Universitatea de tiine Agricole i Medicin Veterinar Ion Ionescu de la Brad

Boala lui Aujeszky la suine

Cuprins:I. Istoric.............................................................pag.3 II. Etiologie.........................................................pag.3 III. Caractere epizootologice..............................pag.5 IV. Patogenez....pag.7 V. Tablou Clinic.................................................pag.8 VI. Tablou Anatomopatologic............................pag.11 VII. Diagnostic...................................................pag.12 VIII. Prognostic..................................................pag.12 IX. Profilaxie......................................................pag.13 X. Combatere.....................................................pag.15

2

Este o viroz ce se caracterizeaz prin stare septicemic i fenomene nervoase grave la purcei i tulburri respiratorii i genitale la aduli.

I. Istoricn Romnia, boala a fost semnalat la porcine de Riegler i Poenaru (1914). Dup aceast data, boala lui Aujeszky la porc a fost mult studiat. Boala la suine prezint o importan deosebit din punct de vedere economic, n special pentru marile ferme de reproducie, datorit pe de o parte contagiozitii ei, iar pe de alt parte, procentului ridicat de mortalitate la purceii sugari. La porcii aduli, dei contagiozitatea in cadrul aceleiai ferme este mare, totui evoluia clinic este benign, cu procent de mortalitate nensemnat. Are i importan sanitar, infecia fiind semnalat la personalul de laborator care manipulase material virulent. Tuncmann, descrie infecia la om ca un accident n urma necropsierii animalelor moarte de boala lui Aujeszky, manifestat prin prurit n locul de ptrundere, slbiciune i vindecare dup 3 zile.

II. EtiologieAgentul etiologic este un herpesvirus, denumit Suid herpesvirus 1, ncadrat taxonomic n genul Varicellovirus, subfamilia Alphaherpesvirinae, familia Herpesviridae. Alphavirusurile au capacitatea de a determina infecii latente, n special n ganglionii senzitivi ai sistemului nervos. Porcul este singura gazd natural unde virusul determin att infecii clinice ct i infecii latente. La celelalte animale receptive, virusul determin infecii clinice mortale. Particula viral are simetrie icosaedric i dimensiuni de 150 200 nm, iar capsida este format din 162 capsomere. Vrirusul prezint o nucleocapsid de aproximativ 105 110 nm, care nconjoar genomul linear i bicatenar de ADN i este compus din 8 proteine, de 22,5 la 142 kDa. Proteinele cu masa molecular de 142,34 i 32 kDa sunt cele mai importante. nveliul viral conine proteine structurale cu masa molecular de 50 la 130 kDa (Klupp i col. 1992), dintre care majoritatea sunt glicoproteine (gE, gB, gC, gD, gI i gG). Genomul viral codific i proteine nestructurale, cum ar fi timidkinaza (TK). Glicoproteinele gB, gC i gD par a avea rolul principal n producerea imunitii, iar celelalte, inclusiv TK n patogenitate. Virusul se cultiv pe monostrat de celule renale la purcel, iepure, miel, maimu, etc, sau pe monostrat de celule tripsinizate embrionare de gin, porc, oaie, bovine, pe care se obine un titlu infecios maxim dupa 36 48 ore. Poate fi adaptat pe membrana coriolanatoidian a embrionilor de gin de 10 11 zile, n acest caz, prin3

