili tre relè di allarme generici e un

allarme di interruzione dell'alimentazione. Il dispositivo esterno è

collegato al relè di allarme e gli allarmi vengono attivati in base a criteri

definiti dall'utente. Inoltre, è dotato di contatti aperti e chiusi attivi e

prevede un periodo di ritardo definibile dall'utente.

Interfaccia predisposta per MIB/RS-232

Lo standard MIB (Medical Information Bus) (IEEE P1073) viene

utilizzato per interfacciare e integrare i dispositivi medici in modo

completo. I monitor sono dotati di una scheda di interfaccia seriale

MIB/RS-232, con due porte MIB completamente isolate. È possibile

configurare entrambe le porte in modo indipendente per gli usi

elencati di seguito:

- ingresso per il collegamento a un touchscreen

- esportazione di dati tramite l'interfaccia per computer a un

sistema automatizzato di registrazione dei dati anestesiologici o

un PC (non disponibile in tutti i paesi)

- collegamento a un modulo per gas anestetici IntelliVue.

- l'uscita dati può essere configurata al massimo due volte per ogni

monitor, sia sulle due porte di una scheda MIB/RS232 o su una

porta di ciascuna delle due schede MIB/RS232. Solo la prima porta

MIB/RS232 configurata per l'uscita dati (la prima che riceve la

richiesta) consente l'esportazione delle forme d'onda. Sulla

seconda porta MIB/RS232 configurata per l'uscita dati è possibile

esportare solo valori numerici.

Interfaccia dispositivi di inserimento dati (2 interfacce PS/2)

L'interfaccia fornisce due porte PS/2 per consentire il collegamento del

monitor ai comuni dispositivi di inserimento dati.

Interfaccia dispositivi (interfacce USB)

Questa interfaccia consente di collegare al monitor dispositivi USB

(mouse, tastiera, lettore di codici a barre, stampante PCL5).

11

Interfaccia dispositivi remoti

Questa interfaccia è necessaria per collegare al monitor un dispositivo

di allarme remoto e un dispositivo SpeedPoint remoto.

Specifiche tecniche

Specifiche tecniche dei monitor

Per le specifiche tecniche del Modulo multiparametrico, di X2, del

Modulo di Estensione e dei singoli moduli parametrici consultare le

rispettive Schede Tecniche.

Specifiche di sicurezza

I monitor, insieme al modulo multiparametrico (M3001A), al modulo

multiparametrico X2 (M3002A) e a tutti i moduli e moduli di

estensione, sono conformi alla Direttiva Europea 93/42/CEE (CE0366)

relativa ai dispositivi medici e alle normative IEC 60601-1:1988 +

A1:1991 + A2:1995; EN60601-1:1990 + A1:1993 + A2:1995;

UL 2601-1:1994; CAN/CSA C22.2 n. 601.1-M90; IEC 60601-1-1:2000;

EN 60601-1-1:2001; IEC 60601-1-2:2001; EN 60601-1-2:2002.

Tutte le parti applicate sono di tipo CF, se non diversamente

specificato. Sono inoltre protette contro danni derivati da

defibrillazione ed elettrochirurgia.

La possibilità di rischi derivanti da errori del software è stata ridotta al

minimo in conformità a quanto disposto dalla normativa ISO/EN14971,

EN/IEC60601-1-4.

Questo dispositivo ISM è conforme alla norma canadese ICES-001.

Cet appareil ISM est conforme à la norme NMB-001 du Canada.

Specifiche fisiche

Specifiche ambientali

ProdottoPeso

massimo L x A x P

Soluzione per il monitoraggio di base (IntelliVue M8003A/M8004A + modulo multiparametrico M3001A) e batteria

<8,6 kg <365 x 330 x 217 mm

Singoli componenti di monitoraggio

Monitor IntelliVue M8003A/M8004A

< 6 kg <365 x 330 x 217 mm

Modulo Multiparametrico (MMS) M3001A

< 650 g 188 x 96,5 x 51,5 mm

IntelliVue X2M3002A

1,5 kg < 188 x 99 x 86 mm

Modulo di Estensione per Capnografia M3014A

< 450 g 190 x 98 x 40 mm

Modulo di Estensione con CO2 Microstream

M3015A

< 550 g 188 x 96,5 x 38,5 mm

Modulo di Estensione con CO2 Mainstream M3016A

< 450 g 188 x 96,5 x 38,5 mm

Modulo di Estensione per Emodinamica M3012A

< 550 g 98 x 40 x 190 mm

IntelliVue G1 M1013A e IntelliVue G5 M1019A

< 4000 g 300 x 85 x 232 mm

Modulo per Gas Anestetici (AGM) M1026B

< 8,2 kg 370 x 90 x 467 mm

Dispositivo di allarme remoto M8025A

< 300 g 62 x 125 x 63 mm

Dispositivo SpeedPoint remoto M8026A

< 400 g 103 x 139 x 63 mm

Specifica Condizione Gamma

Temperatura In funzione Da 0 a 35 °C

A magazzino Da -20 a 60 °C

Umidità In funzione Dal 20 all'85% di umidità relativa (senza condensa)

