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Mike, éste es tutest defarmacogenética

Test de Farmacogenética 24Genetics de Mike. CP00000000

Índice de contenidos1. Introducción .............................................................................................................................................................3

1.1. Preguntas frecuentes .............................................................................................................................3

2. Sumario .....................................................................................................................................................................5

3. Resultados genéticos .............................................................................................................................................8

3.1. ¿De qué constan los resultados? .........................................................................................................8

3.2. Tus resultados genéticos ......................................................................................................................9

Página 2 de 47Este informe no es válido para uso clínico o diagnóstico.


1. IntroducciónEn este informe podrás ver algunas de tus predisposiciones genéticas relacionadas con la salud.

Como es habitual en nuestros estudios, en las primeras páginas encontrarás un resumen iconográfico decada uno de los valores analizados, los cuales desarrollamos más ampliamente en páginas posteriores.

En este infome estudiamos tu predisposición genética hacia ciertos medicamentos. Dependiendo delfármaco, tu genética puede afectar al nivel de toxicidad, a la efectividad del medicamento o al nivel dedosis necesaria. Algo que siempre tiene que supervisar un médico.

Los resultados de este informe son personales, y no aplicables a estudios sobre otros miembros de tufamilia.

Estos informes, al igual que el avance de la investigación científica en el campo de la genética, puedenvariar con el tiempo. Continuamente se están descubriendo nuevas mutaciones y conociendo mejor lasque hoy analizamos. En 24Genetics hacemos un gran esfuerzo por, de manera periódica, aplicar anuestros informes los descubrimientos científicos consolidados.

Te recordamos que cualquier cambio que quieras realizar respecto a tu salud debe ser pautado por tumédico.

Este test incluye, gratuitamente, una consulta de Consejo Genético telefónica. Sigue las instruccionesque te enviaremos por correo electrónico para poder reservar día y hora. Desde 24Geneticsrecomendamos a todos nuestros clientes que acompañen su prueba genética de salud con una consultade Consejo Genético.

1.1. Preguntas frecuentes

¿Debo hacer cambios drásticos en el tratamiento de mi salud con los datos de este test?

No, cualquier cambio que quieras realizar en tu salud debe ser analizado por un genetista expertoy con los médicos especializados. Cualquier duda que tengas sobre cualquier test genético debescontrastarla con personal sanitario experto en Diagnóstico Genético.

¿Todo depende de mis genes?

No, nuestro cuerpo responde a un montón de condiciones. Nuestros genes son sin duda unparámetro importante. El estilo de vida, el deporte, la alimentación, y otras muchas circunstanciasinfluyen en nuestro cuerpo. Conocerse bien, sin duda ayuda a tratar a nuestro cuerpo de lamanera más idónea. Y esto es lo que, a día de hoy, te aporta la genética: más conocimiento.

¿Todos los genes analizados están en los listados de los apartados?

Incluimos sólo una muestra de los genes que analizamos, algunos de los apartados estándeterminados por el análisis de más genes que no indicamos en el informe. Nuestros algoritmos



combinan tus genotipos de los marcadores analizados.

¿En qué se basa este informe?

Este test se basa en diferentes estudios genéticos consolidados internacionalmente y aceptadospor la comunidad científica. Existen ciertos organismos y bases de datos científicas donde sepublican los estudios en los que existe un cierto nivel de consenso. Nuestros test genéticos serealizan aplicando dichos estudios al genotipo de nuestros clientes. En cada apartado verásalgunos de los estudios en los que se basa. Existen apartados donde se utilizan más estudios quelos que figuran en la lista.

La información genética proporcionada en este informe es válida únicamente para investigación,información y usos educativos. En ningún caso es válida para uso clínico.


2. SumarioTest de Farmacogenética 24Genetics de Mike. CP00000000

Farmacogenética: Cardiología

Pravastatina Simvastatina

Warfarina Fenprocumon

Hidroclorotiazida

No hemos encontrado nada en tu genética que indique una predisposición a un efecto anormal de este fármaco. Otros factoresgenéticos no analizados y no genéticos pueden influir.

Leyenda:

Según tu genotipo tienes mayor predisposición a que este fármaco tenga un efecto anormal en ti. Otros factores genéticos noanalizados y no genéticos pueden influir.

Según tu genotipo tienes mayor predisposición a que este fármaco tenga efectos dañinos en ti. Otros factores genéticos no analizadosy no genéticos pueden influir.Según tu genotipo tienes una mayor predisposición a responder positivamente a este fármaco. Otros factores genéticos no analizadosy no genéticos pueden influir.

