dhf.odu.edu.trdhf.odu.edu.tr/files/sarf_teknik_artname.docx · web viewgenel sistemik...

TCOrdu Üniversitesi

Dişhekimliği Fakültesi Tıbbi Sarf Teknik Şartnamesi

1. OKSİJENLİ SU 1.1. % 3 (a/h) hidrojen peroksit içermelidir.1.2. 1000ml’lik içi görünmeyen plastik veya cam şişe ambalajlarda olmalıdır.1.3. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

2. SAF ALKOL (% 96) 2.1. % 96 ( V/V ) Etil Alkol olmalıdır. 2.2. Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalıdır. 2.3. Alkol denatüre edilmemiş (içine katkı maddesi konulmamış) olmalıdır. 2.4. Etil Alkol de ambalajdan veya başka bir nedenden dolayı kirlilik ve bulanıklık

görülmeyecektir. 2.5. Etil Alkol 20 litrelik Sert Plastikten yapılmış ve kolayca dökülebilmesi için

musluğu bulunan bidonlarda teslim edilmelidir. Etiketin boyutları en az 74mm x 105mm olmalıdır.

2.6. Ambalajda ürün bilgileri tam, doğru ve anlaşılır olarak ifade edilmeli, etiketleme dili Türkçe olmalıdır. Tüm yazılar Alkol ve sudan etkilenmeyecek kalıcı özellikte, okunabilir renkte bir etiket olarak ambalaja sağlam olarak yapıştırılmalıdır.

2.7. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere en az 500 cc numune bırakılacaktır.

3. GAZLI BEZ3.1. Beyaz, temiz, kokusuz ve çirişsiz (apresiz) olmalıdır.3.2. Hiçbir boya maddesi içermemelidir.3.3. İplik sayısı enine, boyuna 1 cm2 de en az 20 tel olmalıdır (toplam atkı +çözgü

sayısı en az 20 olmalı).3.4. Oda ısısında en az 24 saat bekletildikten sonra 1m2 sinin ağırlığı 24 gr. dan az

olmamalıdır3.5. Eni 90 cm, boyu 100 m’lik orijinal paketlerde olmalıdır3.6. % 100 pamuk ipliğinden olmalıdır.3.7. Kenarlı olmalı ve yüksek emicilik gücüne sahip olmalıdır.3.8. Suya ve neme dayanıklı koruyucu ambalaj içerisinde olmalıdır.3.9. Asidik ve alkalen olmamalı PH nötr olmalıdır.3.10. Klorür, sülfat, kalsiyum, nişasta, dekstrin ve boya içermemelidir.3.11. Teslim tarihinden itibaren kullanım süresi en az 24 ay olmalıdır.

4. IV KANÜL İNTRAKET 4.1. Plastik kısmı ile iğne ucu arasındaki mesafe uygun olmalıdır. Kanül iğneden ne

daha uzun ne de uygun mesafeden kısa olmalıdır.4.2. Kanül Vialon'dan (Biyomateryelden) imal edilmiş olmalıdır.4.3. Damarda kalış süresi 96 saate kadar olmalıdır.4.4. Radyoopak özelliği sayesinde hasta üzerindeyken MR ve BT altında kolayca

görülmelidir.4.5. Ürünün hiçbir zarara uğramaması için Tyvek malzemesi ile yapılmalı, kağıt

olmamalı ve plastik ambalaj kısmı sert olmalıdır.1

4.6. Ambalaj herhangi bir dış etkiden etkilenip açılmaması için çok iyi yapıştırılmış olmalıdır.

4.7. İlaç veya benzeri gibi ek sıvıların verilebilmesi için musluklu (portlu) olmalıdır.4.8. Sabitlemenin çok rahat yapılabilmesi için, kanatların yumuşak, rahat açılabilir ve

iz bırakmayacak şekilde olması gerekir.4.9. Ambalaj açıldığında iğne ile kanül bağlantısı gevşek olmamalıdır.4.10. Luer-lok kapak gevşek olmayıp, rahatlıkla takılmalıdır.4.11. İğne ucu, hastada acı yaratmayacak şekilde üç aşamada şekillendirilmiş sivri

olmalıdır.4.12. Plastik kısmı, uca doğru giderek iki kez inceltilmiş olmalıdır.4.13. Damara girildiğini anlayabilmek için, kanın hazneye hemen gelmesini sağlayan

sistem olmalıdır (geri dönüşüm çemberi).4.14. İğne yolu (musluğun alt kısmı) metal olmamalı plastik olmalıdır.4.15. Terapi sırasında, plastik kısmı damarda iken hareketini önlemek için musluk

kapağı rahatça açılma ve kapanma özelliğine sahip olmalı, musluğun tam olarak kapandığını gösteren çentik bulunmalıdır.

4.16. Uluslararası standartlarda renklerde kodlandırılmış olmalıdır.4.17. Ürünün orijinal ambalajı üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi okunaklı

olarak yazılı olacaktır.4.18. Teslim edilen malzeme teslim tarihinde itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.4.19. PEMBE, MAVİ ve SARI renkte olmalıdır4.20. Ambalajı üzerinde üretildiği ülke adı, markası, üretici firmanın adı ve logosu, seri

numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olacaktır.

5. GALOŞ 5.1. % 100 polyetilenden yapılmış olmalıdır.5.2. Tek kat en az 25 mikron kalınlıkta olmalıdır.5.3. Medikal amaç için kullanılabilir olmalıdır.5.4. Ürünün; lastikleri sağlam olmalı, çabuk yırtılıp deforme olmamalı,5.5. 46 numara ameliyathane terlikleri ile kullanılabilmelidir.5.6. Galoş ayağa rahat girmelidir.5.7. Kolayca yırtılmamalıdır.

6. ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ 6.1. Birinci sınıf kâğıttan yapılmış olmalıdır.6.2. Polietilen film kaplı olmalıdır.6.3. Rulo halinde olmalıdır.6.4. Bir ruloda en az 100 adet tabla örtüsü olmalıdır. 6.5. 25x30 cm (+/- 2 cm) ebatta olmalıdır. 6.6. Her bir örtü rulodan kolay ayrılabilecek şekilde önceden kesilmiş olmalıdır. 6.7. Beyaz renkli olacaktır.

7. LASTİKLİ MUAYENE MASKESİ 7.1. İki tarafında bulunan lastikleri aracılığı ile kolayca takılabilmelidir. Lastikleri

kolayca kopmamalıdır. Lastikleri kalın olmalı, acıtmamalıdır.

2

7.2. 50 lik paketlerde en az iki katlı olmalıdır.7.3. Medikal uygulamalar için üretilmiş olmalıdır.7.4. Maskenin burnun üstüne gelen kısmında yüze oturmasını kolaylaştıracak ve kolay

şekil alacak, maskenin içine gizlenmiş metal bir kısmı olmalıdır.7.5. Hipoalerjenik olmalı.7.6. Sıvı geçirmemelidir.7.7. Nefes alış verişini engellememelidir.7.8. Ambalaj üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog

numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.

8. BONE 8.1. Çapraz fiberli olup, cildin hava almasını sağlarken, partiküllere engel oluşturmalı.8.2. Uzun kullanımda, başta terleme yapmamalı.8.3. Cerrahi bölgeye lif bırakmaması için havsız olmalı.8.4. Dayanıklı, yırtılmaz ve saç derisini tahriş etmeyecek malzemeden yapılmış olmalıdır.8.5. Arkadan bağcıklı olmalıdır.8.6. 100’lük paketlerde olmalıdır

9. KORUYUCU YÜZ MASKESİ DENTAL SHİELD (SİPER) 9.1. Dezenfekte edilebilen tesviye ve polisaj işlemlerinde gözü korumaya uygun, yanları

kapalı olmalıdır,9.2. Kafa yapısına uygun ve esnek bir yapıya sahip çerçevesi olmalıdır.9.3. Çerçeve, alından destekli tip olmalıdır.9.4. Bir pakette net bir görüş imkânı veren en az 4 adet şild (şeffaf koruyucu) olmalıdır.9.5. Görüş ve solunuma mani olmaksızın gözü, burnu ve boğazı mikroplardan ve

yabancı cisimlerden koruyacak genişlikte olmalıdır.9.6. Çizilme ve darbelere karşı dayanıklı olmalıdır.9.7. Kimyasal dezenfektanlara dayanıklı olmalıdır.9.8. Şiltlerin çerçeveye takılması kolay olup, takıldıktan sonra stabil kalabilmelidir.9.9. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

10. KORUYUCU GÖZLÜK 10.1. 1.sınıf optik netliğe sahip yüksek görüş olanağı sağlayabilmelidir.10.2. Camları kolay çizilmeye karşı dirençli bir materyalden yapılmalıdır.10.3. Kişiye göre ayarlanabilen şakak uzunluğu olmalıdır.10.4. Yumuşak, rahat, havalandırmalı burun köprüsü olmalıdır.10.5. Basıncı azaltan yumuşak şakak uçları olmalıdır.10.6. Hafif, rahatsız etmeyen bir materyalden yapılmalıdır.10.7. Buğu önleyici kaplamaya sahip, mercek açısı ayarlanabilir10.8. Polikarbonat mercek tehlikeli UV radyasyonuna karşı belirtilen seviyelere karşı

koruma sağlayabilmelidir.10.9. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

11. PAMUK RULO 11.1. Yumuşaklığı ve emme gücü yüksek, kaliteli pamuktan olmalıdır.11.2. İnce 1 numara ve en az 300 gr’lık paketlerde olmalıdır.11.3. Paket içinde 500 adet olmalıdır.

3

12. PAMUK RULO KABI 12.1. Üstten her basıldığında düzenli olarak 1 adet rulo pamuk vermelidir.12.2. Dayanıklı plastikten üretilmeli, darbelere dayanıklı olmalıdır. 12.3. Kapak dışında şeffaf olmalı içerisi görülebilmelidir.

13. TEK KULLANIMLIK BARDAK 13.1. Tek kullanımlık üretilmiş olmalıdır. 13.2. Toksik madde içermemelidir.13.3. Kokusuz olmalıdır. 13.4. 100 adetlik paketler halinde olmalıdır.13.5. En az 150 cc en fazla 330 cc hacim olmalıdır. 13.6. Renksiz olmalıdır 13.7. Plastikten üretilmiş olmalı ve kolay deforme olmamalıdır.

14. HASTA ÖNLÜĞÜ 14.1. 55x60 cm (+/- 2 cm) ebatlarında, ön yüzü emici kağıt, arka yüzü sıvı geçirmez

polietilen kaplı ve bağlı olmalıdır.14.2. Emici kağıt olan ön yüzü polietilen kısmından ayrılmamalıdır.14.3. 80’lik rulolar halinde orijinal ambalajında olmalıdır. 14.4. Önlükler birbirinden ayrılma yerlerinden ve bağlama yerlerinden önceden

kesilmiş olmalı ve kopartılırken kolayca ayrılmalı, yırtılmamalıdır. 14.5. Boyundan bağlanabilir olmalıdır.

15. TEK KULLANIMLIK HEKİM ÖNLÜĞÜ (NON STERİL) 15.1. Tek kullanımlık olmalıdır.15.2. Önlükler tek tek non steril paketler halinde olmalıdır. Paketler üzerinde önlüğün

beden numarası görülmelidir.15.3. İnce, dayanıklı, terletmeyen özellikte olmalıdır. Non – waven spunbond

malzemeden yapılmış olmalı ve yırtılmaya dayanıklı olmalıdır.15.4. Önlüğün ön kısmında üzerinde ikinci bir bölümü olmalı ve bu ıslaklığı arka

bölümüne geçirmez ve leke tutmaz özellikte olmalıdır. Aynı şekilde kol bölümlerinde de bu özellik olmalıdır.

15.5. Ön kısmından başlayıp arka ve bel bölgesinde bağlamayı sağlayacak şekilde bağ bulunmalıdır.

15.6. Önlüğün arka kısmında en az üç noktada ve boyun kısmında yapışkan bant olmalıdır.

15.7. Kol ve bilek kısımları lastikli olmalı ve lastikleri sağlam olmalıdır.15.8. Biyolojik ve kimyasal etkenlerin geçişine izin vermemelidir.15.9. Kişinin hareket kabiliyetini kısıtlamamalıdır.15.10. Özel dizaynı sayesinde hastane ortamında kullanıma uygun olmalıdır.15.11. Ebatları S, M, L, XL, XXL olacak, idarenin belirleyeceği ölçü ve sayılara göre

teslim yapılacaktır.15.12. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

16. BİSTÜRİ UCU (11 NUMARA) 16.1. Paslanmaz çelik olmalıdır.

4

16.2. Steril paketlenmiş olmalıdır.16.3. Bisturi sapına kolay takılabilmeli ve kolay çıkartılabilmelidir.16.4. 11 numara olmalıdır. 16.5. Keskinliğini ameliyat başlangıcından bitimine kadar korumalıdır.16.6. Kesi alanı düz ve tırtıksız olmalıdır.16.7. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

17. BİSTÜRİ UCU (15 NUMARA) 17.1. Paslanmaz çelik olmalıdır.17.2. Steril paketlenmiş olmalıdır.17.3. Bisturi sapına kolay takılabilmeli ve kolay çıkartılabilmelidir.17.4. 15 numara olmalıdır.17.5. Keskinliğini ameliyat başlangıcından bitimine kadar korumalıdır.17.6. Kesi alanı düz ve tırtıksız olmalıdır.17.7. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

18. BİSTÜRİ UCU (12D NUMARA) 18.1. Pazlanmaz karbon çelik olmalıdır18.2. 12 D numara özelliği olan çift tarafı keskin olmalıdır18.3. Kullanıma hazır tek kullanımlık steril paketler 100’lük kutularda olmalıdır18.4. Marka ve katalog numarası üzerinde çıkmayacak şekilde yazılı olacaktır18.5. Üretim tarihi ve miadı ambalaj üzerinde belirtilmelidir18.6. Teslim tarihinden itibaren kullanım süresi en az 24 ay olmalıdır.18.7. Kutu ve paketler üzerinde üretildiği ülke, üretici firma adı ya da logosu, katalog

numarası silinmeyecek şekilde yazılı olmalıdır.18.8. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

19. STERİL SERUM SETİ 19.1. Steril serum seti orijinal poşetinde olmalıdır.

20. FLASTER İPEK 5 CM

20.1. Enine boyuna makas kullanmadan elle koparılabilmelidir. Boyutları 5cmx10molmalıdır.

20.2. Her türlü malzemeyi esnemeden deforme olmadan güvenle sabitlemelidir.20.3. Cildi tahriş etmemelidir.20.4. Taşıyıcısı gözenekli olmalıdır. Cilt nemini geçirmelidir, cilt hava almalıdır.20.5. Üstüne yazı yazılabilmelidir.20.6. Çıkarılmadan röntgen çekilebilmelidir.20.7. Her türlü cerrahi uygulamada tespitleme amacıyla kullanılabilmelidir.20.8. Taşıyıcısı Hipoalerjenik olmalıdır.20.9. Çıkarıldığında cilt üzerinde yapışkan atık bırakmamalıdır. Uygulandığı bölgeden

çıkarılırken cildi tahriş etmemelidir.20.10. Katları kolay açılabilmeli, bir sonraki kat üzerinden yapışkan bırakmamalıdır.20.11. Flaster tıbbi ipek, sırt yapısı ipek olmalıdır.20.12. Orijinal ambalajında olmalı, tek tek kutulanmış olmalıdır.20.13. Çinko oksitli, kauçuk esaslı yapışkanı neme, tere, suya dirençli olmalı,

yapışkanlığını uzun süre devam ettirmelidir.

5

20.14. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

21. BEZ FLASTER 21.1. 5 cm x 5 m boyutlarında olmalıdır.21.2. Yapışma kabiliyeti yüksek olmalıdır.21.3. Elle yırtılabilmelidir.21.4. Paket üzerinde ebadı, üretim tarihi ve son kullanma tarihi olmalıdır.21.5. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

22. MUAYENE ELDİVENİ PUDRASIZ (S) 22.1. Eldivenler sentetik kauçuk, lateks veya bunların karışımından yapılmış olacaktır.22.2. Asit, baz, alkol ve kimyasal maddelerin sulu eriyiklerine karşı dayanıklı olacak, el

içerisine sıvı geçirmeyecektir.22.3. Eldivenlerde boya maddesi kullanılmayacak, şişirildiğinde homojen olarak

şişecek balon yapmayacaktır.22.4. Eldiven cilt üzerinde alerji yapmamalıdır.22.5. Eldivenler pudrasız olmalıdır22.6. Eldivenlerin kullanım yüzeyleri pürüzlü olacaktır ve tutmayı kolaylaştıracaktır.22.7. Sağ – sol el ayrımı olmamalıdır.22.8. 100 adetlik kutularda bulunmalıdır.22.9. Kutuların üzerinde eldiven boyutları belirtilmelidir.22.10. Kutuların üzerinde üretim tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.22.11. Kutu üzerinde “cerrahi operasyonlarda kullanılamaz, yalnız muayene içindir”

ibaresi bulunmalıdır.22.12. Eldivenlerin bilek kısmı çok bol olmayacak, bileği saracak özellikte olmalıdır.

23. MUAYENE ELDİVENİ PUDRASIZ (M) 23.1. Eldivenler sentetik kauçuk, lateks veya bunların karışımından yapılmış olacaktır.23.2. Asit, baz, alkol ve kimyasal maddelerin sulu eriyiklerine karşı dayanıklı olacak, el


şişecek balon yapmayacaktır.23.4. Eldiven cilt üzerinde alerji yapmamalıdır.23.5. Eldivenler pudrasız olmalıdır23.6. Eldivenlerin kullanım yüzeyleri pürüzlü olacaktır ve tutmayı kolaylaştıracaktır.23.7. Sağ – sol el ayrımı olmamalıdır.23.8. 100 adetlik kutularda bulunmalıdır.23.9. Kutuların üzerinde eldiven boyutları belirtilmelidir.23.10. Kutuların üzerinde üretim tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.23.11. Kutu üzerinde “cerrahi operasyonlarda kullanılamaz, yalnız muayene içindir”


24. ELDİVEN POŞET (ŞEFFAF) 24.1. Kullanım kolaylığı sağlayacak 100’er adetlik ambalajda pudrasız olmalıdır.24.2. Sağ sol ayrımı olmamalıdır.24.3. Şeffaf olmalıdır.

6

24.4. Eldivenler % 100 orijinal hammaddeden üretilmiş olmalıdır.24.5. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere Orijinal ambalajında 1 (bir) adet

numune bırakılacaktır.

