ANTIBIÓTICO

Son sustancias químicas producidas por varias especies de microrganismos vivos (actinomicetos, hongos, bacterias, etc.), capaces de provocar la muerte o lisis de otros microrganismos vivos. Es lo que se conoce con el nombre de antibiosis en Biología. Conocida la estructura química, de muchos antibióticos y los sitios activos dentro de la molécula de los mismos, el químico- orgánico farmacológico, ha sido capaz de establecer modificaciones químicas en la estructura original, para introducir cambios en las accionesfarmacológicas de estos agentes, de tal manera de ampliar su espectro farmacológico antibacteriano, o hacerlo más selectivo, o disminuir efectos colaterales adversos.

Minociclina: es un antibiótico del grupo de las tetraciclinas. Es un bactericida de amplio espectro, su función es la inhibición de la síntesis proteica.

Sustancias activas: Hidroclorato de Minociclina

Nombre comercial: Minocin

Composición y concentración: Cada TABLETA de 50 mg, contiene Clorhidrato de minociclina equivalente a 50 mg de minociclina base.

Formas farmacéuticas: Tabletas.

Vías de administración: oral

Indicación: Infecciones otorrinolaringológicas, dentales, respiratorias, gastrointestinales, genitourinarias, de piel y tejido blando, brucelosis (con estreptomicina), acné, gonorrea, uretritis no gonocócica, tifus exantemático y psitacosis.

Presentación: Caja con 24 tabletas de 50 mg cada una en envase de burbuja. Dosis de ataque, infección leve: 200 mg, seguido de 100 mg/24 h; infección grave, crónica o sistémica: 100 mg/12 h. Niños. Infección leve: 4 mg/kg el 1 er día (dosis única diaria o 2 mg/kg/12 h) seguido de 2 mg/kg/24 h; infección grave: 4 mg/kg/24 h.

Laboratorios: TEOFARMA

ANALGÉSICO

Los analgésicos son medicinas que reducen o alivian los dolores de cabeza, musculares, artríticos o muchos otros achaques y dolores. Existen muchos tipos diferentes de analgésicos y cada uno tiene sus ventajas y riesgos. Algunos tipos de dolor responden mejor a determinadas medicinas que a otras. Cada persona puede tener una respuesta ligeramente distinta a un analgésico. Se puede usar el término para cualquier sustancia, es decir, mecanismo que reduzca el dolor, generalmente se refiere a un conjunto de fármacos, de familias químicas diferentes que calman o eliminan el dolor por diferentes mecanismos.

Paracetamol: es un fármaco con propiedades analgésicas, sin propiedades antinflamatorias clínicamente significativas. Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, mediadores celulares responsables de la aparición del dolor. Además, tiene efectos antipiréticos.

• Sustancias activas: Acetaminofén

• Nombre comercial: Tylenol

• Composición y concentración: Pediátricos: Suspensión sabor cereza cada 100 ml contiene Paracetamol 3.200 g, suspensión gotas sabor cereza cada ml contiene Paracetamol 100 mg, supositorios cada supositorio contiene Paracetamol 100 mg, tabletas masticables cada tableta masticable contiene Paracetamol 80 mg; Adultos: tabletas cada tableta contiene Paracetamol 500 mg.

• Formas farmacéuticas: suspensión, suspensión gotas, supositorios, tabletas masticables, tabletas.

• Vías de administración: Oral y rectal.

• Indicación: Procesos que transcurren con fiebre y/o dolor debidos a infecciones de las vías respiratorias como pueden ser resfrío común, gripe, amigdalitis y enfermedades exantemáticas, conjuntamente con antibióticos o sulfonamidas es usado en bronquitis, faringitis, traqueobronquitis, sinusitis, neumonía, otitis y adenitis cervical, en cefaleas, mialgias, postoperatorios, reacciones posvacunales, dentición, traumatismos, bursitis, neuralgias, esguinces. Analgésico efectivo en osteoartritis (osteoartrosis).

• Presentación: Niños: Suspensión: Sabor cereza (32 mg/ml).Caja con 1 frasco de 120 ml y vaso dosificador. Sabor cereza (100 mg/ml). Caja con 1 frasco de 15 ml y gotero. Solución infantil: Frasco con 120 ml y vaso dosificador (no contiene alcohol). Tabletas masticables: Frasco con 30 tabletas de 80 mg (sabor a frutas). Supositorios: Caja con 10 supositorios de 100 mg. Adultos: Tabletas (caplets): Caja con 20 y frasco con 100 tabletas de 500 mg. Despachador de 50 sobres con 2 caplets cada uno.

• Laboratorios: Laboratorios McNeil

ANTIPIRÉTICOS

Un antipirético es una sustancia que disminuye la fiebre, también conocidos como antitérmicos suelen ser medicamentos que tratan la fiebre de una forma sintomática, sin actuar sobre la causa que provoca la fiebre.

Dipirona: es un fármaco perteneciente a la familia de las pirazolonas, no esteroide, no opioide, cuyo prototipo es el piramidón. Se utiliza en muchos países como un potente analgésico, antipirético y espasmolítico. Pertenece a la familia de las pirazolonas.

• Sustancias activas: Metamizol.

• Nombre comercial: Fibrilone

• Composición y concentración: Suspensión cada 5 ml de contienen metamizol (dipirona sódica) 250 mg, supositorio pediátrico cada unidad contiene metamizol (dipirona sódica) 200 y 300 mg.

• Formas farmacéuticas: Suspensión y suspositorios.

• Vías de administración: oral y rectal.

• Indicación: Analgésico y antitérmico en todos los procesos que cursen con dolor y fiebre de diversa intensidad y origen.

• Presentación: Envase con 100 ml de suspensión pediátrica a dosis de 2.5 a 5 ml (9 a 30 kg de peso) 5 a 15 ml (7 a 12 años); envase con 5 supositorios pediátricos de 200 mg 1 cada 6 h, envase con 5 supositorios pediátricos de 300 mg 1 cada 6 h (4 a 12 años).

• Laboratorios: Ethical Pharmaceutical

ANTITUSÍGENO O ANTITUSIVO

Un antitusígeno o antitusivo  son compuestos que actúan sobre el sistema nervioso central o periférico para suprimir el reflejo de la tos. Puesto que este reflejo es necesario para expulsar las secreciones que se acumulan en las vías respiratorias, la administración de estos fármacos está contraindicada en casos de tos productiva. Estos últimos se tratan, generalmente, con expectorantes que aumentan el contenido hídrico del moco para facilitar su expulsión de las vías respiratorias.

Dextrometorfan: Actúa centralmente elevando el umbral de la tos no tiene propiedades analgésicas ni adictivas. Posee propiedades semejantes a la codeína, es antitusivo.

• Sustancias activas: Dextrorfano

• Nombre comercial: Benadrex

• Composición y concentración: Cada 100 ml de suspensión contienen Clorhidrato de difenhidramina 0.25 g y Bromhidrato de dextrometorfán 0.30 g.

• Formas farmacéuticas: Suspensión.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Antihistamínico, antitusivo no narcótico y expectorante. Útil para el alivio temporal de la tos debida a irritación bronquial menor como la que se presenta en el resfriado común o por irritantes inhalados

• Presentación: Caja y frasco con 150 ml y vaso dosificador. Adultos y niños mayores de 12 años: 5.0 ml del vaso dosificador cada 4 a 5 horas. Niños de 6 a 12 años: 2.5 a 5.0 ml del vaso dosificador cada 4 a 6 horas. Niños de 2 a 5 años: 1.25 ml del vaso dosificador cada 8 horas.

• Laboratorios: Pfizer, S. A.

ANTIVIRAL

Los antivirales son un tipo de medicamento usado para el tratamiento de infecciones producidas por virus. El desarrollo de las drogas para la profilaxis y tratamiento de las enfermedades virales ha sido lento y difícil, debido principalmente a que la replicación viral depende de los procesos metabólicos de la célula invadida. Así, es probable que las drogas que puedan inhibir o destruir los virus puedan lesionar tanto las células infectadas como sanas.

Aciclovir: Un análogo del nucleoósido guanina, que esencialmente tiene actividad contra el virus Herpes Simple, pero a concentraciones altas puede inhibir a los virus Varicela-Zoster y Epstein Barr. El mecanismo de acción consiste en la inhibición de la DNA polimerasa viral y detención de la síntesis del DNA al incorporarse a la cadena de ácido nucleico, luego de ser fosforilado por la enzima viral timidin-kinasa.

• Sustancias activas: Acicloguanosina (aciclovir)

• Nombre comercial: Viroter

• Composición y concentración: tabletas Aciclovir 800 mg cada tableta, Aciclovir 400 mg cada tableta, Aciclovir crema 1 g cada 50 mg.

• Formas farmacéuticas: Tabletas y crema.

• Vías de administración: Oral y tópico.

• Indicación: Viroter tabletas está indicado en los casos de herpes labial zóster (varicela zóster) y herpes genital inicial y recurrente, infecciones cutáneas y mucosas producidas por el virus Herpes simplex I y II; en pacientes inmunodeprimidos; Viroter crema está indicado en los casos de herpes genital inicial y recurrente, infecciones cutáneas y mucosas producidas por el virus Herpes simplex I y II en pacientes inmunodeprimidos; Viroter crema labial está indicado en el tratamiento de las infecciones virales causadas por el Herpes simplex I y II en la zona labial.

• Presentación: Caja de 20 tabletas de 800mg y 400 mg , adultos: En Herpes Zoster: 800 mg. 5 veces al día (omitiendo la dosis nocturna) durante 7-10 días. Herpes Genital: 400 mg. 2 veces al día durante 10 días. Herpes Simplex: 400 mg. 5 veces al día durante 5 días. Varicela: Adultos y niños mayores de 6 años: 800 mg. 4-5 veces al día durante 5-7 días; Tubo de10gr y 5 gr, aplique cada 4 horas por 7 días,

• Laboratorios: Acromax Dominicana

ANTIPARASITARIO

Un antiparasitario es un medicamento usado en humanos y animales para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias y parásitos y para el tratamiento de algunas formas de cáncer. Además hay collares antiparasitarios para perros.

Albendazol: Es un compuesto derivado de los benzimidazoles indicado como fármaco en el tratamiento de una variedad de infestaciones causadas por parásitos. Sustancia con efectos antiprotozoarios y antihelmínticos contra los parásitos intestinales y tisulares, también con actividad ovicida, larvicida y vermicida.

• Sustancias activas: Albendazol.

• Nombre comercial: Helmiben

• Composición y concentración: Albendazol 400 mg por cada 10 mL.

• Formas farmacéuticas: Suspensión.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Está indicado en el tratamiento de parasitosis intestinales simples o múltiples. Helmiben es efectivo en el tratamiento de Ascaris Lumbricoides (Ascariasis), Trichuris Trichiura (Tricocefalosis), Enterobios Vernicularis (Enterobius), Ancylostoma duodenale y Necatur Americanus (Uncinariasis), Taenia SP (Teniasis), Strongyloides Stercolaris (Strongiloidiasis).

• Presentación: Suspensión frasco de 10 mL en caja de 6 frascos. Suspensión 10 mL. (400 mg.) De Helmiben suspensión como dosis única en niños mayores de 1 año y en adultos. Tratamiento a repetirse en tres semanas.

• Laboratorios: Acromax Dominicana

ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES H1

Un antagonista de los receptores H1 es el bloqueo competitivo y reversible de la interaccion de la histamina con los receptores H1, lo cual conlleva a una reducción o eliminación de los efectos mediados por la histamina, que es un mediador químico de los organismos animales, incluyendo el hombre, liberada durante reacciones alérgicas. Estos agentes pueden tener efectos terapéuticos por modulación negativa o inhibición del receptor histamínico H1 y son los llamados antihistamínicos. Otras sustancias tienen efectos antihistaminérgicos sin ser verdaderos antihistamínicos, por no actuar directamente sobre el receptor.

Cetirizina: Es un antihistamínico (piperazina)  considerado de segunda generación por no provocar somnolencia. Sus efectos son prolongados, lo que permite una dosificación más cómoda. Posee pocos efectos anticolinérgicos y poca penetración encefálica.

• Sustancias activas: Cetirizina

• Nombre comercial: Sinalerg

• Composición y concentración: Gotas con 10 mg por cada 1mL, suspensión 10 mg por cada 10 mL, tabletas 10 mg por cada una.

• Formas farmacéuticas: Gotas, suspensión y tabletas.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Está indicado en el tratamiento básico de la rinitis  y  de la  conjuntivitis  estacional, de la rinitis alérgica  perenne  y  de la urticaria  idiopática  crónica  en  adultos y  niños mayores de 2 años.

• Presentación: Tabletas cajas con 10 y 100 tabletas, suspensión frasco de 60mL, gotas frasco de 30mL. Adultos y niños a partir de 6 años: En la mayoría de los casos, una sola dosis al día de 1 tableta; 10mL de la suspensión ó 1mL (30 gotas), si lo prefiere en las noches. También se pueden dividir las dosis en dos tomas al día, (½ tableta, 5mL de la suspensión ó 15 gotas). Niños de 2-6 años: 5mL de (suspensión) ó 15gotas.

