kelainan albino
DESCRIPTION
albinoTRANSCRIPT
![Page 1: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/1.jpg)
Penyebab Kelainan Albino pada Manusia
Ruth Anthea Airin Simanjuntak102014210
![Page 2: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/2.jpg)
Skenario C
Suatu hari murid-murid mendapat tugas dari gurunya untuk mencatat ciri-ciri yang dimiliki oleh orang tua, kakek neneknya, kakak adiknya dan dirinya sendiri. Ternyata salah satu murid memiliki ciri yang berbeda dari murid-murid yang lain, dimana kulit dan rambutnya abnormal yaitu berwarna putih susu atau putih pucat (hilangnya pigmen melanin pada mata, kulit, dan rambut)
![Page 3: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/3.jpg)
Rumusan Masalah
Seorang murid yang memiliki ciri warna kulit dan rambut yang abnormal yaitu berwarna putih susu/putih pucat
![Page 4: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/4.jpg)
Analisis Masalah
RM
Hukum Mendel
Pewarisan Sifat Autosomal
Resesif
Mutasi
Translasi
Diagram Silsilah
![Page 5: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/5.jpg)
Hipotesis
Murid tersebut menderita kelainan Albino dikarenakan hilangnya pigmen melanin pada mata, kulit, dan rambut
![Page 6: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/6.jpg)
Hukum Mendel
• Gregor Johann Mendel melakukan persilangan dengan mengunakan tanaman kacang kapri
![Page 7: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/7.jpg)
Jenis Hukum Mendel• Hukum Mendel 1:
“Anggota dari pasangan alel akan bersegregasi atau terpisah selama proses pembentukan gamet.”
• Hukum Mendel 2:
“Jika dua individu memiliki dua pasang alel atau lebih, maka sifat tersebut akan diturunkan sepasang saja secara bebas, dan tidak tergantung dengan pasangan yang lainnya.”
![Page 8: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/8.jpg)
Kelainan Genetik Autosomal
• Kelainan Autosomal-DominanPhenylcarbamida (PTC) , Dentinogenesis Impervekta, Polodaktili, Achondroplasia, Warna Rambut
• Kelainan Autosomal-ResesifAlbino, Bisu Tuli, Phenylketonuria, Alkaptonuria
![Page 9: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/9.jpg)
Pewarisan Sifat Autosomal Resesif
• Penyakit autosomal resesif kedua salinan gen harus abnormal.
• Heterozigot atau pembawa sifat (karier) yang hanya memiliki satu gen abnormal mungkin mengalami sebagian perubahan fenotipe
• Orang yang memiliki kedua salinan gen tersebut (homozigot) yang mengidap penyakit.
![Page 10: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/10.jpg)
• Diperkirakan hampir semua manusia membawa sekurang-kurangnya satu gen autosomal resesif yang rusak
• Jika antara keluarga menikah maka ada resiko keduanya membawa satu gen abnormal dari leluhurnya yang sama meneruskan dalam dosis ganda kepada seorang anak.
![Page 11: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/11.jpg)
Garis Keturunan (Pedigree)
Laki – laki penderitaLaki – laki normal
Perempuan normalPerempuan penderita
![Page 12: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/12.jpg)
Mutasi
• Perubahan yang terjadi pada bahan genetik (DNA dan
RNA)
• Dapat terjadi pada tingkatan gen maupun kromosom.
• Terbagi menjadi bebrapa mutasi, diantaranya; mutasi
titik dan delesi serta inersi.
![Page 13: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/13.jpg)
• Mutasi titik perubahan kimiawi pada satu atau beberapa pasangan basa dalam satu gen tunggal.
• Jika menghasilkan gamet, maka dapat diteruskan ke generasi selanjutnya.
• Jika berdampak negatif pada fenotipe manusia mengacu pada penyakit keturunan (herediter).
• Dalam mutasi titik terdapat: - mutasi diam (silent mutation)- Missense mutation- Mutasi nonsense
![Page 14: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/14.jpg)
Mutasi Inersi Delesi
![Page 15: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/15.jpg)
Ekspresi Gen
• Replikasi• Transkripsi• Translasi
![Page 16: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/16.jpg)
Translasi
• Proses penerjemahan urutan nukleotida yang ada pada molekul mRNA
menjadi rangkaian asam amino yang menyusun suatu polipeptida/protein
• Hanya terjadi pada molekul mRNA
• rRNA tRNA tidak ditranslasi
• Transkripsi berlangsung di dalam inti sel dan mRNA dikirim ke sitoplasma
tempat translasi terjadi
![Page 17: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/17.jpg)
Apa itu Albino ?Yaitu kelainan yang disebabkan karena tubuh tidak mampu membentuk enzim yang diperlukan untuk mengubah asam amino tirosin beta-3,4 dihidroksiphenylalanin untuk selanjutnya diubah menjadi pigmen melanin.
![Page 18: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/18.jpg)
Penyebab Albino
• Albino dikategorikan dengan tironase –positif atau –negatif• Dalam kasus dari albino tirosinase positif, enzim tirosinase ada,
namun melanosit (sel pigmen) tidak mampu memproduksi melanin karena alasan tertentu yang secara tidak langsung melibatkan enzim tirosinase
• Dalam kasus tirosinase negatif, enzim tirosinase tidak diproduksi atau versi nonfungsional diproduksi.
![Page 19: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/19.jpg)
Ciri-ciri umum Albino • Mempunyai kulit dan rambut
abnormal• Memiliki iris merah muda atau
biru dengan pupil merah (tidak semua)
• Hilangnya pigmen melanin pada mata, kulit, dan rambut
• Rabun jauh atau rabun dekat yang ekstrem
![Page 20: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/20.jpg)
KesimpulanHIPOTESIS DITERIMA!
Albino merupakan penyakit turunan. Penyakit ini dikarenakan
seseorang tidak memiliki atau kurangnya enzim dihidroksiphenylalanin
dalam tubuh yang berfungsi untuk mengahasilkan asam amino. Yang
menyebabkan tubuh penderita berwarna putih susu atau putih pucat.
Albino tidak bisa disembuhkan karena merupakan bawaan genetik.
![Page 21: Kelainan Albino](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061509/5695d3b81a28ab9b029eec48/html5/thumbnails/21.jpg)
TERIMA KASIH