laporan genetika proyek (gen letal)

BAB IPENDAHULUANLatar Belakang

Genetika adalah salah satu cabang ilmu biologi yang mengkaji tentang materi genetik, struktur, reproduksi, ekspresi, perubahan, dan rekombinasi, keberadaan dalam populasi, serta perekayasaannya. Dalam bidang genetika dikenal istilah genetika mendel. Konsepsi genetika mendel adalah hukum pemisahan Mendel (Mendels laws segregation), hukum pilihan bebas Mendel (Mendels laws of independent assortment), Populasi Mendel (Mendelian population), dan gen-gen Mendel (Mendelian genes). Selama percobaan Mendel disilangkan strain-strain yang dikehendaki hingga keturunan kedua (F2). Ciri-ciri yang muncul pada F2 direkam frekuensinya untuk mengungkap proporsi ciri-ciri tersebut. Analisa data dilakukan berdasarkan data yang telah direkam secara kuantitatif tersebut (F2) dihubungkan dengan gambaran data ciri turunan pertama (F1) maupun ciri induk (strain-strain yang disilangkan) (Corebima,1997). Penelitian persilangan strain ini masih berkaitan dengan hukum Mendel, dimana diduga pada persilangan ini terjadi interaksi antara kedua gen induk. Interaksi antara faktor-faktor (sepasang) dapat berpengaruh terhadap viabilitas tiap individu yang memilikinya. Efek atas viabilitas itu bahkan dapat menyebabkan matinya individu bersangkutan secara cepat atau lambat. Interaksi antara faktor-faktor tersebut mengakibatkan matinya individu yang bersangkutan atau bersifat letal. Interaksi antara faktor-faktor (sepasang) dapat bersifat lethal yang dominan, tetapi dapat juga bersifat lethal yang resesif. Interaksi yang bersifat lethal dominan berlangsung antara faktor yang sama-sama dominan. Interaksi yang bersifat lethal resesif berlangsung antara faktor yang sama-sama resesif. Faktor-Faktor (sepasang) yang interaksinya bersifat lethal dikenal sebagai faktor lethal ( Corebima, 1997). Dalam penelitian-penelitian yang sebelumnya telah diketahui bahwa Drosphila melanogaster merupakan salah satu contoh hewan yang dapat terjadi interaksi gen letal. Interaksi yang terjadi pada persilangan ini merupakan interaksi antara faktor-faktor bersifat letal yang dominan. Dalam hal ini interaksi pasangan homozigot bersifat lethal. Rasio yang diturunkan bukan 3:1 tetapi 2:1 karena turunanan yang memiliki pasangan homozigot dominan ini mati. Biasanya individu yang membawahi pasangan faktor lethal dominan sama-sama dominan akan segera mati, tetapi adapula beberapa contoh pasangan faktor lethal dominan yang efek lethalnya tertunda, sehingga individu yang membawahinya dapat bertahan hidup selama beberapa waktu ( Corebima, 1997). Telah dijelaskan diatas bahwa dalam penelitian sebelumya interaksi gen letal dapat terjadi pada Drosophila melanogaster, sehingga salah satu tujuan penggunaan Drosophila yaitu untuk mengetahui interaksi gen pada strain ini. Selain itu penggunaan Drosophila melanogaster dianggap paling mudah untuk digunakan dalam penelitian ini. Drosophila melanogaster seringkali dijadikan bahan dalam bidang ilmu biologi yang mencakup genetika, fisiologi, dan evolusi di dalamnya. Menurut Suryo, (1986) Drosophila banyak digunakan dalam penelitian Genetika karena Drosophila melanogaster memiliki beberapa keuntungan, antara lain, 1)Mudah dipelihara pada media makanan yang sederhana, pada suhu kamar dan didalam botol selai berukuran sedang, 2) Mempunyai siklus hidup pendek (hanya kira-kira 2 minggu) sehingga dalam waktu satu tahun dapat diperoleh 25 generasi. 3) Mempunyai tanda-tanda kelamin sekunder yang mudah dibedakan. Lalat betina lebih besar dari pada lalat jantan, ujung abdomen meruncing dan pada abdomen terdapat garis-garis hitam melintang. 