• Laboratorios: Gefarca

INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES

Los inhibidores de la bomba de protones son un grupo de medicamentos que tienen un núcleo estructural común que es el 2-piridil metil sulfinil benzimidazol. Su acción principal es la reducción pronunciada y duradera de la producción de ácido en el jugo gástrico. Los inhibidores de la bomba de protones son bases débiles lipofílicos. Su acción reside en la formación de enlaces covalentes con residuos de cisteína luego de protonizarce en el canalículo de la célula parietal activa. Este grupo de fármacos ha sustituido a otros con efecto similar pero con un mecanismo de acción diferente llamados antagonistas de receptor de H2.

Omeprazol: La droga es un benzimidazol sustituido, que suprime la secreción ácida gástrica por inhibición competitiva de la ATPasa hidrógeno-potasio, presente en la superficie de la célula parietal.

• Sustancias activas: Omeprazol. • Nombre comercial: Etiprazol. • Composición y concentración: 30 cápsulas de 20 mg.Envase conteniendo 30 cápsulas de 40 mg.tabletas 20 mg por cada una y 40 mg

por cada una.• Formas farmacéuticas: Tabletas. • Vías de administración: Oral. • Indicación: Está indicado para la gastritis, úlcera duodenal, úlcera gástrica

esofagitis de reflujo, enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática. Erosiones o úlceras gástricas o duodenal asociadas al uso de antiinflamatorios no esteroides (AINE’s). Erradicación de Helicobacter pylori en enfermedad péptica ulcerosa. Síndrome de Zollinger-Ellison.

• Presentación: Cajas 30 cápsulas de 20 mg y 30 cápsulas de 40 mg. Dosis : Ulcera Duodenal: 20-40 mg una vez al dia por 4 semanas; Ulcera Gástrica: 40 mg una vez al dia por 4 a 8 semanas; Reflujo Gastroesofágico: 20-40 mg una vez al dia por 4 a 8 semanas; erosiones o ulceras gástrica y duodenal asociadas a AINEs: 20 mg una vez al dia por 4 a 8 semanas; Enfermedad Por Reflujo Gastroesofágico Sintomática: 20-40 mg una vez al dia por 4 semanas; Enfermedad Péptica Ulcerosa Asociada A Helicobacter Pylori (Terapia Triple): Etioprazol 20 mg, amoxicilina 1g y Azitrom 500 mg (azitromicina), todos dos veces por semana .Etioprazol 20 mg, Maxidazol 500mg(secnidazol) y Azitrom 500 mg, todos dos veces por semana. Etioprazol 40 mg una vez al dia con amoxicilina 500 mg y Maxidazol 500 mg , dos veces al dia por una semana. (Terapia Dual): Etioprazol 40 mg diariamente con Azitrom 500 mg dos veces al dia por dos semanas; Síndrome De Zollinger-Ellison: 60 mg; Profilaxis De Aspiración Acida: 40 mg por la mañana previo a la cirugía seguida por 40 mg mg la mañana de la cirugía.

• Laboratorios: Ethical Pharmaceutical

ANTIHIPERTENSIVO

El antihipertensivo designa toda sustancia o procedimiento que reduce la presión arterial. Estos medicamentos tienen como mecanismo de acción la inhibición del gasto cardiaco o de resistencia vascular periférica, o ambas al mismo tiempo. Se clasifican de acuerdo a su mecanismo de acción en: diuréticos, simpaticolíticos, bloqueadores del canal de Ca2+, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas del receptor de angiotensina II, vasodilatadores.

Captopril: Es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) que actúa bloqueando la proteína peptidasa del centro activo de la misma.

• Sustancias activas: Captopril. • Nombre comercial: Captoprilan.

• Composición y concentración: Tabletas cada una de 25 mg y 50 mg.

• Formas farmacéuticas: Tabletas.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Está indicado en el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con hipertensión arterial. Puede ser empleado sólo o en combinación con otros agentes antihipertensivos, especialmente los diuréticos del tipo de las tiazidas. En su acción reductora de la presión sanguínea, los efectos del producto y de las tiazidas son aditivos. Está indicado en el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardíaca que no han respondido adecuadamente o que no pueden ser controlados con el tratamiento convencional. Ha sido empleado con diuréticos y digitálicos.

• Presentación: Caja con 30 comprimidos de 25 mg y 50 mg. La dosis inicial para la hipertensión es de 50 mg diarios en 2-4 semanas, si no se logran la reducción de la presión sanguínea entonces se debe elevar a 100 mg diario; para la insuficiencia cardiacala dosis inicial es de 25 mg cada 3 veces al dia por dos semanas, luego se aumentan a 50 mg 3 veces al dia; en niños 0.3 mg/kg, en niños con hipertensión con tratamiento con diuréticos es de 0.15 mg/kg/dia y si no se logra la reducción de la presión arterial se aumentan a 0.6, 1.2 y 2.0 mg/kg/dia.

• Laboratorios: Ethical Pharmaceutical

ANTINFLAMATORIO

Los antinflamatorios se usan para el medicamento o el procedimiento usados para prevenir o disminuir la inflamación de los tejidos siempre y cuando esta no este cumpliendo con su fisiología paliativa. Los medicamentos generalmente el mecanismo por el cual actúan es el de impedir o inhibir la biosíntesis de sus agentes mediadores, principalmente los denominados eicosanoides o derivados del ácido araquidónico.

Dexametasona: Es un potente glucocorticoide sintético con acciones que se asemejan a las de las hormonas esteroides. Actúa como antinflamatorio e inmunosupresor.

• Sustancias activas: Fosfato sódico de dexametasona.

• Nombre comercial: Dexabeneural.

• Composición y concentración: vitamina B1 - B6 - B12, Dexametasona fosfato

4 mg., Lidocaína 30 mg.

• Formas farmacéuticas: Ampollas.

• Vías de administración: Intramuscular.

• Indicación: Está indicado en los casos de procesos antiinflamatorios agudos músculo – nervioso y articular, en miositis, fibrositis, bursitis, neuralgia, artritis, epicondilitis, artrosis, ciática, periartritis, sinovitis, fascitis y radiculitis.

• Presentación: Caja con una dosis (dos ampollas) y jeringuilla desechable. Una vez al día durante 5 a 7 días.

• Laboratorios: Acromax Dominicana.

ANTICOAGULANTE

Los anticoagulantes inhiben la fase plasmática de la coagulación, ya sea actuando sobre la síntesis hepática de factores como anticoagulantes orales o impidiendo la actuación de factores ya formados como heparinas. Un anticoagulante  es una sustancia endógena o exógena que interfiere o inhibe la coagulación de la sangre, creando un estado prohemorrágico.

Wafarina: disminuye la coagulación de la sangre mediante la inhibición de la vitamina K epóxido reductasa, una enzima que recicla la vitamina K oxidada a su forma reducida después de que haya participado en la carboxilación de varias proteínas de la coagulación de la sangre, principalmente la protrombina y el factor VII. Por esta razón, los medicamentos de esta clase también se conocen como antagonistas de la vitamina K.

• Sustancias activas: Wafarina de sodio.

• Nombre comercial: Aldocumar

• Composición y concentración: Tabletas por cada una 3.0 mg de warfarina sódica.

• Formas farmacéuticas: Tabletas.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Profilaxis y/o tratamiento de trombosis venosas. Embolismo pulmonar. Profilaxis y/o tratamiento de complicaciones tromboembólicas asociadas con fibrilación auricular y/o sustitución de válvulas cardiacas. Después de un IAM, reduce el riesgo de muerte por infarto de miocardio recurrente o por episodios tromboembólicos como ictus o embolización sistémica.

• Presentación: Envase con 40 tabletas de 5mg o 10 mg cada una, y envase con 500 tabletas de 5mg o 10 mg. Dosis inicial, 2-5 mg/día; mantenimiento, 2-10 mg/día.

• Laboratorios: Aldo-Union.

ANTIFÚNGICO O ANTIMICÓTICO

Se entiende por antifúngico o antimicótico a toda sustancia que tiene la capacidad de evitar el crecimiento de algunos tipos de hongos o incluso de provocar su muerte. Se clasifican en principales, sistémicos y tópicos.

Ketoconazol: El ketoconazol es un fármaco antimicótico azólico, de la clase imidazol, se usa para tratar las infecciones fúngicas que pueden diseminarse a diferentes partes del cuerpo a través de la sangre, como las infecciones de la boca por levadura, la piel, las vías urinarias y la sangre, y ciertas infecciones fúngicas que empiezan en la piel o en los pulmones y pueden diseminarse a todo el cuerpo, también se usa para tratar las infecciones fúngicas de la piel o las uñas que no pueden ser tratadas con otros medicamentos. Funciona al desacelerar el crecimiento de los hongos que causan la infección.

• Sustancias activas: Ketoconazol. • Nombre comercial: Mizox. • Composición y concentración: Tabletas con 200mg por tabletas, ovulos

400 mg por cada uno, crema dérmica con 2 g. por cada 100 g., jabon con 2 g. por cada 100 g., solución tópica con 2 g. por cada 100 ml., shampoo 2g. por cada 100ml.

• Formas farmacéuticas: Tabletas, ovulos, crema dérmica, jabon, solución tópica, shampoo.

• Vías de administración: Oral, intravaginal, tópica. • Indicación: Mizox tabletas está indicado en micosis superficiales y

profundas, micosis de la piel, pelo, uñas, membranas mucosas, candidiasis oral, micosis vaginal, pitiriásis versicolor, candidiasis del tracto digestivo e intestinal, dermatofitosis, tiñas, cuando estas infecciones no puedan ser tratadas tópicamente por el sitio o extensión de la lesión o profundidad de la afección de la piel , o si ha fallado la terapia tópica y como profiláctico en pacientes inmunocomprometidos.

Mizox óvulos está indicado en el tratamiento local de la candidiasis vulvovaginal aguda y crónica. En la candidiasis vulvovaginal crónica es recomendable combinar el tratamiento de los óvulos con la administración Mizox tabletas para controlar el reservorio intestinal de Candida sp.

Mizox jabón: indicado en Candidiasis cutánea, dermatitis seborreica, Tiña del cuerpo, manos, etc.

Mizox crema dérmica indicado para el tratamiento tòpico de infecciones de candidiasis cutáneas y pitiriasis versicolor, así como de la dermatitis seborreica causada por pityrosporum ovale y de otras infecciones dermatofiticas de la piel como: Tiña del cuerpo, Tiña de la mano, tiña de pie, tiña crural, tiña del pelo, micosis en membranas mucosas debido a: Trichophyton sp, Microsporum sp y Epidermophyton sp.

Mizox solución: indicado en Dermatomicosis, Tiña de pies, manos, uñas.Mizox shampoo tratamiento y profilaxis de infecciones causadas por

pityrosporum ovale, como pitiriasis capitis (caspas), pitiriasis versicolor (localizada), y dermatitis seborreica.

• Presentación: Ovulos caja conteniendo 5 unidades, crema dérmica tubo con 25g de contenido, tabletas caja conteniendo 10 unidades, solución tópica frasco gotero

conteniendo 30mL, shampoo frasco conteniendo 100mL, jabón caja con un jabón de 100g.

Dosis: una tableta (200mg) una vez al día, tomada con los alimentos, Si la respuesta obtenida con esta dosis no sea la adecuada, ésta deberá incrementarse a dos tabletas (400 mg) una vez al día por 4 semanas en los casos de micosis de la piel inducidas por dermatofitos, en Micosis oral y de la piel inducidas por Candida albicans será de dos a tres semanas; en Pitiriasis Versicolor será de diez días; en Infecciones del cabello será de uno a dos meses; Infecciones de las uñas de seis a doce meses; en Candidiasis vaginal: dos tabletas (400 mg) una vez al día durante cinco días. Si la candidosis es sistémica será por uno o dos meses.

OVULOS: En Candidiasis vulvovaginal aguda o crónica aplique un ovulo de manera profunda, preferiblemente al acostarse, durante cinco días consecutivos. En caso de infección crónica recidivante, el tratamiento puede ser administrado intermitentemente por varios meses.

JABON: En todos los casos, humedezca la zona afectada con agua y aplique el jabón hasta producir espuma, luego deje por unos minutos y enjuague bien. Luego repita la aplicación y finalmente deje el cuerpo o area lavada secar al aire.

CREMA DERMICA: En Candidiasis cutánea, Micosis en membranas mucosas, Vulvitis, Candidosis cutánea, Pitiriasis versicolor y Dermatitis seborreica: Aplique la crema una o dos veces al día en cantidad suficiente para cubrir el area afectada y alrededor de la misma por unas dos o tres semanas. En Tiña crural, del pelo, cuerpo, pies, manos y uñas el tratamiento será dependiendo de la severidad de la infección y de la respuesta del paciente entre dos y seis semanas. El tratamiento debe continuarse aún desaparecidos los síntomas, unos cuantos días más.

