keny betancourt - genética y conducta
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República Bolivariana De VenezuelaUniversidad Yacambú - Facultad De Humanidades
Programa Carrera Licenciatura En Psicología
Genética y conducta(conceptos)
ASIGNATURA: Genética y Conducta AUTOR: Keny Rafael Betancourt Ramos
C.I 23.292.024Nº EXP. HPS-143-00134V
Es el conjunto de actos, comportamientos, exteriores de
un ser humano y que por esta característica exterior resultan
visibles y plausibles de ser observados por otros. Caminar,
hablar, manejar, correr, gesticular, limpiar, relacionarse con los
demás, es lo que se denomina conducta evidente por ser
externamente observables.
Conducta
Las actitudes corporales, los
gestos, la acción y el lenguaje
son las cuatro formas de
conducta que ostentan los
seres humanos.
Gen
Un gen es una unidad de información dentro del
genoma que contiene todos los elementos
necesarios para su expresión de manera regulada.
También se conoce como una secuencia
de nucleótidos en la molécula de ADN (oARN, en
el caso de algunos virus) que contiene la
información necesaria para la síntesis de
una macromolécula con función celular específica,
Genotipo
El genotipo se refiere a la información genética que posee un
organismo en particular, en forma de ADN. Normalmente
el genoma de una especie incluye numerosas variaciones
o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se
usa para determinar qué variaciones específicas existen en el
individuo. El genotipo, junto con factores ambientales que
actúan sobre el ADN, determina las características del
organismo, es decir, su fenotipo.
Fenotipo
Se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en
función de un determinado ambiente. Los rasgos
fenotípicos cuentan con rasgos
tanto físicos como conductuales.
Es importante destacar que el fenotipo no puede
definirse exclusivamente como la "manifestación visible"
del genotipo, pues a veces las características que se
estudian no son visibles en el individuo, como es el caso
de la presencia de una enzima.
La diferencia entre genotipo y
fenotipo es que el genotipo se
puede distinguir observando el
ADN y el fenotipo puede
conocerse por medio de la
observación de la apariencia
externa de un organismo.
Locus
Es una posición fija en un cromosoma, como la
posición de un gen o de un marcador (marcador
genético). Una variante de la secuencia
del ADN en un determinado locus se
llama alelo. La lista ordenada de locus
conocidos para un genoma particular se
denomina mapa genético.
Mientras que se denomina cartografía
genética al proceso de determinación
del locus de un determinado carácter
biológico.
Alelos
Un alelo resulta ser cada una de las
formas alternativas que presenta un
gen, que ocupa la misma posición en
cada par de cromosomas homólogos,
se diferencia en su secuencia y que se
puede manifestar en modificaciones
concretas de la función de ese gen.
Cromosomas
Un cromosoma es una estructura
en la que el ADN está muy
empaquetado y protegido. Los
cromosomas son un componente
celular que solo se forman cuando
la célula está en división. Son los
encargados de transportar el ADN
(ácido desoxirribonucleico) y los
genes durante la división celular.
Cromátida: Es una de las unidades longitudinales
que forma el cromosoma, y que está unida a su
cromátida hermana por el centrómero. Las
cromátidas hermanas son idénticas en morfología e
información ya que provienen de una molécula de
ADN que se duplicó.
Centrómero: es la región estrecha de
un cromosoma, que divide a cada
cromátida en dos brazos (corto y
largo). El centrómero, junto a una
estructura proteica denominada cineto
coro, es el responsable de llevar a
cabo y controlar los movimientos
cromosómicos durante las fases de la
mitosis y la meiosis. Se lo denomina
también constricción primaria ó
centromérica.
Brazo corto: el brazo corto resulta de la
división, por el centrómero, de la
cromátida. Se lo denomina brazo q y por
convención, en los diagramas, se lo
coloca en la parte superior.
Brazo largo: el brazo largo también
resulta de la división, por el centrómero,
de la cromátida. Se lo denomina brazo
p y por convención, en los diagramas, se
lo coloca en la parte inferior.
Telómero: corresponde a la porción terminal de los
cromosomas, que si bien morfológicamente no
se distingue, cumpliría con la función específica de
impedir que los extremos cromosómicos se
fusionen.
Constricción secundaria: es la región del
cromosoma, ubicada en los extremos de
los brazos, que en algunos cromosomas
corresponde a la región organizadora del
nucléolo, donde se sitúan los genes que se
transcriben como ARN.
Satélite: es el segmento esférico del
cromosoma, separado del resto por la
constricción secundaria.
Homocigótico
Un organismo es homocigótico respecto a
un gen cuando los dos alelos codifican la misma
información para un carácter, por ejemplo color de la
flor en la arvejilla. Para nombrarlos se utilizan letras
mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es
Homocigótica Dominante y aa es Homocigótico
Recesivo.
Homocigótico dominante es para una característica
particular que posee dos copias idénticas y dominantes del
alelo que codifica para esa característica dominante.
Cuando un organismo es homocigótico dominante para una
característica particular, el genotipo está representado por
una duplicación del símbolo de ese rasgo.