4) Hanya mempunyai 8 kromosom saja, sehingga mudah menghitungnya. Pada penelitian ini dilakukan dengan menyilangkan antara strain N dan Pm beserta resiproknya sehingga dapat diketahui rasio perbandingan fenotip yang muncul pada F1 dan F2, serta mendapatkan fenomena yang terjadi berdasarkan hasil persilangan tersebut, yaitu penyimpangan terhadap Hukum Mendel terutama tentang gen letal yang menyebabkan ratio fenotip yang diturunkan bukan 3:1 tetapi 2:1. Berdasarkan latar belakang tersebut maka kami melakukan penelitian yang berjudul Interaksi Gen Lethal Pada Persilangan Drosophila melanogaster strain N dan Pm (N>< Pm, dan N >< Pm beserta dengan resiproknya)? 2. Bagaimana rasio F1 dan F2 D. melanogaster dari persilangan (N >< Pm, dan N >< Pm beserta dengan resiproknya)? 3. Bagaimana fenomena D. melanogaster dari persilangan pada Pm >< Pm? Tujuan Dari rumusan masalah diatas, maka tujuan dari penelitian ini adalah,1. Mengetahui fenotip F1 dan F2 D. melanogaster dari persilangan (N >< Pm, dan N >< Pm beserta dengan resiproknya) 2. Mengetahui rasio F1 dan F2 D. melanogaster dari persilangan (N >< Pm, dan N >< Pm beserta dengan resiproknya) 3. Mengetahui fenomena D. melanogaster dari persilangan pada Pm >< Pm Kegunaan Setelah adanya penelitian diharapkan agar penelitian ini dapat memberikan manfaat sebagai berikut, 1. Memberikan informasi mengenai gen letal dominan, serta mengetahui interaksi gen letal pada mata ungu yang dapat berpengaruh pada kematian D. melanogaster,2. Membantu penelitian lain yang masih terkait dengan masalah gen letal, dengan membagikan hasil penelitian yang telah dilakukan. Asumsi Penelitian Sebelum dilakukan penelitian, peneliti berasumsi bahwa ada beberapa keadaan atau kondisi yang dianggap sama yaitu, 1. Waktu yang digunakan selama penelitian dalam mengembangbiakkan D. melanogaster dianggap sama.2. Dalam pembuatan medium, bahan yang digunakan dalam pembuatan medium ini dianggap sama. 3. Selama penelitian ini faktor lingkungan seperti tempat pengembangbiakan, cahaya atau sinar, suhu maupun kelembapan dianggap sama.Ruang Lingkup dan Batasan Pada penelitian ini memiliki batasan masalah sebagai berikut,1. Menggunakan lalat buah D. melanogaster dengan strain N dan starin Pm. 2. Hanya mengamati berdasarkan fenotip perbedaan mata antara starain N dan starain Pm.3. Penelitian ini mencari fenomena yang terjadi pada persilangan F1 dan F2 pada persilangan strain N dan Pm (N >< Pm, dan N >< Pm beserta dengan resiproknya).Definisi Operasional1. Strain adalah galur-galur dalam suatu spesies.2. Fenotip adalah karakter-karakter yang dapat diamati pada suatu individu yang merupakan hasil interaksi antara genotip dan lingkungan tempat hidup dan berkembang (Ayala, dkk dalam Corebima, 1997).3. Genotip adalah keseluruhan jumlah informasi genetik yang terkandung pada suatu makhluk hidup (Ayala, dkk dalam Corebima, 1997).4. Sifat dominan merupakan sifat interaksi antara dua faktor (gen) penyususn suatu pasang faktor (gen), sifat ini dapat terlihat pada persilangan monohibrid yaitu dari dua ciri pada induk), hanya satu ciri yang muncul pada generasi turunan pertama (F1); satu ciri yang mengalahkan yang lain (Corebima, 1997).5. Sifat resesif merupakan sifat kebalikan dari sifat dominan, yaitu ciri yang dikalahkan.6. Karakter homozigot adalah karakter yang dikontrol oleh dua gen (sepasang) identik. Contoh, karakter yang bergenotip AA tergolong homozigot.7. Karakter heterozigot adalah yang dikontrol oleh dua gen (sepasang) tidak identik (berlainan). Contoh karakter yang bergenotip Aa tergolong bersifat heterozigot. 8. Interaksi letal adalah interaksi antara faktor-faktor gen untuk mengontrol suatu sifat yang sama dari suatu individu (Corebima; 1997).

