manual de preparacion de soluciones

8/17/2019 Manual de Preparacion de Soluciones

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MANUAL DE PREPARACIÓNDE SOLUCIONES

REALIZÓ : O.H.E. NOV/2001


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EL ANÁLISIS VOLUMÉTRICO ES EL MAS SENCILLO Y DE BUENAPRECISION, EL CUAL TIENE COMO BASE LAS SOLUCIONES VALORADASQUE MEDIANTE CALCULOS NOS PERMITEN DETERMINARCONCENTRACION O PORCENTAJE DE ALGUN COMPUESTO EN UNASUSTANCIA. A CONTINUACIÓN SE DAN ALGUNAS DEFINICIONES :

SOLUCION.- MEZCLA HOMOGÉNEA DE DOS O MAS COMPONENTES, ELQUE SE ENCUENTRE EN MAYOR PROPORCION SE LLAMA DISOLVENTE YEL DE MENOR SOLUTO.

NORMALIDAD.- ES UNA MEDIDA DE CONCENTRACIÓN QUÍMICA QUEEPRESA EL NUMERO DE EQUIVALENTES POR LITRO DESOLUCION.

MOLARIDAD.- ES UNA MEDIDA DE CONCENTRACIÓN QUÍMICA QUE

EPRESA EL NUMERO DE GRAMO MOL POR LITRO DE SOLUCION.

GRAMO MOL.- ES EL PESO MOLECULAR EPRESADO EN GRAMOS.

PESO EQUIVALENTE.- ES EL GRAMO DIVIDIDO POR LA VALENCIA, ENLOS ACIDOS LA VALENCIA ES EL NUMERO DE HIDRÓGENOS ES ELNUMERO DE HIDROILOS Y EN LAS SALES ES EL TOTAL DE LAS CARGASMETALICAS.

MILIEQUIVALENTE.- ES EL PESO EQUIVALENTE ENTRE MIL.

MILIMOL.- ES EL GRAMO MOL ENTRE MIL.

FORMULA : N1V1=N2V2

N! " NORMALIDAD DE LA PRIMERA SOLUCION.V! " VOLUMEN DE LA PRIMERA SOLUCIONN# " NORMALIDAD DE LA SEGUNDA SOLUCION

V# " VOLUMEN DE LA SEGUNDA SOLUCION GASTADO EN LA TITULACION.

N! V! $% " '# (ESTA ECUACIÓN SE UTILIZA PARA CALCULAR LANORMALIDAD)


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N! " NORMALIDAD DE LA SOLUCION PREPARADA.V! " VOLUMEN GASTADO DE LA SOLUCION PREPARADA AL TITULAR.M%& " MILIEQUIVALENTE DEL COMPUESTO PATRON

'# " GRAMOS UTILIZADOS DEL COMPUESTO PATRON.

CUANDO EL COMPUESTO PATRON ES SOLIDO Y SE PESA UNACANTIDAD DETERMINADA, SE DISUELVE CON *+ ML DE AGUADESTILADA Y SE TITULA CON LA SOLUCION QUE SE DESCONOCE SUNORMALIDAD.

(!++- PUREZA) V! N! $%& ! " '

V! " VOLUMEN QUE SE DESEA PREPARAR.N! " NORMALIDAD QUE SE DESEA PREPARAR.M%& " MILIEQUIVALENTE DEL COMPONENTE.' " GRAMOS NECESARIOS DEL COMPONENTE.- PUREZA " PORCIENTO PESO DEL COMPUESTO.

ESTA ECUACIÓN SE UTILIZA PARA CALCULAR LOS GRAMOS DELCOMPUESTO NUCESARIO PARA PREPARAR EL VOLUMEN DADO. SI ELCOMPUESTO ES LIQUIDO DIVIDIRLO ENTRE LA DENSIDAD Y SE HALLANLOS MILILITROS NECESARIOS DEL COMPUESTO.

EJEMPLO 1 : SE DESEA PREPARAR !+++ ML DE A'NO/ +.+#0# N. M%&" +.!1203, - PUREZA "23

' " !++- PUREZA UN M%&.

