INFLUÊNCIA DO CARVÃO ATIVADO E DA LUZ NA GERMINAÇÃO DE SEMENTES E DESENVOLVIMENTO

IN VITRO DE Chrysobalanus icaco (ABAJERU): PLANTA MEDICINAL DA MATA ATLÂNTICA SOB

AMEAÇA

Karla S. C. Rocha, Regina B. Moura

Laboratório de Estudos da Flora Medicinal Brasileira – LABFLORAUniversidade Estácio de Sá.

Características da espécie

• Nome científico: Chrysobalanus icaco, Chrysobalanaceae

• Nomes populares: abajeru ou maçã da praia

• Ocorrência: originária da Mata Atlântica , ocorrente no Estado

do Rio de Janeiro (Fig. 1).

Figura 1: distribuição geográfica de C. icaco no Brasil (A) e no mundo(B). (www.theplantlist.org)

A

B

Características da espécie

• Exploração: predatória escassez da espécie na natureza.• Arbustos que podem alcançar 5 metros (Fig. 2);

• Folhas obovadas quase circular com 3 a 8 cm de comprimento e 2,5 a 6 cm delargura., com a face superior de verde mais escuro do que a inferior (Figs. 3 e 4);

• Flores pequenas, brancas, em cachos laterais (Fig. 4), aparecendo no final daprimavera;

• Frutos drupas, de até 5 cm de diâmetro, com tons rosa ou roxo-escuro na casca e ointerior branco (Figs. 3 e 4).

• Ação terapêutica: hipoglicemiante

Figura 2: Arbusto de C. icaco.

Figura 3: Ramo frutífero de C. icaco. .

Figura 4: Ramo florífero de C. icaco

Usos popularesNo comércio é encontrado na forma de droga vegetal para preparo de chá (Fig. 5).

• Blenorragia crônica

• Diabetes tipo 2

• Diarreia e reumatismo

• O fruto é comestível e usado para doces.

Características químicas

• Flavonóides

• Terpenóides

• Esteróides

• Taninos

• Ácido pomólico (Fig. 7)

Tem a capacidade de inibir o crescimento de células cancerígenas e induzir suaapoptose. Inclusive células de leucemia resistentes à múltiplas drogas.

Figura 7. Estrutura do ácido pomólico (Echevarria L. 2011)

Porém...

• É uma planta com pouco estudo e não se conhece ao certo seus efeitoscolaterais e tóxicos.

• Substituição de C. icaco por Eugenia rotundifolia (Myrtaceae)

• Possível solução: estabelecimento da espécie in vitro.

Como é produzida uma espécie in vitro?Micropropagação clonagem

Condições controladas: temperatura, umidade e luminosidade

Objetivo do trabalho

Este trabalho verificou a influência da luz edo carvão ativado na germinação e nodesenvolvimento in vitro de Chrysobalanusicaco.

Metodologia : Germinação

25°CMeios de

cultura

Despolpação

secagem

Semente

MSEscuro

Vermelho

longo

MS +

Carvão

Ensaios em quadruplicata com lotes de 20 sementes.

Metodologia : Desenvolvimento

MS+CARVÃO

MS+BAP• LUZ

BRANCA

MS+KIN

Resultados: Germinação

• As sementes inoculadas em carvão ativado deixadas no escurogerminaram em média de 20 dias, numa taxa de 80%, comdesenvolvimento de sistema radicular, além de não apresentaremcontaminação por microorganismos (Fig. 6).

• As sementes inoculadas em carvão ativado deixadas sob luzvermelho longo germinaram numa média de 50 dias, apenas com10% de germinação nesse período.

Figura 6: Sementes germinadas em MS + carvão em escuro.

Resultados: Desenvolvimento

• Houve desenvolvimento de 3% dos fitômeros subcultivados(n=370) (Fig. 7).

• 57% de contaminação por fungos (Fig. 8); 12% dos brotosescureceram (Fig. 9) e 28% contaminaram e escureceram.

Figura 7: Fitômeros de C. icaco brotando Figura 8: Fitômeros de C. icaco contaminados

Figura 9. Fitômeros de C. icaco escurecidos (seta).

Os fitômeros demoraram 15 dias paraapresentarem brotos e 28 dias paraaparecerem as primeiras folhas (Fig.10).

Após os 15 dias foram passados parameio MS acrescido de AIA e passadospara tubos de ensaios. Porém odesenvolvimento é muito lento e após60 dias não enraizaram (Fig. 11).

A brotação foi observada após 15 dias,tanto em BAP, quanto em KIN.

Figura 10. Brotação de C. icaco em MS+BAP.

Figura 11. Plântulas de C. icaco em MS+ AIA

Conclusão

Germinação

Conclui-se que o meio acrescido de carvão ativado favorece agerminação das sementes de C. icaco e reduz a contaminação domeio.A ausência de luz é um fator que influencia positivamente agerminação das sementes de C. icaco.

Desenvolvimento in vitro

BAP e KIN na concentração de 5 mg. L-1 apresentam os mesmosresultados para iniciar a brotação de C. icaco, porém não sãoefetivos na continuidade do desenvolvimento dos brotos.O uso de AIA para enraizamento não mostrou-se eficiente.