Farmacogenética: Neurología

Amitriptilina Antidepresivos

Bupropion Citalopram

Clomipramina Escitalopram

Carbamacepina Aripiprazol

Clozapina Haloperidol

Olanzapina Paliperidona

Risperidona Ziprasidona

Amisulprida Quetiapina


Leyenda:



Farmacogenética: Dolor

Meperidina Morfina

Pentazocina Aspirina

Alfentanilo Buprenorfina

Fentanilo Naltrexona

Tramadol




Leyenda:



Farmacogenética: Oncología

Metotrexato Vincristina

Fluorouracilo, capecitabina,análogos de pirimidina

Cisplatino

Irinotecan Mercaptopurina


Leyenda:



Farmacogenética: Otros

Tacrolimus Viagra (Sildenfail)


Leyenda:




3. Resultados genéticos


3.1. ¿De qué constan los resultados?

3.2. Tus resultados genéticos


Phenprocoumon (comercializado bajo las marcasMarcoumar, Marcumar y Falithrom) es un medicamentoanticoagulante oral de acción prolongada, un derivado de lacumarina. Es un antagonista de la vitamina K que inhibe lacoagulación al bloquear la síntesis de los factores decoagulación II, VII, IX y X.


Fenprocumon

Más información:

¿Qué dice tu genética?

Los pacientes con el genotipo TT que son tratados con acenocumarol ofenprocumón pueden requerir una dosis más baja en comparación con lospacientes con el genotipo TC o CC. Otros factores genéticos y clínicostambién pueden influir en el requerimiento de dosis de mantenimiento deacenocumarol o fenprocumono del paciente.

Marcador GenotipoGen

TTrs9923231VKORC1

Tu mapa genético

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23423913



La hidroclorotiazida (HCTZ o HCT) es un medicamentodiurético que a menudo se usa para tratar la presión arterialalta y la hinchazón debido a la acumulación de líquidos.Otros usos incluyen acidosis tubular renal y para disminuir elriesgo de cálculos renales en aquellos con niveles altos decalcio en la orina. Para la presión arterial alta a menudo serecomienda como tratamiento de primera línea.


Hidroclorotiazida

Más información:


Los pacientes con el genotipo CC y la hipertensión que son tratados conhidroclorotiazida pueden tener una respuesta aumentada en comparacióncon los pacientes con el genotipo TC o TT. Otros factores genéticos yclínicos también pueden influir en la respuesta del paciente a lahidroclorotiazida.


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Tu mapa genético




Pravastatin es un agente reductor del colesterol quepertenece a una clase de medicamentos conocidos comoestatinas. Se derivó de la transformación microbiana demevastatina, la primera estatina descubierta. Es undihidroxiácido de anillo abierto con un grupo 6'-hidroxiloque no requiere activación in vivo. Pravastatin es una de lasestatinas de potencia más baja; sin embargo, se cree que suhidrofilicidad aumentada confiere ventajas tales como unapenetración mínima a través de membranas lipófilas decélulas periféricas, una mayor selectividad para los tejidoshepáticos y una reducción de los efectos secundarios encomparación con la lovastatina y la simvastatina.


Pravastatina

Más información:


Los pacientes con el genotipo AA que son tratados con estatinas puedenser más propensos a responder, en comparación con los pacientes con elgenotipo AT o TT.

Otros factores genéticos y clínicos también pueden influir en la respuestade un paciente cuando se trata con estatinas.


AArs17244841HMGCR

Tu mapa genético




La simvastatina es un agente hipolipemiante derivadosintéticamente de la fermentación de Aspergillus terreus. Esun potente inhibidor competitivo de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasa (hidroximetilglutaril COAreductasas), que es la enzima limitante de la velocidad en labiosíntesis del colesterol. También puede interferir con laproducción de hormonas esteroides. Debido a la inducciónde receptores de LDL hepáticos, aumenta ladescomposición del colesterol LDL.


Simvastatina

Más información:


Los pacientes con el genotipo TT pueden tener un riesgo menor demiopatía relacionada con la simvastatina.

Otros factores genéticos y clínicos también pueden influir en el riesgo detoxicidad del paciente.


