hemoglobinúria paroxística noturna diagnóstico e tratamento · • morte: trombose ou citopenias...
TRANSCRIPT
![Page 1: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/1.jpg)
Hemoglobinúria Paroxística NoturnaDiagnóstico e Tratamento
» Dra. Nydia Strachman Bacal» Hematologista e Patologista Clínica» MBA em Economia e Gestão na Saúde
![Page 2: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/2.jpg)
Dra. Nydia Strachman BacalHematologista e Patologista Clínica
![Page 3: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/3.jpg)
Hemoglobinúria Paroxística NoturnaDiagnóstico por Citometria de Fluxo
• Doença HPN• HAM x Citometria de Fluxo• Antígenos envolvidos• Tamanhos de clones HPN na HPN• Clones HPN em falência medular (Anemia Aplástica)
Clones HPN em Desordens medulares: MDS(Anemia Refratária), Mielopatias (Mielofibrose/ LMC)
• Experiência do HIAE e Conclusão
![Page 4: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/4.jpg)
A Doença: Hemoglobinúria Paroxística Noturna
• Expansão clonal adquirida, não maligna de células-tronco hematopoéticas
• Hemoglobinúria noturna, icterícia, hemosiderinúria• Mutação somática adquirida do gene PIG-A• Defeito na síntese da âncora (GPI) com perda de
proteínas de superfície• Para diagnóstico os antígenos mais estudados são:
CD55 e CD59 , ambas proteínas inibidoras do complemento e, associadas à patogênese da doença clínica.
![Page 5: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/5.jpg)
A Doença: Hemoglobinúria Paroxística Noturna
• Anemia Hemolítica / Trombose e Pancitopenia• Prevalência: < 1/100.000 (rara)• Sobrevida: 10 a 15 anos • Morte: trombose ou citopenias progressivas
raramente transformação leucêmica (<5%)• Muitos pacientes apresentam hemólise intermitente e
alguns evoluem para remissão espontânea. • Hemólise intravascular crônica com exacerbações. • Necessidade transfusional e muitas vezes, deficiência de
ferro.• A trombose apresenta predileção pelas veias hepáticas
(S.Budd Chiari). • Pacientes com AA e evidencias laboratoriais de HPN tem
menor probabilidade de trombose.
![Page 6: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/6.jpg)
Quadro laboratorial• Sangue Periférico
– Anemia, Reticulocitose– Leucopenia e granulocitopenia– Deficiência de ferro
• Medula óssea– hiperplasia eritróide– aplasia
• Urina– Hemoglobinúria– Hemossiderinúria
![Page 7: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/7.jpg)
Scottish Charles - 1794 (cirurgião)Strübing Paul - 1882 (urina escura matutina, hemólise intravascular, trombose. Defeito no G.V.)Marchiafava, 1911 / Michelli, 1931 (anemia hemolítica com esplenomegaliae hemoglobinúria e hemosiderinúria)
Ham TH, Dingle JH. Studies on the destruction of red blood cells II. Chronic haemolytic anaemia with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria. Certain immunological aspects of the haemolytic mechanism with special reference to serum complement.
J Clin Invest 1939;18:657–72.
GV com HPN são susceptíveis à lise com complemento
37°C / HCL / pH Medida colorimétrica da Hb livreHPN: lise de 5% a 80% dos G.V.
Teste de HAM
![Page 8: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/8.jpg)
• Não existe Falso (-)• Existe Falso (+)Diseritropoese congênita tipo II , mas não se
o soro do paciente for utilizado ou se os globulos vermelhos do paciente já foram lisados com anticorpo à frio. Portanto o Teste de Coombs deve ser realizado em paralelo e se (+) invalida o teste de Ham.