A magazzino Dal 5 all'85% di umidità relativa (UR)

Altitudine In funzione Da 0 a 3.000 m

A magazzino Da 0 a 12.000 m

Conservazione delle batterie

da -20 a 50 °C

ProdottoPeso

massimo L x A x P

12

Specifiche operative

Specifiche tecniche della batteria

Per il funzionamento del monitor sono necessarie due batterie.

Batteria ad alta capacità Philips M4605A agli ioni di litio 6000 mAh

da 10,8 V

• Peso: 490 g per batteria

• Lo stato di carica della batteria è indicato da LED di stato

• Sicurezza: conforme alla normativa UL1642 (riconosciuto UL)

• Compatibilità elettromagnetica: conforme ai requisiti FCC per

dispositivi di calcolo di Tipo B, EN 61000-4-2 e EN 61000-3

• Standard di comunicazione: conforme alla specifica SMBus v. 1.1

Specifiche di prestazione del monitor

Specifiche alimentazione elettrica

Potenza assorbita

< 100 W

Tensione di rete Da 100 a 240 V ~

Corrente Da 1,6 a 0,7 A

Frequenza 50/60 Hz

Display SVGA da 12,1''

Risoluzione 800 x 600

Frequenza di aggiornamento

60 Hz

Schermo utile 246 x 184,4 mm

Dimensione pixel

0,3075 x 0,3075 mm

Velocità di scorrimento

6,25, 12,5, 25 e 50 mm/s con precisione ±5% (garantita solo per i display integrati)

Indicatori Allarmi disattivati

LED rosso

Allarmi LED rosso/giallo/ciano

Accensione/attesa

LED verde

Alimentazione CA

LED verde

Errore LED rosso

Segnali acustici Segnale acustico per input utente. Tono di prompt. Due diversi toni QRS, tono di modulazione SpO2. Quattro diversi segnali

acustici di allarme.

Trend: 12 o 16 valori numerici con risoluzione di 12 secondi, 1 minuto, 5 minuti. Varie possibilità di scelta per il numero di valori numerici; la risoluzione e la durata dipendono dall'area di applicazione.

Sorveglianza Eventi

Informazioni: condizione e ora di attivazione, classificazione degli eventi e relativa visualizzazione dettagliata dei dati dell’episodio

Dati dell'episodio: configurabili, comprendono tutti i valori numerici correnti, gli allarmi e gli inop, nonché 20 minuti di trend grafico con una risoluzione di 12 secondi

Capacità (max): 25 eventi per 8 ore

Riesame Eventi Neonatali

Informazioni: condizione e ora di attivazione, classificazione degli eventi e relativa visualizzazione dettagliata dei dati dell’episodio

Dati dell'episodio: configurabili, comprendono tutti i valori numerici correnti, gli allarmi e gli inop, nonché 4 minuti di trend ad alta risoluzione

Capacità (max): 25 eventi per 8 ore

Finestra Riesame Allarmi

Informazioni: tutti gli allarmi/INOP, attivazione/disattivazione allarmi principali, allarmi confermati e ora in cui si sono verificati

Capacità 100 voci

Orologio in tempo reale

Intervallo: dal 1° gennaio 1997, 00:00 al 31 dicembre 2080, 23:59

Precisione: < 2 secondi al giorno (tipicamente)

Durata: infinita con alimentazione CA, almeno 48 ore negli altri casi (tipica: > 72 ore)

Memoria buffer Contenuto: impostazioni attive, trend, istantanee, eventi, riesame allarmi

Durata: infinita con alimentazione CA, almeno 48 ore negli altri casi (tipica: > 72 ore)

Tempo di riavvio: dopo un'interruzione dell'alimentazione, la visualizzazione della forma d'onda ECG riprende dopo un massimo di 30 secondi.