TTrs4149056SLCO1B1

Tu mapa genético




La warfarina es un medicamento anticoagulante oral que seusa para prevenir la formación de trombos y émbolos. Inhibela producción de factores de coagulación dependientes dela vitamina K y así reduce la capacidad de la sangre decoagular. Su método de acción más lenta hace quegeneralmente se requiera más de un día para notar su efectodespués de la primera dosis. Hay algunos riesgos asociadosa la terapia con warfarina, tales como sangrado excesivo,interacciones con otros fármacos y malformacionescongénitas, así que los pacientes que la toman deben servigilados con cuidado por el médico. Se pueden dar altasdosis de vitamina K para contrarrestar los efectos de lawarfarina, aunque a menudo la inhibición completa ocurresolo hasta 12-24 horas después de la administración.


Warfarina

Más información:


Los pacientes con el genotipo TT pueden requerir una dosis menor dewarfarina en comparación con los pacientes con el genotipo CC o TC.

Otros factores genéticos y clínicos también pueden influir en elrequerimiento de dosis de warfarina del paciente.


TTrs9923231VKORC1

Tu mapa genético

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/conditions/CN078029



Amisulpride, vendido bajo la marca Solian entre otros, es unmedicamento antipsicótico utilizado para tratar laesquizofrenia. Por lo general, se clasifica con la generaciónmás nueva de antipsicóticos, los llamados antipsicóticosatípicos.


Amisulprida

Más información:


Los pacientes con esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo o trastorno delespectro autista y genotipo AC pueden tener una menor probabilidad deaumento de peso e hipertrigliceridemia cuando toman amisulprida,aripiprazol, clozapina, olanzapina, haloperidol, paliperidona, quetiapina,ziprasidona o risperidona, aunque esto se contradice en un estudio. Otrosfactores clínicos y genéticos también pueden influir.


ACrs489693MC4R

Tu mapa genético




La amitriptilina (Elavil, tryptizol, laroxyl, sarotex, lentizol)(también en presentación HCl), es un medicamentoantidepresivo tricíclico, cristalino de color blanco, inoloro,con cierto sabor a regaliz, soluble en agua y usualmentepresentado en forma de comprimidos. Como antidepresivo,inhibe la recaptación de serotonina y de norepinefrina encasi la misma proporción. Es utilizado para tratar un amplionúmero de trastornos mentales. Estos incluyen trastornodepresivo mayor, siendo el antidepresivo tricíclico másampliamente usado y que tiene al menos igual eficaciacontra la depresión que los nuevos inhibidores selectivos dela recaptación de serotonina, trastornos de ansiedad (comoel trastorno de pánico y fobias), y menos comúnmentetrastorno de déficit de atención con hiperactividad ytrastorno bipolar. Es además útil en la prevención demigrañas; cefaleas por tensión; dolor neuropático asociadoa fibromialgia, neuralgia posherpética y neuropatía diabética;enuresis nocturna; algunos síntomas esquizofrénicos ypsicosis depresiva; y menos comúnmente para tratar elinsomnio.


Amitriptilina

Más información:


Los pacientes con el genotipo GG que son tratados con amitriptilinapueden tener un mayor metabolismo de la amitriptilina.Esto es, concentraciones plasmáticas de amitriptilina disminuidas yconcentraciones plasmáticas de nortriptilina aumentadas. Otros factoresgenéticos y clínicos, también pueden influir en la dosis requerida de unpaciente y deben tenerse en cuenta.


GGrs4244285CYP2C19

Tu mapa genético




Se cree que los antidepresivos funcionan al aumentar losniveles de un grupo de compuestos en el cerebro llamadosneurotransmisores. Ciertos neurotransmisores, como laserotonina y la noradrenalina, pueden mejorar el estado deánimo y la emoción, aunque es un proceso todavía enestudio. Los niveles crecientes de neurotransmisorestambién pueden alterar las señales de dolor enviadas por losnervios, lo que puede explicar por qué algunosantidepresivos pueden ayudar a aliviar el dolor a largo plazo.


Antidepresivos

Más información:


Los pacientes con el genotipo TC pueden tener menos probabilidades deresponder al tratamiento antidepresivo.

Otros factores genéticos y clínicos también pueden influir en la respuestadel paciente a los antidepresivos.


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Tu mapa genético




Aripiprazol, vendido bajo la marca Abilify entre otros, es unantipsicótico atípico. Se recomienda y se usa principalmenteen el tratamiento de la esquizofrenia y el trastorno bipolar.Otros usos incluyen un tratamiento adicional en el trastornodepresivo mayor, trastornos de tics e irritabilidad asociadoscon el autismo.