AHAI > HPN
Teste de HAM
![Page 9: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/9.jpg)
Âncora Glicosil Fosfatidil InositolGPI
âncoraGPI
1980. Low et cols.
proteína ancorada
etanolamina
glican
inositolfosfato
glucosamina
membrana celular1,2 diacilglicerol
C-terminal
NH2
âncora através da
qual um peptídeo se
fixa àsuperfície
das células
![Page 10: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/10.jpg)
Normal HPN
A deficiência da âncora GPI resulta na perda de várias proteínas da superfície da célula.
camada bilipídica
Mutação de gene PIG-A defeito na
acetilglucosaminil
transferase
Âncora Glicosil Fosfatidil Inositol
![Page 11: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/11.jpg)
Proteínas que se ligam a membrana celular através da âncora GPI
EnzimasAcetilcolinesteraseFosfatase Alcalina LeucocitáriaADP-ribosil transferase
Moléculas de adesãoAntígeno associado a função linfocitária - LFA-3 ou CD58CD66b
Proteínas de superfície reguladoras de complemento Decay accelerating factor - DAF - ou CD55Homologous Restriction Factor HRFMembrance inhibitor of reactive lysis MIRL ou CD59
![Page 12: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/12.jpg)
Proteínas que se ligam a membrana celular através da âncora GPI
ReceptoresFc-γ Receptor III (Fc γ Rlll or CD16) Antígeno de diferenciação monocitária (CD14)
Antígenos eritrocitáriosYt antigens (AchE) Holley Gregory antigen
Antígenos neutrofílicosNB1/NB2
Outras proteínas de superfície de função desconhecidaCAMPATH-1 antigen (CDw52) CD24 GP500
![Page 13: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/13.jpg)
CD55 - DAFDecay Accelerating Factor
Participa do controle da ativação do Complemento na superfície da célula
Reduz a ação do complexo C4bC2a impedindoa ativação de C3
Sua deficiência isoladamente não justifica o quadro clínico
![Page 14: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/14.jpg)
CD59- MIRL MembraneInhibitor of Reactive Lysis
Inibe a formação de C9 cujo complexo resultana lise da célula
Inibe a interação com C8 e C9
Sua inibição resulta em hemólise
Sua reintrodução restaura a resistência aoComplemento
![Page 15: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/15.jpg)
CD14 - Receptor da proteina que se liga à endotoxina
O LPS (lipopolissacaride da parede bacteriana) ligada à uma proteina séricaespecífica se liga à superfície de monócitos e macrófagos através deste receptor.
Este complexo resulta na liberação de citoquinas TNF-α, IL-4 e IL-6.
![Page 16: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/16.jpg)
(+)(+)(+)(+)(+)Proteina Prion
(+)(+) - linf TCD 90
(+)(+)CD 52
Outros
(+) - linf T(+)(+)CD 87 (u-PAR)
(+) - linf B(+)CD 16 (Fc�RIII)
(+)CD 14
Receptores
(+)(+)CD 157
(+)Fosfatase Alc.Leucocitária
(+)Acetilcolinesterase
Enzimas
(+)CD66b e CD66c
(+)CD 58 (LFA-3)
(+)(+)(+)CD 48
Moléculas de Adesão
(+)(+)(+)(+)(+)(+)CD 59 (MIRL)
(+)(+)(+)(+)(+)CD 55 (DAF)
ReguladorasComplemento
HSCLinfocitosPltsMonocitosPMNG.V.
MOLÉCULAS LIGADAS AO GPI NA CÉLULA HEMATOPOÉTICA HUMANA
Hoffbrand A. V.;Catovsky D.; Tuddenham E.G.D. Postgraduate Haematology –2005 5a Ed. Blackwell Publishing
![Page 17: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/17.jpg)
Citometria de Fluxo
Van der Schoot, 1990
EritrócitosGranulócitosMonócitosLinfócitosPlaquetas
CD55 DAF
CD59 MIRL
![Page 18: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/18.jpg)
Fotomultiplicadores
Digitalização
10 10 10 10 100 1 2 3 4
CD45 FITC ->
Modos de Apresentação
Citometria de Fluxo
�����
Sistema Hidrodinâmico
FL2
Injeção daamostra
Detectores
FSC
SSC
FL1
FL3Impulsos Elétricos
![Page 19: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/19.jpg)
��������������� ���������
Citometria de Fluxo de células HPN com anti CD59 em eritrócitos
����� ��
����� �
Tipo I : NormalCélulas HPN Tipo II
Células HPN Tipo III
![Page 20: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/20.jpg)
anti-CD59 Eritrócitos
Hall e Rosse, 1996
Controle isotipo
(b) Células de HPN l e HPN III (c) Discreta população de CélulasHPN I, HPN II e HPN III (d) Discreta população de CélulasHPN I e HPN II (transiçãoindistinta)(e) Células HPN III(f) Células HPN II indistintas das
Células HPN I e HPN III
![Page 21: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/21.jpg)
��������
������ �����
CD55 e CD59 em Granulócitos
Controle isotipo CD 59 CD 55
![Page 22: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/22.jpg)
������ �����
��������
CD55 e CD59 em Eritrócitos
Controle isotipo
CD 59 CD 55
![Page 23: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/23.jpg)
CD14 em Monócitos������ �����
��������Controle isotipo
Atenção !