pasaje n serie, virusul i exacerbeaz patogenitatea pentru embrionul de gin, dar i-o atenueaz pentru mamifere. Tulpini apatogene se pot obine i prin pasaje pe culturi celulare sau prin izolarea din culturile celulare a variantelor care dau plaje mici. Producerea efectului citopatic att pe celulele renale de porc, ct i pe fibroblaste de embrioni, este o caracteristic a virusului bolii lui Aujeszky. Nu s-a putut evidenia o pluralitate antigenic la tulpinile din teren, dar s-au constatat unele deosebiri n privina virulenei tulpinilor, mrimea plajelor i tipul efectului citopatic, dar i n ceea ce privete organotropismul lor (neuroptrope cele izolate de la bovine i poliorganotrope cele de la purcei). Una din principalele proprieti ale virusului este variabilitatea. Este uor s se induc apariia de variante sau mutante cu ajutorul pasajelor pe animale de laborator, pe embrioni de gin (tulpina Bucureti), pe anumite culturi celulare (sua k61-bartha, sua Alfort 26) sau prin deleia diferitelor gene implicate n virulen, ceea ce a dus la obinerea unor tulpini vaccinale. Rezistena virusului este destul de mare: organele virulente (creier, pulmon) pstrate la congelator, rmn infectate 2-3 ani; prin uscare lent creierul nu-i atenueaz virulena att de repede ca virusul rabic. n musculatur, virusul supravieuiete 11-18 zile n timpul verii i 21-28 zile, iarna; pe suprafaa lemnului, n interiorul adpostului este viabil 14-37 zile. Se menine n urin pn la 3 sptmni, vara i 10-15 sptmni iarna, iar n pmnt la temperatur sczut rezist 5-6 sptmni; n fecale rezist o sptmn. n gunoiul supus fermentrii rezist 8-10 zile vara i 8-15 zile iarna, iar la putrefacie rezist 11-12 zile. Lumina solar direct l distruge n 6 ore, iar cea difuz dup 15-20 ore. Virusul poate fi conservat circa 110 zile prin congelare la -25C sau n soluie saturat de NaCl la 4C. n ser fiziologic glicerinat 50%, la 4C poate fi conservat 3 ani. Clorura de var 5% i laptele de var 20% l distrug instantaneu. Soda caustic 0,5%, sublimatul coroziv 0,2% i formolul 1-2% l distrug ntr-un minut, 10 minute i, respectiv, n 15-20 minute. n schimb, virusul este rezistent la aciunea fenolului i creolinei, chiar n concentraii de 5-10%.

4

III. Caractere epizootologiceLa infecia natural sunt receptive un numr foarte mare de specii de animale domestice i slbatice. Dintre animalele domestice, porcinele sunt foarte receptive. Boala a fost descris i la porcii mistrei. Porcul, care mbolnvete cel mai uor n condiii naturale, se infecteaz cel mai greu n condiii experimentale. n schimb, iepurele, cobaiul i hamsterul, care nu se mbolvvesc n condiii naturale, pot fi infectai experimental cu uurin. Pentru porcine, sursa principal de infecie o reprezint porcii bolnavi sau cei trecui prin boal, care elimin virusul prin scurgerile nazale i prin urin, dar i prin secreiile oculare i saliva contaminat de secreiile pulmonare. Fecalele nu sunt virulente. La animalele bolnave virusul se gsete n cantiti mari n snge, mai ales la nceputul bolii, apoi n creier, limfonodurii retrofaringieni, pulmon, lapte, urin i n exsudatul cilor respiratorii. La porcii aduli, virusul se gsete n amigdale i n rinichi sub form latent, nemultiplicndu-se. Prin excitaii diverse, exogene sau endogene, virusul latent se reactiveaz, urmarea fiind diseminarea i replicarea lui, chiar fr a cauza simptome clinice. n general, animalele trecute prin boal pot elimina virusul timp de mai multe sptmni sau luni. Astfel, dup observaiile fcute de Jivoin (1956), un porc trecut prin boal conserv virusul pn la un an. n schimb, dup Wardelz (1986), virusul supravieuiete n organismul porcului, probabil atta timp ct triete i este eliminat prin dejeciile sale. O alt surs de infecie pentru porc o reprezint cadavrele sau urina obolanilor. La acetia, virusul se gsete constant i n cantiti mari n urin. Se apreciaz c obolanii sunt rezervoare naturale de virus, dar se pare c i ei se contamineaz de la porci, contribuind la meninerea circuitului virusului n sensul: porc-obolanporc. Ambele specii constituie sursa primar, obinuit de virus pentru alte specii de animale, ntruct sunt capabile s treac prin boal sau s fac infecii subclinice, rmnnd purttoare i eliminatoare de virus de lung durat. Pentru acest motiv, boala la suine este enzootic i foarte contagioas. La rumegatoare i carnasiere boala evolueaz foarte rapid i cu sfrit mortal, ceea ce face ca animalele infectate s nu constituie o surs de infecie pentru celelalte animale coabitante din aceeai specie i cu att mai puin pentru suine. Psrile de prad, care se hrnesc cu rpztoare, pot, de asemenea, deveni purttori de virus i l elimin cu secreii i excreii. Surse importante de infecie sunt, de asemenea, cadavrele, carnea, organele i alte produse ale porcilor bolnavi, convalesceni i vindecai. Totui , difuziunea bolii n alte uniti, prin resturi menajere, ca i transmiterea indirect prin persoane sau diveri vectori animai are o importan secundar.

