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Química Orgânica
FunçõesOrgânicas
AULA 13
Prof. Mario
Haletos Orgânicos
Compostos derivados de HC pela substituição de átomos de H por F, Cl, Br ou I.
• Importância: medicamentos, inseticidas e anestésicos.
Representação Geral : R-X(R: radical HC; X: halogênio)
Haletos Orgânicos
• Nomenclatura:
– Oficial (IUPAC):
Nome do halogênio ligado ao “R”
Nome do HC ligado ao “X”
+
– Usual:
Nome do haleto ligado à “R”
+ Nome do radical ligado ao “X”
de +
Haletos (Derivados Halogenados)
• Exemplos:
triclorometano (oficial)
tricloreto de metila (usual)
clorofórmio
2-bromobutano (oficial)
brometo de sec-butila (usual)
2-cloro-2-metilbutano (oficial)
cloreto de terc-pentila (usual)
iodobenzeno (oficial)
iodeto de fenila (usual)
ÉterGrupo funcional éter:
• Importância: solventes, anestésico e matéria prima.
• Nomenclatura:– Oficial (IUPAC):
Lado menor + ÓXI Nome do HC referente ao lado maior
+
– Usual:
ÉTER + Nome do grupo menor
R-O-R’
+ Nome do grupo maior
ICO +
ÉterEtoxietano
Éter dietílico
Éter comum
Metoxibenzeno
Éter metilfenílico
Metoximetano
Éter dimetílico
ÁlcoolCompostos que apresentam 1 ou + grupos hidroxila
ligados a carbono saturado (sp3)
• Importância: solventes, matéria-prima, combustíveis.
• Classificação:– Quanto ao no de hidroxilas :
• Monoálcool: 1 grupo –OH
• Diálcool: 2 grupos –OH
• Triálcool: 3 grupos -OH
R-OHGrupo Funcional Hidroxila:
Monoálcool Diálcool
Triálcool
Álcool– Quanto a posição do grupo -OH :
• Álcool primário: grupo –OH ligado a C primário
• Álcool secundário: grupo –OH ligado a C secundário
• Álcool terciário: grupo –OH ligado a C terciário
– Nomenclatura :• Oficial:
• Usual:
Prefixo + Intermediário + OL
ÁLCOOL ++Nome do radical ligado ao -OH ICO
1ário
2ário
3ário
Álcool
CH3OHMetanol
Álcool metílico
Etanol
Álcool etílico
Propanol
Álcool propílico
2-metil-2-butanol
2-metilbutan-2-ol
Álcool terc-pentílico
Cicloexanol1,2-etanodiol
Etilenoglicol
1,2,3-propanotriol
Glicerol
Glicerina
FenolCompostos que apresentam 1 ou + hidroxilas ligadas
diretamente no anel benzênico.
• Importância: desinfetantes e fabricação de plásticos.
• Nomenclatura:– Oficial (IUPAC):
HIDRÓXI Nome do HC aromático+
– Usual:
Nome do radical ligado ao fenol
+ FENOL
Grupo Funcional
Hidroxila:
Fenol
Hidroxibenzeno
Fenol comum
o-hidróximetilbenzeno
o-metilfenol
m-hidroximetilbenzeno
m-metilfenol
p-hidróximetilbenzeno
p-metilfenol
EnolCompostos que apresentam 1 ou + hidroxilas ligadas a
carbono sp2
• Nomenclatura:– Oficial (IUPAC):
Grupo Funcional
Hidroxila:
Prefixo + Intermediário + OL
Propen-2-olEtenol
sp2
Álcool
x
Enol
x
Fenol
OH-C saturado
OH-C insaturado por dupla
OH-C aromático