mikania glomerata
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Mikania glomerata
Mikania glomerata
•Familília: Asteraceae•Gênero: Mikania•Espécie: Glomerata•Nome popular: Guaco
Partes usadas: folhas,partes aéreas,caules e atémesmo inflorescências (Oliveira et al.,1985a; 1987). FIGURA 1. Aspecto geral do Guaco (adaptado de Silva Junior, 2006).
Está oficializada desde 1929 na Farmacopéia Brasileira 1ª edição (Farmacopéia Brasileira, 1929; Brandão et al., 2006).
Mikania glomerata
Mikania glomerata
Propriedades terapêuticas Elenco de referência de medicamentos e insumos complementares para a assistência farmacêutica na atenção básica em saúde, conforme anexo II da Portaria No. 3.237 de 24 de dezembro de 2007 (Ministério da Saúde, 2007).
O Guaco pode ser usado sob as formas de tintura e extrato (ANVISA, 2008).
•Composição Química
Estão presentes a cumarina, lupeol , ácido isobutiriloxi-caur-16-en-19-oico . São encontrados ainda óleos essenciais, entre eles sesquiterpenos e diterpenos. Outros metabólitos secundários como sitosterol , friedelina estigmasterol taninos hidrolisáveis dentre outros.
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•Propriedades farmacológicas do Guaco.
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O guaco é usado na cultura popular há séculos devido às propriedades das
folhas, que incluem ação tônica, depurativa, antipirética e broncodilatora, além de
estimulante do apetite e antigripal (Lorenzi & Matos, 2008). É ainda empregada no
tratamento da asma, bronquite e adjuvante no combate à tosse (Teske &
Trentini,1997).
•Propriedades farmacológicas do Guaco.
Broncodilatador e anti-inflamatória e antialérgica
Bloqueio dos canais de cálcio
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•Propriedades farmacológicas do Guaco.
Outros estudos mostram potencial atividade antialergênica (Fierro et al., 1999),
antimicrobiana (Pessini et al., 2003), além de atividade analgésica (Ruppelt et al., 1991),
anti-inflamatória (Falcão et al., 2005), antioxidante (Vicentino & Menezes, 2007) e
antidiarreica (Salgado et al., 2005).
•Dentre os metabólitos encontrados no•Guaco se destacam a cumarina e o ácido•caurenoico pelas ações farmacológicas, tais como•anti-inflamatória e expectorante. Acredita-se que•o ácido caurenoico tenha a propriedade de inibir o•crescimento de Staphylococcus aureus e Candida•albicans, podendo ser este, juntamente com o•ácido cinamolgrandiflórico os responsáveis pela•atividade antibiótica (Soares et al., 2006). Apresenta•também atividade antimicrobiana contra•Staphylococcus epidermidis, Bacillus cereus,•Bacillus subtilis e Streptococcus pneumoniae,•além de ser ativo in vitro contra formas•tripomastigotas de Trypanosoma cruzi. Potente•ação relaxante da contração uterina, através de•mecanismos independentes de receptores â -•2adrenérgicos e como antagonista de canais de•cálcio, também foi observada (Santos, 2005).•Estudos recentes avaliaram a composição•química de extratos do guaco e sua atividade•antimicrobiana sobre Streptococcus mutans.•Observou-se efeito inibitório efetivo sobre as cepas•bacterianas e inibição da aderência dos micro-•organismos à superfície do vidro. A ação
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•As cumarinas apresentam atividade•citotóxica, anti-HIV1 pela inibição da transcriptase•reversa, antifúngica, inseticida, vasodilatadora•coronariana através da inibição da cAMP-•fosfodiesterase e anticoagulante, inibindo a formação•de tromboxana nas plaquetas (Scio, 2004).
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•O extrato de guaco administrado por via•subcutânea reduz a permeabilidade vascular, a•migração de leucócitos e a adesão aos tecidos•inflamados. A cumarina é capaz de inibir a migração•de neutrófilos para o local afetado. Este efeito anti-•inflamatório do fitoterápico pode ser devido à•inibição da produção de citocinas pró-inflamatórias•no local de inflamação (Alves et al., 2009).
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•O tratamento com Mikania glomerata•também está indicado em casos de pneumoconiose,•que é caracterizada por inflamação pulmonar causada•pela exposição ao pó de carvão. A utilização reduz a•infiltração pulmonar inflamatória induzida pelo pó de•carvão, o que aponta o fitoterápico como preventivo•de lesão pulmonar oxidativa (Freitas et al., 2008).
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Interações medicamentosas e toxicidade•Varfarina Modificação da estrutura da cumarina.
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Interações medicamentosas e toxicidade•Como o guaco é rico em cumarinas, é desaconselhável o uso para crianças com idade inferior a um ano e mulheres no período gestacional. Além disso, o uso prolongado pode provocar acidentes hemorrágicos, pelo antagonismo à vitamina K (Freitas,2006).
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•Por exemplo , a cumarina, é conhecido por ter actividade anti-fertilidade em ratos do sexo feminino ( Ulubelen et al . , 1994 ) e para a produção de flavonoides actividades antiandrogonicos e afectam cão fertilidade masculina ( Bhargava , 1989) . Ambas as substâncias foram relatados para estar entre os compostos activos das partes aéreas da Mikania glomerata Spreng , Asteraceae . ( Vilegas et ai , 1997 a, b ââ,. . Martins et al , �� ��2000), sugerindo um possà vel comportamento tóxica desta planta no sistema reprodutivo .
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•A alta dose e a administração a longo prazo do extrato não parece ter causado nenhum efeito toxico nos ratos como nenhuma morte, sem sinais clinicos de toxicidade , tais como alterações na atividade locomotora e piloereção , e não houve redução significativa do peso corporal (Figura 1) foram detectados . O consumo diário de alimentos não foi afetada pela administração do extrato da planta ou (Figura 2) . O tratamento não produzem efeitos colaterais indeseja¡veis em orgãos â vitais como o fígado, rins , pulmões , cerebro e da glãndula pituitária ia , sobre os orgãos do sistema reprodutivo , e sobre as glandulas sexuais acessórias (Tabela 1 ) , como é evidente por seus pesos que não foram significativamente alteradas . Estes resultados foram semelhantes aos obtidos em ratos machos tratados com M. glomerata extracto hidroalcoólico em dois nà veis de dosagem inferiores ( 1,1 e 2,2 g / kg de peso corporal ) que foram duzentos e quatrocentas vezes mais elevada do que a dose humana , respectivamente ( dados não mostrado ) .
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em diversos municípios dos estados brasileiro. Apesardo amplo uso desses fitoterápicos, a maioria dos artigospublicados não traz descrições dos parâmetros físicosquímicos detalhadas dos fitopreparados, sendo que grandeparte desses trabalhos não seguem as atuais diretrizesinternacionais para pesquisa da avaliação da segurançade plantas medicinais. Além disso, estudos pré-clínicosclínicos devem ser realizados nessas espécies de formacontribuir com os benefícios do guaco. Diversos autoresatribuem o efeito farmacológico do guaco à cumarina.Entretanto, outros metabólitos descritos como majoritáriosnas respectivas plantas, provavelmente contribuem comefeito farmacológico dos extratos medicinais e, portanto,maiores investigações são necessárias. Neste sentido,essa revisão vem auxiliar e estimular novas investigaçõeseeao
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