1. Benzoin

adalah senyawa organik dengan rumus PhCH (OH) C (O) Ph. Ini adalah keton hidroksi yang melekatpada dua gugus fenil. Muncul sebagai kristal putih, dengan cahaya dan bau seperti kapur barus.Benzoin disintesis dari benzaldehida dalam larutan benzoin. Benzoin bersifat kiral. Kegunaan utamabenzoin adalah sebagai substrat pembentuk benzil, yang merupakan fotoinisiator.

Gambar1. Struktur Benzoin

2. Benzil

(sistematis dikenal sebagai 1,2-difenil-1-ethanedione ,2) adalah senyawa organik dengan formula (C6H5CO2,) umumnya disingkat (PhCO)2. Merupakan salah satu diketones yang paling umum. Kegunaanutamanya adalah sebagai fotoinisiator di kimia polimer . Fitur penting struktural adalah senyawayang paling panjang ikatan karbon-karbon dari 1,54 , yang menunjukkan tidak adanya pi-ikatanantara dua pusat karbonil. Pusat-pusat PhCO adalah planar, tetapi sepasang dari gugus benzoilberbentuk bengkok sehubungan dengan yang lainnya dengan sudut dihedral dari 117 . Dalam kurangterhalang analog ( glioksal , biacetyl , asam oksalat derivatif), maka gugus (RCO) 2 mengadopsi planar,anti-konformasi.

Benzil sebagian besar dikonsumsi untuk digunakan dalam radikal bebas curing dari polimer jaringan.radiasi ultraviolet terurai benzil, menghasilkan spesies radikal bebas dalam material, mempromosikanpembentukan cross-link. Benzil adalah pembentuk standar dalam sintesis organik. Benzil mengembundengan amina untuk memberikan ligan diketimines. Sebuah reaksi organik klasik dari benzil adalahpenataan ulang asam benzilik, di mana dasar katalisis konversi benzil menjadi asam benzilik. Benziljuga bereaksi dengan 1,3-diphenylacetone dalam kondensasi aldol untuk memberikantetraphenylcyclopentadienone.

Benzil dibuat dari benzoin, yang mudah didapat melalui kondensasi benzoin dari benzaldehida .

PhC(O)CH(OH)Ph + 2 Cu 2+ PhC(O)C(O)Ph + 2 H + + 2 Cu +

Gambar2. Struktur Benzil

1. Benzoin

adalah senyawa organik dengan rumus PhCH (OH) C (O) Ph. Ini adalah keton hidroksi yang melekatpada dua gugus fenil. Muncul sebagai kristal putih, dengan cahaya dan bau seperti kapur barus.Benzoin disintesis dari benzaldehida dalam larutan benzoin. Benzoin bersifat kiral. Kegunaan utamabenzoin adalah sebagai substrat pembentuk benzil, yang merupakan fotoinisiator.

Gambar1. Struktur Benzoin

2. Benzil

(sistematis dikenal sebagai 1,2-difenil-1-ethanedione ,2) adalah senyawa organik dengan formula (C6H5CO2,) umumnya disingkat (PhCO)2. Merupakan salah satu diketones yang paling umum. Kegunaanutamanya adalah sebagai fotoinisiator di kimia polimer . Fitur penting struktural adalah senyawayang paling panjang ikatan karbon-karbon dari 1,54 , yang menunjukkan tidak adanya pi-ikatanantara dua pusat karbonil. Pusat-pusat PhCO adalah planar, tetapi sepasang dari gugus benzoilberbentuk bengkok sehubungan dengan yang lainnya dengan sudut dihedral dari 117 . Dalam kurangterhalang analog ( glioksal , biacetyl , asam oksalat derivatif), maka gugus (RCO) 2 mengadopsi planar,anti-konformasi.

