cardiopatias cogenitas

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CARDIOPATIAS CONGENTINAS Junio 2012 Br. Correa Adrian Junio 2012 Br. Correa Adrian REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN SUPERIOR HOSPITAL FRANCISCO MOLINA SIERRA IVSS UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL RÓMULO GALLEGOS CLÍNICA PEDIATRICA II

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Page 1: Cardiopatias cogenitas

CARDIOPATIAS CONGENTINAS

Junio 2012 Br. Correa Adrian Junio 2012 Br. Correa Adrian

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAMINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN SUPERIOR

HOSPITAL FRANCISCO MOLINA SIERRA IVSSUNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL RÓMULO GALLEGOS

CLÍNICA PEDIATRICA II

Page 2: Cardiopatias cogenitas

Enfermedad Cardiaca congénita que se Enfermedad Cardiaca congénita que se da por la alteración funcional o da por la alteración funcional o

estructural del corazón presente desde estructural del corazón presente desde el nacimiento, así se manifieste el nacimiento, así se manifieste

posteriormente.posteriormente.

Page 3: Cardiopatias cogenitas
Page 4: Cardiopatias cogenitas

EPIDEMIOLOGÍA.Comunicación interventricularComunicación interventricular 25-30%25-30%

Comunicación interauricularComunicación interauricular 10-15%10-15%

Conducto arterioso permeableConducto arterioso permeable 10-20%10-20%

Tetralogía de FallotTetralogía de Fallot 4-7%4-7%

Estenosis pulmonarEstenosis pulmonar 5-7%5-7%

Coartación de la aortaCoartación de la aorta 5-7%5-7%

Estenosis aorticaEstenosis aortica 4-6%4-6%

Transposición completa de arteriasTransposición completa de arterias 4-10%4-10%

Tronco arteriosoTronco arterioso 2%2%

Atresia tricuspídeaAtresia tricuspídea 1%1%

Page 5: Cardiopatias cogenitas

Cardiopatías Congénitas NO CIANOGENAS

Page 6: Cardiopatias cogenitas

Persistencia del conducto arterioso.

Page 7: Cardiopatias cogenitas

Conducto arterial Abierto

Paso de aorta 02

A Pulmonar O2

Pulmones del bebe para o2

> Cantidad de Sangre =

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Page 9: Cardiopatias cogenitas

Causas. Infección viral. Drogas o a alcohol durante el embarazo. Factores genéticos.

Page 10: Cardiopatias cogenitas

Clínica. síntomas tal vez no ocurran hasta unas semanas o

meses después de nacidos. Disnea. Tiraje intercostal. Astenia. Pobre crecimiento Infecciones respiratorias. soplo cardíaco. insuficiencia cardiaca.

Page 11: Cardiopatias cogenitas

Diagnóstico.Rx Tórax : C. Aumentado de TamañoECG: alteraciones ECG: alteraciones

Se restringirá los líquidos. Indometacina:oral de 1,5mg a 2,5mg/kg/día, en 3 o 4 tomas, hasta

un máximo de 4mg/kg/día. Supositorios: 50mg hasta 4 veces/día

Resolución quirúrgica

Tratamiento.

Page 12: Cardiopatias cogenitas

Comunicación Interventricular (CIV).

Page 13: Cardiopatias cogenitas

Tipos de CIV. 2 Tipos básicos de CIV son los siguientes:

CIV perimembranosa - abertura en la sección superior del tabique ventricular. Se presenta en el 75%.

CIV muscular - abertura en la sección inferior del

tabique ventricular. Se presenta en hasta el 20%.

Page 14: Cardiopatias cogenitas

Causas. La división no se produce.

Defecto en algún gen, una anomalía cromosómica o una exposición al medio ambiente.

Page 15: Cardiopatias cogenitas

Clínica. Fatiga. Sudor. Tiraje intercostal. Disnea. Congestión respiratoria. Inapetencia. Insuficiente aumento de peso.