5

Contaminarea se realizeaz obinuit pe cale direct, de la porcii bolnavisau infectai la cei receptivi; la sugarii infectai prin laptele virulent al scroafelor, prin inhalarea prafului virulent din adposturi i uneori prin mont (n acest caz, virusul se poate izola de pe mucoasa prepuial i vaginal, nu din sperm). Scroafele purttoare de virus, aa cum reiese i din observaiile lui Jivoin (1956), i pot infecta fetuii nainte sau dup natere. n cazul infeciilor intrauterine, fetusii mor, n parte sau toi, sau curnd dup ftare. Dup ftare, purceii se pot infecta fie imediat (prin laptele matern), fie dup cteva sptmni. Dinamica enzootic difer n funcie de vrst. Boala evolueaz enzootic, cu slab tendin de a difuza n afara focarului, cu o mare difuzibilitate n cadrul efectivului. n gospodriile populaiei, ca i n fermele mici, boala se stinge n timp de la sine. deoarece scroafele i purceii care au supravieuit infeciei se imunizeaz i transmit aceast imunitate la urmai, care vor fi protejai fa de infecie pn la vrsta de 2-3 sptmni. dac infecia survine mai trziu, cnd anticorpii parentali sunt complet epuizai, purceii fac forme clinice de boal. n unitile mari n care e introduc permanent purcei sau scroafe pentru reproducie, boala lui Aujeszky poate s treneze timp ndelungat, prin infecia succesiv a acestora. n unitile n care apare pentru prima dat, boala are un caracter exploziv, alarmant, dar dup un anumit timp epizootia se tempereaz i mbrac un caracter trenant, legat de introducerea de animale noi din efective indemne.

6

IV. PatogenezVirusul ptruns n organism se replic la poarta de intrare, n submucoas sau n esutul conjunctiv, de unde difuzeaz n organism. Calea de propagare este mult discutat i, n parte difer n funcie de calea de infecie. La porc, propagarea se face de la poarta de intrare la limfonodurul regional satelit, de unde, pe cale limfatic ajunge n snge, realiznd faza de viremie. Mc Ferran (1965), infectnd experimental porcul pe cale respiratorie, constat ca virusul Aujeszky se replic la nivelul mucoasei nasofaringiene i traheale, se propag apoi la pulmon, limfonodurii submaxilari, parotidieni i bronhici. Dup 2-3 zile, virusul poate decelat i n sistemul nervos. Infecia se poate opri la faza de viremie, trectoare, fr s ajung la traversarea barierei hematoencefalice. n acest caz, infecia evolueaz ca o septicemie; animalul este hipertermic i elimin virusul prin toate secreiile si excreiile. La purceii sugari virusul ptrunde i n sistemul nervos central, unde se cantoneaz i determin leziuni degenerative i infiltrative exprimate printr-un sindrom nervos foarte variat, nsoit uneori de prurit la poarta de intrare. n ganglionii nervoi, virusul persist perioade variabile de timp ca infecie latent. Numai ADN-ul persist la nivel celular, probabil fr a fi asociat cu activitatea genei L.A.T. (Latency Associated Transcript). Sub influena factorilor de stres sau prin imunosupresie artificial (administrarea de glicocorticoizi), virusul este reactivat. Din S.N.C., centrifug, prin nervii periferici revine n mucoasa nazal i de aici, mai ales prin intermediul macrofagelor, poate invada aparatul respirator i ntregul organism, determinnd tulburri respiratorii i n sfera genital. La porcii grai i la scroafe, virusul se cantoneaz n pulmon, amigdale i uterul gestant. Contactul cu macrofagele alveolare pulmonare se soldeaz cu o scdere a imunitii locale ceea ce permite multiplicarea bacteriilor de suprainfecie i instalarea pneumoniei. Pruritul apare ca urmare a perturbrilor metabolismului acetilcolinic i histaminic, att n esuturile cutanate i subcutanate, ct i n cile centrale i centri nervoi senzitivi i motori.