Specifiche di prestazione del monitor

13

Autonomia (batteria nuova e completamente carica):

- Con configurazione di monitoraggio base: 5 ore (luminosità

impostata sul valore ottimale, MMS collegato, misurazione NBP

ogni 15 minuti)

- Con configurazione di monitoraggio avanzata: 4 ore

(luminosità impostata sul valore ottimale, MMS e Modulo di

Estensione collegati, misurazione NBP ogni 15 minuti, moduli

Registratore, Pressione e Temperatura collegati)

Tempo di ricarica batteria

• A monitor spento: 4 oreCon il monitor in uso: da 5 a 12 ore, a seconda della configurazione del monitor

Specifiche delle interfacce

Specifiche dell'interfaccia del monitor

Rete Standard IEEE 802.3 10 Base T

Connettore RJ45 (8 pin)

Isolamento 1,5 kV

Porta parallela per stampante

Standard IEEE 1284-I

Connettore DB-25

Isolamento 1,5 kV

Doppi ingressi PS/2

Tensione d’uscita

5 V ±10%

Corrente in uscita

250 mA (comb. max) per dispositivi PS/2 collegati

MIB/RS232 doppia

Standard IEEE 1073-3.2-2000

Connettori RJ45 (8 pin)

Modo BCC (RxD/TxD incrociato) o DCC (RxD/TxD non incrociato) controllabile dal software

Alimentazione 5 V +/-5%, 100 mA (max.)

Isolamento 1,5 kV

USB Standard USB 2.0 full-speed (embedded host)

Connettore Presa USB serie “Standard A”

Alimentazione Porta bassa tensione (4,4 V min)

Isolamento nessuno

Uscita ECG/ingresso marker (jack fono stereo da 1/4" con punta, anello, manicotto)

Caratteristiche generali

Connettore Jack fono da 1/4" con punta, anello, manicotto

Isolamento 500 V

Uscita ECG(anello, punta)

Guadagno segnale

Da 320 a 3200

Visualizzazione in scala completa

3,2 Vpp

Errore guadagno

< 20%

Offset linea di base

< 150 mV

Larghezza di banda

Da 1 a 80 Hz

Impedenza di uscita

Uscita ECG (anello): < 2,2 KΩ ±20% Uscita ECG/Ingresso marker (punta) < 2,5 kΩ ±20%

Ritardo segnale

≤30 ms

Requisiti ingresso marker (punta)

Tipo segnale Da 0 a - 12 V, impulso negativo

Impedenza sorgente impulso

< 7 kΩ

Tempo di caduta dell'impulso

< 100 μs

Durata impulso

> 4 ms


14

Informazioni per l'ordine

Di seguito sono riportate le informazioni per ordinare i monitor

paziente M8003A (MP40) e M8004A (MP50). Per informazioni

dettagliate sull'ordinazione di Moduli Multiparametrici, Moduli di

Estensione e singoli moduli parametrici, consultare le rispettive Schede

Tecniche.

Opzioni per le applicazioni

Interfaccia video SVGA

Frequenza di aggiornamento

60 Hz

Frequenza orizzontale

48,4 kHz

Risoluzione 800 pixel x 600 pixel

Segnali video 0,7 Vpp a 75 Ohm, segnali HSYNC/VSYNC TTL

Connettore D-SUB a 15 pin


Connettore MDR (Mini D-Ribbon) 20 pin, contatti attivi aperti e chiusi presa jack fono da 3,5 mm, solo contatto chiuso attivo

Contatto <= 100 mA, <= 24 V CC

Isolamento 1,5 kV

Ritardo < (latenza configurata + 0,5 secondi)

Adattatore posto letto 802.11

Tecnologia wireless

IEEE 802.11a/b/g

Banda di frequenza

2,4 GHz e5 GHz ISM

Dispositivi compatibili

Stampanti È richiesta funzionalità PCL5 nativa o superiore es. HP DeskJet 2500 C+ (a colori)


Funzionalità di baseMP40

(M8003A)

MP50

(M8004A)

Configurazione generale/terapia intensivaa

a. È necessario scegliere un'opzione Hxx e un'opzione Axx. Se è richiesto il modulo AGM o G1/G5 ordinare l'opzione H30.