SOLUCION: En la Dermatomicosis, Tiña del pie, manos, y piel aplique una cantidad de la solución que cubra el area afectada y sus alrededores dos veces al día, en la Onicomicosis aplique dos o tres veces al día, por cuatro a seis semanas, o según criterio del médico.

SHAMPOO: Aplique en las zonas afectadas de la piel o del pelo y deje reposar por unos tres o cinco minutos antes de enjuagar. En la Pitiriasis versicolor lave una vez al día por cinco días consecutivos y como profilaxis lave una vez al día por tres días consecutivos como un tratamiento simple. En la Dermatitis Seborreica y la Pitiriasis Capitis lave dos veces a la semana durante dos a cuatro semanas y como profilaxis lave una vez a la semana por dos semanas.

• Laboratorios: Gerfarca.

BRONCODILATADOR

Un broncodilatador es una sustancia, generalmente un medicamento, que causa que los bronquios y bronquiolos de los pulmones se dilaten, provocando una disminución en la resistencia aérea y permitiendo así el flujo de aire, puede ser endógeno, es decir, que se origina dentro del cuerpo o un medicamento que se administra con el fin de tratar dificultades para respirar, especialmente útiles en enfermedades obstructivas crónicas como el asma o EPOC.  Existen tres grupos de fármacos usados como broncodilatadores, los agonistas de los receptores adrenérgicos β-2, entre los cuales existen de acción corta y prolongada, los anticolinérgicos de acción corta y la teofilina de acción prolongada.

Salbutamol: El salbutamol o albuterol es un agonista β2 adrenérgico de efecto rápido utilizado para el alivio del broncoespasmo en padecimientos como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. El nombre salbutamol deriva de su composición química: SAL por saligenina, BUT por butil, AM por amino, y OL por etanol.

• Sustancias activas: saligenina butil amino etanol.

• Nombre comercial: Asthalin HFA ® inhalador

• Composición y concentración: Cada aplicación contiene 100 microgramos de Salbutamol base.

• Formas farmacéuticas: Inhalador de Dosis Medida (IDM), tipo Aerosol Bucal

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: está indicado para el tratamiento sintomático del bronco espasmo en el asma bronquial y en otros procesos asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias. Profilaxis de bronco espasmo inducido por ejercicio físico o antes de exponerse a un estímulo alergénico conocido e inevitable.

• Presentación: Caja de cartón con un envase de aluminio de 15 gramos, tipo IDM, con válvula dosificadora, cápsula protectora y acondicionador oral plástico tipo boquilla, con tapa protectora, con 120 inhalaciones, conteniendo cada una 100 mcg de salbutamol. La dosis se debe adaptar a los requerimientos individuales del paciente: - Para manejo de episodios agudos de bronco espasmo, Adultos: 1 o 2 inhalaciones (puffs), hasta un máximo de 8 puffs en 24 horas. Niños: un puff cada 4 a 6 horas.- Para la prevención de bronco espasmo inducido por ejercicio: Adultos dos inhalaciones 15 minutos antes de ejercicio o de exposición inevitable al alergeno. La dosis máxima es de 2 inhalaciones hasta 4 veces al día. Niños usar un puff 4 veces al día.

• Laboratorios: Pharmatech.

VITAMINAS HIDROSOLUBLES

Se trata de coenzimas o precursores de coenzimas, necesarias para muchas reacciones químicas del metabolismo. Las vitaminas hidrosolubles se disuelven en agua y no en lípidos o grasas. Debido a esto, las vitaminas hidrosolubles, se eliminan a través de la orina. Se destruyen fácilmente o se eliminan durante la preparación de los alimentos y también en su almacenamiento. En este grupo de vitaminas, se incluyen las vitaminas B1 (tiamina), B2 (riboflavina), niacina, piridoxina, B12, vitamina C (ácido ascórbico), y vitamina B9 (ácido fólico).

Acido fólico (vit. B9): La vitamina B9 está ligado al crecimiento y correcto funcionamiento de la médula ósea hasta el punto de resultar imprescindible, favoreciendo tambien la regeneración de las células. La vitamina B9 se puede encontrar en los siguientes alimientos: berros, espinacas, zanahorias, frutas, hígado, pepinos, queso, riñones, carne, huevos y pescado. La falta de vitamina B9 ocasiona insomnio, cansancio e inapetencia y puede provocar malformaciones en el feto en mujeres embarazadas.

• Sustancias activas: Folacina.

• Nombre comercial: Acifol.

• Composición y concentración: Cada tableta contiene 1mg. y 5 mg. respectivamente, tabletas cada una con 10 mg cada una, gotas cada 100 ml de solución contiene 500 mg.

• Formas farmacéuticas: Tabletas y gotas.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Esta indicado en el tratamiento de las anemias megaloblasticas causadas por carencia de acido fólico, en el embarazo para evitar defecto del cierre del tubo neural.

• Presentación: envases conteniendo 30 y 60 tabletas ranuradas de 1mg, 5 mg y 10 mg; envases conteniendo 500 y 1000 de 10 mg para hospitales solamente. Envase conteniendo un frasco de 10 ml o 20 ml. Dosis: 1 a 5 mg por dia o 4 a 20 gotas por dia. Dosis de mantenimiento se adapta a las necesidades del paciente.

• Laboratorios: Lab. Domínguez.

VITAMINAS LIPOSOLUBLES

Estas vitaminas, normalmente son absorbidas por las lipoproteínas conocidas como quilomicrones que viajan a través del sistema linfático del intestino delgado y en la circulación de la sangre de nuestro organismo. Estas vitaminas liposolubles, especialmente las vitaminas A y E se almacenan en los tejidos de nuestro organismo. Una vez que se han almacenado en los tejidos de nuestro cuerpo, las vitaminas liposolubles tienden a permanecer en ellos, se consumen junto con alimentos que contienen grasa. Son las que se disuelven en grasas y aceites. Se almacenan en el hígado y en los tejidos grasos, debido a que se pueden almacenar en la grasa del cuerpo no es necesario tomarlas todos los días. Las Vitaminas Liposolubles son: Vitamina A (Retinol) Vitamina D (Calciferol) Vitamina E (Tocoferol) Vitamina K (Antihemorrágica)

Vitamina K: Denominada fitomenadiona, pertenece al grupo de las vitaminas que se disuelven en grasas, es decir, al grupo de las vitaminas liposolubles. La fitomenadiona posee una subdivisión natural en K1 o filoquinona, que ingresa al organismo a través del consumo de vegetales verdes, hígado y aceites vegetales; y en K2 o menaquinona que es producida en el organismo mediante las bacterias alojadas en el intestino, hay una tercera vitamina K llamada K3 o menadiona que cumple la función de duplicar el poder de las anteriores. Esta variante se sintetiza en laboratorios y se suministra a pacientes incapaces de metabolizar correctamente las vitaminas K1 y K2.

• Sustancias activas: Fitometadiona.

• Nombre comercial: Konakion MM.

• Composición y concentración: Tabletas con 10 mg cada una y ampollas inyectables con 10 mg por cada 1 ml.

• Formas farmacéuticas: tabletas y ampollas inyectables.

• Vías de administración: Oral e intravenosa.

• Indicación: Hemorragia o riesgo de hemorragia secundaria a "hipoprotrombinemia" grave (es decir, deficiencia de los factores de la coagulación II, VII, IX y X) de diversa etiología, incluida la intoxicación por anticoagulantes cumarínicos, su asociación a la fenilbutazona y otras formas de hipovitaminosis K (p. ej. ictericia obstructiva, trastornos hepáticos o intestinales, tratamiento prolongado con antibióticos, sulfamidas o salicilatos). Para la profilaxis y el tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido se deben utilizar las ampollas pediátricas de KONAKION MM (2 mg/0,2 ml).

• Presentación: Caja de 10 tabletas masticables de 10 mg y Caja de 5 Ampollas MM con 10 mg/ml. Dosis: Las ampollas de Konakion MM son para uso en inyección i.v. La solución no debe diluirse ni mezclarse con otros preparados inyectables; en cambio, puede inyectarse en la parte inferior del equipo de infusión durante una infusión continua de cloruro sódico al 0,9% o glucosa al 5%. La dosis habitual : Hemorragia grave, p. ej. durante un tratamiento anticoagulante. Se debe retirar el

anticoagulante y proceder a una inyección i.v. lenta de Konakion MM (como mínimo 30 segundos), en una dosis de 10-20 mg (1-2 ampollas). Tres horas después, se determinará la concentración de protrombina y, si la respuesta no fuera adecuada, se administrará una nueva dosis. No deben administrarse i.v. más de 50 mg de Konakion MM en 24 horas. Cuando sea necesario, p. ej. en una situación de peligro de muerte, el tratamiento con Konakion MM debe acompañarse de medidas de eficacia más rápida, como la transfusión de sangre completa o de factores de la coagulación.

Hemorragia leve o diátesis hemorrágica. Una tableta masticable. Si no se observa ningún efecto al cabo de 8-12 horas, se administrará una segunda tableta o incluso dos. En general, deben suspenderse transitoriamente los anticoagulantes orales.

Pautas posológicas especiales: Ancianos: Los ancianos suelen ser más sensibles a la reversión de la anticoagulación con Konakion. Por ello, en este grupo de edad conviene reducir la dosis hasta el límite inferior del intervalo posológico recomendado. Niños mayores de 1 año: Si, por recomendación médica, recibe un niño Konakion, es aconsejable utilizar una dosis de 5-10 mg. Niños menores de 1 año: En este grupo de edad debe utilizarse Konakion MM pediatrico.

• Laboratorios: F. Hoffmann-La Roche, S.A.

DIURÉTICO

Lso diuréticos incrementan el flujo de la orina y la excreción de sodio y se usan para regular el volumen, la composición , o ambos , de los liquidos corporales en diversas situaciones clínicas, entre ellas hipertensión, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal, síndrome nefrótico y cirrosis.. Los diuréticos, como medicamentos, pueden ser de varias clases: De asa (por actuar en el asa de Henle renal), Tiazídicos (derivados de la tiazida), Inhibidores de la anhidrasa carbónica, Ahorradores de potasio, que pueden ser de dos clases: Inhibidores de los canales de sodio y antagonistas de aldosterona y Osmóticos.

Furosemida: La furosemida es un diurético de asa utilizado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión y edema, actúa interfiriendo en el mecanismo de intercambio de iones de sodio, potasio y cloro en la rama ascendente gruesa del asa de Henle. También posee efectos hemodinámicos determinados por la inhibición de la PG deshidrogenasa (enzima que degrada PGE2). Provoca un aumento de la capacitancia venosa y disminución de la resistencia vascular renal generando un aumento del FSR.

• Sustancias activas: Furosemida. • Nombre comercial: Lasix. • Composición y concentración: cada tableta contiene furosemida 20 y 40

mg y Cada ampolla con solución inyectable contiene Furosemida 20 mg.• Formas farmacéuticas: Tabletas y ampollas inyectables. • Vías de administración: Oral, intravenosa e intramuscular.• Indicación: Retención de líquidos asociada a insuficiencia cardiaca

congestiva crónica, cuando se requiera tratamiento diurético, retención de líquidos asociada a insuficiencia cardiaca congestiva aguda, retención de líquidos asociada a insuficiencia renal crónica, conservación de la excreción de líquidos en insuficiencia renal aguda, incluyendo las debidas a embarazo o quemaduras, retención de líquidos asociada a síndrome nefrótico, cuando se requiera tratamiento diurético, retención de líquidos asociada a insuficiencia hepática, cuando se requiera tratamiento suplementario con antagonistas de la aldosterona, hipertensión, crisis hipertensivas y soporte de diuresis forzada.

• Presentación: Tabletas caja con 36 tabletas de 20 mg y caja con 24 tabletas de 40 mg. Solución inyectable caja con 5 ampolletas de 20 mg en 2 ml. La dosis diaria máxima de furosemida recomendada para adultos tanto para administración oral como intravenosa es de 1,500 mg. En niños, la dosis de furosemida recomendada para admi-nistración oral es de 2 mg/kg de peso corporal hasta una dosis diaria máxima de 40 mg. Para ad-ministración parenteral, la dosis recomendada es de 1 mg/kg de peso corporal hasta una dosis diaria máxima de 20 mg.

• Laboratorios: Aventis Pharma.

LAXANTE

Un laxante es una preparación usada para provocar la defecación o la eliminación de heces. Los laxantes son comúnmente usados para el tratamiento de la constipación ocasional o crónica. Cuando la constipación es severa los laxantes son utilizados para evacuar materia fecal sólida e impactada. Ciertos laxantes estimulantes, lubricantes, y salinos son usados para evacuar el colon para examinaciones rectales e intestinales. Son a veces suplementados por enemas.

