Download - nwesletter sindrom Down - · PDF fileşi am aflat că are Sindromul Down am avut un

rezultatul scontat, care nu a întarziat să apară,ce-i drept cu multă muncă, este integrarea în şcoala de masă a copiilor cu Sindrom Down.

Astfel din toamna acestui an Ioana, fetiţa ce beneficiază de această

activitate, va urma cursurile unei şcoli de masă alături de partenera ei de studiu.

REZULTATE:

• Implicarea părinţilor în procesul de recuperare;

• Creşterea numărului de solicitări soluţionate — 101 solicitări de la începutul anului până în prezent;

• Numărul total de copii sprijiniţi prin activităţile centrului este de 56 până în prezent.

Bun găsit dragii noştri! Iată-ne la cea de a doua întâlnire cu dumneavoastră, dornici să vă împărtăşim din activităţile pe care le-am realizat în perioada Mai-Iulie 2008 în interesul persoanelor cu Sindrom Down şi familiilor lor.

Principalele noastre activităţi s u n t c e l e s p e c i f i c e intervenţiei timpurii şi anume terapie logopedică, terapie ocupaţională, kinetoterapie, eva lua re ps iho log i că , consultanţă psihologică precum şi activităţi de informare şi consiliere socială, direct, prin telefon şi on line.

În perioada Mai-Iulie am fost solicitaţi de 49 familii ai căror copii au Sindrom Down şi o viitoare mamică care a solicitat informatii despre efectuarea amniocentezei. Dintre acestea 25 au beneficiat de consiliere prin telefon, deoarece în mare parte nu erau din Bucureşti iar 18 au beneficiat de consiliere şi informare în cadru l şed in ţe lor de consiliere socială. Alte 8 persoane au obtinut raspuns on line, la solicitarile lor.

Datorită numărului mare de solicitări de intervenţie t i m p u r i e , e c h i p a d e

specialişti a ales ca în u r m a e v a l u ă r i l o r psihologice, copiii care erau înscrişi pe lista de aşteptare să primească un

p lan de in terven ţ ie individualizat ce urmează a fi aplicat de către mămicile cop i i lo r . P lanu l de intervenţie urmând a fi actualizat o dată la 3 luni de asemenea după r e p e t a r e a e v a l uă r i i psihologice. Astfel în acest moment 17 copii cu vârste între 0 şi 7 ani, urmează planul de intervenţie individualizat, recomandat de specialiştii centrului.

Activităţile directe cu şi pentru copii din centrul de intervenţie timpurie “ Suflet de Curcubeu” s-au înmulţit în această perioadă şi cu activităţi de pregătire şcolară şi socializare între copii trisomici şi copii din grădiniţele de masă.

Scopul principal al acestei act iv i tăţ i ş i dealt fel

D i n t o a m nă m e r g e m împreună la şcoală...URAAAA !

Centru de Resurse Sindrom Down, activităţi şi rezultate

SUMAR

NEWSLETTER

pag 1

Nr.2 Mai—Iulie

Din acest număr:

• Începe şcoala şi pentru Ioana…

• I n te rven ţ i a t impur ie importantă în dezvoltarea copilului cu Sindrom Down…

• Sindromul Down numit şi Trisomia 21, este o a fec ţ i une gene t i că , prezentă la copil încă din momentul conceperii...

Proiectul Centrul de Resurse Sindrom Down este finanţat de Fundaţia Vodafone România

www.sindromdown.ro

1. Centrul de Resurse Sindrom Down - Activităţi –Rezultate

2. Campania ‘’EXISTĂ UN DRUM CĂTRE O VIAŢĂ NORMALĂ’’ la Efiro 2008

3. Vreau să fiu voluntar!

4. Legislaţie

5. Echipa Centrului de Resurse Sindrom Down în continuă formare

6. Mărturia lunii

7. Intervenţia timpurie, un pas spre succes

8. Ştiaţi că...

pag 2

Persoanele interesate şi motivate să realizeze activităţ i de v o l u n t a r i a t p r e c u m c e l e prezentate sunt rugate să trimită CV la

[email protected] sau pot suna la 021/2332134 sau mobil 0727224110

Persoana de contact, Marian Mihaela, Responsabil PR – C E N T R U D E R E S U R S E SINDROM DOWN.