Aripiprazol

Más información:




ACrs489693MC4R

Tu mapa genético




El bupropion o bupropión o clorbutilcetoanfetamina(comercializado bajo las marcas comerciales Odranal,Wellbutrin, Zyban, Zyntabac, Voxra, Budeprion, Prexaton,Elontril o Aplenzin; y anteriormente conocido comoanfebutamona) es un fármaco con propiedadespsicoestimulantes indicado como antidepresivo y para elcese del tabaquismo, perteneciente a la clase de inhibidoresde la recaptación de dopamina y noradrenalina (IRDN).


Bupropion

Más información:


Los pacientes con el genotipo GG que son tratados con bupropiónpueden ser más propensos a dejar de fumar.

Aunque esto ha sido contradicho en otro estudio. Otros factores genéticosy clínicos también pueden influir en las posibilidades del paciente paradejar de fumar.


GGrs1800497ANKK1

Tu mapa genético




La carbamazepina (CBZ), que se vende con el nombrecomercial Tegretol, entre otros, es un medicamentoutilizado principalmente en el tratamiento de la epilepsia y eldolor neuropático. No es efectivo para las crisis de ausenciao las convulsiones mioclónicas. Se usa en la esquizofreniajunto con otros medicamentos y como un agente desegunda línea en el trastorno bipolar.


Carbamacepina

Más información:


Los pacientes con el genotipo AG pueden requerir una mayor dosis decarbamazepina en comparación con los pacientes con el genotipo AA,aunque esto se contradice en un estudio. Otros factores genéticos yclínicos también pueden influir en la dosis de carbamazepina.


AGrs2234922EPHX1

Tu mapa genético




Citalopram (nombres de marca: Celexa, Cipramil y otros) esun medicamento antidepresivo de la clase del inhibidorselectivo de la recaptación de serotonina (ISRS).


Citalopram

Más información:


Los pacientes con el genotipo CC pueden tener un metabolismodisminuido de citalopram o escitalopram en comparación con lospacientes con el genotipo TT o TC. Otros factores genéticos, incluidosotros alelos de CYP2C19 * 2 rs4244285, * 3 rs4986893, y factores clínicostambién pueden influir en el metabolismo de citalopram o escitalopramdel paciente.


CCrs12248560CYP2C19

Tu mapa genético




La clomipramina, que se vende bajo la marca Anafranil, entreotros, es un antidepresivo tricíclico (TCA) .Se utiliza para eltratamiento del trastorno obsesivo compulsivo, el trastornode pánico, el trastorno depresivo mayor y el dolor crónico.Puede disminuir el riesgo de suicidio en personas mayoresde 65 años.


Clomipramina

Más información:


Los pacientes con el genotipo GG pueden tener un metabolismoincrementado de clomipramina en comparación con los pacientes con elgenotipo AG o AA. Otros factores genéticos y clínicos también puedeninfluir en el metabolismo de la clomipramina en un paciente.


GGrs4244285CYP2C19

Tu mapa genético




La clozapina, que se vende bajo la marca Clozaril, entreotros, es una medicación antipsicótica atípica. Se usaprincipalmente para la esquizofrenia que no mejora despuésdel uso de otros medicamentos antipsicóticos. En aquelloscon esquizofrenia y trastorno esquizoafectivo, puededisminuir la tasa de conducta suicida.


Clozapina

Más información:


Los pacientes con el genotipo GG pueden tener un riesgo disminuido perono inexistente de efectos secundarios que incluyen hiperprolactinemia yaumento de peso, pero un mayor riesgo de discinesia tardía, durante eltratamiento con fármacos antipsicóticos en comparación con lospacientes con el genotipo AA o AG. Otros factores genéticos y clínicostambién pueden influir en el riesgo de un paciente de efectos secundarios.


GGrs1800497ANKK1

Tu mapa genético




Escitalopram, también conocido por las marcas Lexapro yCipralex entre otros, es un antidepresivo de la clase deinhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).Está aprobado por la Administración de Alimentos yMedicamentos de EE. UU. (FDA) para el tratamiento deadultos y niños mayores de 12 años con trastorno depresivomayor (TDM) o trastorno de ansiedad generalizada (TAG).


Escitalopram

Más información:


Los pacientes con el genotipo CC pueden tener un metabolismodisminuido de citalopram o escitalopram en comparación con lospacientes con el genotipo TT o TC. Otros factores genéticos, incluidosotros alelos de CYP2C19 * 2 rs4244285, * 3 rs4986893, y factores clínicostambién pueden influir en el metabolismo de citalopram o escitalopramdel paciente.