25. CERRAHİ ELDİVEN (7 no)25.1. Ambalaj üzerinde gamma ile sterilizasyonun yapıldığı yazılı olmalı.25.2. Eldivenin kullanım süresi imal tarihinden itibaren 5 (Beş) yıl olmalıdır.25.3. Eldivenlerin iç kutusunda ve kolide indikatör olmalıdır.25.4. Eldivenler uzun konçlu olup bilekten kıvırmalı olmalıdır.25.5. Eldiven ambalajı yırtık ve delik olmamalıdır.25.6. Eldivenin steril olduğuna dair test raporu olmalıdır.25.7. Yüzey pudrası ile ilgili olarak kullanıcıya özgü iç ambalajda uyarı yazısı

bulunmalıdır.25.8. Dış ambalajı, steril kullanıma sunulmaya ( kolay açılma) kolaylık sağlayacak

şekilde bir yüzü medikal kağıt bir yüzü şeffaf film ile ambalajlanmalıdır.25.9. Eldivenler kolayca yırtılmayacak şekilde esnek ve dayanaklı olmalıdır.25.10. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere Orijinal ambalajında 1(bir) adet


26. CERRAHİ ELDİVEN (7,5 no) 26.1. Ambalaj üzerinde gamma ile sterilizasyonun yapıldığı yazılı olmalı.26.2. Eldivenin kullanım süresi imal tarihinden itibaren 5 (Beş) yıl olmalıdır.26.3. Eldivenlerin iç kutusunda ve kolide indikatör olmalıdır.26.4. Eldivenler uzun konçlu olup bilekten kıvırmalı olmalıdır.26.5. Eldiven ambalajı yırtık ve delik olmamalıdır.26.6. Eldivenin steril olduğuna dair test raporu olmalıdır.26.7. Yüzey pudrası ile ilgili olarak kullanıcıya özgü iç ambalajda uyarı yazısı


şekilde bir yüzü medikal kağıt bir yüzü şeffaf film ile ambalajlanmalıdır.26.9. Eldivenler kolayca yırtılmayacak şekilde esnek ve dayanaklı olmalıdır.

26.10. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere Orijinal ambalajında 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

27. CERRAHİ ELDİVEN (8 no) 27.1. Ambalaj üzerinde gamma ile sterilizasyonun yapıldığı yazılı olmalı.27.2. Eldivenin kullanım süresi imal tarihinden itibaren 5 (Beş) yıl olmalıdır.27.3. Eldivenlerin iç kutusunda ve kolide indikatör olmalıdır.27.4. Eldivenler uzun konçlu olup bilekten kıvırmalı olmalıdır.27.5. Eldiven ambalajı yırtık ve delik olmamalıdır.27.6. Eldivenin steril olduğuna dair test raporu olmalıdır.27.7. Yüzey pudrası ile ilgili olarak kullanıcıya özgü iç ambalajda uyarı yazısı



7

28. CERRAHİ ELDİVEN (8.5 no) 28.1. Ambalaj üzerinde gamma ile sterilizasyonun yapıldığı yazılı olmalı.28.2. Eldivenin kullanım süresi imal tarihinden itibaren 5 (Beş) yıl olmalıdır.28.3. Eldivenlerin iç kutusunda ve kolide indikatör olmalıdır.28.4. Eldivenler uzun konçlu olup bilekten kıvırmalı olmalıdır.28.5. Eldiven ambalajı yırtık ve delik olmamalıdır.28.6. Eldivenin steril olduğuna dair test raporu olmalıdır.28.7. Yüzey pudrası ile ilgili olarak kullanıcıya özgü iç ambalajda uyarı yazısı



29. MUAYENE ELDİVENİ PUDRALI ( S) 29.1. Eldivenler sentetik kauçuk, lateks veya bunların karışımından yapılmış olacaktır.29.2. Asit, baz, alkol ve kimyasal maddelerin sulu eriyiklerine karşı dayanıklı olacak, el


şişecek balon yapmayacaktır.29.4. Eldiven cilt üzerinde alerji yapmamalıdır.29.5. Eldivenlerin kullanım yüzeyleri pürüzlü olacaktır ve tutmayı kolaylaştıracaktır.29.6. Sağ – sol el ayrımı olmamalıdır.29.7. Ürünün pudralama işleminde USP standartlarında pudra kullanılmalıdır.29.8. 100 adetlik kutularda bulunmalıdır.29.9. Kutuların üzerinde eldiven boyutları belirtilmelidir.29.10. Kutuların üzerinde üretim tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.29.11. Kutu üzerinde “cerrahi operasyonlarda kullanılamaz, yalnız muayene içindir”

ibaresi bulunmalıdır.29.12. Eldivenlerin bilek kısmı çok bol olmayacak, bileği saracak özellikte olmalıdır.29.13. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere Orijinal ambalajında 1(bir) adet


30. MUAYENE ELDİVENİ PUDRALI ( M) 30.1. Eldivenler sentetik kauçuk, lateks veya bunların karışımından yapılmış olacaktır.30.2. Asit, baz, alkol ve kimyasal maddelerin sulu eriyiklerine karşı dayanıklı olacak, el


şişecek balon yapmayacaktır.30.4. Eldiven cilt üzerinde alerji yapmamalıdır.30.5. Eldivenlerin kullanım yüzeyleri pürüzlü olacaktır ve tutmayı kolaylaştıracaktır.30.6. Sağ – sol el ayrımı olmamalıdır.30.7. Ürünün pudralama işleminde USP standartlarında pudra kullanılmalıdır.

8

30.8. 100 adetlik kutularda bulunmalıdır.30.9. Kutuların üzerinde eldiven boyutları belirtilmelidir.30.10. Kutuların üzerinde üretim tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.30.11. Kutu üzerinde “cerrahi operasyonlarda kullanılamaz, yalnız muayene içindir”


31. MUAYENE ELDİVENİ PUDRALI ( L) 31.1. Eldivenler sentetik kauçuk, lateks veya bunların karışımından yapılmış olacaktır.31.2. Asit, baz, alkol ve kimyasal maddelerin sulu eriyiklerine karşı dayanıklı olacak, el


şişecek balon yapmayacaktır.31.4. Eldiven cilt üzerinde alerji yapmamalıdır.31.5. Eldivenlerin kullanım yüzeyleri pürüzlü olacaktır ve tutmayı kolaylaştıracaktır.31.6. Sağ – sol el ayrımı olmamalıdır.31.7. Ürünün pudralama işleminde USP standartlarında pudra kullanılmalıdır.31.8. 100 adetlik kutularda bulunmalıdır.31.9. Kutuların üzerinde eldiven boyutları belirtilmelidir.31.10. Kutuların üzerinde üretim tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.31.11. Kutu üzerinde “cerrahi operasyonlarda kullanılamaz, yalnız muayene içindir”


32. DENTAL ENJEKTÖR 2cc 32.1. Enjektörler tek kullanımlık olmalıdır. 32.2. 2 cc anestezik solüsyon alabilmelidir. 32.3. Kauçuk contalı olmalıdır ve piston kolaylıkla hareket edebilmelidir. 32.4. Piston enjeksiyon basıncında contasından mayi kaçırmamalıdır. 32.5. İğne çapı 27 G boyu 50 mm olmalıdır.32.6. Üretim tarihi ve miadı üzerinde belirtilmiş olmalıdır.32.7. Ürün, steril paketinde teslim edilmeli ve teslim edildiğinde en az 24 aylık

kullanım ömrü bulunmalıdır.32.8. Son kullanım tarihinde önce tüketilemeyen ürünler, yüklenici tarafından yenileri

ile birebir olarak ücretsiz şekilde değiştirilecektir.32.9. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere Orijinal ambalajında 1(bir) adet


33. ENJEKTÖR 5 cc 33.1. Enjektörler tek kullanımlık olmalıdır. 33.2. Pistonları kolaylıkla hareket etmeli ve enjeksiyon basıncında mayi

kaçırmamalıdır.33.3. 3 parçalı olmalıdır (lastik contalı). 33.4. İğne bağlantısından kolay çıkmamalıdır33.5. Plastik, tek kullanımlık olmalı tekli steril poşetlerde olmalıdır.33.6. 5 cc enjektörlerin iğneleri, 40±2 mm uzunluğunda olmalıdır. 33.7. Üretim tarihi ve miadı her paketin üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

9

33.8. Ürün, steril paketinde teslim edilmeli ve teslim edildiğinde en az 24 aylık kullanım ömrü bulunmalıdır.

33.9. Son kullanım tarihinde önce tüketilemeyen ürünler, yüklenici tarafından yenileri ile birebir olarak ücretsiz şekilde değiştirilecektir.



kaçırmamalıdır.34.3. 3 parçalı olmalıdır (lastik contalı). 34.4. İğne bağlantısından kolay çıkmamalıdır34.5. Plastik, tek kullanımlık olmalı tekli steril poşetlerde olmalıdır.34.6. 10 cc enjektörlerin iğneleri, 40±2 mm uzunluğunda olmalıdır. 34.7. Üretim tarihi ve miadı her paketin üzerinde belirtilmiş olmalıdır.34.8. Ürün, steril paketinde teslim edilmeli ve teslim edildiğinde en az 24 aylık

kullanım ömrü bulunmalıdır.34.9. Son kullanım tarihinde önce tüketilemeyen ürünler, yüklenici tarafından yenileri

ile birebir olarak ücretsiz şekilde değiştirilecektir. 34.10. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere Orijinal ambalajında 1(bir) adet



kaçırmamalıdır.35.3. 3 parçalı olmalıdır (lastik contalı). 35.4. İğne bağlantısından kolay çıkmamalıdır35.5. Plastik, tek kullanımlık olmalı tekli steril poşetlerde olmalıdır.35.6. 20 cc enjektörlerin iğneleri, 40±2 mm uzunluğunda olmalıdır. 35.7. Üretim tarihi ve miadı her paketin üzerinde belirtilmiş olmalıdır.35.8. Ürün, steril paketinde teslim edilmeli ve teslim edildiğinde en az 24 aylık kullanım

ömrü bulunmalıdır.35.9. Son kullanım tarihinde önce tüketilemeyen ürünler, yüklenici tarafından yenileri

ile birebir olarak ücretsiz şekilde değiştirilecektir. 35.10. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere Orijinal ambalajında 1(bir) adet


36. BOWIE DICK TEST PAKETİ 36.1. Buhar otoklavı için tek kullanımlık paketler şeklinde olmalıdır. 36.2. Her paketin üzerinde lot numarası olmalıdır. 36.3. Renk değişimi en az 6 ay sabit kalmalıdır. 36.4. Firma tarafından ücretsiz renk değişim tabloları ve eğitimi ücretsiz verilmelidir.

37. FLOR JEL 37.1. Topikal flor jeli ihtiva etmelidir.37.2. 60 sn lik hızlı ve ekonomik uygulama yapılabilmelidir.

10

37.3. % 1.23’lük APF içermelidir.37.4. En az 450 ml’lik şişelerde sunulmalıdır.37.5. Çilek, nane, pina kolada, damla sakızı, portakal rüyası vb. farklı tatlarda olmalıdır.37.6. Pürüzsüz, krema kıvamında ve Thixotropic olmalıdır.37.7. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

38. TOPİKAL ANESTEZİK JEL 38.1. % 20 benzokain içermelidir.38.2. Çabuk uygulanmalıdır.38.3. Uygulama sonrası acı tat bırakmamalıdır.38.4. 30 ml’lik paketlerde bulunmalıdır.38.5. Farklı aromalardan oluşan 4’lü set halinde olmalıdır.38.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

39. PEMBE MUM 39.1. Kapanış ve modelaj için olmalıdır.39.2. Total-parsiyel protez yapımında kullanılacak özellikte olmalıdır39.3. Oda sıcaklığında şekil değiştirmemelidir.39.4. Boyutsal stabilitesini korumalı ve düşük büzülme stresi olmalıdır.39.5. En az 500 gr.lık özel ambalajlı kutularında 20-25 tabaka halinde olmalıdır.39.6. Mum tabakalar 18,5 x 9,0 (±0,5) cm ebadında ve en az 2 mm kalınlıkta olmalıdır.39.7. Üniversal tüm amaçlara uygun olmalı ve pinnacle (standart) özellikte olmalıdır.39.8. Tabakalar arasında ayırıcı kâğıdı olmalıdır.39.9. Modelaj kalınlığını ayarlayabilmek için koyu pembe renkte olmalıdır.39.10. Dizim ve modelaj kullanımına uygun olmalıdır.39.11. Üretim ve son kullanma tarihi üzerinde olmalı ve miadı malın teslim tarihinden

itibaren en az 24 ay olmalıdır.39.12. Ambalajı üzerinde ürünün özellikleri, üretildiği ülke adı, markası, üretici firmanın

adı veya logosu, seri numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.39.13. Yumuşatıldığında kopmadan uzayabilmelidir.39.14. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere Orijinal ambalajında 1(bir) adet


40. PEMBE TAŞ

40.1. Piyasemen tarafından sıkıştırılabilecek mandrene sahip olmalıdır.40.2. Taş ile mandren yekpare olmalıdır.40.3. Çeşitli boy ve ebatlarda olmalıdır.40.4. Kolay aşınmaz ve iri grenli olmamalıdır.

41. SERT ALÇI 41.1. En az 1 kg’lık orijinal ambalajında olmalıdır.41.2. Sarı veya mavi renkli olmalıdır.41.3. Basınç karşısında yüksek mukavemete sahip olmalıdır.41.4. Genleşmesi en fazla %0.08 olmalıdır.41.5. Sertleşme süresi en fazla 12 dakika olmalıdır.41.6. Yüzeysel sertliği çalışma sırasında aşınmaya müsaade etmeyecek kadar iyi

olmalıdır

11

41.7. Donma başlangıcı en fazla 10 dakika olmalıdır.41.8. Malzemenin tesliminden itibaren en az iki yıllık raf ömrü olmalıdır.41.9. Ambalajı üzerinde ürünün son kullanım tarihi ve lot numaraları baskılı olarak

mevcut olmalıdır.41.10. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

42. ÖLÇÜ KAŞIĞI TEMİZLEME TOZU 42.1. Ölçü kaşıklarındaki ölçü maddelerini kolayca uzaklaştırabilmeli42.2. Ölçü kaşıklarına zarar vermemeli42.3. Korozyona neden olmamalı42.4. 1000 gram toz ile en az 500 ölçü kaşığı temizlenebilmeli42.5. Solüsyon içerisinde en fazla yarım saatte kaşıkları tamamen temizleyebilmeli42.6. Ph nötr olmalı42.7. Herhangi toksik madde içermemeli42.8. En az 1000 gr.’lık Orijinal ambalajında olmalıdır.42.9. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

43. KONDANSE SİLİKON ÖLÇÜ MADDESİ (TAKIM) 43.1. Kondensasyon Polimerizasyonlu Silikon olmalıdır.43.2. Yüksek Viskoziteli 1.Ölçü, Düşük Viskoziteli 2. Ölçü Ve 2 adet Katalizörü

İçermelidir.43.3. 1.Ölçü Materyali, Setin Kendine Ait Katalizörü İle Beraber Kullanılmalıdır.43.4. 2.Ölçü Materyali İse Bir Base Tüp İçerisinde olup Setin Kendine Ait Katalizörü

İle Beraber Kullanılmalıdır .43.5. 1. Ölçü Min. 900ml. , 2. Ölçü Min.140ml. , Katalizör Min. 60 Ml olmalıdır.43.6. Yüzey Detaylarını Net Şekilde Verebilmelidir.43.7. Kabul Edilebilir Renk Ve Kokuya Sahip olmalıdır.43.8. Uygulaması Kolay olmalıdır.43.9. En Az 3- 6 Dakika Çalışma Süresi Sağlamalıdır.43.10. 24 Saat Sonraki Boyutsal Değişimi Yüksek Viskoziteli İçin En Fazla %0,3,

Düşük Viskoziteli İçin En Fazla %0,7 olmalıdır.43.11. Türkçe Kullanım Kılavuzu olmalıdır.43.12. Teslim Tarihinden İtibaren En Az 2 Yıl Raf Ömrü Olacaktır.43.13. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

44. POLİETER ÖLÇÜ MADDESİ (Ölçü Karıştırma Cihazı ile Kullanılan) 44.1. Monofaz teknik için geliştirilmiştir olmalıdır44.2. Orta sertlikte olmalıdır44.3. Çalışma süresi en az 2.45 dakika olmalıdır.44.4. Toplam donma süresi 6 dakika olmalıdır.44.5. Deliksiz kaşıkla kullanılır olmalıdır44.6. Kuron-köprü, inley-onley, total, parsiyel ölçüleri, implant ve fiksasyon

ölçülerinde endike olmalıdır. 44.7. Ölçü karıştırma cihazı ile kullanılır olmalıdır.44.8. Orijinal ambalajı içerisinde, 1 adet 300 ml. lik baz, 1 adet 60 ml. lik katalizör, 1

adet kartuş, en az 10 adet karıştırma ucu, 1 adet elastomer şırınga ve polieter adezivi bulunmalıdır.

44.9. Katyonik halka açma polimerizasyon reaksiyonu ile sertleşir ve bu sayede boyutsal stabilitesini korumalıdır

12

44.10. Yüksek derecede intrinsik hidrofilisitesi sayesinde ıslak yüzeylere tamamen yayılabilir ve nemli ortamlarda bile çok hassas ölçü alabilmelidir.

44.11. Snap set özelliği ile, ölçünün ağızdan çıkarılması ve sertleşme esnasında distorsiyona uğramamalıdır.

44.12. Tiksotropik özelliği sayesinde kontrolsüz akmamalıdır. 44.13. Teknik olarak Tip 2 medium-bodied ölçü materyali olmalıdır44.14. Alınan ölçü en az 14 gün boyunca boyutsal bir değişikliğe uğramadan

saklanabilmelidir.44.15. Orijinal ambalajı üzerinde son kullanma tarihi mevcut olmalıdır.44.16. CE standartlarında olmalıdır ve bu özelliği orijinal ambalajı üzerinde

belirtilmelidir. 44.17. Orijinal ambalajı içerisinde Türkçe kullanım kılavuzu mevcut olmalıdır. 44.18. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

45. POLİVİNİL SİLOKSAN ÖLÇÜ MADDESİ (MEDİUM) 45.1. ISO 4823 niteliklerine uygun Tip 2 Medium-Body kıvamlı olmalıdır.45.2. Alçılarla mükemmel uyumlu olmalıdır.45.3. Polivinilsloksan esaslı olmalıdır. Ürün 2 adet 50 ml kartuş şeklinde baz ve

katalizör ve 6 adet pembe renkli kalın karıştırma ucundan oluşmalıdır. 1:1 oranda karışmalıdır.

45.4. Sabit ve hareketli protezler ile implantoloji ölçümlerinde kullanılabilmelidir. Özel kaşıkla tek vizkosite ile tek aşamalı teknikle kullanılmaya uygun olmalıdır.

45.5. Toplam çalışma zamanı 1.30 dk, 23ºC ağızda boşluğunda kalma süresi 2,30 dk, toplam donma süresi 4dk olmalıdır. Bu özellikler kartuş üzerinde de belirtilmelidir.

45.6. En az 3 yıl raf ömrü olmalıdır45.7. Elastik geri dönüş kapasitesi %99,5’ten büyük olmalıdır45.8. Boyutsal stabilitesi ( 24 saat ) sonra %-0,20’den küçük olmalıdır.45.9. Shore A final sertliği ± 54 olmalıdır.45.10. Sıkıştırma direnci min-max 3-5% olmalıdır.45.11. Ölçü detayının rahatlıkla seçilebilmesi için mor renkli olmalıdır.45.12. Emektik etkiye karşı tatlı nane aromalı olmalıdır.45.13. Hidrofilik, tiksotropik ve medium vizkoziteli özelliklere sahip olmalıdır.45.14. Hem kartuş hem de paket üzerinde ürünün son kullanma tarihi ile lot numarası

bulunmalıdır. 45.15. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

46. KONDANSE SİLİKON ÖLÇÜ MADDESİ (KATALİZÖR) 46.1. Alınacak kondense polimerize silikon ölçü maddesinin puty ve light body kıvamı

için uygun olmalıdır. 46.2. En az 60 ml olmalıdır.