Benzil sebagian besar dikonsumsi untuk digunakan dalam radikal bebas curing dari polimer jaringan.radiasi ultraviolet terurai benzil, menghasilkan spesies radikal bebas dalam material, mempromosikanpembentukan cross-link. Benzil adalah pembentuk standar dalam sintesis organik. Benzil mengembundengan amina untuk memberikan ligan diketimines. Sebuah reaksi organik klasik dari benzil adalahpenataan ulang asam benzilik, di mana dasar katalisis konversi benzil menjadi asam benzilik. Benziljuga bereaksi dengan 1,3-diphenylacetone dalam kondensasi aldol untuk memberikantetraphenylcyclopentadienone.

Benzil dibuat dari benzoin, yang mudah didapat melalui kondensasi benzoin dari benzaldehida .

PhC(O)CH(OH)Ph + 2 Cu 2+ PhC(O)C(O)Ph + 2 H + + 2 Cu +

Gambar2. Struktur Benzil

1. Benzoin

adalah senyawa organik dengan rumus PhCH (OH) C (O) Ph. Ini adalah keton hidroksi yang melekatpada dua gugus fenil. Muncul sebagai kristal putih, dengan cahaya dan bau seperti kapur barus.Benzoin disintesis dari benzaldehida dalam larutan benzoin. Benzoin bersifat kiral. Kegunaan utamabenzoin adalah sebagai substrat pembentuk benzil, yang merupakan fotoinisiator.

Gambar1. Struktur Benzoin

2. Benzil

(sistematis dikenal sebagai 1,2-difenil-1-ethanedione ,2) adalah senyawa organik dengan formula (C6H5CO2,) umumnya disingkat (PhCO)2. Merupakan salah satu diketones yang paling umum. Kegunaanutamanya adalah sebagai fotoinisiator di kimia polimer . Fitur penting struktural adalah senyawayang paling panjang ikatan karbon-karbon dari 1,54 , yang menunjukkan tidak adanya pi-ikatanantara dua pusat karbonil. Pusat-pusat PhCO adalah planar, tetapi sepasang dari gugus benzoilberbentuk bengkok sehubungan dengan yang lainnya dengan sudut dihedral dari 117 . Dalam kurangterhalang analog ( glioksal , biacetyl , asam oksalat derivatif), maka gugus (RCO) 2 mengadopsi planar,anti-konformasi.

Benzil sebagian besar dikonsumsi untuk digunakan dalam radikal bebas curing dari polimer jaringan.radiasi ultraviolet terurai benzil, menghasilkan spesies radikal bebas dalam material, mempromosikanpembentukan cross-link. Benzil adalah pembentuk standar dalam sintesis organik. Benzil mengembundengan amina untuk memberikan ligan diketimines. Sebuah reaksi organik klasik dari benzil adalahpenataan ulang asam benzilik, di mana dasar katalisis konversi benzil menjadi asam benzilik. Benziljuga bereaksi dengan 1,3-diphenylacetone dalam kondensasi aldol untuk memberikantetraphenylcyclopentadienone.

Benzil dibuat dari benzoin, yang mudah didapat melalui kondensasi benzoin dari benzaldehida .

PhC(O)CH(OH)Ph + 2 Cu 2+ PhC(O)C(O)Ph + 2 H + + 2 Cu +

Gambar2. Struktur Benzil

3. Asam Benzilik

adalah asam aromatik kristal putih yang larut dalam alkohol primer. Dapat dibuat denganmemanaskan campuran benzil, alkohol dan kalium hidroksida. Cara persiapan lainnya adalah melaluibenzaldehida, yang dimerisasi menjadi benzil dan selanjutnya diubah oleh penataan ulang asambenzilik menjadi asam benzilik. Reaksi ini juga merupakan contoh pertama dari penataan asambenzilik dilakukan oleh Liebig pada 1838. Asam benzilik digunakan dalam sintesis organik, sebagaititik dasar untuk penyusunan farmasi glycollate dan beberapa obat halusinogen.

Gambar3. Struktur Benzilik

4. Benzaldehida

adalah aromatik aldehid yang paling sederhana. Formula C6Mon5CHO. Termasuk dalam Aldehyde yangberhubungan langsung dengan cincin benzena. Tak berwarna, cair, berbau pahit. Saat ini, jumlahterbesar benzaldehida diproduksi dengan oksidasi toluena. Titik leleh -26 C, titik didih 178,1 C.Hampir tidak larut dalam air ( larut dalam air 0,3 g / 100 g air). Larut dalam pelarut organik ( alkoholdan ether ).