Fenolftaleína: La fenolftaleína es un indicador de pH que en soluciones ácidas permanece incoloro, pero en presencia de bases toma un color rosado o violeta. Pertenece a los laxantes estimulantes son derivados de antraquinona como el sen, cáscara sagrada o deriva dos difenilmetano como fenolftaleína o bisacodilo. Estos compuestos ejercen sus efectos laxantes por una estimulación directa de los nervios y sus efectos se ejercen sobre el flujo neto de líquidos en la luz del intestino grueso. Se obtiene por reacción del fenol y el anhídrido ftálico en presencia de ácido sulfúrico.

• Sustancias activas: Fenolftaleína.

• Nombre comercial: Agarol Emulsión.

• Composición y concentración: Cada 100 ml de emulsión contienen aceite mineral 28.662 g, y Fenolftaleína 1.310 g.

• Formas farmacéuticas: Emulsión.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Tratamiento del estreñimiento ocasional y habitual, y el que se presenta en el posoperatorio y posparto.

• Presentación: Frasco con 320 ml. Dosis: Adultos: ½ a 1 cucharada sopera (7.5 a 15 ml) por vía oral al acostarse. Niños mayores de 6 años: ½ a ¾ de cucharadita (2.5 a 3.75 ml) al acostarse.

• Laboratorios: Pfizer.

ANTICONVULSIVO

El antiepiléptico son sustancias destinada a combatir, prevenir o interrumpir las convulsiones. Los anticonvulsivantes (AC), que por definición son drogas diseñadas para el tratamiento de la epilepsia, se han empleado para otras patologías de tipo neurológico, que nada tienen que ver con la indicación original. La actividad de los AC se ejerce a través de los neurotransmisores y los canales iónicos, como los del tipo g-aminobutírico tipo-1 (GABA-1), los canales de sodio voltaje-dependientes y los canales de calcio voltaje-dependientes.

Carbamazepina: La carbamazepina es un fármaco antiepiléptico psicótropo cuya estructura incluye una subunidad de urea o carbamida. Es un estabilizador del ánimo usado principalmente en el tratamiento de la epilepsia y el trastorno bipolar; también es eficaz ante cuadros de crisis maníaca aguda. En ocasiones se utiliza para tratar la esquizofrenia y la neuralgia del trigémino y también se ha mostrado efectivo en el tratamiento de los dolores provocados por disfunciones de la glándula tiroides.

• Sustancias activas: Carbamazepina. • Nombre comercial: Tegretol.• Composición y concentración: Cada comprimido contiene 200 ó 400 mg,

cada 100 ml de suspensión contienen 2 g, cada 5 ml equivalen a 100 mg, cada gragea de liberación prolongada contiene 200 ó 400 mg.

• Formas farmacéuticas: Comprimidos, suspensión y grageas de liberación prolongada.

• Vías de administración: Oral. • Indicación: Crisis complejas o simples (con o sin la pérdida de la

conciencia) con o sin generalización secundaria, crisis generalizadas tónico-clónicas y formas mixtas de convulsiones, es adecuado tanto para la monoterapia como para el tratamiento asociado, manía aguda y tratamiento de mantenimiento de trastornos afectivos bipolares para prevenir y atenuar recurrencias, síndrome de abstinencia alcohólica, neuralgia idiopática del trigémino y la neuralgia del trigémino debido a esclerosis múltiple (típica o atípica), neuralgia glosofaríngea idiopática, neuropatía diabética dolorosa, diabetes insípida central, poliuria y polidipsia de origen neurohormonal.

• Presentación: Suspensión Frasco con 120 ml. Comprimidos caja con 10 comprimidos de 200 mg y caja con 10 comprimidos de 400 mg. Grageas de liberación prolongada caja con 20 grageas de 200 mg y caja con 20 grageas de 400 mg. Dosis: Formas orales: Inicialmente 100 a 200 mg una vez al día; se aumentará lentamente la dosis hasta que ejerza efecto óptimo, que en general es de 400 mg dos o tres veces al día.

En algunos pacientes pueden ser apropiados 1,600 mg o incluso 2,000 mg al día. Niños:

Formas orales: Para niños de 4 años o menos, se puede iniciar con 20-60 mg/día, incrementando 20-60 mg cada 2 días. Para niños mayores de 4 años, el tratamiento debe iniciarse con 100 mg/día, incrementando 100 mg semanalmente.

• Laboratorios: Novartis Farmacéutica.

ANTIDIARREICO

Los antidiarreicos son fármaco u otro tipo de agente que disminuye los síntomas de diarrea. Los antidiarreicos actúan absorbiendo agua del tubo digestivo, alterando la motilidad intestinal, modificando el transporte de electrólitos o bien mediante la adsorción de toxinas o de microorganismos. Estos inhiben los mecanismos diarreicos que son incrementada osmolaridad del contenido intestinal, disminución en la absorción de líquidos, secreción intestinal incrementada o motilidad intestinal anormal.

Loperamida: es un derivado alfa -difenil-buteramida, que es utilizado ampliamente por sus propiedades como un agente antidiarreico, estimula la absorción o tiene un mecanismo antisecretorio sobre la mucosa intestinal como mecanismo antidiarreico primario, se basa en cambios en la función motora intestinal.

• Sustancias activas: Clorhidrato de loperamida.

• Nombre comercial: Lomotil.

• Composición y concentración: Cada tableta contiene Clorhidrato de loperamida 2 mg.

• Formas farmacéuticas: Tabletas.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Tratamiento sintomático de la diarrea aguda como: diarrea del viajero, diarrea infecciosa aguda y diarrea enterotoxigénica. En el caso de diarrea crónica, controla la sintomatología, aliviando el dolor y la diarrea originada por colon irritable y síndrome de malabsorción. Regula el tiempo de tránsito intestinal en pacientes con ileostomía o colostomía, mejorando también la consistencia de las heces.

• Presentación: Caja con 12 y 24 tabletas en envase de burbuja. Caja dispensadora con 48 y 100 tabletas en tiras de 4 tabletas. Dosis: Diarrea aguda: La dosis inicial es de 2 tabletas para adultos y 1 para niños mayores de 12 años, seguida de una tableta después de cada evacuación líquida. Diarrea crónica: La dosis inicial es de 2 tabletas al día para adultos y 1 para niños mayores de 12 años; esta dosis será ajustada hasta obtener de 1 a 2 evacuaciones sólidas al día, lo cual se obtiene usualmente con una dosis de mantenimiento de 1 a 6 tabletas al día.

• Laboratorios: Pfizer.

ANALGESICO NARCOTICO

Los analgésicos son medicamentos para calmar el dolor producido por el daño sobre algún tejido del organismo, causado por golpes, por procesos infecciosos que provocan inflamación o por enfermedades diversas. Los narcóticos u opiáceos actúan directamente sobre el sistema nervioso central, son utilizados para casos de dolor crónico. Estos ayudan a los péptidos opioides endógenos a al producir una elevada producción de receptores opioides, esto provoca analgesia.

Morfina: es un opiáceo potente, analgésico y sedante. Es el principal alcaloide del opio. Es un medicamento que calma el dolor, actúa reduciendo los efectos de las endorfinas que se encuentran en el cerebro y en la columna vertebral. La morfina se combina con los receptores opiáceos del cerebro y bloquea la transmisión de estímulos de dolor de forma que, incluso si la causa del dolor persiste, hace que se sienta menos dolor, tambn puede producir euforia.

• Sustancias activas: Sulfato De Morfina.

• Nombre comercial: Analfin.

• Composición y concentración: Cada tableta de 10 mg contiene sulfato de morfina pentahidratada, que equivale a 10 mg de sulfato de morfina, cada tableta de 15 mg contiene sulfato de morfina pentahidratada, que equivale a de sulfato de morfina15 mg, cada tableta de 30 g contiene sulfato de morfina pentahidratada que equivale a 30 mg de sulfato de morfina.

• Formas farmacéuticas: Tabletas.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Analgésico narcótico opioide. Está indicado para el alivio del dolor agudo o crónico de moderado a intenso, ocasionado por cáncer (fase pre-terminal y terminal), en pacientes con dolor postquirúrgico (analgesia preventiva), en pacientes politraumatizados, en el paciente con quemaduras y actualmente se puede recomendar el uso regular del sulfato de morfina (SM) para el tratamiento de la disnea de enfermos en fase terminal.

• Presentación: Se presenta en envases con 20 tabletas de 10, 15 ó 30 mg y 100 tabletas de 15 y 30 mg. Dosis: Se puede iniciar con dosis de 10 mg cada 2 a 4 horas, y ajustar de acuerdo a la respuesta del paciente hasta 200 mg cada 2 a 4 horas.

• Laboratorios: Tecnofarma.

ANTIHEMORRAGICO

Los antihemorrágicos son fármacos utilizados para prevenir o cohibir las Hemorragias. Y se pueden clasificar en dos grandes tipos de Antihemorrágicos: los coagulantes y los hemostáticos.

Acido Tranexamico: Es un antifibrinolítico. Es un medicamento que actúa inhibiendo la ruptura de los coágulos sanguíneos. Es útil en el tratamiento de procesos hemorrágicos severos, especialmente tras intervenciones quirúrgicas o dentales. Este medicamento también puede administrarse antes de una intervención quirúrgica en pacientes con algún problema de la coagulación como la hemofilia.

• Sustancias activas: Acido tranexamico

• Nombre comercial: Tranexam

• Composición y concentración: Ampollas de 5ml con 0.1g de acido tranexamico por ml.

• Formas farmacéuticas: Ampollas inyectables.

• Vías de administración: Intravenosa.

• Indicación: Control de la fibrinólisis aumentada. Disminución de la pérdida sanguínea en: Cirugía Ortopédica. Remplazo de Cadera. Remplazo de rodilla. Cirugía de Columna. Otorrinolaringología: Epistaxis, cirugía naso-faríngea, Hemorragia Post-amigdalectomía. Urología: Prostatectomía. Intervenciones cardiovasculares. Intervenciones generales. Como coadyuvante en pacientes con discrasias sanguíneas o anticoagulados que sean sometidos a procesos quirúrgicos. Cirugía pediátrica. Hemorragias de vías digestivas.

• Presentación: Caja por 6 ampollas de 5 ml de 0.1 g/ml. Dosis: Adultos: Vía endovenosa (infusión lenta) 0.5 a 1 g o, 10 a 15 mg por kg, cada 8 horas. Niños: Vía endovenosa 10 mg por cada 8 horas.

• Laboratorios: Ropsohn Therapetic

SUERO GLUCOSALINO

Suero Glucosalino, Las soluciones glucosalinas (314 mOsm/L) son eficaces como hidratantes y para cubrir la demanda de agua y electrolitos. Cada litro de infusión de suero glucosalino aporta 35 gramos de glucosa 140 kcal), 60 mEq de sodio y 60 mEq de cloro.

• Sustancias activas: Glucosa monohidratada y cloruro de sodio.

• Nombre comercial: Solución glucosalina de Baxter.

• Composición y concentración: Sodio cloruro 643.00 mg/100 ml, Glucosa monohidratada 5.00 g/100 ml.

• Formas farmacéuticas: solución intravenosa.

• Vías de administración: Intravenosa.

• Indicación: Deshidratación y desequilibrio electrolítico.

• Presentación: envase con 10 frascos de 1000 ml, envase con 10 frascos de 500 ml, envase con 30 frascos de 250 ml, envase con 25 frascos de 50 ml, envase con 25 frascos de 100 ml.

• Laboratorios: Baxter.

QUINOLONA

Las quinolonas son un grupo de antibióticos de amplio espectro. La mayor parte de las quinolonas usadas en la clínica son del grupo de las fluorquinolonas. Estos agentes son los derivados de la naftiridina , este grupo de compuestos actuan sobre la subunidad A de la enzima ADN girasa, por lo que se los denomina inhibidores de la girasa de DNA.

Ciprofloxacina: Es un antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas con efectos bactericidas. Su modo de acción consiste en paralizar la replicación bacterial del ADN al unirse con una enzima llamada ADN girasa, que queda bloqueada. Inhibe a casi todos los gérmenes Gram -, con las excepciones del Bacteroidis fragilis , y algunas pseudomonas no comunes, como ser P. maltophila y P. cepacia. Sin embargo es el agente más activo contra P. aeruginosa.

• Sustancias activas: Ciprofloxacina.

• Nombre comercial: Ciprofel-Uro.

• Composición y concentración: Cada tableta contiene ciprofloxacina 500mg y fenazopiridna 100mg.

• Formas farmacéuticas: Tabletas.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Infecciones del tracto genitourinario: Uretritis, pielonefritis, cistitis, prostatitis, gonorrea, epididimitis, pielitis, cistipielitis, causadas por bacterias sensibles. Prevención y tratamiento de síntomas provenientes de la irritación del tracto de la mucosa genitourinaria resultados de un trauma, cirugía, procedimientos endoscópicos o pasajes de catéteres o sondas.

• Presentación: Caja con 30 tabletas ciprofloxacina 500mg y fenazopiridna 100mg. Dosis: Una tableta cada 12 horas (2 veces al día) durante 7-14 días (1-2 semanas).

• Laboratorios: Feltex.