BAB IIKAJIAN PUSTAKA1.1. SistematikaSistematika dari Drosophila melanogaster, menurut Borror (1992) sebagai berikut:Kingdom: AnimaliaFilum: ArthropodaKelas: InsektaOrdo: DipteraFamili: DrosophilidaeGenus: DrosophilaSpesies: Drosophila melanogaster 1.2. Ciri-ciri Morfologi Drosophilla melanogasterStrain Drosophila melanogaster mempunyai ciri atau karakter morfologi yang berbeda pada masing-masing strain. Untuk mengetahui jenis kelamin Drosophila melanogaster dilihat dari warna ujung posterior abdomennya. Drosophila melanogaster jantan memiliki warna hitam pada ujung posterior lebih banyak atau lebih jelas dibandingkan dengan Drosophila melanogaster betina.Strain N dan Pm merupakan dua strain ini memiliki morfologi yang hampir sama yakni memiliki tubuh yang berwarna coklat terang dan sayap yang menutupi tubuh dengan sempurna. Yang membedakan diantara keduanya hanyalah warna mata. Pada strain N matanya berwarna merah sedangkan pada strain Pm matanya berwarna keunguan (sturtevant, 1921).1.3. GenGen pertama kali diperkenalkan oleh Thomas Hunt Morgan, ahli Genetika dan Embriologi Amerika Serikat (1911), yang mengatakan bahwa substansi hereditas yang dinamakan gen terdapat dalam lokus, di dalam kromosom. Menurut Klug dan Cummings (1997), genetika merupakan cabang Biologi yang mengenai hereditas dan variasinya. Disiplin ilmu ini meliputi penelitian sel, individu, keturunan, mereka dan populasi dalam organisme hidup. Genetika meneliti semua bentuk variasi sifat menurun dan dan juga dasar-dasar molukuler yang mendasari karakteristik. 1.4. Fenotip dan GenotipMenurut johansen dalan Corebima (2013) mengintroduksikan perbedaan yang penting antara fenotip dan genotip. Fenotip suatu makhluk hidup diartikan sebagai kenampakannya yang mencakup morfologi, fisiologi, dan tingkah laku. Sedangkan genotip adalah konstitusi genetik yang telah diwarisi makhluk hidup tersebut.Menurut Ayala, dkk (1984) dalam Corebima (2013), mengartikan fenotip secara lebih lengkap sebagai karakter-karakter yang dapat diamati pada suatu individu (yang merupakan hasil interaksi antara genotip dan lingkungan tempat hidup dan berkembang); dan genotip diartikan secara lebih lengkap sebagai keseluruhan jumlah informasi genetik yang terkandung pada suatu makhluk hidup, ataupun kontitusi genetik dari suatu makhluk hidup dalam hubungannya dengan suatu makhluk hidup dalam hubungannya dengan satu atau beberapa lokus gen yang sedang menjadi perhatian. Sedangkan genotip sebagai keseluruhan jumlah informasi genetik yang terkandung pula pada suatu makhluk hidup, atau konstitusi genetik dan sutau makhluk hidup dalam hubungannya dengan satu atau beberapa lokus gen yang sedang menjadi perhatian.Menurut Ayala, dkk ( 1984) dalam Corebima (2013), selama hidupnya suatu makhluk hidup, fenotip dapat berubah tetapi genotip tetap konstan. Menurut Ayala, perbedaan antara fenotip dan genotip harus tetap diingat karena hubungan antara keduanya tidak mantap. Dinyatakan pula bahwa hal tersebut adalah sebagai akibat adanya jaring-jaring interaksi yamg kompleks antara gen-gen yang berbeda, maupun antara gen-gen dan lingkungan. Genotip merupakan merupakan gen yang dimiliki oleh suatu individu.1.5. Gen Dominan dan Gen ResesifPada persilangan persilangan monohibrida dengan tanaman coba ercis (Pisum sativum), dari antara dua ciri pada induk hanya satu ciri yang muncul pada generasi turunan pertama (F1). Mendel menyebutkan dalam permasalahan tersebut sebagai ciri induk yang satu mengalahkan ciri induk yang lain, ciri yang mengalahkan disebut bersifat dominan dan ciri yang dikalahkan bersifat resesif (Goodenough, 1984). Kedua sifat tersebut terbukti pada salah satu percobaan J. G. Mendel ketika mempelajari pewarisan sifat bentuk biji. Tanaman ercis ( Pisum sativum), berbiji bulat disilangkan dengan berbiji keriput, ternyata seluruh turunan pertama yang muncl adalah yang berbiji bulat. Tidak peduli induk jantan yang digunakan apakah yang berbiji bulat ataukah yang berbiji keriput (Corebima, 2013).