Reaksi terbuka-sirkuit aldehid sama, untuk menunjukkan karakteristik dari aldehida alifatik direaksi reduksi, oksidasi dan kondensasi. Reaksi ke aldehid, di mana terbentuk formilcsoport tersieratom karbon terkait eliminasi benzil, alkohol dan oksidasi asam benzoat. Reaksi khas dari reaksiCannizzaro di mana terbentuk dua molekul benzaldehid, molekul alkohol benzil dan satu molekul asambenzoat. Reaksi terkonsentrasi alkali efek terjadi. Namun, tidak seperti aldehid alifatik tidakmemberikan kita coba Fehling. Namun, cincin aromatik yang khas memberikan elektrofilik substitusireaksi (misalnya, nitrasi ).

Oksidasi Toluene benzaldehida diperoleh, itu adalah metode utama produksi. klorida Benz jugamenghasilkan hidrolisis alkalin benzaldehida. Benzaldehide digunakan dalam beberapa produk parfum,pewarna sintesis organik dan pelarut.

Gambar2. Struktur Benzaldehid

3. Asam Benzilik

adalah asam aromatik kristal putih yang larut dalam alkohol primer. Dapat dibuat denganmemanaskan campuran benzil, alkohol dan kalium hidroksida. Cara persiapan lainnya adalah melaluibenzaldehida, yang dimerisasi menjadi benzil dan selanjutnya diubah oleh penataan ulang asambenzilik menjadi asam benzilik. Reaksi ini juga merupakan contoh pertama dari penataan asambenzilik dilakukan oleh Liebig pada 1838. Asam benzilik digunakan dalam sintesis organik, sebagaititik dasar untuk penyusunan farmasi glycollate dan beberapa obat halusinogen.

Gambar3. Struktur Benzilik

4. Benzaldehida

adalah aromatik aldehid yang paling sederhana. Formula C6Mon5CHO. Termasuk dalam Aldehyde yangberhubungan langsung dengan cincin benzena. Tak berwarna, cair, berbau pahit. Saat ini, jumlahterbesar benzaldehida diproduksi dengan oksidasi toluena. Titik leleh -26 C, titik didih 178,1 C.Hampir tidak larut dalam air ( larut dalam air 0,3 g / 100 g air). Larut dalam pelarut organik ( alkoholdan ether ).

Reaksi terbuka-sirkuit aldehid sama, untuk menunjukkan karakteristik dari aldehida alifatik direaksi reduksi, oksidasi dan kondensasi. Reaksi ke aldehid, di mana terbentuk formilcsoport tersieratom karbon terkait eliminasi benzil, alkohol dan oksidasi asam benzoat. Reaksi khas dari reaksiCannizzaro di mana terbentuk dua molekul benzaldehid, molekul alkohol benzil dan satu molekul asambenzoat. Reaksi terkonsentrasi alkali efek terjadi. Namun, tidak seperti aldehid alifatik tidakmemberikan kita coba Fehling. Namun, cincin aromatik yang khas memberikan elektrofilik substitusireaksi (misalnya, nitrasi ).

Oksidasi Toluene benzaldehida diperoleh, itu adalah metode utama produksi. klorida Benz jugamenghasilkan hidrolisis alkalin benzaldehida. Benzaldehide digunakan dalam beberapa produk parfum,pewarna sintesis organik dan pelarut.

Gambar2. Struktur Benzaldehid

3. Asam Benzilik

adalah asam aromatik kristal putih yang larut dalam alkohol primer. Dapat dibuat denganmemanaskan campuran benzil, alkohol dan kalium hidroksida. Cara persiapan lainnya adalah melaluibenzaldehida, yang dimerisasi menjadi benzil dan selanjutnya diubah oleh penataan ulang asambenzilik menjadi asam benzilik. Reaksi ini juga merupakan contoh pertama dari penataan asambenzilik dilakukan oleh Liebig pada 1838. Asam benzilik digunakan dalam sintesis organik, sebagaititik dasar untuk penyusunan farmasi glycollate dan beberapa obat halusinogen.