47. POLİVİNİL SİLOKSAN ÖLÇÜ MADDESİ (PUTY KIVAMINDA EL İLE KARIŞTIRILAN)

47.1. ISO 4823 niteliklerine uygun Tip 0 Putty kıvamda olmalıdır.47.2. Alçılarla mükemmel uyumlu olmalıdır.47.3. Polivinilsloksan esaslı olmalıdır. Ürünler en az 250 ml ambalajlı baz- katalizörden

oluşmalıdır. 13

47.4. Sabit protezlerde, çift ya da tek aşamalı teknikle kullanılmaya uygun olmalıdır.47.5. Karıştırma süresi 30 sn, toplam çalışma zamanı 2dk, 23ºC ağızda boşluğunda

kalma süresi 3,30 dk, toplam sertleşme süresi 5.30dk olmalıdır. 47.6. En az 3 yıl raf ömrü olmalıdır47.7. Elastik geri dönüş kapasitesi %99’dan büyük olmalıdır47.8. Boyutsal stabilitesi ( 24 saat ) sonra %-0,20’den küçük olmalıdır.47.9. Sıkıştırma direnci %1-3 aralığında olmalıdır.47.10. Shore A final sertliği 60 (± 2) olmalıdır.47.11. Ölçü detayının rahatlıkla görülebilmesi için karıştırılma sonrası fıstık yeşil renkli

olmalıdır.47.12. Biyo-uyumlu olmalıdır47.13. Ambalajı ilk kullanıcı tarafından açılabilecek düzenekte olmalıdır.47.14. Lot numarası ve son kullanım tarihi hem dış kartonda hem de ambalajın altında

belirtilmelidir.47.15. Orijinal Türkçe kullanım kılavuzu ile birlikte verilmelidir.47.16. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

48. POLİVİNİL SİLOKSAN ÖLÇÜ MADDESİ (LIGHT BODY KIVAMINDA EL İLE KARİSTİRİLAN)

48.1. ISO 4823 niteliklerine uygun Tip 2 Medium-Body kıvamlı olmalıdır48.2. Alçılarla mükemmel uyumlu olmalıdır.48.3. Polivinilsloksan esaslı olmalıdır. Ürün 2 adet 50 ml kartuş şeklinde baz ve

katalizör ve 6 adet sarı renkli orta boy karıştırma ucundan oluşmalıdır. 1:1 oranda karışmalıdır.

48.4. Sabit protezlerde ve putty kıvamlı ölçü ile kombine kullanılmalıdır. 48.5. Tek aşamalı teknikle ve kişisel kaşıkla monophase ölçü olarak kullanılabilmelidir.48.6. Toplam çalışma zamanı 2dk, 23ºC ağızda boşluğunda kalma süresi 3,30 dk,

toplam donma süresi 5,30dk olmalıdır. Bu özellikler kartuş üzerinde de belirtilmelidir.

48.7. En az 3 yıl raf ömrü olmalıdır48.8. Elastik geri dönüş kapasitesi %99,5’ten büyük olmalıdır48.9. Boyutsal stabilitesi ( 24 saat ) sonra %-0,20’den küçük olmalıdır.48.10. Shore A final sertliği 45± olmalıdır.48.11. Sıkıştırma direnci min-max 3-5% aralığında olmalıdır.48.12. Ölçü detayının rahatlıkla ayırt edilebilmesi için mor renkli olmalıdır.48.13. Hidrofilik ve orta vizkoziteli özelliklere sahip olmalıdır.48.14. Hem kartuş hem de paket üzerinde ürünün son kullanma tarihi ile lot numarası

bulunmalıdır.48.15. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

49. OTOPOLİMERİZAN YUMUŞAK ASTAR MADDESİ 49.1. Total ve parsiyel protezlerin, yumuşak kalabilen ve sürekli kalıcı besleme maddesi

ve uzun vadeli (en az 2 ay) fonksiyonel ölçü maddesi olarak kullanılmalıdır.49.2. Proteze çok iyi yapışmalıdır.49.3. Silikon esaslı olmalıdır.49.4. Hasta başında kullanıma uygun olmalıdır.49.5. Soğuk polimerize olmalıdır. Biyolojik olarak uyumlu, tatsız ve kokusuz olmalıdır.49.6. Polimerizasyonu esnasında ısı ve atık madde açığa çıkarmamalıdır49.7. Adaptasyonu, özellikleri, hassas bir fonksiyonel ölçüyü ve protezin

adaptasyonunu mükemmel kılmalıdır.49.8. Kullanımı kalıcı olmalı ve estetik isteklere cevap vermelidir. Dişeti renginde

14

olmalıdır.49.9. Setin içinde tam bir dozaja ve kolay karışmaya yardımcı elemanlar bulunmalıdır.49.10. Set içinde; en az 50 ml baz, en az 50 ml katalizör, en az 10’ar ml’lik Glaze baz ve

katalizörü, en az 10 ml adeziv ve aksesuarlar olmalıdır.49.11. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

50. GEÇİCİ YUMUŞAK ASTAR MADDESİ (DOKU İYİLEŞTİRME MATERYALİ)50.1. Özellikle uzun süre protez kullanan hastaların şikayet ettiği vuruklar ve bu yüzden

oluşan lezyonların tedavisinde kullanılır.50.2. Hareketli protezlerde doku düzenleyici ve geçici yumuşak astar malzemesi görevi

görmelidir.50.3. Genel sistemik rahatsızlığı olan hastalarda protezin tolere edilemediği durumlarda

geçici yumuşak astar maddesi olarak kullanılabilmelidir.50.4. Fonksiyonel ölçü maddesi olarak protez içinde beslemeden önce

kullanılabilmelidir.50.5. Diş çekimi ve cerrahi girişimlerden sonra geçici astar malzemesi olarak

kullanılabilmelidir.50.6. Problemli doku yüzeyinin örtülmesinde fonksiyonel olarak kullanılmalıdır.50.7. Örttüğü doku yüzeyinde iyileşmeyi hızlandırmalı ve travmayı ortadan

kaldırmalıdır.50.8. Hiç bir toksik etki ve irritasyona neden olmamalıdır. (monomersiz)50.9. Akrilik kaideye iyi yapışarak hijyene zarar veren yumuşak birikintileri

önlemelidir.50.10. En az 7 gün yumuşaklığını korumalı ve mantarlaşmamalıdır.50.11. Genleşme, büzüşme veya sertleşme gibi değişimlere izin vermemelidir.50.12. Bir paketi ile en az 40 kadar uygulama yapılabilmelidir.50.13. Pakette; en az 120 gr toz, en az 90 ml. Likit, en az 15 ml. Ayırıcı, karıştırma kabı,

toz ölçeği ve likit kabı olmalıdır.50.14. Malzemenin tesliminden itibaren en az iki yıllık raf ömrü olmalıdır.50.15. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

51. ÇİNKO OKSİT ÖJENOL ÖLÇÜ MADDESİ 51.1. Çinko oksit öjenol içerikli olmalıdır.51.2. Total protez ölçülerinde kullanılacaktır.51.3. Ölçülerde detay gösterimi çok iyi olmalıdır.51.4. Kırmızı-beyaz renkte iki adet pasta olmalıdır.51.5. Karıştırma süresi 30 sn. olmalıdır.51.6. Ağızda sertleşme süresi 2-3 dakika olmalıdır.51.7. Karıştırma kâğıdı olmalıdır.51.8. Boyut değiştirmemelidir.51.9. S 4284 standartlarına uyumlu olmalıdır.51.10. Kutu içeriği: Baz en az 150 gr + Katalizör en az 60 gr51.11. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

52. ALJİNAT ÖLÇÜ MADDESİ 52.1. Toz yaymamalıdır.52.2. Pembe renkte ve nane aromalı olmalıdır.52.3. Elastik olmalı ve yırtılmaya karşı dirençli olmalıdır.

15

52.4. Pürüzsüz bir yüzey elde edilmelidir.52.5. 30s n de karıştırılmalıdır.52.6. Çalışma süresi 1.30 dakika olmalıdır.52.7. Ağız içerisinde 1.30 dakika da sertleşmelidir.52.8. Toplam sertleşme süresi 3,5 dakika olmalıdır.52.9. Karıştırma esnasında toz/su oranı 21.2 gr/46 ml olmalıdır.52.10. Deformasyon sonrası %96 oranında eski şeklini almalıdır.52.11. En az 50 µm’ lik detay vermelidir. 52.12. Sıkıştırma direnci 1 MPa olmalıdır.52.13. En az 450 gr’ lık poşetlerde olmalıdır.52.14. Yaklaşık olarak 32 adet alt ve üst çene ölçüsü alınabilecek kadar toz içerdiği,

paketin üzerinde belirtilmelidir.52.15. Elastik deformasyon %14 oranında olmalıdır.52.16. Orijinal ambalajında, Avrupa menşeli olmalıdır.52.17. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

53. ORTODONTİK ALJİNAT 53.1. ISO 1563 niteliklerine uygun olmalıdır.53.2. Alçılarla mükemmel uyumlu olmalıdır53.3. Tozsuz olmalıdır53.4. Paketler 500gr. Olmalıdır53.5. 23ºC/73ºF’de iyonu giderilmiş su ile karıştırma başladıktan sonra; Karıştırma

süresi 30sn, ağızda boşluğunda kalma süresi 45sn çalışma süresi 1 dk 5sn yapışma süresi 1dk 50sn olmak üzere toplam çalışma süresi 1dk 40sn olmalıdır

53.6. 9gr toz 18ml su ile karıştırılarak hazırlanmalıdır53.7. Tiksotropik olmalıdır53.8. Emektik refleks engelleyebilecek vanilya aromalı olmalıdır.53.9. 5 yıl garantili olmalıdır53.10. Elastik geri dönüş kapasitesi (ISO 1563) %88 olmalıdır53.11. Kalıcı deformasyon (ISO 1563) %11 olmalıdır53.12. Basınca Dayanıklılık (ISO 1563) 1.2MPa olmalıdır53.13. Sarı renkte olmalıdır.53.14. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

54. ÇİNKO FOSFAT SİMAN (TOZ+LİKİT) 54.1. Ayrı ayrı şişelerde Toz ve likitten oluşmalıdır.54.2. Likidi içerisinde ortofosforik asit (% 30 – 40) olmalıdır. 54.3. Toz içeriğinde çinko oksit, alüminyum oksit ve magnezyum oksit olmalıdır54.4. En az 80 gr toz, en az 55 ml likit orijinal set içerisinde olmalıdır.54.5. x – ray ışınlarında radyoopak görünmeli54.6. Karıştırma süresi 3-4dk, sertleşme süresi 6 – 7dk olmalıdır.54.7. Üzerinde firma adı ve son kullanma tarihi bulunan orijinal ambalaj içinde

bulunmalıdır. 54.8. Kutu içerisinde toz için ölçek bulunmalıdır.54.9. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır,54.10. Komisyon tarafından değerlendirmek üzere 1 (Bir) adet numune bırakılacaktır.

55. POLİKARBOKSİLAT SİMAN(TOZ+LİKİT) 55.1. Kron-köprü simantasyonunda kullanmak için olmalıdır.55.2. En az 80 gr toz ve 40 ml. likit ve ölçeği olmalıdır.55.3. Toz Zn, Mg, Al oksit ve isorik asit içermelidir.55.4. Likit akrilik asit, maleic asit anhidrid ve distile su içermelidir.

16

55.5. Radyo opak görüntü vermelidir.55.6. Prospektüsü içerisinde olmalıdır.55.7. Ambalaj üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog

numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.55.8. Kolay karıştırılabilmeli, homojen, topaklanmayan bir yapı elde edilebilmeli.55.9. Yeterli çalışma süresi sağlamalı.55.10. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere Orijinal ambalajında 1(bir) adet


56. PASLANMAZ ÇELİK KURON REFİLL 56.1. Kuron, birinci molarların dâimi restorasyonu ve dâimi molarların geçici ve ara

restorasyonları için kullanıma uygun olmalıdır.56.2. Kuronlar yüksek kalite paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.56.3. Birinci süt molar, ikinci süt molar olmak üzere en az 2 çeşidi olmalıdır.56.4. Her çeşit kronun en az 6 boyu olmalıdır.56.5. Kuronun kolay yerleştirilebilmesi için servikal duvar kalınlığı azaltılmış

olmalıdır.56.6. Ürünün en az 2’li kutularda yedekleri olmalıdır56.7. Ürün ambalajı üzerinde barkod numaraları olmalıdır.56.8. Ürün orijinal ambalajında olmalı ve orijinal ambalajında Türkçe kullanım

kılavuzu yer almalıdır.56.9. Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır. Paslanmaz

olmalıdır.

57. FİBER POST 57.1. Dentine elastikiyet modülü açısından yakın olmalıdır.57.2. Radyoopak görüntü vermelidir.57.3. Konik apexe paralel formda olmalıdır.57.4. Postlarla uyumlu drilleri olmalıdır.57.5. Postlar korozyon oluşturmamalıdır.57.6. İçeriğinde %87 cam fiber, %13 epoksi resin olmalıdır.57.7. Bükülme dayanıklılığı 856,9Mpa olmalıdır.57.8. Elastisite modülü 40Gpa olmalıdır.57.9. İçeriğinde 0.2mm çelik tel olmalıdır.57.10. Kit olarak 10’ar tane 3 farklı boyda toplam 30 adet (1.1mm-1.3mm-1.5mm)

cam fiber post ve bunlarla uyumlu 3 adet dril olmalıdır.57.11. Postların uzunluğu 20mm olmalıdır.57.12. Postların çentik aralarının uzunluğu 3mm olmalıdır.57.13. İstenildiğinde her numaradan 5’er tanelik refil cam fiber post içeren yedekleri

olmalıdır.57.14. Aeratörle su altında kesilip şekil verilebilmelidir.57.15. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere Orijinal ambalajında 1(bir) adetnumune bırakılacaktır.

58. KALSİYUM HİDROKSİT TOZ + LİKİT 58.1. Orijinal ambalajında olmalıdır.58.2. Radyoopak olmalıdır.58.3. Kök kanal ve uygulamaları için uyumlu olmalıdır.

17

58.4. Tozunda kalsiyum hidroksit, likiti distile su olmalıdır.58.5. Orijinal set içerisinde en az 10 gr toz ve en az 10 ml likit olmalıdır. 58.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

59. KANAL DOLGU PATI (KALSİYUM İÇERİKLİ) 59.1. Kanal içinde donarken en az % 32 oranında hacimsel olarak genleşmeli, kanal

duvarlarına sıkıca yapışmalı ve kanalda boşluk kalmamalı, apekste ve perforasyon olan bölgelerde sert doku oluşumunu teşvik etmeli, doku dostu olmalı, post-operatif hassasiyet görülmemelidir.

59.2. Ağız dışında geç sertleşmeli, çalışma süresi uzun olmalı, kolay uygulanmalıdır.59.3. Polimerik kalsiyum hidroksit kök kanalı patı olmalıdır.59.4. Baz ve katalizöründe kalsiyum hidroksit, bizmut trioksit, çinko oksit, silikon

dioksit, titanyum dioksit, trikalsiyum fosfat bulunmalıdır,59.5. 1 tüp baz (en az 12 gr) ve 1 tüp hızlandırıcı (En az 12 gr) içermeli,59.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

60. KALSİYUM HİDROKSİT PAT 60.1. Orijinal ambalajda base- katalist içeren tüpler olmalıdır.60.2. Set karıştırma kağıdı içermelidir.60.3. Radyo opak olmalıdır.60.4. Tüm restoratif materyallerin altında kullanıma uygun olmalıdır.60.5. Kompresiv basınca dayanıklı olmalıdır.60.6. Restorasyonların polimerizasyonunu engellememelidir.60.7. Asit etchinge dayanıklı olmalıdır.60.8. Orijinal kutu içerisinde en az 10 ar gr’lık base, katalizör ve karıştırma kağıdı

olmalıdır. 60.9. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

61. GAZE IODOFORME 61.1. İyodoform emdirilmiş şerit şeklinde gazlı bez içeren cam şişede bulunmalıdır.

62. POLİSAJ PATI 62.1. İçeriği silisyum oksit, doğal buharlaşan yağlar ve katkı maddelerinden

oluşmalıdır.62.2. Rengi pembe olmalı, hastaya rahatsızlık vermemelidir.62.3. Kullanırken spatülle kolayca alınabilmeli, fırça ile kolayca muamele edilmelidir.62.4. Muhafaza kutusu sert plastikten yapılmış olmalı dış etkenlere tam koruma

sağlamalıdır.62.5. Kapağı çevirerek açılabilmeli ve kutunun tamamı gibi dezenfekte edilebilmelidir.62.6. Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır.62.7. Muhafaza kutusunun üzerinde patın içeriğinin bulunduğu, üretim ve son kullanma

tarihinin olduğu, üretim seri numarasının olduğu, üretici firmanın adının yazdığı etiket bulunmalıdır.

62.8. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

63. OJENOL ESASLI ALVEOLİT TEDAVİSİNE ÖZEL PAT 18

63.1. İçeriğinde iodoform ve ojenol bulundurmalı.63.2. Alveolit tedavisine özel üretilmiş olmalıdır.

64. K TİPİ KANAL EĞESİ 15 – 40 64.1. Paslanmaz çelik olmalıdır.64.2. 15-40 asorti olmalıdır64.3. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.64.4. Toplam uzunluk en az 25 mm olmalıdır.64.5. Esnek ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.64.6. Korozyona dirençli olmalıdır.64.7. Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır.64.8. Boyun kısmında veya ambalajın başka yerinde çalışma boyutunun tespitini

sağlayan lastik stopper bulunmalıdır.64.9. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 °C sterilizasyona dayanıklı

olmalıdır.64.10. Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit şekli belirtilmiş olmalıdır.64.11. Ambalaj şekli blister veya kutu olmalıdır. 64.12. Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalışma boyutunu gösteren milimetrik

çizgiler olmalıdır.64.13. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

65. KANAL EĞESİ K TİPİ 8 NO 65.1. Paslanmaz çelik olmalıdır.65.2. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.65.3. Toplam uzunluk en az 25 mm olmalıdır.65.4. Esnek ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.65.5. Korozyona dirençli olmalıdır.65.6. Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır.65.7. Boyun kısmında veya ambalajın başka yerinde çalışma boyutunun tespitini


olmalıdır.65.9. Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit şekli belirtilmiş olmalıdır.65.10. Ambalaj şekli blister veya kutu olmalıdır. Blister veya kutuda en az 6 (altı) adet

kanal eğesi bulunmalıdır.65.11. Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalışma boyutunu gösteren milimetrik

çizgiler olmalıdır.65.12. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.


sağlayan lastik stopper bulunmalıdır.19

66.8. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 °C sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.

66.9. Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit şekli belirtilmiş olmalıdır.66.10. Ambalaj şekli blister veya kutu olmalıdır. Blister veya kutuda en az 6 (altı) adet

kanal eğesi bulunmalıdır. 66.11. Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalışma boyutunu gösteren milimetrik

çizgiler olmalıdır.











69. KANAL EĞESİ K TİPİ 25 NO 69.1. Paslanmaz çelik olmalıdır.69.2. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.69.3. Toplam uzunluk en az 25 mm olmalıdır.69.4. Esnek ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.69.5. Korozyona dirençli olmalıdır.