H10 H10

Configurazione per neonatologia

H20 H20

Configurazione per sala operatoria/anestesia

H30 H30

Configurazione per unità coronarica

H40 H40

4 segmenti d'onda in tempo reale

A04 A04

6 segmenti d'onda in tempo reale

A06 A06

Opzioni per le applicazioni M8003A M8004A

Applicazioni per cardiologia e unità coronarica

Aritmia di base Inclusa Inclusa

Aritmia completa Inclusa Inclusa

Supporto per quarta pressione sanguigna invasiva

C31 C31

Sorveglianza Eventi

Sorveglianza eventi di base C06 C06

Applicazioni per neonatologia

OssigCRG Inclusa Inclusa

Sorveglianza Eventi Neonatali (incluso OssigCRG)

C04 C04

15

ProtocolWatch

Opzioni di misurazione

Personalizzazione monitor completa Inclusa Inclusa

Calcolatore dei farmaci C05 C05

Software per il networking Inclusa Inclusa

Funzionalità portal C17 C17

Supporto sistema di aiuto online di anestesia (OLEH)

C90 C90

Istogrammi dei parametri C09 C09


Screening della sepsi severa P01 P01

Protocollo SSC Sepsi P02 P02

Misurazioni Opzione

Moduli parametrici

Modulo Multiparametrico, per Respiro, ECG (incluso EASI), NBP, SpO2 (FAST-SpO2 [opz. A01], Nellcor OxiMax compatibile [opz. A02], Masimo SET [opz. A03]) e Pressione/Temperatura.Per i dettagli, vedere la Scheda Tecnica di MMS.

M3001A A01,A02a

oppureA03a

Aggiunge Pressione/Temperatura

C06

Aggiunge Pressione/Temperatura e ECG a 12 derivazioni convenzionale

C18

Modulo Multiparametrico X2, per Respiro, ECG (incluso EASI), NBP, SpO2 (FAST-SpO2 [opz. A01], Masimo SET [opz. A03]) e Pressione/Temperatura.Per i dettagli, vedere la Scheda Tecnica di X2.

M3002A A01,oppureA03a


C06


Aggiunge ECG a 12 derivazioni convenzionale

C12

Predisposizione CO2 Respironics

C14

Moduli di Estensione

Modulo di Estensione con CO2 Microstream

M3015A


C06

Modulo di Estensione per Emodinamica (con Press, Temp, Press/Temp)

M3012A

Aggiunge C.O. C05

Aggiunge C.O./CCO C10

Modulo di Estensione per Capnografia

M3014A

Aggiunge Press, Press/Temp e C.O.

C05

Aggiunge Press e Press/Temp C07

Aggiunge Press, Press/Temp e C.O./CCO

C10

Moduli parametrici

Per i dettagli, vedere le Schede Tecniche dei singoli moduli

Pressione sanguigna invasiva M1006A/B

SO2 M1011A

Gittata cardiaca con CCO M1012A

Spirometria M1014A

Gas transcutanei M1018A

SpO2 M1020B

EEG M1027A

Temperatura M1029A

VueLink M1032A

Modulo BIS M1034A

Registratore a testina termica M1116B

IntelliBridge EC10 865115

Moduli per gas anestetici

IntelliVue G1 M1013A

Misurazioni Opzione

16

Il modulo SvO2 M1021A non può essere utilizzato con i monitor

MP40/MP50.

Opzioni hardware

Opzioni di interfaccia

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E26 E26

Interfacce M8003A M8004A

Funzionalità di interfaccia avanzata: video SVGA, relè chiamata infermiere e Kit per rete wireless

J40 J40

Interfaccia RS232 (predisposta per MIB), 2 porte

J13 J13

Interfaccia stampante parallelaa

a. Non compatibile con J25.

J14 J14

2 interfacce PS/2 J22 J22

Interfaccia SpeedPoint remotob

b. Necessaria per il dispositivo di allarme remoto e i dispositivi di inserimento dati remoti (SpeedPoint remoto, tastiera, mouse e lettore di codici a barre).

J23 J23

4 interfacce USBc

c. Non compatibile con J14.

J25 J25

Relè di chiamata infermiere flessibile J30 J30

Adattatore posto letto 802.11 J35 J35

Interfaccia di uscita ECG Inclusa Inclusa

Funzionalità interfaccia per docking station

J50 J50

Misurazioni Opzione

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Mouse/trackball per uso senza superficie di appoggio, con cavo

M8024A opz. C03

Dispositivo di allarme remoto M8025A

Cavi di collegamento: 1,5 m opz. HF23 m opz. HF310 m opz. HF615 m opz. HF725 m opz. HF9

Dispositivo SpeedPoint remoto M8026A

Cavi di collegamento: 1,5 m opz. HF23 m opz. HF310 m opz. HF615 m opz. HF725 m opz. HF9

Tool di supporto M3086A opz. A02

Ordinabile tramite InCenter: http://www3.medical.philips.com/resources/hsg/docs/en-us/custom/intellivue_order.asp

DVD

Programma di autoapprendimento su PC

Inglese M8000-9461E

Francese M8000-9462E

Tedesco M8000-9463E

Svedese M8000-9468E

Giapponese M8000-9470E

Caricabatterie esterno M8043A

17

Cavi

Informazioni sulle soluzioni di montaggio

Per i componenti di montaggio, contattare il rappresentante locale

Philips. Per informazioni sui componenti GCX, visitare il sito

www.gcx.com/philips.