Page 16: Cardiopatias cogenitas

Complicación. Se produce:Se produce: hipertensión venocapilar pulmonar.hipertensión venocapilar pulmonar. Edema agudoEdema agudo Soplo sistólico (en pequeñas)Soplo sistólico (en pequeñas) Apex desplazado a la izquierdaApex desplazado a la izquierda Deformidad precordial.Deformidad precordial.

Page 17: Cardiopatias cogenitas

Tratamiento. Digoxina. Dosis de carga (sólo 1 día): 0.025 mg/kg cada 8 horas hasta

obtener la compensación, en general, 2 a 4 dosis.

Dosis de mantención: 0.01 a 0.02 mg/kg/día en dosis única o fraccionada.

Diuréticos.Grave: Furosemida Dosis Inicial 1-2 mg/kg peso Dosis crónica 1-2 mg/kg 1 a 4 veces díaCrónica menos grave: Clorotiazida: 20 a 40 mg/kg/ 24hrs

Quirúrgico.

Page 18: Cardiopatias cogenitas

DiagnosticoEKG: AlteracionesEKG: Alteraciones

Rx: tamaño de la aorta, valorar cardiomegalia, aumento Rx: tamaño de la aorta, valorar cardiomegalia, aumento de cavidades izquierdasde cavidades izquierdas

ECG: localización, relación con otras estructuras, ECG: localización, relación con otras estructuras, tamaño, función y repercusión hemodinámica.tamaño, función y repercusión hemodinámica.

Page 19: Cardiopatias cogenitas

Comunicación interauricular.

Page 20: Cardiopatias cogenitas

Clínica. Infecciones respiratorias. Infecciones respiratorias.

Taquicardia.Taquicardia.

Deformidad precordial.Deformidad precordial.

Cansancio por pequeños esfuerzosCansancio por pequeños esfuerzos

Disnea de esfuerzo.Disnea de esfuerzo.

SSoplo mesodiastólico a nivel tricuspídeo.oplo mesodiastólico a nivel tricuspídeo.

Page 21: Cardiopatias cogenitas

Complicaciones. Hipertensión pulmonar Arritmias, particularmente fibrilación auricular Insuficiencia cardíaca

Page 22: Cardiopatias cogenitas

Diagnostico.EKG:EKG: Alteraciones Alteraciones

Rx:Rx: Nornal si es grande el circuito cardiomegalia a expensas Nornal si es grande el circuito cardiomegalia a expensas de cavidades derechas.de cavidades derechas.

ECG:ECG:

Page 23: Cardiopatias cogenitas

Tratamiento.Tratamiento: Tratamiento: QuirúrgicoQuirúrgico

Page 24: Cardiopatias cogenitas

Estenosis Pulmonar (EP)

Page 25: Cardiopatias cogenitas

Clínica. Debilidad. Fatiga. Palpitación. Si el estrechamiento es severo, el niño puede cansarse

fácilmente con el ejercicio. Si es ligero, no afecta. Soplo sistólico en C2. Chasquido protosistolico y se ausculta mejor en

inspiración.

Page 26: Cardiopatias cogenitas

Diagnostico.

ECG: se observa ANILLO PULMONAR Y LA VALVULA.

VALVULA normal 2cm/m2 de SC.

1-2 es MODERADO. <1 indica estenosis severa.

EKG: Alteraciones

Page 27: Cardiopatias cogenitas

Tratamiento. Resolución Quirúrgica

Algunos casos con catéter balón para evitar cirugía

Page 28: Cardiopatias cogenitas

Estenosis aortica.

Page 29: Cardiopatias cogenitas
Page 30: Cardiopatias cogenitas

Clínica. Mareos, desmayo o sincopes. Disnea. Palpitaciones. Soplo sistolico en foco aortico y fremito irradiado a

carotida derecha. Dolor torácico de tipo angina:

Tensión, presión, opresión, compresión. El dolor se incrementa con el ejercicio y se alivia con el

reposo. Debajo del esternón y puede irradiarse a otras áreas.