P1biji bulat x biji keriputGenotip RRrrGametRrF1 Rr (Biji bulat) Karena gen R dominan terhadap gen rMenurut Corebima (2013) sifat dominan dan sifat resesi merupakan sifat interaksi antara dua faktor gen penyusun suatu pasang faktor (gen). Sifat homozigot adalah sifat yang dikontrol oleh suatu pasang gen yang identik, sedangkan sifat heterozigot adalah sifat yang dikontrol oleh suatu gen yang tidak identik (berlainan). Misalnya gen R adalah gen dominan dan gen r adalah gen resesif, maka suatu karakter yang bergenotip RR adalah homozigot dominan, rr adalah homozigot resesif dan Rr heterozigot.Menurut Tamarin (2001), gen mengontrol pembentukan enzim yang merupakan suatu protein fungsional yang mengontrol setiap jalur reaksi biokimia di dalam tubuh makhluk hidup. Untuk gen dominan, mengontrol pembentukan enzim yang fungsional yang dapat mengkatalisis tahap reaksi biokimia yang spesifik. Individu heterozigot adalah normal karena satu gen memproduksi enzim yang dihasilkan gen homozigot dominan.

1.6. Interaksi GenMenurut Corebima (2013) interaksi gen adalah interaksi antara faktorfaktor gen untuk mengontrol suatu sifat yang sama dari suatu individu Istilah interaksi gen sering digunakan untuk menggambarkan pemikiran bahwa beberapa gen mempengaruhi suatu karakteristik tertentu. Suatu sifat keturunan yang nampak pada suatu individu ditentukan oleh gen. Menurut Klug dan Cluming (1997) menyatakan bahwa segera setelah penemuan kembali kerja Mendel, banyak eksperimen yang mengungkap bahwa karakter individu memperlihatkan fenotip yang berlainan sering yang sering dikontrol oleh lebih dari satu gen. Penemuan ini signifikan karena mengungkapkan bahwa genetic mempengaruhi fenotip yang lebih kompleks daripada yang ditemukan Mendel dalam persilangan dengan menggunakan kacang kercis. Menurut Corebima (2013), konsepsi faktor yang diajukan Mendel adalah satuan atau unit yang berdiri sendiri, sedangkan menurut Gardner, dkk (1984) Mendel berpendapat bahwa satu gen (tunggal) bertanggung jawab terhadap satu sifat. Tetapi selama ini, terdapat beberapa penyimpangan dari hukum Mendel karena adanya pengontrolan suatu sifat yang tidak hanya dilakukan oleh satu gen saja tetapi oleh beberapa gen atau lebih yang melakukan kerjasama (interaksi) seperti yang telah dibuktikan oleh beberapa ahli Genetika sesudahnya.Salah satu kajian pewarisan sifat yang menyimpang dari rasio Mendel adalah adanya interaksi gen. Dimana dewasa ini diketahui bahwa karakter atau sifat makhluk hidup muncul sebagai suatu produk dari rangkaian reaksi biokomia yang dikatalis oleh enzim. Enzim tersebut tersusun oleh polipeptida- polipeptida yang pembentukannya dikontrol oleh faktor atau gen. Dengan demikian tidak ada satu sifat atau karakter yang dikontrol oleh satu faktor atau satu unit karakter (gen), tetapi pengontrolan sifat (karakter) tersebut oleh satu faktor atau unit karakter dianggap benar dalam batas satu tahap reaksi biokimia. (Corebima, 2013)Kajian tentang interaksi gen banyak ditemukan pada tumbuhan, maupun hewan, baik pada persilangan monohibrid atau dihibrid. Setiap individu, baik tumbuhan maupun hewan memiliki pola pola interaksi yang sama atau berbeda, tergantung dari karakteristik masing masing gen yang membawa sifat dari suatu individu. Gen A Gen B Gen C

Enzim A EnzimB Enzim CTahap A Tahap B Tahap C Produk A Produk B Produk C Model rangkaian reaksi biokimia (Corebima, 2000)1.7. Interaksi LethalMenurut Corebima (2013), interaksi antara faktor-faktor (sepasang) dapat berpengaruh terhadap viabilitas tiap individu yang memilikinya. Efek atau viabilitas itu bahkan dapat menyebabkan matinya individu yang bersangkutan secara cepat atau lambat. Interaksi antara faktor-faktor termaksud, yang berakibat matinya individu yang bersangkutan, dikatakan bersifat lethal. Interaksi antara faktor-faktor (sepasang) dapat bersifat lethal yang dominan, tetapi dapat juga bersifat lethal yang resesif. Interaksi yang bersifat lethal dominan berlangsung antara faktor-faktor yang sama-sama dominan. Interaksi yang bersifat lethal resesif berlangsung antara faktor-faktor yang sama-sama resesif. Faktor-faktor (sepasang) yang interaksinya bersifat lethal dikenal sebagai faktor lethal.Sedangkan contoh untuk pasangan faktor yang samasama dominan yang interaksinya bersifat lethal dominan adalah pasangan faktor yang bertanggung jawab atas kelainan postur pada ayam yang disebut Creeppers. Dalam hal ini interaksi pasangan CC (homozigot dominan) bersifat lethal.Bagan persilangan ayam Creepers dapat dilihat pada bagan dibawah ini:P1Creepersx CreepersGCc CcF1CCCccc(mati)(Creepers) (normal)Mutasi lethal itu adalah yang mengakibatkan suatu sel atau makhluk hidup tidak dapat hidup (Brown, 1989, dalam Corebima). Di kalangan bakteri contoh mutasi lethal misalnya yang berhubungan dengan ketidakmampuan untuk mensintesis asam amino yang spesifik. Dalam hal ini bakteri tersebut akan mati jika dikultur pada medium yang tidak mengandung asam amino itu.Pada manusia berbagai cacat seperti Tay sachs disease dan Huntington disesse bersifat lethal di waktuwaktu tertentu selama siklus hidup. Pada kenyataannya memang efek mutasi lethal ataupun yang dapat terekspresi di berbagai tingkat perkembangan mulai awal embriogenesis hingga ke tahaptahap perkembangannya selanjutnya sepanjang hayat makhluk hidup dan mutasi tersebut dapat mempengaruhi berbagai jaringan, pola perilaku, ataupun proses metabolik (Ayala, dkk, 1984 dalam Corebima, 2000)Menurut Klug dan Clummings (1994) dalam Corebima (2000), kematian pada individu yang mempunyai gen lethal juga disebabkan mutasi lethal yaitu mutasi biokimia, juga menyebabkan mutasi biokimia dapat menimbulkan variasi nutrisional atau biokimia yang menyimpang dari kondisi normal.