' " !++23 (!+++)(+.!1203) " 4.2/04

EJEMPLO 2 .- DESEO COMPROBAR LA NORMALIDAD DE UNASOLUCION DE HC QUE SUPONGO ES +.+#N, SI DESEO GASTAR #+ MLAL TITULAR UNA CANTIDAD DE N5#CO/ Q.P. DISUELTO EN *+ ML DEAGUA DESTILADA. CUANTOS GRAMOS DE N5#CO/ DEBO PESAR.

N!V! M%&. " '#


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N! " NORMALIDAD DEL ACIDO +.+#NV! " #+ ML VOLUMEN QUE DESEO GASTARM%&. " +.+*/ M%&. DEL N5#CO/'# " GRAMOS DESCONOCIDO DE N5#CO/'# " (+.+#)(#+)(+.*/) " +.+#!# '.

DESPUÉS DE PESAR ESTA CANTIDAD, DISOLVER EN *+ M DE AGUADESTILADA Y TITULAR GASTO !2 ML6 LA NORMALIDAD REAL SERA :

N! " (+.+#!#)(!2)(+.+*/) " +.+#! N

EJEMPLO 3 .- DESEO PREPARAR !+++ ML. DE UNA SOLUCION * N DE

H#SO4 A PARTIR DE LA SUSTANCIA COMERCIAL QUE ES LIQUIDO %"!.0'77, 20- DE PUREZA.

(!++- PUEREZA) V! N! M%& ! " '#

(!++23) (!++)(*)(+.+42) " '

' " #*+ '

MI SUST. COMERCIAL '% " #*+ '!.0 '877 " !/0.00 $.

EJEMPLO 4 .- DESEO COMPROBAR LA CONCENTRACIÓN DE UNNITRATO DE PLATA +.+#0#N CON UNA SOLUCION PATRON DE CLORURODE SODIO +.+#0#N : TOME #+ ML DE LA SOLUCION Y TITULE CON LASOLUCION DE NITRATO DE PLATA GASTADO !0 ML. CUAL ES LANORMALIDAD REAL.

N!V! " N#V#

(#+)(+.+#0) " N#(!0)

N# " +.+/!N NORMALIDAD DEL A'NO/


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SOLUCIONES NO VALORADAS.

SON SOLUCIONES QUE NO REQUIEREN CONOCER SU CONCENTACIONEACTA, LAS SUSTANCIAS SERAN PESADAS CON PRECISION 9 +.! ' YMEDIDOS EN VOLUMEN DE PROBETA DE !++ $. O *++ $ SEG;N SE

REQUIERA.


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ERIOCROMO NEGRO T

ES EL INDICADOR UTILIZADO PARA LAS PRUEBAS DE DUREZA TOTAL.

MATERIAL :

• VASO DE PRECIPITADOS # LTS.• AGITADOR Y BARRA MAGNETICA.• FRASCO AMBAR.

REACTIVOS :

• AGUA DESTILADA.•

CARBONATO DE SODIO.• ERIOCROMO NEGRO T.• ALCOHOL ISOPROPILICO.

PROCEDIMIENTO :


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!. EN UN VASO DE PRECIPITADOS DE # LTS. AGREGAR /++ ML. DEAGUA DESTILADA Y # GRS. DE CARBONATO DE SODIO (N5#CO/)6DISOLVER CON LA BARRA MAGNETICA. LUEGO AGREGAR !+ GRS.DE ERIOCROMO NEGRO T.

#. AGREGAR 3++ ML. DE ALCOHOL ISOPROPILICO, AGITAR !* MIN./. ENVASAR EN UN FRASCO AMBAR.

MUREXIDA

ES EL INDICADOR UTILIZADO EN LA DETERMINACIÓN DE CALCIO EINDIRECTAMENTE SE OBTIENE EL MAGNESIO.

MATERIAL :

• VASO DE PRECIPITADOS DE #*+ ML.

REACTIVOS :

• MUREIDA• CLORURO DE SODIO Q.P.