Page 31: Cardiopatias cogenitas

Diagnostico. EKG: alteraciones. Radiografía de tórax Ecografía Doppler ECG Prueba de esfuerzo Resonancia magnética del corazón

Tratamiento. Quirurgico.

Page 32: Cardiopatias cogenitas

Complicaciones. Arritmias Endocarditis Insuficiencia cardíaca izquierda Hipertrofia ventricular izquierda a causa del esfuerzo

adicional de empujar la sangre a través de la válvula estrecha.

Page 33: Cardiopatias cogenitas

La Coartación de Aorta.

Page 34: Cardiopatias cogenitas

Clínica. Sudor. Respiración dificultosa y/o rápida. Mala alimentación. Insuficiente aumento de peso.

Page 35: Cardiopatias cogenitas

Clínica. Cefalea. Calambres musculares a predominio de extremidades

y abdomen. Irritabilidad. Palidez de la piel. Soplo aórtico irradiado hacia apex. Chasquido protosistolico.

Page 36: Cardiopatias cogenitas

Diagnostico.

El area valvular menor de 0,7 cm2/m2 de SC se considera obstruccion significativa.

<60 mm estenosis LEVE. 60-90mm estenosis MODERADA. >90mm estenosis SEVERA.

EKG: Alteraciones

Page 37: Cardiopatias cogenitas

Tratamiento. Quirúrgico. (cateterismo cardíaco)

Page 38: Cardiopatias cogenitas

Cardiopatías Congénitas CIANOGENAS

Page 39: Cardiopatias cogenitas

Hiperflujo pulmonar con insuficiencias cardiaca.

Page 40: Cardiopatias cogenitas

Transposición de grandes vasos.

Page 41: Cardiopatias cogenitas

clínica Color azulado de la piel (cianosis) Disnea. Soplo holosistolico.Soplo holosistolico. Dedos de la mano o del pie en palillo de tambor.

Page 42: Cardiopatias cogenitas

Diagnostico.EKG: alteraciones EKG: alteraciones

Rx: *Silueta cardiaca de forma ovoideRx: *Silueta cardiaca de forma ovoide *Hiperflujo pulmonar*Hiperflujo pulmonar *Cardiomegalia*Cardiomegalia *Arterias pulmonares dilatadas desde el hilio a la *Arterias pulmonares dilatadas desde el hilio a la

periferia.periferia.

Page 43: Cardiopatias cogenitas

Tratamiento. septostomía con balón, se emplea un catéter con un

globo en la punta para crear un orificio en la pared que separa las aurículas derecha e izquierda.

Corregir quirurgicamente antes de los 3 meses.

Page 44: Cardiopatias cogenitas

Conexión anómalas total de venas pulmonares.

Page 45: Cardiopatias cogenitas

Clínica. insuficiencia cardiacainsuficiencia cardiaca después de nacer como después de nacer como

consecuencia de la sobrecarga de volumen en el consecuencia de la sobrecarga de volumen en el corazón derechocorazón derecho

cianosis y la taquipneacianosis y la taquipnea son intensas y los niños se son intensas y los niños se encuentran graves y no responden a la ventilación encuentran graves y no responden a la ventilación mecánica.mecánica.

NO se auscultan soplos.NO se auscultan soplos.

Page 46: Cardiopatias cogenitas

Diagnostico.EKG: AlteracionesEKG: Alteraciones

Rx: cardiomegaliaRx: cardiomegalia VD y AD dilatadas.VD y AD dilatadas.

ECG: dilatación de las cavidades derechasECG: dilatación de las cavidades derechas

Page 47: Cardiopatias cogenitas

Tratamiento.Tratamiento: quirúrgico. Antes mejoras las condiciones Tratamiento: quirúrgico. Antes mejoras las condiciones

del paciente.del paciente.

Page 48: Cardiopatias cogenitas

Tronco arterial.

