chittima sirijerachai
DESCRIPTION
Approach to Anemia. Chittima Sirijerachai. วัตถุประสงค์. ให้การวินิจฉัยและวินิจฉัยแยกโรคผู้ป่วยที่มีภาวะโลหิตจางได้ โดยอาศัยข้อมูลจากประวัติ การตรวจร่างกาย แปลผล CBC, blood smear, red cell indices และ reticulocyte count ได้. วัตถุประสงค์. วัตถุประสงค์. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
Chittima Sirijerachai
Approach to AnemiaApproach to Anemia
วั�ตถุ�ประสงค์�วั�ตถุ�ประสงค์�
• ให้�การวั�นิ�จฉั�ยและวั�นิ�จฉั�ยแยกโรค์ผู้��ป�วัยที่��มี�ภาวัะโลห้�ตจางได้� โด้ยอาศั�ยข้�อมี�ลจากประวั�ต� การตรวัจร(างกาย
• แปลผู้ล CBC, blood smear, red cell
indices และ reticulocyte count ได้�
• ให้�การวั�นิ�จฉั�ยโรค์ที่��เป*นิสาเห้ต�ข้องภาวัะโลห้�ตจางที่��บ่(อยได้� เช่(นิ– iron deficiency anemia,
– thalassemia,
– Autoimmune hemolytic anemia (AIHA)
– aplastic anemia (AA)
– G-6-PD deficiency
วั�ตถุ�ประสงค์�วั�ตถุ�ประสงค์�วั�ตถุ�ประสงค์�
Recommended bookRecommended book
• Bloodphysi ol ogy andpathol ogy : Chris Pallister.
1994
• Williums Textbookof hematology 5 th ed.
1995
• 9Wintrobe Textbookof hematology th 1993ed.
• อาการวั�ที่ยาที่างอาย�รศัาสตร� : มีข้ .2539
• Short note in medicine : มีข้ .2543
• ต-าราโลห้�ตวั�ที่ยา : ถุนิอมีศัร� ศัร�ช่�ยก�ล บ่ก .2537
Criteria for Diagnosis AnemiaCriteria for Diagnosis Anemia
Hb.( g/dl)Hb.( g/dl) Hct (%) Hct (%)
Children 11.0 33
Male 13.0 40
Female ( 15-50 ) 12.0 36
Female ( > 50 ) 13.0 40
Pregnant women 11.0 33
Mechanism of anemia
1. Decreased RBC production
- Nutritional deficiency
- Aplastic anemia
- Myelophthisis anemia
- Chronic renal failure
2. Increased RBC destruction
• Intravascular hemolysis
• Extravascular hemolysis
Mechanism of anemia
Mechanism of anemia
3. Blood loss
- dizziness
- confusion
- coma
- fatigue- dyspnea- edema- chest pain
Anemic symptoms
CNSCVS
- onset
การวั�นิ�จฉั�ยโรค์ที่��เป*นิสาเห้ต�ข้องภาวัะโลห้�ตจาง
•ประวั�ต�
•การตรวัจร(างกาย
•การตรวัจที่างห้�องปฏิ�บ่�ต�การ
History
•Duration, onset
•Severity
AnemiaAnemiaAnemiaAnemia
AcuteAcuteAcuteAcute ChronicChronicChronicChronic
( ( << 7 Days ) 7 Days ) ( > 2 Months )( > 2 Months )
Acute anemiaAcute anemia
Acute blood lossAcute blood loss Acute hemolysisAcute hemolysis
History of History of
• GI bleedingGI bleeding
•
hypermenorrheahypermenorrhea
History of History of
• GI bleedingGI bleeding
•
hypermenorrheahypermenorrhea
History of History of
• dark urinedark urine
• jaundicejaundice
History of History of
• dark urinedark urine
• jaundicejaundice
Acute anemiaAcute anemia
Acute blood lossAcute blood loss Acute hemolysisAcute hemolysis
- G-6-PD def- Mis-match - G-6-PD def- Mis-match
- Hb H with crisis- HS with crisis- AIHA
- Hb H with crisis- HS with crisis- AIHA
IntravascularIntravascular ExtravascularExtravascular
Chronic anemia
• AA
• Myeloph.