PROCEDIMIENTO :

!. AGREGAR EN UN VASO DE PRECIPITADOS DE #*+ ML. +.# GRS.DE MUREIDA Y AGREGARLO CON !++ GRS. DE CLORURO DESODIO Q.P.


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BUFFER SOLUCION REGULADORA!USAR LA CAMPANA DE EXTRACCIÓN!

MATERIAL :

• BALANZA ANALÍTICA.• VASO DE PRECIPITADOS DE 1++ ML.• VASO DE PRECIPITADOS DE ! LT.• VASO DE PRECIPITADOS DE # LT.• FCO. AMBAR DE CAPACIDAD SUPERIOR A ! LT.

REACTIVOS :

• EDTA.• SULFATO DE MAGNESIO HEPTAHIDRATADO.• CLORURO DE AMONIO (NH4C).

• HIDROIDO DE AMONIO (NH4OH).• AGUA DESTILADA.

PROCEDIMIENTO :

!. PESAR 4.3!1 GR. DE EDTA EN LA BALANZA ANALÍTICA Y /.!# GR.DE SULFATO DE MAGNESIO HEPTAHIDRATADO (M'SO4


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N"O##IDROXIDO DE SODIO $ N

MATERIAL :

• VASO DE PRECIPITADOS DE 1++ ML.• PARRILLA Y AGITADOR MAGNETICO.• FCO. AMBAR PARA ALMACENAR.

REACTIVOS :

• AGUA DESTILADA• HIDROIDO DE SODIO

PROCEDIMIENTO :

!. EN UN VASO DE PRECIPITADOS DE 1++ ML. AGREGAR /++ ML DEAGUA DESTILADA Y AGREGAR /+ GR. DE HIDROIDO DE SODIO6DISOLVER CON UNA BARRA MAGNETICA, REPETIR LA OPERACIÓN


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HASTA QUE SE HALLAN AGREGADO !1+ GR., LUEGO AGREGARAGUA HASTA LA MARCA DE *++ ML, HOMOGENEIZAR.

#. ENVASAR EN UN FRASCO COLOR AMBAR.

#2SO4ACIDO SULFURICO % N

MATERIAL :

• VASO DE PRECIPITADOS # LTS.• PROBETA DE #*+ ML.• BARRA Y PARRILLA PARA AGITACIÓN MAGNETICA.• FRASCO PARA ALMACENAR DE COLOR AMBAR.

REACTIVOS :

• AGUA DESTILADA.• ACIDO SULFURICO.

PROCEDIMIENTO :


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!. EN UN FRASCO DE # LTS., AGREGAR 0++ ML DE AGUADESTILADA, MEDIR !/2 ML DE ACIDO SULFURICO EN UNAPROBETA DE #*+ ML. Y AGREGARLO LENTAMENTE AL AGUA YQUE SE VAYA DISOLVIENDO POR AGITACIÓN CON LA BARRAMAGNETICA (CUIDADO EN LA REACCION DE DISOLUCIÓN, ES

ALTAMENTE EOTÉRMICA6 LUEGO AGREGAR AGUA DESTILADAHASTA LA MARCA DE !++ ML., HOMOGENEIZAR.#. ENVASAR EN FRASCO COLOR AMBAR.

PEROXIDO DE #IDRÓGENO AL 3& #2O2AGUA OXIGENADA!

MATERIAL :

• VASO DE PRECIPITADOS DE # LTS.

REACTIVOS :

• H#+# AL /+ -.• AGUA DESTILADA.

PROCEDIMIENTO :


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!. AGREGAR !++ ML. DE H#O# AL /+- EN UN VASO DEPRECIPITADOS DE # LTS. Y AGREGAR AGUA DESTILADA HASTA LAMARCA DE !+++ ML.