7

V. Tabloul clinicIncubaia, n boala natural, variaz n medie intre 3 i 6 zile. Boala evolueaz acut, iar simptomele sunt n funcie de vrst. Dac infecia s-a fcut transplacentar n ultimele zile de gestaie, purceii se nasc bolnavi sau se imbolnvesc n primele zile de via. Acetia prezint tremurturi sau convulsii, spumoziti la gur i afonie; stau mai tot timpul n decubit lateral, nu sug i mor n mai puin de 24 de ore. Sugarii n vrst de pn la 2 sptmni, care se infecteaz dup nastere, prezint hipertermie (41-42C), abatere, inapaten, decubit prelungit, convulsii, spumoziti la gur, afonie, respiraie dispneic, accelerat, uneori vomitri sau diaree i mai rar tulburri nervoase de incoordonare n mers, cu vaccilarea trenului posterior, nvrtire n manej, tendin de propulsie i retropulsie, micri de pedalare, etc. De regul, stau cu ochii ntredeschii, cu semne de conjunctivit. Moartea se produce aproape n mod regulat n 1-2 zile. La purceii n vrst de peste 2 sptmni (2-8 sptmni), tabloul clinic se manifest prin abatere, inapaten i febr, care, de regul este prezent numai pn la apariia tulburrilor nervoase. Acestea sunt caracteristice si variate, fiind manifestate prin: agitaie, ataxii, mers dezordonat, dromomanie, micri n manej, micri n jurul unui biped (ca acele unui ceasornic); n box merg fr ncetare n jurul pereilor, se lovesc de obstacole, ncearc s se urce pe perei, prezint micri de recul, pupilele sunt dilatate i prezint amauroz. La nceputul bolii, adesea se constat hiperestezie cutanat, cnd purceii scot ipete la atingere sau la zgomote. Uneori prezint crize epileptiforme, ce apar obinuit dup un mers dezordonat sau dup micri n manej. Criza ncepe de regul printr-o micare de recul, ciulirea urechilor, cderea pe jos, convulsii i spumoziti la gur. Durata unui acces este de 5-10 minute, dup care purcelul se poate comporta normal, ncercnd chiar s mnnce sau rmne culcat, epuizat. Crizele epileptiforme se repet la nceput la intervale de cteva ore, apoi, pe msur ce boala avanseaz, ele se repet la intervale mici, sfrind prin epuizarea animalului. Mai trziu, apar paralizii la anumite grupe musculare, ceea ce poate avea ca efect paralizia limbii, a unei urechi, a trenului anterior sau posterior. Alteori se produce torticolis. nistagmus, etc. Ca urmare a acestor manifestri nervoase, se produc tulburri respiratorii i digestive secundare. Purceii stau n decubit lateral permanent i mor. Durata total a bolii este de 16-36 ore, sau mai mult. La tineretul n vrst de peste 2 luni (2-4 luni), evoluia bolii este n general asemntoare cu cea de la purceii sugari n vrst de peste 2 sptmni, dar frecvena i intensitatea manifestrilor clinice este mai redus, iar vindecrile nu sunt rare.