În perioada 20-27 Iunie la Romexpo, Pavilioanele 14-18 s-a desfăşurat EFIRO 2008, prima expoziţie filatelică mondială organizată în România. Evenimentul a fost organizat de Compania Poşta Română SA şi Federaţia Filatelică Română, sub înaltul patronaj al Preşedinţiei României. În dorinţa de a oferi vizitatorilor expoziţiei accesul la servicii poştale, Compania Poşta Română SA a deschis, în Pavilionul 15, Oficiul Postal EFIRO 2008, care a funcţionat exclusiv pe durata evenimentului. În cadrul acestei subunităţi poştale au fost comercializate brăţări de silicon în cadrul campaniei de colectare de fonduri pentru copiii diagnosticaţi cu Sindrom Down.

Vizitatorii EFIRO 2008 au achiziţionat brăţări în valoare de 1.000 de lei.

Cei care doresc să se alăture acestei campanii pot achiziţiona brăţări de silicon din peste 3.000 de oficii poştale din întreaga ţară. Preţul unei brăţări este de 5 lei, iar banii colectaţi, în jur de 180.000 de lei, vor fi donaţi Asociaţiei Caritas Bucureşti, membru fondator al Federaţiei Sindrom Down din România (FSDR), pentru construirea Complexului Social de Servicii pentru Persoanele cu Dizabilităţi în Bucureşti.

Vreau să fiu voluntar!

Beneficii:

• eliberarea unei adeverinţe şi scrisori de recomandare la finalul perioadei de voluntariat;

• premierea acestora în diferite ocazii şi evenimente organizate;

• posibilitatea de a lucra într-un mediu plăcut;

• participarea la diferite cursuri şi seminarii etc.

Centrul de Resurse Sindrom Down recrutează voluntari pentru realizarea de activităţi în interesul persoanelor cu Sindrom Down din Bucureşti şi judeţul Ilfov.

Pentru a fi voluntar trebuie să vrei în primul rând să ajuţi şi apoi:

• să fii student la Ştiintele Educaţiei - Psihologie – Sociologie, Medicină, Kinetoterapie şi nu numai;

• să ai abilităţi crescute de comunicare;

• să fii persoană altruistă;

• să fii persoană creativă şi cu un dezvoltat simţ al responsabilităţii.

N E W S L E T T E R

Voluntarii vor derula activităţi:

• de cercetare în vederea definitivări bazei de date cu informaţii despre persoanele cu Sindrom Down din Bucuresti si din judeţul Ilfov;

• de derulare de campanii de sensibilizare;

• de sprijinire în cadrul evenimentelor organizate cu şi pentru persoanele cu Sindrom Down;

• de sprijinire în realizarea activităţilor specifice de intervenţie timpurie, a terapiei ocupaţionale, a kinetoterapiei, a grupurilor de stimulare alături de specialişti centrului;


Campania «EXISTĂ UN DRUM CĂTRE O VIAŢĂ NORMALĂ » la EFIRO 2008

Legislaţie Nr.2 Mai—Iulie

Pornim din acest număr să real izăm o campanie de conştientizare a societăţii civile cu privire la drepturile copiilor şi a persoanelor cu dizabilităţi.

Astfel, vom menţiona câteva din drepturile copiilor şi a persoanelor cu dizabil i tăţ i ce trebuie respectate.

Legea nr . 448/2006 d in 06/12/2006 privind protecţia şi p r o m o v a r e a d r e p t u r i l o r persoanelor cu handicap prevede următoarele drepturi:

a)ocrot i rea sănă tăţ i i pr in p r e v e n i r e , t r a t a m e n t ş i recuperare;

b) educaţie şi formare profesională;

c) ocuparea şi adaptarea locului de muncă, orientare şi reconversie profesională;

d) asistenţă socială, respectiv servicii sociale şi prestaţii sociale;

e) locuinţă, amenajarea mediului de viaţă personal ambiant, transport, acces la mediul fizic, informaţional şi comunicaţional;

f) petrecerea timpului liber, acces la cultură, sport, turism;

g)asistenţă juridică;

h)facilităţi fiscale;

Prin respectarea acestor drepturi, se creează persoanelor cu handicap mediul propice de dezvoltare a capacităţii lor intelectuale şi a abilităţilor creative, artistice şi sociale.

VESTE TRISTĂ Echipa Centrului Sindrom Down a pierdut un drag coleg, în luna Iunie, în urma unui cumplit accident rutier. Suntem alături de familia colegului nostru Alexandru Creţu.

Dumnezeu să-l odihnească!

În lipsa participării la un curs de formare organizat, procesul de formare îl continuăm noi între noi astfel încât calitatea serviciilor noastre să ajungă la standarde şi mai ridicate.