Opzioni di aggiornamento M8003AU/M8004AU

Adattatore sistema IntelliVue Instrument Telemetry 1,4 GHz (U.S.A.)

M2638A

Adattatore sistema IntelliVue Instrument Telemetry 2,4 GHz (non U.S.A.)

M2640A

Lun-

ghezzaDescrizionea Prodotto/

Opzione

Video analogico

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3 m Da monitor a display M8022A opz. VA3




Cavi di interfaccia

Lunghezza Descrizioneb Prodotto/Opzione

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M8022A opz. HF2

3 m Da monitor a dispositivo remoto

M8022A opz. HF3


M8022A opz. HF6


M8022A opz. HF7


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b. Connettori MDR diritti (VGA) su entrambe le estremità.

c. Spinotto telefonico su un'estremità, nessun connettore sull'altra.

d. Spinotto telefonico da 1/4" su entrambe le estremità.

MP40 MP50

Opzioni M8003AU M8004AU

Onde

Aggiornamento da 4 a 6 onde A06 A06

interfacce

Interfaccia seriale/predisposta per MIB (2 porte)

J13 J13

Interfaccia stampante parallelaa J14 J14

Interfaccia PS/2 (2 porte) J22 J22

Interfaccia per dispositivi remoti J23 J23

USB (4 porte)b J25 J25

Lun-

ghezzaDescrizionea Prodotto/

Opzione

18

Documentazione

Tutta la documentazione è disponibile in formato PDF su DVD,

che viene fornito con il prodotto. Inoltre, con ciascun monitor viene

fornita una copia cartacea delle Istruzioni d'uso.

• Istruzioni d'uso (copia cartacea)

• Il DVD della documentazione comprende:

- Guida all'installazione e alla manutenzione

- Guida alla configurazione

- Guide di consultazione rapida

- Note applicative

- Guida di addestramento

- Matrice di compatibilità

Materiali di addestramento

Kit con programma di autoapprendimento interattivo per PC, con

informazioni su tutte le misurazioni di base e sulla gittata cardiaca con

i relativi punteggi. Disponibile in inglese, francese, tedesco, svedese e

giapponese. Video di training con spiegazione delle funzioni di base


J30 J30

Adattatore posto letto 802.11 J35 J35

Interfaccia di sistema avanzata comprendente Video, Relè chiamata infermiere e Kit per rete wireless

J40 J40

Funzionalità interfaccia per docking station

J50 J50

Applicazioni cliniche

Riesame Eventi Neonatali C04 C04

Calcolatore dei farmaci C05 C05

Sorveglianza Eventi C06 C06

Istogrammi dei parametri C09 C09

Funzionalità portal C17 C17

Supporto quarta pressione invasiva

C31 C31

Supporto sistema di aiuto online di anestesia (OLEH)

C90 C90

Componenti hardware aggiuntivi

Quattro vani per moduli interni E12 E12

Alimentazione a batteria E25 E25

Screening della sepsi severa P01 P01

Screening per sepsi + Aggiornamento software

P41 P41

Protocollo SSC Sepsi P02 P02

Protocollo SSC Sepsi + Aggiornamento software

P42 P42

Ultima versione del software IntelliVue

SU0 SU0

a. Non compatibile con J25.

b. Non compatibile con J14.

MP40 MP50

Opzioni M8003AU M8004AU

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Stampato in Olanda4522 962 40736 DEC 2008

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Europa, Medio Oriente e Africa

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America Latina

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Nord America

Tel: +1 800 229 6417 I monitor paziente M8003A e M8004A sonoconformi alla Direttiva europea 93/42/CEE del14 giugno 1993 relativa ai dispositivi medici.

0366

Italia

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Via G. Casati, 23/25

20052 Monza (MI)

Tel.: 039.203.1

Fax: 039.203.66.66

monitor paziente intellivue mp40/mp50 · † possibilità di assegnare un monitor e un dispositivo...

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