8

Grsunii fac o form respiratorie care debuteaz cu febr, abatere i inapeten. urmat de strnut, tuse, jetaj, respiraie dispneic, uneori cu salivaie spumoas, vomitri i diaree sau constipaie. Aceste tulburri se remit de obicei dup 3-5 zile. n rare cazuri se pot observa i tulburri de echilibru, nesiguran n mers, mai ales din partea trenului posterior, sau alte manifestri nervoase, mai grave.

Fig. Manifestri clinice nervoasePorcii aduli, in cea mai mare parte trec prin infecie fr manifestri sesizabile la examenul clinic. n alte cazuri se constat o scadere a consumului de furaje, animalele sunt febrile, somnolente, imobile, unule prezint o salivaie spumoas, vomit sunt constipate sau au diaree. Foarte rar se pot observa i la porcii aduli simptome nervoase (2,05% din cazurile de boal). Tabloul clinic este dominat ns de simptome respiratorii ca: strnut, tuse, jetaj i respiraie dispneic de tip abdominal, adoptarea poziiei cinelui eznd. Dac nu survin complicaii, vindecarea se produce dup 3-7 zile de la boal. Scroafele gestante, pe lng semnele morbide ntlnite la porcii aduli, adeseori avorteaz, fat prematur sau dau natere la purcei vii bolnavi. Uneori, gestaia este dus la bun sfrit, scroafele menifestnd agalaxie, iar purceii mor din cauza lipsei laptelui. n alte cazuri, singura manifestare a infeciei la scroafele gestante este avortul fr nici un alt semn de boal.

Fig. Avort la scroaf

9

La porcine, pruritul a fost rar observat. Pierderile prin mortalitate sau sacrificri de necesitate la porcii aduli nu depesc 3-5 %. Peste infecia cu virusul Aujeszky se poate suprapune infecia cu diferii ali ageni bacterieni (Pasteurelle, Actinomicei, Micoplasme, etc), ceea ce complic evoluia localizrii pulmonare n special. Alteori, situaia epizootologic este agravat de existena n acelai efective a infeciei cu virusuri (influenei, gastroenteritei transmisibile, adenovirusuri, etc), fapt care ngreuneaz i msurile de combatere. n efectivele contaminate, pe lng cazurile manifestate clinic, un numr mare de animale fac infecii inaparente, soldate cu apariia anticorpilor specifici n snge i cu rol n meninerea i difuziunea infeciei.

10

VI. Tabloul anatomopatologicla necropsia purceilor sugari se constat o suprancrcare gastric i leziuni de gastroenterit cataral sau cataral-hemoragic; la necropsia avortonilor i a purceilor neviabili se constat edeme subcutanate, exsudate

n marile caviti i focare necrotice, n ficat, splin i amigdale; la scroafele care au avortat, n 85% din cazuri, se observ placentit necrotic; la porcii aduli, localizrile pulmonare determin treheobronite i adenomegalie

retrofaringian; n pulmon, se observ hemoragii subpleurale, edem alveolar i interstiial, rezultnd

bronita, broneolita i alveolita necrozant, cu exsudaie fibrinohemoragic; n evoluiile lente are loc proliferarea mezenchimal i fibroz difuz; histologic, se constat leziuni de encefalomielit nepurulent limfohistiocitar; localizri mai frecvente i leziuni mai grave se produc n cornul lui Ammon, tuberculii

cvadrigemeni, bulb i coarnele inferiaore ale mduvei.

Fig. Examen necropsic: Pneumonie interstiial

VII. Diagnosticul11

-

se izoleaz virusul postmortem, la detectarea unui rspuns serologic la animalele n via,

ca i la bioprob pe iepure; specificitatea efectului citopatic este verificat prin imunofluorescen, ELISA sau

neutralizare cu antiser specific; pentru evidenierea anticorpilor specifici, se utilizeaz metoda de seroneutralizare (virus-

neutralizare) sau latexaglutinare; n cazuri de suspiciune, se poate recurge la proba biologic pe iepure (infecia

experimental), care const n inocularea intramuscular sau subcutanat a 2 ml dintr-o suspensie 1/10 n ser fiziologic de broiaj din mai multe regiuni ale S.N.C.-ului sau din amigdale, limfonodurii retrofaringieni, pulmoni i din splin, aseptizate cu antibiotice;

Fig. Rezultat pozitiv n reacia de imunofluorescen direct pe pe probe de esut pulmonar

VIII. PrognosticulDifer n funcie de vrst. La purceii sugari mortalitatea este de 90-100% (prognostic grav), dar la porcii aduli care fac forma respiratorie, boala se termin obinuit prin vindecare (prognostic favorabil).