CCrs12248560CYP2C19

Tu mapa genético




El haloperidol, comercializado bajo el nombre comercialHaldol entre otros, es un medicamento antipsicótico típico.Haloperidol se usa en el tratamiento de la esquizofrenia, lostics en el síndrome de Tourette, la manía en el trastornobipolar, las náuseas y los vómitos, el delirio,la psicosis aguday las alucinaciones en la abstinencia alcohólica.


Haloperidol

Más información:




ACrs489693MC4R

Tu mapa genético




Olanzapina (originalmente marca Zyprexa) es unmedicamento antipsicótico utilizado para tratar laesquizofrenia y el trastorno bipolar. Por lo general, seclasifica con los antipsicóticos atípicos, la nueva generaciónde antipsicóticos. Parece tener una efectividad ligeramentemayor en el tratamiento de la esquizofrenia (especialmentelos síntomas negativos) y un menor riesgo de causartrastornos del movimiento que los antipsicóticos típicos.


Olanzapina

Más información:


Los pacientes con el genotipo GG pueden tener un riesgo disminuido perono inexistente de efectos secundarios que incluyen hiperprolactinemia yaumento de peso, pero un mayor riesgo de discinesia tardía, durante eltratamiento con fármacos antipsicóticos en comparación con lospacientes con el genotipo AA o AG. Otros factores genéticos y clínicostambién pueden influir en el riesgo de un paciente de efectos secundarios.


GGrs1800497ANKK1

Tu mapa genético




La paliperidona, que se vende con el nombre comercial deInvega, entre otros, es un antagonista de la dopamina y unantagonista de 5-HT2A de la clase de medicamentosantipsicóticos atípicos. Invega es una formulación deliberación prolongada de paliperidona que utiliza el sistemade liberación prolongada para permitir la administración unavez al día.


Paliperidona

Más información:




ACrs489693MC4R

Tu mapa genético




La quetiapina, comercializada como Seroquel entre otros, esun antipsicótico atípico utilizado para el tratamiento de laesquizofrenia, el trastorno bipolar y el trastorno depresivomayor.


Quetiapina

Más información:




ACrs489693MC4R

Tu mapa genético




La risperidona, que se vende con el nombre comercialRisperdal, entre otros, es un medicamento antipsicótico. Seutiliza principalmente para tratar la esquizofrenia, eltrastorno bipolar y la irritabilidad en personas con autismo.Se toma por vía oral o por inyección intramuscular.


Risperidona

Más información:


Los pacientes con el genotipo TT y la esquizofrenia que son tratados conrisperidona pueden tener una mayor probabilidad de tener mejoría en lossíntomas en comparación con los pacientes con el genotipo CC. Otrosfactores genéticos y clínicos también pueden influir en la respuesta delpaciente a la risperidona.


TTrs1799978DRD2

Tu mapa genético




Ziprasidone, vendido bajo la marca Geodon entre otros, esun antipsicótico atípico que se utiliza para el tratamiento dela esquizofrenia, así como la manía aguda y los estadosmixtos asociados con el trastorno bipolar.


Ziprasidona

Más información:


Los pacientes con esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo o trastorno delespectro autista y genotipo AC pueden tener una menor probabilidad deaumento de peso e hipertrigliceridemia cuando toman amisulprida,aripiprazol, clozapina, olanzapina, haloperidol, paliperidona, quetiapina,ziprasidona o risperidona , aunque esto se contradice en un estudio. Otrosfactores clínicos y genéticos también pueden influir.


ACrs489693MC4R

Tu mapa genético




Alfentanil (R-39209, nombre comercial Alfenta, Rapifen enAustralia) es un analgésico opioide sintético potente pero deacción corta, utilizado para la anestesia en cirugía.


Alfentanilo

Más información:


Las personas con el genotipo AA pueden experimentar una mayor eficaciade los opioides para el dolor y los fármacos relacionados con los opiáceospara tratar la adicción, y pueden requerir una disminución de la dosis deopioides en comparación con los individuos con los genotipos AG y GG.Sin embargo, esto ha sido contradicho en algunos estudios. Otros factoresgenéticos y clínicos también pueden influir en la respuesta del paciente.


