La Fundación Scherbovsky es un centro de especialidades médicas e investigación clínica farmacológica que remon-ta su historia a hace más de 40 años, siendo referente en el área de neumonología de la Provincia de Mendoza.

El Centro Médico Dr. Isaac Scherbovsky, fundado por el Dr. Isaac Scherbovsky, cuenta con una larga trayectoria de prestigio y excelencia en Mendoza, tarea que sus descen-dientes continuaron hasta el dia de hoy, esforzándose por mejorar de manera continua la calidad de atención y los servicios ofrecidos. Luego de varios años de experiencia en investigación clínica y atento a los avances en el campo de la misma en los últimos años, se decidió ampliar la estructura física del Centro des-tinada a dicha tarea, adaptando las instalaciones del Centro Médico a los requerimientos de la investigación clínica actual.

Para ello, se llevó a cabo un profundo proceso de remode-lación institucional del Centro Médico Isaac Scherbovsky, obteniendo mayor espacio físico, que permitió agilizar los tiempos de trabajo y, especialmente, brindar servicios de mejor calidad a los pacientes que cada día acuden en busca de una mejor calidad de vida.

En diciembre de 2011, nace la Fundación Scherbovsky, con el fin no solo de abocarse a la investigación médica clínica, sino también con la misión de llevar a cabo ac-ciones de prevención y diagnóstico de enfermedades en la comunidad, enfocando dichas acciones a las pa-tologías respiratorias más prevalentes, como lo son el Asma y la EPOC.

Creemos que de esta manera, la Fundación Scherbovsky devuelve a la sociedad parte de todo el apoyo recibido durante tantos años.

Actualmente, en la Fundación Scherbovsky se desarro-llan estudios de investigación clínica farmacológica Fases II, III y IV.

Es de destacar que, en nuestra experiencia de más de 7 años en investigación clínica, hemos alcanzado altos niveles de reclutamiento con muy bajas tasas de aban-dono y pérdidas de seguimiento de pacientes, incluso en estudios clínicos de varios meses de duración, ello debido a la personalización del seguimiento de los pa-cientes y al acompañamiento diario de los mismos en la búsqueda de una mejor calidad de vida.

BREVE RESEÑA INSTITUCIONAL

2- Fundación Scherbovsky

Fundación Scherbovsky -3

ÁREAS DE INVESTIGACIÓN • NEUMONOLOGÍA• ALERGIA

poBlAción dEL ESTUdIO

El centro trabaja con pacientes propios de los investigadores y subinvestigadores y, solo en determinados casos, recibe pacien-tes derivados de profesionales reconocidos.

STAFF DE INVESTIGACIÓN

La Fundación Scherbovsky cuenta con 2 médicos con dedicación full-time y 3 part-time, 3 técnicos, 3 coordinadores de estudios, 1 bioquímica , 1 técnica extraccionista, 1 enfermera y 1 secretaria administrativa.

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EnTREnAmiEnTo médICO EN INVESTIGACIÓN

En la Fundación Scherbovsky desarrollamos programas de entrenamiento y capacitación interna, sistemáticos, dictados por médicos de nuestra institución.

El personal de investigación ha aprobado cursos de capacitación en Investigación Clínica (GCP, calidad, auditorías, monitoreos, manejos de muestras, etc.) previo a la incorporación al Staff.

Recientemente, la Fundación Scherbovsky, en conjunto con la Universidad de Mendoza y el Conicet, dictó un curso intensivo de capacitación en investigación clínica, el cual fue realizado por todo el personal del centro.

cooRDinADoRES dE ESTUdIO

Los coordinadores cuentan con amplia experiencia, formación académica en investigación clínica, buen manejo del idioma inglés y experiencia en el manejo de bases de datos electrónicas (EDC, RDC, TAO, ORACLE, FOSCO, IWRS, PERCEPTIVE, PREMIER, INFORM, entre otras).

LABORATORIO

La Fundación Scherbovsky cuenta con bioquímica profesional y Técnico de laboratorio con certificación en normas IATA y experiencia acumulada en el manejo y el envío de muestras.

Asimismo, el laboratorio del centro realiza actividad clínica asistencial, contando con equipamiento sufici-ente para laboratorios de urgencias en situaciones que así lo requieran.