BAB IIIKERANGKA KONSEPTUAL DAN HIPOTESIS3.1 Kerangka Konseptual

Persilangan Drosophilla melanogaster strain N dan PmPengamatan dan perhitungan jumlah fenotip F1 dan F2J.G Mendel menyatakan pada generasi F1, satu ciri induk mengalahkan yang lain. Ciri yang mengalahkan itu sebagai sifat dominan dan yang dikalahkan itu sifat resesifInteraksi lethaladalah faktor-faktor (sepasang) yang dapat berpengaruh terhadap viabilitas individu sehingga berakibat matinya individu yang bersangkutan. Kematian pada individu yang mempunyai gen lethal juga disebabkan yaitu mutasi biokimiaMengamati fenomena yang terjadi. Pada persilangan N X N semua F1 memiliki strain N sedangkan persilangan Pm X Pm pada F1 muncul strain N dan strain PmPembahasanMelakukan rekonstruksi kromosom dan chi-squareN X N N X Pm NX Pm Pm X PmKesimpulanPenelitian yang kami lakukan menggunakan kerangka konseptual, sebagai berikut:

BAB IVMETODE PENELITIAN4.1 Rancangan dan jenis penelitian

Penelitian yang dilakukan merupakan penelitian yang bersifat deskriptif kuantitatif dengan melakukan persilangan Drosophilla melanogaster strain Pm dan N, yaitu persilangan N >< Pm, dan N >< Pm beserta dengan resiproknya. Keempat tipe persilangan tersebut dilakukan sebanyak 7 ulangan.Pengambilan data dilakukan dengan cara pengamatan langsung dan mencatat semua perhitungan jumlah fenotip yang muncul pada F1 dan F2.

4.2 Waktu dan tempat

Penelitian ini dilakukan dari bulan Januari 2014 sampai Mei 2014. Kegiatan penelitian dilakukan di Laboratorium Genetika gedung O5 Biologi ruang 310 Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Negeri Malang. 4.3 Populasi dan sampel

Populasi yang digunakan adalah lalat buah (Drosophyla melanogaster) yang telah disediakan di laboraturium Genetika Universitas Negeri Malang dan sampel yang digunakan adalah Drosophyla melanogaster strain N dan strain Pe.

4.4 Alat dan bahan Dalam melakukan penelitian ini, dibutuhkan beberapa alat dan bahan yang digunakan untuk menunjang kepetingan penelitian diantaranya, Alat: mikrokop stereo, kuas kecil, botol selai, botol ampul, selang plastic diameter 0,5 mm, dan diameter 0.3 mm, kain kasa, tutup botol dari spon, pengaduk, gunting, blender, kantong plastik, karet gelang, panci, kompor, timbangan, stopwatch, dan kamera, sedangkan bahan yang dibutukan yaitu, Drosophyla melanogaster strain N dan Pm, pisang rajamala, tape singkong, gula merah, yeast, dan air.

4.5 Prosedur1. Pembuatan Medium

Seluruh bahan medium ditimbang dengan masing-masing berat. Dalam satu resep dibutuhkan pisang 700 g, tape 200 g, dan gula merah 100 g.Ketiga bahan dibuat denga perbadingan 7:2:1Gula merah ditambahkan air kemudian dipanaskan dengan api sedang.Pisang dipotong kecil-kecil, gula merah dihaluskan, serat tape dibuang.Tape dan pisang diblander dengan ditambahkan air secukupnyaPisang dan tape yang telah dihaluskan kemudian dicampur kedalam panci yang berisi air gula merah.Setelah adonan tercampur, kemudian dipanaskan di atas api sedang dan diadukl secar berkala. Ditunggu hingga 45 menit.Medium yang sudah masak dapat segera dimasukkan kedalam botol selai yang bersih (kurang lebih 2-2,5 cm) kemudian ditutup dengan spons. Kemudian medium ditunggu hingga dingin.Setelah medium dingin, taburkan 2 butir yeast dipermukaan atas medium. Selanjutnya pupasi dipasangkan pada bagian tengah medium dengan posisi berdiri.