Astfel în perioada Mai— Iulie, echipa centrului de intervenţie timpurie a participat la:

Cursul tehnic aplicativ cu tema—Dezvoltarea Comunicării Funcţionale, metoda PECS. Acest curs a fost realizat cu scopul de a oferi posibilitatea participanţilor să înveţe să dezvolte comunicarea funcţională la persoanele la care aceasta nu există.

C u r s ” T e h n i c i d e t e r a p i e comportamental cognitivă aplicată persoanelor cu disabilităţi” organizat de Fundaţia Inimi Deschise”

Seminar tematic susţinut, de organizaţia World Vision-Metode de intervenţie timpurie.

Seminar-"Terapia comportamentală aplicată şi metoda Montessori" Scopul seminarului a fost acela de informare asupra terapiilor care pot fi utile şi benefice pentru copiii cu Sindrom Down. De asemenea s-a urmărit facilitarea realizării schimbului de opinii şi informaţii între părinţi, specialişti şi alte persoane implicate asupra unor bune practici în domeniu.

Grupuri de dezvoltare personală :

Aceste grupuri le realizăm în fiecare săp tăm â n a î n echipă cu scopul de a ne evalua a c t i v i t a t e a profesională.

În numărul trecut v-am făcut cunoştinţă cu echipa tânără şi dinamică ce lucrează cu şi pentru persoanele cu Sindrom Down.

Pentru că dorim să oferim servicii de calitate şi dorim ca cei care “ne calcă pragul” să plece mulţumiţi, ori de câte ori se iveşte oportunitatea participăm la cursuri de formare, seminar i i ş i conferinţe tematice.

Echipa Centrului de Resurse Sindrom Down, în continuă formare

Persoanele cu h a n d i c a p , î n înţelesul prezentei legi, sunt acele persoane cărora, d a t o r i tă u n o r afecţiuni fizice, m e n t a l e s a u senzor ia le , le lipsesc abilităţile de a desfăşura în m o d n o r m a l activităţi cotidiene, necesitând măsuri de protecţie în s p r i j i n u l r e c u p e r ă r i i , i n t e g r ă r i i ş i incluziunii sociale.


“Educaţia este ştiinţa de a asculta aproape orice fel de spuse fără a-ti pierde stăpânirea, sau încrederea în tine însuţi” - Winston Churchil


Mărturia lunii

În acest număr vom cunoaşte povestea băieţelului Stanciu Matei, spusă de bunica lui, doamna Mariana Dumitru.

“Mă numesc Mariana Dumitru şi sunt bunica unui minunat băieţel pe nume Matei, în vârsta de 3 ani şi 7 luni care are Sindromul Down. Când s-a născut Matei şi am aflat că are Sindromul Down am avut un şoc, nici măcar nu ştiam ce inseamna acest sindrom, cum se manifestă, chiar ni s-a spus la început de către unii

doctori că nu va trăi mult.

Eram disperaţi, nu ştiam cum să îl ajutăm, până când am dat de aceşti oameni minunaţi de la Centru de Resurse, unde am început să facem recuperare. Ne-au încurajat şi ne-au spus că recuperarea necesită timp şi răbdare, lucru dovedit. La început, la terapia ocupaţională nu reacţiona la nimic, respingea jucăriile, era agitat, nu era sociabil, dar în timp a evoluat. Acum se joacă cu jucăriile, unele le recunoaşte, se uită cu interes, la imaginile cărţilor, dă pagina şi chiar apasă pe imagini aşteptând să audă sunetul animalelor. Se joacă cu mingea cu o altă persoană îi plac cubuleţele şi adoră jucăriile muzicale, îi place să cânte la xilofon, să bată la tobe, lucru care îl irita la început.

Execută unele comenzi uşoare, este atent atunci când îi cerem ceva, de exemplu când este întrebat unde este urechea, nasul, gura, etc... ne arată. Îi place să danseze, cântă cu noi, chiar unele cântece le ştie, iar atunci când spunem cuvintele cântecului, le asociază cu semnele pe care le– a învăţat. I s –a dezvoltat şi simţul tactil, acum acceptă jucăriile de pluş pe care le respingea. Prinde cu mânuţa diferite forme, pentru a le pune pe plăcuţă la locul lor, nu le aşează corect dar le mai nimereşte.

Kinetoterapia l-a ajutat foarte mult. La un an înca nu îşi ţinea capul drept, avea nevoie de sprijin.