20

69.6. Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır.69.7. Boyun kısmında veya ambalajın başka yerinde çalışma boyutunun tespitini






sağlayan lastik stopper bulunmalıdır.70.8. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180°C sterilizasyona dayanıklı









21














22



75. KANAL EĞESİ K TİPİ 55 NO 75.1. Paslanmaz çelik olmalıdır. 75.2. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.75.3. Toplam uzunluk en az 25 mm olmalıdır.75.4. Esnek ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.75.5. Korozyona dirençli olmalıdır.75.6. Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır.75.7. Boyun kısmında veya ambalajın başka yerinde çalışma boyutunun tespitini












23









79. KANAL EĞESİ K TİPİ NİKEL TİTANYUM 45-80 79.1. Nikel titanyum olmalıdır.79.2. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.79.3. Korozyona ve paslanmaya dirençli olmalıdır.79.4. Esnek ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.79.5. 45-80 asorti olmalıdır.79.6. Ambalaj şekli blister veya kutu olmalıdır 79.7. Toplam uzunluğu 25 mm olmalıdır.79.8. Boyun kısmında veya ambalajın başka yerinde çalışma boyutunun tespitini

sağlayan lastik stopper bulunmalıdır.79.9. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

80. KANAL EĞESİ H TİPİ 8 NO 80.1. Paslanmaz çelik olmalıdır.80.2. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.80.3. Toplam uzunluk en az 25 mm olmalıdır.80.4. Esnek ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.80.5. Korozyona dirençli olmalıdır.80.6. Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır.80.7. Boyun kısmında veya ambalajın başka yerinde çalışma boyutunun tespitini


olmalıdır.80.9. Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit şekli belirtilmiş olmalıdır.

24

80.10. Ambalaj şekli blister veya kutu olmalıdır. Blister veya kutuda en az 6 (altı) adet kanal eğesi bulunmalıdır.

80.11. Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalışma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler olmalıdır.

80.12. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

81. KANAL EĞESİ H TİPİ 10 No

81.1. Paslanmaz çelik olmalıdır.81.2. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.81.3. Toplam uzunluk en az 25 mm olmalıdır.81.4. Esnek ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.81.5. Korozyona dirençli olmalıdır.81.6. Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır.81.7. Boyun kısmında veya ambalajın başka yerinde çalışma boyutunun tespitini


olmalıdır.81.9. Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit şekli belirtilmiş olmalıdır.81.10. Ambalaj şekli blister veya kutu olmalıdır. Blister veya kutuda en az 6 (altı) kanal

eğesi bulunmalıdır.81.11. Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalışma boyutunu gösteren milimetrik


82. KANAL EĞESİ H TİPİ 15 NO 82.1. Paslanmaz çelik olmalıdır.82.2. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.82.3. Toplam uzunluk en az 25 mm olmalıdır.82.4. Esnek ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır82.5. Korozyona dirençli olmalıdır82.6. Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır.82.7. Boyun kısmında veya ambalajın başka yerinde çalışma boyutunun tespitini



eğesi bulunmalıdır 82.11. Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalışma boyutunu gösteren milimetrik



25



eğesi bulunmalıdır 83.11. Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalışma boyutunu gösteren milimetrik





kanal eğesi bulunmalıdır 84.11. Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalışma boyutunu gösteren milimetrik


85. KANAL EĞESİ H TİPİ 30 NO 85.1. Paslanmaz çelik olmalıdır.85.2. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.85.3. Toplam uzunluk en az 25 mm olmalıdır.85.4. Esnek ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır85.5. Korozyona dirençli olmalıdır85.6. Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır.85.7. Boyun kısmında veya ambalajın başka yerinde çalışma boyutunun tespitini



kanal eğesi bulunmalıdır.

85.11. Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalışma boyutunu gösteren milimetrikçizgiler olmalıdır.

26











88. KANAL EĞESİ H TİPİ 45 no 88.1. Paslanmaz çelik olmalıdır.88.2. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.88.3. Toplam uzunluk en az 25 mm olmalıdır.88.4. Esnek ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.88.5. Korozyona dirençli olmalıdır.88.6. Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır.88.7. Boyun kısmında veya ambalajın başka yerinde çalışma boyutunun tespitini



27












çizgiler olmalıdır

91. KANAL EĞESİ H TİPİ 60 no91.1. Paslanmaz çelik olmalıdır.91.2. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.91.3. Toplam uzunluk en az 25 mm olmalıdır.91.4. Esnek ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.91.5. Korozyona dirençli olmalıdır.91.6. Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır.91.7. Boyun kısmında veya ambalajın başka yerinde çalışma boyutunun tespitini

sağlayan lastik stopper bulunmalıdır.

28

91.8. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 °C sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.

91.9. Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit şekli belirtilmiş olmalıdır.91.10. Ambalaj şekli blister veya kutu olmalıdır. Blister veya kutuda en az 6 (altı) adet

kanal eğesi bulunmalıdır91.11. Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalışma boyutunu gösteren milimetrik





kanal eğesi bulunmalıdır.92.11. Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalışma boyutunu gösteren milimetrik





kanal eğesi bulunmalıdır93.11. Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalışma boyutunu gösteren milimetrik


94. KANAL EĞESİ K TİPİ NİKEL TİTANYUM 15-40 94.1. Nikel titanyum olmalıdır.94.2. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.94.3. Korozyona ve paslanmaya dirençli olmalıdır.94.4. Esnek ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.94.5. 15-40 asorti olmalıdır.94.6. Ambalaj şekli blister veya kutu olmalıdır. Blister veya kutuda en az 6 (altı) adet

29

kanal eğesi bulunmalıdır. 94.7. Toplam uzunluğu 25 mm olmalıdır.94.8. Boyun kısmında veya ambalajın başka yerinde çalışma boyutunun tespitini

sağlayan lastik stopper bulunmalıdır.94.9. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

95. YEŞİL ÇUBUK STENÇ95.1. Isı ile şekillendirilen protez kenarlarının belirlenmesinde kullanılan çubuk

şeklinde olmalıdır.95.2. Kaşık kenarlarına iyi yapışmalı ve aksiyon sınırlarını düzgün kaydedebilmelidir.95.3. Orjinal ambalajında en az 15 adet yeşil çubuk içermelidir.95.4. 50-51 derece çalışma sıcaklık aralığına sahip olmalıdır.95.5. Koyu yeşil renkte ve çubuk şekilli olmalıdır.95.6. Üretim ve son kullanma tarihi üzerinde olmalı ve malın teslim tarihinden sonra en

az 24 ay miadı olmalı.95.7. Isı ile yumuşatıldığında homojen şekilde yumuşamalı düzensiz akmamalıdır.95.8. Ambalaj üzerinde üretildiği ülke adı, markası, üretici firmanın adı veya logosu,

seri numarası yazılı ve patentli olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.95.9. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

96. SOĞUK AKRİL SETİ (TOZ VE LİKİT PEMBE) 96.1. En az 1 kg.lık kutularda kendiliğinden sertleşen pembe renkli tamir akrili ve en az

300 ml’lik şişelerde likiti olmalıdır.

97. SICAK AKRİLİK (TOZ-LİKİT PEMBE)97.1. Kadmiyum içermeyen, ısı ile polimerize olan polimetil metakrilat esaslı olmalıdır.97.2. Biyolojik uyumlu olmalıdır.97.3. Toz- likit karıştırma süresi en az 30 sn. hamurlaşma süresi 12-16 dakika,

polimerizasyon süresi 20-30 dakika arasında olmalıdır.97.4. Standart bir üst ve alt protez için 9ml. likit ve 18 gr. toz kullanılabilmelidir.97.5. En az 1 kg’lik plastik kutularda olmalıdır.97.6. Kaynatma süresi 25 dk.(±2) olmalıdır.97.7. Kırılgan olmamalıdır. 97.8. Pöröz yapmamalıdır.97.9. Saydam ve damarlı olmalıdır.97.10. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.

98. GEÇİCİ DOLGU MADDESİ98.1. Geçici dolgu maddesi olarak kullanılmalıdır.98.2. Kullanıma hazır, tek komponentli pasta şeklinde olmalıdır.98.3. Tükürüğün etkisiyle hızla sertleşmelidir.98.4. Ağız içersinde, uygulandıktan sonra yaklaşık 15 dakika içersinde tamamen

sertleşmelidir.98.5. Islak ya da kuru kaviteye uygulanabilmelidir.98.6. Bir probe ya da ekskavatör yardımıyla kaviteden çıkarılabilmelidir.98.7. Yüksek adeziv direnci, mükemmel marjinal örtülmesi ve çiğneme basınçlarına

karşı dayanıklı olmalıdır.

30

98.8. En az 40 gr kavanoz içerisinde olmalıdır.98.9. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.98.10. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere Orijinal ambalajında 1(bir) adet


99. KAPSÜL CAM İONOMER RESTORATİF 99.1. Yüksek direnç ve yüzey sertliği göstermelidir.99.2. Florid salabilen, farklı renklerde olmalıdır.99.3. Karıştırma işlemi yüksek hızlı karıştırıcıda 10 saniye olmalıdır.99.4. Kutuda 50 kapsül bulunmalıdır.99.5. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.99.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

100. KOMPOMER 100.1. Radyoopak, doku uyumlu, estetik ve sağlam olmalı100.2. Krema yapısı ve yapışmaz kıvamıyla kolay yerleştirilmeli. 100.3. İşleme özellikleri ile mükemmel kavite adaptasyonu göstermeli.100.4. Pürüzsüz yüzey elde etme ve asit gerektirmeyen kolay kullanımı olmalı.%50 daha

fazla flüorür yayma özelliği ve daha yüksek aşınma direnci olmalı.100.5. Daha uzun çalışma süresi (90sn) daha kısa sertleşme süresi (10sn) ve en az

2 mm’lik sertleşme derinliği (800mW/cm2) olmalı. 40 x 0,25 gr. kompül ucu (10xA2, A3, A3.5, B1)+bir adet dentin bağlayıcı ajan (4.5 ml) + Renk rehberi + Kompül tabancası +50 adet uygulama ucu + Hazırlama kabı olmalıdır.

100.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.100.7. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.

101. AMALGAM KAPSÜL 1'LİK 101.1. Fakültemizde kullanılan ve standart vibratörlerde karıştırma süresinin belirtildiği

bir çizelge olmalıdır.101.2. Kapsül formunda olmalı ve miktarlarını belirten rakamlar üzerinde olmalı,

kutularda en az 50 kapsül bulunmalıdır.101.3. Kapsül hiçbir işleme tabi tutulmadan direkt vibratöre konulmalıdır.101.4. Non – gamma 2 fazında olmalı, yapısında en az % 45 Ag, en az % 26 Sn, en az %

20 Cu ve en az 400 mg civa ihtiva etmelidir.101.5. Ürünün hepsi plastik kutular içerisinde olmalı, prospektüsünde çalışma sürelerini

gösteren açıklamalar olmalıdır.101.6. Gerekli görüldüğünde muayene komisyonlarınca, ücreti yüklenici tarafından

karşılanmak üzere üniversitelerden analiz raporu istenebilecektir.101.7. Komisyon tarafından değerlendirmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.101.8. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.

102. AMALGAM KAPSÜL 2'LİK 102.1. Merkezimizde kullanılan ve standart vibratörlerde karıştırma süresinin belirtildiği

bir çizelge olmalıdır.102.2. Kapsül formunda olmalı ve miktarlarını belirten rakamlar üzerinde olmalı, ağzı

kapalı kutularda en az 50 kapsül bulunmalıdır.102.3. Kapsül hiçbir işleme tabi tutulmadan direkt vibratöre konulmalıdır.

31

102.4. Non – gamma 2 fazında olmalıdır.102.5. Yapısında en az % 45 Ag, en az % 26 Sn, en az % 20 Cu ve en az 600 mg Alloy

ihtiva etmelidir.102.6. Ürünün hepsi plastik kutular içerisinde olmalı, prospektüsünde çalışma sürelerini


karşılanmak üzere üniversitelerden analiz raporu istenebilecektir.102.8. Komisyon tarafından değerlendirmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.102.9. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.

103. AMALGAM KAPSÜL 3'LÜK 103.1. Fakültemiz hastanesinde kullanılan ve standart vibratörlerde karıştırma süresinin

belirtildiği bir çizelge olmalıdır.103.2. Kapsül formunda olmalı ve miktarlarını belirten rakamlar üzerinde olmalı,

kutularda en az 50 kapsül bulunmalıdır103.3. Kapsül hiçbir işleme tabi tutulmadan direkt vibratöre konulmalıdır.103.4. Non – gamma 2 fazında olmalıdır.103.5. Yapısında en az % 45 Ag, en az % 26 Sn, en az % 20 Cu ve en az 800 mg Alloy

ihtiva etmelidir.103.6. Ürünün hepsi plastik kutular içerisinde olmalı, prospektüsünde çalışma sürelerini


karşılanmak üzere idarenin uygun gördüğü üniversitelerden analiz raporu istenebilecektir.

103.8. Komisyon tarafından değerlendirmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.103.9. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.

104. MTA (MINERAL TRIOXIDE AGGREGATE ) 104.1. Materyalin kullanımı diş kök kanallarının tamiri amaçlı olacaktır.104.2. Materyal Mineral Trioxide Aggregate içermelidir.104.3. Materyal kök tamirinin yanında apeksifikasyon, kök rezorbsiyonu tamiri ve aynı

zamanda kuafaj materyali olarak da kullanılacaktır.104.4. Materyal saf su ile hazırlanabilir olacaktır.104.5. Materyal 1’er gramlık paketler halinde bir kutu içerisinde 5 paket bulunacak

şekilde olmalıdır.104.6. Diş renginde (beyaz) olacaktır.104.7. Kullanımı kolay olacaktır.104.8. Kenar sızdırmazlığına sahip olacak ve bakteri istilasını azaltıcı etkisi olacaktır.104.9. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.


32

105. RETRAKSİYON İPİ (00 NUMARA) 105.1. %100 pamuktan yapılmış olmalıdır. 105.2. İki ip tekniğine uygun incelikte olmalı.105.3. Her kutu 200 cm'den kısa olmayan iplerden müteşekkil olmalıdır.105.4. Çok fazla sıvı emme özelliği olup uygulamada kolaylık sağlamalıdır.105.5. Sarmal veya örülmüş şekilde olabilir.105.6. İnce ve hassas dokularda yapılan restorasyonlar için önerilen tip olmalıdır.105.7. Malzemenin tesliminden itibaren en az iki yıllık raf ömrü olmalıdır.105.8. Numune teknik komisyon tarafından incelenecektir.105.9. Beraberinde 3 adet retraksiyon ipi yerleştirme aleti verilecektir.105.10. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

106. RETRAKSİYON İPİ (0 NUMARA)106.1. %100 pamuktan yapılmış olmalıdır. 106.2. İki ip tekniğine uygun incelikte olmalı.106.3. Her kutu 200 cm'den kısa olmayan iplerden müteşekkil olmalıdır.106.4. Çok fazla sıvı emme özelliği olup uygulamada kolaylık sağlamalıdır.106.5. Sarmal veya örülmüş şekilde olabilir.106.6. İnce ve hassas dokularda yapılan restorasyonlar için önerilen tip olmalıdır.106.7. Malzemenin tesliminden itibaren en az iki yıllık raf ömrü olmalıdır.106.8. Numune teknik komisyon tarafından incelenecektir.

107. RETRAKSİYON İPİ (1 NUMARA) 107.1. %100 pamuktan yapılmış olmalıdır. 107.2. İki ip tekniğine uygun incelikte olmalı.107.3. Her kutu 200 cm'den kısa olmayan iplerden müteşekkil olmalıdır.107.4. Çok fazla sıvı emme özelliği olup uygulamada kolaylık sağlamalıdır.107.5. Sarmal veya örülmüş şekilde olabilir.107.6. İnce ve hassas dokularda yapılan restorasyonlar için önerilen tip olmalıdır.107.7. Malzemenin tesliminden itibaren en az iki yıllık raf ömrü olmalıdır.107.8. Numune teknik komisyon tarafından incelenecektir.

108. ASİT JEL 108.1. Şırınga formunda olmalıdır108.2. Şırınga içinde kalan asit miktarı görülebilecek yapıda olmalıdır.108.3. Ürün, orijinal ambalajında en az 5 ml olmalıdır108.4. Mavi renkte olmalıdır108.5. Ürün en fazla %35 ortofosforik olmalıdır.108.6. Ürünün orijinal ambalajı üzerinde son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.108.7. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.108.8. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

109. RENKLİ KOMPOMER

33

109.1. 8 renk avantajı, hızlı, kolay uygulanabilmelidir.109.2. Fluorid salımı, 0.25 gm 50’lik kit olmalıdır.109.3. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.109.4. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

110. DAİMİ ASTAR MADDESİ (SERT) 110.1. Daimi yumuşak astarlama materyali olmalıdır (2 yıl).110.2. Metil metakrilat içermemelidir.110.3. Protez temizleyicilerine karşı dayanıklı olmalıdır.110.4. Pat ve adezivini içermelidir.110.5. Bütün akrilik tiplerine iyi bağlanabilmelidir110.6. Eski ve yeni protez akriliğine geniş bağlanma özelliği gösterebilmeli110.7. Yeni vakum doldurma tekniği için uygun kıvamda olmalı.110.8. Plak oluşturmamalı ve ağız içi etkilere dirençli olmalı.110.9. Set içeriğinde, en az 60 g toz ve en az 40 ml katalizör, en az 20 ml adeziv ve

glaze aksesuarları olmalıdır.110.10. Orijinal ambalajında teslim tarihinden itibaren iki yıl raf ömrü olmalıdır.110.11. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere Orijinal ambalajında 1(bir) adet


111. KAPSÜL RADYOOPAK CAM İONOMER 111.1. Karıştırma işlemi yüksek hızlı karıştırıcıda 10 saniye olmalıdır.111.2. Kutuda 50 kapsül bulunmalıdır. 111.3. Kapsül formunda ışınlama gerektirmemeli111.4. Flor salabilmeli, pembe renkte olmalıdır111.5. Her kapsül ortalama 0.30 gr toz 0.15 gr likit bulunmalıdır.111.6. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.111.7. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

112. DEVİTALİZE EDİCİ AJAN 112.1. Pulpanın ağrısız devitalizasyonunda kullanılmalıdır.112.2. Pulpayı en fazla 3 günde devitalize etmeli, Ağrıyı dindirmeli ve arsenik

içermemelidir.112.3. Mavi renkte olmalı, en az 3 gr’lık şırıngada olmalıdır.112.4. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.112.5. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere1(bir) adet numune bırakılacaktır.

113. PORSELEN TAMİR KİTİ 113.1. Set halinde olmalıdır.113.2. Set içinde, en az 1 adet 6 ml lik %40 fosforik asit içeren asit etch jeli, en az 1 adet

1 ml lik metal adeziv primeri, en az 1 adet 6 ml’lik primer, en az 1 adet 5 ml bond bulunan self etching, en az 1 adet 4 ml’lik porselen silanı, en az 1 adet 4 gr’lık metali maskelemek için opak kompozit olmalıdır.

113.3. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.113.4. Set içinde silan, metal primer ve opak rezin bulundurmalıdır.113.5. Komisyon tarafından değerlendirmek üzere 1 (Bir) adet numune bırakılacaktır.

