historia de las enfermedades reumáticas
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Gota (460-380 a.c.)
Es una enfermedad con mucha historia
El primero en tener registro gue Hipocrates , asi como también introdujo términos que hasta la fecha se siguen utilizando como podora(afeccion en el pie), cheiragra(afeccion en la muñeca), gonagra( afeccionen la muñeca) y omagra(afeccion en el hombro)
Posteriormente Galeno es el primero en describe por primera vez los tofos en el cuerpo
En 1684 Leeuwenhoek describe critales dentro de los tofos sin embargo hasta 1776 Wollaston es el primero en descubrir que los tofos tienen en su interior acido urico
Finalmente en 1909 Garrodrelaciono el acido urico y los tofos con la gota
Enfermedad articular degenerativa
(200-650 a.c.)
Tambein llamada Osteoartritis, es sin duda la enfermedad mas antigua que se tiene registro ya que probablemente siempre ha existido
Bouchard fue de los primeros en diferenciar los nodulos en las falanges de tofos, tomando asi el nombre nodulos de Bouchard y luego fue Heberden
Donato Alarcon Segovia, fue el que hasta nuestros tiempos observo como articularmente comenzaba a haber deformaciones
Lupus eritematoso sistemico (916 d.c.)
Nunca han sido claras las causas de el lupus
Fueron Hebra y Kaposi quienes describieron con los terminos de Hipocrates las lesiones en la piel causadas por el lupus asi como fueron los primeros en diferenciar el lupus sistemico del discoide.
La relacion del lupus con el sistema inmunologico fue propuesta por Coburn y Moore
Sin embargo el detonante fue Hargraves, Richmond quienes descubrieron el factor lupus
Thorn descubrió su tratamiento mediante glucocorticoides
REUMATISMO MUSCULAR/FIBROMIALGIA
La primera asociación entre “reumatismo” y “dolores musculares” fue descrita por Guillaume de Baillou 1592.
1843 Froriep describe como “callosidades musculares” a zonas duras y dolorosas de los músculos.
William Govers introduce el termino de fibrositis para designar trastornos que causan inflamación de tejido fibroso,musculo,aponeurosis.
La denominación oficial de fibromialgia se denomino en 1976.
ESPONDILITIS ANQUILOSANTE
Del griepo spondylos = vertebra ankylos = corvado/torcido.
1912 se demostro la presencia de este padecimiento en las momias de Aegipto.
En México se sugiere la presencia de EA reportando el caso de un indigena del periodo post clásico (900-1521 a.C) por el Dr. Manuel Martínez-Lavín.
1695 Bernard Connor describió un esqueleto que mostraba la unión de huesos y sus ligamentos.
1831 Philip Lyons publico el primer caso de EA en un varón.
1856 Wilson Baltimore publico caso de una mujer.
ARTRITIS REUMATOIDE
Finales del siglo XVI primera mitad del siglo XVII existe evidencias de diversas pinturas realizadas por Peter Paul Rubens con este padecimiento.
1800 Se realizo la primera descripción científica de AR por Agustin-Jacob quien presento el caso de una paciente femenina considerando esta como una variante de gota.
1818 se menciona que el padecimiento se inicia en la membrana sinovial produciendo secundariamente la destrucción del cartílago articular.
Jean-Martín diferencia la Enf. De gota de AR.
1892 Se aplica el nombre de AR persistente en la actualidad por Archibal B. Garrod.
1912 se presenta la hipostesis de su origen infeccioso.
1922 Es aceptado oficialmente el termino de AR en la nomenclatura inglesa.
ARTRITIS PSORIASICA.
Jean-Louis Aliert realizo la descripción inicial de manifestaciones articulares en pacientes con psoriasis en 1818.
Descripción inicial de la enfermedad Carlo Cruizo en1753.
Características ; compromiso renal (fenómeno deRaynaud), calcinosis, compromiso pulmonar, afectaaparato digestivo – disfagia, compromiso miocardio,demostración radiológica.
Amplio compromiso visceral.
Robert Goteez 1945 propone esclerosis generalizada progresiva.
Cuestionada, porque la progresión no es notable ymuy variable (dicha denominación impacto mucho alpaciente su estado de animo: ESCLEROSIS sistémica.
Fenómeno de Raynaud(1862)
Dr. Maurice Raynaud
En su tesis, 25 px manifestaron características porcrisis recurrentes de vasospasmodigital inducido porfrio car. difícil de denominar y lo describe como unsincope local en su forma más simple.
Raynaud se dio cuenta de vasoespastica del trastorno; por disminución de su calibre, hasta el estrechamiento completo de la luz de los mismos.
Thomas Lewis en 1930 en un experimento concluye consecuencia de una sensibilidad local anormal de arterias y arteriolas de los dedos en respuesta a la disminución de la temperatura.
POLIMIOSITIS-DERMATOMIOSITIS
Ernest wagner 1863,describe debilidad muscular generalizada, y lesiones dérmicas ; cuadro que evoluciona rápido y muere a los 6 días.