MACROLIDO

Los macrólidos son antibióticos de amplio espectro, aunque no tan amplio como el de las tetraciclinas y el cloramfenicol. Son esencialmente bacteriostáticos. Son antibióticos de amplio espectro, activos contra bacterias Gram positivas y negativas, micoplasmas, clamidias, treponemas y ricketsias. Aunque están clasificados como antibióticos de amplio espectro, debemos tener presente que ese espectro es pequeño con respecto a las bacterias Gram -. El mecanismo de acción de los macrólidos es similar al del cloramfenicol, se unen a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, y pueden competir con la lincomicina y el cloranfenicol por el mismo receptor que es el RNAr 23S, ubicado sobre la fracción 50S.

Eritromicina: Este agente se extrae de cultivos de Streptomices erithreus (actinomyceta); inhibe la síntesis de proteínas en la bacteria al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Esta unión inhibe la actividad de la peptidil transferasa, interfiriendo con la traslocación de los aminoácidos durante la traducción y ensamblaje de las proteínas.

• Sustancias activas: Eritromicina.

• Nombre comercial: Tropharma.

• Composición y concentración: Cada tableta contiene Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina base.

• Formas farmacéuticas: Tabletas.• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Infecciones leves a moderadas de la vías respiratorias superiores e inferiores, de la piel y tejidos subcutáneo. Puede ser empleado conjuntamente con las sulfonamidas en dosis adecuadas para tratamiento de las infecciones leves y moderadas de las vías respiratorias superiores ya que no todas las cepas son susceptibles a la concentración de eritromicina que generalmente se obtiene en el suero sanguíneo. La eritromicina es un medicamento alternativo que se puede emplear para el tratamiento de la sífilis primaria en pacientes alérgicos a la penicilina.

• Presentación: Caja con frasco con 20 tabletas de 500 mg. Dosis: Adultos: Las dosis habituales de 250-500 mg cada 6 horas, puede ser aumentada hasta 4 g o más al día, según la gravedad de la infección. Niños: La edad, el peso y la gravedad de la infección son factores importantes en la determinación de la dosificación. Se recomienda administrar 30-50 mg/kg de peso al día, puede ser aumentado al doble.

• Laboratorios: Alpharma.

AMINOGLUCOSIDO

Los aminoglucósidos son un grupo de antibióticos bactericidas y de espectro reducido, que fue buscado científicamente tratando de completar el espectro antimicrobiano paragérmenes Gram negativos. Se obtienen de distintas cepas de Streptomyces. Contienen glucósidos unidos a aminoazúcares por medio de enlaces glucosídicos.

Gentamicina: Es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro. Actúa sobre bacterias gramnegativas aerobias, incluyendo enterobacteriáceas, Pseudomonas y Haemophilus. Actúa también sobre estafilococos (Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis) incluyendo cepas productoras de penicilinasa, tiene actividad muy limitada sobre estreptococos. Carece de actividad sobre bacterias anaerobias.

• Sustancias activas: Gentamicina. • Nombre comercial: Servigenta. • Composición y concentración: Cada ampolla contiene sulfato de

gentamicina equivalente a 40 y 80 mg de gentamicina.• Formas farmacéuticas: Ampolla inyectable.• Vías de administración: Intravenosa. • Indicación: está indicado en las siguientes infecciones agudas o crónicas, de

las que se supone o se ha demostrado que son causadas por microorganismos susceptibles a la gentamicina: Infecciones renales y de las vías urinarias (inclusive pielonefritis aguda) e infecciones de los órganos sexuales (inclusive prostatitis y gonorrea). Infecciones del tracto respiratorio. Sepsis, bacteriemia (inclusive sepsis del recién nacido). Infecciones de huesos, articulaciones, órganos blandos, piel y heridas infectadas por quemaduras o lesiones. Infecciones del tracto gastrointestinal y de las vías biliares, peritonitis e infecciones de la pelvis (inclusive aborto séptico). Infecciones del sistema nervioso central (meningitis). Endocarditis causada por Streptococcus viridans o faecalis (en combinación con una penicilina).

La gentamicina es un aminoglucósido de uso amplio en el tratamiento de infecciones graves con peligro de muerte y/o en infecciones causadas por organismos (por ejemplo, Pseudomonas aeruginosa) que son resistentes a antibióticos menos tóxicos. A pesar del espectro de acción de la gentamicina, ésta es ineficaz contra anaerobios y poco eficaz contra estreptococos hemolíticos y neumococos. En el tratamiento de infecciones graves por agentes desconocidos, sin cultivo, se administra habitualmente en combinación con un antibiótico betalactámico y/o metronidazol.

• Presentación: Caja con 1, 3 ó 5 ampolletas con 40 mg/ml, caja con 1, 3 ó 5 ampolletas con 80 mg/2 ml. Dosis: Adultos: En infecciones graves: 3 mg/kg/día por vía intramuscular, repartidos en dosis individuales cada 8 horas durante 7 a 10 días.

En infecciones con peligro inminente de muerte: Dosis diaria de hasta 5 mg/kg, posteriormente se debe reducir esta dosis a 3 mg/kg/día. Niños: Hasta la edad de 2 semanas: 3 mg/kg cada 12 horas. En edad de 2 semanas hasta 12 años: 2 mg/kg cada 8 horas.

• Laboratorios: Novartis Farmacéutica.

MINERAL

Los Minerales son elementos químicos imprescindibles para el normal funcionamiento metabólico. El agua circula entre los distintos compartimentos corporales llevando electrolitos, que son partículas minerales en solución. Tanto los cambios internos como el equilibrio acuoso dependen de su concentración y distribución. Apróximadamente el 4 % del peso corporal está compuesto por 22 elementos llamados Minerales.

Calcio: Es el mineral que más abunda en el cuerpo humano y se necesita en cantidades importantes. Desempeña múltiples funciones fisiológicas. La función más importante es la construcción de los huesos. Junto con el fósforo y el magnesio, los huesos crecen, se mantienen y son fuertes. Los huesos están compuestos principalmente de calcio y fósforo.

• Sustancias activas: Calcio.

• Nombre comercial: Calcibon D.

• Composición y concentración: Cada tableta contiene citrato de calcio tetrahidratado 1.500 mg (equivalente a 315 mg de calcio elemental) más 200 U.I. de vitamina D3.

• Formas farmacéuticas: Tabletas.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Como suplemento de calcio cuando existe aumento de las demandas de calcio, tal como ocurre durante la adolescencia, mujeres mayores de 30 años, embarazo, lactancia y menopausia. Como tratamiento coadyuvante en osteoporosis, osteopenia, osteomalacia y raquitismo.

• Presentación: Frasco plástico por 30 y 60 tabletas. Dosis: Administrar 1 tableta 2 veces al día preferiblemente fraccionada y/o ajustar de acuerdo con las necesidades del paciente.

• Laboratorios: Grupo Farma De Colombia.

MEDICAMENTO OTC

Los medicamentos OTC son medicamentos cuya entrega y administración no requieren de la autorización de un facultativo. Pueden existir diferentes categorías para estos medicamentos, de acuerdo con la legislación de cada país. El medicamento de venta libre, también llamado Over The Counter , OTC, por sus siglas en inglés, o medicamento de venta directa o medicamento sin prescripción es aquel que no requiere una prescripción o receta médica para su adquisición. Se trata de una categoría de medicamentos producidos, distribuidos y vendidos a los consumidores/usuarios para que los utilicen por su propia iniciativa.

Loratadina: Es un fármaco usado para tratar alergias. A veces se combina con pseudoefedrina, un descongestionante; esto hace que sea útil para resfriados, así como alergias. La loratadina se usa para aliviar en forma temporal los síntomas de la fiebre del heno (alergia al polen, polvo u otras sustancias en el aire) y otras alergias. Estos síntomas incluyen estornudos, secreción nasal, y picazón en los ojos, nariz y garganta. La loratadina también se usa para tratar la picazón y el enrojecimiento causados por la urticaria.

• Sustancias activas: Loratadina.

• Nombre comercial: Laritox.

• Composición y concentración: Carboximetilcisteina 150 mg, Dextrometorfan Bromohidrato 5.0 mg, Clorfeniramina Maleato 2.5 mg.

• Formas farmacéuticas: Jarabe.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: está indicado en el tratamiento de la tos irritativa aguda y crónica, tos de los estados gripales, así como en los procesos inflamatorios y alérgicos de las vías respiratorias superiores.

• Presentación: Se presenta en frasco de 120ml. Dosis: La dosis regular en los adultos y niños mayores de 10 años es de 2 cucharaditas de jarabe cada 6 u 8 horas. En niños menores de dos años, la dosis se administra según criterio del médico.

• Laboratorios: Lam.

LINCOSANIDO

Es un derivado semisintetico de la lincomicina per con mejor absorción oral y mayor efectividad. Su principal valor clínico reside en su actividad contra anaerobios, incluyendo gérmenes de difícil manejo como Bacteroide fragilis, y cocos gram positivos, incluyendo el estafilococo productor de beta-lactamasas.

Clindamicina: es una lincosamida de origen semisintético, derivada de la lincomicina. Su actividad antibacteriana es similar a la de eritromicina en contra de estafilococos y estreptococos; además es efectiva en contra de anaerobios, en especial Bacteroides fragilis.

• Sustancias activas: Clindamicina.

• Nombre comercial: Dalacin D.

• Composición y concentración: Cápsulas clorhidrato monohidratado de clindamicina 300 mg, solución inyectable fosfato de clindamicina 150 mg/1 ml, solución pediátrica clorhidrato de palmitato de clindamicina 75 mg/5 ml.

• Formas farmacéuticas: Capsulas, ampollas y solución pediátrica.

• Vías de administración: Oral y parenteral.

• Indicación: La clindamicina ha demostrado ser efectiva en el tratamiento de las siguientes infecciones cuando son causadas por bacterias anaerobias susceptibles; cepas susceptibles de bacterias aerobias grampositivas como los estreptococos, estafilococos y neumococos; y cepas susceptibles de Chlamydia trachomatis. Infecciones de las vías respiratorias superiores, incluyendo amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis media y fiebre escarlatina. Infecciones de las vías respiratorias inferiores, incluyendo bronquitis, neumonía, empiema y absceso pulmonar.

Infecciones de la piel y tejidos blandos, incluyendo acné, furúnculos, celulitis, impétigo, abscesos e infecciones de heridas. Para infecciones específicas de la piel y del tejido blando, como erisipelas y paroniquia (panaritium), parecería lógico que estas condiciones respondieran muy bien a la terapia con clindamicina. Infecciones del hueso y articulaciones, incluyendo osteomielitis y artritis séptica.

Infecciones ginecológicas, incluyendo endometritis, celulitis, infecciones vaginales y absceso tubo ovárico, salpingitis y enfermedad inflamatoria pélvica cuando se administra junto con un antibiótico de un espectro apropiado para aerobios gramnegativos. En caso de cervicitis debida a Chlamydia trachomatis, la terapia simple con clindamicina ha demostrado ser efectiva en la erradicación del agente causal. Infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis y absceso abdominal cuando se administra junto con un antibiótico de espectro apropiado para aerobios gramnegativos.

Septicemia y endocarditis. La efectividad de la clindamicina en el tratamiento de casos seleccionados de endocarditis ha sido documentada cuando se determina que la

clindamicina es bactericida para el organismo infeccioso mediante un análisis in vitro de las adecuadas concentraciones séricas alcanzables. Infecciones dentales como absceso periodontal y periodontitis.

Encefalitis toxoplásmica en pacientes con SIDA. En pacientes que son intolerantes al tratamiento convencional, la clindamicina en combinación con la pirimetamina ha demostrado ser eficaz. Neumonía por Pneumocystis carinii en pacientes con SIDA. En pacientes que son intolerantes a, o que no responden adecuadamente al tratamiento convencional, la clindamicina puede utilizarse en combinación con la primaquina. El fosfato de clindamicina, cuando se utiliza concurrentemente con un antibiótico aminoglucósido como la gentamicina o la tobramicina, ha demostrado ser efectivo para la prevención de peritonitis o del absceso intraabdominal después de la perforación del intestino y la contaminación bacteriana secundaria a traumatismo.

Los datos limitados de estudios no controlados que usan una diversidad de dosis sugieren que la clindamicina, ya sea oral o parenteralmente en una dosis de 20 mg/kg/día durante un mínimo de 5 días, es una terapia alternativa útil cuando se utiliza sola o en combinación con la quinina o la amodiaquina, para el tratamiento de infecciones por Plasmodium falciparum resistente a múltiples fármacos.

• Presentación: Cápsulas caja con 16 cápsulas, Inyectable ampolletas de 2 y 4 ml, granulado para solución pediátrica Frasco con 100 ml después de reconstituirse con agua. Dosis: La dosis diaria usual en adultos de clindamicina fosfato para infecciones del área intraabdominal, pelvis femenina y otras infecciones complicadas o serias es de 2,400-2,700 mg administrados en 2, 3 ó 4 dosis iguales. Las infecciones menos complicadas debidas a microorganismos más susceptibles, pueden responder a dosis menores como 1,200-1,800 mg/día administrados en 3 ó 4 dosis iguales. Las dosis de hasta 4,800 mg diarios han sido utilizadas con éxito.