Gambar3. Struktur Benzilik

4. Benzaldehida

adalah aromatik aldehid yang paling sederhana. Formula C6Mon5CHO. Termasuk dalam Aldehyde yangberhubungan langsung dengan cincin benzena. Tak berwarna, cair, berbau pahit. Saat ini, jumlahterbesar benzaldehida diproduksi dengan oksidasi toluena. Titik leleh -26 C, titik didih 178,1 C.Hampir tidak larut dalam air ( larut dalam air 0,3 g / 100 g air). Larut dalam pelarut organik ( alkoholdan ether ).

Reaksi terbuka-sirkuit aldehid sama, untuk menunjukkan karakteristik dari aldehida alifatik direaksi reduksi, oksidasi dan kondensasi. Reaksi ke aldehid, di mana terbentuk formilcsoport tersieratom karbon terkait eliminasi benzil, alkohol dan oksidasi asam benzoat. Reaksi khas dari reaksiCannizzaro di mana terbentuk dua molekul benzaldehid, molekul alkohol benzil dan satu molekul asambenzoat. Reaksi terkonsentrasi alkali efek terjadi. Namun, tidak seperti aldehid alifatik tidakmemberikan kita coba Fehling. Namun, cincin aromatik yang khas memberikan elektrofilik substitusireaksi (misalnya, nitrasi ).

Oksidasi Toluene benzaldehida diperoleh, itu adalah metode utama produksi. klorida Benz jugamenghasilkan hidrolisis alkalin benzaldehida. Benzaldehide digunakan dalam beberapa produk parfum,pewarna sintesis organik dan pelarut.

Gambar2. Struktur Benzaldehid

MEKANISME REAKSI PEMBUATAN BENZOIC

Proses pembutan benzoic merupakan proses yang cukup memakan waktu, melalui berbagai tahapserta rumit. Secara umum terdapat 4 langkah pembuatan benzoic yaitu :

Sintesis benzoin Sintesis Benzil Sintesis Asam Benzilic Sintesis Benzoic

Pada 4 tahap tersebut terdapat proses enzimatik serta melibatkan reaksi subtitusi dan eliminasi.

1. Sintesis BenzoinPada tahap a ini merupakan tahap yang dengan proses enzimatik yang melibatkan Thiamine.

Gambar1. Struktur Thiamine (kayaknya gambarnya lw ganti aja dari internet [jangan lupasumbernya)

Peran thiamine adalah sebagai koenzim dalam reaksi dibawah ini.

Gambar2. Reaksi sintesis benzoin dari benzaldehid

Pada reaksi tersebut terjadi reaksi subtitusi atom H yang terikat pada atom karbon yang jugamengikat atom O dengan inkatan rangkap. Koenzim thiamine dalam reaksi ini bertindak sebagaipereaksi biologi yang akan digunakan untuk menghadirkan reaksi organik tanpa menggunakan enzim

2. Sintesis Benzil

Benzoin yang telah terbentuk tersebut akan dioksidasi dengan bantuan asam nintuktrat sebagai agenreduktornya untuk menghsilkan yang tergolong -diketon seperti gambar dibawah ini.

Gambar3. Reaksi sintesis benzil dari benzoin

3. Sintesis Asam BenzilicDiketon benzil yang telah tersusun ulang membentuk asam benzilic melibatkan beberapa tahap.

Gambar4. Reaksi sintesis asanzilic dari benzilDalam reaksi diatas terlihat terdapat proses subtitusi sehingga menghasilkan asam Benzilic.

4. Sintesis Asam Benzoic

Gambar5. Reaksi sintesis asam benzoic dari asam benzilPada tahap terakhir terjadi lagi reaksi subtitusi. Atom C yang mengikat OH dan 2 fenil disubtitusioleh 1 gugus fenil.