AArs1799971OPRM1

Tu mapa genético




El ácido acetilsalicílico o AAS (C9H8O4), conocidopopularmente como aspirina, nombre de una marca quepasó al uso común, es un fármaco de la familia de lossalicilatos. Se utiliza como medicamento para tratar el dolor(analgésico), la fiebre (antipirético) y la inflamación(antiinflamatorio), debido a su efecto inhibitorio, noselectivo, de la ciclooxigenasa.


Aspirina

Más información:


Los pacientes con el genotipo AA que son tratados con aspirina puedentener un riesgo reducido, pero no ausente, de no respuesta a la aspirina encomparación con los pacientes con el genotipo AG o GG. Otros factoresgenéticos y clínicos también pueden influir en la respuesta del paciente ala aspirina.


AArs10306114PTGS1

Tu mapa genético




La buprenorfina, que se vende bajo la marca Subutex, entreotros, es un opioide utilizado el dolor agudo moderado y eldolor crónico moderado.


Buprenorfina

Más información:


Los pacientes con el genotipo TC pueden tener una disminución en losrequerimientos de analgésicos opioides después de la cirugía encomparación con los pacientes con el genotipo CC. Otros factoresgenéticos y clínicos pueden influir en el requerimiento de dosis deopioides del paciente.


TCrs2952768CREB1

Tu mapa genético




El fentanilo, también conocido como fentanest (nombrecomercial), es un analgésico opioide de acción rápida ycorta duración.


Fentanilo

Más información:


Los pacientes con el genotipo TC pueden tener una disminución en losrequerimientos de analgésicos opioides después de la cirugía encomparación con los pacientes con el genotipo CC. Otros factoresgenéticos y clínicos pueden influir en el requerimiento de dosis deopioides del paciente.


TCrs2952768CREB1

Tu mapa genético




La petidina (DCI), generalmente conocida como meperidina,es un narcótico analgésico que actúa como depresor delsistema nervioso central y se utiliza para aliviar el dolor deintensidad media o alta. Este fármaco se conoce sobre todopor los nombres comerciales Dolantina, Demerol y Dolosal.

La petidina pertenece al grupo de los opioides síntéticos,más concretamente a la familia de las fenilpiperidinas(familia con estructura y propiedades farmacológicasdiferentes a los fármacos de la familia de lasfenilpropilaminas como por ejemplo la metadona). Al igualque otros opioides, causa dependencia y síndrome deabstinencia si se deja de tomar de forma repentina tras variosdías de administración, por lo que la dosis debe retirarse deforma gradual.

Tiene la propiedad única entre los opioides de producirbloqueo de los canales iónicos, de esta forma tambiénprovee analgesia mediante un mecanismo anestésico local.


Meperidina

Más información:


Los pacientes con el genotipo TC pueden tener menos necesidad deanalgésicos opioides después de una cirugía.

Otros factores genéticos y clínicos pueden influir.


TCrs2952768CREB1

Tu mapa genético




La morfina es una sustancia controlada, opioide agonistautilizada en premedicación, anestesia, analgesia, tratamientodel dolor asociado a la isquemia miocárdica y para la disneaasociada al fracaso ventricular izquierdo agudo y edemapulmonar. Es un polvo blanco, cristalino, inodoro y solubleen agua.


Morfina

Más información:


Los pacientes con el genotipo TC pueden tener menos necesidad deanalgésicos opioides después de una cirugía.

Otros factores genéticos y clínicos pueden influir en el requerimiento dedosis de opioides del paciente.


TCrs2952768CREB1

Tu mapa genético




La naltrexona es un medicamento utilizado principalmenteen el tratamiento de la dependencia del alcohol y ladependencia de los opiáceos. La naltrexona es unantagonista opioide puro y actúa bloqueando la actividad delos opioides


Naltrexona

Más información:


Las personas con el genotipo AA pueden experimentar una mayor eficaciade los opioides para el dolor y los fármacos relacionados con los opiáceospara tratar la adicción, y pueden requerir una disminución de la dosis deopioides en comparación con los individuos con los genotipos AG y GG.Sin embargo, esto ha sido contradicho en algunos estudios. Otros factoresgenéticos y clínicos también pueden influir en la respuesta del paciente alos medicamentos opiáceos.


AArs1799971OPRM1

Tu mapa genético




La pentazocina es un narcótico tipo analgésico opioide depreparación sintética, muy potente, de la serie de lasBenzazocinas (Benzomorfano). La pentazocina es vendidabajo muchos nombres, como Talwin (con naloxona) yTalacen (con Paracetamol).