![Page 24: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/24.jpg)
Interessante
• Pode ocorrer diminuição do percentual de eritrócitosCD55/CD59 negativos devido à hemólise.
• Eritrócitos com CD59 positivos apresentam vida médiamaior do que os eritrócitos com CD 59 negativos.
• A severidade da anemia por hemólise e hipoplasia nãoestá correlacionada com o percentual de CD59 positivos
Fujioka 1994
![Page 25: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/25.jpg)
Diagnóstico por Citometria de Fluxo
Gold Standart
Praticidade
Permite trabalhar com leucócitos (meia vida normal)
Eritrócitos: interferentes na avaliação do clonemeia-vida diminuídatransfusões
Detecção de pequenos clones
![Page 26: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/26.jpg)
�����������
���������
���������
���������
����������
�������������
�����������
Células HPN na HPNExpressão variável de antígenos ligados através do GPI em 3 linhagens celulares
Sharon 1996
![Page 27: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/27.jpg)
Pacientes com menos de 20% de células anormais raramente apresentam hemoglobinúria mas podem ter hemólise e hemossiderinúria.
Qualquer ponto de corte é arbitrário, mas <5% de glóbulos vermelhos tipo HPN não se observa anemia hemolítica.
Clone de células HPN III maior que 60%, apresentam hemoglobinúria, mas às vezes, isto não ocorre por razões desconhecidas
Interessante
![Page 28: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/28.jpg)
Indicação de Pesquisa de célulasHPN
Pancitopenias sem causa definida,principalmentese apresentar reticulocitose
Tromboses de repetição sem causa definida
Hemólise intravascular sem causa definida
![Page 29: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/29.jpg)
Clone de células HPN em síndromes defalência medular
Anemia AplasticaHPN Mielodisplasia
11/29 pacientes com Anemia Aplástica (38%) com presença de células HPN.Schubert J, 1994
Aumento de células HPN em 21 dos 119 pacientes com Anemia Refratária (17,6%)
.574 / 65 (6.2)0 / 21 (0)Progressão para SMD avançada ou LMA (%)
.0020 / 8 (0)7 / 9 (77.8)Resposta terapêutica a ciclosporina (%).0191 (9-126)31 (4-121)Contagem de plaquetas (x 103/µL)
.0121 / 64 (32.8)1 / 21 (4.8)Anormalidades cariotípicas (%)
PAR
HPN (-)AR
HPN (+)
Wang H, 2002 Blood
Pesquisar células HPN em todos os pacientes com falência de medula óssea antes do tratamento, para auxílio na escolha terapêutica.
![Page 30: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/30.jpg)
• Relação entre HPN e AAA• Paciente menos hemolítico e mais pancitopenico pode
evoluir para AA• AAA-Doença auto imune orgão específica mediada por
linfócitos T citotóxico ativado (CD8) que inibe HSC• HPN-Expansão de clone de célula T anormal• Tratamento de imunosupressão melhora AAA e HPN• HPN é uma forma de AAA, HPN dano auto imune ao
stem cell e mutação somática do gene PIG-A• Mutação do PIG-A pode ser demonstrada em população
normal em 10/1.000.000
Clone de células HPN em sindromes de falência medular
![Page 31: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/31.jpg)
Pesquisa de HPN• Exames realizados desde 19/01/2004;
• Até 29/03/2007: 107 solicitações;• 5 casos positivos (4,7%).