Acum îşi foloseşte mâinile foarte mult chiar apucă obiecte mai grele şi le ridică. Stă mult cu o jucărie în mâini, nu o mai aruncă, asta doar când e plictisit. Merge sprijinit de spalier, pat, perete etc. Dacă îl ţin de o mânuţă merge câţiva metri. A început să facă singur 2-3 paşi. Datorita Centrului de Resurse, în colaborarea cu Poşta Română, Matei face parte din proiectul “ Toţi copiii merită o şansă” al clubului “Micii campioni”. Aici am întâlnit o altă echipă minunată care ne-a ajutat. Acum Matei acceptă apa, chiar a devenit pentru el un loc de distracţie şi relaxare, nu credeam că se va întâmpla acest lucru aşa de repede. Era speriat atunci când i se făcea baie chiar dacă încercasem tot felul de metode.

Suntem foarte mulţumiţi de evoluţia lui Matei, avem încredere deplină în aceşti oameni minunaţi din Centru de Resurse Sindrom Down.

Mii de mulţumiri! ”

Persoanele cu Sindrom Down Sindromul Down numit şi Trisomia 21, este o afecţiune genetică, prezentă la copil încă din momentul conceperii. Sindromul Down poate apărea în trei forme: Trisomia 21 Standard, Translocaţie şi Mozaicism. Am ales în acest număr să vă prezentăm câteva din caracteristicile prietenilor noştri pentru a ajuta societatea civilă să-i înţeleagă şi să înveţe să-i accepte. O să ne întrebaţi de ce am ales să facem acest lucru...este simplu...credem în capacităţile lor de integrare, în calităţile şi în reuşitele lor. Este puţin cunoscut faptul că, persoanele cu Sindrom Down se pot integra în societate, dezvoltând foarte rar probleme de

comportament, sunt foarte meticuloase şi acordă foarte mare atenţie sarcinilor pe care le au de indeplinit şi pot deprinde abilităţi care să le permită integrarea profesională.

pag 4

Evenimente Concurs de Bocce la ORADEA

Bocce este un sport accesibil persoanelor cu dizabilităţi cât şi persoanelor vârstnice deoarece acest sport nu necesită un efort fizic ridicat şi nici concentrare maximă. Jocul de bocce (în varianta acceptată de Special Olympics Internaţional) s–a desfăşurat pentru prima dată la Oradea.

Pe data de 25 iunie 2008 s-a organizat în sala de sport a Liceului „Don Orione” din

Oradea, faza regională de bocce în cadrul proiectului „Toţi suntem campioni!” proiect finanţat de Consiliul Judeţean Bihor.

Au participat echipe din alte judeţe şi alte centre din Bihor: A.H.P. Bihor, D.G.A.S.P.C. Bihor – Casa Max, Asociaţia UpDown Bucureşti, Asociaţia Down Deva, D.G.A.S.P.C. Arad, Asociaţia Down Satu Mare.

O participare de excepţie a fost Echipa de Bocce a României participantă la jocurile Mondiale Special Olympics Shanghai, China 2007 şi o parte a delegaţiei României la Jocurile Naţionale ale Germaniei 15 – 20 iunie 2008 care a făcut o demonstraţie delegaţiilor prezente.

Au încântat atât publicul cât şi participanţii Trupa Sweet Melody şi majoretele de la Academia de Dans „Ars Nova” care au oferit un moment artistic.

Evenimentul a fost susţinut şi de voluntarii: EVS (Serviciu European de Voluntariat), de Grupul „Dominic Savio” (Biserica Maica Domnului) şi Centrul Unic de Voluntariat Comunitar Oradea – CUVCO (ASCO).

La sfârşitul competiţiei tinerii au primit diplome şi medalii din partea organizaţiei Special Olympics România.

Prin acest eveniment s-a reuşit evidenţierea nevoii persoanelor cu dizabilităţi de a fi implicate în evenimente sportive, depăşindu-şi cu succes inhibiţiile şi limitele.

Campania 2%

Campania 2% s-a desfăşurat în perioada 1 Aprilie—15 Mai şi a fost susţinută de părinţii copiilor cu Sindrom Down cât şi de voluntarii devotaţi.

Peste 600 de cetăţeni din toate oraşele ţării, au direcţionat 2% în beneficiul persoanelor cu Sindrom Down. Le mulţumim pe această cale, tuturor celor care au direcţionat 2% către Asociaţia Up Down. Banii strânşi din campania 2% se vor folosi pentru derularea activităţilor din cadrul Complexului Social de Servicii pentru Persoanele cu Dizabilităţi ce va fi finalizat în Decembrie 2008.

