genetica mendeliana e alberi genealogici esercitazioni numeriche del corso di genetica aa 2010/2011...
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Genetica mendeliana e alberi genealogici
Esercitazioni numeriche del corso di GENETICA
AA 2010/2011
LEZIONE N°2
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A a A a
A Aa a
1/2 1/2 1/2 1/2
Incrocio di monoibrido per un carattere autosomico recessivo
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Punnett per monoibrido
A
a
A a
AA Aa
Aa aa
Incrocio:
Aa x Aa
Progenie:
Genotipi Fenotipi¼ AA ¾ A-
½ Aa ¼ aa
¼ aa
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½ S
½ s
½ S
½ s
½ s
½ S
Ss x SsIncrocio:
Un genitore
L’altro genitore
Genotipoprogenie
¼ SS
¼ Ss
¼ Ss
¼ ss
½ SS
¾ S-
¼ ss
Fenotipoprogenie
Schema ramificato per monoibrido
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S s
S s
1/4 1/4
Incrocio di diibrido per due caratteri autosomici recessivi
Y y S s
Y S
1/4
y
s
1/4
Y
y
S s
1/4 1/4
Y S
1/4
y
s
1/4
Y
y
Y y
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Punnett per diibrido
SY
Sy
sY
sy
SY Sy sY sy
SSYY SSYy SsYY SsYy
SSYy SSyy SsYy Ssyy
SsYY SsYy ssYY ssYy
SsYy Ssyy ssYy ssyy
SSYY SSYy SsYY SsYy
SSYy SSyy SsYy Ssyy
SsYY SsYy ssYY ssYy
SsYy Ssyy ssYy ssyy
Genotipi
SSYY 1/16
SSYy 1/8
SSyy 1/16
SsYY 1/8
SsYy 1/4
Ssyy 1/8
ssYY 1/16
ssYy 1/8
ssyy 1/16
Fenotipi
S-Y- 9/16
S-yy 3/16
ssY- 3/16
ssyy 1/16
Incrocio SsYy x SsYy
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3 2
Maschio
Femmina
Incrocio
Genitori con 1 bambino ed 1 bambina
Gemelli dizigoti
Gemelli monozigoti
Sesso non determinato
Numero di figli del sesso
Individui affetti
Eterozigoti per un gene autosomico recessivo
Portatrice di un gene recessivoLegato al sesso
Morte
Aborto o nato morto(sesso non determinato)
Incrocio tra consanguinei
Simboli usati nell’analisi degli alberi genealogici umani
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Eredità autosomica dominante
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1. una persona affetta ha un genitore affetto
2. Una persona malata e una persona sana avranno, in media, un egual numero di figli malati o sani
3. I figli sani di un genitore malato avranno figli e nipoti sani.
4. Maschi e femmine hanno la stessa probabilità di essere affetti.
5. Il rischio dell'evento tra i figli di una persona affetta è del 50%
Eredità autosomica dominante
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Eredità autosomica recessiva
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1. genitori sani hanno un figlio affetto, entrambi i genitori sono eterozigoti e, in media, 1/4 dei loro figli sarà affetto, 1/2 sarà eterozigote e 1/4 sarà sano.
2. Tutti i figli di un soggetto affetto e di un soggetto genotipicamente normale saranno eterozigoti fenotipicamente normali
3. In media, la metà dei figli di un soggetto affetto e di un eterozigote sarà affetto e 1/2 sarà eterozigote
4. Tutti i figli di due persone affette saranno affetti
5. Maschi e femmine hanno la stessa probabilità di essere affetti
Eredità autosomica recessiva
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Eredità legata all’X dominante
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Eredità legata all’X dominante
1. I maschi malati trasmettono il carattere a tutte le loro figlie, ma non ai loro figli maschi (non si verifica trasmissione da maschio a maschio)
2. Le femmine eterozigoti malate trasmettono la condizione a 1/2 dei loro figli, a prescindere dal sesso
3. Le femmine malate omozigoti trasmettono il carattere a tutti i loro figli
4. Un numero doppio di femmine affette rispetto ai maschi presenterà il disordine a meno che esso sia letale nei maschi
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Eredità legata all’X recessiva
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Eredità legata all’X recessiva
1. Quasi tutti gli individui affetti sono di sesso maschile
2. Se il carattere è trasmesso dalla madre eterozigote, questa è di solito fenotipicamente normale
3. Un maschio malato non trasmetterà mai il carattere ai figli maschi
4. Tutte le figlie femmine di un maschio malato saranno portatrici
5. La donna portatrice trasmetterà il carattere a 1/ 2 dei suoi figli maschi
6. Nessuna delle figlie di una donna portatrice presenterà il carattere, ma 1/2 sarà portatrice