Las dosis únicas I.M. de más de 600 mg no se recomiendan. Cápsulas (administración oral): 600-1,800 mg/día dividida en 2, 3 ó 4 dosis iguales. Para evitar la posibilidad de irritación esofágica, las cápsulas de clindamicina HCl deben tomarse con un vaso completo con agua. En niños (administración I.M. o I.V.): 20- 40 mg/kg/día en 3 ó 4 dosis iguales. Cápsulas o clindamicina palmitato solución (administración oral). Para evitar la posibilidad de irritación esofágica, las cápsulas de clindamicina HCl deben tomarse con un vaso completo con agua. Dosis de 8-25 mg/kg/día en 3 ó 4 dosis iguales. En niños con un peso de 10 kg o menos, la dosis de ½ cucharadita (37.5 mg) de clindamicina palmitato solución tres veces al día debe ser considerada como la mínima recomendada.

• Laboratorios: Pfizer

ANTIACIDO

Los antiácidos reducen la acidez de los fluidos gástricos por neutralizar la secreción gástrica. Muchos compuestos y combinaciones con antiácidos están disponibles para uso clínico, ellos varían en su potencia para neutralizar el ácido gástrico y se relacionan con efectos adversos. A pesar de estas diferencias estudios tempranos de terapia con antiácidos carecen de un control para la dosis del antiácido administrado, haciendo difícil la interpretación de estos estudios.

Bicarbonato de sodio: El bicarbonato de sodio es uno de los compuestos más antiguos usados como antiácido y asociado a un comienzo de acción rápido y corta duración de acción. Es poco empleado en clínica pero posee todavía un uso popular importante. El bicarbonato de sodio es una sal de un ácido débil (ácido carbónico) con una base fuerte (hidróxido de sodio), es muy soluble y reacciona en forma inmediata con el ácido clorhídrico (HCl).

• Sustancias activas: Bicarbonato de sodio.

• Nombre comercial: Alka-Seltzer.

• Composición y concentración: Aspirina 324mg, Bicarbonato de sodio 1625mg, Ácido cítrico anhidro 965mg.

• Formas farmacéuticas: Comprimidos.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Agruras, acidez e indigestión. Molestias ocasionadas por exceso en las comidas y bebidas alcohólicas. Dolores de cabeza, muelas y oídos. Útil para combatir la fiebre y para las molestias del resfriado.

• Presentación: Se presentan en envases de 10 y 20 comprimidos efervescentes. Dosis: Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis habitual es de 1 comprimido efervescente, si fuera necesario aumentar a 2, después de las comidas o al sentir molestias gástricas. No exceder de 6 comprimidos al día. Mayores de 65 años: No exceder de 3 comprimidos al día. Utilizar siempre la dosis menor que sea efectiva. La administración de este preparado está supeditada a la aparición de las molestias gástricas. A medida que éstas desaparezcan debe suspenderse esta medicación. Si los síntomas se mantiene durante más de 14 días o bien empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico.

• Laboratorios: Bayer.

ANTICOLINERGICO

Un agente anticolinérgico es un compuesto farmacéutico que sirve para reducir o anular los efectos producidos por la acetilcolina en el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico. Los anticolinérgicos son, habitualmente, inhibidores competitivos reversibles de alguno de los dos tipos de receptores de acetilcolina, y se clasifican de acuerdo al receptor que es afectado. Los agentes antimuscarínicos actúan sobre los receptores muscarínicos de acetilcolina y los agentes antinicotínicos actúan sobre los receptores nicotínicos de acetilcolina. La mayoría de los anticolinérgicos son antimuscarínicos.

Atropina: es un fármaco anticolinérgico extraído de la belladona y otras plantas de la familia Solanaceae. Es un alcaloide, producto del metabolismo secundario de estas plantas. Es un antagonista competitivo del receptor muscarínico de acetilcolina, conteniendo en su estructura química grupos entéricos y básicos en la misma proporción que la acetilcolina pero en lugar de tener un grupo acetilo, posee un grupo aromático voluminoso. Suprime los efectos del sistema nervioso parasimpático, ya que los receptores muscarínicos se encuentran en los tejidos efectores parasimpáticos.

• Sustancias activas: Atropina.

• Nombre comercial: Redotex.

• Composición y concentración: Cada cápsula contiene clorhidrato de d-norpseudoefedrina 50.00 mg, Triyodotironina 75 mcg, Sulfato de atropina 0.36

mg, Aloína 16.2 mg, Diazepam 8 mg.

• Formas farmacéuticas: Cápsula.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Anorexigénico. Auxiliar en el tratamiento de la obesidad exógena.

• Presentación: Frasco con 30 cápsulas de liberación prolongada. Dosis: 1 cápsula en ayunas por día por periodos de hasta 6 meses.

• Laboratorios: Productos Medix.

HEMOSTATICO

Un hemostático es una sustancia o fármaco capaz de detener la hemorragia, ya sea estimulando la contracción de las paredes vasculares, ocluyendo el vaso afectado o favoreciendo la coagulación sanguínea.

Clopidogrel: es un agente antiplaquetario administrado por vía oral, que inhibe la

formación de coágulos en la enfermedad arterial coronaria, enfermedad vascular periférica, y enfermedad cerebrovascular. Es un profármaco cuyo mecanismo de acción puede estar relacionado con el receptor de ADP en las membranas celulares. El bloqueo de este receptor inhibe la agregación plaquetaria por medio del bloqueo de la vía de activación de la glucoproteina IIb/IIIa. El complejo IIb/IIIa funciona como un receptor, principalmente de fibrinogeno y vitronectina pero también lo hace para fibronectina y factor de von Willebrand.

• Sustancias activas: Clopidogrel. • Nombre comercial: Plavix.

• Composición y concentración: Cada tableta contiene bisulfato de clopidogrel equivalente a 75 mg de clopidogrel.

• Formas farmacéuticas: Tabletas.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Infarto del mio-cardio (IM) reciente, evento vascular cerebral isquémico (EVCI) reciente, enfermedad arterial periférica esta-blecida. Está indicado en la prevención secundaria de eventos vasculares isquémicos de origen aterotrombótico (IM, EVCI, enfermedad arterial periférica y muerte secundaria a alguno de los eventos anteriores). Síndrome coronario agudo: Está indicado en la reducción de eventos aterotrombóticos, en combinación con ácido acetil salicílico (AAS), en pacientes con síndrome coronario agudo (angina inestable o IM sin elevación del segmento ST), con o sin revascularización cardiaca (cirugía, angioplastia, con o sin aplicación de endoprótesis coronaria (STENT). Colocación de endoprótesis coronaria (STENT): Está indicado como terapia adyuvante en la prevención de trombosis subagudas posteriores a la colocación de STENT, en combinación con ácido acetilsalicílico.

• Presentación: se presenta en caja con 14 y 28 tabletas de 75 mg. Dosis: La dosis es de una gragea de 75 mg al día. En la prevención de eventos trombóticos subagudos posteriores a la colocación de STENT coronario, la dosis a emplear es de 75 mg administrados por vía oral una vez al día en combinación con ácido acetilsalicílico. En síndrome coronario agudo, angina inestable e infarto del miocardio sin elevación del segmento ST, la administración de 75 mg al día.

• Laboratorios: Sanofi Winthrop Industrie.

ENZIMA

Las enzimas son moléculas de naturaleza proteica que catalizan reacciones químicas, siempre que sean termodinámicamente posibles: Una enzima hace que una reacción química que es energéticamente posible, pero que transcurre a una velocidad muy baja, sea cinéticamente favorable, es decir, transcurra a mayor velocidad que sin la presencia de la enzima.

Tripsina: es una enzima peptidasa, que rompe los enlaces peptídicos de las proteínas mediante hidrólisis para formar péptidos de menor tamaño y aminoácidos. La tripsina es producida en el páncreas y secretada en el duodeno (parte del intestino), donde es esencial para la digestión.

• Sustancias activas: Tripsina y quimotripsina.

• Nombre comercial: Doxitén Enzimático

• Composición y concentración: Contiene doxiciclina hiclato cuyo contenido por cápsula es de 100,0 mg y el complejo de Tripsina-quimotripsina cuyo contenido es de 25 mg por cápsula.

• Formas farmacéuticas: Capsulas.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Tratamiento de las infecciones causadas por cepas de microorganismos sensibles a este antibiótico como: infecciones otorrinolaringológicas (garganta , nariz y oido) dentales, infecciones respiratorias, uretritis (inflamación de la uretra), infecciones gastrointestinales (del estómago e intestinos), infecciones genito-urinarias (aparato genital y orina ), infecciones de la piel y tejidos blandos, brucelosis (enfermedad causada por microorganismos del género Brucella), tifus exantemático y psitacosis.

• Presentación: Se presenta en una caja con 12 capsulas. Dosis: Adultos: En infecciones leves: 2 cápsulas (= 200 mg) el primer día de tratamiento ( administradas en una dosis única ó bien 1 cápsula de 100 mg cada 12 h), continuando el tratamiento con una cápsula de 100 mg cada 24 horas. En infecciones severas: 1 cápsula de 100 mg cada 12 horas a lo largo de los días de tratamiento. Niños: En infecciones leves: 4 mg/ Kg de peso corporal el primer día de tratamiento (administrada en una dosis única o en dosis iguales cada 12 horas ) continuando el tratamiento con una dosis de 2 mg/Kg de peso corporal cada 24 horas En infecciones severas: 4 mg/Kg de peso corporal cada 24 horas a lo largo de los días de tratamiento. El tratamiento debe continuar durante 24 a 48 horas después de que los síntomas hayan desaparecido.

• Laboratorios: Teofarma.

CORTIZONA

La cortisona es una hormona esteroide. Se clasifica como corticosteroide o glucocorticosteroide. Se utiliza para tratar una gran variedad de dolencias y puede ser administrado vía intravenosa, oral, intraarterial o cutánea. La cortisona suprime el sistema inmunitario, reduciendo así la respuesta inflamatoria, neutralizando el dolor e hinchazon en el sitio dañado.

• Sustancias activas: Hidrocortisona.

• Nombre comercial: Aquanil HC.

• Composición y concentración: Cada 100 ml de loción contiene hidrocortisona

1.0 g.

• Formas farmacéuticas: Loción.

• Vías de administración: Tópico.

• Indicación: Antinflamatorio esteroide de aplicación cutánea. Es una loción suave y fluida, libre de lípidos (libre de grasa) y jabón, es una loción limpiadora formu-lada para piel sensible y está indicada para el tratamiento temporal de irritaciones leves de la piel como inflamación, comezón y salpullido el cual puede ser debido a dermatitis seborreica, picadura de insectos, eccema, psoriasis, jabones, detergentes, cosméticos, joyería, hiedra venenosa, roble venenoso y zumo venoso.

• Presentación: Aquanil HC Loción al 1% frasco de plástico con 60 ml.

• Laboratorios: Person & Covey

AINES

Las drogas analgésicas antipiréticas antiinflamatorias no esteroides (AINEs) son un grupo de agentes de estructura química diferente que tienen como efecto primario inhibir la síntesis de prostaglandinas, a través de la inhibición de la enzima cicloxigenasa. Estas drogas comparten acciones farmacológicas y efectos indeseables semejantes.

Acido acetilsalicílico: Pertenece al grupo de los salicilatos. Inhibidores no selectivos de COX1 y COX2, producen inhibición irreversible de la cicloxigenasa plaquetaria por medio de la acetilación, poseen acción analgésica, antipirética y antiinflamatoria, pueden producir trastornos gastrointestinales y nefritis.

• Sustancias activas: Ácido acetilsalicílico.

• Nombre comercial: Aspirina Protect.

• Composición y concentración: Cada comprimido contiene ácido acetilsalicílico microencapsulado equivalente a 100 mg de ácido acetilsalicílico.

• Formas farmacéuticas: Comprimidos.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Antiagregante plaquetario. Coadyuvante en estados de riesgo aumentado de trombosis arterial y/o venosa, tromboembolismo o tromboflebitis. Por su acción inhibidora de la adhesividad plaquetaria, está indicado como preventivo del infarto del miocardio en pacientes con riesgo y para reducir el riesgo de ataques isquémicos cerebrales transitorios o recurrentes de eventos vasculares cerebrales trombóticos.

• Presentación: Caja con 30 comprimidos de 100 mg en envase de burbuja. Dosis: 1 comprimido cada 24 horas.

• Laboratorios: Bayer.

ANTAGONISTA RECEPTORES H2

Estas drogas son antagonistas competitivos reversibles del receptor H2 de la histamina. Sus efectos primarios y la base para su utilización clínica son la reducción de la secreción ácida gástrica mediada por histamina en la célula parietal. Los bloqueantes H2 de la histamina compiten solamente por el receptor H2 y no tienen efectos sobre otros receptores, incluyendo los receptores H1 de la histamina, muscarínicos, nicotínicos, alfa o beta adrenérgicos.