FENOLFTALEINA

ES EL INDICADOR UTILIZADO EN LA PRUEBA DE ALCALINIDAD QUE TIENE UN VIRE ROSA, INCOLORO EN P= MENORES DE 0./

MATERIAL :

• VASO DE PRECIPITADOS # LTS.• PARRILLA Y BARRA MAGNETICA.• FRASCO AMBAR PARA ALMACENAR

REACTIVOS :

• ALCOHOL ETÍLICO• FENOLFTALEINA EN POLVO• AGUA DESTILADA

PROCEDIMIENTO :


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!. EN UN VASO DE PRECIPITADOS DE # LTS. AGREGAR *++ ML DEALCOHOL ETÍLICO Y * GRS. DE FENOLFTALEINA AGITAR HASTADISOLVER CON UNA BARRA MAGNETICA.

#. AGREGAR *++ ML. DE AGUA DESTILADA, AGITAR PO #+ MINUTOS./. ENVASAR EN UN FRASCO AMBAR.

NARANJA DE METILO

ES EL INDICADOR UTILIZADO EN LA PRUEBA DE ALCALINIDADQUE TIENE UN VIRE DE AMARILLO A NARANJA EN UN P= "4.4

MATERIAL :

• UN VASO DE PRECIPITADOS DE # LTS.• AGITADOR MAGNETICO.• PARRILLA PARA AGITACIÓN.

REACTIVOS :

• NARANJA DE METILO• AGUA DESTILADA


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PROCEDIMIENTO :

!. EN UN VASO DE PRECIPITADOS DE DOS LITROS AGREGAR !GRAMO DE NARANJA DE METILO Y !+++ MLS. DE AGUADESTILADA, DISOLVER CON UNA BARRA MAGNETICA.

#. ENVASAR EN UN FRASCO DE COLOR AMBAR.

SOLUCION DE CROMATO DE POTASIO

ES EL INDICADOR UTILIZADO EN LA DETERMINACIÓN DE LOSCLORUROS.

MATERIAL :

• UN VASO DE PRECIPITADOS DE *++ ML.• AGITADOR MAGNETICO• PARRILLA PARA AGITADOR MAGNETICO.• UNA PIPETA DE ! ML.• BOMBA DE VACIO• PAPEL FILTRO.

REACTIVOS :

• AGUA DESTILADA• CROMATO DE POTASIO• NITRATO DE PLATA +.+#0 N.


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PROCEDIMIENTO :

!. EN UN VASO DE PRECIPATADOS DE *++ ML AGREGAR #++ ML DEAGUA DESTILADA Y *+ GRS. DE >#C8#O4 (CROMATO DEPOTASIO), AGITAR CON UNA BARRA MAGNETICA.

#. AGREGAR CON UNA PIPETA DE ! ML. NITRATO DE PLATA (A'NO/)+.+#0# N GOTA A GOTA HASTA LA FORMACIÓN DE UNPRECIPITADO ROJO LADRILLO.

/. DEJAR REPOSAR #4 HRS., FILTRAR Y EL FILTRADO DEPOSITARLOEN UN VASO DE PRECIPITADOS.

4. ADICIONE 0++ ML DE AGUA DESTILADA.

DESEMULSIFICANTE F-4'PRUEBAS F(SICAS!

MATERIAL :

• PROBETA DE #*+ ML.• MATRAZ VOLUMÉTRICO DE !+++ ML.

REACTIVOS :


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• DESEMULSIFICANTE CONCENTRADO F41• TOLUENO SATURADO (PUEDE USARSE ILENO)

PROCEDIMIENTO :

!. MEDIR EN UNA PROBETA #*+ ML DE F41 CONCENTRADO YAFORAR EN EL MATRAZ VOLUMÉTRICO DE TOLUENO SATURADO.

ME)CLA CROMICACUIDADO : LA REACCION ES ALTAMENTE EXOT*RMICA!

MATERIAL :

• MATRAZ VOLUMÉTRICO DE !+++ MLS.

REACTIVOS :

• DICROMATO DE POTASIO.• AGUA DESTILADA.• ACIDO SULFURICO CONCENTRADO


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PROCEDIMIENTO :

!. PESAR /+ GRS. DE DICROMATO DE POTASIO.#. ADICIONARLO DENTRO DEL MATRAZ AFORADO DE ! LT./. AGREGAR UNA MINIMA CANTIDAD DE AGUA DESTILADA (!* ML.