Activităţile dezvoltate în cadrul acestui complex de servicii au ca scop atât prevenirea abandonului şi instituţionalizării persoanei cu dizabilităţi, cât şi creşterea gradului de

autonomie al acesteia. De asemenea se va realiza informarea şi conştientizarea societăţii în legătura cu persoanele cu dizabilităţi, drepturile, nevoile, potenţialul, contribuţia lor, egalizarea şanselor la educaţie, integrare profesională, asistenţă şi protecţie socială, dreptul la viaţă de familie şi integritate personală.

E ziua mea...


În această rubrică dorim să le spunem “ LA MULŢI ANI! “, copilaşilor care în perioada Mai, Iunie, Iulie şi-au sărbătorit ziua de naştere. Astfel LA MULŢI ANI şi multă sănătate pentru:

Diana Maria Zdrentu

Maria Voicu

Petre Mihai Costin

Stoica Laura Margareta Erin

Potenchin Alexandru Gabriel

Topor-Munteanu Alexandra Ioana

pag 5

Când spunem intervenţie timpurie ne gândim la acea gamă de servicii terapeutice, medicale, comunitare, educaţionale, oferite copiilor ce au nevoi speciale (prezintă întârzieri semnificative în dezvoltare sau au fost diagnosticaţi cu o anumită dizabilitate), cu vârste cuprinse între 0-6 ani şi familiilor acestora. Serviciile oferite în ariile educaţie, terapie, sănătate oferă familiilor posibilitatea de a primi sprijinul unor echipe de

specialişti în vederea unei dezvoltări optime a copilului. Valorificând perioadele optime de dezvoltare pe parcursul maturizării sistemului nervos, potenţialul copilului este astfel stimulat la maximum.

Intervenţia timpurie, un pas spre succes Există foarte multe informaţii pe care copilul le primeşte în primii ani de viaţă. Informaţiile nu vin doar pe calea vizuală şi auditivă, ci şi calea gustativă şi tactilă. Ştim cu toţii faptul că, iniţial copilul

descoperă lumea din jurul său gustând totul. Atunci când este atins, copilul învaţă să-şi definească limitele, graniţele cu mediul înconjurator, învaţă sentimentele de încredere, securitate dar şi cele de teamă şi singurătate. Programul de intervenţie timpurie include coordonarea familiei în ceea ce priveşte activităţile realizate cu copilul, evaluarea copilului, programele de intervenţie personalizate, centrate pe persoană, planurile de terapie prin joc şi educarea părinţilor în acest sens, servicii de consiliere şi consultanţă, grupuri de suport, inclusiv în ceea ce priveşte trecerea, tranziţia către servicii legate de alta grupă de vârstă (de exemplu includerea într-o grădiniţă sau şcoală) şi informaţii şi materiale de specialitate.

Copilul este evaluat de către echipele implicate în procesul de intervenţie timpurie, în funcţie de ariile ce necesită intervenţie, iar în urma evaluării se elaborează un p lan de in terven ţ ie personalizat, centrat pe nevoile, p o t e n ţ i a l u l ş i v i s u r i l e beneficiarilor.

Intervenţia poate varia de la prescrierea unei perechi de ochelari sau a unei proteze auditive, şi până la elaborarea unui program complex de kinetoterapie, hidroterapie, terapie ocupaţională, logopedie etc., inclusiv recomandarea diverselor aparaturi suplimentare menite să asiste persoana în sarcinile zilnice. Toate acestea au ca scop autonomia şi îmbunătăţirea calităţii vieţii persoanelor cu nevoi speciale.

Este important pentru dezvoltarea ulterioară ca, încă de la naştere, copilul să fie înconjurat de obiecte/jucării interesante care să-l stimuleze şi să-i atragă atenţia pentru a interacţiona fie impreună cu adultul fie atunci cand este singur. Copilul are mare nevoie de dragostea şi atenţia unui adult care să-i vorbească, să-i cânte şi să-i citească chiar din primele clipe de viată (inclusiv viaţa intrauterină). Serviciile de intervenţie timpurie şi întâlnirea altor familii în situaţii asemănătoare pot avea efecte benefice atât asupra copiilor cât şi asupra familiilor acestora. Copilul are de asemenea mare nevoie de un adult responsabil care să-l lase să exploreze şi să descopere lumea cu propriile sale simţuri şi să fie încurajat treptat să experimenteze şi să puna întrebări legate despre lume aşa cum poate şi ştie el să o facă. În special acel copil ale cărui mijloace sunt limitate într-un mod sau altul (sau mijloacele sale nu sunt suficient de vizibile pentru noi) va fi nevoie de puţin ajutor pentru a se dezvolta şi pentru a învăţa despre lume.