Ranitidina: Contiene una molécula amino metil furano en lugar de un anillo imidazol. Esta desviación de la estructura del anillo imidazol permite una droga con gran potencia y larga duración de acción. Además la efectividad farmacológica de la ranitidina demostró que no era necesaria la estructura imidazólica para el reconocimiento y enlace al receptor H2 de la histamina, y que la pérdida de este tipo de anillo más bien disminuye el tipo y la incidencia de reacciones adversas.

• Sustancias activas: Ranitidina.

• Nombre comercial: Serviradine.

• Composición y concentración: Cada tableta contiene clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 y 300 mg de ranitidina.

• Formas farmacéuticas: Tabletas.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Está indicado en el tratamiento de úlcera duodenal y úlcera gástrica benigna, tanto en la fase aguda como en la terapia a largo plazo, para evitar recaídas, esofagitis por reflujo, úlceras y gastritis erosivas causadas por medicamentos agresivos a la mucosa gastroduodenal en su fase aguda, síndrome de Zollinger-Ellison, condiciones en las cuales se requiere una disminución de la secreción gástrica y de ácido; profilaxis y tratamiento de la úlcera gastroduodenal por estrés, profilaxis antes de la anestesia general, en pacientes con riesgos de aspiración de ácido (síndrome de Men-delson), particularmente en trabajo de parto, profilaxis de hemorragias recurrentes y pacientes con úlceras pépticas sangrantes.

• Presentación: Caja con 20 tabletas de 150 mg y caja con 12 tabletas de 300 mg. Dosis: Como dosis inicial se puede tomar dos veces al dia 150 mg o se puede tomar una vez al dia 300 mg.

• Laboratorios: Novartis Farmacéutica.

ANTIASMATICO

Los antiasmáticos son medicamentos destinados a aplacar la inflamación de las vías respiratorias, como los antiinflamatorios y productos orientados mas diresctamente a disminuir el broncoespasmo, como los broncodilatadores. Conforme a estos objetivos se encuentran 6 clases de agentes terapéuticos indicados para tratar el asma: agonistas de receptores adrenérgicos beta, glucocorticoides, inhibidores de leucotrienos, cromonas, metilxantinas e inhibidores de inmunoglobulina E (IgE).

Beclometaxona: Es un medicamento que pertenece al grupo de los denominados corticoides o corticosteroides. En ocasiones, por distintos estímulos, algunas células de nuestro cuerpo liberan unas sustancias que provocan inflamación. Los corticoides al reducir la liberación de estas sustancias ante, por ejemplo, respuestas alérgicas o inmunes, reducen a su vez la inflamación. En el asma se produce un estrechamiento de las vías respiratorias debido a la inflamación y a la secreción de moco, lo que dificulta la entrada de aire en los pulmones.

• Sustancias activas: Dipropionato de beclometasona. • Nombre comercial: Becotide.• Composición y concentración: Becotide 100 contiene por cada 100 g, 0.117

g , dipropionato de beclometasona; Becotide 250 contienen por cada 100 g, 0.294 g dipropionato de beclometasona.

• Formas farmacéuticas: Suspensión en aerosol.• Vías de administración: Oral. • Indicación: Antiinflamatorio esteroideo. Indicado como auxiliar del asma

bronquial en la terapia leve, moderada o severa, así como en los padecimientos inflamatorios crónicos de las vías aéreas clasificados como EPOC, como la bronquitis crónica. Tratamiento a mediano y largo plazo en el asma bronquial. El dipropionato de beclometasona está indicado para una extensa variedad de pacientes con asma bronquial.

Estos pacientes incluyen: aquellos cuya asma está empeorando y el alivio proporcionado por los broncodilatadores es menos eficaz, aquellos con asma severa que son dependientes de corticosteroides sistémicos o de hormona adrenocorticotrófica (ACTH), o su equivalente sintético.

• Presentación: Becotide 100: Caja con frasco con 17 g y dispositivo inhalador (200 dosis de 100 mcg). Becotide 250: Caja con frasco con 17 g y dispositivo inhalador (200 dosis de 250 mcg). Dosis: Becotide 250: Adultos y mayores de 18 años: La dosis de mantenimiento recomendada es de 500 mcg dos veces al día o 250 mcg cuatro veces al día. En casos graves la dosis puede ser aumentada a 500 mcg tres veces al día. Niños (mayores de 6 años): Se recomienda una inhalación cada 12 h (500 mcg al día). Becotide 100: Adultos y mayores de 18 años: La dosis usual de mantenimiento es de una inhalación de 100 mcg tres o cuatro veces al día. La dosis total diaria puede administrarse en dos dosis divididas cada 12 horas. En casos graves puede iniciarse con 600 a 800 mcg por día, reduciendo paulatinamente. Niños (mayores de 6 años): Se deben administrar una o dos inhalaciones (100 mcg por disparo) dos o tres veces al día.

• Laboratorios: Glaxosmithkline

ANTISEPTICO

Son sustancias antimicrobianas que se aplican a un tejido vivo o sobre la piel para reducir la posibilidad de infección, sepsis o putrefacción. Tiene como características más comunes de los antisépticos su amplio espectro, poder germicida, excelente penetración, selectividad de acción, efecto rápido y duradero, actividad en presencia de líquidos y material orgánico.

Alcohol etílico: Es el antiséptico mas antiguo de todos , el mas popular y económico. Actúa por desnaturalización de proteínas y debe emplearse en solución acuosa al 70 %, en concentraciones mayores deshidratan a los microrganismos conservándolos en lugar de destruirlos. Es bactericida y moderadamente fungicida. Es poco o nada eficaz contra esporos, microbacterias y varios tipos de virus. Su efectividad es rápida per de corta duración porque tiende a evaporarse, para heridas superficiales es limitado, para el lavado de manos su eficacia es similar a los jabones, y potencia la acción de otros antisépticos.

• Sustancias activas: Alcohol etílico.

• Nombre comercial: Nutrasorb MR.

• Composición y concentración: Agua desmineralizada, alcohol etílico, copolímeros de acrilato-glicerina, trietanolamina, carbomer, EDTA disódico, mentol.

• Formas farmacéuticas: Loción.

• Vías de administración: Tópica.

• Indicación: Está indicado en personas de piel grasosa, incluyendo a aquellas que están bajo tratamiento para el acné. Limpia completamente el exceso de grasa en la piel, preparándola para recibir medicamentos y aplicar el maquillaje. Es humectante y emoliente, no contiene grasas, aromatizantes, ni conservadores. Es hipoalergénico. Puede usarse en cutis normal, graso o semigraso. Obteniendo un cutis limpio, fresco y sin aspecto grasoso.

• Presentación: Caja con frasco con 120 ml. Dosis: Después de la limpieza, aplicar loción con un algodón o esponja en las áreas grasas de la cara y dejar secar.

• Laboratorio: Galderma.

BETALACTAMICO

Los betalactámicos son antibióticos que contienen un anillo betalactámico. Son bactericidas, y actúan inhibiendo la síntesis de la barrera de peptidoglicanos de la pared celular bacteriana. La barrera de peptidoglicanos es importante para la integridad estructural de la pared celular, especialmente para los microrganismos Gram positivos. Entre estos podemos encontrar penicilina, cefalosporinas, monobactamn, arbacefe, carbapenems e inhibidores de la betalactamasa.

Penicilina: Son antibióticos del grupo de los betalactámicos empleados profusamente en el tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles. La mayoría de las penicilinas son derivados del ácido 6-aminopenicilánico, difiriendo entre sí según la sustitución en la cadena lateral de su grupo amino.

• Sustancias activas: Penicilina G benzatínica. • Nombre comercial: Benzetacil. • Composición y concentración: Cada ampolla contiene Penicilina G

benzatínica equivalente a 600,000 U de penicilina G, Cada ampolla con diluente contiene, agua inyectable 2.0 ml; Cada frasco ampolla contiene, Penicilina G benzatínica equivalente a 1’200,000 U de penicilina G, Cada ampolleta con diluente contiene, agua inyectable 3.0 ml; Cada frasco ámpula contiene, Penicilina G benzatínica equivalente a 2’400,000 U de penicilina G Cada ampolleta con diluente contiene, agua inyectable 6.0 ml.

• Formas farmacéuticas: Ampollas inyectables diluibles.• Vías de administración: Intramuscular. • Indicación: La penicilina G benzatínica intramuscular indicada para el

tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la penicilina G que sean susceptibles a las concentraciones séricas bajas y muy prolongadas comunes de esta presentación farmacéutica. El tratamiento debe ser guiado por los estudios bacteriológicos (incluyendo pruebas de sensibilidad) y por la respuesta clínica. Las siguientes infecciones generalmente responderán a la dosis adecuada de penicilina G benzatínica intramuscular, infecciones leves a moderadas de las vías respiratorias altas (por ejemplo, faringitis) por estreptococos sensibles, infecciones venéreas como sífilis, pian, frambesia y mal del pinto, afecciones médicas en donde el tratamiento con penicilina G benzatínica está indicado como profilaxis, fiebre reumática o corea. La profilaxis con penicilina G benzatínica ha demostrado ser eficaz en prevenir la recuerencia de estas enfermedades. También ha sido utilizada como tratamiento profiláctico de seguimiento en la cardiopatía reumática y glomerulonefritis aguda.

• Presentación: Caja con frasco ámpula conteniendo 1,200,000 unidades de penicilina G. Dosis: Infección estreptocócica (grupo A) de vías aéreas superiores (por ejemplo, faringitis). Adultos: Una sola inyección de 1,200,000 unidades. Lactantes y niños con peso menor de 27 kg: 300,000 unidades. Niños de mayor edad: Una sola inyección de 900,000 unidades. Sífilis primaria secundaria y latente: 2.4 millones de unidades (1 dosis). Sífilis tardía (terciaria y neurosífilis): 2.4 millones de unidades a intervalos de 7 días, en total 3 dosis. Congénita niños menores de 2 años de edad: 50,000 unidades/kg de peso corporal; niños de 2-2 años de

edad: ajustar la dosis en base al esquema posológico para adultos.• Laboratorios: Novartis Farmacéutica

CEFALOSPORINA ORAL E INYECTABLE

Cefalosporinas son antibióticos betalactámicos. Las cefalosporinas naturales producidas por estos hongos, son las llamadas cefalosporina P; N, y C. De ellas derivan las cefalosporinas semisintéticas que se utilizan en terapéutica. Las cefalosporinas poseen, en general, las siguientes características que la diferencian de otros agentes betalactámicos, poseen un mayor espectro de actividad que las penicilinas del grupo G. Son activas también contra microorganismos Gram negativos, son antibióticos que en general son más resistentes a las betalactamasas, algunas cefalosporinas son fuertemente resistentes a estas enzimas, en general, las cefalosporinas poseen mayores efectos adversos y tóxicos que las penicilinas.

Cefaclor: es una cefalosporina de 2º generación utilizada en el tratamiento de

diferentes infecciones provocadas por bacterias como infecciones de garganta, oído, pulmón, piel y urinarias.

• Sustancias activas: Cefaclor.

• Nombre comercial: Ceflacid.

• Composición y concentración: Cada cápsula contiene cefaclor monohidratado equivalente a 250 mg y 500 mg de cefaclor.

• Formas farmacéuticas: Cápsulas.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: El cefaclor, es un antibiótico útil en: otitis media, infecciones del aparato respiratorio, infecciones de la piel y tejido subcutáneo, infecciones agudas y crónicas del tracto urinario, sinusitis, uretritis gonocócica; en general, en infecciones ocasionadas por microorganismos sensibles.

• Presentación: Caja con 15 y 30 cápsulas de 250 mg, caja con 15 y 30 cápsulas de 500 mg, frasco con 15 y 30 cápsulas de 250 mg, frasco con 15 cápsulas de 500 mg. Dosis: Adultos: En infecciones leves a moderadas: 250 mg cada 8 horas. En infecciones graves: La dosis puede aumentarse a 500 mg cada 8 horas. Niños: En infecciones leves a moderadas: 20 mg/kg de peso al día. En infecciones graves: La dosis puede aumentarse a 40 mg/kg de peso al día.

• Laboratorios: Productos Farmacéuticos Collins.

ANTIGRIPAL

Los antigripales son un conjunto de medicamentos que están destinados a aliviar los síntomas producidos por los resfriados. Puesto que los síntomas de los catarros son muy variados (fiebre, dolor de cabeza, molestia muscular, ronquera, tos, inapetencia, abundante secreción nasal, etcétera) los medicamentos antigripales incluyen en su composición un número elevado de principios activos.

• Sustancias activas: Amantadina, clorfenamina, paracetamol.

• Nombre comercial: Antiflu-des.

• Composición y concentración: Cada cápsula contiene 50 mg de clorhidrato de amantadina, 3 mg de maleato de clorfenamina y 300 mg de paracetamol; cada 100 ml de jarabe contiene 0.500 g clorhidrato de amantadina, 0.020 g maleato de clorfenamina y 3.00 g de paracetamol; cada 100 ml de solución gotas pediátricas contiene 2.5 g de clorhidrato de amantadina, 0.100 g de maleato de clorfenamina y 15.0 g de paracetamol.