2. Peremajaan Stok

Medium pada botol selai yang sudah dingin dapat segera digunakan untuk peremajaan.Botol diberikan label sesuai dengan stain yang diremajakanLalat dimasukan kedalam botol medium yang sudah dilabeli, dengan perbandingan jantan dan betina minimal 3:3

3. Prosedur Pengamatan Fenotip

Masing-masing strain diambil 2-3 lalat sebagai sampel yang akan diamati fenotipnya. Kemudian dimasukkan kedalam plastik bening. Atur posisi lalat agar bagian mata, sayap dan tubuhnya terlihat dengan jelas.Amati bagaimana morfologi lalat pada setiap strain. Cermati warna mata, faset mata, warna tubuh serta ukuran dan penutupan sayapnya. Bandingkan dan bedakan antara strain yang satu dengan yang lain.Ciri-ciri morfologi yang didapat dicatat kemudian gambarkan.

4. Prosedur I

Meremajakan stok sebanyak-banyaknyaPupa lalat yang sudah menghitam ( pada botol peremajaan) diampul yaitu dengan cara kuas kecil dibasahi dengan air kemudian digunakan untuk mengambil pupa yang menghitam, Pupa dipindahkan kedalam selang yang telah diberikan pisang dibagian tengahnya. Kemudian pipa tersebut ditutup menggunakan gabus. Setelah itu pupa ditunggu sampai menetas. Pupa yang sudah menetas dipilih dan dibedakan yang jantan dan betinanya kemudian disilangkan, (N >< Pm, dan N >< Pm beserta resiproknya). Lama persilangan adalah dua hari. Persilangan dilakukan sampai ulanggan tujuh. Setelah dua hari jantan dilepaskan

5. Prosedur II

Setelah jantan dilepas, botol harus diamati sampai pada botol medium telah nampak larva.Setelah nampak adanya larva, betina dipindahkan pada botol lain, botol sebelumnya dilabeli A dan botol selanjutnya dilabeli B. Pemindahan dilakukan hingga pada botol D.Botol yang berisi larva terus diamati hingga mnetas menjadi lalat. Yang diamati yiatu, jumlah lalat pada setiap botol pemindahan , strain yang muncul yang dibedakan jantan dan betinanya. Pengamatan fenotip dilakukan hingga tujuh hari.Sambil mengamati fenotip, juga dilakukan pengampulan untuk penyilangan P2 dari F1 persilangan.Pengamatan fenotip F2 sama dilakukan sama dengan pengamatan fenoti F1.Hasil pengamatan ditulis dan dimasukkan kedalam tabel pengamatan fenotip.

4.6 Teknik Pengumpulan Data

Pengumpulan data dilakukan dengan menggunakan dua tabel data yaitu, tabel pengamatan pada F1 dan F2. Data yang dimasukkan adalah data jumlah lalat yang menetas setiap harinya. Baik untuk pengamatan F1 maupun F2 memiliki teknik pengumpulan data yang sama. Setiap harinya, lalat diamati strain pa yang muncul dan menetas berapa jumlah masing-masing setiap seks. Misalnya pada hari pertama F1N >< PmP1: Pm x Pm

G: x Gamet: Pm+ , Pm x Pm+ , Pm

F2: (homozigot dominan letal), (Pm) heterozigot, (Pm) heterozigot,(N) homozigot resesif.Rasio: 1 : 2 : 1, dengan adanya gen dominan letal maka rasio menjadi Pm : N (2 : 1)P2: N x N

G: x Gamet: Pm, Pm

F2: (N) homozigotRasio: 100% NN : N = 1:1P2: Pm x N beserta resiproknya

G: x Gamet: Pm+xPm , Pm

F2: (Pm) heterozigot, (N) homozigotRasio: 1 : 1P2: Pm x Pm

G: x Gamet: Pm+,Pm

F2: (homozigot dominan letal), (Pm) heterozigot,(Pm) heterozigot, (N) homozigot.Rasio: 1 : 2 : 1, dengan adanya gen dominan letal maka rasio menjadi Pm : N (2 : 1)3. Persilangan Pm dan N beserta resiproknya P1: N x Pm

G : x Gamet : Pm, Pm+ Pm

F1: (Pm heterozigot) (N homozigot)Rasio: 1 : 1Pm : N = 1:1P2: N x N

G: x Gamet: Pm, Pm

F2: (N)Rasio: 100% NN : N = 1:1P2: N x Pm beserta resiproknya

G: x Gamet: Pm, Pm+ xPm

F2: (Pm) ,(N)Rasio: 1 : 1P2: Pm x Pm

G: x Gamet: Pm+ Pm , Pm+ Pm

F2: (dominan letal), (Pm) , (N)Rasio: 1 : 2 : 1, dengan adanya gen dominan letal maka rasio menjadi Pm : N (2 : 1).