APRO.) Y AGITAR.4. AFORAR A ! LT. CON ACIDO SULFURICO CONCENTRADO

(REACCION EOTÉRMICA)

II SOLUCIONES VALORADAS

SON SOLUCIONES QUE TIENEN UNA CONCENTRACIÓN EACTACONOCIDA Y QUE PARA LOGRARLO SE VALORARON CON UNASOLUCION PATRON. LAS PESADAS SE REALIZAN EN LA BALANZA


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ANALÍTICA CON PRECISION +.+++! GR. Y LAS MEDIDAS SE REALIZANCON MATRAZ VOLUMÉTRICO O BURETA.

NITRATO DE PLATA +.+2$ N

MATERIAL :

• VASO DE PRECIPITADOS DE # LTS.• PARRILLA Y BARRA MAGNETICA.• MATRAZ VOLUMÉTRICO DE ! LT.• FRASCO AMBAR PARA EMBASAR.

REACTIVOS :

• NITRATO DE PLATA EN POLVO Q.P.• AGUA DESTILADA.


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PROCEDIMIENTO :

!. EN UN VASO DE PRECIPITADO DE # LTS. AGREGAR 4.32 GRS. DE

NITRATO DE PLATA.#. ADICIONE *++ ML DE AGUA DESTILADA./. DISOLVER CON UNA BARRA MAGNETICA Y

TRASVASARCUANTITAVIVAMENTE A UN MATRAZ VOLUMÉTRICODE ! LT. Y AFORAR CON AGUA DESTILADA.

4. VALORARLA CON UNA SOLUCION +.+#0# N DE CLORURO DESODIO. PESAR !.14 GR. DE CLORURO DE SODIO Q.P. LIBRE DEHUMEDAD, DISOLVER A ! LT. CON AGUA DESTILADA MEDIDA CONUN MATRAZ VOLUMÉTRICO, MEDIR #+ MLS. DE LA SOLUCION DECLORURO DE SODIO +.+#0 N Y AGREGAR AGUA O NITRATO DEPLATA SEG;N SEA NECESARIO.

*. ENVASAR EN UN FRASCO COLOR AMBAR.

NITRATO DE PLATA +.2$2 N

MATERIAL :

• VASO DE PRECIPITADO # LTS.• PARRILLA Y BARRA MAGNETICA.• MATRAZ VOLUMÉTRICO DE ! LT.• FRASCO AMBAR PARA EMBASAR.

REACTIVOS :

• NITRATO DE PLATA EN POLVO Q.P.• AGUA DESTILADA


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PROCEDIMIENTO :

!. EN UN VASO DE PRECIPITADOS DE # LTS. AGREGAR 43.2 GR. DENITRATO DE PLATA.#. ADICIONE *++ ML. DE AGUA DESTILADA./. DISOLVER CON UNA BARRA MAGNETICA Y TRASVASAR

CUANTITATIVAMENTE A UN MATRAZ VOLUMÉTRICO DE ! LT YAFORAR CON AGUA DESTILADA.

4. VALORARLA CON UNA SOLUCION +.+#0# N DE CLORURO DESODIO, TOMANDO !++ ML DE LA SOLUCION DE CLORURO DESODIO. EL VOLUMEN GASTADO AL TITULAR DEBE SER !+9 +.!ML SI SE CONSUME FUERA DE ESTE RANGO AGREGAR A'NO/ OAGUA SEG;N SEA NECESARIO.

*. ENVASAR EN UN FRASCO COLOR AMBAR.

NITRATO DE PLATA +.+1,N

SE REALIZAN LOS MISMOS PASOS QUE EL ANTERIOR SOLO QUE SEPESA #.000 GR DE A'NO/ DEBE SER #4.2 9 +.! ML, SI EL VOLUMENCONSUMIDO ESTA FUERA DE ESTE RANGO AGREGAR A'NO/ O AGUADESTILADA SEGUN SEA NECESARIO. ENVASAR EN FRASCO AMBAR.

A)UL DE METILENO(! ML. " +.+! M%&)

MATERIAL :

• VASO DE PRECIPITADOS DE # LTS.