Fundación Scherbovsky -5

• 6 consultorios destinados a la investigación clínica

• 2 baños

• 2 salas destinadas a monitoreo de investigación con internet Wi-Fi

• 1 laboratorio de función pulmonar con equipos Medgraphics®, con capacidad de desarrollar espirometrías, capacidad de difusión de monóxido de carbono, volúmenes pulmonares por lavado de nitrógeno, test de metacolina y test de asma por ejercicio

• Laboratorio de analisis clínicos aprobado por el Ministerio de Salud de la provincia de Mendoza

• Sala de extracción de sangre

• 2 salas de esperas equipadas con sillones, televisores LCD y TV por cable, reproductor de DVD y material de lectura

• Farmacia de acceso restringido y medición diaria de temperatura

inFRAESTRucTuRA dEL CENTRO

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Fundación Scherbovsky -7

• Heladera y Freezer para guarda de drogas

• Electrocardiógrafo de 12 derivaciones

• Balanzas y tensiómetros con certificados de calibración

• Termómetros de temperatura ambiente mínima y máxima

• Armarios con llave para cada estudio y acceso restringido a la zona de medicación y material de estudio

• Sala de infusión de drogas, con sillones para infusión, A/A, calefacción, TV por cable y material de lectura

• Desfibrilador automático con ambú y carro de paro

• Conectividad:

- 4 líneas telefónicas, 1 IP, 1 fax directo y 2 líneas abiertas

- Fax directo

- 2 líneas telefónicas de entrada y salida

Estudio Fase III, de 52 semanas de trata-miento, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de indacaterol (300 y 600 µg o.d.) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva cróni-ca, utilizando formoterol (12 µg b.i.d.) como control activo. 2006-2007.

Período de enrolamiento: 2 mesesCantidad de pacientes enrolados: 7

Estudio Fase IIb, multicéntrico, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, controla-do con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de SUN 11031 inyectable de ad-ministración subcutánea, dos veces al día, durante 12 semanas, a sujetos que padecen caquexia asociada con la enfermedad pulmo-nar obstructiva crónica. 2007.

Período de enrolamiento: 2 mesesCantidad de pacientes enrolados: 5

Estudio Fase IIIb, de 52 semanas de trata-miento, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de indacaterol (300 y 600 µg o.d.) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva cróni-ca, utilizando formoterol (12 µg b.i.d.) como control activo. 2009.

Período de enrolamiento: 1 mesCantidad de pacientes enrolados: 7

Estudio Fase III, de 26 semanas de trata-miento, randomizado, doble ciego, contro-lado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolera-bilidad de NVA237 en pacientes con enfer-medad pulmonar obstructiva crónica. 2009.

Período de enrolamiento: 1 semanaCantidad de pacientes enrolados: 5

Estudio Fase III, de 64 semanas de trata-miento, multicéntrico, aleatorizado, do-ble ciego, de grupos paralelos con control activo, para evaluar el efecto de QVA149 (110/50 mg una vez por día) vs. NVA 237 (50  μg una vez por día) y tiotropio en for-ma abierta (18 mg una vez por día) en las exacerbaciones de EPOC en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) severa a muy severa. 2010-2012.

Período de enrolamiento: 2 mesesCantidad de pacientes enrolados: 19

Estudio Fase III, de 26 semanas de tratamien-to, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y medicación activa (abierta) para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de QVA149 (110/50 µg una vez al día) en pacien-tes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada a severa. 2011.

Período de enrolamiento: 3 semanas.Cantidad de pacientes enrolados: 9

1. Estudio CQAB1492334, Novartis

2. Protocolo ASBI307, Genexion 4. Protocolo CNVA237A2304, Novartis 6. Protocolo CQVA149A2303, Novartis

3. Protocolo CQAB149B2341, Novartis 5. Protocolo CQVA149A2304, Novartis

ExpERiEnciA EN INVESTIGACIÓN

8- Fundación Scherbovsky

Estudio Fase IIb, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con place-bo, multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 4 dosis ad-ministradas 2 veces por día y de dos dosis administradas una vez por día de compri-midos de AZD1981, durante 12 semanas en pacientes asmáticos tratados con corticos-teroides inhalados y agonistas β2 de larga duración. 2011.

Período de enrolamiento: 6 mesesCantidad de pacientes enrolados: 17

Estudio Fase IIb, de distribución aleatoria, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, de rango de dosis, cuyo fin es evaluar la eficacia y la seguridad de losmapimod (GW856553) en comprimidos administrados dos veces al día, en comparación con placebo, durante 24 se-manas, en sujetos adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). 2011.

Período de enrolamiento: 4 semanasCantidad de pacientes enrolados: 16

HZC115247: Estudio de 12 semanas de du-ración para evaluar el efecto del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF, GW685698)/ vilanterol (VI, GW642444) 100/ 25 mcg sobre la rigidez arterial administrado una vez por día a través del novedoso inhala-dor de polvo seco (NDPI), en comparación con bromuro de tiotropio 18 mcg administrado una vez por día a través de HandiHaler, rea-lizado en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). 2011-2012.