Este nevoie de multă dragoste, creativitate, răbdare, respect şi o echipă care să-şi deschidă inima şi să-şi plece urechea la nevoile acestui copil pentru a-l ajuta să ne arate calea catre valorificarea potenţialului său. Cu cât se începe mai devreme, cu atât oferim copilului mai multe oportunităţi de reuşită.

Serviciile sunt oferite în centre de profil sau la domiciliu în funcţie de nevoi şi de opţiunea familiei.

“Fiecare copil pe care îl instruim este un om pe care îl câştigăm” - Victor Hugo


pag 6

cancer. Anumite studii sugerează ca această trisomie poate reduce riscul de a face cancer la cei care suferă de Sindromul Down. Totuşi, cercetările nu au fost niciodată concluzive, aşadar o echipă de la Universitatea John Hopkins din Baltimore, Maryland, au testat această teorie la şoarecii modificaţi genetic pentru a avea echivalentul sindromului Down uman şi cancerul colonic uman, pentru a produce cant i tăţ i în plus de Ets2. Ei spun că o cantitate crescută de Ets2 la şoareci se corelează cu un risc mai scăzut de a face cancer colonic la şoareci.

Cercetătorii cred că acest nou studiu aduce dovezi clare asupra faptului că trisomia 21 poate proteja de cancer şi că astfel s-ar putea ajunge la a descoperi noi forme de tratament ale cancerului.

Ştiaţi că, anul acesta Fundaţia Vodafone a împlinit 10 ani de activitate în interesul societăţii civile?

Pe data de 19 iunie 2008, Fundaţia Vodafone, a împlinit 10 ani de activitate.

În 10 ani de activitate, Fundaţia Vodafone a finanţat programele sociale a peste 250 de ONG-uri din România. Domeniile în care au fost finanţate proiectele sunt: asistenţa medicala pentru copii, dotarea cu echipamente medicale a maternităţilor şi a secţ i i lor de pediatrie, prevenirea abandonului şcolar şi familial, asistenţa socială pentru bătrâni, dotarea centrelor de zi şi programe de educaţie pentru copii cu nevoi speciale.

Ştiaţi că, genele Sindromului Down protejează înpotriva cancerului ?

Cercetători din Statele Unite s p u n c ă a n o m a l i i l e cromozomiale care afectează oamenii cu Sindromul Down îi şi protejează pe aceştia de

Cercetătorii, conduşi de dr. Roger Reeves, au descoperit o genă situată pe cromozomul 21, numită Ets2, care pare să îi apere pe şoareci de cancer, ei explică aceasta asociere prin existenţa a trei copii în loc de două pe fiecare cromozom.

Ei mai spun, că a avea mai multe copii ale aceleiaşi gene este echivalent cu a creşte "doza" de proteine produsă de gene şi deci trei copii ale Ets2 pot proteja de cancer, în timp ce dou nu sunt suficiente.

Acest lucru este o surpriză, întrucât se considera că în general Ets2 încurajează creşterea tumorilor.

Str. Gh. Pripu, nr. 22 - 36, sector 1, Bucureşti

Telefon: 021.233.21.35

Fax: 021.233.21.36

Mobil: 0727224110

[email protected]

Ştiaţi că....?

Mihaela Marian

Responsabil PR

[email protected]


pag 7

FITI ALATURI DE NOI PENTRU A OFERI O VIATA NORMALA COPIILOR CU SIN-DROM DOWN!

Pentru construirea Complexului de Servicii puteti:

1. dona in contul special al Asociatiei Caritas Bucuresti: Cont IBAN RO89 BACX 0000 0030 0505 9006 ROL Banca UNICREDIT-Tiriac Bank, Sucursala Titulescu, swift code: BACXROBU

2.achizitiona din orice oficiu postal din Romania bratari de silicon verzi cu inscriptia campaniei noastre "Exista un drum catre o viata normala" - 5 Ron

Va multumim,

Eugen Stefanescu, Coordonator Centru de Resurse Sindrom Down

Download - nwesletter sindrom Down - · PDF fileşi am aflat că are Sindromul Down am avut un

Top Related