Uji 2 (Chi-Square)Rasio Hukum Mendel I1. Persilangan N x Pm

FenotipFoFhfo-fh(fo-fh)2

N68639529184681214,3822785

Pm104395-29184681214,3822785

TOTAL790428,764557

2hitung = 428,764557 > 2tabel (0,05)= 3,841459149Kesimpulan: 2hitung lebih besar dari 2tabel (0,05). Jadi, Ho ditolak dan Hi penelitian diterima. Persilangan D. melanogester pada P1 N >< Pm menghasilkan F1 dengan fenotip N dengan rasio 1 : 1 dengan kata lain rasio F1 tidak menyimpang. 2. Persilangan Pm x N


N2571551021040467,12258065

Pm53155-1021040467,12258065

TOTAL310134,2451613

2hitung = 134,2451613> 2tabel (0,05)= 3,841459149Kesimpulan: 2hitung lebih besar dari 2tabel (0,05). Jadi, Ho ditolak dan Hi penelitian diterima. Persilangan D. melanogester pada Pm x N menghasilkan F1 dengan fenotip N dengan rasio 1 : 1 dengan kata lain rasio F1 tidak menyimpang. 3. Persilangan N x N


N746373373139129373

Pm0373-373139129373

TOTAL746746

2hitung = 746 > 2tabel (0,05)= 3,841459149Kesimpulan: 2hitung lebih besar dari 2tabel (0,05). Jadi, Ho ditolak dan Hi penelitian diterima. Persilangan D. melanogester pada N x N menghasilkan F1 100 % normal. 4. Persilangan Pm x Pm


N318422,5-104,510920,2525,846746

Pm527422,5104,510920,2525,846746

TOTAL84551,693491

2hitung = 51,693491 > 2tabel (0,05)= 3,841459149Kesimpulan: 2hitung lebih besar dari 2tabel (0,05). Jadi, Ho ditolak dan Hi penelitian diterima. Persilangan D. melanogester pada P1 Pm x Pm menghasilkan F1 dengan fenotip N dengan rasio 2 : 1 dengan kata lain rasio F1 menyimpang dari rasio mendel 1:2:1.1. Persilangan F1 N x Pm


N1181811,5369,5136530,3168,244

Pm442811,5-369,5136530,3168,244

TOTAL1623336,489

2hitung = 336,489 > 2tabel (0,05)= 3,841459149Kesimpulan: 2hitung lebih besar dari 2tabel (0,05). Jadi, Ho ditolak dan Hi penelitian diterima. Persilangan D. melanogester pada F1 N >< Pm menghasilkan F2 dengan fenotip N dengan rasio 1 : 1 dengan kata lain rasio F2 tidak menyimpang.

2. Persilangan F1 Pm x N


N23016664409624,6747

Pm102166-64409624,6747

TOTAL33249,3494

2hitung = 49,3494 > 2tabel (0,05)= 3,841459149Kesimpulan: 2hitung lebih besar dari 2tabel (0,05). Jadi, Ho ditolak dan Hi penelitian diterima. Persilangan D. melanogester pada F1 N >< Pm menghasilkan F2 dengan fenotip N dengan rasio 1 : 1 dengan kata lain rasio F2 tidak menyimpang. 3. Persilangan F1 N x N


N27213613618496136

Pm0136-13618496136

TOTAL272272

2hitung = 272 > 2tabel (0,05)= 3,841459149Kesimpulan: 2hitung lebih besar dari 2tabel (0,05). Jadi, Ho ditolak dan Hi penelitian diterima. Persilangan D. melanogester pada N x N menghasilkan F2 100 % normal.4. Persilangan F1 Pm x Pm


N6768-110,01471

Pm6968110,01471

TOTAL1360,02941

2hitung = 0,02941 > 2tabel (0,05)= 3,841459149Kesimpulan: 2hitung lebih besar dari 2tabel (0,05). Jadi, Ho diterima dan Hi penelitian ditolak. Persilangan D. melanogester pada F1 Pm x Pm menghasilkan F2 dengan fenotip N dengan rasio 2 : 1 dengan kata lain rasio F2 menyimpang dari rasio mendel 1:2:1.

