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Bronquio esofágico doble asociado
a malformación adenomatoide quísticaAutores: Rocío Villarruel; Patricia, Nally; Mariel, Ruscasso;
Gabriela Setticase; Christian Martinez; Carlos Yarque.
Institución: Hospital Interzonal Especializado Materno Inf
antil
"Don Victorio Tetamantti"
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Introducción
El bronquio esofágico (BE) es una malformación
congénita infrecuente producida por alteraciones
en el desarrollo del intestino anterior donde existe
comunicación entre el tracto respiratorio y el
esófago.
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Objetivo
Conocer la posible coexistencia de malformaciones
broncopulmonares comunicantes del intestino anteri
or (MBPCIA) con malformación adenomatoide quístic
a.
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Presentación del caso
• Lactante de un mes de vida
• Hijo de madre adolescente
• Embarazo controlado, serologías negativas
• RNPT (34 sem) PAEG
• Sindrome de distress respiratorio
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Condensación parenquimatosa con imágenes quísticas. Trayecto aéreo comunicando esófago a consolidación
pulmonar
( bronquio esofágico superior)
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Trayecto aéreo comunicando esófago a consolidación
pulmonar (bronquio esofágico inferior)
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Revisión del tema
Las MBPCIA se caracterizan por una fístula entre
esófago o estómago y porción aislada de parénquim
a
respiratorio. El BE es la más común y
la comunicación más frecuente es entre el tercio
medio-distal del esófago con lóbulo inferior derech
o.
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La irrigación de los segmentos comunicados con la
vía digestiva puede ser pulmonar o sistémica.
Se manifiestan como episodios recurrentes de neu
monía,
hemoptisis, disfagia o disnea relacionada con la
alimentación.
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Clasificación
tipo I: malformación broncopulmonar comunicante con el intestino anterior distal se asocia con atresia esofágica
y fístula traqueo-esofágica.
tipo II: todo un pulmón se origina
en la parte inferior del esófago;
tipo III: parte aislada del pulmón recibe aporte
vascular pulmonar y comunica con esófago o estómago;
tipo IV: esófago comunica con una porción del
sistema bronquial normal, con aporte vascular sistémico.
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Diagnósticos diferenciales
• Fístula traqueoesofágica
• Secuestro pulmonar
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Conclusión
Las malformaciones broncopulmonares comuni
cantes con el intestino anterior son una entid
ad rara y
es posible asociarlas por su frecuencia a secuest
ro
pulmonar.
Lo inusual de nuestra presentación es la asociac
ión
de bronquio esofágico doble a MAQ.
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