IX. Profilaxia12

Prevenirea bolii lui Aujeszky ntr-o unitate, se realizeaz prin aplicarea msurilor, cum sunt: achiziionarea de animale pentru completarea de efective s se fac numai din uniti

indemne, nsoite de certificat sanitar-veterniar; carantina profilactic timp de 30 de zile a animalelor nou aduse; sterilizarea n prealabil prin fierbere a confiscatelor de la abatoarei a resturilor de

buctrie care se dau n hrana porcilor; interzicerea accesului cinilor i pisicilor n cresctoriile de porci; deratizri i deparazitri periodice; evitarea contactului dintre porcine i celelalte specii de animale; supravegherea serologic prin seroneutralizare pe culturi celulare sau ELISA, a 10% din

viruii i scrofiele de reproducie ce se livreaz din fermele de selecie. n imunoprofilaxia activ contra bolii lui Aujeszky se folosesc vaccinuri coninnd fie antigene virale vii modificate, fie inactivate. Mai recent, aceste vaccinuri convenionale au fost completate, de ctre vaccinurile ADN-recombinate obinute prin tergerea anumitor gene. Virusul folosit n aceste noi vaccinuri, pierde o glicoprotein specific (gE, gC, gG). Aceste gene terse au avantajul fa de vaccinurile convenionale cu virus complet, c fac posibil distingerea animalelor vaccinate de cele infectate natural. n Romnia, pentru imunizarea activ a porcilor se folosete vaccinul pseudorabivacol (vaccin inactivat, uleios, contra bolii lui Aujeszky). Vaccinul este constituit dintr-o suspensie inactivat i liofilizat de virus al bolii lui Aujeszky tulpina A-8/94, obinut pe culturi celulare. Se folosete n prevenirea pseudorabiei la porcine, indiferent de vrst. Prima vaccinare va fi urmat obligatoriu de rapel dup 3 sptmni. Imunitatea de ntreinere la aceste animale se realizeaz prin vaccinri bianuale (n trim. II i IV). De asemenea, pentru imunizarea porcilor, se folosete vaccinul PR-VAC (vaccin viu modificat contra bolii lui Aujeszky, pentru vaccinarea scroafelor, vierilor i tineretului n cretere, preparat cu tulpin special ce permite discriminarea serologic ntre animalele n cretere i cele infectate n mod natural). Vaccinul se obine prin cultivarea tulpinii atenuate BUK a virusului pseudorabiei pe o linie de celule porcine care a fost testat temeinic i gsit liber de ageni incidentali. Datori pierderii glicoproteinei gE de ctre tuplina vaccinal, animalele imunizate pot fi difereniate fa de cele infectate atunci cnd se testeaz starea de infecie natural (la sacrificare). Animalele infectate natural vor fi gE pozitive,13

iar animalele vaccinate vor gi gE negative. Se folosete numai pentru imuinizarea porcilor, ncepnd cu vrsta de 3 zile (purceii care provin din scroafe neimunizate) i dup 3 pn la 8 sptmni, cnd purceii provin din mameimunizate. Revaccinarea animalelor de reproducie s se fac la fiecare 6 luni. Scroafele de reproducie s fie revaccinate nainte de mont. De asemenea, se poate folosi i produsul AUVAC (vaccin Bucureti contra bolii lui Aujeszky la porcine), constituit dint-o suspensie de fibroplaste de embrioni de gin, sau pe culturi celulare obinute din linia PK15 pe care s-a cultivat tulpina atenuat Bucureti de virus Aujeszky. Se aplic intramuscular la porci, n doz de 1 ml, indiferent de vrst (dar nu sub vrsta de 24 ore), cu rapel dupa 21 zile. Pentru imunizarea activ a suinelor se folosete i vaccinul Porcilis Begonia Aujeszky (vaccin viu, marker contra bolii lui Aujeszky la suine), constituit din virus Aujeszky injectabil cu propiretate imunostimulatoare. Tulpina Begonia nu produce glicoproteina 1 (1 g) i timidinkinaza (TK), astfel animalele infectate cu virusul slbatic pot fi deosebiteserologic de cele vaccinate cu Pocilis Begonia Aujeszky. Vaccinul se inoculeazintramuscular, cu doza de 2 ml, dup vrsta de 14 sptmni, conform schemei de utilizare.