• Formas farmacéuticas: Cápsulas.

• Vías de administración: Oral. • Indicación: Está indicado en el tratamiento de la gripe. A la vez que actúa

contra el virus causante de la misma, alivia los síntomas que la acompañan como fiebre, dolor muscular y escurrimiento nasal.

• Presentación: Cápsulas caja con 24 cápsulas, jarabe frasco con 60 ml y vasito dosificador, solución gotas pediátricas: Frasco gotero con 30 ml. Dosis: Cápsulas: Adultos y mayores de 12 años: 1 cápsula cada 8 horas. Jarabe: Niños de 3 a 5 años: 5 ml del vasito dosificador cada 8 horas, niños de 6 a 12 años: 10 ml del vasito dosificador cada 8 horas. Solución gotas pediátricas: Niños a partir de los 2 años: 2 gotas/kg de peso cada 8 horas.

• Laboratorios: Productos Farmaceuticos Chinoin.

MUCOLITICO

Los Mucolíticos son fármacos que modifican la consistencia de las secreciones mediante procesos fisicoquímicos. No aumentan la producción de moco, solo alteran su consistencias, facilitando su expulsión.

Ambroxol: El ambroxol es un fármaco útil en procesos bronquiales, con acción simpaticolítica, donde se requiere la expulsión de flemas para evitar el estancamiento del moco espeso en los alveólos pulmonares. Puede usarse solo o en combinación con un broncodilatador. Actúa sobre los neumocitos tipo II estimulando la síntesis y la secreción de la sustancia surfactante. Además interviene coadyuvando en la producción y el transporte de la secreción bronquial. Esto permite disminuir la secreción bronquial y favorecer la permeabilidad de la luz alveolar y bronquial.

• Sustancias activas: Ambroxol.

• Nombre comercial: Toxol.

• Composición y concentración: Cada frasco con polvo contiene amoxicilina trihidratada equivalente a 4.5 g de amoxicilina y Clorhidrato de ambroxol 0.270 g.

• Formas farmacéuticas: Suspensión oral.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Está indicado en las infecciones del tracto respiratorio que presentan hipersecreción bronquial, ya sea en forma aguda o crónica, cuya etiología son las bacterias grampositivas o gramnegativas sensibles al amplio espectro de la amoxicilina.

De acuerdo con su espectro antimicrobiano, tiene sus principales indicaciones en bronquitis, bronconeumonías, neumonías y otitis, entre otros.

• Presentación: Se presenta en caja con frasco conteniendo polvo para reconstituir a 90 ml con vaso dosificador adosado al frasco. Dosis: La dosis ponderal en niños de menos de 20 kg de peso es de 50 a 100 mg/kg/día. En adultos y niños con peso mayor de 20 kg, la dosis diaria es de 500 mg cada 8 horas. La duración del tratamiento, dependerá del cuadro clínico; sin embargo, la duración recomendada es de 5 a 7 días. En caso de insuficiencia renal, con una depuración de creatinina < 10 ml/min, la dosis no debe exceder los 500 mg cada 12 horas. Cada 5 ml de suspensión equivalen a 250 mg de amoxicilina y 15 mg de ambroxol.

• Laboratorios: Bruluagsa.

ANTIHIPERLIPIDICO

Los antihiperlipidicos son sustancia farmacológicamente activa que tienen la propiedad de disminuir los niveles de lípidos en sangre. En el sistema de clasificación anatómica, terapéutica y química, forman un grupo homogéneo denominado C10. La importancia de estas sustancias viene dada porque el exceso de algunos tipos de lípidos (colesterol o triglicéridos) o de las lipoproteínas es uno de los principales factores de riesgo para la enfermedad cardiovascular, principal causa de muerte en los países desarrollados.

Gemfibrozil: Es una sustancia derivada del ácido fíbrico, que se utiliza para disminuir los niveles de triglicéridos en sangre. Al igual que otros fibratos activa el factor de transcripción PPAR-α. Esto promueve la oxidación de ácidos grasos y estimula la actividad LPL, lo que reduce los TG, y aumenta la síntesis de apoproteínas de las HDL, lo que incrementa las cifras de cHDL. En promedio, los fibratos reducen los TG un 36% y aumentan el cHDL un 8%.

• Sustancias activas: Gemfibrozil.

• Nombre comercial: Lopid.

• Composición y concentración: Cada tableta recubierta contiene gemfibrozilo 600 mg.

• Formas farmacéuticas: Tabletas.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Prevención primaria de la enfermedad arterial coronaria (EAC) y del infarto del miocardio (IM) en pacientes con hipercolesterolemia, dislipidemia mixta e hipertrigliceridemia: dislipidemias tipos IIa, IIb y IV, respectivamente, según la clasificación de Fredrickson. Tratamiento de otras dislipidemias: Tipos III y V de Fredrickson, asociados con diabetes y Asociados con xantomas. Tratamiento de pacientes adultos con concentraciones elevadas de triglicéridos séricos (hiperlipidemias tipos IV y V) que presenten riesgos de pancreatitis y no respondan adecuadamente a un régimen dietético determinado para controlarlas. Está indicado cuando han fracasado el ejercicio, la reducción de peso, las medidas dietéticas específicas u otras medidas no farmacológicas, como la limitación de la ingesta de alcohol. Otros padecimientos médicos como el hipotiroidismo y la diabetes deben ser controlados lo máximo posible.

• Presentación: Caja con 14 tabletas de 600 mg. Dosis: La dosis diaria recomendada es 900-1,200 mg. La dosis máxima diaria es de 1,500 mg. La dosis de 1,200 mg se administra en dos tomas divididas, media hora antes de los alimentos de la mañana y de la cena.

• Laboratorios: Pfizer.

ANTINEOPLASICO

Los antineoplásicos son sustancias que impiden el desarrollo, crecimiento, o proliferación de células tumorales malignas. Estas sustancias pueden ser de origen natural, sintético o semisintético. Según el mecanismo de acción se clasifican básicamente de dos tipos, aquellos que actúan contra la célula tumoral en un determinado ciclo de la división celular denominados ciclo-específicos y aquellos ciclo-inespecífico que afectan a la célula durante todo su ciclo de desarrollo. Muchos de los antineoplásicos son profármacos, es decir, se administra un medicamento que es menos tóxico, o tiene mejores características farmacodinámicas, y una vez en el organismo se convierte en otro fármaco más eficaz, seguro y selectivo frente a su diana terapéutica.

Ciclofosmamida: Es la sustancia alquilante más utilizada en las enfermedades reumáticas. Los alquilantes deben su nombre a que poseen dos o más grupos alquilantes capaces de unirse a dos o más moléculas de otras sustancias (proteínas y ácidos nucleicos), alterando la función de éstas. Como los demás fármacos alquilantes, la CF impide la replicación del ADN, siendo citotóxico para las células en división y también en reposo.

• Sustancias activas: Ciclofosmamida.

• Nombre comercial: Genoxal.

• Composición y concentración: Cada frasco ámpula contiene ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg, 500 mg y 1 g.

• Formas farmacéuticas: Solución inyectable.

• Vías de administración: Intravenosa.

• Indicación: Hemoblastosis, tumores linforreticulares, paraproteinemias, leucemias linfáticas y mieloides, particularmente crónicas, linfogranulomatosis, linfosarcoma, reticulosarcoma, enfermedad de Waldenström, plasmocitoma. Tumores con crecimiento diseminado, particularmente carcinoma de ovario, de mama, bronquial a células pequeñas, neuroblastoma, seminoma y sarcoma de Ewing. Terapia adicional en el posoperatorio, especialmente en tumores quimiosensibles que presuntamente han sobrepasado los límites locales y que a pesar de la cirugía tienen un mal pronóstico.

• Presentación: Frasco ámpula de 200 mg, 500 mg y 1 g. Dosis: Como tratamiento en adultos y niños de 3 hasta 6 mg/kg de peso corporal diario (equivalente a 120 hasta 240 mg/m2 de superficie corporal). Como tratamiento de intervalos, de 10 hasta 15 mg/kg (equivalente hasta 600 mg/m2 de superficie corporal) a intervalos de 2 hasta 5 días. Como tratamiento de intervalos a dosis elevadas por ejemplo 20 hasta 40 mg/kg (equivalente a 800 hasta 1,600 mg/m2 de superficie corporal) y dosis más elevadas (por ejemplo para el acondicionamiento previo al trasplante de médula ósea) a intervalos de 21 hasta 28 días.

• Laboratorios: Baxter.

ELECTROLITOS

Un electrolito es una sustancia que al disolverse en agua, da lugar a la formación de iones. Los electrolitos pueden ser débiles o fuertes, según estén parcial o totalmente ionizados o disociados en medio acuoso.

• Sustancias activas: Cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de calcio dihidratado, cloruro de magnesio hexahidratado, lactato de sodio, glucosa, FOS.

• Nombre comercial: Pedialyte FOS.

• Composición y concentración: Cada 100 ml de solución de Pedialyte FOS proporcionan en peso cloruro de sodio 11.7 mg, cloruro de potasio 149.1 mg, cloruro de calcio dihidratado 29.4 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 40.7 mg, lactato de sodio 60% p/p 523.3 mg, glucosa 4550 mg, FOS 300 mg, Agua c.b.p. 100 ml. En iones por 1,000 ml sodio 30 mEq, potasio 20 mEq, magnesio 4 mEq, calcio 4 mEq, cloruro 30 mEq, lactato 28 mEq.

• Formas farmacéuticas: Solución.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Está indicado como solución rehidratante para la deshidratación ocasionada por sudación, exceso de calor e insolación, entre otros. La presencia de FOS permite regenerar la flora intestinal, para prevención y tratamiento oral de la deshidratacion leve a moderada, que se presenta como consecuencia de diarrea de cualquier origen, tanto en el adulto como en niños e infantes. Es un hidratante para casos de pérdidas leves a moderadas de líquidos que requieren reposición de los mismos, además FOS por su efecto benéfico sobre la flora bifidobacteriana colónica, favorece la absorción de líquidos y electrólitos, aumenta la producción de ácidos grasos de cadena corta y en consecuencia su absorción; por tanto, reduce la posibilidad de colonización por bacterias patógenas y oportunistas, como sucede cuando el equilibrio bacterias benéficas/patógenas se ha roto.

• Presentación: Frasco de plástico con 500 ml, sabores manzana y coco. Dosis: En niños pequeños se puede ofrecer la solución en cucharaditas, la cantidad que acepte. No se retire la alimentación habitual, la cual se le ofrecerá también de acuerdo con su libre demanda. Los niños menores de dos años pueden recibir hasta tres frascos en 24 horas. Los niños mayores de dos años y los adultos pueden requerir 4 o más frascos de 500 ml, de acuerdo con la severidad de la deshidratación, o hasta mitigar la sed.

• Laboratorios: Abbott Laboratories

HIPOGLUCEMIANTE

Los hipoglucemiantes son fármaco que posee la capacidad de disminuir los niveles de glucosa en sangre. Los hipoglucemiantes como la insulina, las sulfamidas y las biguanidas se utilizan en el tratamiento de la diabetes.

Clorpropamida: Es un medicamento de la clase de sulfonilureas de primera generación utilizada como antidiabético en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, en particular en las personas cuya diabetes no puede ser controlada sólo por el régimen dietético. Debido a que la clorpropamida tiene una vida media y tiempo de acción prolongados, su efecto adverso principal es la hipoglicemia,2 aunque posee otras reacciones adversas que hacen que no sea un fármaco muy recetado por los profesionales de la salud.

• Sustancias activas: Clorpropamida.

• Nombre comercial: Diabinese.

• Composición y concentración: Cada tableta contiene clorpropamida 250 mg.

• Formas farmacéuticas: Tabletas.

• Vías de administración: Oral.

• Indicación: Diabetes tipo 2: Clorpropamida está indicado como tratamiento adjunto a la dieta para controlar la hiperglucemia en pacientes con diabetes tipo 2, que no puede controlarse satisfactoriamente sólo con dieta, puede también mostar su eficacia en el control de algunos pacientes en quienes se obtiene una respuesta inadecuada o fallas verdaderas primarias o secundarias a otras sulfonilureas. Su uso puede facilitar el manejo en aquellos pacientes que requieran dosis altas o frecuentes de otros hipoglucemiantes.

• Presentación: Dosis: El tratamiento de diabetes tipo 2 de edad madura, con diabetes ligera o moderada y estable se debe iniciar con 250 mg diarios. La mayoría de los enfermos con diabetes tipo 2 estable del adulto moderada o severa, se controlan con aproximadamente 250 mg diarios.

• Laboratorios: Pfizer.

Biblografia

www.libreriamedica8a.com www.escuela.med.puc.cl www.ethical.com.do Farmacología medica, Malgor, Luis Alberto Y Valsecia, Mabel

Elsa, versión pdf para computadoras. Las bases farmacológicas de la terapéutica, Goodman y Gilman,

versión pdf para computadoras.