Pentazocina

Más información:


Los pacientes con el genotipo TC pueden tener menor necesidad deanalgésicos opioides después de una cirugía.

Otros factores genéticos y clínicos pueden influir en el requerimiento dedosis de opioides del paciente.


TCrs2952768CREB1

Tu mapa genético




Tramadol, vendido bajo la marca Ultram entre otros, es unmedicamento para el dolor opioide utilizado para tratar eldolor moderado a moderadamente intenso.


Tramadol

Más información:


Las personas con el genotipo AA pueden experimentar una mayor eficaciade los opiáceos y pueden requerir una disminución de la dosis. Sinembargo, esto ha sido contradicho en algunos estudios. Otros factoresgenéticos y clínicos también pueden influir.


AArs1799971OPRM1

Tu mapa genético




Cisplatino o cis-diaminodicloroplatino(II) (CDDP) es unmedicamento basado en el platino usado en quimioterapiapara el tratamiento de varios tipos de cáncer, entre los quese incluyen sarcomas, algunos carcinomas (p.ej. cáncer depulmón de células pequeñas, cáncer de ovario), linfomas ytumor de células germinales.


Cisplatino

Más información:


Los pacientes con el genotipo GG pueden tener un mayor riesgo detoxicidad con el tratamiento con cisplatino, incluida la hipoacusia y laneutropenia, en comparación con los pacientes con el genotipo TT. Otrosfactores genéticos y clínicos también pueden influir en el riesgo detoxicidad del paciente.


GGrs2228001XPC

Tu mapa genético




Fluorouracilo, capecitabina, análogos de pirimidina, tegafur yNeoplasmas:El 5-fluorouracilo, también conocido como 5-FU, es unpotente antimetabolito utilizado en el tratamiento delcáncer. Es un fármaco que bloquea la reacción demetilación del ácido desoxiuridílico para convertirlo en ácidotimidílico mediante la inhibición de una enzima que esimportante para la síntesis de la timidina, que siendo partede la molécula de ADN detiene su formación. El fármaco esespecífico del ciclo de fase celular, fase S. El 5-fluorouracilointerviene en la síntesis de ADN e inhibe en poco grado laformación de ARN. Ambas acciones se combinan parapromover una desequilibrio metabólico que resulta en lamuerte de la célula. La actividad inhibitoria del fármaco, porsu analogía con el uracilo, tiene afectación sobre el velozcrecimiento de las células neoplásicas que aprovechanpreferentemente la molécula del uracilo para la biosíntesisdel ácido nucleico. Los efectos de una privación de ADN yARN atacan más a las células que crecen y se multiplican sincontrol que a las normales.


Fluorouracilo, capecitabina, análogos de pirimidina

Más información:


Los pacientes con genotipo TT tratados con quimioterapia basada enfluoropirimidina pueden tener 1) mayor eliminación del fármaco y 2)disminución, pero no ausencia, del riesgo y reducción de la gravedad de latoxicidad del fármaco. La combinación (FOLFOX, FOLFIRI o FEC) y laadministración del medicamento pueden influir en el riesgo de toxicidad.Otros factores genéticos y clínicos también pueden influir.


TTrs67376798DPYD

Tu mapa genético




El irinotecán es un medicamento que se utiliza en eltratamiento del cáncer. Es un derivado de la camptotecina,sustancia que se obtiene del árbol Camptotheca acuminata,originario de China.


Irinotecan

Más información:


Los pacientes con el genotipo GG con cáncer que son tratados conregímenes basados en irinotecán pueden tener un riesgo reducido deneutropenia en comparación con los pacientes con el genotipo AA. Otrosfactores genéticos y clínicos también pueden influir en el riesgo deneutropenia del paciente.


GGrs4148323UGT1A1

Tu mapa genético




Mercaptopurina, también llamada 6-mercaptopurina oabreviadamente 6-MP, es un medicamento inmunosupresorque se emplea en el tratamiento de algunos tipos de cáncer,principalmente leucemia linfocítica aguda. También se utilizapara tratar otras enfermedades, entre ellas la colitis ulcerosay la enfermedad de Crohn.


Mercaptopurina

Más información:


Los pacientes con el genotipo CC tratados con tiopurinas paraenfermedades inflamatorias intestinales (EII) o leucemia linfoblástica aguda(LLA) pueden tener un riesgo reducido, pero no ausente, de desarrollarleucopenia, neutropenia o alopecia. Los pacientes también pueden tolerardosis más altas de tiopurinas y es menos probable que suspendan eltratamiento con tiopurina. Otros factores pueden influir.