Período de enrolamiento: 4 mesesCantidad de pacientes enrolados: 17

INSTEAD: Estudio clínico aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 26 semanas de duración, para comparar la eficacia y la se-guridad de indacaterol (Onbrez® Breezhaler® 150 μg o.d.) con salmeterol/propionato de flu- ticasona (Seretide® Accuhaler® 50 μg/ 500 μg b.i.d.) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica moderada. 2012.

Período de enrolamiento: 5 mesesCantidad de pacientes enrolados: 27

Estudio de distribución aleatoria, doble ciego, de grupos paralelos, multicéntrico, de polvo para inhalar de Furoato de Fluticasona/Vilan-terol 200/25 mcg, polvo para inhalar de Fu-roato de Fluticasona/Vilanterol 100/25 mcg y polvo para inhalar de Furoato de Fluticasona 100 mcg, para el tratamiento del asma persis-tente en adultos y adolescentes. 2013.

Período de enrolamiento: 2 semanasCantidad de pacientes enrolados: 30

Estudio con distribución aleatoria, doble ciego, con doble simulación, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, sobre la eficacia y la seguridad de la terapia adyuvante con mepolizumab en sujetos con asma refractaria severa no controlada. 2013.

Período de enrolamiento: 1 mesCantidad de pacientes enrolados: 12

8. Protocolo MKI113006, GlaxoSmithKline 10. Protocolo CQAB149B2401, Novartis 12. MEA115588 , GlaxoSmithKline

7. Protocolo D9830C00008, Astra Zeneca 9. Protocolo HZC115247, GlaxoSmithKline 11. Protocolo HZA116863, GlaxoSmithKline

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Estudio con distribución aleatoria, mul-ticéntrico, doble ciego, con doble simu-lación y grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de umeclidinium/vilanterol en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol durante 12 se-manas en sujetos con EPOC. 2013.Período de enrolamiento: 15 díasCantidad de pacientes enrolados: 23

Estudio controlado con placebo para de-terminar la seguridad a largo plazo de QVA149 una vez al día por 52 semanas en  pacientes con EPOC con limitación de flujo de aire moderado a severo. 2013.Período de enrolamiento: 6 mesesCantidad de pacientes enrolados: 23

Estudio doble ciego, aleatorizado, controla-do con placebo, de grupos paralelos, de 52 semanas de duración, para evaluar el efec-to de 500 μL de roflumilast en el índice de exacerbaciones en pacientes con enferme-dad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) tratados con una combinación de dosis fija de beta-agonistas de acción prolongada y corticoides inhalados (LABA/ICS). 2013.Período de enrolamiento: 11 meses Cantidad de pacientes enrolados: 29

Estudio abierto, multicéntrico, a largo pla-zo, de la seguridad de mepolizumab en su-jetos asmáticos que participaron en los es-tudios MEA 115588 o MEA 115575. 2013.Período de enrolamiento: N/ACantidad de pacientes enrolados: 12

Un estudio para comparar la adición de bromuro de umeclidinium (UMEC) a fu-roato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) con placebo más FF/VI en sujetos con en-fermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) – Estudio 1. 2013.Período de enrolamiento: 20 díasCantidad de pacientes enrolados: 13

13. DB2114930, GlaxoSmithKline

16. MEA 115661, GSK

14. CQVA 149 A 2339, Novartis

17. 200109, GSK

15. Protocolo ROF MD 07. Forest Research Institute, Inc.

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BASE DE DAToS dE PACIENTES El centro cuenta con base de datos de paciente.

AUdITORÍASEl centro ha recibido numerosas auditorías de los Comités de Ética Independientes FEFYM, INAER y auditorías centrales de Novartis y GlaxoSmithKline. Todas tuvieron excelentes resultados.

SOPS / POES

(procedimientos operativos estándar)

El centro cuenta con POES diseñados para brindarla máxima calidad en investigación, optimizartiempo, disminuir errores y sistematizar el trabajo.Para descargar los POES de Fundación Scherbovskyen PDF, debe enviar un mail de solicitud indicandoel motivo a pablo@fundacionscherbovsky.com

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Fundación ScherbovskyDr. Pablo Saez Scherbovsky

Director Médico

Tel: +54 261 4307402 / 4306616 | Fax: +54 261 4379709 | Móvil: +54 9 261 155942447 E-Mail: pablo@fundacionscherbovsky.com | www.fundacionscherbovsky.com