114. GÜÇLENDİRİLMİŞ ÇİNKO OKSİT ÖJENOL GEÇİCİ DOLGU MADDESİ 34

114.1. Mikrofine çinko oksit öjenol içermelidir,114.2. En az 25 gr toz, en az 10 ml likit orijinal set içerisinde olmalıdır.114.3. Pürüzsüz bir kıvamda karışım sağlayabilmelidir,114.4. Pulpayı rahatlatma etkisi olmalıdır,114.5. Ph'ı 7-8 olmalıdır,114.6. Karıştırma zamanı yaklaşık olarak 1 ile 1,5 dakika olmalıdır,114.7. Ağız içinde sertleşme zamanı 2 dakika olmalıdır,114.8. Ağız dışında sertleşme zamanı yaklaşık olarak 4 dakika olmalıdır,114.9. Kavite duvarına iyi tutunmalıdır,114.10. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

115. ÇİNKO OKSİT ÖJENOL SİMAN TOZ-LİKİT TAKIM 115.1. Likitte öjenol olmalıdır.115.2. Tozunda çinko oksit bulunmalıdır.115.3. En az 50 gr toz, en az 15 ml likit orijinal set içerisinde olmalıdır.115.4. Likit ph 7-8 arasında olmalıdır.115.5. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.115.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

116. CAM İONOMER YAPIŞTIRICI MATERYAL 116.1. İyi akışkanlığa sahip olmalı,116.2. Düşük asit oranı olmalı,116.3. Doku dostu olmalı, düşük çözünürlüğe sahip olmalı,116.4. 35 gr toz ve damlalık içermelidir.116.5. Kimyasal olarak sertleşmelidir116.6. Metal destekli kron, köprü, inlay, onlay, pin, post ve ortodontik bantların

yapıştırılmasında kullanılabilmelidir116.7. Su ile karışmalıdır116.8. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.116.9. Komisyon tarafından değerlendirmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

117. SİMAN CAMI 117.1. En az 6 mm kalınlıkta olmalı117.2. Bir yüzü kumlanmış, bir yüzü pürüzsüz olmalı.117.3. Ebatları 9 cmx13 cm(+/-1cm) olmalıdır.117.4. Kenarları keskin olmamalı, yuvarlatılmış olmalıdır.117.5. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

118. CAM İYONOMER SİMAN (TİP 2 KAİDE AMAÇLI) 118.1. Radyoopak olmalıdır.118.2. Likiti ile karıştırıldıktan sonra yeterli çalışma süresi sağlamalıdır.118.3. Ağız içerisinde uygulandıktan sonra çabuk sertleşmelidir.118.4. Flor salınım özelliğine sahip olmalıdır.118.5. Kimyasal olarak sertleşmelidir.118.6. Kompozit dolgu malzemesi altında kaide materyali olarak kullanılabilmelidir.118.7. En az 35 gr toz, en az 15 ml likit orijinal set içerisinde olmalıdır.118.8. Kutu içerisinde ölçek içermelidir.118.9. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.118.10. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

35

119. GEÇİCİ KRON – KÖPRÜ YAPIŞTIRMA SİMANI 119.1. Öjenol içermemeli, 119.2. En az 4 er gramlık, Base, katalist ve modifierden oluşan bir set halinde olmalıdır.119.3. Kompozit dolgu maddelerinin veya kompozit yapıştırma simanlarının

polimerizasyonunu bozmamalıdır.119.4. Tatsız ve kokusuz olmalı, hızlı sertleşmelidir.119.5. Biyolojik olarak uyumlu olup bütün kalıcı simanlarla kullanılabilmelidir.119.6. Ürün geçici restorasyonların ve daimi restorasyonların geçici olarak

yapıştırılmasında kullanılmalıdır.119.7. Nemli ağız ortamında düşük çözünürlüğe sahip olmalı.119.8. Kron içersinde ve diş üzerinde artık bırakmamalıdır.119.9. Düşük film kalınlığında olmalı ve kolay temizlenebilmelidir.119.10. Malzemenin tesliminden itibaren en az iki yıllık raf ömrü olmalıdır.119.11. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

120. REZİN MODİFİYE CAM İONOMER SİMAN (KAPSÜL) 120.1. Hem anterior hem posterior bölgede uygulanabilmelidir.120.2. Hem ışıkla hem de kendiliğinden polimerize olabilmelidir (dual cure).120.3. Yüksek oranda flor salabilmeli ve farklı renklerde olabilmelidir.120.4. Karıştırma işlemi yüksek hızlı karıştırıcıda 10 sn olmalıdır.120.5. Şartlandırıcı ve glazür gerektirmemelidir.120.6. Kutuda 50 adet kapsül bulunmalıdır.120.7. Malzemenin teslim tarihinden itibaren en az iki yıl raf ömrü olmalıdır.120.8. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (Bir) adet numune bırakılacaktır.

121. STRIPPING DİSKİ 121.1. Mandreni ile birlikte olmalıdır. 121.2. Ortodontik amaçlı üretilmiş olmalıdır. 121.3. Anguldruvaya uyumlu olmalıdır.

122. ARAYÜZ ZIMPARASI KOMPOZİT İÇİN BANT ŞEKLİNDE 122.1. Kompozit zımparası; 3-5 mm eninde,10-15 cm boyunda olmalıdır.122.2. Tek taraflı olmalıdır.122.3. Kompozit, kompomer ve cam iyonomer dolguların aproksimal yüzeylerini

zımparalamaya uygun olmalıdır. 122.4. Yüzeyin yarısı orta grenli, kalan yarısı kalın grenli olmalı arada grensiz bir

bölge olmalıdır.122.5. En az 100’lük paketler halinde olmalıdır.122.6. Miktarları ilgili firmaca, orijinal ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalıdır.122.7. Aşındırıcı grenleri dayanıklı olmalıdır, komisyon tarafından test edilerek karar

verilecektir. 122.8. Komisyon tarafından değerlendirmek üzere 1 (Bir) adet numune bırakılacaktır.

123. AKICI KOMPOZİT 123.1. Yüksek doldurucu oranı (%80,2w/w)

36

123.2. Işıkla sertleşmelidir123.3. Küçük kavitelerin doldurulması, fisürlerin örtülmesi, kaide, kavitelerin

kaplanmasında, kompozit dolgular ve veneer’lerin tamirinde kullanılabilmelidir.

123.4. Sınıf III ve V kavitelerde kullanılabilmelidir123.5. Tam seramik restorasyonların yapıştırılmasında kullanılabilmelidir123.6. Nano hibrid esaslı olmalıdır123.7. Set içinde 4x 2gr’lık şırıngada bulunmalıdır. Set içersinde 7. jenerasyon single

dose halinde 50 adet bond bulunmalıdır.123.8. Şırıngada kullanımdan sonra ucundan akmayı önleyen bir sisteme olmalıdır.123.9. Komisyon tarafından değerlendirmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

124. KOMPOZİT AKIŞKAN 124.1. Sığ kavitelerin restorasyonlarında kullanılabilmelidir.124.2. Posterior dolguların altında kaide olarak, pit ve fissür örtücü olarak

kullanılabilmelidir.124.3. Kompozit akıcı kıvamda olmalıdır.124.4. Nanoteknoloji ile üretilmiş olmalıdır124.5. Akıcı kompozitin içerdiği inorganic doldurucu oranı ağırlık olarak %65, hacim

olarak %55 olmalıdır.124.6. Silika doldurucunun büyüklüğü 75 nm, zirkonya doldurucunun büyüklüğü 5-10

nm, nanoöbeklerin büyüklüğü 0,6- 1,4 mikron büyüklüğünde olmalıdır.124.7. Radyoopasite değeri 1,89 olmalıdır. 124.8. Florid içermemelidir124.9. Ürünün; A1, A2, A3, A3.5, A4, B1, B2, C2, W ve OA3 olmak üzere en az 12

renk alternatifi bulunmalıdır.124.10. Ürün şırıngaya kuvvet uygulandığı zaman akmalı, kuvvet kesildiği zaman sabit

kalmalıdır. (tiksotropik olmalıdır.)124.11. Ürünün Opak A3 rengi en az 40 sn, diğer renkleride en az 20 saniyede

polimerize olmalıdır.124.12. Ürün orijinal ambalajının içinde en az 2 adet 2 gramlık şırınga içermelidir.124.13. Polimerizasyon büzülmesi en fazla % 4 olmalıdır124.14. Ürün orijinal ambalajının içinde en az 20 adet metalden yapılmış intra oral uç

içermelidir.124.15. Ürün orijinal ambalajı içinde Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.124.16. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.124.17. Komisyon tarafından değerlendirmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

125. KOMPOZİT BİTİRME DİSKİ (Refill) 125.1. Ürün; kompozit, kompomer, metal ve seramik malzemelerin cilâlanılmasında

kullanılabilmelidir.125.2. Ürün disk şeklinde olmalıdır.125.3. Ürün; anterior ve posterior restorasyonların fasiyal ve lingual marjinlerinde

kullanılabilmelidir.125.4. Ürün orijinal ambalajı içerisindeki esnek diskler alimünyum oksitle kaplanmış

olmalı ve dişe ısı vermeden kuru bir şekilde kullanılabilmelidir.125.5. Cilalama diskleri göbekleri metal olmalıdır.125.6. Ürün; kalından süper inceye en az 4 aşındırma derecesine ve iki farklı boya ve

ayrıca normal ile ekstra ince olmak üzere en az 2 disk kalınlığına sahip olmak üzere en az 16 farkkı modele sahip olmalıdır.

125.7. Disklerin modellerini ayırt etmek için her bir model ayrı renk kodlu olmalıdır.

37

125.8. Her aşındırma derecesinin renkleri farklı olmalıdır. Aşındırma dereceleri süper incede 1-7 µm , incede 3-9 µm, orta kalınlıkta 10-40 µm ve kalında 50-90 µm olmalıdır.

125.9. Patentli bir mandrel sistemine sahip olmalı ve bu özelliği sayesinde, diskler kolayca değiştirilebilmelidir.

125.10. Ürün orijinal ambalajı içerisinde en az 50 adet disk içermelidir.125.11. Ürün aynı markaya ait kendi metal mandrenleri ile kullanılmalıdır.125.12. Ürünün istendiğinde her kalınlıktaki disklerinin yedekleri temin

edilebilmelidir.125.13. Ürün CE standartlarına uygun olmalı ve bu özelliği orijinal ambalajı üzerinde

belirtilmelidir. 125.14. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

126. KOMPOZİT BİTİRME DİSKİ 126.1. Ürün; kompozit, kompomer, metal ve seramik malzemelerin cilâlanılmasında

kullanılabilmelidir.126.2. Ürün; anterior ve posterior restorasyonların fasiyal ve lingual marjinlerinde

kullanılabilmelidir.126.3. Ürün orijinal ambalajı içerisindeki esnek diskler alimünyum oksitle kaplanmış

olmalı ve dişe ısı vermeden kuru bir şekilde kullanılabilmelidir.126.4. Ürün; kalından süper inceye en az 4 aşındırma derecesine ve normal ile ekstra ince

olmak üzere en az 2 disk kalınlığına sahip olmalıdır.126.5. Her aşındırma derecesinin renkleri farklı olmalıdır. Aşındırma dereceleri süper

incede 1-7 µm , incede 3-9 µm, orta kalınlıkta 10-40 µm ve kalında 50-90 µm olmalıdır.

126.6. Patentli bir mandrel sistemine sahip olmalı ve bu özelliği sayesinde, diskler kolayca değiştirilebilmelidir.

126.7. Ürün içerisinde en az 240 adet kalın, orta, ince, süper ince grenli en az 2 değişik boyutta disk ve en az 2 adet mandren bulunmalıdır.

126.8. Ürünün istendiğinde her kalınlıktaki disklerinin yedekleri temin edilebilmelidir.126.9. Ürün CE standartlarına uygun olmalı ve bu özelliği orijinal ambalajı üzerinde

belirtilmelidir.126.10. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır

127. IŞIKLA SERTLEŞEN KOMPOZİT SETİ 127.1. Işıkla polimerize olmalıdır. Ürün anterior ve posterior bölgede kullanıma uygun

olmalıdır.127.2. Radyoopak olmalıdır.127.3. Florid içermemelidir.127.4. Mikrohibrit yapıda olmalıdır, kompozitin inorganik partikül boyutları 0,01 ve

3,5 mikron arasında olmalıdır. Ortalama partikül boyutu 0,6 mikron olmalıdır.127.5. Kompozitin içerdiği doldurucu oranı ağırlık olarak en az %82 ve hacimsel

olarak en az %60 olmalıdır.127.6. Ürün en fazla 20 saniye sürede polimerize olmalıdır.127.7. % 75- 85 oranında silan ile muamele edilmiş seramik içermelidir127.8. TEGDMA oranı % 5’den az olmalıdır127.9. Polimerizasyon büzülmesi en fazla % 2 olmalıdır127.10. Zirkonya/silika doldurucu içermelidir.127.11. Bondingin ambalajı içeriğini ışıktan koruyucu olmalıdır.127.12. Set içerisinde 1 adet en az 5 ml tek aşamalı ışıkla polimerize olan kompozit ve

kompomerlerde kullanılabilen kendinden asitli bonding olmalıdır38

127.13. Set içindeki bonding su bazlı olmalıdır. Aseton ve alkol içermemelidir127.14. Set içerisinde en az 1 adet en az 3ml %35 ortofosforik asit olmalıdır.127.15. Set orijinal ambalajının içinde en az 4 gr lık tüpler halinde A1, A2, A3, A3,5, B3,

C2, D3 ve UD (üniversal dentin) renk seçenekleri olmalıdır.127.16. Set içerisinde bulunan renkler haricinde satın alınan ürünün temin edilebileceği

en az 7 adet renk alternatifi olmalıdır.127.17. Dişleri beyazlatılmış hastalar için kullanılabilecek ve istendiğinde temin

edilebilecek B.05 rengi olmalıdır.127.18. Dişlerin şeffaf bölgelerinde kullanılması için istendiğinde ve teminedilebilecek

insizal rengi bulunmalıdır.127.19. Aksesuar olarak orijinal ambalajının içinde, en az 25 adet fiber fırça ucu, fırça

sapı, renk skalası, ve en az 48 adet tek kullanımlık gode olmalıdır.127.20. Setin içinde 3, 2, 1.5, ve 1 mm’lik kademeli olarak yapılmış kompozit renginin

seçilebileceği skala ve malzemenin polimerizasyonunun test edilebildiği 18 mm derinliğinde ve 3 mm çapında özel bir delik içeren renk skalası içermelidir.

127.21. Ürün CE standartlarına uygun olmalı ve bu özelliği orijinal ambalajı üzerinde belirtilmelidir.

127.22. Ürünün orijinal ambalajının içerisinde Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.127.23. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.127.24. Komisyon tarafından değerlendirmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

128. KOMPOZİT POLİSAJ LASTİĞİ 128.1. Kompozit cilasında kullanılmak üzere tek aşamalı elmas polisaj lastikleri

olmalıdır.128.2. Otoklavda steril edilebilmelidir.128.3. mükemmel polisaj için elmas grenlere sahip olmalıdır.128.4. Sulu veye susuz kullanıma uygun olmalıdır.128.5. Yeni jenerasyon tüm kompozitlerle kullanılabilmelidir.128.6. Çok iyi cila sonuçları olmalıdır.128.7. Set içersinde 5 adet karışık 1 adet küçük baş ,büyük baş , küçük konik büyük

konik disk formlarında bulunmalıdır.128.8. 10 ar adet her küçük baş büyük baş küçük konik büyük konik disk şeklinde

ambalajlara sahip olmalıdır.128.9. Komisyon tarafından değerlendirmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

129. TİRNERF ASORTİ 129.1. Paslanmaz çelik olmalıdır.129.2. Sarı, Kırmızı ve Mavi renklerde olmalıdır.129.3. Korozyona dirençli olmalıdır.129.4. Ambalaj üzerinde kanal eğesinin numaraları bulunmalıdır.129.5. 200 0C’ye kadar steril edilebilir olmalıdır.129.6. Blister ambalajlarda olmalıdır.129.7. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

130. LENTÜLO 30 NO 25 mm 130.1. Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.130.2. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.130.3. Korozyona karşı dayanıklı olmalıdır. 130.4. Ambalajı blister veya kutu olmalı. Blister veya kutuda en az 4 adet lentulo

bulunmalıdır.130.5. Kliniklerimizde kullanılan mikromotor angldruvalarına uyumlu olmalıdır.

39

130.6. Sap kısmı ile fonksiyon gören kısım arasında sıkışarak kırılmaları engelleyecek ara yay kısmı bulunmalıdır.

130.7. Fonksiyon gören kısmı uca doğru sivrilen ya da silindirik yapıda olmalıdır.130.8. Kanal eğesi numaralandırma sistemine uyumlu olacak şekilde kalınlık

numaralarını belirten çizgi işaretleri ya da renk kodlamalarına sahip olmalıdır.130.9. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.


bulunmalıdır.131.5. Kliniklerimizde kullanılan mikromotor angldruvalarına uyumlu olmalıdır.131.6. Sap kısmı ile fonksiyon gören kısım arasında sıkışarak kırılmaları engelleyecek

ara yay kısmı bulunmalıdır.131.7. Fonksiyon gören kısmı uca doğru sivrilen ya da silindirik yapıda olmalıdır.131.8. Kanal eğesi numaralandırma sistemine uyumlu olacak şekilde kalınlık

numaralarını belirten çizgi işaretleri ya da renk kodlamalarına sahip olmalıdır.


bulunmalıdır.132.5. Kliniklerimizde kullanılan mikromotor angldruvalarına uyumlu olmalıdır.132.6. Sap kısmı ile fonksiyon gören kısım arasında sıkışarak kırılmaları engelleyecek

ara yay kısmı bulunmalıdır.132.7. Fonksiyon gören kısmı uca doğru sivrilen ya da silindirik yapıda olmalıdır.132.8. Kanal eğesi numaralandırma sistemine uyumlu olacak şekilde kalınlık

numaralarını belirten çizgi işaretleri ya da renk kodlamalarına sahip olmalıdır.

133. SPREADER (15 NO) 133.1. Spreader numarasını belli eden kendi rengini taşıyan uç kısmı olacaktır.133.2. Spreader yüzeyi düz ve pürüzsüz olacaktır.133.3. Elle kullanılır olacaktır.133.4. Paslanmaz çelikten olmalıdır.133.5. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.133.6. Toplam uzunluk en az 25 mm olmalıdır.133.7. Korozyona dirençli olmalıdır.133.8. Ambalaj şekli blister veya kutu olmalıdır. Blister veya kutuda en az 6 (altı) adet

spreader bulunmalıdır.133.9. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

40


spreader bulunmalıdır.







41

138. SABİT KALEM 138.1. Alçı ve ölçü maddeleri üzerinde kullanılabilmelidir.138.2. Kalıcı olmalıdır.138.3. Rengi siyah veya mavi olmalıdır.138.4. Kalemtraşla traşlanabilmelidir.

139. DEMİR SÜLFAT 139.1. Raf ömrü 48 ay olmalıdır. 139.2. Her bir kutu içerisinde en az 30 ml şırıngada olmalıdır.139.3. Her bir kutu içerisinde en az 20 adet uygulama ucu olmalıdır.139.4. Her bir kutu içerisinde en az 1.2 ml uygulama şırıngası olmalıdır.139.5. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.139.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

140. MODEL BASE 140.1. Plastikten yapılmış olmalıdır.140.2. Model basematik aletine uyumlu olmalıdır.140.3. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

141. ELASTİK CHAIN 141.1. Elastomerik materyalden ve deformasyona dirençli olmalıdır.141.2. Ağız içi sıvılara karşı dirençli olmalıdır.141.3. Kapalı tip tabir edilen sık aralıklı birbirini zincir şeklinde takip eder tarzda

olmalıdır.141.4. Ağız ortamında ve vücut ısısında deforme olmamalıdır. 141.5. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.141.6. 4 mm lik kutularda olmalıdır.

