fisiologia musculo esqueletico
TRANSCRIPT
REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAMINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION UNIVERSITARIA
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL DE LOS LLANOS CENTRALES ROMULO GALLEGOSÁREA DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE MEDICINA DR. JOSÉ FRANCISCO TORREALBA.DEPARTAMENTO DE CIENCIAS FUNCIONALESUNIDAD CURRICULAR: FISIOLOGÍA HUMANA.
FISIOLOGÍA MUSCULAR.
Facilitadores: Dr.: José Franco. Dr.: Miguel Flores.
SAN JUAN DE LOS MORROS ENERO 2014.
SISTEMA NERVIOSOS MOTOR O EFECTOR
• Contracción músculo esquelético
• Contracción músculo liso
• Secreción de glándulas exocrinas
• Función motora efectores
PROCESAMIENTO DE LA INFORMACIÓN
• Procesar la información aferente• Respuestas mentales y motoras adecuadas• 99% se desecha
• Una información importante se canaliza a las regiones integradoras y motoras
PROCESAMIENTO DE LA INFORMACIÓN
• Función integradora – Canalizar– Procesar información– Generar respuesta
SINAPSIS
• La unión de una neurona y otra• 2 clases
– Química– Eléctrica
SINÁPSIS
• 2 clasesQuímica
Más abundanteUnión funcional no anatómicaSeparada por hendidura.Conducción ortodrómica
EléctricaUnión anatómicaNo neurotransmisoresmultidireccional
SINAPSIS
• QUÍMICA• Transmite señales en el S.N.C. del ser
humano
Acetilcolina,adrenalina,histamina,GABA,
Neurona neurotransmisor Proteinasreceptoras
ExitarlaInhibirla
modificarla
SINAPSIS
• ELÉCTRICA– Conducción en cualquier dirección.
Canales directos
impulsos
CélulaUniones comunicantes
Célula a célula
TERMINALES PRESINÁPTICAS
• Pequeños abultamientos redondos u ovales denominados masas o botones terminales, pies terminales o protuberancias sinápticas
TERMINALES
• Vesículas del transmisor y las mitocondrias• Vesícula tiene una sustancia transmisora
que se vacía excita o inhibe• Excita si tiene receptores excitadores• Inhibe si tiene receptore inhibidores• Mitocondria ATP energía
IMPORTANCIA DEL CALCIO
• Membrana presináptica (canales de calcio con apertura de voltaje)
DespolarizaciónPor canal de
acciónCanales se
abren
EntranIones
Ca
Liberación deneurotransmisor
RECEPTORES E INHIBICION DE MEMBRANAS POSTSINÁPTICAS
• Excitación– Apertura canales de Na con numerosas
cargas eléctricas– Disminuye conducción cloruro, potasio– Cambios metabólicos intrínsecos
RECEPTORES E INHIBICION DE MEMBRANAS POSTSINÁPTICAS
• Inhibición – Apertura de los canales iónicos de
cloruro– Aumento de la conductancia de los
iones de potasio– Activación de enzimas
cloruro
potasioActivenenzimas
Biología molecular de la formación y liberación de Acetilcolina
En la unión se producen de la siguiente forma:1. Se forman en el aparato de
Golgi de la motoneurona de la medula espinal.
2. La acetilcolina se sintetiza en el citosol de la terminación de la fibra nerviosa,
3. Cuando un potencial de acción llega abre muchos canales de Ca en la membrana de la terminación nerviosa por la gran cantidad de canales de Ca activados por voltajes.
4. El numero de vesículas es suficiente para permitir la transmisión de algunos miles de impulsos desde el nervio hacia el musculo.
La Acetilcolina, se elimina por:
La mayor parte es destruida por la enzima Acetilcolinesterasa
Una pequeña parte de actc difunde hacia el exterior del espacio sináptico y ya no esta disponible para actuar sobre la membrana de la fibra muscular.