CCrs116855232NUDT15

Tu mapa genético




El metotrexato también conocido por las siglas MTX, es unfármaco análogo al ácido fólico usado en el tratamiento delcáncer y de enfermedades autoinmunes como la artritisreumatoide y la psoriasis. Produce efectos antiinflamatoriospotentes a partir de la inhibición enzimática, la disminuciónde distintos elementos metabólicos y la acumulación deadenosina tanto intracelular como extracelular.

Es importante resaltar en este estudio que otros factoresgenéticos y clínicos también pueden influir. Y que estaasociación ha sido contradicha o no se encuentra enmúltiples estudios.


Metotrexato

Más información:


Los pacientes con el genotipo GG y la leucemia o el linfoma tratados conmetotrexato: 1) pueden tener una mejor respuesta al tratamiento 2)pueden tener un menor riesgo de toxicidad 3) pueden requerir una dosismás alta de metotrexato, y 4) pueden estar en menor riesgo de ladeficiencia de folato en comparación con los pacientes con el genotipoAA o AG. Otros factores genéticos y clínicos también pueden influir.


GGrs1801133MTHFR

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La vincristina es un alcaloide vinca antitumoral aislado deVinca Rosea. Se comercializa bajo varias marcas, muchas delas cuales tienen formulaciones diferentes como Marqibo(inyección liposomal) y Vincasar. La vincristina está indicadapara el tratamiento de la leucemia aguda, el linfomamaligno, la enfermedad de Hodgkin, la eritremia aguda y lapanmielosis aguda. El sulfato de vincristina a menudo seelige como parte de la poliquimioterapia debido a la falta desupresión significativa de la médula ósea (a las dosisrecomendadas) y a la toxicidad clínica única (neuropatía).


Vincristina

Más información:


Los pacientes con el genotipo TT pueden tener un mayor riesgo deenfermedades del sistema nervioso periférico cuando pueden tratarse convincristina en comparación con los pacientes con el genotipo CC o TC.Otros factores genéticos y clínicos también pueden influir en la respuestadel paciente a la vincristina.


TTrs924607LOC100996325

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Tacrolimus (también FK-506 o Fujimycin) es unmedicamento inmunosupresor cuyo uso principal esdespués del trasplante de órganos para reducir la actividaddel sistema inmune del paciente y, por lo tanto, el riesgo derechazo de órganos. También se usa en preparacionestópicas para el tratamiento de la dermatitis atópica severa, lauveítis refractaria severa después de trasplantes de médulaósea y la condición cutánea del vitíligo. El tacrolimus seconoce químicamente como un macrólido. Reduce laactividad peptidil-prolil isomerasa uniéndose a lainmunofilina FKBP-12 (proteína de unión a FK506) creandoun nuevo complejo. Este complejo FKBP12-FK506interacciona e inhibe la calcineurina, inhibiendo así latransducción de señales de los linfocitos T y la transcripciónde IL-2.


Tacrolimus

Más información:


Los receptores de trasplantes con el genotipo TT (CYP3A4) puedenrequerir una dosis reducida de tacrolimus en comparación con lospacientes con el genotipo TC o CC. Otros factores genéticos y clínicos,como CYP3A5, también pueden influir en los requisitos de dosis delpaciente.


TTrs2740574CYP3A5

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El citrato de sildenafilo (compuesto UK-92,480), vendidobajo la marca Viagra, Revatio y otros, es un fármaco utilizadopara tratar la disfunción eréctil y la hipertensión arterialpulmonar (HPP). Eleva los niveles del segundo mensajero,cGMP, al inhibir su degradación a través de la fosfodiesterasatipo 5 (PDE5). PDE5 se encuentra en concentracionesparticularmente altas en el cuerpo cavernoso, tejido eréctildel pene. También se encuentra en la retina y el endoteliovascular. El aumento de cGMP produce una vasodilataciónque facilita la generación y el mantenimiento de unaerección.


Viagra (Sildenfail)

Más información:


Los pacientes con el genotipo CC y la disfunción eréctil que son tratadoscon sildenafil pueden ser menos propensos a tener una respuesta eréctilpositiva en comparación con los pacientes con el genotipo TT. Otrosfactores genéticos y clínicos también pueden influir en la respuesta delpaciente al sildenafil.


CCrs5443GNB3

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