5meses después Potain en Francia px con mismas características dura 5 meses y muere por infección en vías respiratorias.
1887 wagner, describe casi semejante pero sin lesiones dérmicas propone el termino seudotriquinosis y unvericht.
Groves usa termino de dermatomiositis.
SDSR(síndrome de distrofia simpático refleja
(1864)Síndrome doloroso
regional complejo (1995)
SDSR en 1864 por Silas Weir durante la guerra civil de EUA en soldados con heridas penetrantes
El siglo pasado recibió mas de 30 denominaciones:
I. Algodistrofia
II. Algoneurodistrofia
III. Angiospasmo
IV. Atrofia aguda de hueso
XXX. Atrofia de sudeck
En reumatólogos SDSR: AMERICAN PAIN SOCIETY en 1995 sustituido por Síndrome doloroso complejo regional , mismo que se subdivide en tipo I y II aun no es aceptada ni usada la nomenclatura.
Se atribuye al medico Adolf Kussmaul y al patologoRudolf Maier la descripción de este padecimiento en 1866 y al que denominaron Periarteritis Nodosa.
Posteriormente, Ferrari en 1903, introduce el termino Poliarteritis Nodosa Aguda para enfatizar que las lesiones aneurismáticas son producto de un proceso inflamatorio.
En la actualidad este nombre sigue vigente por considerar ser el más descriptivo de todos
En 1888, Habben reportó a una paciente con disminución muy severa de la producción de saliva y lágrimas; por su parte, Mikulicz describió a un paciente con crecimiento bilateral de glándulas lagrimales y salivales.
Gougerot, en 1925 asoció con un nuevo síndrome las manifestaciones de tres pacientes caracterizadas por atrofia progresiva de las glándulas mucosas salivales, conjuntivales, nasofaríngeas y de la válvula
Las contribuciones de Mikulicz y Gougerotfueron las que trascendieron y ameritaron durante algún tiempo la designación de síndrome de Mikulicz y síndrome de Gougerot
La primera descripción de artritis, conjuntivitis y uretritisha sido atribuida a Stoll en 1776.
Los historiadores de la reumatología han analizado demanera conjunta la artritis gonocócica y el síndrome deReiter en virtud de que la diferenciación de la artritis queacampaña a ambas.
Benedek y Rodnan atribuyen la primera descripción de artritis y urétritis a Francois Swediaur en 1784.
Allison ha sugerido que posiblemente fue CristóbalColón el primer caso de síndrome de Reiter, dadopresentó un cuadro de artritis y compromiso ocularen 1948.
La denominación de síndrome de Reiter continúadeclinando, y en su lugar se prefiere utilizar eltérmino de artritis reactiva.
CONDROCALCINOSIS (1927)SEUDOGOTA (1961)
Se considera que las primeras descripciones de lacalcificación del cartílago articular fueron realizadasde manera simultanea por los autores alemanesMandl (1927), Tobler (1928) y Werwath (1928),quienes entre otros informaron la presencia decalcificaciones anatómicas y radiológicas en diversosgrupos de edad.
En 1950 D. Zitñan y S. Sit llaman la atención sobreuna condición caracterizada por la presencia decalcificaciones múltiples de cartílago hialino yfibroso, tanto de las articulaciones como de losdiscos intervertebrales a la que denominaroncondrocalcinosis.
En 1960 McCarty y Hollander observaron durante el análisis de un gran número de liquidos sinoviales cristales diferentes a los ya conocidos de urato monosodico (gota).
Este hallazgo conduciría a McCarty , Khon y Faires a establecer la relación entre la condrocalcinosis con el depósito de cristales de pirofosfato de calcio, hecho que a la vez los llevaría a la introducción del término Sx. De seudogota.
Enfermedad de Still de inicio en el
adulto
Fue descubierta por Bywaters, quien informo de una serie de 14 mujeres que desarrollaron un cuadro de poli artritis crónica, se han presentado 25 casos en América Latina y 16 de estos en México
Enfermedad mixta del tejido conjuntivo (1972)
El grupo del doctor Gordon Sharp, se determino que la enfermedad mixta del tejido conjuntivo podría presentar artritis indistinguible de la artritis reumatoide, ha sido observada en grupos étnicos, mas frecuentemente en sujetos de origen japonés
Artritis reactiva (1974)
o Las infecciones pueden producir artritis por mecanismos patogénicos diferentes.
o Este tipo de artritis puede ser llamada como reactiva: Aoh
o Sustituido al de sindrome de Reiter
o Áreas resultan hinchadas e inflamadas, con frecuencia en respuesta a ciertas infecciones.
Síndrome antifosfolípidoSíndrome de Hughes (1985)
o Hughes propone el nombre síndrome anticardilopa
o Aparición de aneurismas en las arterias pulmonares y trombosis venosa profunda periférica