• Iron def.• CRF• Megaloblastic
• PNH• MAHA
• Thalassemia• HS
BM failure Precursors
RBC productionHemolysis
• Dietary intake
• Absorption
• Chronic blood
loss
• Bleeding Bleeding
tendencytendency
IVH EVH
• Family historyFamily history
• Hx of blood Hx of blood
transfusiontransfusion
• Hx of Hx of
dark dark
urineurine
อาการแสด้งที่��พบ่ในิภาวัะโลห้�ตจาง
•อาการแสด้งที่��วัไป
•อาการแสด้งเฉัพาะโรค์ที่��เป*นิสาเห้ต�
อาการแสด้งที่��วัไป
Anemia
Not pale conjunctiva
Pale conjunctiva
อาการแสด้งที่��วัไป• Systolic hypertension
• tachycardia
• bounding pulse
• Systolic ejection murmur
อาการแสด้งเฉัพาะโรค์
glossitis
Koilonychia - spoon shaped nail
Iron deficiency anemia
Angular stomatitisglossitisglossitis
Nutritional deficiency anemiaNutritional deficiency anemia
anemiaanemia petechialpetechial
Bone marrow failureBone marrow failure
jaundice Hemolytic anemia
anemiaanemia jaundicejaundice Splenomegaly Splenomegaly
Chronic extravascular Chronic extravascular
hemolytic anemiahemolytic anemia
Mongoloid facies
Thalassemia
Investigation: initial
•CBC, blood smear
•red cell indices
•reticulocyte count
Red cell indices
• MCV -mean corpuscular volume
-normal 85-95 fl
• MCH -mean corpuscular hemoglobin
• MCHC -mean corpuscular
hemoglobin
concentration
CBC and RBC indices
80-96 fl.27-33 pg.33-36 g/dl
12.0-13.6%
MCV
• Iron deficiency
• thalassemia• lead
poisoning• B6 deficiency
• reticulocytosis• megaloblastic
anemia• AA• liver disease
MCVMCV MCVMCV
Corrected Reticulocyte count
= retic. Count X Pt . Hctnormal Hct
Normal Hct. : male = 45 % : female = 40%
Blood smear
•การต�ด้ส� ข้นิาด้เซลล�• anisocytosis, poikilocytosis
• hemolysis? - microspherocyte
• abnormal red cell: target,
schistocyte etc
normochromicnormochromicnormocyticnormocytic
hypochromichypochromicmicrocyticmicrocytic
anisocytosis, poikilocytosisanisocytosis, poikilocytosis
microspherocytemicrospherocyte
Hypochromic Hypochromic microcyticmicrocytic
Hypochromic Hypochromic microcyticmicrocytic
Normochromic Normochromic normocyticnormocytic
Normochromic Normochromic normocyticnormocytic
IDAIDAIDAIDA thalthalthalthal NonNonhemolytichemolytic
NonNonhemolytichemolytic hemolytichemolytichemolytichemolytic
- AA- AA- CRF- CRF- AA- AA- CRF- CRF
- AIHA- AIHA- G-6-PD def- G-6-PD def- MAHA- MAHA
- AIHA- AIHA- G-6-PD def- G-6-PD def- MAHA- MAHA
Investigation : for definite diagnosis
• Inclusion body - thalassemia
• saline agglutination - AIHA
• Hb typing - thalassemia
• Coomb's test - AIHA
• Bone marrow - AA
inclusion bodiesinclusion bodies
Heinz bodyHeinz body
Case
discussio
n
22-year-old femaleanemia with jaundice for 2 wkno hepatosplenomegaly
Hemolytic anemia
ผู้ลการตรวัจที่างห้�องปฏิ�บ่�ต�การ
ผู้ลการตรวัจที่างห้�องปฏิ�บ่�ต�การ
• CBC:- Hb 8 gm%, WBC 12,000 /mm3
Plt-adq, N 78%, L 22 %
• MCV 102 fl
• Reticulocyte count 10.2 %
polychromasiapolychromasia
NRCNRCmicrospherocytemicrospherocyte
autoagglutinationautoagglutination
22-year-old femaleanemia with jaundice for 2 wkno hepatosplenomegaly
Hemolytic anemia
investigationinvestigation
Autoimmune hemolytic anemia
AIHAAIHA
Secondary Secondary AIHAAIHA
Treatment
InvestigationInvestigation
ผู้��ป�วัยช่ายอาย� 16 ป1 มี�อาการเห้นิ2�อยเพล�ยมีาก มีา 1 ส�ปด้าห้� ป3สสาวัะส�ด้-าpale, jaundice, no hepatosplenomegaly
Anemia + Anemia + jaundice
Acute hemolysis
Acute intravascular hemolysis
Dark urine
ผู้ลการตรวัจที่างห้�องปฏิ�บ่�ต�การ
• CBC:- Hb 7 gm%, WBC 12,500 /mm3,
plt-adq, N 90 %, L 10 %
• UA:- sp.gr. 1.020, blood 3+, cell 0
• MCV 102 fl
• Reticulocyte 9.5 %
Hb contracted cellHb contracted cell
ผู้��ป�วัยช่ายอาย� 16 ป1 มี�อาการเห้นิ2�อยเพล�ยมีาก มีา 1 ส�ปด้าห้� ป3สสาวัะส�ด้-าpale, jaundice, no hepatosplenomegaly
G-6-PD deficiency with
acute hemolysis
investigation
G-6-PD deficiency
complication
Treatment
ผู้��ป�วัยห้ญิ�งอาย� 25 ป1 มี�อาการเห้นิ2�อยเพล�ยมีา 4-5 เด้2อนิ
Chronic anemiaประวั�ต�เพ��มีเต�มี ประวั�ต�เพ��มีเต�มี ??
ประวั�ต�เพ��มีเต�มี
• ประจ-าเด้2อนิมีามีาก• ไมี(มี�อาเจ�ยนิเป*นิเล2อด้ ห้ร2อถุ(ายด้-า
•ป3สสาวัะปรกต�
ผู้ลการตรวัจที่างห้�องปฏิ�บ่�ต�การ
• CBC: HCT 20 %, WBC 6700 /mm3,
plt - adequate, N 56 %, L 30 %, E
14%
• MCV 73 fl
• reticulocyte count 1.2 %
• stool exam - hook worm egg
hypochromic, microcytichypochromic, microcytic
ผู้��ป�วัยห้ญิ�งอาย� 25 ป1 มี�อาการเห้นิ2�อยเพล�ยมีา 4-5 เด้2อนิ
Iron deficiency anemia
Iron deficiency anemia
สาเห้ต�Treatment
ผู้��ป�วัยห้ญิ�งอาย� 20 ป1 มี�ประวั�ต�ซ�ด้เห้ล2องมีาต�5งแต(เด้6ก ตรวัจพบ่วั(ามี�ต�บ่และมี�ามีโต
Chronic hemolytic anemia
Investigation • CBC: HCT 23 %, WBC 5600 /mm3,
plt - adequate, N 65 %, L 35 %
• MCV 65 fl
• reticulocyte 9 %
HCMC, aniso-poikilocytosisHCMC, aniso-poikilocytosis
microspherocytemicrospherocyte
polychromasiapolychromasia
Thalassemia
Treatment
Genetic counselling