herencia humana
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HERENCIA HUMANA. CROMOSOMAS HUMANOS. Cromosomas Humanos. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
HERENCIAHUMANA
CROMOSOMAS HUMANOS
Cromosomas
HumanosLos seres humanos tenemos 46 cromosomas semejantes dos a dos; es decir ,23 pares de cromosomas homólogos en cada una de nuestras células. Un par de estos cromosomas determina el sexo de cada individuo: son los cromosomas sexuales. Estos son iguales en la mujer y se llaman XX, y diferentes en el varón y se denominan XY.
Es el conjunto de todos los cromosomas de u individuo
ordenados y apareados según su forma y tamaño.
EL CARIOTIPO HUMANO
HerenciaLigada alSexo enhumanos
Algunas enfermedades que padece la
especiehumana se deben a la
presencia de algún gen
defectuoso en algún
cromosoma.
Si el gen defectuoso se localiza en un cromoso-
ma sexual, la enfermedada que dé lugar estará
Ligada a sexo
El Daltonismo:
Incapacidad para distinguirlos colores
EL TEST DEL DALTONISMOUtilizada para la obtención de
la licencia de conducir.
Hemofilia:
Dificultad para coagular la sangre.
El datonismo y la hemofilia son Enfermedades determinadas por genes localizados en el cromosoma X , por lo
Tanto no se encuentran en elCromosoma Y.
MUTACIO
NES
Mutaciones
• Las mutaciones son cambios en el ADN de una célula, las mutaciones de forma natural aparecen ocasionalmente ,pero su frecuencia puede aumentar muchísimo por la acción de los agentes mutagenicos , como por ejemplo drogas ,las radiaciones ultravioleta, etc.
AGENTE MUTAGENICO: Es un agente físico, químico o biológico que altera o cambia la información genética de un organismo, lo que incrementa la frecuencia de mutaciones por encima de un nivel natural.
Por lo tanto, va a producir un cambio de características
ENFERMEDADES
HEREDITARIAS
Enfermedades dominantes : las más comunes son la miopía, la hipermetropía y la sordomudez.
Otras son: *El enanismo y la polidactila : son alteraciones que interfieren en el crecimiento y desarrollo normal de los huesos. Se presenta
por dedos extras en las manos y los pies.*La enfermedad de Huntington : es una alteración metabólica que origina la destrucción de las células del cerebro. Se manifiesta en la edad adulta y produce convulsiones y la muerte. Enfermedades recesivas : muchas enfermedades se
transmiten según las leyes de Mendel, como el albinismo, la fenilcetonuria, la fibrosis quística o la anemia falciforme.
SINDROME DE TURNER
SINDROME DE PATAU
SINDROME DE EDWARDS
SINDROME DE KLINEFELTER
SINDROME DE DOWN
Esta enfermedad afecta a los autosomas. Las personas tienen una trisomía del cromosoma 21. Presenta un coeficiente intelectual bajo, la cara
es ancha con ojos sesgados y su talla es pequeña.