lhéritabilité de la maladie articulaire dégénérative de larticulation tarso- mététarsienne...
TRANSCRIPT
L’héritabilité de la maladie articulaire dégénérative de l’articulation tarso-
mététarsienne chez les chevaux islandais.
Groupe 14
Katia Ghyoot
Pauline Michiels
Introduction
Population et maladie considérées
Chevaux islandais
Degenerative Joint Disease (DJD) of the distal tarsal joint, appelée aussi Bone Spavin
Ostéoarthrose (ostéolyse + prolifération osseuse)Souvent décrite chez le cheval islandaisDiagnostic
• Radiographie• Palpation• Test de locomotion
Etiologie
Matériels et méthodes
1. Les chevaux
2. L’examen radiographique
3. L’examen clinique
4. Les méthodes statistiques
Les chevaux
Conditions de sélection :6-12 ans
Utilisés pour l’équitation
Descendants de 17 reproducteurs sélectionnés
Consanguinité évitée
+ chevaux issus d’autres étalons non admis
Chevaux614 chevaux
420 half-sibs144 saillis par d’autres étalons admis50 dont la paternité était inconnue
Age moyen : 7,9 ans Distribution des genres
24 (3,9%) étalons403 (65,6%) hongres 187 ( 30,5%) juments
Examen radiographique
3 vues de chaque tarses
Critères diagnostiquesRaréfaction de l’os sous-chondral
Rétrécissement ou disparition des espaces interarticulaires.
Résultats : + ou –
Diag spécifique
Examen clinique
Evaluation de la boiterie au trot.
Test de flexion
Résultat : + ou –
Méthode diagnostique moins spécifique que RS
Méthodes statistiques4 variables dichotomiques pour l’analyse génétique = signes radio de DJD au niveau de l’articulation distale du tarse (RS), la boiterie, RS + boiterie et RS et/ou boiterie
2 modèles différents: - modèle père
- modèle animal
1)Modèle père
Ce modèle est basé sur l’émergence de la maladie chez les descendants des pères
Yijkl = ή+gi+mj+sk+wijkl
Où Yijkl = à la l-ème observation (1ou2) avec i= classe d’âge ( i=1,2,3…..7;6-12 ans) et dans lequel le j-ème classe sexuelle du k-ème étalons; ή= localisation du seuil sur l’échelle de la distribution normale; gi = effet fixé de la classe d’âge i-ème, mj =effet fixé de la classe sexuelle j-ème (mâle ou femelle). Sk= les effets variables du
k-ème étalons ( k=1,…..17) et Wijkl= terme aléatoire résiduel
2) Modèle animal
Ce modèle se base sur l’émergence de la maladie, propre à chaque individu
Yijkl =σ+gi+mj+ak+eijkl où:
Yijkl = à la l-ème observation (1ou2) avec i= classe d’âge (i=1,2,3…..7;6-12 ans) et dans lequel le j-ème classe sexuelle du k-ème étalons
σ= the overall mean, gi = effet fixé de la classe d’âge i-ème, mj =effet fixé de la classe sexuelle j-ème (mâle ou femelle). ak=effets aléatoires des valeurs d’élevage et eijkl= terme aléatoire résiduel
En conclusion
Deux modèles à titre de comparaison
L’analyse de l’héritabilité se fait avec des variables binaires
On emploie soit une analyse univariée ou bivariée dans le but de connaître en plus de l’héritabilité, la corrélation
Résultats
Prévalence RS : 30,3%
Prévalence Lameness : 32,4%
RS/Lameness : 16,4%
RS and/or lameness : 46,3%
Les chevaux avec RS avaient 4 fois plus de chances d’être boiteux que ceux qui étaient RS –
Résultats : Modèle Père
Résultats : Modèle Animal
DiscussionRS
Augmentation linéaire avec l’âgeHéritabilité
LamenessPas de relation linéaire de l’effet de l’ageAttention signe diagnostique moins spécifiqueHéritabilité
RS and Lameness et RS and/or LamenessHéritabilités similaires et significativement différentes de 0
Résultats : Modèle Père
DiscussionRS
Augmentation linéaire avec l’âgeHéritabilité
LamenessPas de relation linéaire de l’effet de l’ageAttention signe diagnostique moins spécifiqueHéritabilité
RS and Lameness et RS and/or LamenessHéritabilités similaires et significativement différentes de 0
Discussion
Résultats des deux modèles concordent
Erreurs standards plus hautes dans le modèle animal
Corrélation RS et LamenessPhénotypique : 30%
Genetique : 70%
Conclusion
examen clinique de boiterie + confirmation radiologique pour exclure étalon à la monte.
ex : exclure les étalons boiteux à l’âge de 6 ans
Aspect financier : Puisque l’héritabilité de la boiterie est plus importante, on pourrait utiliser uniquement ce paramètre.
En tant que futures vétérinaires
Détecter les animaux porteurs de la dégénérescence
Aider les éleveurs à sélectionner les bons étalons afin d’éviter l’accroissement de la maladie
On peut aider à l’amélioration de la race en vue de l’exportation
Point important à soulever lors d’une visite d’achat généalogie du cheval
Critiques éventuelles
Aspect tout ou rien des critères cliniques
Échantillon relativement significatif
Échantillon limité aux chevaux d’équitation
Merci de votre attention!
BibliographieSigriour Bjornsdottir, « the heritability of degenerative joint disease in the distal tarsal joints in Icelandic horses », Livestock Production Science 63 (2000) 77-83P. Eksell , Bone Spavin in Icelandic Horses - Diagnostic Imaging and Long Term Follow Up
International Symposium on Diseases of the Icelandic Horse, 2004 - Selfoss, Iceland, Icelandic Veterinary Association (Ed.)International Veterinary Information Service, Ithaca NY (www.ivis.org), 2004; P1110.0604
S. Björnsdóttir Bone Spavin in Icelandic Horses - Aspects of Predisposition, Pathogenesis and Prognosis International Symposium on Diseases of the Icelandic Horse, 2004 - Selfoss, Iceland, Icelandic Veterinary Association (Ed.)International Veterinary Information Service, Ithaca NY (www.ivis.org), 2004; P1108.0604
T. Arnason Heritability of Bone Spavin in Icelandic Horses and Means of Reducing its Frequency by Genetic Selection International Symposium on Diseases of the Icelandic Horse, 2004 - Selfoss, Iceland, Icelandic Veterinary Association (Ed.)International Veterinary Information Service, Ithaca NY (www.ivis.org), 2004; P1109.0604