• Técnica• CD 55 – PE / CD59 – FITC (Immunotech)• CD 14 (clone My4) – PE (Coulter)• CD 64 – FITC (Immunotech)• CD13 – PE (B.D.)• Glicoforina A (CD235) – PE (Dako)
Cytometry (Communications in Clinical Cytometry) 42: 223-23342: 234-238 – Aug 15, 2000
Pratical Haematology – Dacie JV., Lewis SM
![Page 32: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/32.jpg)
Controle de Qualidade• Proficiência através dos interlaboratoriais
• CAP - desde Abril/2006; -média de 51 laboratórios participantes.CD55/CD59
• UKNEQAS - desde Novembro/2004;média de 65 laboratórios participantesCD55/CD59/CD14CD16 / CD24 / CD66b
![Page 33: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/33.jpg)
LEFS, 56 anos – 08/03/2006 - Hemácias
Ausência de expressão antigênica do CD55 em 46,5%
Ausência de expressão antigênica do CD59 em 34,9% das células identificadas por Glicoforina A
![Page 34: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/34.jpg)
LEFS, 56 anos – 08/03/2006 - Neutrófilos
Controle normal: CD55(+) = 99,8% Ausência de expressão antigênica do CD55 em 97,7% dos neutrófilos.
![Page 35: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/35.jpg)
LEFS, 56 anos – 08/03/2006 - Neutrófilos
Controle normal: CD59 (+) = 100,0%
Ausência de expressão antigênica de CD59 em 82,7% das células identificadas pelo CD13.
![Page 36: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/36.jpg)
LEFS, 56 anos – 08/03/2006 - Monócitos
Controle normal: CD14(+) = 99,8% Ausência de expressão do CD14 em 98,3% das células CD 64 (+)
![Page 37: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/37.jpg)
RTS, 16 anos – 16/05/2006 Hemácias -não realizado, pois recebeu
transfusão. Neutrófilos:
Controle normal: CD55(+) = 99,0%
Ausência de expressão de CD55 em 5,7% dos neutrófilos
![Page 38: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/38.jpg)
RTS, 16 anos – 16/05/2006 - Neutrófilos
Controle normal: CD59(+) = 99,3%Ausência de expressão do CD59 em 6,1% das células CD13 (+).
![Page 39: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/39.jpg)
RTS, 16 anos – 16/05/2006 – Monócitos
Controle normal: CD14(+) = 99,0% Ausência de expressão do CD14 em 14,3% das células CD64+.
![Page 40: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/40.jpg)
HPN – Acompanhamento e Terapêutica
• Tratamento de suporte: Ácido fólico, ferro suplementar se necessárioTransfusãoCorticóide – controversoprofilaxia com anticoagulante em caso de tromboseterapia trombolítica (tPA)
• Transplante e terapia imunosupressora - ATG e ciclosporina• Eculizumab – inibe a ativação do complemento (C5)
reduz hemólise intravascular, diminui hemoglobinuria e diminui a necessidade de transfusão
Raiola AM, Van Lint MT, Lamparelli T. Haematologica 85 (1): 59-62 -2000.Hillmen P., Hall C., Marsh JC. New England Journal of Medicine 350: 552-9 2004
![Page 41: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/41.jpg)
Conclusões
O estudo de proteínas dependentes de GPI pela técnica de citometria de fluxo é o método de escolha para o diagnóstico de HPN devido à maior sensibilidade.
As proteínas mais estudadas são o CD55 e CD59 em granulócitos e eritrócitos e CD14 em monócitos.
A CMF permite a detecção de quantidades pequenas de células com deficiência parcial ou total das proteínas dependentes de GPI,
Mesmo após crises hemolíticas severas, pode-se analisar a ausência de expressão na população de leucócitos.
![Page 42: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/42.jpg)
• EQUIPE •• Ana Claudia M. Brito
João Carlos C Guerra• Nydia Strachman Bacal• Alexandra M.Cavalcante• Ruth Hissae Kanayama• Sonia Tsukasa Nozawa
• Obrigada !
![Page 43: Hemoglobinúria Paroxística Noturna Diagnóstico e Tratamento · • Morte: trombose ou citopenias progressivas raramente transformação leucêmica (](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012912/5bf35e2c09d3f256398c75de/html5/thumbnails/43.jpg)
Gene PIG-A
Miyata, 1993 Science
Localizado no braço curto do cromossomo X
Xp22