142. ELASTİK LİGATÜR 142.1. Elastomerik materyalden ve deformasyona dirençli yapıda olmalıdır.142.2. Ağız içi sıvılara karşı dayanıklı, olmalıdır. 142.3. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

143. IŞIKLA SERTLEŞEN BANT YAPIŞTIRICI143.1. Ortodontik bantları yapıştırmaya uygun olmalıdır.143.2. En az 1,8 gr lık tüpler ve en az 18 gr lık kitler halinde olmalıdır.143.3. Akrilat monomer içermelidir.143.4. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

144. ORTODONTİK KROŞE TELİ (YUVARLAK ÇAPI 0,8 mm) 144.1. 0,8 mm olmalı, yuvarlak kesitli olmalıdır.144.2. Paslanmaz çelik olmalıdır.144.3. 500 gr.’lık büyük rulolarda olmalıdır.144.4. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

145. KROŞE TELİ (TAM YUVARLAK) 42

145.1. Malzeme paslanmaz sert metalden imal edilmiş olmalıdır.145.2. Malzeme yarım yuvarlak tipi tel şeklinde olmalıdır.145.3. Kroşe Teli Ø 1,50 X 0,75 mm145.4. Sertlik: 1400…1600 µ/Mm2145.5. Her makarada en az 50 m olmalıdır.145.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

146. ORTODONTİK KROŞE TELİ (YUVARLAK ÇAPI 0,5 mm) 146.1. 0,5 mm olmalı, yuvarlak kesitli olmalıdır.146.2. 500 gr.’lık büyük rulolarda olmalıdır.146.3. Paslanmaz çelik olmalıdır.146.4. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

147. ORTODONTİK KROŞE TELİ (YUVARLAK ÇAPI 0,6 mm) 147.1. 0,6 mm olmalı, yuvarlak kesitli olmalıdır.147.2. Paslanmaz çelik olmalıdır.147.3. 500 gr.’lık büyük rulolarda olmalıdır.147.4. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

148. ORTODONTİK KROŞE TELİ (YUVARLAK ÇAPI 0,7 mm) 148.1. 0,7 mm olmalı, yuvarlak kesitli olmalıdır.148.2. Paslanmaz çelik olmalıdır.148.3. 500 gr.’lık büyük rulolarda olmalıdır.148.4. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır

149. ORTODONTİK KROŞE TELİ (YUVARLAK ÇAPI 1 mm) 149.1. 1 mm olmalı, yuvarlak kesitli olmalıdır.149.2. Paslanmaz çelik olmalıdır.149.3. 500 gr.’lık büyük rulolarda olmalıdır.149.4. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

150. HAZIR UZUN LİGATÜR TEL 150.1. Ortodontik braketlerin bağlanmasında kullanmaya uygun olmalıdır.150.2. En az 1000 adetlik paketlerde olmalıdır.150.3. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

151. BUTTON (ONLUK) 151.1. Paslanmaz çelik materyalden korozyona ve deformasyona dayanıklı olmalıdır.151.2. Direct bonding yöntemine uygun tarzda kaide ihtiva etmelidir.

152. ORTODONTİK ŞEFFAF AKRİL TAKIM (TOZ+LİKİT) 152.1. Ortodontik protezlerin imalatında kullanılabilmelidir.152.2. Toz ve likitten oluşmalıdır.152.3. Takımda en az 120 gr. Toz (akril), en az 100 ml. Likit olmalıdır.152.4. Tuz-biber tekniği kullanımına uygun olmalıdır. 152.5. Kendi likiti ile kullanılmalıdır. 152.6. Porozite yapmamalıdır.152.7. Yüksek kalite performansına sahip olmalıdır.

43

152.8. Renk seçeneği şeffaf pembe olmalıdır.152.9. Ürüne ait renk seçeneği dış kutu üzerinde ayrıca bir etiket ile belirtilmelidir.152.10. Teslim tarihinden itibaren kullanım süresi en az 18 ay olmalıdır.152.11. Ambalaj üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog

numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.

153. DİL BASACAĞI 153.1. Uygulaması kolay ve esnek olmalıdır.153.2. Plastikten üretilmiş olmalıdır. 153.3. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

154. SODYUM HİPOKLORİT (%5 LİK)154.1. Işık geçirmeyecek şekilde paketlenmiş olmalıdır.154.2. %5 sodyum hipoklorit içermelidir.154.3. Kök kanal dezenfeksiyonunda kullanılabilmelidir.154.4. En az 250 ml’lik olmalıdır.154.5. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az bir yıl olmalıdır.154.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

155. KANAL İÇİ POST 155.1. Kanal içine yerleştirmeye uygun oksitlenmeyen metalden yapılmış olmalı155.2. Kısa orta uzun olmak üzere en az üç boyutta paketlenmiş olmalı155.3. Kısa orta uzun vidalar için en az 4 (dört) farklı kalınlık olmalı 155.4. Kutu içerisinde iki adet kanal içine postu yerleştirmeye uygun anahtarı olmalıdır.155.5. En az 120 adetlik döner kapaklı kutularda olmalıdır.155.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

156. PAPER – POİNT 30 NO 156.1. Biyolojik olarak nötral olmalıdır.156.2. Absorbe edici özelliği yüksek olmalıdır.156.3. Fabrikasyon olmalıdır.156.4. Kalınlığı belirten mavi renk her paper point üzerinde ve ambalaj üzerinde açıkça

belirtilmiş olmalıdır. 156.5. Paper point kutularda süngerle desteklenmelidir.156.6. Orijinal kutu içinde en az 100 adet olmalıdır.156.7. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

157. PAPER – POİNT 35 NO 157.1. Biyolojik olarak nötral olmalıdır.157.2. Absorbe edici özelliği yüksek olmalıdır.157.3. Fabrikasyon olmalıdır.157.4. Kalınlığı belirten mavi renk her paper point üzerinde ve ambalaj üzerinde açıkça

belirtilmiş olmalıdır. 157.5. Paper point kutularda süngerle desteklenmelidir.157.6. Orijinal kutu içinde en az 100 adet olmalıdır.

158. PAPER – POİNT 40 NO 44

158.1. Biyolojik olarak nötral olmalıdır.158.2. Absorbe edici özelliği yüksek olmalıdır.158.3. Fabrikasyon olmalıdır.158.4. Kalınlığı belirten mavi renk her paper point üzerinde ve ambalaj üzerinde açıkça

belirtilmiş olmalıdır. 158.5. Paper point kutularda süngerle desteklenmelidir.158.6. Orijinal kutu içinde en az 100 adet olmalıdır.

159. PAPER – POİNT 45-80 NO 159.1. Biyolojik olarak nötral olmalıdır.159.2. Absorbe edici özelliği yüksek olmalıdır.159.3. Fabrikasyon olmalıdır.159.4. Kalınlığı belirten renkler her paper point üzerinde ve ambalajda üzerinde açıkça

belirtilmiş olmalı 159.5. Paper point kutularda süngerle desteklenmeli.159.6. Orijinal kutu içinde en az 100 adet olmalıdır.

160. GUTTA PERKA 15 NO 160.1. Dokuya uyumlu olmalıdır160.2. Kadmiyumsuz olmalıdır160.3. Radyo opak olmalıdır.160.4. Fabrikasyon olmalıdır.160.5. Kanala uygulanırken eğilip bükülmemelidir.160.6. Kalınlığı belirten beyaz renk her gutta üzerinde ve ambalajda üzerinde açıkça

belirtilmiş olmalıdır.160.7. Guttaların üzeri mm.’ik işaretli olmalı.160.8. Guttalar kutularda süngerle desteklenmeli.160.9. Orijinal kutu içinde en az 100 adet olmalıdır.160.10. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

161. GUTTA PERKA 20 NO 161.1. Dokuya uyumlu olmalıdır161.2. Kadmiyumsuz olmalıdır161.3. Radyo opak olmalıdır.161.4. Fabrikasyon olmalıdır.161.5. Kanala uygulanırken eğilip bükülmemelidir.161.6. Kalınlığı belirten sarı renk her gutta üzerinde ve ambalajda üzerinde açıkça

belirtilmiş olmalıdır.161.7. Guttaların üzeri mm. lik işaretli olmalı.161.8. Guttalar kutularda süngerle desteklenmeli.161.9. Orijinal kutu içinde en az 100 adet olmalıdır.

162. GUTTA PERKA 25 NO 162.1. Dokuya uyumlu olmalıdır162.2. Kadmiyumsuz olmalıdır162.3. Radyo opak olmalıdır.162.4. Fabrikasyon olmalıdır.162.5. Kanala uygulanırken eğilip bükülmemelidir..

45

162.6. Kalınlığı belirten kırmızı renk her gutta üzerinde ve ambalajda üzerinde açıkça belirtilmiş olmalıdır.

162.7. Guttaların üzeri mm. lik işaretli olmalı.162.8. Guttalar kutularda süngerle desteklenmeli.162.9. Orijinal kutu içinde en az 100 adet olmalıdır

163. GUTTA PERKA 30 NO 163.1. Dokuya uyumlu olmalıdır163.2. Kadmiyumsuz olmalıdır163.3. Radyo opak olmalıdır.163.4. Fabrikasyon olmalıdır.163.5. Kanala uygulanırken eğilip bükülmemelidir.163.6. Kalınlığı belirten mavi renk her gutta üzerinde ve ambalajda üzerinde açıkça

belirtilmiş olmalıdır.163.7. Guttaların üzeri mm. lik işaretli olmalıdır.163.8. Guttalar kutularda süngerle desteklenmelidir.163.9. Orijinal kutu içinde en az 100 adet olmalıdır.

164. GUTTA PERKA 35 NO 164.1. Dokuya uyumlu olmalıdır.164.2. Kadmiyumsuz olmalıdır.164.3. Radyo opak olmalıdır.164.4. Fabrikasyon olmalıdır.164.5. Kanala uygulanırken eğilip bükülmemelidir.164.6. Kalınlığı belirten yeşil renk her gutta üzerinde ve ambalajda üzerinde açıkça


165. GUTTA PERKA 40 NO 165.1. Dokuya uyumlu olmalıdır.165.2. Kadmiyumsuz olmalıdır.165.3. Radyo opak olmalıdır.165.4. Fabrikasyon olmalıdır.165.5. Kanala uygulanırken eğilip bükülmemelidir.165.6. Kalınlığı belirten siyah renk her gutta üzerinde ve ambalajda üzerinde açıkça


46

166. GUTTA PERKA 45-80 NO ASORTİ 166.1. Dokuya uyumlu olmalıdır.166.2. Kadmiyumsuz olmalıdır.166.3. Radyo opak olmalıdır.166.4. Fabrikasyon olmalıdır.166.5. Kanala uygulanırken eğilip bükülmemelidir.166.6. Ambalajlarında kalınlıklarına göre sınıflandırılmış olmalıdır.166.7. Kalınlıkları belirten renkler her gutta üzerinde ve ambalajdaki yerinde açıkça


167. STRİP BANT (KOMPOZİT BANDI) 167.1. Şeffaf olmalı ve ışığı geçirebilir özellikte olmalıdır.167.2. Her bir bant 10mm genişliğinde olmalıdır167.3. Uygulama esnasında deforme olmayacak kadar kalın, kontağı bozmayacak kadar

ince olmalıdır.167.4. Kutu içerisinde en az 100 adet şeffaf bant olmalıdır.167.5. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

168. DÜZ MATRİKS BANDI (5 mm) 168.1. Paslanmaz çelik olmalıdır.168.2. Yüksekliği 5 mm olmalıdır.168.3. Matriks bandı kalınlığı 0.03-0.05 mm arasında olmalıdır.168.4. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.168.5. Kutu içinde bant uzunluğu en az 1 metre olmalıdır.168.6. Ürün Orijinal ambalajı içerisinde olmalıdır.168.7. Adapte edilirken kopup yırtılmamalıdır.168.8. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

169. DÜZ MATRİKS BANDI (6 mm) 169.1. Paslanmaz çelik olmalıdır.169.2. Yüksekliği 5 mm olmalıdır.169.3. Matriks bandı kalınlığı 0.03-0.05 mm arasında olmalıdır.169.4. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.169.5. Kutu içinde bant uzunluğu en az 1 metre olmalıdır.169.6. Ürün Orijinal ambalajı içerisinde olmalıdır.169.7. Adapte edilirken kopup yırtılmamalıdır.169.8. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

170. DÜZ MATRİKS BANDI (7 mm)170.1. Paslanmaz çelik olmalıdır.170.2. Yüksekliği 5 mm olmalıdır.170.3. Matriks bandı kalınlığı 0.03-0.05 mm arasında olmalıdır.170.4. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.170.5. Kutu içinde bant uzunluğu en az 1 metre olmalıdır.170.6. Ürün Orijinal ambalajı içerisinde olmalıdır.

47

170.7. Adapte edilirken kopup yırtılmamalıdır.170.8. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

171. MATRİKS BANDI YENGEÇ 171.1. Orijinal ambalajında olmalıdır.171.2. Paslanmaz çelik olmalıdır.171.3. En az 20 adet bant içermelidir.171.4. Adapte edilirken kopup yırtılmamalıdır.171.5. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.171.6. 2 ve 3 delikli bantlar olmalıdır.171.7. Farklı boy ve ebatlarda olmalıdır.171.8. Ebat ve çeşitleri idare tarafından seçilerek teslim alınacaktır.171.9. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

172. DENTİN PİNİ 172.1. Orijinal kutu içerisinde en az 10 adet, en fazla 20 adet pin içermelidir172.2. Miktarları ilgili firmaca, orijinal ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalıdır.172.3. Anguldruvaya takılabilen en az iki adet metal drill bulunmalıdır.172.4. 0.021 ve 0.027 inch’lik iki farklı çapta olmalıdır.172.5. Dişe uygulandığında eğilip bükülmeyecek ve kopması gereken yerden

kendiliğinden kopacak şekilde üretilmiş olmalıdır.172.6. Set halinde olmalı ve en az 1 adet pin yerleştirme frezi olmalıdır.172.7. Dentin üzerinde mekanik tutuculuğu maksimum olmalıdır.172.8. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

173. CİLA MOTORU İÇİN PAMUK FIRÇA 173.1. Protez polisajı için standartlara uygun olmalıdır.173.2. Göbek kısmı ahşap olmalıdır. 173.3. Göbek kısmı motor miline uygun olmalıdır. 173.4. Pamuk kıllar en az 3 sıra olmalıdır.173.5. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

174. CİLA MOTORU İÇİN BEZ FIRÇA 174.1. Parlatmak için kullanılabilir olmalıdır.174.2. Polisaj motoruna uygun olmalıdır.174.3. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

175. EDTA SOLÜSYON 175.1. % 15 konsantrasyona sahip olmalıdır.175.2. En az 250 ml’lik şişelerde, kullanıma hazır olmalıdır.175.3. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.175.4. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır.175.5. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

48

176. LAK176.1. Lak, aljinat bazlı bir ayırma solüsyonu olmalı ve bu kutusunun üzerinde

belirtilmelidir.176.2. Kırmızı - pembe renkte olmalıdır.176.3. Lakın kuruma süresi 2 dk olmalıdır.176.4. Hızlı kurumalı, alçı model yüzeyinde film tabakası oluşturmalı, döküm ve tamir

için uygun olmalıdır.176.5. Kullanıma hazır olmalı ve sulandırmadan kullanılmalıdır.176.6. En az 100 ml’lik şişelerde olmalıdır.176.7. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

177. APROKSİMAL KAMA 177.1. Diş ara yüzeyine uygun şekilde ve formda olmalıdır.177.2. Orijinal ambalajında olup, en az 100 lük kutularda olmalıdır177.3. Dayanıklı tahtadan mamul olmalıdır.177.4. En az iki farklı boyda olmalıdır ve bunlar renklerle belirtilmiş olmalıdır.177.5. Boya vermemelidir.177.6. Komisyon tarafından değerlendirmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

178. HEMOSTATİK AJAN178.1. Damarları büzücü ve sıkıştırıcı etki yapar. 178.2. Etkisini bilhassa servikal kenarda göstererek gingivada süratli ve geçici bir

büzülme, geri çekilme oluşturur.178.3. Kanamayı ve dişeti oluk sıvısını durdurabilmelidir.178.4. Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır.178.5. Etken maddesi Traneksamikasit olan film tabletler halinde olmalıdır.178.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

179. GODE (CAM) 179.1. İki haznesi olmalıdır.179.2. Haznelerden birisi daha derin olmalıdır.179.3. Cam kenarlar yuvarlatılmış olmalıdır.179.4. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (Bir) adet numune bırakılacaktır.

180. PEESO REAMER 180.1. Kanala daha fazla erişimi sağlayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. 1, 2, 3, 4, 5

ve 6 numaralı ve sorti şeklinde olmalıdır. 180.2. Farklı form ve ebatlarda idare tarafından seçilerek alınacaktır. 180.3. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (Bir) adet numune bırakılacaktır.

181. SEPARE MANDRENİ 181.1. Dental kullanıma uygun olmalı.181.2. Laboratuar piyasemeni için kullanılabilir olmalıdır.181.3. Mandrene separe takılabilmelidir.181.4. Çift taraflı separeyi koruyan lastik ayırıcı olmalıdır.181.5. En az 20 lik ambalajlarda olmalı.

49

182. FORMOKREZOL 182.1. Formol içermelidir.182.2. Doku fiksatif özelliğe sahip olmalıdır.182.3. İrritan olmamalıdır.182.4. Enfekte kanal dezenfeksiyonunda kullanılabilmelidir.182.5. En az 10 ml. Ambalajlarda olmalıdır.182.6. Miktarı orijinal ambalaj üzerinde belirtilmelidir.182.7. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

183. ARTİKÜLASYON KAĞIDI (DÜZ) 183.1. Kırmızı ve mavi renkli iki yüzü olmalıdır.183.2. 12’lik kağıt içeren deste halinde olmalıdır.183.3. Kutu içerisinde 12 adet deste bulunmalıdır.183.4. Kalınlığı 60-80 mikron olmalıdır.183.5. Ağızda kullanım esnasında net bir iz bırakmalıdır.183.6. Komisyon tarafından değerlendirmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

184. ARTİKÜLASYON KAĞIDI (U ŞEKLİNDE) 184.1. Kırmızı ve mavi renkli iki yüzü olmalıdır.184.2. 12’lik kağıt içeren deste halinde olmalıdır.184.3. Kutu içerisinde 12 adet deste bulunmalıdır.184.4. Kalınlığı 60-80 mikron olmalıdır.184.5. Ağızda kullanım esnasında net bir iz bırakmalıdır.184.6. Komisyon tarafından değerlendirmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

185. POMZA 185.1. Partikül yapısı ince grenli olmalıdır.185.2. Protez yüzeyinde iz bırakmamalıdır.185.3. 500 gr’lık ambalajında olmalıdır.