ANATOMOFISIOLOGIA DEL MUSCULO ESQUELETICO
• Miofibrillas• Miofilamentos: -Gruesos de miosina - Finos de actina• Sarcoplasma• Retículo sarcoplasmico• Sarcolema
MIOFIRBILLA
• Bandas claras: contienen solo filamentos de actina; bandas I.
• Bandas oscuras: contienen filamentos de miosina y extremo de los filamentos de actina; bandas A.
Sarcomera
SARCOPLASMA
Los espacios entre las miofibrillas están llenas de un liquido intracelular denominado sarcoplasma que contiene grandes cantidades de potasio, magnesio y fosfato, además de múltiples enzimas proteicas. También hay muchas mitocondrias dispuestas paralelas a las miofibrillas.
• Las mitocondrias proporcionan a las miofibrillas en contracción grandes cantidades de ATP.
SARCOLEMAEs la membrana celular de la fibra muscular, posee una
cubierta externa formada por una capa delgada de material polisacárido que contiene numerosas fibrillas delgadas de colágeno.
en cada uno de los extremos de la fibra muscular del sarcolema se fusiona con una fibra tendinosa.
RETÍCULO SARCOPLASMICO
En el sarcoplasma que rodea a las miofibrillas de todas las fibras musculares también hay un extenso retículo denominado retículo sarcoplasmico , este retículo tiene una organización especial
que es muy importante para controlar la contracción muscular.
MECANISMO DE LA CONTRACCION
1) El potencial de acción del nervio.2) Secreción del neurotransmisor (Acetilcolina).3) Apertura de los canales de Na+ .4) Flujo de iones Na+ 5) Despolarización.6)El potencial de acción viaja en la profundidad de la
fibra muscular, se libera calcio del retículo.7)Los iones calcio inician fuerzas de atracción entre los
filamentos. (contracción)8)Los iones calcio regresan al retículo.
MECANISMO MOLECULAR DE LA CONTRACCION- PROCESO CONTRACTIL
MECANISMO DESLIZANTE
CARACTERISTICAS DE LOS FILAMENTOS CONTRACTILES
-FILAMENTOS DE MIOSINA
No hay puentes cruzados
Actividad ATPasa
CARACTERISTICAS DE LOS FILAMENTOS CONTRACTILES
-FILAMENTOS DE ACTINA: lo constituyen 3 elementos proteicos: actina, troponina y tropomiosina.
CARACTERISTICAS DE LOS FILAMENTOS CONTRACTILES
-Troponina: complejo de subunidades proteicas unidas de forma laxa:
*Troponina I: posee afinidad por la actina.
*Troponina T: posee afinidad por la tropomiosina.
*Troponina C: posee afinidad por los iones calcio.
COMPLEJO INHIBITORIO TROPONINA-TROPOMIOSINA
TEORIA DEL PASO A PASO
Cuando las cabezas de los puentes cruzados se unen al centro activo, se producen cambios intermoleculares haciendo que la cabeza se incline hacia el brazo arrastrando al filamento de actina.
ATP COMO FUENTE DE ENERGIA PARA LA CONTRACCION
“Mientras mayor sea el trabajo realizado, mayor será la cantidad de ATP desdoblada”
Efecto Fenn.
Liberación de iones Calcio por el retículo sarcoplasmico
• Se caracteriza porque en el interior de los túbulos vesiculares hay un exceso de iones a una concentración elevada.
• Estos iones son liberados desde c/u de las vesículas cuando se produce un potencial de acción en los túbulos T adyacentes.
SECUENCIA DE ACONTECIMIENTOS
1) Las cabezas se unen a una molécula ATP, desdoblándola en ADP+pi. (se extiende al filamento de actina).
2) Cuando se descubren los Centros Activos, se unen las cabezas.
3) Ocurre el golpe de fuerza (por la energía guardada en la cabeza).
4) liberación de ADP=Pi al inclinar la cabeza y esta se une con otro ATP.
5) Al separarse la cabeza se desdobla ATP nuevamente comenzando el ciclo una vez mas.