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• PARRILLA Y AGITADOR MAGNETICO.

REACTIVOS :

• AZUL DE METILENO EN POLVO.• AGUA DESTILADA.

PROCEDIMIENTO :

!. PESAR /.34 GR. DE AZUL DE METILENO.#. AGREGAR A UN VASO DE PRECIPITADO DE # LTS./. ADICIONE ! LT. DE AGUA DESTILADA Y PÓNGALO A AGITAR

DURANTE !+ MIN.4. ENVASE EN FRASCO AMBAR.

ACIDO SULFURICO +.+2 N #2SO4

MATERIAL :

• VASO DE PRECIPITADOS DE # LTS.• AGITADOR Y PARRILLA MAGNETICA.•

MATRAZ VOLUMÉTRICO DE ! LT.• MATRAZ ERLENMEYER DE !#* ML.

REACTIVOS :

• ACIDO SULFURICO CONCENTRADO.• AGUA DESTILADA.• SOLUCION DE CARBONATO DE SODIO.


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• INDICADOR DE NARANJA DE METILO.

PROCEDIMIENTO :

!. EN UN VASO DE PRECIPITADOS DE # LTS. ADICIONE / ML. DEACIDO SULFURICO CONCENTRADO.

#. ADICIÓNELE *++ ML DE AGUA DESTILADA (REACCIONEOTÉRMICA).

/. DISOLVER AGITANDO CON UNA BARRA MAGNETICA (* MIN).4. TRASVASAR CUANTITATIVAMENTE A UN MATRAZ VOLUMÉTRICO

DE ! LT Y AFORAR CON AGUA DESTILADA6 ESTA SOLUCION ESAPROIMADAMENTE +.! N. DE ESTA SOLUCION MEDIR #++ ML.(LLENAR DOS VECESUN MATRAZ VOLUMÉTRICO CON !++ ML YAFORAR A ! LT. CON AGUA DESTILADA).

*. VALORAR CON UNA SOLUCION DE CARBONATO DE SODIO,PESANDO +.#!# GR Y AGREGANDO *+ ML DE AGUA DESTILADAEN UN MATRAZ DE !#* ML, USANDO COMO INDICADOR NARANJADE METILO. LA NORMALIDAD REAL SERA :

N"GR DE N5CO/ M%& (V5)

DONDE :N"NORMALIDAD REAL M%&"M%& DE N5#CO/ V5"VOL. DE ACIDOGASTADO.

GR N5#CO/ " GRAMOS EACTOS DE CARBONATO DE CALCIO.

ACIDO CLOR#(DRICO +.+2 N #C!

MATERIAL :

• VASO DE PRECIPITADOS DE # LTS.• AGITADOR Y PARRILLA MAGNETICA.• MATRAZ VOLUMÉTRICO DE ! LT.• MATRAZ ERLENMEYER DE !#* ML.


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REACTIVOS :

• ACIDO CLORHÍDRICO CONCENTRADO.

• AGUA DESTILADA.• SOLUCION DE CARBONATO DE SODIO.• INDICADOR DE NARANJA DE METILO.

PROCEDIMIENTO :

1. EN UN VASO DE PRECIPITADO DE # LTS. ADICIONE 0./ ML DEACIDO CLORHÍDRICO CONCENTRADO.

2. ADICIONE *++ ML DE AGUA DESTILADA (REACCIONEOTÉRMICA).

3. DISOLVER AGITANDO CON LA BARRA MAGNETICA (* MIN).4. TRASVASAR CUANTITATIVAMENTE A UN MATRAZ VOLUMÉTRICO

DE ! LT Y AFORAR CON AGUA DESTILADA6 ESTA SOLUCION ESAPROIMADAMENTE +.! N DE ESTA SOLUCION MEDIR #++ ML(LLENAR # VECES UN MATRAZ VOLUMÉTRICO CON !++ ML YAFORAR ! LT. CON AGUA DESTILADA).