Page 49: Cardiopatias cogenitas

Clínica. Insuficiencia cardíaca Letargo disnea taquipnea Fatiga Cianosis Crecimiento lento Dedos hipocrático

Page 50: Cardiopatias cogenitas

Diagnostico.Rx: cardiomegalia a expensas de cavidades I.Rx: cardiomegalia a expensas de cavidades I.

EKG: Alteraciones EKG: Alteraciones

ECG:ECG: Signos de hipertrofia ventricular Signos de hipertrofia ventricular

Tratamiento. Tratamiento: Resolución QuirúrgicaTratamiento: Resolución Quirúrgica

Page 51: Cardiopatias cogenitas

Hipoflujo pulmonar sin insuficiencia pulmonar.

Page 52: Cardiopatias cogenitas

Tetralogía de fallot.

Page 53: Cardiopatias cogenitas

Abarca cuatro anomalías del corazón y sus mayores vasos sanguíneos:* Comunicación interventricular

*Estrechamiento de la arteria pulmonar

*Cabalgamiento de la aorta.

*Engrosamiento de la pared muscular del ventrículo derecho.

Page 54: Cardiopatias cogenitas

Clínica. Corazón hipertrofico en forma de bota.Corazón hipertrofico en forma de bota. Disnea de esfuerzo es el síntoma mas común, se Disnea de esfuerzo es el síntoma mas común, se

ponen en cuclillas para aliviar la disnea.ponen en cuclillas para aliviar la disnea. Cianosis al llorar y alimentarse.Cianosis al llorar y alimentarse. piel fría y húmeda.piel fría y húmeda.

Page 55: Cardiopatias cogenitas

Diagnostico.EKG: AlteracionesEKG: AlteracionesRx: Corazón en ZuecoRx: Corazón en Zueco

Tratamiento. Quirurgico.

Page 56: Cardiopatias cogenitas

Atresia Tricuspidea.

Page 57: Cardiopatias cogenitas

Tipos de atresias tricuspideas.Tipo 1: Grandes arterias mantienen una relación normal.Tipo 1: Grandes arterias mantienen una relación normal.

Tipo 2: Se asocia a una transposición de las grandes Tipo 2: Se asocia a una transposición de las grandes arterias hacia la derecha.arterias hacia la derecha.

Tipo 3: es rara, se caracteriza por una levoposición Tipo 3: es rara, se caracteriza por una levoposición anómala.anómala.

Page 58: Cardiopatias cogenitas

Clínica. Los labios y la matriz de las uñas cianoticas. Taquipneas. Frecuencia cardíaca rápida. Piel fría y húmeda. Soplo intenso Holosistólico.Soplo intenso Holosistólico. Apex desplazado a la izquierda.Apex desplazado a la izquierda.

Page 59: Cardiopatias cogenitas

Diagnostico.EKG: AlteracionesEKG: Alteraciones

Rx: *CardiomegaliaRx: *Cardiomegalia *Dilatación de la AD*Dilatación de la AD

ECG: Diagnostico definitivoECG: Diagnostico definitivo

Tratamiento. Quirurgico.

Page 60: Cardiopatias cogenitas

Hipoflujo pulmonar con insuficiencia pulmonar.

Page 61: Cardiopatias cogenitas

MALFORMACIÓN DE EBSTEIN

Page 62: Cardiopatias cogenitas

Clínica. Tos Cianosis. Fatiga. Taquipnea. Dificultad para respirar Taquicardia. Soplo holosistólico.Soplo holosistólico. Arritmias.Arritmias.

Page 63: Cardiopatias cogenitas

Diagnostico. Radiografía de tórax resonancia magnética (IRM) del corazón. EKG. Ecocardiografía.

Page 64: Cardiopatias cogenitas

TRATAMIENTO. Fármacos : Digoxina y Diuréticos

Oxígeno y otro soporte respiratorio

Resolución Quirúrgica

Page 65: Cardiopatias cogenitas