X. Combaterea14

n caz de apariie a bolii lui Aujeszky la porcine, se declar boala oficial i se instituie carantin de gradul III pe ntreaga unitate n fermele de tip gospodresc i pentru adposturile deservite de personalul care lucreaz la adpostul n care a aprut boala n cazul complexelor de tip industrial. Pe durata carantinei, se interzoce scoaterea i introducerea de animale, se introduc restricii privind circulaia, micrile de animale, se ucid pisicile i cinii ptruni n ferm, se fac dezinfecii curente i deratizri repetate. Animalele bolnave, cu forme grave, pot fi sacrificate la abator, n sala sanitar i date n consum dup sterilizare. Deeurile de la sacrificare i cadavrele se distrug sau se prelucreaz n finuri furajere. Purceii sugari bolnavi se ucid, iar scroafele se trimit la abator. Loturile de tineret pentru reproducie i cele puse la ngrat, n care boala evolueaz benign, se menin n condiii de izolare pn la atingerea greutii de valorificare prin abataj. Pn n prezent nu exist nici o metod eficace de tratament. S-au obinut unele rezultate la porci. cu proteinoterapie nespecific, folosind ser normal de cal sau porc, ori snge citratat 3%o (30 ml soluie 10% citrat de sodiu n ser fiziologic la litrul de snge) n doz de 10-25 ml subcutanat, asociate cu tonice cardiace i cu vitamina A. Acest tratament, efectuat preventiv la porcii sntoi din focar, ar limita pierderile ulterioare. Rezultate mai bune se obin cu ajutorul concentratului globulinic, anti-Aujeszky, dar este neeconomicos. Unele antibiotice sau chimioterapice pot fi utilizate pentru prevenirea sau combaterea infeciilor secundare, mai ales la porcii cu forme respiratorii grave. Animalele sntoase din loturile contaminate ca i cele ameninate de contaminare, se vaccineaz de necesitate. n focar, la porcine, se utilizeaz vaccinul anti-Aujeszky avianizat, constituit din culturi celulare de fibroblaste de embrioni de gin pe care s-a cultivat o tulpin atenuat pentru porc, prin pasaje repetate pe embrioni de gin cunoscut sub numele de Buk. Aceast tulpin se livreaz n stare liofilizat, mpreun cu diluantul care conine gel de hidroxid de aluminiu. Vrsta minim de vaccinare este de 1 yi (24 ore). Se inoculeaz intramuscular, n doz de 1 ml indiferent de vrst i starea fiziologic, cu vaccinarea de rapel dup 21-28 zile. Imunitatea se instaleaz dup cteva zile i dureaz minimum 6 luni. Vaccinrile se continu timp de 2-3 ani n acest interval. Din cauza imunitii parentale postvaccinale, purceii sugari vor fi vaccinai numai cu 3-5 zile nainte de nrcare, cu rapel la 21-28 zile. Acest vaccin nu poate fi utilizat la alte specii n afar de porc, ntruct produce mbolnviri mortale. Boala se consider stins i msurile de carantin se ridic dup 3 luni de la ultimul caz de moarte, tiere sau vindecare, dac s-a executat vaccinarea de necesitate i dezinfecia final.

15

Bibliografie:Perianu, Tudor Boli infecioase ale animalelor Viroze, Vol.II, Ed. Universitas XXl. Iai, 2005

16