%. VALORAR CON UNA SOLUCION DE CARBONATO DE SODIO.PESANDO +.#!# GR Y AGREGANDO *+ ML DE AGUA DESTILADAEN UN MATRAZ DE !#* ML, USANDO COMO INDICADOR NARANJADE METILO. LA NORMALIDAD REAL SERA :

N"GR DE N5CO/M%& (V5)

DONDE :N=NORMALIDAD REAL M%&"M%& DE N5#CO/ V5"VOL. DEACIDO GASTADO.GR N"2CO3 = GRAMOS EACTOS DE CARBONATO DE CALCIO.

VERSENATO +.+2 N1 ML = C"CO3!


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ESTA SOLUCION SE UTILIZA PARA LA DETERMINACIÓN DE DUREZA TOTAL Y DUREZA DE CALCIO.

MATERIAL :

• VASO DE PRECIPITADO DE # LTS.• PARRILLA Y AGITADOR MAGNETICO.• PIPETA DE !+ ML.• VASO DE PRECIPITADOS DE ! LT.

REACTIVOS :

• SAL DISODICA DE EDTA.• AGUA DESTILADA.• CARBONATO DE CALCIO.• ROJO DE METILO.• HIDROIDO DE AMONIO / N (NH4OH)• ACIDO CLORHÍDRICO !:!• SOLUCION REGULADORA.• ERIOCROMO NEGRO T.

PROCEDIMIENTO :

!. EN UN VASO DE PRECIPITADOS DE # LTS. AGREGAR /.3#/ GR. DESAL DISODICA EDTA Y AGREGAR APRO. *++ ML. DE AGUADESTILADA, DISOLVER CON LA BARRA MAGNETICA Y TRASVASARCUANTITATIVAMENTE (O SEA ENJUAGAR EL VASO CON AGUADESTILADA Y AGREGARLO AL MATRAZ VOLUMÉTRICO) AFORAR!:! CON AGUA DESTILADA, VERIFICAR LA CONCENTRACIÓN CONUNA SOLUCION DE CALCIO PREPARADA DE LA SIGUIENTEMANERA :


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VERSENATO +.+2 N1 ML = 1 M C"CO3!

#. EL CARBONATO Q.P. SE SECA A !+* C POR DOS HORAS SEENFRIA EN EL DESECADOR Y SE PESA !.++ GR. DE MUESTRA, SE

AGREGA A UN VASO DE PRECIPITADOS DE ! LT., SE ADICIONA HC!:!, HASTA QUE SE DISUELVA EL CARBONATO DE CALCIO, LUEGOAGREGAR #++ ML DE AGUA DESTILADA Y HERVIR PARAEPULSAR EL CO#6 SE ENFRIA Y SE AGREGA UNAS GOTAS DEROJO DE METILO Y AJUSTAR A UN COLOR NARANJA CON NH4OH/N O HC !:!, TRASVASAR CUANTITATIVAMENTE A UN MATRAZAFORADO DE ! LT. Y DILUIR A ! LT. DE AGUA DESTILADA. ESTASOLUCION ES EQUIVALENTE A ! M' DE C5CO/ POR ML.

/. LA VALORIZACIÓN SE REALIZA TOMANDO #+ ML. DE LASOLUCION DE CALCIOY SE TITULA CON EL VERSENATOPREPARADO USANDO COMO INDICADOR ERIOCROMO NEGRO T Y

UNA SOLUCION REGULADORA. DEBE CONSUMIRSE #+ 9 +.! MLSI SE CONSUME FUERA DE ESTE RANGO AGREGAR EDTA O AGUASEG;N SEA NECESARIO.


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TOLUENO SATURADO

1. EN UN MATRAZ ERLENMEYER 2 LTS AGREGAR 1600 ml DE TOLUENO Y

200 ml DE AGUA DESTILADA.

2. AGITAR POR 15 MINUTOS.

3. PONER A BAÑO MARIA A 68 +- 3 DURANTE 3 !RS.

". AGITAR 15 MINUTOS.

5. PONER A BAÑO MARIA POR "8 !RS.

6. ENTRI#UGAR O DEANTAR PARA ENTRI#UGAR

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