BAB VIPEMBAHASANDari data hasil pengamatan dan analisis data yang dilakukan dengan rekontruksi data, dapat diketahui bahwa D. melanogaster strain N berada dalam keadaan homozigot resesif, sedangkan D. melanogaster strain Pm berada dalam keadaan heterozigot. Strain Pm dominan terhadap strain N. Dari hasil pengamatan dan analisis rekonstruksi kromosom tubuh, dapat diketahui persilangan N>< Pm menghasilkan F1 dengan fenotip N dengan rasio 1 : 1 dengan kata lain rasio F2 tidak menyimpang. Pada persilangan Pm >< Pm muncul fenotip mata merah. Jadi dapat diketahui bahwa strain B merupakan heterozigot. Namun bila dilihat dari rasio anakan memperlihatkan bahwa Pm dominan terhadap N karena jumlah fenotip anakan Pm lebih bnyak dari pada strain N. yang ternyata hasilnya Maka dapat ditarik kesimpulan bahwa fenomena yang terjadi pada persilangan D. melanogaster strain Pm dengan D. melanogaster strain N adalah fenomena lethal dominan, berarti bahwa interaksi antara gen Pm yang homozigot dominan menyebabkan terjadinya fenomena lethal.BAB VIIPENUTUP7.1 KesimpulanBerdasarkan hasil analisis dan pembahasan maka dapat kami simpulkan bahwa:1. Fenotip yang muncul pada F1 dan F2 dari persilangan D. melanogaster pada strain N >< pm adalah pm (heterozigot dominan) dan N (homozigot resesif) dan N >< pm beserta dengan resiproknya adalah pm (heterozigot dominan) dan N (homozigot resesif).2. Mengetahui Rasio F1 dan F2 dari persilangan D. melanogaster pada strain N >< pm adalah pm: N (2: 1), dan N >< pm beserta dengan resiproknya adalah N: pm (1:1).3. Fenomena dari persilangan D. melanogaster pada strain pm >< pm adalah fenomena lethal dimana yang lethal adalah pm homozigot dominan yang merupakan lethal dominan.

7.2 Saran1. Dalam pengamatan fenotip F1 dan F2 hendaknya kita melakukannya di bawah mikroskop atau lup.2. Diharapkan peneliti harus sabar, teliti, dan cermat dalam penelitian, terutama pada saat pengamatan fenotip agar data yang dihasilkan lebih akurat.

DAFTAR PUSTAKA

Borror, J.D. Triplehorn. 1992. Pengenalan Pengajaran Serangga. Yogyakarta:Universitas Gadjah Mada PressCollins, James F. And Edward Glassman.1968.A Third Locus (lpo) Affecting Phyridoxal oxidase in Drosophila melanogaster.Genetics Journal .61 :833-839Corebima. A.D. 2013. Genetika Mendel. Surabaya: Airlangga University PressCorebima. A.D. 2000. Genetika Mutasi dan Rekombinasi.Malang: FMIPA UMCrowder, L.U. 1990. Genetika Tumbuhan. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press.Forrest, H.S, E.W Hanly, & J.M Lagowski.1961. Biochemical Differences Between The Mutans Rosy-2 and Maroon-like of Drosophila melanogaster.Genetics Journal. 46:1455-1463Glassman, Edward & H.K. Mitchell.1958.Mutan of Drosophila melanogaster Deficient in Xanthine Dehydrogenase.American Cancer Society.153-162Goodenough, Ursula. 1984. genetics. Third Edition. New Tork : Holt, Rinehart, and WinstonKimball, John. 1990. Biologi Jilid IIi. Bogor. Gelora Akasara Pratama.Klug W. S dan Cumming M. R. 1997. Concept of Genetic. New Jersey: Prentice Hall incLevine, Robert. Paul. 1968. Genetics Second Edition, London: Hold, Rinehartang Winston, inc.Mackay, William J. & Janis M. O'Donnel.1983. A Genetic Analysis of The Pteridine Biosynthetic Enzyme, Guanosine Triphosphate Cyclohydrolase in Drosophila melanogaster. Genetics Journal. 105:35-53Reaume, Andrew G, David A. Knecht & Arthur Chovnick.1991. The rosy Locus in Drosophila melanogaster: Xanthine Dehydrogenase and Eye Pigment.Genetics Journal.129:1099-1109Suryo. 1986. Genetica Manusia. Yogyakarta: UGM PressSuryo.2010. GenetikaManusia. Yogyakarta: Universitas Gadjah Mada.Rushlow, C.A & A. Chovnick.1984. Heterochromatic Position Effect at The Rosy Locus of Drosophila melanogaster: Cytological Genetic and Biocemical Characterization.Genetics Journal.108:589-602Sturtevant,A.H.1920.Genetics Studies On Drosophila simulans.II. Sex-linked Group of Genes. Genetics Journal.6:43Tamarin, Robert H. 2001. Principles of Genetics Seven Edition. New York: Mc Graw-Hill Publishing Company Ltd.Tanpa nama.Tanpa tahun. Determining linkage group in Drosophila melanogaster: indiana (online) (http://courses.bio.indiana.edu/|319-berndtson/e3b.pdf).Diakses pada 12 April 2014 19:38Xiaofeng, Zhou & Lynn M. Riddiford.2007.rosy Function Is Required for Juvenile Hormone Effect in Drosophila melanogaster.Genetics Journal.178:273-281

33

laporan genetika proyek (gen letal)

Documents