186. BOND TEK AŞAMALI 186.1. Işıklı Dolgu cihazı ışığı ile polimerize olabilmelidir. 186.2. Self-etching, tek aşamalı (all in one ) olmalıdır.186.3. Kontakt dermatiti önleyen özel kutu olmalıdır.186.4. Mine ve dentine bağlaması 20 MPa’ın üzerinde olmalıdır.186.5. Çalkalama, ovma, karıştırma gerektirmemelidir.186.6. Uygulaması kolay olmalıdır.186.7. Işıkla polimerize olan kompozit, kompomer ve ormoserlerin altında

kullanılabilmelidir.186.8. Amalgam altına kullanılabilir olmalıdır.186.9. Pulpa üzerine irritan etkisi olmamalıdır.186.10. Ürün su- etanol bazlı olmalıdır. Alkol ve aseton içermemelidir.186.11. Asit, primer ve bonding özelliklerinin her biri tekbir üründe toplanmış olmalıdır.186.12. Postoperatif hassasiyet riskini azaltıcı özelliğe sahip olmalı ya da elimine

etmelidir.186.13. Orijinal ışık geçirmeyen plastik ambalajında olmalıdır.186.14. Ambalajlar en az 5 ml, en fazla 7 ml olmalıdır.186.15. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır

50


187. BONDİNG 6. JENERASYON (Çift Aşamalı) 187.1. Self-etching, su-bazlı primer içermeli.187.2. Primer MDP fonksiyonel monomer (10-Methacryloyloxydecyl dihydrogen

phosphate) içermeli.187.3. Post-operatif hassasiyeti elimine etmeli.187.4. Kontakt dermatiti önleyen özel kutusu olmalı.187.5. Herhangi bir marka ışınla polimerize olan kompozit, kompomer ve ormoserlerin

altında kullanılabilmeli.187.6. Amalgam restorasyonların altına kavite örtüleyici olarak kullanılabilmeli.187.7. En az 6ml’ lik primer ve 5ml’ lik bonding ajanından oluşmalı.187.8. Bonding ajanı doldurucu oranı %10 olmalıdır.187.9. Diestema kapatmada kullanılabilmelidir.187.10. Mine ve dentine bağlanması 20 MPa’ ın üzerinde olmalıdır.187.11. Ortalama 200–250 kavitede kullanılabilmeli187.12. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

188. BOND TEK AŞAMALI (TEK KULLANIMLIK) 188.1. Işıkla sertleşen, tek aşamalı olmalıdır.188.2. Asit uygulaması gerektirmemelidir. 188.3. Nano doldurucularla güçlendirilmiş olmalıdır. 188.4. Etanol esaslı ve ışıkla sertleşen her tip kompozit maddesinin altında

kullanılabilmelidir. 188.5. Her kutuda en az 50 adet tek kullanımlık dozlar olmalıdır.188.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

189. BOND FIRÇASI 189.1. Uzun saplı, pamuk uçlu ve ucu eğimlendirilerek stabil kalabilmeli. 189.2. Özel plastik ve içini gösterebilen kutularda olmalıdır.189.3. 100’lük ambalajlarda olmalıdır.189.4. Ebatları komisyon tarafından belirlenecektir.189.5. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

190. TÜKÜRÜK EMİCİ 190.1. Şeffaf beyaz renkli, verilen şeklin bozulmasını önleyen tasarımda, tek kullanımlık, 190.2. 100’lük paketler şeklinde olmalıdır.190.3. Şekil verildiğinde kırılmayan, eğimlendirilebilir yapıda olmalıdır.190.4. Ortasından geçen tel sayesinde istenilen şekilde kalmalıdır.190.5. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

191. ÖLÇÜ KAŞIĞI PLASTİK 0 NO 191.1. Çocuklarda ve dişli ağızlarda kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.191.2. Alt ve üst çene olarak çift halinde olmalıdır 191.3. Kaşıklar delikli olmalı ve delikler sık olmalıdır.191.4. Plastikten ve farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.191.5. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

192. ÖLÇÜ KAŞIĞI PLASTİK 1 NO

51

192.1. Çocuklarda ve dişli ağızlarda kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.192.2. Alt ve üst çene olarak çift halinde olmalıdır ve 1 numaralarda olmalıdır.192.3. Kaşıklar delikli olmalı ve delikler sık olmalıdır.192.4. Plastikten ve farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.

193. ÖLÇÜ KAŞIĞI PLASTİK 2 NO 193.1. Çocuklarda ve dişli ağızlarda kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.193.2. Alt ve üst çene olarak çift halinde olmalıdır ve 2 numaralarda olmalıdır.193.3. Kaşıklar delikli olmalı ve delikler sık olmalıdır.193.4. Plastikten ve farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.

194. ÖLÇÜ KAŞIĞI PLASTİK 3 NO 194.1. Çocuklarda ve dişli ağızlarda kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.194.2. Alt ve üst çene olarak çift halinde olmalıdır ve 3 numaralarda olmalıdır.194.3. Kaşıklar delikli olmalı ve delikler sık olmalıdır.194.4. Plastikten ve farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.

195. FLOR KAŞIĞI (BEYAZ SARI MAVİ RENK ) 195.1. Dış yüzeyde vakum yalıtımı, ısırma yüzeylerinde diş anatomisine uygunluk

olmalıdır. 195.2. Beyaz, sarı, mavi renklerde olmalı, her renk farklı boyutu ifade etmelidir. 195.3. Kilitlemeli tutamaçlar, boyutlara göre farklı renkler ve 4 farklı boyut tek

kullanımlık çiftli olmalıdır.195.4. Ebat ve formlar idare tarafından belirlenerek alınacaktır.195.5. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

196. INTRAORAL ELASTİK MUHTELİF 100 (YÜZ)’LÜK 196.1. Ağız içerisinde kullanılacak elastomerik materyalden yapılacak.196.2. Ağız sıvılarına karşı dirençli olacak.196.3. Ebat ve formlar idare tarafından belirlenerek alınacaktır.196.4. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

197. VEREN 3 (ÜÇ) YÖNLÜ 197.1. Üç yönlü genişletme yapabilmelidir.197.2. Üç adet aktivasyon deliği bulunmalıdır.197.3. Her aktivasyon bölgesinde aktivasyon yönünü gösteren işaretler bulunmalıdır.197.4. Her segment en az 4 (dört) mm. genişletme yapabilmelidir. 197.5. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

198. ORTODONTİK VİDA (TEK TARAFLI DİSTALİZASYON İÇİN) 198.1. Slow expansiyon apareylerinde kullanılacak niteliklerde olmalıdır. 198.2. Muhtelif ebat ve çeşitlerde olmalıdır. 198.3. Şekil ve ebatlar idare tarafından belirlenerek alınacaktır.198.4. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

199. ESSİX 52

199.1. 1 mm kalınlığında plaklar bulunmalıdır. 199.2. Plaklara akril yapışabilmeli. Plaklar ile retansiyon yapılabilmeli. 199.3. Plakların dış etkenlerden korunması için yüzeyinde film kaplaması olmalıdır. 199.4. Şeffaf ve renksiz olmalıdır. Plaklar hazırlandıktan sonra pensleri ile

şekillendirmeye dayanıklı olmalıdır. 199.5. 12.7 cm X 12.7 cm kare kesitinde olmalıdır. 12.5 cm X 12.5 cm yuvarlak kesimli

olmalıdır. A + olmalıdır. Uygulama esnasında yumuşadığı zaman hava kabarcığı yapmamalıdır.


200. ÇELİK PETRİ KUTUSU 200.1. Sterilizatöre girebilmelidir.200.2. Kapaklı olmalıdır.200.3. Paslanmaz çelikten olmalıdır.200.4. 7 ila 10 cm çapında olmalıdır.200.5. Delikli biçimde olmalıdır.200.6. 3 (üç) yıl garantili olmalıdır.200.7. Ebat ve formlar idare tarafından belirlenerek alınacaktır.200.8. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

201. PETRİ KUTUSU CAM 201.1. Orta boy, cam, kapaklı ve derin olmalı. 201.2. Steril edilebilmelidir.201.3. Ebat ve formlar idare tarafından belirlenerek alınacaktır.201.4. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

202. BAŞLIK BAKIM SPREYİ 202.1. %100 doğa dostu olmalıdır.202.2. Türbinler, angldruvaları havalı motorlar ve tüm diğer enstrümanları için

temizleme ve bakım sağlamalıdır.202.3. En az 500 ml’lik metal kutularda olmalıdır. 202.4. Mikromotor ve aeratör yağlama yerlerine uygun başlıklarıyla birlikte olmalıdır.202.5. Hastanemizde kullanılan aerotör, mikromotor ve angldruva ile uyumlu olmalıdır.202.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

203. KAVİTRON UCU 203.1. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.203.2. Paslanmaz çelik olmalıdır.203.3. Yüzey ve alet dezenfektanları tarafından korozyona uğratılmamalıdır.203.4. Fakültemizde bulunan kavitron cihazlarına uygun olmalıdır.203.5. Şekil ve boyutları muayene komisyonu tarafından belirlenecektir.203.6. Orijinal ambalajında olmalıdır. Kutuda en az 5 (beş) adet olmalıdır203.7. Ambalajı üzerinde ve uç üzerinde marka ve kodu silinmez şekilde yazmalıdır.203.8. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

204. FİSSÜR ÖRTÜCÜ 53

204.1. Işıkla sertleşmelidir. 204.2. Nano hibrid esaslı olmalıdır.204.3. Ürün en az 1,8gr.’lık şırıngalarda olmalıdır. 204.4. Akıcı kıvamda olmalıdır. 204.5. Flor salımı yapmalıdır. 204.6. Beyaz renk olmalıdır. 204.7. Bir kutu sette en az 5 adet fissür örtücü olmalıdır. 204.8. Uygulama uçları set içinde olmalıdır. 204.9. Mineye iyi tutunmalıdır.204.10. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır204.11. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

205. GATES GLİDDEN

205.1. Paslanmaz çelikten yapılmış olmalı, 205.2. 134˚C buharlı otoklavda steril edilebilmelidir.205.3. Düz açılı, uzunluğu 32 mm (±2mm), kesici uzunluğu 19 mm (±2mm) olmalıdır, 205.4. Alev uçlu, delici ve zarif shaftlı olmalıdır, 205.5. Perforasyonlara karşı korumalı uçlu olmalıdır. 205.6. 1, 2, 3, 4, 5 ve 6 numaralı ve sorti şeklinde olmalıdır.205.7. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

206. AERATÖR İÇİN TUNGSTEN KARBİT FREZ (ront ve fissur) 206.1. Yekpare tungsten-carbide alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.206.2. Sertlik derecesi en az 1650 vıckers olmalıdır.206.3. Yüksek ısılara dayanıklı ve aşınma payları düşük olmalıdır.206.4. Oxy Protect kaplamalı olmalıdır.206.5. Şaftın yapısı en az 2000 Newton/mm2’lik dirence sahip olmalıdır.206.6. Enine yivli bıçak yapısına sahip olmalıdır.206.7. Ebat ve formlar idare tarafından belirlenerek alınacaktır.206.8. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

207. PİYASEMEN İÇİN SONSUZ ELMAS SEPARE 207.1. Porselen çalışmalarına uygun olmalıdır. 207.2. Separe mandreninden ayrılmamalıdır.207.3. Separenin her iki tarafı keskin olmalıdır.207.4. Separenin yarıçapı 1.5 cm den fazla olmamalıdır.207.5. Paslanmaz çelik kaide üzerine farklı gren boylarında elmas partikülleri içermelidir.207.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

208. PİYASEMEN İÇİN SONSUZ ELMAS FREZ 208.1. Porselen çalışmalarına uygun olmalıdır. 208.2. Ebat ve formlar idare tarafından belirlenerek alınacaktır.208.3. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

209. HARD FREZ 54

209.1. Yüksek grenli pürüzsüz aşındırabilme özelliği olmalı, 209.2. 30 bin devirdeki piyasemende kullanılabilen kalın ve ince frez olmalıdır.209.3. Ebat ve formlar idare tarafından belirlenerek alınacaktır.209.4. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

210. CERRAHİ ASPİRATÖR UCU TEK KULLANIMLIK 210.1. Tek kullanımlık steril tekli poşetlerde olmalıdır210.2. Tamamı plastik malzemeden yapılmalıdır210.3. Uç bölümü 2,5 mm çapında olup poşetlerin üzerinde belirtilmelidir210.4. 100’lük ayrı ayrı paketlerde olmalıdır210.5. Kliniğimizde kullanılan aspiratör ucuna uyumlu olmalıdır. Uyumlu olmadığı

takdirde en az 5 (beş) adet adaptör yanında verilmelidir210.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

211. PERİODONTAL CERRAHİ PAT 211.1. Karıştırma gerektirmemeli, su ya da tükürük ile sertleşmelidir.211.2. Yaklaşık 2 dakikalık uygulama ve 20 dakikalık sertleşme süresi olmalıdır211.3. Hoş bir tadı olmalı ve antibiyotiklerle beraber de kullanılabilmelidir.211.4. Dişeti ve küretaj işlemlerinden sonra ayrıca gerektiğinde diş kavitelerinin ve diş

etlerinin geçici dolgusunda kullanılabilmelidir.211.5. 40 gr’lık kavanoz halinde olmalıdır.211.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

212. STERİL ŞEFFAF CERRAHİ HORTUM KILIFI 212.1. Tek kullanımlık steril tekli poşetlerde olmalıdır212.2. En az 8x122 ebatlarında olmalıdır212.3. Üretim tarihi ve miadı ambalaj üüzerinde belirtilmelidir.212.4. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır212.5. Kutu ve paketler üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firma adı veya logosu,

katalog numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.212.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

213. FİBER SPLİNT 213.1. Dişlerin sabitlenmesinde ortodontik ve periodontal tedavi sonrasında

kullanılabilmelidir.213.2. Travma tedavilerinin desteklenmesinde mobil ve avulize olmuş dişlerin

tedavisinde ve şinelenmesinde kullanılabilmelidir.213.3. Fraktür sonrası parçaların sabitlenmesinde kullanılabilmelidir.213.4. Geçici kompozit köprülerin güçlendirilmesinde ve yapımında kullanılabilmelidir.213.5. Diş çekimi sonrası yapay diş kullanılarak geçici olarak eksiğin kapatılmasında

kullanılabilmelidir.213.6. Yarı daimi veya geçici olarak, doğal dişin yerine sabitlenmesinde tek diş implant

tedavilerin geçici yapımında kullanılabilmelidir.213.7. Set içerisinde 5 adet 55 mm uzunluğunda cam çubuk aplikasyon araçları 2x2 gr

A3 Heavy flow şırınga ve aksesuarlardan oluşmalıdır213.8. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

55

214. STRİP KRON 214.1. Şeffaf ve renksiz olmalıdır 214.2. Anatomik yapıya uygun olmalıdır214.3. Set halinde olup, farklı ebatlarda en az 100 adet bulunmalıdır214.4. Her bir kutuda anterior ve posterior strip kronlar olmalıdır.214.5. Orijinal kutusunda olmalı, kutu üzerinde form ve büyüklüğü belirten işaretlemeler

olmalıdır.214.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

215. KRON KÖPRÜ SÖKÜCÜ UCU215.1. Uçlar pasolu olmalıdır.215.2. Standart sökücülere takılabilmelidir.215.3. Ebat ve formlar idare tarafından belirlenerek alınacaktır.215.4. Kliniklerimizde kullanılan mekanik kron sökücülere uygun olmalıdır.215.5. Paslanmaz, korozyona dayanıklı metalden olmalıdır.215.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

216. EMİLEBİLEN SELÜLOZ KANAMA DURDURUCU 216.1. Hammaddesi okside edilmiş rejenere selüloz (polyoxyanhydro glucoronic acid)

olmalıdır.216.2. Hemostatik özelliğe sahip olmalıdır. 216.3. Bakterisid özelliğe sahip olmalıdır. 216.4. 3 – 4 dakika hemostaz sağlamalıdır.216.5. Eldiven ve aletlere yapışmamalıdır.216.6. Gama ışını ile steril edilmelidir.216.7. Materyal 7 – 14 gün içerisinde absorbe olmalıdır.216.8. Tek tek steril paketlerde olmalıdır.216.9. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.216.10. 12 adetlik orijinal kutularda bulunmalıdır.216.11. Her kutu üzerinde Sağlık Bakanlığının vermiş olduğu ruhsat tarihi ve nosu

bulunmalıdır.216.12. En az 5x7 cm, en fazla 6x9 cm ebatlarında olmalıdır.216.13. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

217. Ni-Ti DÖNER SİSTEM SETİ İçerisinde nikel titanyum eğe seti, eğe seti ile uyumlu guttha percha, paper point de olmalıdır. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) set numune bırakılacaktır

217.1. Ni Ti döner eğe seti 217.1.1. Kanal tedavisi başlangıcından bitimine kadar tek set kullanılabilmelidir.217.1.2. Kanal eğeleri standart eğe renk kodlarında olacaktır.217.1.3. Renk halkası olan kanal eğelerinin boyları 21 mm-31 mm aralığında

olacaktır.217.1.4. Tüm bitim eğelerinin uçları yuvarlatılmış olmalıdır.217.1.5. Tüm bitim eğelerinin Optimal dönüş hızı 250 devir/dk olmalıdır.217.1.6. Her bir eğe grubunun sortisi ayrı olarak satın alınabilmelidir.217.1.7. 25 mm’lik standart boydaki her bir eğe üzerinde 18,19,20 ve 22

mm’lerde işaret bulunmalıdır.217.1.8. Set içerisinde her bir eğe için gereken tork değeri belirtilmelidir.

56

217.1.9. Eğeler crown-down ve step back yöntemleriyle kullanıma uygun olmalıdır.

217.1.10. Reciprokal endodontik motor bulunmadığından reciprokal özellik bulunmayacaktır.

217.2. Paper Point 217.2.1. Ni Ti eğe seti teparlarına uygun olmalıdır217.2.2. Uzunlukları en az 27 mm olmalıdır217.2.3. Her numara paper pointte ISO standartına göre kendi renk kodunu

taşıyan işaret olmalıdır. 217.2.4. Kanal içerisindeki sıvıları emebilecek özellikte olmalıdır217.2.5. Üzerinde ölçüm için uzunluk işaretleri olmalıdır217.2.6. Kutu içerisinde her bir bitim Ni Ti eğesine uygun en az 30 adet paper

point bulunmalıdır.217.3. Gutta Percha

217.3.1. Ni Ti eğe seti teparlarına uygun olmalıdır217.3.2. Uzunlukları en az 30 mm olmalıdır217.3.3. Her numara Gutta Percha’da ISO standartına göre kendi renk kodunu

taşıyan işaret olmalıdır. 217.3.4. Kanal içerisinde bitim eğesine uygun tıkama özellikte olmalıdır217.3.5. Üzerinde ölçüm için uzunluk işaretleri olmalıdır217.3.6. Kutu içerisinde her bir bitim Ni Ti eğesine uygun en az 30 adet Gutta

Percha bulunmalıdır217.3.7. Tek gutta percha kanal doldurmaya uygun olmalıdır.

218. GEÇİCİ KRON AKRİLİĞİ ( LİKİT – TOZ ) 218.1. Ağız içerisinde kullanıma uygun beyaz renkli, toz ve likitten oluşmalı.218.2. Akriliği ince grenli olmalı.218.3. Cila yapımına uygun olmalı.218.4. Kullanımı kolay ve sertleşme süresi optimum olmalıdır.218.5. 100 gr toz 60 ml likit şeklinde olmalıdır218.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

219. PEDİATRİK AKRİLİK TAKIM DİŞ 219.1. Bir takım alt ve üst çene dişlerini içermelidir.219.2. Akrilik ve süt dişi formunda olmalıdır219.3. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

220. CANAVAR FREZ 220.1. Bilister ambalajda olmalıdır220.2. Ambalaj Üzerinde üretici firma adı,menşei ülke adı yazılı olmalıdır220.3. Frez Boyutları ve lot numarası üzerinde max.dönme hızı yazılı olacak.ISO

numarası belirtilmelidir.220.4. Frezin üzeri frezin ömrünü uzatıcı özel bir malzeme ile kaplı olmalıdır220.5. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

221. MANDREN

57

221.1. Kliniklerimizde kullanılmakta olan Kompozit bitirme disklerine (3M Soflex) uygun olmalıdır

221.2. Paslanmaz çelikten olmalıdır221.3. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

222. AĞIZ AÇICI SETİ 222.1. Elastik silikon malzemeden yapılmış olmalıdır.222.2. Hastanın ağzının açık kalmasına yardımcı olmalıdır.222.3. Set içinde 3 adet değişik boyutlarda ağız açıcılar olmalıdır.222.4. Otoklavda steril edilebilmelidir.222.5. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

223. DEZENFEKSİYON KÜVETİ (3 lt) 223.1. Küvet çok amaçlı olmalı, her tür yoğunluktaki sıvılar için kullanılabilmeli.223.2. Küvet cerrahi aletlerin kolay temizlenip dezenfekte edilmesi için süzgeç sepetli

olmalıdır.223.3. Küvet içerisine konulan dezenfektanın kokusunun dağılmaması için kapaklı

olmalıdır.223.4. Küvetin kapağı üzerinde kullanıcı ve ürünün adının yazılacağı bölüm olmalıdır.223.5. Küvet, dış gövdesi darbelere dayanıklı olmalıdır.223.6. Küvet, polietilenden yapılmış antibakteriyel olmalıdır.223.7. Küvet dış kısımları kullanıcıya zarar verici olmamalı, köşeleri estetik ve düzgün

olmalı.223.8. Küvet net ağırlığı kolay taşınabilmesi ve nakledilmesi açısından 1100 gr’dan daha

düşük olmamalıdır.223.9. Küvet, temizlik maddelerine dayanıklı olmalı ve kolayca temizlenmelidir.223.10. Rengi beyaz olmalı, 3 lt kapasitesinde olmalıdır.223.11. Sıcak su ile kullanılabileceği düşünülerek >25 0 C ısıya dayanıklı olmalıdır223.12. Kapak üzerinde kirli el aletlerinin kolaylıkla küvet içine atılmasını sağlayacak bir

açıklık olmalı ve bu kısımda ayrı bir kapakla kapatılabilmeli. 223.13. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

224. DETERTRAJ FIRÇASI (ANGULDURUVA İÇİN) 224.1. Hasta ağzında detertraj polisajında kullanmak için olmalıdır.224.2. Kolay deforme olmamalı224.3. Fırçanın kılları Plastik olmalıdır224.4. Beyaz renkli olmalıdır224.5. Aşındırma etkisi göstermeyecek sertlikte olmalıdır.224.6. Ambalaj üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog

numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.224.7. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

225. KENDİNDEN ADEZİV ÜNİVERSAL REZİN SİMAN 225.1. Ful seramiklerin, güçlendirilmiş kor seramiklerin, metal ve kompozitten

yapılmış kron, köprülerin, inley-onleylerin, sınıf III ve IV restorasyonların, prefabrike ve döküm post ve vidaların ve fiber postların yapıştırılmasında kullanılabilmelidir.

225.2. Hem kendiliğinden hem de ışıkla sertleşebilme özelliği olmalıdır. 225.3. Kendinden adezyon ile güçlü bağlanabilmelidir.225.4. Flor salgılamalıdır.225.5. Primer, asit ve adeziv gibi yapıştırma esnasında ön uygulama gerektirmemelidir.225.6. Ürün orijinal ambalajı içerisinde en az 24 adet a2 en az 10 adet a3 opak ve en az

16 adet x translüsent aplicap olmalıdır.

58

225.7. Set içerisinde 1 adet aplicap uygulayıcı olmalıdır.225.8. Set içerisinde 1 adet aplicap kırıcısı olmalıdır225.9. Ürün, CE standartlarında olmalı ve bu özelliği orijinal ambalajı üzerinde

belirtilmelidir.

226. ANATOMİK ŞEKİLLENDİRİLMİŞ MATRİKS BANTLARI 226.1. Matriks bantları anatomik olarak şekillendirilmiş olmalıdır.226.2. Uygulaması kolay olmalıdır.226.3. Matriks tutucusunun matriksi kavramak için iki adet metal tırnağı olmalıdır.226.4. Ağız içine yerleştirildiğinde matriks bandı taşıyıcısı ağızda kalmamalıdır.226.5. Premolar ve molar için metal bantlar 0.030 kalınlığında , 5.0 mm yüksekliğinde

olmalıdır 226.6. Her boy bant kutu içinde en az 50 adet olmalıdır.226.7. 3 adet mavi renkli matriks bandı taşıyıcısı verilmelidir.226.8. Matriks tabancası üzerindeki metal düğme ileri itildiğinde, bantları tutan lastikleri

kavramak üzere iki adet tırnak açılmalı; lastik kavrandıktan sonra düğme geri çekilmeli ve düğme sağ yönde çevrildiğinde matriksi sıkmalı; sol yönde çevrildiğinde matriksi gevşetmelidir.

226.9. Matriks bandı taşıyıcısı matriksi tek elle sıkma ve gevşetme yapmaya uygun olmalıdır.

226.10. Matriksleri yeşil ve mavi renkte olmalı.226.11. Yeşil matrix:stell 0,038 mm kalınlıkta, 6,3 mm yükseklikte olmalıdır.226.12. Mavi matrix: kalınlığı 0,038 mm ,yüksekliği 5mm olmalıdır.226.13. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.

227. ANGULDURVA İÇİN YEŞİL TAŞ227.1. Anguldurvada kullanıma uygun olmalıdır.227.2. Farklı form ve ebatlarda olmalıdır.227.3. Mandren bağlantı vidası sıkı adapte olabilmelidir227.4. Amalgam tesviyesinde kullanılmalıdır227.5. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

228. AMALGAM CİLA LASTİĞİ

228.1. Yeşil, kahverengi renkli olmalı,228.2. Ters konik, uca doğru incelen vb. şekillerde olmalıdır228.3. Farklı büyüklüklerde olmalıdır.228.4. Komisyon tarafından form ve boyları seçilecektir.228.5. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

229. FOSFOR PLAK KILIFI 229.1. Bir yüzü şeffaf diğer yüzü siyah olmalıdır.229.2. Kılıfın her iki yüzünde de yapışkan alan bulunmalıdır ve yapıştırılarak sıvı

geçirmez bir şekilde kapatılabilmelidir.229.3. Her fosfor plak boyutu için (0,1,2,3 ve 4) kılıf bulunmalıdır.229.4. Ebatların adetleri idare tarafından belirlenerek alınacaktır.

59

230. AĞIZ İÇİ (FOSFOR PLAK) SENSÖRÜ

230.1. Fosfor plaklar ağız içi görüntü alımında kullanılmalıdır. 230.2. Fosfor plaklar ince, esnek ve kablosuz olmalıdır.230.3. Fosfor plaklar esnemesinden dolayı sensör yüzeyi kırılmayacak yapıda

olmalıdır.230.4. Fosfor plakların aktif alanı %100 olmalıdır.230.5. Fosfor plaklar tekrar tekrar kullanılabilmelidir.230.6. Fosfor plaklar pozisyonlandırma apareyleri ile birlikte kullanılabilir olmalıdır.230.7. Fosfor plaklar kontamine olma riskine karşılık dezenfekte edilebilir olmalıdır.230.8. Fosfor plaklar en az 5 boyutta olmalıdır.

a. 1-Çocuk boyutu b. 2-Isırtma çocuk boyutu c. 3-Erişkin boyutu d. 4-Isırtma erişkin boyutue. 5-Okluzal boyut

230.9. Fosfor plakların adet dağılımının belirlenmesi teslimde idare tarafından belirlenecektir.

230.10. Görüntüleme merkezimizde kullanılmakta olan ağız içi (fosfor plak) tarama Cihazı (KODAK) ile uyumlu olmalıdır.

230.11. Fosfor plakların gerçek çözünülürlükleri en az 10 lp/mm olmalıdır. 230.12. Fosfor plakların pixel boyutu seçilebilir olmalıdır. Görüntü çözünülürlüğü en

az 14 bit olmalıdır.230.13. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

231. BOL 231.1. Fleksible olmalıdır.231.2. Muhtelif boylarda olmalıdır.231.3. Alginat ve alçı karıştırma işlemi rahatça yapılabilmelidir.231.4. Kolayca temizlenebilmelidir.231.5. Yüzeyi zaman içinde bozulmayacak şekilde pürüzsüz olmalıdır.

232. BOL KAŞIĞI 232.1. Tutacak kısmı plastik, karıştırıcı kısmı paslanmaz çelik olmalıdır.232.2. Ergonomik olmalıdır.232.3. Sap kısmı ve metal kısmı birbirinden kolayca ayrılmamalı ve kırılmaya karşı

direnci iyi olmalıdır.

233. HATA BELİRLEME SPREYİ (OKLÜZOR SPREY) 233.1. Kontak noktalarını görünür kılmaya yaramalıdır.233.2. Extra ince ve sabit film/tabaka kalınlığı oluşturmalıdır.233.3. Taze nane aromalıdır ve CFC içermemelidir.233.4. Yeşil renkte olmalıdır.233.5. Tam doz için ekstra ince renk pigmentleri içermelidir.

234. PROTEZ POLİSAJ PATI 234.1. Total ve parsiyel protezlerin polisajına uygun olmalıdır.234.2. Krem kıvamında olmalıdır.234.3. En az 150 ml.’lik tüplerde olmalıdır.234.4. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl raf ömrü olmalıdır.

60

235. SERAMİK DİŞETİ FREZİ 235.1. Uçlar seramik oksitten imal edilmiş olmalı, döner sistemler ile birlikte

kullanılabilmelidir.235.2. Dişetinde hassas ve güvenli bir dilatasyon sağlayabilmelidir.235.3. Yumuşak dişeti dokusu üzerinde hassas müdahaleler yapmaya izin vermelidir.235.4. CE Belgesine sahip olmalıdır.235.5. İlgili klinik sorumlusu hekimler değerlendirecektir.235.6. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

236. EDTA JEL 236.1. İçeriğinde en az % 15 EDTA olmalıdır. 236.2. Dentini yumuşatmalı ve el veya döner aletlerin çalışmasını kolaylaştırmalıdır.236.3. Smear tabakasını kolay kaldırabilmelidir.236.4. Kutu içerisinde en az 3 ml şırınga ve kanal içerisine uygulama uçları olmalıdır.236.5. Suda kolay çözülebilmelidir.236.6. Ürün orijinal ambalajında olmalıdır.236.7. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

237. TEPİLEBİLİR CAM İONOMER SİMAN (KAPSÜL) 237.1. Tepilebilir özelliğe sahip olmalıdır.237.2. Yapışmaz kıvamda olmalıdır.237.3. Abrazyona karşı çok yüksek direnç, yüksek bükülme ve basınç direncine sahip

olmalıdır.237.4. %40 daha fazla materyal içermelidir.237.5. Dentin ve mineye çok iyi bağlanmalıdır.237.6. Yüksek flor salınımı yapmalıdır.237.7. Radyopak olmalı,237.8. Doku dostu olmalı,237.9. Dişe yakın estetik şeffaflıkta olmalı,237.10. 3 farklı renkte (A1, A2, A3) olamlı,237.11. 2,5 dakikalık sertleşme süresine sahip olmalıdır.237.12. Kutuda 48 adet kapsül (8 x A1, 32 x A3, 8 x B3) ve 3 ml vernik içermelidir.

238. ÇÜRÜK BOYASI 238.1. Pembe renkli olmalı,238.2. 2X3 ml’lik formda olmalı

239. ORTODONTİK BAND TÜPSÜZ (Molar bandı) 239.1. 1 ile 36 numaralar arasında değişik boyutta olmalıdır.239.2. Alt- Üst ve sağl- sol fomatında olmalıdır.239.3. Hangi diş için olduğu band üzerinde numara olarak belirtilmiş olmalıdır.239.4. 10’ luk paketlerde olmalıdır.239.5. Markası ve diş numaraları üzerinde lazer ile yazılmış olmalıdır.

240. FLOR İÇERİKLİ HASSASİYET GİDERİCİ LAK

61

240.1. Hipersensitif dentinin tedavisinde kullanılabilmelidir.240.2. Hassas kök yüzeyinde dentin tubullerinin kapatılmasında kullanılabilmelidir.240.3. Profesyonel detertraj sonrası kole bölgesinin tedavisinde kullanılabilmelidir.240.4. Diş renginde olmalıdır.240.5. Uygulaması kolay-ıslak diş yüzeyinde bile mükemmel adezyon sağlamalıdır.240.6. Hoş meyve tadı olmalıdır.240.7. İnce tabakalar halinde ekonomik uygulama sağlamalıdır.240.8. 0,40 ml*48'lik sıngle doz ambalajlarda olmalıdır.240.9. Caramel, chery aroma seçenekleri içermelidir.240.10. % 5 flor (NAF) içermelidir.240.11. 200x0,40ml’lik olmalıdır.

241. KÖŞELİ TEL 241.1. 0,16x0,22mm boyutlarında dikdörtgen kesitli olmalıdır.241.2. Paslanmaz çelik olmalıdır.241.3. 10’luk tüplerde bulunmalıdır.241.4. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

242. KOMPOZİT REZİN ANTERİOR (TEK TÜP) 242.1. Kompozit mikro dolduruculu reçineli hibrit kompozit olmalıdır. Anterior

bölgeler için kullanılabilinmelidir.242.2. Şırıngalar, metakrilat monomerleri, silika, prepolimerize doldurucular ile eser

miktarda pigment ve kataliz ve alumino silika cam partikülleri içermelidir.242.3. Yan taraftaki dişle renk uyumu ve efekti sağlamalıdır242.4. Radyoopak olmalıdır.242.5. Restorativ malzemenin kıvamı metal el aletleri ile kullanılmaya uygun

olmalıdır. El aletlerine yapışmamalı.242.6. Restorativ malzemenin yapısı kondanse edilebilir olmalıdır.242.7. Işıkla polimerize olmalıdır242.8. Kompozitin doldurucu oranı ağırlıkça en az %72, hacimce en az %63

olmalıdır.242.9. Stabilitesi yüksek olmalı, aşınmaya dirençli olmalıdır242.10. Anterior şırıngalar da Standart Vita renklerinin yanı sıra opak ve şeffaf renk

seçenekleri de olmalıdır. Şırıngalar en az 4 gr / 2,7 ml olmalıdır. Şırıngaların üzerinde hacimce miktarları “ml” olarak yazmalı, ml olarak işlem sonucunda % olarak doldurma oranlarını gösteren testleri yapılmış olmalıdır.

242.11. Ürünün istenildiğinde estetik tabakalama yapabilmek üzere en az 6 translüsens, 3 opak rengi olmalıdır.

242.12. Orijinal ürünün miadı teslim tarihinden itibaren en az 24 ay olmalıdır.242.13. Kompozitin polimerizasyon büzülme oranı hacimce en fazla %2,7 olmalıdır.242.14. Ürün Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.242.15. Ürünün orijinal ambalajının üzerinde rengi, gramajı, son kullanma tarihi ve

üretici firma bilgisi yer almalıdır.242.16. Ürün teslim tarihinden itibaren en az 24 ay miyatlı olmalıdır.242.17. Ürünün orijinal ambalajında Türkçe kullanım kılavuzu içermelidir.242.18. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır

62

243. KOMPOZIT POSTERİOR (TEK TÜP) 243.1. Yanlızca posterior bölgede kullanıma uygun, kondanse edilebilir mikro

dolduruculu hibrit kompozit olmalıdır.243.2. Posterior şırıngalar ise metakrilat monomerleri, silika, prepolimerize

doldurucular ile eser miktarda pigment ve katalizin yanı sıra floro-alumino silika cam partikülleri içermelidir.

243.3. Bukalemun efektine sahip olmalıdır.243.4. Marjinal örtülenmesi çok iyi olmalıdır.243.5. Yüksek mekanik güce sahip olmalıdır.243.6. Işıkla polimerize olmalıdır.243.7. Direkt ve indirekt kompozit uygulamalarında kullanıma uygun olmalıdır.243.8. Radyopak görüntü vermeli ve en az Al%130 olmalıdır.243.9. Kompozitin içerdiği doldurucu oranı ağırlık olarak en az % 77 ve hacimsel

olarak en az % 65. olmalıdır.243.10. Kompozitin inorganik ortalama partikül boyutları 0,01 ve 3,5 mikron arasında

olmalıdır.243.11. Ürün en fazla 20 saniyede polimerize olmalıdır.243.12. Ürün orijinal ambalajının içinde en az 4,5 gr. lık tüplerde ve 2,7 ml olmalı.

Şırıngaların üzerinde hacimce miktarları “ml” olarak yazmalı, ml olarak işlem sonucunda % olarak doldurma oranlarını gösteren testleri yapılmış olmalıdır.

243.13. Ürün en az 6 rengi olmalı bunlar Standart Vita renklerinin yanı sıra şeffaf renk seçenekleri de bulunmalıdır. Renkler PA1-PA2-PA3-PA3,5-PWT-PNT içermelidir.

243.14. Restoratif malzemenin kıvamı metal el aletleri ile kullanılmaya uygun olmalıdır. El aletlerine yapışmamalı.

243.15. Ürünün orijinal ambalajının üzerinde rengi, gramajı, son kullanma tarihi ve üretici firma bilgisi yer almalıdır.

243.16. Ürün teslim tarihinden itibaren en az 24 ay miyatlı olmalıdır.243.17. Ürünün orijinal ambalajında Türkçe kullanım kılavuzu içermelidir.243.18. Ürün Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.243.19. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune

bırakılacaktır.

244. DEMİR SÜLFAT UÇLARI 244.1. Kliniğimizde kullanılan ultradent marka demir sülfatlara uygun olmalıdır.244.2. İğnenin ucunda fırça olmalıdır.

245. NANO HİBRİD ESASLI KOMPOZİT SET 245.1. Işıkla sertleşmelidir245.2. Nano hibrid esaslı olmalıdır245.3. Nano doldurucu partiküllerin büyüklüğü 20-60 nm arası olmalıdır245.4. Doldurucu oranı % 87 w/w olmalıdır245.5. Sınıf I’den V’e tüm sınıf kavitelerde kullanılabilmelidir245.6. Dişlerin splintlenmesi, veneer tamiri, kor yapımı ve indirek kompozit inlay

restorasyonlarında kullanılabilmelidir245.7. Radyoopak olmalıdır245.8. Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

63

246. ARAYÜZ ZIMPARASI AMALGAM İÇİN BANT ŞEKLİNDE 246.1. Şeritler halinde olup, bir yüzünde granüller olmalıdır.246.2. Amalgam fazlalığının zımparalanması için ideal olmalıdır.246.3. Esnek ve ince paslanmaz çelik şeritler halinde olmalıdır. 246.4. 3 -5 mm eninde olmalıdır246.5. 10 -15 cm boyunda olmalıdır246.6. En az 10 luk paketlerde olmalıdır.246.7. Miktarları ilgili firmaca, orijinal ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

64

dhf.odu.edu.trdhf.odu.edu.tr/files/sarf_teknik_artname.docx · web viewgenel sistemik...

Documents